廉洁责任书：药品、医疗器械、试剂经营

第一篇：廉洁责任书：药品、医疗器械、试剂经营

药品、医疗器械、试剂经营（生产）企业

廉洁责任书

为进一步规范医药购销行为，净化医药流通领域环境，从源头上遏制医药购销中的不正之风，切实保证药品、医疗器械采购工作顺利进行。经甲、乙双方共同协商，签订如下廉洁责任书：

一、甲方在药品、医疗器械采购中：

1、严格遵守党和国家关于廉政建设的各项规定和要求。

2、不准索要、收受乙方产品发票价格以外的现金（含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费）、有价证券及其他支付凭证和贵重物品。

3、不准接受乙方提供的免费旅游或特殊服务，未经单位同意不得参加乙方提供的各项活动。

4、不准向乙方报销应由个人负担的费用。

二、乙方在药品、医疗器械销售中：

1、自觉遵守法律、法规，诚信经营。

2、不准给予使用或可能使用产品的医疗机构工作人员及从事药械集中招标采购的工作人员以产品发票价以外的现金（含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费）、有价证券及其它支付凭证、贵重物品或者提供免费旅游、特殊服务，不准报销应由个人负担的费用。

3、不准进入门诊、住院病区搞不正当的宣传促销活动。

4、经营单位若发现医院工作人员有暗示、索要“回扣”、“开单提成”及其它不正当利益等问题，应如实向医院纪检办公室举报（举报电话：）,一经核实，院方将按规定，从严从重处理。

三、甲方和乙方如若违反上述约定的，一经查实，按以下方法追究责任：

1、甲方如违反上述条款，相关责任人按党纪、政纪及卫生系统行风建设有关规定给予处理，触犯刑法的移交司法机关处理。

2、乙方如违反上述条款，院方有权取消该生产、经销企业产品进入资格，并予以公开暴光，报上级主管部门处理。触犯刑法的移交司法机关处理。

四、其它：

1、上述条款，甲乙双方应自觉遵守。

2、本责任书一式二份，甲乙双方各执一份。

甲方（章）：

乙方（章）：

****年**月**日

****年**月**日

第二篇：医疗器械及药品购销廉洁协议

医疗器械及药品购销廉洁协议

甲方：

乙方：

为认真贯彻落实全国卫生系统纪检监察暨纠风工作会议及全省卫生系统党风廉政建设工作会议精神，进一步规范医药购销行为，推进商业贿赂治理工作，特签订协议如下：

一、甲乙双方应当自觉遵守国家、省关于医疗器械、药品购销工作规范及有关廉政建设的各项规定。

二、甲方及其工作人员不得以任何形式向乙方索要和收受回扣等好处费。

三、甲方工作人员应当保持与乙方的正常业务交流，不得接受乙方的礼金、有价证券和重要物品，不得在乙方报销任何应由单位或个人支付的费用。

四、甲方工作人员不得参加可能对公正执行公务有影响的宴请和娱乐活动。

五、乙方及其工作人员不得利用向甲方单位及其工作人员行贿、提供回扣或其它好处等不正当手段推销医疗器械及药品。

六、乙方不得以洽谈业务、签定经济合同为借口，邀请甲方工作人员外出旅游或到营业性高级娱乐场所消费。

七、乙方如发现甲方工作人员有违反上述协议者，应向甲方或甲方上级单位的纪检监察部门举报，甲方不得找任何借口对乙方进行报复。

八、甲方发现乙方有违反本协议或者采取不正当的手段行贿甲方工作人员，甲方根据具体情节和造成的后果追究乙方的违约责任。乙方在医疗器械、药品购销中贿赂甲方工作人员，被纪检监察机关查处的，甲方有权中止业务合同，责任由乙方承担。

九、本协议一式二份，甲乙双方各执一份。

十、本协议自双方签字之日起生效，在医疗器械、药品购销业务合同期满后自动终止。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

签约代表：签约代表：

联系电话：联系电话：

签约日期：年月日签约日期：年月日

第三篇：宣武区医疗器械经营企业责任书

宣武区医疗器械经营企业责任书

为模范遵守国家相关法律、法规，切实保证我单位销售医疗器械产品的质量安全、有效，我单位承诺在从事相关业务过程中，承担以下责任：

1、遵守《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》等法律法规的规定，做到自觉学法，规范守法，依法从事医疗器械经营活动。

2、牢固树立安全责任意识，坚持公众利益至上的原则，恪尽“企业是医疗器械质量安全第一责任人”的职守，强化自律意识和质量意识，完善企业内部管理，切实提高企业整体素质。

3、加强经营管理，加强对高风险医疗器械的管理，严格执行各项质量管理制度，建立真实完整的各项记录。不从非法渠道购进医疗器械，确保所经营的医疗器械有可追溯性，对所经营的产品质量负责。

4、认真审核所销售医疗器械产品资质证明，不销售无证、过期、失效、淘汰及不合格医疗器械产品。不使用违反国家规定的医疗器械包装、标签和说明书，不发布虚假广告。积极开展隐患排查，认真进行落实整改，坚决消除各种隐患，确保医疗器械安全有效。

5、自觉接受药品监管部门对医疗器械经营企业实施的监督、检查和抽验等管理工作。《医疗器械经营企业许可证》所载内容发生变化时及时向药监部门申请变更。积极配合查处、打击假冒伪劣医疗器械的生产、经营活动。

6、切实做好医疗器械质量跟踪和可疑医疗器械不良事件报告工作，不漏报、瞒报、虚报医疗器械不良事件。积极主动地配合相关职能部门开展医疗器械不良事件监测和再评价工作。

法定代表人或企业负责人签字：

（单位盖章）

年月日

第四篇：试剂药品管理制度

试剂药品管理制度

试剂药品管理制度1

1．试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。水泥地面要垫木板或铺沙土，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。

2．试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。

3．库房应安装防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。

4．库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。

5．严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。

6．严禁在库内分装配料。

7．库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。

8．要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。

9．库内要配备相应的灭火器材。

10．剧毒品要专人专柜保管。领用时必须由两人同时在现场。

试剂药品管理制度2

化学试剂和药品是实验室必备的物品,如果保存管理不当就会对人类健康造成威胁,下文就如何妥善管理这些物品提出几点建议,来规范实验室化学品的管理。

(一)化学试剂、药品的贮存

1.化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。

2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。

3.室内应备有消防器材。

4.化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。

(二)化学试液的管理

1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。

3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。

4.每次取用试液后要随手改好瓶塞,切不可长时间让瓶口敞开。

5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。

(三)危险品安全保管

1.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性,分内存放。

2.化学危险药品室、柜,必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具有一定的防护知识。

3.化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器等,专管人员要定期检查。

4.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,务使帐物一致。

5. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不得随意倒在下水道。

6.危险试剂的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向领导如实报告,不得隐瞒。

试剂药品管理制度3

1、仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。

2、仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育。

3、仓库周围要保持清洁。不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。

4、仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。

5、仓库必须配备足够的消防设施、设备。

6、仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的.和有抵触的药品试剂混放在一起。

7、仓库存放的药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。

8、搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破损的应立即上报、处理。

9、库区内严禁烟火及携带火种。

10、非本库人员不得随意入库，如因工作需要必须入库时，应在登记簿上登记，经仓库主管领导同意后方可进入。

试剂药品管理制度4

1、学校未开设食堂，不提供课间餐，要教育学生不购、不吃“三无”变质食品，饮用符合卫生标准的饮用水，预防食品中毒事件的发生。

2、由校医室带头，根据卫生防疫部门的要求，做好传染病的预防教育工作，各班要按划分的卫生包干区和卫生清扫制度，搞好卫生清扫、预防传染病的发生；学校要根据需要添置必要的卫生设施和预防药物，发现传染病病例，要按规定及时上报，同时采取正确的隔离、观察、洗消措施，及时就医，预防和控制传染病的蔓延。

3、学校化学试剂（品），由化学实验室的专人实施安全管理，建立化学试剂（品）的购买、贮存，使用登记制度；购买正规渠道的合格试剂（品），失效试剂（品）要及时妥善清理掉，杜绝外流；化学教师应认真组织开展化学实验，指导学生正确安全的进行实验操作。

4、学校医用药品，由校医实施安全管理，建立医用药品的购买、贮存、使用登记制度；购买正规渠道的合格药品，失效药品及时妥善清理掉，杜绝药品外流，正确安全使用药品。 小学安全应急预案 触电事故应急预案 安全事故应急预案 欢迎下载使用，分享让人快乐

第五篇：药品、医疗器械经营企业诚信承诺书

药品、医疗器械经营企业诚信承诺书

药品、医疗器械质量直接关系到群众的身体健康和生命安全，为切实保障群众用药安全，维护群众的正当权益，本业主郑重承诺如下：

一、自觉遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《消费者权益保护法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，自觉接受食品药品监管部门的监督管理。

二、严格按照GSP要求经营药品，各项记录真实完整。

三、严把药品质量安全关，不从无资质的药品批发企业购进药品，及时做好购进验收记录，与药品配送企业签订药品配送质量保证协议书。

四、经营场所整洁卫生，药品摆放分类规范，药品销售遵照相关规定。定期对药品储存情况、质量状况进行自查，保证药品质量稳定，及时下架过期药品。

五、建立健全药品不良反应管理制度，发现药品不良反应及时报告县食品药品监督管理局。

六、自觉遵守广告法，不发布药品虚假宣传广告。

七、所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证；

八、所提供的医疗器械符合质量标准，全部为合格产品；

九、所提供的医疗器械均提供规范的售后服务； 十、一旦发现产品质量问题，将及时采取相应的召回等处理措施，以确保用户的利益和安全。

十一、以上承诺，如有违背，愿承担一切责任，请社会各界予以监督。

十二、本承诺书一式二份, 签订单位存一份，另一份由县食品药品监督管理局存档。

承诺单位名称（盖章）：

承诺单位（法人代表）：

年 月 日