兽医实验室考核做法与体会五篇

第一篇：兽医实验室考核做法与体会

动物疫病预防控制中心实验室 通过考核评审的做法与体会

为进一步加强兽医实验室管理，切实提高我县实验室技术水平和重大动物疫病防控能力, 根据省、市相关文件要求，我县从2010年开始深入开展兽医实验室达标创优活动。重点从基础设施、仪器设备、工作人员、检测能力、实验室管理等软件和硬件设施进行全面规范，于 年 月 日成功通过江苏省兽医实验室考核专家组的严格评审，现将主要做法介绍如下并与同行共同探讨。

1、兽医实验室考核的目的意义

开展兽医实验室考核工作，是充分发挥兽医实验室技术支撑作用的重要举措，是新形势下现代兽医事业迅猛发展的迫切需要，对提高兽医实验室工作能力起着十分重要作用。根据农业部发布的《兽医系统实验室考核管理办法》，我县在实验室原有的软、硬件基础上，对兽医实验室应具备的基础设施、仪器设备、人员素质、实验室管理、检测检验、档案管理等方面作了完善和改进。通过此次考核，使实验室的各项管理工作得到加强，技术水平得到提升，工作制度更加完善，对实现实验室建设和监测工作的标准化、规范化和科学化有重大意义。

2、县级兽医实验室考核内容

县级兽医实验室考核内容包括：实验室基础设施、仪器设备、工作人员、实验室管理、检测工作、档案管理及现场考核7个部分，共24条84项。其中将实验室建筑面积、仪器设备、专业技术人员比例、人员培训与考核、实验室经费投入、检测记录、检测报告、现场理论及实验室操作考核作为关键项，其中有一项考核不通过，整个实验室考核定为不合格。同时，将实验室内部环境与设施、实验室各种警示标识、实验人员技术水平、实验室质量管理体系文件和各种制度、样品接收程序、档案管理等考核内容作为非关键项，非关键项考核超过10%不合格，整个实验室考核也定为不合格。

3、通过实验室考核的主要做法

3.1加强重视，组织落实。2010年8月，我中心召开兽医实验室工作会议，要求充分认识兽医实验室建设的重要性，提高实验室检测工作对新形势下动物疫病防控工作重要性的认识，进一步完善软硬件建设，提高工作效率和操作技能水平。并成立了兽医实验室考核工作领导小组，制定兽医实验室考核工作方案，落实工作责任，积极筹措购买仪器设备、实验室装修及考核工作经费，确保实验室能按时顺利通过考核验收。

3.2完善兽医实验室基础设施。我县兽医实验室始建于2009年，处于一个相对独立的区域，建筑面积 260M。设有接样室、更衣准备室、试剂室、解剖室、洗涤消毒室、血清检测室、样品保存室、病原学检测室、资料室、物资储备室及办公室等11个功能区域。配备了洗眼设施、自动水开关、应急照明设施、防火设施。实验室入口贴有生物危害标志，有毒有害药品处贴有醒目标识，各功能室标贴了紧急疏散标识，高速离心机、高压灭菌器、酶标仪等仪器设有高温高速和贵重仪器警示标识。配备了个人防护装备，有防护服、防护帽、防护眼镜、鞋套、口罩、手套、工作服等。实验室布局合理，内部环境整洁宽敞，能保证各项工作的顺利开展，符合考核办法规定要求。

23.3配备应有的仪器设备。根据兽医实验室现场考核细则要求，我县实验室配备了酶标仪、自动洗板机、微量震荡器、生物安全柜、真空检测仪、离心机、磁力搅拌器、生物显微镜、恒温培养箱、生化培养箱、超声波清洗器、酸度计、纯水仪、普通冰箱、高压灭菌器、冰柜、恒温水浴锅、干热灭菌器、通风橱、多道移液器、单道移液器、紫外灯、电子天平等仪器设备23台(套)，实验室现有条件能满足血清学、流行病学等检测工作的需要，亦符合达标考核要求。

3.4编制质量管理体系文件。根据实验室资质认定评审准则和兽医实验室考管理办法的规定，我中心实验室组织编制了兽医实验室质量管理手册、生物安全手册、生物安全管理手册、作业指导书、程序文件等质量管理体系文件。此外，还制定了实验室岗位责任制、病料采集、保存及运输制、实验室生物安全管理制度、实验室安全操作规程、仪器设备使用制度、实验记录、检验报告审核制度等管理制度以及各种仪器操作说明，并将各项制度装框上墙，各项工作开展能严格按照文件要求运行，使实验室管理和具体工作有序开展，且有章可循。

3.5规范实验室原始资料，建立实验室档案。我中心实验室制定了样品检验流程图，从样品接收、下达检验任务书、检测原始记录、废弃物处理记录、检测报告分别实行二级校核签字制度和三级审核制度，记录填写规范，分类保存。同时建立实验室仪器设备使用记录、药品试剂出入库台账、工作人员档案、开展培训记录、工作总结等档案资料，所有档案管理严格，资料规范、齐全，实行分类、专人管理，对实验记录和检验报告实行微机管理。做到了疫情信息保密、技术服务公开。

3.6开展业务培训与学习。按照每人每年至少参加培训一次的原则，两年多来，本中心实验室共派出3人到省动物疫病预防控制中心培训学习，到市动物疫病预防控制中心等单位学习20人，目前所有员工包括实验室操作人员、管理人员、清洁工等均进行了培训，培训内容主要包括实验室生物安全管理体系、生物危险和传染预防、实验室生物安全操作、应急措施、消防、化学品安全、各种废弃物安全处理、实验室仪器维护、急救培训及应急撤离等内容。

3.7加强实验室专业技术队伍建设。本中心实验室有专业技术人员5人，包括实验室主任1名，质量负责人、技术负责人、生物安全负责人各1名，其他人员1名。执业兽医师3人，硕士研究生学历3人。实验室工作人员理论基础扎实，实验操作技术熟练，实验室各项规章制度严明，保证了实验室从事检测检验工作的安全性、规范性和科学性。

3.8定期检定重要仪器设备。定期对酶标仪、洗板机、酸度计、电子天平、移液器等重要仪器进行检定，做好调试，并在验证周期内进行验证，保证各仪器设备处在正常工作状态。对实验室冰箱实行每天2次监管记录，所有仪器都有专人保管，贵重仪器建立使用记录。

3.9对照考核细则，认真开展自查。所有准备工作完成后，我中心组织人员对照考核细则，于2012年11月逐项进行一次自查，对还存在的问题，及时改进，补充完善，确保顺利通过省专家组考核验收。

4、体会

实验室基础设施建设得到了明显改善。此次兽医实验室的验收工作，得到了兽医行政主管部门的高度重视，加大经费投入力度，完善基础设施建设，配齐了实验室仪器设备，充实了专业技术人员，实现了以考促建，提高完善的目的健全质量管理体系，规范实验活动按照考核实施方案，精心组织人员编写了兽医实验室质量管理体系文件，并经过有关专家审阅，提出修改意见，不断完善，此文件体系的形成保证了实验室检测活动规范开展 编制建立的质量管理体系文件是贯彻本中心质量方针 达到质量目标所必须遵守的纲领性和规范性文件，是检测人员的行为指南，科学指导各项业务工作开展，使质量体系有效运行增强了实验室专业技术队伍力量农业部对实验室人员数量和素质有明确的要求，实验室专业技术人员不少于 人，专业技术人员比例达到，而且这是关键项，必须达到 这就改变了以往部分基层实验室只有 个技术人员的局面，真正能实现样品接收单检测报告逐级审核签字制度 对实验室人员职称学历专业等都有规定，考核时要进行理论考试和现场盲样的对比检测，这就要求实验室人员平时要加强理论学习和实验操作 在考核过程中，专家组提出了针对性强的意见建议，有利的提高了实验室操作技术水平取得合格证具有重要意义我区兽医实验室通过考核验收，标志着取得了承担动物疫病诊断监测检测流行病学调查疫情报告等工作的资格，为全区动物疫病防控工作提供技术支撑和服务，为确保我区重大动物疫病零疫情指标奠定了坚实基础 对我区兽医实验室建设实现标准化管理规范化队伍专业化业务科学化，提高动物疫病检测诊断水平和实验室生物安全水平，增强动物疫病预防控制能力具有重要的意义

第二篇：兽医系统实验室考核管理办法

兽医系统实验室考核管理办法 农业部(农医发[2009]15号)各省、自治区、直辖市畜牧兽医（农业、农牧）厅（局、委、办），新疆生产建设兵团农业局：

为加强兽医系统实验室管理，提高兽医实验室技术水平和工作能力，我部制定了《兽医系统实验室考核管理办法》。现印发你们，请遵照执行。

附件：兽医系统实验室考核管理办法

二〇〇九年八月十一日

附件：

兽医系统实验室考核管理办法

第一条为加强兽医实验室管理，提高兽医实验室技术水平和工作能力，制定本办法。

第二条本办法所称兽医实验室是指隶属于各级兽医主管部门，并承担动物疫病诊断、监测和检测等任务的国家级区域兽医实验室、省级兽医实验室、地（市）级兽医实验室和县（市）级兽医实验室。

第三条国家实行兽医实验室考核制度。兽医实验室经考核合格并取得兽医实验室考核合格证的，方可承担动物疫病诊断、监测和检测等任务。

兽医实验室考核不合格、未取得兽医实验室考核合格证的，该行政区域内动物疫病诊断、监测和检测等任务应当委托取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室承担。

第四条农业部负责国家级区域兽医实验室和省级兽医实验室考核，具体工作由中国动物疫病预防控制中心承担。

省、自治区、直辖市兽医主管部门负责本辖区内地（市）级兽医实验室和县（市）级兽医实验室考核工作。

第五条兽医实验室应当具备下列条件：

（一）有能力承担本行政区域及授权范围内的动物疫病诊断、监测、检测、流行病学调查以及其它与动物防疫相关的技术工作，为动物防疫工作提供技术支持；

（二）实验室建设符合兽医实验室建设标准，具有与所承担任务相适应的实验场所、仪器设备，且仪器设备配备率和完好率达到100%；

（三）具有与所承担任务相适应的专业技术人员和熟悉实验室管理法律法规标准的管理人员，专业技术人员比例不得少于80%；

（四）从事动物疫病诊断、监测和检测活动的人员参加省级以上兽医主管部门组织的技术培训，并培训合格；

（五）建立与所承担任务相适应的质量管理体系和生物安全管理制度，并运行正常；

（六）近两年内完成上级兽医主管部门规定的诊断、监测和检测任务；

（七）建立科学、合理的实验室程序文件，严格按照技术标准、实验室操作规程和有关规定开展检测工作，实验室记录和检测报告统一规范；

（八）建立健全实验活动原始记录，实验档案管理规范，整理成卷，统一归档。

第六条具备本办法第五条规定条件的兽医实验室，可以向农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门申请兽医实验室考核。

第七条申请兽医实验室考核应当提交以下材料：

（一）兽医实验室考核申请表一式两份；

（二）近两年业务工作总结；

（三）现行实验室质量管理手册；

（四）保存或者使用的动物病原微生物菌（毒）种名录；

（五）实验室平面布局图；

（六）实验室仪器设备清单和实验室人员情况表；

（七）其他有关资料。

第八条农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当在收到申请材料之日起15日内进行审查。经审查，材料齐全、符合要求的，农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当组织进行现场考核；材料不齐全或者不符合要求的，应当通知申请单位在5日内补齐。

第九条现场考核由中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门从兽医实验室管理专家库中抽取的专家考核组负责。

专家考核组由3-5人组成。专家考核组应当制订考核方案，报中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门备案。

中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门应当提前3日将考核时间、内容和日程等通知申请单位。

第十条现场考核实行组长负责制。组长由中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门指定。

第十一条现场考核采取以下方式进行：

（一）听取申请单位的工作汇报；

（二）现场检查有关实验室情况：

（三）查阅相关资料、档案等；

（四）对实验室人员进行理论考试和技术考核；

（五）随机抽取所检项目进行现场操作考核，可采用盲样检测或者比对的方式进行，考查检测流程、操作技能和检测结果的可靠性；

（六）按照实验室考核标准逐项考核。

第十二条在现场考核过程中，考核专家组应当详细记录考核中发现的问题和不符合项，并进行评议汇总，全面、公正、客观地撰写考核报告，提出评审意见。评审意见应当由专家考核组全体成员签字确认；有不同意见的，应当予以注明。

评审意见分为“合格”、“整改”和“不合格”三类。

第十三条专家考核组应当在现场考核结束后10日内将评审意见和考核记录报中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门。

第十四条中国动物疫病预防控制中心应当在收到专家考核组评审意见之日起20日内提出考核建议，并报农业部审查。农业部应当在收到考核建议15日内作出考核结论。

省、自治区、直辖市兽医主管部门应当在收到专家考核组评审意见之日起15日内作出考核结论。

第十五条对考核“合格”的兽医实验室，由农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门颁发由农业部统一印制的兽医实验室考核合格证。

对需要“整改”的兽医实验室，申请单位应当在3个月内完成整改工作，并将整改报告报农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门，经再审查或者现场考核合格的，颁发兽医实验室考核合格证。

对考核“不合格”的兽医实验室，应当在6个月后按照本办法的规定重新提出考核申请。

第十六条申请单位对考核结果有异议的，可向农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门提出复评申请。

农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门原则上实行材料复评，必要时进行实地复核，提出最终考核意见。

第十七条省、自治区、直辖市兽医主管部门应当将考核合格的地（市）级和县（市）级兽医实验室情况报农业部备案。

第十八条兽医实验室考核合格证有效期五年。有效期届满，兽医实验室需要继续承担动物疫病诊断、监测、检测等任务的，应当在有效期届满前6个月内申请续展。

第十九条取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室，应当于每年1月31日前将上年实验室工作情况报农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门。

第二十条取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室，实验室条件和实验能力发生改变，不再符合本办法规定的，由原发证部门责令限期整改。整改期满后仍不符合要求的，撤销其兽医实验室考核合格证。

以欺骗等不正当手段取得兽医实验室考核合格证的，由原发证部门撤销兽医实验室考核合格证。

撤销兽医实验室考核合格证的，应当予以通报。

第二十一条县级以上兽医主管部门应当加强兽医实验室管理，对兽医实验室执行国家法律、法规、标准和规范等情况进行监督检查。

第二十二条对工作出色或有突出贡献的兽医实验室，由农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门给予表彰。

第二十三条本办法自2010年1月1日起施行。

本办法施行前设立的兽医实验室，应当自本办法施行之日起12个月内，依照本办法的规定，办理兽医实验室考核合格证。

第三篇：兽医系统实验室考核管理办法

兽医系统实验室考核管理办法

2010-5-14 15:50 【大 中 小】【我要纠错】

第一条为加强兽医实验室管理，提高兽医实验室技术水平和工作能力，制定本办法。

第二条本办法所称兽医实验室是指隶属于各级兽医主管部门，并承担动物疫病诊断、监测和检测等任务的国家级区域兽医实验室、省级兽医实验室、地（市）级兽医实验室和县（市）级兽医实验室。

第三条国家实行兽医实验室考核制度。兽医实验室经考核合格并取得兽医实验室考核合格证的，方可承担动物疫病诊断、监测和检测等任务医学教|育网搜集整理。

兽医实验室考核不合格、未取得兽医实验室考核合格证的，该行政区域内动物疫病诊断、监测和检测等任务应当委托取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室承担。

第四条农业部负责国家级区域兽医实验室和省级兽医实验室考核，具体工作由中国动物疫病预防控制中心承担。

省、自治区、直辖市兽医主管部门负责本辖区内地（市）级兽医实验室和县（市）级兽医实验室考核工作。

第五条兽医实验室应当具备下列条件：

（一）有能力承担本行政区域及授权范围内的动物疫病诊断、监测、检测、流行病学调查以及其它与动物防疫相关的技术工作，为动物防疫工作提供技术支持；

（二）实验室建设符合兽医实验室建设标准，具有与所承担任务相适应的实验场所、仪器设备，且仪器设备配备率和完好率达到100%；

（三）具有与所承担任务相适应的专业技术人员和熟悉实验室管理法律法规标准的管理人员，专业技术人员比例不得少于80%；

（四）从事动物疫病诊断、监测和检测活动的人员参加省级以上兽医主管部门组织的技术培训，并培训合格；

（五）建立与所承担任务相适应的质量管理体系和生物安全管理制度，并运行正常；

（六）近两年内完成上级兽医主管部门规定的诊断、监测和检测任务；

（七）建立科学、合理的实验室程序文件，严格按照技术标准、实验室操作规程和有关规定开展检测工作，实验室记录和检测报告统一规范；

（八）建立健全实验活动原始记录，实验档案管理规范，整理成卷，统一归档医学教|育网搜集整理。

第六条具备本办法第五条规定条件的兽医实验室，可以向农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门申请兽医实验室考核。

第七条申请兽医实验室考核应当提交以下材料：

（一）兽医实验室考核申请表一式两份；

（二）近两年业务工作总结；

（三）现行实验室质量管理手册；

（四）保存或者使用的动物病原微生物菌（毒）种名录；

（五）实验室平面布局图；

（六）实验室仪器设备清单和实验室人员情况表；

（七）其他有关资料。

第八条农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当在收到申请材料之日起15日内进行审查。经审查，材料齐全、符合要求的，农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当组织进行现场考核；材料不齐全或者不符合要求的，应当通知申请单位在5日内补齐。

第九条现场考核由中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门从兽医实验室管理专家库中抽取的专家考核组负责。

专家考核组由3-5人组成。专家考核组应当制订考核方案，报中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门备案。

中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门应当提前3日将考核时间、内容和日程等通知申请单位。

第十条现场考核实行组长负责制。组长由中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门指定。

第十一条现场考核采取以下方式进行：

（一）听取申请单位的工作汇报；

（二）现场检查有关实验室情况：

（三）查阅相关资料、档案等；

（四）对实验室人员进行理论考试和技术考核；

（五）随机抽取所检项目进行现场操作考核，可采用盲样检测或者比对的方式进行，考查检测流程、操作技能和检测结果的可靠性；

（六）按照实验室考核标准逐项考核医学教|育网搜集整理。

第十二条在现场考核过程中，考核专家组应当详细记录考核中发现的问题和不符合项，并进行评议汇总，全面、公正、客观地撰写考核报告，提出评审意见。评审意见应当由专家考核组全体成员签字确认；有不同意见的，应当予以注明。

评审意见分为“合格”、“整改”和“不合格”三类。

第十三条专家考核组应当在现场考核结束后10日内将评审意见和考核记录报中国动物疫病预防控制中心或者省、自治区、直辖市兽医主管部门。

第十四条中国动物疫病预防控制中心应当在收到专家考核组评审意见之日起20日内提出考核建议，并报农业部审查。农业部应当在收到考核建议15日内作出考核结论。

省、自治区、直辖市兽医主管部门应当在收到专家考核组评审意见之日起15日内作出考核结论。

第十五条对考核“合格”的兽医实验室，由农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门颁发由农业部统一印制的兽医实验室考核合格证。

对需要“整改”的兽医实验室，申请单位应当在3个月内完成整改工作，并将整改报告报农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门，经再审查或者现场考核合格的，颁发兽医实验室考核合格证。

对考核“不合格”的兽医实验室，应当在6个月后按照本办法的规定重新提出考核申请。

第十六条申请单位对考核结果有异议的，可向农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门提出复评申请。

农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门原则上实行材料复评，必要时进行实地复核，提出最终考核意见。

第十七条省、自治区、直辖市兽医主管部门应当将考核合格的地（市）级和县（市）级兽医实验室情况报农业部备案。

第十八条兽医实验室考核合格证有效期五年。有效期届满，兽医实验室需要继续承担动物疫病诊断、监测、检测等任务的，应当在有效期届满前6个月内申请续展。

第十九条取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室，应当于每年1月31日前将上年实验室工作情况报农业部或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门。

第二十条取得兽医实验室考核合格证的兽医实验室，实验室条件和实验能力发生改变，不再符合本办法规定的，由原发证部门责令限期整改。整改期满后仍不符合要求的，撤销其兽医实验室考核合格证。

以欺骗等不正当手段取得兽医实验室考核合格证的，由原发证部门撤销兽医实验室考核合格证。

撤销兽医实验室考核合格证的，应当予以通报。

第二十一条县级以上兽医主管部门应当加强兽医实验室管理，医学教|育网搜集整理对兽医实验室执行国家法律、法规、标准和规范等情况进行监督检查。

第二十二条对工作出色或有突出贡献的兽医实验室，由农业部或者省、自治区、直辖市兽医主管部门给予表彰。

第二十三条本办法自2010年1月1日起施行。

本办法施行前设立的兽医实验室，应当自本办法施行之日起12个月内，依照本办法的规定，办理兽医实验室考核合格证。

第四篇：兽医实验室管理制度

一、岗位责任制

1、主任岗位职责

（1）贯彻执行国家法令、法规、政策，领导全体职工坚持四项基本原则，完成各项工作任务。

（2）负责实验室的行政、业务管理工作。

（3）运用先进科学的管理方法，掌握各项工作的进展情况和各项制度的执行情况。

（4）负责组织开展本实验室的科研工作。

（5）负责审批和抽检检验报告，考核各类工作人员的工作质量，对本实验室发布的检验结果负法律责任。

2、副主任岗位职责

（1）在主任领导下，组织实施全所工作，协助主任抓好各项工作。

（2）协助负责实验室的行政、业务管理工作。

（3）不断修订、完善本实验室的各项规章制度，并组织落实。（4）协助负责本实验室发展的计划、工作总结等项工作。（5）负责各室的协调工作。（6）完成主任交办的其它任务。

3、技术负责人岗位职责

（1）协助主任编制业务技术发展规划、工作计划。

（2）负责本实验室技术管理工作，组织研究解决检验工作中的技术问题。

（3）负责审定检验操作规程和检验记录表格。（4）签发检验报告。

（5）负责制定业务培训计划与实施，提高实验室检验技术水平。

4、质量负责人岗位职责

（1）负责检验质量的监督与检查工作，对本实验室检测质量工作全面负责。

（2）对检验人员的检验质量、检测设备仪器的使用、维护、保养进行抽查，发现问题及时解决。

（3）审核检验报告。

（4）组织处理动物疫病诊断方法的投诉、检验结果的异议。（5）组织中心检测技术研讨和经验交流，不断提高工作质量。

5、实验室检验人员岗位职责

（1）在中心主任的领导下，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，坚守工作岗位，努力完成各项任务。

（2）严格按照国家和地方动物疫病诊断、检验标准规定的方法检验，注意观察实验中出现的各种现象，及时做好记录，不得抄写和追记。做到记录原始真实、计算正确、字迹清晰、书写工整，并对各项检验结果及结论负责。

（3）熟练掌握各种疫病的检验方法，熟练使用仪器设备，做相应实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。

（4）爱护仪器设备，使用前要进行校检，使用后要进行登记，不使用未经鉴定和不合格的仪器，并做好仪器的清洁及保养工作。

（5）复核人员复核检验记录时，要注意样品名称、规格、批号检验目的与委托书（检验卡）是否一致，是否遗漏；记录是否完整，计算是否有误，全部检验结果与报告结论是否相符。

（6）积极完成领导交办的其他工作任务。

（7）自觉遵守职业道德守则，不受贿，不徇私枉法。

6、样品管理员岗位职责（1）负责样品接收和保管工作。

（2）负责样品保管环境条件符合有关规定，保证样品的原始质量状况。

（3）负责检余样品的保管、回收、处理工作，做好记录。（4）做好样品资料档案保管工作。（5）负责通知检验收费。

（6）完成主任交办的其他检验工作。

7、仪器设备、计量监督管理人员岗位职责

（1）编制仪器设备、计量器具鉴定计划并组织实施，及时贴上合格、准用、停用证。

（2）负责仪器设备的验收、技术档案的填写、在用仪器的日常保养、故障排除等。

（3）完成主任交办的其他检验工作。

8、药品、器械、毒品、危险品保管员岗位职责

（1）负责药品、器械、毒品、危险品的入库、登记、保管。（2）负责药品、器械、毒品、危险品的领用和发放。（3）编写药品、器械、毒品、危险品的购臵计划。（4）负责药品、器械、毒品、危险品的安全。（5）完成主任交办其他检验工作。

9、技术档案管理人员岗位职责

（1）负责收集、保管有关诊断、检验工作的法律、法规、技术标准、文件等资料。

（2）负责受检样品技术资料、原始记录、检验报告、仪器档案的建档、管理。

（3）负责档案资料的借阅、查询、处理；（4）负责档案室的安全保密。（5）完成主任交办的其他任务。

10、实验室安全管理员岗位职责

（1）按照有关规定，对实验室水、电、气进行日常检查。（2）负责实验室的安全检查工作，发现不安全的苗头及时解决或向有关部门汇报，避免影响检测工作。

二、实验室档案资料管理制度

1、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录，必须做到准确、完整。

2、原始记录不得使用圆珠笔、铅笔填写。

3、各环节诊断检测工作结束后，要认真、如实填写原始记录。填写要做到内容详细、项目齐全、格式规范。实事求是，要有检测人员的亲笔签字。

4、原始记录由实验室技术负责人核对，不仅要对检测结果核对，也要对结果的真实性核对。

5、检测工作结束后，工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成实验室检测报告。

6、原始记录、检测报告必须由专人负责存档、保管，不准作为个人资料私自保存，更不准私自外借(传)。

7、原始记录、检测结果等不允许无关人员和无关单位随意查阅，如确实需要，由领导审批。

8、原始记录、检测结果等每年整理一次，归档保存，保存期应不少于两年。

三、仪器设备使用管理制度

为加强实验室仪器设备的管理，规范使用操作，合理利用，特制 定本制度。

1、各级实验室应建立《仪器设备保养登记卡》，其内容包括；设备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期、提供零部件和维修保养单位、电话、传真、要求维护项目、使用地点、仪器保管人员等。每物一卡，长期保存。

2、仪器设备的使用和保管要实行“三定制度”，即定位(固定放臵位臵)、定人(固定管理人员)、定规(操作规范)。

3、使用、保管有关仪器设备的人员，须熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求，按照规定的操作程序进行操作。

4、设立贵重仪器设备的使用登记簿。每次用毕，使用人员须登记仪器使用情况。

5、各种仪器设备须定期维护、校正，不能超负荷运行，有封印或标记的不可调部分不得擅自调动。

6、仪器设备故障时应立即组织维修，并填写《设备维修单》。所有维修情况均应有记录，凡属影响性能故障，在修复后应重新校正或检定仪器。

四、药品试剂管理制度

为加强实验室药品试剂的管理，规范使用和保存，制定本制度。本制度所指药品试剂为实验室诊断、检测过程中使用的所有生物和化学试剂与制剂。

1、实验室购进的试剂须为有关部门注册、批准生产的产品。

2、所有购迸、领用的试剂须登记造册，其内容包括，名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位名称联系电话等。

3、所有试剂必须妥善保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理:易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后万可出入库。

5、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。

6、危险物品的存放保管要按其理化性质采取相应的安全操作，严密封固。

7、危险物品的领用须填领用单，领取后末用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、试剂须由专人保管。保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。

9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。

五、病料采集、保存及运输制度

1、采集前应准备好经消毒的器械和容器。

2、死因不明的动物尸体，在解剖前，必须做血液涂片，染色镜检，排除炭疽后方能解剖取样。

3、病料的采取，须于动物死后6小时以内进行，如果时间过长，由于肠道微生物的侵入，使尸体易于腐败，不利于病原微生物的检出。

4、采样时必须做到无菌操作，采集有病变的脏器和组织，应尽早送检。

5、为了提高病原微生物的阳性分离率，采取的病料要尽可能齐全，除了内脏、淋巴结和局部病变组织外，还应采取脑组织。

6、天气炎热或不能马上送检的用作细菌检验的材料，可用30%甘油缓冲盐水保存；作病毒检验的材料，可用50%甘油缓冲盐水保存，并要求低温保存传递。

7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封，在容器外壁贴上标签，注明病料的名称、采取日期。

8、认真填好病料送检单。送检单上应详细记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、症状、病理变化等情况。

9、在解剖采样过程中必须穿戴工作服和手套，注意个人卫生防护。

10、病料采集后要及时对尸体进行无害化处理，被污染的场地要

进行彻底消毒。

11、病料严格密封运送，避免泄漏。如病料能在采后24小时内送抵实验室，可放在4℃左右的容器中运送；24小时内不能送抵实验室，须在冷冻条件运送。

六、实验室工作制度

1、实验室设更衣室(间)，工作人员进入实验室必须更换工作服、鞋、帽，必要时戴防护面罩、手套。

2、工作人员工作服等防护性用品要保持清洁整齐。

3、非工作人员进入实验室需经批准，并遵守实验室有关规定。

4、讲究个人卫生，在实验室内禁止会客、吸烟、饮食、随地吐痰等。

5、实验室仪器设备、玻璃器材、药品等应摆放整齐，布局合理，保持洁净；经常清理消毒培养箱、冰箱等，并及时消毒处理使用过的培养基、试管及其它物品，防止腐败变质。

6、实验完毕及时消毒处理使用过的实验用品，清洗、包装、消毒后备用。

7、定期全面保洁，保持办公区、实验区等公共场所卫生。

8、工作人员人员须经实验技能考核，合格后方可上岗。

七、实验室安全卫生管理制度

1、指定专人负责实验室安全工作。对实验室人员进行各种危险品的性质、使用要求及各种仪器设备的安全使用培训及有关中毒、受伤急救措施的培训，做好个人防护。

2、实验室要保持实验台面、地面、各种仪器设备的干净、整洁。禁止在实验室内大声喧哗、吸烟、饮食。实验操作时须穿戴工作衣、帽、手套。

3、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁，定期做熏蒸消毒处理。每次使用前用紫外灯照射30分钟，使用后用70%的酒精消毒台面，对实验废弃物进行消毒、灭菌处理。

4、检测烈性传染病、外来病或新发疫病时，做好个人防护，做好工作记录。用过的工作衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。

5、常规实验用过的培养基、试剂、试管、平皿、吸管等实验用品须经有效消毒处理后方可丢弃或清洗。

6、每日上班后检查温箱、冰箱的工作情况，并建档记录温度升降情况。下班前检查水、电、气、门、窗，确保安全。发现隐患，及时报告主管领导。

7、在存放操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地方加贴危害标记和安全提示语。

8、易燃、易爆、剧毒物品应严格按 《药品试剂管理制度》的各项要求执行。

9、实验室应配备适用于各种火灾情况的小型灭火器，所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法，发现火灾及时报警。

八、实验室生物安全管理制度

一、着装：

1． 进入实验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在实验室内穿露脚趾的鞋。

2．在实验室里工作时，要始终穿着实验服，实验室外禁止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。

3．当有必要保护眼睛和面部以防实验对象喷溅、或紫外线辐射时，必须要配戴护目镜，面罩（带护目镜的面罩）或其它防护用品。

4． 实验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在实验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。

5． 实验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。

二、洗手

1． 实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应立即洗手。

2． 摘除手套后、使用卫生间前后、离开实验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。

3． 实验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特殊化合物有其他反应的工作人员提供洗手用的替代品。

4． 洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地点，使用基于乙醇的 “无水”手部清洁产品是可接受的替代方式。

5．当实验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，必须要戴上合适的手套，脱手套后必须洗手。

6．实验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开实验室工作区之前必须进行“六步法”洗手。

7．每日工作完毕，所有操作台面、离心机、加样枪、试管架必须擦拭、消毒。

三、操作准则

1．所有样本、培养物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，马上洗净双手，再换一双新手套。

2．不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开实验室或在实验室来回走动。

3．严格禁止用嘴吸液。实验材料禁止放入嘴里。禁止舔标签。4．所有样本、培养物和废弃物应被假定有传染性，应以安全方式处理和处臵。

5．所有的实验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的形成控制在最小程度。任何使形成气溶胶的危险性上升的操作都必须在生物安全柜里进行。有害气溶胶不得直接排放。

6．应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前臵换。

7．所有溅出事件、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都必须向实验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。

8．实验室应保持整洁、干净，当潜在的危险物溅出或一天的工作结束后，工作台表面应消毒。

9．所有弃臵的实验室生物样本、培养物和被污染的废弃物在从实验室中取走之前，应使其达到生物学安全。

九、实验室安全操作规定

一、取试剂

1、手应该保持清洁 干爽，瓶盖不准乱放，取过试剂后应立即封闭瓶盖。

2、取固体试剂时，应该用清洁的小勺取用，取强缄试剂后应立即清洗干净小勺。

3、取液体试剂时，取液体试剂的吸管在没有洗干净的情况下不准进入别的液体试剂中。

4、所有配制好的试剂应该有标签并标有配制的时间、日期和配制的比例。

5、配制的试剂应按所需的配制，不要配制太多，以免造成浪费。

二、配制好的试剂的保存

1、易腐蚀的（氢氟酸、氟化钾、氟化铵、氢氧化钾、氢氧化钠等）等配制好的试剂应放在塑料瓶中。

2、见光易分解（过氧化氢、高锰酸钾、氯化亚锡、硫酸亚铁铵、氨水、乙醇等）等配制好的试剂放在避光的棕色塑料瓶中。要封闭好。

3、各种有挥发性的试剂应放在通风 干燥 避光的地方保存。

4、有毒的化学试剂应有专人保管。

三、配制试剂时注意事项

1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢的加入有冷水的耐热玻璃容器中。

2、取各种酸性液体时应注意，不要溅出来，最好是戴防护手套。

3、取高氯酸时不准戴手套操作。

四、安装仪器时的注意事项

1、严格按照装配说明或装配图装配。

2、装配玻璃器皿时要小心轻放，往管道里装时要沾涂润滑剂（肥皂水洗涤剂），以免弄伤。

五、使用分析天平时要先校准后再使用。

六、化验室化验人员在当班时要注意安全，在当班时要离开的人员要交代清楚后方能离开。

七、化验室化验人员下班时要检查水 电 气，关好水源，切断电源，关闭氧气后方能离开。

八、化验室应保持清洁 干燥 通风。无关人员不准随便进入。

十、实验纪录、检验报告审核制度

1、检测报告由电脑打印，由相关人员签名；实验记录由中心统一印制，检测人员应严格按规定格式填写，字迹工整、清晰。

2、检测报告由质管室填写，主检人签字，检测数据要与原始记录相一致，填写时不得涂改。

3、原始记录应包括：样品名称、样品编号、检测项目、送检日期、检验日期、审核人员、检验方法、使用仪器设备、及检测环境，如发现原始记录有误需要更正，可将错误文字中划一横线，在横线上方写下纠正文字，并由本人签名。

4、检测完毕，主检人应汇总原始记录，检测报告及有关标准资料经校核人员审查签名，再交质管室填写检验报告，最后经技术负现人终审签发。实行三级审管理制度。检测报告一般在收样后一周内发出，批量检品例外，特殊检品另行预约，食物中毒样品应及时检测，及时报告。

5、原始记录，检测报告由质管室登记编号，并分类存档三年，检验报告应按规定经有关人员签名后，由中心办公室负责盖章发出，否则所出具的报告没有公正性。

十一、实验室样品管理制度

1、实验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时间、地点、畜主、送检单位等情况。保存、发放无误。

2、所有送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保存，并由专人负责保管，启用副样需经相关负责人批准。

3、样品的保存时间：根据样品性质不同，制定不同的样品保存期限。

4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。

5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。

6、样品室要做到器具整洁，定期清理消毒。

7、超过保存（质）期的样品，要及时报批，并由专人进行无害化处理。

8、样品的处理要做好登记。

十二、菌（毒）种管理制度

1、除国家规定可保存菌（毒）种外，任何单位和个人不得擅自保留菌（毒）种。

2、菌（毒）种由指定的专人统一登记、保存和管理，按时传代，定期鉴定，并做好详细记录。

3、保存菌（毒）种如发生变异和死亡，应及时提出报告。

4、本单位使用菌（毒）种，须填写出入库单并经主管科室领导批准，保管者要对菌（毒）种的使用情况进行监督检查，用完后立即销毁，销毁时，应有二人以上参加，并做好登记。

5、对甲类菌（毒）种的移植、使用，必须严格掌握，慎重处理。

6、向外单位索取或发放菌（毒）种，均须按国家有关甲、乙类菌（毒）种的规定手续办理。

8、在工作中分离出的菌（毒）种地方株，按国家规定及时上送；因工作需要、经同意暂时保存的地方株，亦应按上级规定的时间销毁。

十三、实验室剧毒药品管理领取使用制度

一、剧毒品管理必须按照公安部门的管理要求，坚持五双制度。即双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用。

二、购买运输不得自行运输，必须由相关资质的运输单位运输。

三、剧毒品的申购、领用要坚持专人审批、专人领用、专人保管。用多少领多少，剩余物品及时入库，做好全过程监控和记录工作。定期检查，做到帐物相符。

四、使用剧毒品的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动防护用品；剧毒品使用必须遵守各项安全生产制度和操作规程，严格落实安全防护措施。建立事故应急处理方案和措施。

五、包装容器一律不得出厂，由仓库统一回收，送有资质处理的单位处理。

六、剧毒品应严格管控，发现剧毒品丢失、被盗时，应当立即报告相关部门。仓库钥匙应妥善保管，钥匙遗失应立即上报并及时更换门锁。

十四、实验室废弃物及污染物无害化处理制度

实验室是病毒、细菌、寄生虫和其他致病原集中的重要地方，从事实验室工作的人员自始至终要有防止病原从实验室扩散的良好意识，为此必须遵守以下制度，1、废弃病料、实验动物应根据其危害性不同而采取销毁、高压消毒、煮沸消毒、加消毒药等措施进行无害化处理。

2、采取病料、玻片染色等相关程序所涉及的污水应专用容器或排入专门排污道内进行无害化处理。

3、盛放过病原微生物的器皿及废弃的培养物，应先行消毒，再洗涤。用过的污物和废物必须投入容器集中焚毁，禁止乱放;

4、被病原微生物污染过的样品、物品等应严格高温消毒，以防扩散病原。当发生病原微生物污染屋面、地面、衣服和器械等时应立即采取消毒措施。

5、实验室排污处理系统工作运转正常，处理后排放的污水符合国家要求。

十五、疫情保密制度

1、严格遵守国家的各项保密法令，法规及保密制度。

2、从事疫情测报的人员应接受保守国家机密的教育，加强保密观念，自觉遵守保密制度。

3、疫情发布必须遵守有关规定，未经批准，任何人不得对外宣布疫情。

4、各种动物疫情按病种类别划分，凡是上了密级的疫情，均不得以任何形式擅自泄漏。

5、各种疫情资料要及时归档，不得随意放臵，散失要追究责任。

6、与测报工作无关人员，不得随意查阅动物疫情资料和档案，如工作需要，须经主管领导批准。严禁复制疫情资料。

7、外单位人员查阅、索要、复制档案资科的，须凭单位介绍信和办理批准手续。

8、发生失密，泄密事故，视情况轻重，要对责任人给予批评教育、行政处分以至追究刑事责任。

9、动物疫情测报室严格实行专人、专机、专房、专网管理，严禁疫情传输电脑挪作它用。

第五篇：兽医系统实验室考核理论试题1

兽医系统实验室考核理论试题

（一）姓名 分数

一、判断题（每题5分，共30分）。

1、口蹄疫康复猪是比较危险的传染源。

2、猪瘟病猪剖检时，脾脏边沿没有出血点和梗死灶。

3、绵羊痒病的病原是阮病毒。

4、正常健康的动物一般采取腹式呼吸。

5、禽流感具有对红细胞的凝集性是因为病毒表面有血凝素。

6、三类动物疫病通常由市级动物疫病预防控制机构确诊。

二、简答题（每题10分，共50分）。

1、禽流感血凝(HA)试验结果如何判定？

2、什么是沉淀反应？

3、根据实验室生物安全要求把实验室可分为哪几个区？

4、简述革兰氏染色方法？

5、简述正向间接血凝试验的注意事项？

三、论述题（20分）

猪伪狂犬病毒gpⅠELISA抗体检测试验结果如何判定？

兽医系统实验室考核理论试题答案

（一）一、判断题，每题5分，共30分。

1、对。

2、错。

3、对。

4、错。

5、对。

6、错。

二、简答题（每题10分，共50分）。

1、答：将板倾斜,观察红细胞有无呈泪滴状流淌。完全血凝(不流淌)的抗原或病毒最高稀释倍数代表一个血凝单位(HAU)。

2、答：可溶性抗原与相应抗体结合，在有适量电解质存在下，经过一定时间，形成肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应。反应中的抗原称为沉淀原，抗体称为沉淀素。

3、答：实验室按生物安全要求可分为清洁区、半污染和污染区三个区。

4、答：（1）在已干燥固定好的抹片上，滴加草酸铵结晶紫染色液数滴，染色钟，水洗。

（2）滴加革兰氏碘液媒染1-3分钟，水洗。（3）滴加95%酒精脱色，约30秒-1分钟，水洗。（4）滴加石炭酸复红染色液复染1-2分钟，水洗。

（5）吸干或烘干，镜检。革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

1-2分

5、答：⑴试剂使用前必须恢复室温。

⑵诊断抗原用时须混匀。

⑶严重溶血或严重污染的血清样品不宜检测，以免发生非特异性反应。

⑷用不同批次的血凝抗原检测同一份血清时，应事先用阳性血清准确测定各批次血凝抗原的效价，取抗原效价相同或相近的血凝抗原检测待检血清抗体水平的结果是基本一致的。

⑸ 收到本试剂盒时，应立即打开包装，取出血凝抗原瓶，用力摇动，使粘附在瓶盖上的红细胞摇下，否则易出现沉渣，影响使用效果。

三、论述题（20分）。

答：⑴ 阴性对照OD值的平均值减去阳性对照OD值的平均值必须大于或等于0.3，试验方能有效。如果试验无效，应重做。

⑵ 待检样品是否含有针对gE抗原的抗体取决于每个样品的S/ N值，S/ N等于样品OD值除以阴性对照OD 均值。

⑶ 如果样品的S/ N值小于或等于0.60，样品应判定为PRVgpI抗体阳性。⑷ 如果S/ N值大于0.60但小于或等于0.70，样品应重测。如果试验结果不变，三周后应重新采样检测。

⑸ 如果S/ N值大于0.70，样品应判定为PRVgpI抗体阴性。