传出神经部分药理学习题答案-2012[合集5篇]

第一篇：传出神经部分药理学习题答案-2012

五、传出神经系统药理概论

1、胆碱能神经包括运动神经.全部副交感神经节前纤维.全部交感神经节前纤维.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：酪氨酸。

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏。

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：被神经末梢再摄取。

8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：乙酰胆碱

5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：去甲肾上腺素

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：神经末梢再摄取

7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：乙酰胆碱酯酶代谢

2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有 单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶。

3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起心收缩力增强.支气管舒张.皮肤粘膜血管收缩.脂肪.糖原分解.瞳孔扩大肌收缩

4、胆碱能神经兴奋可引起：心收缩力减弱、骨骼肌收缩.支气管胃肠道收缩、腺体分泌增多、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)

5、传出神经系统药物的效应可通过：直接激动受体产生效应、阻断突触前膜α2受体、促进递质的合成、促进递质的释放、抑制递质代谢酶3.传出神经系统药物主要通过 作用于受体 和 影响递质 两种方式来发挥药理作用。1.突触由突触前膜.突触间隙和突触后膜三部分组成。在突触，传导的核心是神经递质.通过其作用完成神经冲动在突触部位的换能过程。2.传出神经系统合成的神经递质贮存于囊泡中，以免遭破坏。

六．胆碱受体激动药、抗胆碱脂酶药

2、毛果芸香碱缩瞳是：激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩3.新斯的明最强的作用是:骨骼肌兴奋 6.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：应该用阿托品对抗

4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用.毛果芸香碱对抗新出现的症状

5、治疗重症肌无力，应首选：新斯的明

7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 8.直接作用于M受体的激动药是：毛果云香碱 抗胆碱酯酶药是：毒扁豆碱

1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是:兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是：抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

3、直接激动M受体药物是：毛果芸香碱

4、难逆性胆碱酯酶抑制药是：有机磷酸酯类

5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：新斯的明

2、直接作用于胆碱受体激动药是：毛果芸香碱

3、下列属胆碱酯酶抑制药是：有机磷酸酯类、毒扁豆碱、新斯的明

4、毛果芸香碱可用于治疗：青光眼、虹膜睫状体炎、阿托品中毒

5、新斯的明的禁忌证是：尿路梗阻、机械性肠梗阻、支气管哮喘

6、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：碘解磷定、氯解磷定、阿托品

八．胆碱受体阻断药

1、阿托品作用：治疗作用和副作用可以互相转化、可以升高血压、可以加快心率、解痉作用与平滑肌功能状态有关

2、阿托品抗休克的主要机制是：舒张血管，改善微循环

3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：胃肠平滑肌

4、治疗过量阿托品中毒的药物是：毛果芸香碱

5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：中枢抑制作用

6、山莨菪碱抗感染性休克，主要是因：扩张小动脉，改善微循环。

7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：运动终板突触后膜产生持久去极化

8、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

9、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：遗传性胆碱酯酶缺乏

2青光眼病人禁用的药物有：山莨菪碱 琥珀胆碱 东莨菪碱 后马托品

3、防治晕动病应选用： 东莨菪碱、苯海拉明

4、阿托品应用注意项是：青光眼禁用、高热者禁用、用量随病因而异、前列腺肥大禁用

十．肾上腺素受体激动药

1、激动外周β受体可引起：心脏兴奋，支气管舒张.糖原分解 4溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：肾上腺素

12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：去甲肾上腺素 5不能收缩肾血管的拟肾上腺素药是异丙肾上腺素 6过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是去甲肾上腺素 10可用于治疗上消化道出血的药物是.去甲肾上腺素

8、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:心悸或心动过速

14、抢救心跳骤停的主要药物是：肾上腺素

15、肾上腺素的禁忌证：甲状腺功能亢进 高血压、糖尿病、心源性哮喘

1、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：肾上腺素、麻黄碱、多巴胺

2、主要激动α受体药有：去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、间羟胺、可乐定

5、治疗房室传导阻滞的药物有：肾上腺素、异丙肾上腺素、阿托品

6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：去氧肾上腺素 去甲肾上腺素、肾上腺素

十一肾上腺素受体阻断药

1、酚妥拉明的适应证中血栓性静脉炎、难治性心衰、感染性休克、嗜铬细胞爤的术前应用

2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：直接扩张血管和阻断α受体

3、普萘洛尔作用：抑制心脏、减慢心率、减少心肌耗氧量、收缩血管 4.普萘洛尔的禁忌证：心源性休克、房室传导阻滞、低血压、支气管哮喘

5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：α受体阻断药

6、下列属非竞争性α受体阻断药是：酚苄明

7、下列属竞争性α受体阻断药是：酚妥拉明

9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：酚苄明

10、普萘洛尔具有的作用是：抑制肾素分泌、呼吸道阻力增大、抑制脂肪分解、心收缩力减弱，心率减慢

11、β受体阻断药可引起：、外周血管收缩和阻力增加

1、对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久：酚苄明

2、对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂：酚妥拉明

3、对β1和β2受体都能明显阻断：普萘洛尔

4、能选择性地阻断β1受体，对β2受体作用较弱：阿替洛尔

1、α受体阻断药有：妥拉苏林、酚妥拉明、酚苄明、哌唑嗪

3、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有：酚妥拉明、妥拉唑林、酚苄明

4、β受体阻断药的主要用途有：抗心律失常、抗心绞痛、抗高血压

5、应用β受体阻断药的注意事项有：重度房室传导阻滞禁用、长期用药不能突然停药、支气管哮喘慎用或禁用、外周血管痉挛性疾病禁用、窦性心动过缓禁用

6、普萘洛尔临床用于治疗：高血压、过速型心律失常、心绞痛、甲状腺功能亢进

十五 镇静催眠药 1临床上最常用的镇静催眠药为苯二氮卓类

3、电生理研究表明苯二氮卓类药物的作用机制是增强GABA神经的传递

4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是静滴碳酸氢钠

1、苯二氮卓类的药理作用有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用

2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类，表现在对快动眼睡眠时相（REM）影响小、停药后代偿性反跳较轻、安全范围大、不引起麻醉

3、巴比妥类药物的药理作用包括镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、静脉麻醉、麻醉前给药

5、地西泮可用于 麻醉前给药、焦虑症或焦虑性失眠、高热惊厥、癫痫持续状态

6、对镇静催眠药论述正确的是：能引起近似生理性睡眠的药称催眠药、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用

7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是在多水平上增强GABA神经的传递、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率、增强Cl-通道开放频率、增强Cl-内流

十六。抗癫痫药和抗惊厥药 目前用于癫痫持续状态的首选药为地西泮 3对癫痫复杂部分性发作的首选药是卡马西平

5、对惊厥治疗有效的药物是苯巴比妥、地西泮、氯硝西泮、注射硫酸镁

6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是丙戊酸钠

7、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是苯妥英钠

1、中枢性肌肉松弛作用：地西泮

2、镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉：苯巴比妥

3、抗心律失常，治疗外周神经痛： 苯妥英钠

4、对癫痫部分性发作有良效：卡马西平

5、对失神性发作疗效最好： 丙戊酸钠

1、苯妥英钠的药理作用包括：治疗外周神经痛、抗心律失常、抗癫痫 十九章 镇痛药

1、吗啡呼吸抑制作用的机制为降低呼吸中枢对CO2的敏感性

2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是美沙酮

5、吗啡的临床用途的是急性锐痛、心源性哮喘、急消耗性腹泻、慢消耗性腹泻

1吗啡的中枢系统作用包括镇痛、镇静、催吐 2关于吗啡急性中毒描述正确的是呼吸抑制、血压下降、瞳孔缩小

3、吗啡的临床应用包括镇痛、止泻、心源性哮喘

4、度冷丁的用途有止各种锐痛、人工冬眠、心源性哮喘

5、吗啡的不良反应有耐受性、依赖性、急性中毒昏迷、缩瞳、治疗量引起恶心、呕吐、治疗量引起便秘、低血压

6、吗啡对心血管的作用有引起体位性低血压、引起颅内压升高、引起脑血管扩张

7、可用于戒毒治疗的药物有喷他佐辛、美沙酮

8、吗啡急性中毒急救措施有人工呼吸、吸氧、应用吗啡拮抗剂

二十、.解热镇痛抗炎药

1、对阿斯匹林水杨酸反应叙述：阿司匹林剂量过大造成、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退、对阿司匹林敏感者容易出现、一旦出现可用碳酸氢钠解救

4、下列对布洛芬的叙述正确的是具有解热作用、具有抗炎作用、胃肠道反应严重、用于治疗风湿性关节炎

1、小剂量阿司匹林预防血栓生成（或导致凝血障碍）的机制是TXA2合成减少、不可逆抑制血小板中环氧酶

2、下列关于NSAIDS解热作用叙述正确的有机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少、只降低发热者体温 二

十二、抗心律失常药

1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：苯妥英钠

2、对阵发性室上性心动过速最好选用：维拉帕米

3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：利多卡因

4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：普萘洛尔

5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：奎尼丁

6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：利多卡因

7、能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：奎尼丁

8、胺碘酮不具有哪项作用：阻滞Na内流,促进K外流,相对延长所有心肌组织的ERP

10、普萘洛尔不具有的作用治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP

11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：普萘洛尔

13、室性早搏可首选：利多卡因

12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：普鲁卡因胺

14、利多卡因对下列抗心律失常有效：室颤、室性早搏、心肌梗死所致的室性早搏、强心苷中毒所致的室性早搏 二

十五、高血压药

1、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：血浆肾素活性增高

2、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：E长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性

3、卡托普利的降压作用机制包括：抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）、抑制循环中RAAS、减少缓激肽的降解、促进前列腺素的合成

5、哌唑嗪降压同时易引起：血中高密度脂蛋白增加

4、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点包括：适用于各型高血压、长期应用不易引起电解质紊乱、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

6、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：β 受体阻滞剂

7、高血压伴发外周血管疾病时.不应选用：β 受体阻滞剂

8、关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的：可明显增加心肌收缩力

9、关于利血平的不良反应中正确的是心率减慢、鼻塞、精神抑郁、胃酸分泌增加

10、最易引起直立性低血压的药物是：胍乙啶

11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：利血平

12、有关硝普钠的叙述，错误的是：有迅速而持久的降压作用3可乐定降压同时，可引起：心排血量减少、镇静作用

13、直接作用于血管平滑肌的降压药包括：米诺地尔、肼屈嗪、二氮嗪、硝普钠

1、可降低肾素活性普萘洛尔

2、一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压卡托普利

3、易升高肾素活性肼屈嗪

4、硝苯地平为：钙拮抗剂

5、氢氯噻嗪为：影响血容量的降压药

6、普萘洛尔为：β受体阻滞剂 7.血管紧张素转换酶抑制剂为：卡托普利 8中枢交感神经抑制药为：可乐定 9直接作用于血管平滑肌的抗高血压药为：硝普钠

1、卡托普利的降压作用机制为：抑制局部组织中RAAS、抑制循环中RAAS、减慢缓激肽的降解

4、高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：利尿药、α受体阻滞剂、钙拮抗剂、ACEI +

++ 3

7、关于哌唑嗪的论述正确的是：增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变、降压同时不引起反射性心率加快、选择性地阻断突触后膜α1受体、首次给药可产生严重的直立性低血压

8、直接作用于血管平滑肌的药有：肼屈嗪、米诺地尔、硝普钠

二十六慢性心功能不全药

1、强心甙加强心肌收缩力是通过：直接作用于心肌

2、强心甙主要用于治疗：充血性心力衰竭

5、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：苯妥英钠

4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量

7、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：阿托品或异丙肾上腺素

8、强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外，最好选用：阿托品

9、强心苷最大的缺点是：安全范围小

10、强心苷轻度中毒可给：氯化钾

1、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：心排血量增多、回心血量增加、冠状动脉血流量增多、使心肌有较好的休息、心肌缺氧改善

2、强心苷在临床上可用于治疗：心房纤颤、心房扑动、室上性心动过速、缺氧

4、强心苷治疗心衰的药理学基础有：使已扩大的心室容积缩小、增加心肌收缩力、增加心室工作效率、降低心率、降低室壁张力

二十七、抗心绞痛

1、关于硝酸甘油的叙述正确的是：扩张静脉血管,降低心脏前负荷、扩张动脉血管,降低心脏后负荷、加快心率,增加心肌收缩力、减少心室容积,降低心室壁张力

4、变异型心绞痛最好选用：硝苯地平

5、硝酸甘油没有的不良反应是：心率过慢

6、硝酸甘油的禁忌症颅脑外伤、青光眼、严重低血压、缩窄性心包炎

1、硝酸甘油的抗心绞痛作用:扩张静脉血管,降低心脏负荷、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量

2、普萘洛尔抗心绞痛机制为:减慢心率,减少耗氧量、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量、延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区

3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛:两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消

一、有效不应期：在动作电位时程中，从0相到3相期间，心肌细胞对外界全无反应或只有局部反应，但不产生扩布性兴奋，引起动作电位，这段时间称为有效不应期。

二、心肌自律性：细胞自动除极而发生节律性兴奋的特征。

三、后除极：心肌细胞在一个动作电位中继0相极后发生的除极。

四、心律失常：膜电位变化异常将导致心动节律或频率改变，发生心动过速、过缓或心律不齐统称为心律失常。

五、心绞痛：由冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时性缺血和缺氧的临床综合症，是冠状动脉粥硬化心脏病最为多见的症状。

一、简述抗胆碱药物的分类 抗胆碱药物分为两类：胆碱受体阻断剂和胆碱酯酶复活剂（碘解磷定），前者又分为M受体阻断剂（阿托品）、M1受体阻断剂（哌仑西平）、N1受体阻断剂（六甲双铵）、N2受体阻断剂（筒箭毒碱）

二、毛果芸香碱的药理作用：激动M胆碱受体，发挥M样作用。

1、眼：激动M胆碱受体，括约肌收缩，瞳孔缩小；

2、腺体：激动M胆碱受体，是分泌增多，尤以汗腺和唾液腺最为明显，也可促进胃肠道黏液腺和胰腺的分泌

3、平滑肌：激动M胆碱受体，使消化道平滑肌和呼吸道平滑肌收缩，对子宫、膀胱及胆囊等平滑肌也有收缩作用。

三、毛果芸香碱降低眼内压的作用机制：毛果芸香碱激动M胆碱受体，虹膜向中间拉紧后，根部变薄，是处在虹膜周围部分的前房角间隙扩大，房水易通过小梁网到达睫状前静脉而进入血循环，使眼内压降低。

四、阿托品的药理作用以及临床应用：

1、药理作用：小剂量阿托品能阻断Ach或拟胆碱药与M受体结合发挥拮抗作用.(1)可明显抑制腺体分泌（2）、松弛平滑肌（3）对眼部作用：扩瞳、升高眼压、调节麻痹（4）、心血管系统：①心脏：低剂量心率减慢，中高剂量心率加快②血管和血压：治疗量无明显作用，中毒剂量可使皮肤血管扩张（5）、中枢神经系统：治疗量作用不明显，较大剂量兴奋神经中枢，中毒量由兴奋转为抑制。

临床应用：（1）接触平滑肌痉挛（2）抑制腺体分泌（3）眼科：①虹膜睫状体炎②眼底检查③用于验光（4）抗休克（5）抗心律失常（6）解救有机磷酸酯类中毒

五、琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解毒？琥珀胆碱给药后绝大多数被血浆和肝脏中的胆碱酯酶破坏，但新斯的明可抑制胆碱酯酶的活性，从而加强和延长了琥珀胆碱的作用。

六、为什么解救有机磷酸酯类中毒需胆碱酯酶复活剂碘解磷定和阿托平合用？解救有机磷酸酯类中毒，需反复大量持续使用阿托品，使之出现阿托品化，由于此时胆碱酯酶活性极低，中毒患者对阿托品有超常耐受力，故中度和重度中毒患者必须合用胆碱酯酶复活剂，才能提高抢救效果，此时应注意调节阿托品的用量。

七、β受体阻断剂的药理作用：

1、β受体阻断作用：（1）减弱或取消儿茶酚胺对心脏的兴奋作用，使心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，心肌耗氧量下降（2）短期应用β受体阻断药心输出量减少，反射性神经兴奋交感神经，引起血管收缩和外周阻力增加，血压基本不变。但长期使用，心输出量减少，血压下降。该药对正常人影响不明显，对高血压患者有降压作用。（3）β2受体阻断，支气管收缩，呼吸道阻力增加，作用较弱，对正常人无影响，对哮喘病人可诱发和加重哮喘。（4）β2受体阻断药与α受体阻断药合用时可拮抗肾上腺素所致的血糖升高，β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所致的脂肪分解，减少脂肪酸的释放。

2、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后阻断β受体，同时对β受体具有部分激动作用称为内在拟交感活性，可减慢心衰、支气管收缩房室传导阻滞等不良反应。3膜稳定作用：有些β受体阻断剂可降低细胞膜对离子的通透性，具有局麻药及奎尼丁样作用，称膜稳定作用。八.为何不用酚妥拉明治疗高血压？酚妥拉明对心脏的作用是由于阻断突触前膜α受体，促进神经末梢去甲肾上腺素的释放，而去甲肾上腺素会引起血管收缩，心输出量增加，引起血压升高，故不用酚妥拉明治疗高血压。

九.临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？厚心功能不全者会引起急性心力衰竭；可诱发支气管痉挛，致使心动过缓、房室传导阻滞；长期使用而突然停用，可产生高血压，快速性心律失常、心绞痛加剧，故需逐渐减量至停止使用；糖尿病及肝功能不全者慎用；窦性心动过缓、支气管哮喘及重度房室传导阻滞者禁用；心力衰竭不是绝对禁忌症，但使用前应给予洋地黄及利尿剂；一般不良反应如恶心、腹泻、乏力等，少数患者出现四肢冰凉、发绀、脉搏消失。

十、什么是肾上腺素作用的翻转，这种现象是如何产生的？α受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为肾上腺素作用的翻转，这是因为α受体被阻断后，肾上腺素的缩血管作用被抵消后，而激动β受体的舒血管作用仍存在，故血压下降。

十一、硫酸镁抗惊厥的机制是什么?除抑制中枢神经的作用外，由于镁离子和钙离子相似，可特异的竞争钙离子的结合部位，抑制Ach释放，降低Ach至运动终板去极化作用和降低骨骼肌的兴奋性，从而阻断神经肌肉接头的传递过程。

十二、氯丙嗪抗精神分裂症亢奋症状的作用机理。氯丙嗪阻断中脑—边缘系统和中脑—皮质系统的D2样作用有关。

十三、氯丙嗪降低体温的作用机理。氯丙嗪抑制小丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵。降温作用也与氯丙嗪的扩张血管作用有关。

十四、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？解热作用、镇痛作用、抗炎作用。

十五、解热镇痛抗炎药的解热作用机制：抑制下丘脑COX，阻断PGE合成，使体温调节中枢的体温定点恢复正常。

十六、吗啡为何用来治疗心源性哮喘？吗啡式呼吸中枢对二氧化碳的敏感性降低，引起浅而快的呼吸；吗啡扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷，吗啡的镇静作用可消除患者的焦虑和紧张情绪。

十七、抗心律失常药的作用机制：降低自律性和消除折返。

十八、心律失常的发生机制：膜电位变化的异常将导致心动节律或频率改变，发生心动过速、过缓或心律不齐。

十九、奎尼丁与利多卡因延长ERP的机制有何不同？奎尼丁减慢3相钾离子外流和2相钙离子内流，从而APD和ERP均可延长，其中ERP的延长更明显。利多卡因阻止2相小量钠离子内流，而缩短浦肯野纤维和心室肌的APD和ERP，但缩短APD显著，股相对延长ERP有利于消除折返。

二十、正常心肌细胞发生动作电位的具体过程及其发生机理。（1）0相（除极期）钠离子经细胞膜快通道大量迅速内流所致（2）1相(快速复极初期)短暂钾离子外流和氯离子内流所致（3）2相（缓慢复极期）钾离子缓慢外流和钙离子缓慢内流所致（4）3相（快速复极期）钾离子快速外流所致（5）4相（静息期）非自律细胞细胞膜处于静息水平，而自律细胞则由于钠离子和钙离子缓慢内流，自动缓慢除极。

二

一、强心苷增强心肌收缩力的作用机制：治疗量强心苷能增加心肌兴奋时胞内的钙离子含量，钙离子与向宁蛋白结合，导致向肌球蛋白构型改变，使肌球蛋白通过横桥与肌动蛋白结合，激活ATP酶，分解ATP释放能量，是肌球蛋白头部作弯曲运动，牵引肌动蛋白向肌节中心移动，使肌节收缩，产生心肌收缩。

二

二、何谓充血性心力衰竭？其病理生理基础是什么？慢性心功能不全者常伴有显著的经脉系统充血状态，故也称充血性心力衰竭。其生理病理基础是心排血量不足。

二

三、强心苷如何减慢心率治疗心功能不全？强心苷加强心肌收缩力，增加血输出量，压力感受器的发射减弱或消失，而迷走神经张力增加，从而使心率减慢。此外强心苷还可以直接窦弓压力感受器和心内压力感受器，从而增强窦心结对乙酰胆碱的敏感性等也有利于减慢心率。

二

四、什么是洋地黄化.如何对强心苷用药可产生洋地黄化？为获得足够效应常于短期内给予足够剂量，即全效量，使血中达最大有效浓度，此即洋地黄化。可分为速給法和缓给法，前者指24h内给予全效量，后者指口服地高辛或洋地黄毒苷。

二

五、心绞痛发生的机制：主要是指心肌需氧和供氧间的平衡失调，致使心肌暂时性缺血缺氧，继而无氧代谢产物聚集在心肌组织内，刺激心肌传入神经末梢至中枢后引发疼痛。

二六：硝酸甘油的什么药理作用可以缓解心绞痛症状？并简述该药理作用机制。扩张冠脉血管，增加缺血区血液灌输。降低心肌耗氧量和改善缺血区的心肌而发挥抗心绞痛的作用。扩张静脉血管，减少回心血量，降低心室内压。扩张动脉血管，使心室壁张力下降，从而有利于血液自外膜层流向内膜缺血区。此外还可以选择性的扩张较大的心外膜血管，输送血管和侧支血管，尤其在冠状动脉痉挛时最为明显，但对非缺血区小的冠脉血管无明显的扩张作用，从而增加缺血区血液供应，改善缺血区缺血缺氧状态，发挥抗心绞痛作用。

第二篇：传出神经系统药理学习题

传出神经系统药理学习题

一.A型题

1．由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是D A.被水解酶破坏 B.被单胺氧化酶破坏

C.被胆碱酯酶破坏 D.被重新摄取入神经末梢内 E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 2.b1受体主要分布于D A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.神经节 3.β2受体主要分布于D A.胃肠道平滑肌 B.心肌 C.子宫平滑肌 D.支气管和血管平滑肌 E.瞳孔扩大肌 4.对α和β受体均有较强激动作用的药物是D A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺

5.对a和b受体都有阻断作用的药物是C A.普萘洛尔 B.醋丁洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 E.吲哚洛尔

6．对α受体基本无作用的药物是E A.去甲肾上腺素 B．可乐定 C．苯肾上腺素 D．肾上腺素 E．异丙肾上腺素 7.有关β受体效应的描述正确的是E A.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应 B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应 C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应 D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应 E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应 8.阿替洛尔为B A.β1 受体激动药 B.β1 受体阻断药 C.α受体阻断药 D.α、β受体激动药 E.α、β受体阻断药 9．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应A A．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 C．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D．扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 E．缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 10.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是B A.阻断M受体, 使瞳孔括约肌松弛 B.激动M受体, 使瞳孔括约肌收缩 C.激动α受体, 使瞳孔扩大肌收缩 D.阻断α受体, 使瞳孔扩大肌松弛 E.激动β受体, 使瞳孔扩大肌收缩 11.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是C A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．为叔胺化合物 C．可使眼内压升高 D．对心血管系统作用不明显 E．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 12.可用于治疗青光眼的药物是C A.去氧肾上腺素 B.后马托品 C.毛果芸香碱

D.东茛菪碱 E.山茛菪碱

13．不可用于青光眼病人的药物是E A．毛果芸香碱 B．甘露醇 C．噻吗洛尔 D．毒扁豆碱 E．阿托品 14.有机磷酸酯类中毒的机制是B A.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放 B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少 C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取 D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加 E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加

15．有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是C A.碘解磷定 B.哌替啶 C.阿托品 D.氨茶碱 E.呋塞米

16.碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效C A.内吸磷 B.对硫磷 C.乐果 D.敌敌畏 E.敌百虫 17．新斯的明禁用于B A.重症肌无力 B．支气管哮喘

C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．阵发性室上性心动过速 18.毒扁豆碱可用于治疗C

A.重症肌无力 B.肌松药过量中毒 C.青光眼 D.阵发性室上性心动过速 E.有机磷农药中毒 19.治疗重症肌无力应选用D A.琥珀胆碱 B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.新斯的明 E.东莨菪碱 20．新斯的明最强的作用是C A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.兴奋支气管平滑肌 E.增加腺体分泌

21.具有中枢镇静作用的M受体阻断药是C A.山莨菪碱 B.丙胺太林 C.东莨菪碱 D.阿托品 E.后马托品

22.可引起心率加快，瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是D A.山莨菪碱 B.阿托品 C.后马托品 D.东莨菪碱 E.去氧肾上腺素

23.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是B A.增强麻醉效果 B.减少呼吸道腺体的分泌 C.预防心动过速 D.中枢镇静作用 E．解除微血管痉挛

24.下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是C A． 松弛胃肠平滑肌

B．抑制腺体分泌

D.心率加快 C．扩张皮肤血管，出现颜面潮红 E.调节麻痹 25.阿托品类药物禁用于C A.虹膜睫状体炎 B.胃肠道绞痛 C.青光眼

D.盗汗 E.感染中毒性休克

26.有关阿托品的药理作用不正确的是C A.抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 27.阿托品抗休克的主要机理是B A.加快心率，增加心输出量 B.解除血管痉挛，改善微循环 C.扩张支气管，降低气道阻力 D.兴奋中枢神经，改善呼吸 E.收缩血管，升高血压 28.阿托品对眼的作用是A A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰 B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰 C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰 D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚 E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚

29.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为E A.子宫平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.血管平滑肌 E.痉挛状态的胃肠道平滑肌 30．治疗胆绞痛最好选用D A.吗啡 B.阿托品 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.氯丙嗪+哌替啶 31.治疗过敏性休克的首选药物是E A.糖皮质激素 B.扑尔敏 C.阿托品 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素 32．抢救心脏停搏的主要药物是B A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.间羟胺 D.去甲肾上腺素 E.可乐定 33.预防腰麻时血压降低宜用D A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素

34.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是B A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 35.麻黄碱的作用特点是A A.能激动 α及β受体

B.口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用 C.松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短 D.松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长 E.不易产生耐受性，维持时间长 36.选择性作用于β１受体的药物是B A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.去甲肾上腺素 D.麻典碱 E.异丙肾上腺素

37.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是E

A.肾上腺素可激动α、β受体

B.去氧肾上腺素主要激动α１受体，对β受体几无作用 C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β１受体作用较弱 D.多巴胺可激动α、β１以及肾血管多巴胺受体 E.异丙肾上腺素可激动α、β受体

38.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是D A.都是儿茶酚胺类药物 B.都有心脏兴奋作用 B.都有升压作用 D.都有舒张肾血管的作用 E.都属于神经递质

39.能翻转肾上腺素升压作用的药物是B A.多巴酚丁胺 B.氯丙嗪 C.阿托品 D.普萘洛尔 E.间羟胺

40．肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转D A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.β受体阻断药 D.α受体阻断药 E.H1受体阻断药

41.下列哪种药物对肾血管有扩张作用D A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.肾上腺素

42.先用a受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为B A.升压作用基本不变 B.升压作用翻转为降压作用 C.升压作用加强 D.升压作用减弱 E.取消升压作用

43.先用b受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为A A.升压作用基本不变 B.升压作用加强 C.升压作用减弱 D.取消升压作用 E．翻转为降压作用

44.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起E

A.血压下降，冠脉流量也下降 B.心肌收缩力减弱 C.传导阻滞 D.肾血管扩张 E.脉压差变小

45.去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药物C A.阿托品 B.肾上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺 E.普萘洛尔

46.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用C A.b受体阻断剂 B.b受体激动剂 C.a受体阻断剂 D.a受体激动剂 E.N受体阻断药 47.选择性α1受体阻断药是A A.酚妥拉明 B.可乐定 C.α-甲基多巴 D.哌唑嗪 E.酚苄明

48.酚妥拉明降低血压的机制是D A.阻断b受体 B.兴奋M受体 C.兴奋β受体

D.直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体 E.阻断α和b受体 49.具有内在拟交感活性的β受体阻断剂C A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.吲哚洛尔

D.阿替洛尔 E.美托洛尔

50.阻断a受体，不引起心率加快的药物是C A.酚妥拉明 B.妥拉唑林 C.哌唑嗪 D.氯丙嗪 E.酚苄明

51.β受体阻断药的适应症不包括E A．心律失常 B．心绞痛 C．青光眼 D．高血压 E．支气管哮喘 52.b受体阻断药的禁忌症不包括D A 心动过缓 B 支气管哮喘 C 急性心力衰竭 D 高血压 E房室传导阻滞

二．B型题

A.β1受体 B.β2受体 C.M受体 D.N1受体 E.N2受体

1.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是C 2.植物神经节上的主要受体是D 3.骨骼肌运动终板上的受体是E 4.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是B 5.心肌的主要肾上腺素受体是A A.去甲肾上腺素 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素 6．激动α、β受体的药物是C 7．选择性激动β1受体的药物是B 8．对β1和β2受体都有激动作用的药物是E 9．主要激动α受体的药物是A 10.激动α、β1和多巴胺受体的药物是D A．拉贝洛尔 B．普奈洛尔 C．阿替洛尔 D．酚妥拉明 E．哌唑嗪

11.阻断β

1、β2和α1受体的药物是A 12.选择性阻断突触后膜α1受体的药物是E 13.阻断α1和α2受体的药物是D 14.选择性阻断β1受体的药物是C 15.阻断β1和β2受体的药物是B A.碘解磷定 B.苯海索 C.新斯的明 D.阿托品 E.卡比多巴 16.窦性心动过缓D 17.重症肌无力C 18.有机磷农药中毒引起的肌震颤A 19.氯丙嗪的锥体外系反应B 20.抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺E A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.氨甲酰胆碱 D.美加明 E.毒扁豆碱 21.胆碱酯酶抑制剂E 22.M受体激动剂A

23.M受体阻断剂B 24.N1受体阻断剂D 25.M、N受体激动剂C A.东茛菪碱 B.山茛菪碱 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.乙酰胆碱 26.可用于震颤麻痹症A 27.用于晕车晕船A 28.不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高B 29.治疗盗汗和流涎症D 30.气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作宜选用C A.山茛菪碱 B.毒扁豆碱 C.后马托品 D.贝那替秦 E.新斯的明 31.治疗青光眼可选用B 32.眼底检查时扩瞳可选用C 33.感染中毒性休克可选用A 34.重症肌无力可选用E 35.伴有焦虑症状的溃疡病人可选用D A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去氧肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素 36.支气管哮喘急性发作气雾吸入A 37.眼底检查时的快速短效扩瞳药C 38.主要兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩D 39.合成去甲肾上腺素的前体是B 40.与局麻药合用的是E A.酚妥拉明 B.异丙肾上腺素 C.多巴酚丁胺 D.麻黄碱 E.噻吗洛尔 41.预防腰麻时血压降低D 42.短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭C 43.适用于心搏骤停的抢救B 44.降低眼内压，治疗青光眼E 45.治疗外周血管痉挛性疾病A A.酚苄明 B.肾上腺素 C.甲氧明 D.异丙肾上腺素 E.阿托品

46.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用C 47.肢端动脉痉挛可选用A 48.过敏性休克首选B 49.鼻粘膜或齿龈出血时可选用B 50.有机磷农药中毒时可选用E A．肾上腺素 B.普萘洛尔 C.阿托品 D．氨甲酰甲胆碱 E.酚妥拉明 51.支气管哮喘者禁用B 52.甲状腺机能亢进者禁用A 53.青光眼病人禁用C 54.房室传导阻滞者禁用B

55.肾功能不全者禁用E

三．X型题

1.胆碱能神经包括ABCE A.副交感神经的节前和节后纤维 B.交感神经的节前纤维

C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经 D.交感神经的节后纤维 E.运动神经

2.M样作用主要有ABCE A.心率减慢 B.腺体分泌增加 C.血管扩张，血压下降 D.瞳孔括约肌和睫状肌松弛 E.支气管和胃肠道平滑肌兴奋 3.下列受体与其激动剂搭配正确的是ABCD A．α、β受体－肾上腺素 B．β受体－异丙肾上腺素 C．M受体－毛果芸香碱 D．N受体－烟碱 E．α1受体－可乐定

4.下列激动剂与阻断剂配对正确的是ABCDE A．异丙肾上腺素—普萘洛尔 B.肾上腺素—拉贝洛尔 C．去甲肾上腺素—酚妥拉明 D．苯肾上腺素—哌唑嗪 E．多巴酚丁胺—阿替洛尔 5.属于受体阻断剂的有ABCE A.酚妥拉明 B.妥拉苏林 C.美加明 D.新斯的明 E.酚苄明 6.属于a受体阻断剂的有ABE A.酚妥拉明 B.妥拉苏林 C.美加明 D.新斯的明 E.酚苄明 7.选择性b1受体阻断药是AD A.阿替洛尔 B.拉贝洛尔 C.吲哚洛尔 D.醋丁洛尔 E.普萘洛尔 8.毛果芸香碱ACE A.选择性激动M胆碱受体 B.对眼和心血管系统作用强 C.对眼和腺体作用强 D.对眼的作用较毒扁豆碱强而持久 E.使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小 9.毛果芸香碱的药理作用有ABCD A.缩瞳 B.降低眼内压 C.兴奋胃肠道平滑肌 D.调节痉挛 E.抑制汗腺和唾液腺的分泌

10.毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是AD A.对闭角型和开角型青光眼均有效 B.对闭角型有效，而对开角型无效 C.对开角型有效，而对闭角型无效

D.使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼内压 E.抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼内压 11.有关毒扁豆碱的叙述正确的是ACDE A.属叔胺类化合物 B.直接激动M胆碱受体 C.可治疗青光眼

D.吸收后作用的选择性低 E.易通过血脑屏障 12.新斯的明禁用于BDE A.重症肌无力 B．机械性肠梗阻 D．尿路梗塞 C．肌松药过量中毒 E．支气管哮喘 13.新斯的明可用于CDE A.有机磷农药中毒的解救 B.去极化型肌松药的中毒解救 C.非去极化型肌松药的中毒解救 D.阵发性室上性心动过速 E.重症肌无力

14.可用于治疗青光眼的药物BCD A.东莨菪碱 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.卡巴胆碱 E.烟碱

15.禁用于青光眼病人的药物ABDE A.琥珀胆碱 B.阿托品 C.氨甲酰甲胆碱 D.山茛菪碱 E.东茛菪碱

16.可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物ACE A.阿托品 B.东莨菪碱 C.碘解磷定 D.新斯的明 E.氯磷定

17．碘解磷定解救有机磷农药中毒时能ACD A.迅速制止肌束颤动 B.迅速改善M样中毒症状 C.恢复胆碱酯酶活性 D.与体内游离的有机磷农药结合 E.直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用 18.阿托品可用于治疗ABCD A.窦性心动过速 B.虹膜睫状体炎 C.胃肠绞痛 D.有机磷酸酯类中毒 E.感染性休克伴有高热 19.阿托品禁用于BD A.支气管哮喘 B.青光眼 C.虹膜睫状体炎 D.前列腺肥大 E.感染性休克 20.阿托品对眼睛的作用是ABCD A.扩瞳 B.调节麻痹 C.升高眼内压 D.治疗虹膜睫状体炎 E.使视近物清晰

21.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是ABE A.必须尽早用药

B.足量和反复持续用药，直至“阿托品化”

C.一旦出现“阿托品化”应立即停药，以防阿托品中毒 D.“阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔 E.重症病人应与胆碱酯酶复活药合用

22.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以改善病人的ACD A.腺体分泌增加，流涎、出汗 B.肌肉震颤、抽搐 C.心动过缓 D.瞳孔缩小，视力模糊 E.胆碱酯酶的抑制

23.阿托品松驰内脏平滑肌的特点是ACDE A.对过度活动或痉挛状态的平滑机松驰作用最明显 B.对胆道平滑肌松驰作用较胃肠道平滑肌强 C.对胃肠道平滑肌松驰作用较胆道平滑肌强

D.对膀胱逼尿肌也有松驰作用

E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松驰作用较弱 24.阿托品抑制腺体分泌的特点是BCE A.对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用较弱 B.对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明显 C.对胃酸分泌的影响较小 D.能明显抑制胃酸的分泌

E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用 25.东莨菪碱可用于ACDE A.中药麻醉 B.感染中毒性休克 C.麻醉前给药 D.帕金森病 E.妊娠或放射病所致的呕吐 26.东莨菪碱的作用特点是ACD A.对中枢有抑制作用 B.对中枢有兴奋作用 C.有防晕止吐作用 D.能抑制腺体分泌 E.能增加腺体分泌 27.山莨菪碱BCDE A.扩瞳作用较阿托品强 B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强 C.抑制唾液分泌作用较阿托品弱 D.不易透过血脑屏障 E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似 28.后马托品ACE A.调节麻痹作用持续时间较阿托品短 B.调节麻痹作用持续时间较阿托品长 C.扩瞳持续时间较阿托品短

D.扩瞳持续时间较阿托品长 E.适用于一般眼科检查 29.丙胺太林BCDE A.口服吸收好，易透过血脑屏障 B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞 C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强 D.能减少胃酸分泌 E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛 30.N1胆碱受体阻断药ABE A.又称为神经节阻断药 B.对交感和副交感神经节的阻断无选择 C.选择性地对阻断交感神经的神经节，使血压下降 D.降压作用强而快，是常用的降压药 E.能抑制唾液腺分泌，引起口干

31.关于筒箭毒碱的叙述正确的有ABCDE A.口服难吸收 B.过量中毒可用新斯的明解救

C.有神经节阻断和释放组胺作用 D.可使血压下降和支气管痉挛 E.链霉素能增强和延长其肌松作用 32.琥珀胆碱禁用于ABDE A.烧伤病人 B.青光眼病人 C.手术病人

D.广泛软组织损伤病人 E.偏瘫及脑血管意外的病人 33.β肾上腺素受体激动的效应有ABCE A.心脏兴奋 B.支气管平滑肌松驰 C.骨骼肌血管舒张 D.皮肤粘膜血管收缩 E.促进糖原及脂及分解，升高血糖 34.肾上腺素可激动ABC

A.a肾上腺素受体 B.β1肾上腺素受体 C.β2肾上腺素受体 D.N2胆碱受体 E.N 1胆碱受体 35.肾上腺素可用于ABDE A.过敏性休克 B.与局麻药配伍使用 C.甲状腺机能亢进 D.局部止血 E.支气管哮喘

36.肾上腺素缓解支气管哮喘的原理是ADE A.激动支气管平滑肌上的b2受体 B.阻断支气管平滑肌上的b2受体 C.阻断支气管平滑肌上的M受体 D.抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质

E.收缩支气管粘膜血管，降低毛细血管通透性，减轻粘膜水肿 37.肾上腺素与局麻药配伍的优点有ACDE A.使注射局部血管收缩 B.使注射局部血管扩张，增强局麻作用 C.减少局麻药的吸收 D.延长麻醉时间 E.减少毒副作用 38.肾上腺素ACDE A.口服无效 B.皮下注射较肌肉注射吸收快 C.可激动支气管平滑肌β2受体，使支气管扩张 D.是一个强效的心脏兴奋药 E.可用于控制支气管哮喘的急性发作 39.肾上腺素禁用于ABDE A.高血压 B.器质性心脏病 C.心脏骤停 D.糖尿病 E.冠状动脉粥样硬化症 40.间羟胺ACDE A.收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久 B.收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素强而短暂 C.是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期 D.可肌内注射给药 E.不易引起心律失常和少尿 41．多巴胺可用于治疗ACE A.休克伴有心收缩力减弱 B.血栓闭塞性脉管炎 C.休克伴有尿量减少 D.外周血管痉挛性疾病 E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭 42.麻黄碱的特点是ABDE A.对α和β受体都有激动作用 B.对中枢神经系统有兴奋作用 C.口服不易吸收 D.易产生快速耐受性 E.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质 43.异丙肾上腺素ABCDE A.口服无效，一般舌下或气雾吸入给药 B.反复应用可使药效减弱 C.加快心率、加速传导的作用较肾上腺素强 D.使骨骼肌血管舒张 E.小剂量使收缩压升高，舒张压下降 44．异丙肾上腺素的药理作用包括ACD A.松弛支气管平滑肌 B.收缩支气管粘膜血管

C.加快心率、加速传导 D.扩张骨骼肌血管和冠状血管 E.收缩骨骼肌血管和冠状血管

45.异丙肾上腺素的临床用途有ABCD A.房室传导阻滞 B.中毒性休克 C.支气管哮喘 D.心搏骤停 E.过敏性休克

46.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症ABD A.休克 B.支气管哮喘 C.鼻粘膜和齿龈出血 D.心脏骤停 E.冠心病

47．能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物是ADE A.多巴胺 B.哌唑嗪 C.酚妥拉明 D.异丙肾上腺素 E.去甲肾上腺素

48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是ACDE A.氯丙嗪 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.妥拉唑林 E.奎尼丁

49.有拟胆碱和组胺样作用的药物有BD A.间羟胺 B.酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.妥拉唑啉 E.吲哚洛尔 50.酚妥拉明ACE A.为短效α肾上腺素受体阻断剂 B.为非竞争性α受体阻断剂 C.使外周血管阻力降低，血压下降 D.直接兴奋心脏，增加心输出量 E.使胃酸分泌增加，诱发溃疡病 51.酚妥拉明常见的不良反应是ACE A.皮肤潮红 B.血压升高 C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐 D.心动过缓 E.诱发溃疡病 52.酚苄明BCDE A.选择性阻断α1受体 B.对α1和α2受体的阻断无明显选择性 C.为非竞争性α受体阻断剂 D.血管扩张作用持久 E.主要用于外周血管痉挛性疾病 53.选择性β1受体阻断剂有AD A.阿替洛尔 B.吲哚洛尔 C.拉贝洛尔 D.醋丁洛尔 E.噻吗洛尔

54.β受体阻断药的临床适应症有ABCE A.高血压 B.心律失常 C.心绞痛 D.房室传导阻滞 E.甲状腺功能亢进 55.普萘洛尔的不良反应主要有ABCE A.房室传导阻滞 B.心动过缓 C.诱发支气管痉挛 D.过敏性休克 E.长期使用突然停药，使心绞痛加剧 56.普萘洛尔禁用或慎用的是ABD A.糖尿病 B.房室传导阻滞 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.甲状腺功能亢进 57.普萘洛尔的特点为ABDE A.非选择性地阻断β受体 B.主要在肝脏代谢，有首关消除 C.主要以原形从肾脏排出 D.口服吸收个体差异大 E.无内在拟交感活性

58.普萘洛尔对支气管的作用是BCD A.激动支气管平滑肌上的b2受体 B.阻断支气管平滑肌上的b2受体

C.使支气管痉挛，呼吸道阻力增加 D.诱发或加重支气管哮喘 E.缓解支气管哮喘的急性发作 59.支气管哮喘病人禁用的药物是ABE A.新斯的明 B.吲哚洛尔 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.普萘洛尔 60.拉贝洛尔的特点为ABCD A.对α、b受体均有阻断作用 B.口服吸收好 C.可用于平喘、抗过敏 D.可用于抗高血压、抗心律失常 E.95％以原形药从肾脏排泄

第三篇：药理学习题及答案

药理学作业

（一）1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E）

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运

D.需要载体

E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D）A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D）

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D）

A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C）

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D）

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E）

A.肠粘膜

B.血液

C.肌肉

D.肾

E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B）

A.单胶氧化酶

B.细胞色素P-450酶系统

C.辅酶E

D.葡萄糖醒酸转移酶

E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B）

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.阿司匹林

E.保泰松

11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C）A.活性低

B.效能低

C.首关效应显著

D.排泄快

E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A）

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LDs

E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D）

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性地

E.病人对药物反应敏感

14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E）

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态效应

D.毒性反应

E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A）

A.与受体有高度亲和力和高内在活性

B.与受体有较强亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对

16.毛果芸香碱对眼睛的作用是（C）

A.缩瞳，升眼压，调节痉挛

B.扩瞳，升眼压，调节痉挛

C.缩瞳，降眼压，调节痉挛

D.缩瞳，降眼压，调节麻痹

E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）A.心脏

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.平滑肌

18.阿托品不具有的治疗用途是（B）

A.抗感染性休克

B.治疗青光眼

C.解除内脏平滑肌痉挛

D.治疗窦性心动过缓

E.治疗虹膜睫状体炎

19.胃肠道平滑肌痉挛，常选用（D）

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.阿托品或普鲁本辛

E.东莨菪碱 20.“肾上腺素的反转作用”是指（B）

A.给予ß受体阻断药后出现升压效应

B.给予ɑ受体阻断药后出现降压效应 C.肾上腺素具有ɑ、ß受体激动效应

D.收缩压上升，舒张压不变或下降 E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

21.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死（A）

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.普萘洛尔

E.多巴胺

22.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是（B）

A.胆碱能神经递质释放增加

B.胆碱能神经递质破坏减少

C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加

E.以上都不是 23.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（E）

A.颠茄片

B.新斯的明

C.杜冷丁

D.阿托品

E.C+D 24.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用(A)A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.去氧肾上腺素

E.麻黄碱

25.苯巴比妥钠连用产生耐药性的主要原因是（E）

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.又到肝药酶是自身代谢加快

26.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其主要机制是（C）

A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体

B.阻断中脑-皮层通路的DA受体 C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体

D.阻断结节-漏斗通路的DA受体

E.抑制脑干网状结构上行激活系统 27.心愿性哮喘可选用（E）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.吗啡 28.吗啡的镇痛作用机理是（A）

A.激活阿片受体

B.阻断阿片受体

C.抑制疼痛中枢

D.阻断上行激活系统

29.无抗29.无抗风湿作用的药物是（C）

A.阿司匹林

B.保泰松

C.对乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.布洛芬 30.能用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征药物是（A）

A.苯海索

B.多巴胺

C.苯巴比妥

D.丙咪嗪

E.地西泮

31.阿司匹林可抑制下列何种酶（D）

A.磷脂酶A2

B.二氢叶酸合成酶

C.过氧化物酶

D.环氧酶

E.胆碱酯酶 32.氯丙嗪引起的低血压不能用哪种药物纠正（B）

A.甲氧明

B.肾上腺素

C.去氧肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.间羟胺 33.治疗躁狂症的首选药是（D）

A.五氟利多

B.舒必利

C.丙咪嗪

D.碳酸锂

E.氯丙嗪 34.控制抑郁症有效的药物是（A）

A.丙咪嗪

B.奋乃静

C.氯丙嗪

D.氟哌啶醇

E.氟哌利多 35伴有高血压的支气管哮喘病人可用（D）

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.以上都不是 36.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是（C）

A.扩张外周血管，增加散热

B.抑制大脑皮质

C.收缩脑血管

D.抑制痛觉感受器

E.以上都不是

37.因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗（A）

A.心源性哮喘

B.支气管哮喘

C.肺源性心脏病

D.颅脑损伤致颅内压升高

E.便秘 38.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于（C）

A.脑膜炎后遗症

B.乙型肝炎

C.肝性脑病

D.心血管疾病

E.失眠 39.解热镇痛药作用是（C）

A.能使正常人体温降到正常以下

B.能使发热病人体温降到正常以下

C.能使发热病人体温降到正常水平

D.必须配合物理降温措施

E.配合物理降温，能将体温降至正常一下

40.左旋多巴治疗帕金森病，指出下列的错误说法（C）

A.对改善肌僵直及运动困难效果好

B.对轻度及年轻患者好

C.对老年或重症患者效果好

D.对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效 E.不良反应是由其脱羧产生的多巴胺引起的

第四篇：继电保护课后部分习题答案

电力系统继电保护

张保会 尹项根主编

1.2继电保护装置在电力系统中所起的作用是什么? 答:继电保护装置就是指能反应电力系统中设备发生故障或不正常运行状态,并动作于断路器跳闸或发出信号的一种自动装置.它的作用包括:1.电力系统正常运行时不动作;2.电力系统部正常运行时发报警信号,通知值班人员处理,使电力系统尽快恢复正常运行;3.电力系统故障时,甄别出发生故障的电力设备,并向故障点与电源点之间、最靠近故障点断路器发出跳闸指令,将故障部分与电网的其他部分隔离。1.3继电保护装置通过哪些主要环节完成预定的保护功能,各环节的作用是什么? 答:继电保护装置一般通过测量比较、逻辑判断和执行输出三个部分完成预定的保护功能。测量比较环节是册来那个被保护电器元件的物理参量，并与给定的值进行比较，根据比较的结果，给出“是”、“非”、“0”或“1”性质的一组逻辑信号，从而判别保护装置是否应该启动。逻辑判断环节是根据测量环节输出的逻辑信号，使保护装置按一定的逻辑关系判定故障的类型和范围，最后确定是否应该使断路器跳闸。执行输出环节是根据逻辑部分传来的指令，发出跳开断路器的跳闸脉冲及相应的动作信息、发出警报或不动作。1.6线路上装设两组电流互感器，线路保护和母线保护应各接哪组互感器？

答：线路保护应接TA1，母线保护应接TA2。因为母线保护和线路保护的保护区必须重叠，使得任意点的故障都处于保护区内。1.8后备保护的作用是什么？

答：后备保护的作用是在主保护因保护装置拒动、保护回路中的其他环节损坏、断路器拒动等原因不能快速切除故障的情况下，迅速启动来切除故障。

2.6为什么定时限过电流保护的灵敏度、动作时间需要同时逐级配合，而电流速断的灵敏度不需要逐级配合？

答：定时限过电流保护的整定值按照大于本线路流过的最大负荷电流整定，不但保护本线路的全长，而且保护相邻线路的全长，可以起远后备保护的作用。当远处短路时，应当保证离故障点最近的过电流保护最先动作，这就要求保护必须在灵敏度和动作时间上逐级配合，最末端的过电流保护灵敏度最高、动作时间最短，每向上一级，动作时间增加一个时间级差，动作电流也要逐级增加。否则，就有可能出现越级跳闸、非选择性动作现象的发生。由于电流速断只保护本线路的一部分，下一级线路故障时它根本不会动作，因而灵敏度不需要逐级配合。

2.11在双侧电源供电的网络中，方向性电流保护利用了短路时电气量的什么特征解决了仅利用电流幅值特征不能解决的问题？

答：在双侧电源供电网络中，利用电流幅值特征不能保证保护动作的选择性。方向性电流保护利用短路时功率方向的特征，当短路功率由母线流向线路时表明故障点在线路方向上，是保护应该动作的方向，允许保护动作。反之，不允许保护动作。用短路时功率方向的特征解决了仅用电流幅值特征不能区分故障位置的问题，并且线路两侧的保护只需按照单电源的配合方式整定配合即可满足选择性。

2.12功率方向判别元件实质上是在判别什么？为什么会存在“死区”？什么时候要求它动作最灵敏？ 答：功率方向判别元件实质是判别加入继电器的电压和电流之间的相位[cos(，并且根据一定关系+a)是否大于0]判别初短路功率的方向。为了进行相位比较，需要加入继电器的电压、电流信号有一定的幅值（在数字式保护中进行相量计算、在模拟式保护中形成方波），且有最小的动作电压和电流要求。当短路点越靠近母线时电压越小，在电压小雨最小动作电压时，就出现了电压死区。在保护正方向发生最常见故障时，功率方向判别元件应该动作最灵敏。

2.14为了保证在正方向发生各种短路时功率判别元件都能动作，需要确定接线方式及内角，请给出90°接线方式正方向短路时内角的范围。

答：(1)正方向发生三相短路时，有0°

(2)正方向发生两相短路，当短路点位于保护安装处附近，短路阻抗Zd《Zs时，0°

综合三相和各种两相短路的分析得出，当0°<的条件应为30°

<90°时，使方向继电器在一切故障情况下都能动作2.17在中性点直接接地系统中，发生接地短路后，试分析、总结：(1)零序电压、电流分量的分布规律；(2)负序电压、电流分量的分布规律；(3)正序电压、电流分量的分布规律。

答：(1)零序电压——故障点处零序电压最高，距故障点越远零序电压越低，其分布取决于到大地间阻抗的大小。零序电流——由零序电压产生，由故障点经线路流向大地，其分布主要取决于送电线路的零序阻抗和中性点接地变压器的零序阻抗，与电源点的数目和位置无关。(2)负序电压——故障点处负序电压最高，距故障点越远负序电压越低，在发电机中性点上负序电压为零。负序电流的分布取决于系统的负序阻抗。(3)正序电压——越靠近电源点正序电压数值越高，越靠近短路点正序电压数值越低。正序电流的分布取决于系统的正序阻抗。

2.23图2.59所示系统中变压器中性点全部不接地，如果发生单相接地，试比较故障线路与非故障线路中零序电流、零序电压、零序功率方向的差异。

答：零序电流：在非故障线路中流过的电流其数值等于本身的对地电容电流，在故障线路中流过的零序电流数值为全系统所有非故障元件对地电容电流之和。零序电压：全系统都会出现量值等于相电压的零序电流，各点零序电压基本一样。零序功率方向：在故障线路上，电容性无功功率方向为线路流向母线；在非故障线路上，电容性无功功率方向为母线流向线路。

3.1距离保护是利用正常运行与短路状态间的哪些电气量的差异构成的？

答：电力系统正常运行时，保护安装处的电压接近额定电压，电流为正常负荷电流，电压与电流的比值为负荷阻抗，其值较大，阻抗角为功率因数角，数值较小；电力系统发生短路时，保护安装处的电压变为母线残余电压，电流变为短路电流，电压与电流的比值变为保护安装处与短路点之间一段线路的短路阻抗，其值较小，阻抗角为输电线路的阻抗角，数值较大，距离保护就是利用了正常运行与短路时电压和电流的比值，即测量阻抗之间的差异构成的。3.2什么是保护安装处的负荷阻抗？

答：负荷阻抗是指在电力系统正常运行时，保护安装处的电压（近似为额定电压）与电流（负荷电流）的比值。因为电力系统正常运行时电压较高、电流较小、功率因数较高（即电压与电流之间的相位差较小），负荷阻抗的特点是量值较大，在阻抗复平面上与R轴之间的夹角较小。3.6在本线路上发生金属性短路，测量阻抗为什么能够正确反应故障的距离？

答：电力系统发生金属性短路时，在保护安装处所测量Um降低，Im增大，它们的比值Zm变为短路点与保护安装处之间短路阻抗Zk;对于具有均匀参数的输电线路来说，Zk与短路距离Lk成正比关系，即Zm=Zk=Z1Lk(Z1=R1+jX1,为单位长度线路的复阻抗)，所以能够正确反应故障的距离。3.7距离保护装置一般由哪几部分组成？简述各部分的作用。

答：距离保护一般由启动、测量、振荡闭锁、电压回路断线闭锁、配合逻辑和出口等几部分组成，它们的作用分述如下：

(1)启动部分：用来判别系统是否发生故障。系统正常运行时，该部分不动作；而当发生故障时，该部分能够动作。通常情况下，只有启动部分动作后，才将后续的测量、逻辑等部分投入工作。

(2)测量部分：在系统故障的情况下，快速、准确地测定出故障方向和距离，并与预先设定的保护范围相比较，区内故障时给出动作信号，区外故障时不动作。

(3)振荡闭锁部分：在电力系统发生振荡时，距离保护的测量元件有可能误动作，振荡闭锁元件的作用就是正确区分振荡和故障。在系统振荡的情况下，将保护闭锁，即使测量元件动作，也不会出口跳闸；在系统故障的情况下，开放保护，如果测量元件动作且满足其他动作条件，则发出跳闸命令，将故障设备切除。(4)电压回路断线部分：电压回路断线时，将会造成保护测量电压的消失，从而可能使距离保护的测量部分出现误判断。这种情况下应该将保护闭锁，以防止出现不必要的误动。

(5)配合逻辑部分：用来实现距离保护各个部分之间的逻辑配合以及三段式保护中各段之间的时限配合。(6)出口部分：包括跳闸出口和信号出口，在保护动作时接通跳闸回路并发出相应的信号。3.8为什么阻抗继电器的动作特性必须是一个区域？

动保护中，通道中传送的是线路两端电流的信息，可以是用幅值、相角或实部、虚部表示的相量值，也可以是采样得到的离散值。在纵联电流相位差动保护中，通道中传送的是表示两端电流瞬时值为正（或负）的相位信息，例如，瞬时值为正半周时有高频信息，瞬时值为负半周时无高频信息，检测线路上有高频信息的时间，可以比较线路两端电流的相位。不同的通道有不同的工作方式，对于载波通道而言，有三种工作方式，即正常无高频电流方式、正常有高频电流方式和移频方式。对于光纤及微波通道，取决于具体的通信协议形式。

4.12输电线路纵联电流差动保护在系统振荡、非全相运行期间，会否误动，为什么？

答：系统振荡时，线路两侧通过同一个电流，与正常运行及外部故障时的情况一样，差动电流为量值较小的不平衡电流，制动电流较大，选取适当的制动特性，就会保证不误动作。非全相运行时，线路两侧的电流也为同一个电流，电流纵联差动保护也不误动作。

4.14为什么纵联电流差动保护要求两侧测量和计算的严格同步，而方向比较式纵联差动保护原理则无两侧同步的要求？

4.20什么是闭锁角，由什么决定其大小，为什么保护必须考虑闭锁角，闭锁角的大小对保护有何影响？ 4.21什么是相继动作，为什么会出现相继动作，出现相继动作对电力系统有何影响？ 答：在输电线路保护中，一侧保护先动作跳闸后，另一侧保护才能动作的现象称为相继动作。

随着被保护线路的增长，为了保证区外故障时不误动作，要求保护的闭锁角增大，从而使动作区域变小，内部故障时有可能进入保护的不动作区。由于在内部故障时高频信号的传输延时对于电流相位超前侧和滞后侧的影响是不同的，对于滞后的N侧来说，超前侧M发出的高频信号经传输延迟后，相当于使两者之间的相位差缩小，高频信号的间断角加大，有利于其动作，所以N侧是可以动作的；但对于超前的M侧来说，N侧发来的信号经延时后相对于加大了两侧电流的相位差，使M侧感受到的高频信号的间断角变得更小，有可能小于整定的闭锁角，从而导致不动作。为解决M端不能跳闸问题，当N侧跳闸后，停止发高频信号，M侧只能收到自己发的高频信号，间隔180°，满足跳闸条件随之跳闸。出现相继动作后，保护相继动作的一端故障切除的时间变慢。5.2何为瞬时性故障，何谓永久性故障？

答:当故障发生并切除故障后，经过一定延时故障点绝缘强度恢复、故障点消失，若把断开的线路断路器再合上就能够恢复正常的供电，则称这类故障是瞬时性故障。如果故障不能自动消失，延时后故障点依然存在，则称这类故障是永久性故障。

5.3在超高压电网中使用三相重合为什么要考虑两侧电源的同期问题，使用单项重合闸是否需要考虑同期问题？

答：三项重合闸时，无论什么故障均要切除三项故障，当系统网架结构薄弱时，两侧电源在断路器跳闸以后可能失去同步，因此需要考虑两侧电源同期问题；单相故障时只跳单相，使两侧电源之间仍然保持两相运行，一般是同步的；因此，单相重合闸一般不考虑同期问题。5.5如果必须考虑同期合闸，重合闸是否必须装检同期元件? 答：如果必须考虑同期合闸，也不一定必须装检同期元件。当电力系统之间联系紧密(具有三个以上的回路)，系统的结构保证线路两侧不会失步，或当两侧电源有双回路联系时，可以采用检查另一线路是否有电流来判断两侧电源是否失去同步。5.12什么是重合闸前加速保护？

答：所谓前加速就是当线路第一次故障时，靠近电源端保护无选择性动作，然后进行重合。如果重合于永久性故障上，则在断路器合闸后，再有选择性的切除故障。5.13什么是重合闸后加速保护？

答：所谓后加速就是当线路第一次故障时，保护有选择性的动作，然后进行重合。如果重合于永久性故障上，则在断路器合闸后，再加速保护动作瞬时切除故障，而与第一次动作是否带有时限无关。6.1变压器可能发生哪些故障和不正常运行状态？它们与线路相比有何异同？

答：变压器故障可以分为油箱外和油箱内两种故障，油箱外得故障主要是套管和引出线上发生相间短路和接地短路。油箱内的故障包括绕组的相间短路、接地短路、匝间短路以及铁芯的烧损等。

(2)比率制动。

令差动电流为Id= I`1+I`2 制动电流为Ires=|(I`1-I`2)/2| 则比率制动式纵差保护的动作方程为 Id＞K(Ires-Ires.min)+Id.min，当Ires＞Ires.mim Id＞Id.min，当Ires≤Ires.min

式中，Ires.min成为拐点电流；Id.min为启动电流；K为制动线斜率.7.4发电机的完全差动保护为何不反应匝间短路故障，变压器差动保护能反应吗？

答；发电机的完全差动保护引入发电机定子机端和中性点的全部相电流I1和I2，在定子绕组发生同相匝间短路时两侧电流仍然相等，保护将不能够动作。变压器匝间短路时，相当于增加了绕组的个数，并改变了变压器的变比，此时变压器两侧电流不再相等，流入差动继电器的电流将不在为零，所以变压器纵差动保护能反应绕组的匝间短路故障。8.2试述判别母线故障的基本方法。

答：(1)全电流差动原理判别母线故障。在正常运行以及母线范围以外故障时，在母线上所有连接元件中，流入的电流和流出的电流相等，或表示为∑Ipi=0；当母线上发生故障时，所有与母线连接的元件都向故障点供给短路电流或流出残留的负荷电流，按基尔霍夫电流定律，有∑Ipi=Ik(短路点的总电流)。

(2)电流相位差动原理判别母线故障。如从每个连接元件中电流的相位来看，则在正常运行以及外部故障时，则至少有一个元件中的电流相位和其余元件中的电流相位是相反的，具体说来，就是电流流入的元件和电流流出的元件这两者的相位相反。而当母线故障时，除电流等于零的元件以外，其他元件中的电流是接近同相位的。

8.6简述何谓断路器失灵保护。

答：所谓断路器失灵保护，是指当故障线路的继电保护动作发出跳闸脉冲，但其断路器拒绝跳闸时，能够以较短的时限切除与其接在同一条母线上的其他断路器，以实现快速后备同时又使停电范围限制为最小的一种后备保护。

第五篇：环境监测第二章部分习题答案

第二章 水和废水监测

3.对于工业废水排放源，怎样布设采样点？怎样测量污染物排放总量？

（1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。

（2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需了解废水处理效果和调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进、出口布设采样点。

（3）用某一时段污染物平均浓度乘以该时段废（污）水排放量即为该时段污染物的排放总量。

4.水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。

(1)冷藏或冷冻方法

(2)加入化学试剂保存法

加入生物抑制剂、调节pH、加入氧化剂或还原剂

如：在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2，可抑制生物的氧化还原作用；测定氰化物或挥发酚的水样中加入NaOH溶液调pH至12，使之生成稳定的酚盐。

5.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？

（1）被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染祖坟含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。

（2）预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。

14.说明原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。

（1）利用待测元素原子蒸汽中基态原子对光源发出的特征谱线的吸收来进行分析。

（2）

原子吸收光谱法测定金属化合物测定流程

光源—单色器—样品室—检测器—显示光源—原子化系统—分光系统—检测系统 16.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有何优缺点？

（1）石墨炉原子吸收光谱法测定，其测定灵敏度高于火焰原子吸收光谱法，但基体干扰较火焰原子吸收光谱法严重。

（2）火焰原子吸收光谱法温度高，准确度高，精密度低，石墨炉原子吸收光谱法温度较低，准确度低，精密度高。

18.怎样用分光光度法测定水样中的六价铬？

六价铬用二苯碳酰二肼分光光度法测定，总铬用原子分光光度法。19.试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理、仪器的主要组成部分及测定对象的主要不同之处。

（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律这是定量分析的基础。

原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。

（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。

原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。

(3)用分光光度法监测时，往往将被测物质转化成有色物质；原子吸收光谱法将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，并在火焰中解离成基态原子。

23.怎样采集和测定溶解氧的水样？说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优缺点？

（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。

（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。

（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³﹢等会干扰溶解氧的测定。氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等会干扰测定。

29.简述COD、BOD、TOD、TOC的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？

⑴COD,即化学需氧量，指在一定条件下，水中易被氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的浓度（mg/L）表示。代表有机物的污染。

BOD，即生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

TOC，即总有机碳，指以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。

⑵它们在数量上没有特定的关系。因为COD以氧的浓度表示，和BOD一样，TOC则以碳的含量表示。

30.概述重铬酸钾法测定COD原理。

在强酸性溶液中，用定量的重铬酸钾在催化剂Ag2SO4存在下氧化水样中还原性物质（有机物），过量的以亚铁灵坐指示剂滴定，可计算出氧化有机物所耗的K2Cr2O7，继而算出COD。

因Cl-能被重铬酸钾氧化，并与Ag2SO4作用，可加入适量的Hg2SO4络合。

31.高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？

（1）高锰酸盐指数是以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，化学需氧量是以重铬酸钾为氧化剂测得的化学需氧量，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。

（2）化学需氧量和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，设有明显的相关关系。一般，重铬酸钾法的氧化率达90%，而高锰酸盐指数的氧化率为50%左右。

35.用方块示意气象色谱分析的流程，简述分析含有多组分有机化合物的原理；欲获得良好的分析结果，应选择和控制哪些因素或条件？

①供气系统—进料系统—分离系统—检测部分

不同物质在相对运动的两相具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行贩毒多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次进入家侧器测定，达到分离、分析各组分的目的。

②选择色谱柱内径及柱长、固定相、气化温度及柱温、载气及其流速、进样时间和进样量等条件的选择。

36.用方块图示意气象色谱法测定水样中的氯苯类化合物的程序，为什么选择电子捕获检测器？

（1）供气—进样—分离—检测

（2）电子捕获检测器是一种分析痕量电负性（亲电子）有机化合物很有效的检测器，对卤素等有高响应值，对烷烃、烯烃等响应值很小。

第三章 空气和废气监测

6.直接采样法和富集采样法各适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的采样效率？

①当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求，可用直接采样法；当空气的污染物浓度比较低（10-9—10-6）需采用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。

②溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样和吸收液的基础面积，选择效能好的吸收液可提高吸收效率；选用结构适宜的吸收管也可。

9.简述四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收—副玫瑰苯胺风光光度法测定SO2原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？

（1）

①甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲醛加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出S02与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。

注意事项：在测定过程中，主要干扰物为氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。

②四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中S02被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用，生成紫红色络合物，在577nm处测量吸光度。（2）相同点：首先都要用吸收液吸收空气中的SO2。都有紫红色络合物生成，都在波长577nm处测定吸光度。两种方法的灵敏度，准确度都很高。

不同点：前者样品采集后相对稳定，但操作条件要求较严格。后者吸收液（四氯汞钾吸收液）毒性较大。

10.简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx的原理。用方块图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定NO2、NO和NOx。

⑴原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。

⑵酸性高锰酸钾氧化法流程

空气入口—显色吸收液瓶—酸性高锰酸钾溶液氧化瓶—显色吸收液瓶—干燥瓶—止水夹—流量计—抽气泵

11.以方块图示意用气象色谱法测定CO的流程，说明其测定原理。气象色谱法测定CO的流程

氢气钢瓶—减压阀—干燥净化管—流量调节阀—流量计—六通阀—定量管—转化炉—色谱柱—火焰离子检测器—放大器—记录仪

12.怎样用气象色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？

（1）===气象色谱法测定总烃和非甲烷烃的流程

氮气钢瓶—净化器—六通阀（带1mL定量管）—填充GDX-502担体的不锈钢柱—不锈钢螺旋空柱—火焰离子化检测器—氢气钢瓶—空气压缩机—放大器—记录仪

（2）污染环境空气的烃类一般指具有挥发性的碳氢化合物，常用总烃（包括甲烷在内的碳氢化合物）和非甲烷烃(除甲烷以外的碳氢化合物)表示。空气中的烃类主要是甲烷，但空气严重污染时，甲烷以外的烃类大量增加。甲烷不参与光化学反应，因此，测定非甲烷烃对判断和评价空气污染具有实际意义。