第一篇:药物制剂实习大纲(推荐)
药物制剂技术专业毕业实习大纲
一、实习目的和要求
毕业实习是高职药学(中职药剂)教育中的重要阶段,是整个教学计划中的一个重要环节。按照药学(药剂)专业教学计划的要求,学生在完成教学计划规定的全部理论课的学习任务之后,进行毕业实习。学生可采取自主选择、统一实习等形式,实习单位与学校双重考核组织实施实习。医院药剂科实习目的是使学生全面掌握医院药剂科的工作;通过实习,将学生培养成能适应目前社会发展需要的具有较全面药学专业知识和较强实践操作技能的药学人才。
二、组织管理与教学管理
实习单位的各部门领导应加强对学生实习工作的管理。指定专人负责,安排好学生的专业实习教学等有关工作。组织检查和督促学生实习计划的完成。具体任务是:
(1)按照实习要求,执行实习计划,对学生进行实习指导。(2)严格要求学生,定期检查每个学生的实习完成情况。(3)提供有效的实习条件。
(4)实习结束之前,带教教师在学生完成个人小结的基础上对每个学生实习结果进行全面评定并签字。
三、学生的思想教育和行政管理
1、纪律(1)学生到各实习单位报到后,首先由部门领导组织学生进行纪律、职业道德教育及相关法规教育。
(2)党团组织生活由所在实习单位的党团组织统一安排,纳入科室支部活动。政治学习、业务学习也由所在实习单位统一指导安排。(3)学生必须服从命令、听指挥、遵守纪律、严守机密。
2、考勤
(1)请假 学生在实习期间因特殊情况需请假,必须事先办理请假手续,呈交请假报告,由带教老师签名,科(室)主任批准,经批准后方为有效。
(2)休假 必须服从科室的安排。
四、实习时间安排
本期学生实习时间、科室分配如下(各实习单位可根据自身实习条件作适当调整)。
1、西药调剂室 7周
2、中药调剂室 3周
3、药库 3周
4、制剂室 3周
五、实习内容及要求
医院药剂科
1、熟悉医院药剂科的任务和组织管理。
2、掌握医院调剂室、药库的组织管理及各种规章制度。
3、掌握门诊、住院调剂室工作的区别和特点,熟悉调剂工作程序并能独立进行调剂工作。
4、熟悉医院处方制度及管理,了解特殊药品处方调配及各类处方的保管。
5、熟悉医院药品保管方法和药库工作。
6、熟悉中药处方调配方法。
7、熟悉常用中药炮制及贮藏方法,并能识别一定数量的常用中药饮片。
8、熟悉医院药房协定处方的调配。
9、了解煎药室工作。
10、熟悉药品出入库工作及药品保管工作。
第二篇:《生物药物制剂学》实习报告
药物制剂实习-乳剂和固体制剂的制备
乳剂的制备以及鉴别
一、乳剂定义以及特点
(一)、定义:乳剂是指互不相溶的两相液体经 乳化而形成的非均相液体分散体系。
(二)、特点:分散度大、药物吸收快、起效快,有利于提高生物利用度
二、目的:掌握乳剂的一般制备方法和乳剂类型的鉴别方法
三、实验材料:乳钵、试管、电子天平、量筒、鱼肝油、麻油、氢氧化钙、阿拉伯胶等
四、实验方法
1、鱼肝油乳的制备
(1)、直接混合法
将油、水和乳化剂加在一起,搅拌制成乳剂
(2)、处方:鱼肝油 10ml ;阿拉伯胶 3.5g ; 蒸馏水 制成50ml
(3)、制法:将阿拉伯胶研细后,加入鱼肝油研均匀后,加蒸馏水6.3ml后,迅速同向研磨,研出有劈裂声,油色即黄色变成乳白色,加蒸馏水适量转移至量杯至50ml,即得。
(4)、处方分析:鱼肝油 主药和油相;阿拉伯胶 乳化剂 ;蒸馏水 水相
(5)、注意:研钵应为干燥钵;加蒸馏水6.3ml后,应迅速同方向研磨
2、石灰擦剂的制备
(1)、新生皂法
在油、水两相界面上发生化学反应生成新生皂乳化剂,经搅拌即形成乳剂
(2)、处方:氢氧化钙饱和溶液上清液 6ml ;麻油 6ml
(3)、制法:将两者混合、强力振摇,即得。
(4)、处方分析:氢氧化钙主药;麻油油相;新生皂 乳化剂
(5)、注意:化学方应生成乳化剂钙肥皂;石灰水别搅拌,取上清液
3、鉴别乳剂
(1)、颜色:
(2)、皮肤触觉:是否有油腻感
(3)、稀释法:取试管两只,分别加入鱼肝油乳和石灰擦剂1ml,加入蒸馏水5ml,振摇翻转数次,观察是否均匀混合(4)、滴在滤纸现象:是否快速扩散
4、结果附表
固体制剂的制备-益元散的制备
一、散剂定义以及特点
(一)、定义:散剂是指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉末状制剂。
(二)、特点:散剂比表面积较大,因而具有易于分散,利于敷布吸收,奏效快;制备方法简便,剂量容易控制,药质比较稳定;适于小儿服用;运输携带比较方便。
二、目的:掌握一般散剂的制备方法;熟悉“等量递增法”
三、实验材料:朱砂 滑石粉 甘草 电子天平
四、实验方法:
1、处方 滑石粉12g;甘草 2g;朱砂 0.6g2、制法
(1)、粉碎将甘草粉碎
(2)、混合A 取量大、色浅的滑石粉置乳钵中研磨,使之充分饱和表面后,将其倒出
B 将量少、色深朱砂放入乳钵中研磨
C 加入与朱砂等量的滑石粉,同一方向轻研至均匀
D 将剩余滑石粉按等量递增法加入至完全,充分混合E 将甘草加入混合物中,轻研至完全混合3、质量检查
(1)、性状: 颜色以及手捻感觉
(2)、均匀度检查
肉眼检查法:取适当的散剂置于光滑的纸上,用适量的工具将其压平,在光亮处观察,应呈现均匀的色泽,若有色斑或条纹则说明尚未混匀。
4、注意:饱和研钵;等量递增法
固体制剂的制备-硬胶囊剂的制备
一、硬胶囊剂定义以及特点
(一)、定义:硬胶囊剂系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒充填于空心胶囊中制成.或将药物直接分装于空心胶囊中制成.
(二)、特点:主要是口服。硬胶囊外观整洁美观,易于吞服,可掩盖药物的不良嗅味,崩解快,吸收好。适用于对光敏感、不稳定或遇湿、热不稳定的药物,或有特异气味的药物,或需要定时定位释放的药物。
二、目的:掌握硬胶囊剂的一般制备方法;熟悉硬胶囊剂的重量差异检查
三、实验材料:益元散
四、实验方法:
1、制法
(1)、胶囊壳拆开
(2)、将胶囊壳下半部分放入胶囊板中
(3)、将益元散放在胶囊板上,用刮板刮平
(4)、最后将胶囊帽口紧,即得胶囊剂
(5)、取出胶囊剂,用纱布擦拭胶囊剂,除去胶囊剂表面残留粉末
2、检查
(1)、外观:是否光滑,粘连
(2)、重量差异:取10粒,测定平均粒重和每一粒重量,计算重量差异限度,要求在±5%之间。0.3g以下±10%之间
0.3g及以上±7.5%之间
3、结果附表
固体制剂的制备-片剂的制备
一、片剂定义以及特点
(一)、定义:片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
(二)、特点:通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好;剂量准确,片剂内药物含量差异较小;质量稳定,片剂为干燥固体,且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护,光线、空气、水分等对其影响较小;服用、携带、运输等较方便;机械化生产,产量大,成本低,卫生标准容易达到。
二、目的:掌握湿颗粒制备片剂的基本工艺
三、实验材料:碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁、压片机、药典筛
四、实验方法:
1、处方 碳酸氢钠 120g;淀粉 6.0g;10%淀粉浆 适量;硬脂酸镁 0.6g2、制法
(1)、取碳酸氢钠和淀粉放入乳钵,研匀研细
(2)、10%淀粉浆制备:煮浆法和冲浆法制备,本实验采用冲浆法制备。
(3)、制软材 :握之成团,轻压即散
(4)、制粒:用16目筛或18目筛制粒
(5)、干燥:将制得的颗粒,放置在烘箱中,干燥15min
(6)、整粒:用20目筛挤压过筛,整粒
(7)、加入硬脂酸镁,过20目筛混合(8)、压片
3、质量检查
(1)、外观:颜色
(2)、质量差异限度检查:取20片,测定平均片重和每一片重量,计算重量差异限度。
0.3g以下±7.5%之间
0.3g及以上±5%之间
4、结果附表
第三篇:药物制剂顶岗实习教学大纲
《顶岗实习》教学大纲
药物制剂技术专业480-696学时20-29周为了加强药物制剂技术专业集中实践环节的组织和实施工作,保证教学质量和人才培养规格,特制定药物制剂技术专业专业毕业顶岗实习基本要求。
一、目的毕业顶岗实习是重要的实践性教学环节,通过让学生有目的的深入工作实际,培养学生良好的职业道德,严谨的科学态度和工作作风,巩固所学的理论知识,提高分析、解决问题的能力。
二、时间安排
根据教学计划,第五-六学期安排。
三、基本要求
1、场所要求
根据就业需要或实际工作需要,学生也可以选择有实习条件的药厂、药检所(室)医院药房,制剂室进行实习。实习安排以药厂、药检所(室)为主,社会药房和医院药剂科可安排实习。
在制药企业实习的学生以药品生产车间及药品检验为主,以及相关部门。在医院实习的学生以医院药剂科的实训为主。
2、毕业实习内容及基本要求
(1)制药企业中,熟悉生产车间岗位操作,能按岗位操作法在师傅的带领下实施岗位操作;掌握车间工艺流程、质量控制点;掌握设备的操作及基本原理。质检部门:熟悉药品检验规范;掌握药品检验的具体操作。
(2)医院药剂科,熟悉处方格式、内容及正确书写方法;了解常用处方的拉丁文缩写及各种处方的保存制度。能按照工作程序完成审方、划价、配方、发药等工作。熟悉毒、麻药品的种类及管理办法。
(3)社会药房,了解社会药房的工作性质、工作要求和工作任务。了解开办药品经营企业对人员和经营场所的要求,掌握药品采购、储存管理的基本原则。熟悉与药品管理有关的药品分类。了解对药品销售人员的监管。
四、毕业实习的考核
学生在一个单位实习训完毕后,要认真进行个人总结,完成毕业顶岗实训报告或者顶岗实习设计(论文),交带教老师审查。交专业答辩小组审核,批准安排毕业答辩。
根据毕业顶岗实习的表现、单位考核意见、实习周记、顶岗实习报告以及答辩成绩综合评定毕业顶岗实习总成绩。总成绩为优秀、良好、及格、不及格四个等第。
优秀:实习期间遵守实习纪律,出满勤,工作认真踏实、无差错事故,理论联系实际,技术操作规范、熟练,服务态度好,有实习笔记,顶岗实习报告或者设计(论文)质量高,答辩优秀。
良好:实习期间遵守实习纪律,无旷课、迟到早退现象,请假不超过三天,工作认真踏实、无差错事故,理论联系实际,技术操作规范但迟到早退不够熟练,服务态度好,有实习笔记,顶岗实习报告联系实际,答辩良好。
及格:实习期间能遵守实习纪律,无旷课现象,请假不超过2周,能理论联系实际,技术操作基本规范,但学习不够虚心踏实,工作中有小差错,服务态度尚好,有实习笔记,按要求完成顶岗实习报告,答辩回答基本正确。
不及格:不能遵守实习纪律,有旷课现象,或经常迟到早退,或请假超过2周,工作有明显差错或常出差错,技术操作欠规范,服务态度不够好,无实习笔记或者顶岗实习报告不符合要求或者基本不能回答答辩问题。
每个学生的毕业作业。从第一周起联系实际写周记,最后顶岗实习总结报告,字数不少于5000字。
选题原则
实训报告必须符合专业培养目标及教学基本要求。选题尽可能结合工作实际。
第四篇:药物制剂专业自荐信
药物制剂专业自荐信范文,好范文提供此范文供参考:
尊敬的领导:
您好!
感谢您在百忙之中审阅我的自荐信,希望给我一个机会。
我叫xxx,是xx药物制剂专业07届毕业生。大学4年,我系统的学习了药物制剂、制药工艺学、药物分析等课程,初具既懂得药物制剂、生产工艺、质量分析,又懂得工程技术应用的能力,同时,我具备了较强的英语听、说、读写能力,有CET四级证书,通过了省计算机二级考试,能熟练运用常用办公及网络软件。
我从小在医院长大,是sass坚定了我报考医药专业的决心,我相信药学各专业是21世纪的朝阳产业,有着特别美好的前景。
虽然读的是理科,但我文科基础较好,有一定文字功底。喜爱医药专业,喜欢阅读专业书刊及其他科普读物。
在校期间,我还积极参加各种社团组织,如爱心华陀社,广播站等,也担任了一些小职务并加入了党组织,这些实践活动使我懂得了如何与人和睦相处,也使我处事更务实、更有责任感,相信这也是我人生的重要经验和宝贵财富。
我相信缘份,假如能喜获您的赏识,给我一个机会,我将万分感激,一定认真、踏实、勤奋工作,用真心和业绩回报您的厚爱。
希望各位领导能够对我予以考虑,我热切期盼你们的回音。
自荐人 xxx
xxxx年xx月xx日
第五篇:药物制剂研发工程师
岗位职责:
1.参与制剂处方筛选、工艺优化、工艺验证和评估,并制定相关方案
2.按照新药申报要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档
3.负责撰写相关药品申报资料
4.熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用。
5.熟悉药品申报注册法规,独立撰写药品申报的相关资料。
岗位资格:
1.大学本科以上学历
2.药物制剂相关专业
3.有药品研发工作经验者优先
4.有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。