埃博拉出血热防控培训 答案 华医网 2014

第一篇：埃博拉出血热防控培训 答案 华医网 2014

埃博拉出血热防控培训

1、根据WHO对埃博拉出血热疫情跨境旅行传播风险的评估结论，非洲以外国家传播风险（）

C、风险低 2、2、埃博拉病毒的潜伏期是（）

D、2-21天

3、对人致病性最强的埃博拉病毒是（）

A、扎伊尔型

4、下面对埃博拉病毒的描述错误的是（）

A、埃博拉病毒对热无抵抗力，60度可迅速灭活

5、现阶段防控埃博拉出血热的关键措施是（）

A、及时发现并隔离病人、加强个人防护

埃博拉出血热临床诊治及医院感染防护

1、关于埃博拉说法错误的是（）C、埃博拉出血热的潜伏期为2-30天

2、下面哪项不符合埃博拉出血热的治疗原则（）A、根治性治疗，消除体内感染病毒

3、下面对埃博拉出血热的流行病学描述错误的是（）B、疾病晚期及死亡后的尸体不再具有传染性

4、出现埃博拉出血热疫情时，感染风险较高的人员不包括（）B、疫区入境的人员

5、下面对埃博拉出血热的医院感染控制描述不恰当的是（）B、使用气动传输系统转运疑似患者的标本

埃博拉出血热病例转运工作方案

1、在埃博拉出血热病例的转运工作中，（）负责指导转运车辆的消毒 B、急救中心院感、护理管理部门

2、转运埃博拉出血热患者的血液、分泌物、呕吐物、排泄物的消毒处理均需把消毒液混匀后作用（）小时，再做下一步处理 D、2

3、转运埃博拉出血热患者的急救人员实施（）级防护 C、三

4、下面哪项不符合埃博拉出血热病例的转运原则（）C、确诊病例和疑似病例集中一车转运

5、埃博拉出血热患者在哪种情况下不宜即刻转运（）D、以上均是

第二篇：华医网埃博拉答案出血热防控培训答案(完整版)

埃博拉出血热防控培训

埃博拉出血热防控培训

1、根据WHO对埃博拉出血热疫情跨境旅行传播风险的评估结论，非洲以外国家传播风险（）

C、风险低 2、2、埃博拉病毒的潜伏期是（）

D、2-21天

3、对人致病性最强的埃博拉病毒是（）

A、扎伊尔型

4、下面对埃博拉病毒的描述错误的是（）

A、埃博拉病毒对热无抵抗力，60度可迅速灭活

5、现阶段防控埃博拉出血热的关键措施是（）

A、及时发现并隔离病人、加强个人防护

埃博拉出血热临床诊治及医院感染防护

1、关于埃博拉说法错误的是（）C、埃博拉出血热的潜伏期为2-30天

2、下面哪项不符合埃博拉出血热的治疗原则（）A、根治性治疗，消除体内感染病毒

3、下面对埃博拉出血热的流行病学描述错误的是（）B、疾病晚期及死亡后的尸体不再具有传染性

4、出现埃博拉出血热疫情时，感染风险较高的人员不包括（）B、疫区入境的人员

5、下面对埃博拉出血热的医院感染控制描述不恰当的是（）B、使用气动传输系统转运疑似患者的标本

埃博拉出血热病例转运工作方案

在埃博拉出血热病例的转运工作中，（）负责指导转运车辆的消毒 B、急救中心院感、护理管理部门

2、转运埃博拉出血热患者的血液、分泌物、呕吐物、排泄物的消毒处理均需把消毒液混匀后作用（）小时，再做下一步处理 D、2

3、转运埃博拉出血热患者的急救人员实施（）级防护 C、三

4、下面哪项不符合埃博拉出血热病例的转运原则（）C、确诊病例和疑似病例集中一车转运

5、埃博拉出血热患者在哪种情况下不宜即刻转运（）D、以上均是

埃博拉病毒感染生物风险评估和风险控制

1、埃博拉病毒的自然宿主是（）D、尚不明确

2、目前早期诊断早期发现埃博拉出血热病例的主要检测方法是（）A、采用Real-time PCR进行病毒核酸检测

3、引起2014年西非爆发埃博拉出血热疫情的埃博拉病毒以（）为主

A、扎伊尔型

4、控制埃博拉传播的重要环节、生物安全的核心是（）C、生物风险评估和控制

5、以下各项对埃博拉病毒的描述，错误的是（）C、病毒对紫外线不敏感

鼠疫防控知识

正确解读和理解我国现行各类突发公共卫事件规范（总论上）

1、突发公共卫生事件若以事件的成因和性质分类，以下哪项不属于该分类？

A、已经发生事件

2、（）是突发公共卫生事件应急处理的首要原则。B、预防为主

3、突发公共卫生事件包括（）D、以上都是

4、突发公共卫生事件应急处理，需贯彻好生命至上的原则，需要（）D、以上都是

5、我国突发公共卫生事件处置工作走向法制化的重要一步是指（）B、《突发公共卫生事件应急条例》

正确解读和理解我国现行各类突发公共卫事件规范（总论下）

1、突发公共卫生事件确认和分级的主责部门是（）？ A、卫生行政部门

2、对于黑龙江省密山市群体癔病事件，权威如何平息事态？ D、以上都是

3、制定方针政策属于（）的突发公共卫生事件处置职责？ A、卫生行政部门

4、各级各类医疗机构的突发公共卫生事件处置职责不包括（）？ C、现场流调和实验室检测

5、突发公共卫生事件信息报告的主责部门是（）？ C、疾控系统 突发传染病隔离防护

1、下列关于污染区对病人的隔离要求的叙述，不正确的是（）C、呼吸道传染病人和疑似病人住院期间禁止外出诊疗

2、世卫组织、美国疾病控制与预防中心专家提出的预防甲流感的措施不包括（）A、勤换衣

3、关于污染区工作人员隔离要求，说法不正确的一项是（）A、凡进入污染区域工作六小时以上，必须换工作服、工作裤和鞋袜、摘掉手表、戒指、耳环等饰物

4、有关甲型H1N1流感分类处理原则的叙述，错误的一项是（）B、由定点医院收治，收入甲型H1N1流感病房，不可多人同室

5、传染病的基本特征的叙述，不正确的一项是不包括（）A、疾病具有临床分期，但无规律性

突发公共卫生事件应急处理法律制度

1、下列关于污染区对病人的隔离要求的叙述，不正确的是（）C、呼吸道传染病人和疑似病人住院期间禁止外出诊疗

2、世卫组织、美国疾病控制与预防中心专家提出的预防甲流感的措施不包括（）A、勤换衣

3、关于污染区工作人员隔离要求，说法不正确的一项是（）A、凡进入污染区域工作六小时以上，必须换工作服、工作裤和鞋袜、摘掉手表、戒指、耳环等饰物

4、有关甲型H1N1流感分类处理原则的叙述，错误的一项是（）B、由定点医院收治，收入甲型H1N1流感病房，不可多人同室

5、传染病的基本特征的叙述，不正确的一项是不包括（）A、疾病具有临床分期，但无规律性 突发公共卫生事件应急处理法律制度

1、突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位发现有发生或者可能发生传染病暴发、流行的情况时，应当在（）小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告 C、2

2、发生传染病菌中、毒种丢失时，省、自治区、直辖市人民政府应当在接到报告（）小时内，向国务院卫生行政主管部门报告 D、1

3、突发公共卫生事件根据事件性质、危害程度、涉及范围分为（）B、4级

4、卫生应急体系的一案三制分别是指（）A、预案、法制、体制、机制

5、涉及多个省份的群体性不明原因疾病，并有扩散趋势属于（）级突发公共卫生事件 A、Ⅰ级

鼠疫概述

1、鼠疫大流行的特点是 D、以上均正确

2、鼠疫是我国法定（）传染病 A、甲类

3、鼠疫出现过（）世界大流行 B、3

4、鼠疫杆菌属于（）科、（）属 D、肠杆菌、耶尔森菌

5、有关鼠疫病原学下列描述哪像不正确 B、革兰氏染色阳性杆菌 鼠疫的感染与传播

1、鼠疫主要以（）为媒介而传播 B、鼠蚤

2、人间鼠疫多发生在 C、6-9月

3、鼠疫属于（）传染病 A、自然疫原性疾病

4、下列哪项不属于鼠疫的易感人群 D、长期卧床的人群

5、关于鼠疫传播途径的描述哪项最合适 D、以上均正确

鼠疫的诊断与治疗

1、发现鼠疫疑似病例后，应以最快的通讯方式向当地疾控中心报告，报告的时限是

C、城市6小时，农村12小时

2、关于鼠疫“三报三不”制度哪项不正确 C、可以私自捕猎旱赖

3、下列哪项不属于鼠疫疫情的法定报告人 C、普通村民

4、预防性服药一般服用 C、磺胺药

5、鼠疫流行波及中大城市或波及2省，属（）级疫情 A、一级

鼠疫的识别与上报、疫区处理及预防

1、发现鼠疫疑似病例后，应以最快的通讯方式向当地疾控中心报告，报告的时限是

C、城市6小时，农村12小时

2、关于鼠疫“三报三不”制度哪项不正确 C、可以私自捕猎旱赖

3、下列哪项不属于鼠疫疫情的法定报告人 C、普通村民

4、预防性服药一般服用 C、磺胺药

5、鼠疫流行波及中大城市或波及2省，属（）级疫情 A、一级

鼠疫的识别与上报、疫区处理及预防

1、在各类传染病中，须2小时内报告的病例不包括（）C、乙类传染病中的乙型脑炎、肺结核、伤寒

2、《传染病报告卡》及传染病报告记录保存（0 B、3年

3、《传染病报告卡》填卡说明指出，多大年龄的患儿要求填写患者家长姓名（）A、14岁以下

4、鼠疫属于哪一类传染病 A、甲类传染病

5、炭疽进行上报时应分型报告，炭疽可分为哪三型 C、肺炭疽、皮肤炭疽和未分型

第三篇：埃博拉出血热防控知识培训

埃博拉出血热防控知识培训

百色市右江区四塘镇百兰卫生院

2014年11月1日

埃博拉——刚果的一条河流的名字，因为1976年在此发现首宗病例而为此病命名。1976年，在同时发生的两起疫情中首次发现埃博拉病毒，一起发生在刚果民主共和国埃博拉河附近的一个村庄，另一起出现在苏丹一个边远地区。• 据2014年10月25日国家卫计委网站新闻中心所公布的世界卫生组织的最新统计埃博拉疫情数据，2月至今，全球已报告确诊或疑似病例10141 例，其中死亡4922例，病死率达49.46%，我国目前无留观病例报告。全球已有427名医务人员感染埃博拉病毒，其中236人死亡。

• 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病，人主要通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉病毒对热有中度抵抗力在室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化60℃灭活病毒需要1小时埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。健康人通过破损的皮肤或粘膜直接接触埃博拉病毒感染者的血液、分泌物（如粪便、尿液、唾液、精液）而感染，或通过破损皮肤或粘膜接触被患者体液污染的物品如衣物、床单或用过的针头而感染。

• 感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源。目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。

• 人类对埃博拉病毒普遍易感。发病主要集中在成年人，这和暴露或接触机会多有关。

• 埃博拉出血热的临床表现：初

期：急性起病，高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血及相对缓脉。2-3后可出现呕吐、腹痛、腹泻、血便等，半数患者有咽痛用咳嗽。极

期：4-5天进入极期，可出现神志改变，如嗜睡、谵妄等。重症患者可出现咯血、鼻、口腔、结膜下、胃肠道、阴道、皮肤出血或血尿等。• 5-7天可出现麻疹样皮疹，以肩部、手心和脚掌多见。可出现低血压、休克等。可并发心肌炎、肺炎和其它多脏器受损。90%的死亡患者在发病后12天内死于出血、多脏器功能衰竭等。

• 实验室检查：血常规：早期白细胞减少，第7病日后上升，并出现异型淋巴细胞，血小板可减少。尿常规：早期可有蛋白尿。

• 诊断和鉴别诊断：应根据流行病学史、临床表现和相关病原学检查综合判断。流行病学史依据为： 1.发病前21天内有在埃博拉传播活跃地区居住或旅行史；2.发病前21天内，在没有恰当个人防护的情况下，接触过埃博拉患者的血液、体液、分泌物、排泄物或尸体等；3.发病前21天内，在没有恰当个人防护的情况下，接触或处理过来自疫区的蝙蝠或非人类灵长类动物。• 病

例

定

义：1.留观病例。具备上述流行病学史中第2、3项中任何一项，并且体温＞37.3℃者；具备上述流行病学史中第1项，并且体温≥38.6℃者。• 2.疑似病例。具备上述流行病学史中符合流行病学史第2、3中任何一项，并且符合以下三种情形之一者： •（1）体温≥38.6℃，出现严重头痛、肌肉痛、呕吐、腹泻、腹痛；（2）发热伴不明原因出血；（3）不明原因猝死。

（一）留观病例。1.符合流行病学史第2、3项的留观病例，按照确诊病例的转运要求转至定点医院单人单间隔离观察，动态监测体温，密切观察病情。及时采集标本，按规定在定点医院达到生物安全2级防护水平的实验室相对独立区域内进行临床检验；按规定送疾病预防控制中心进行病原学检测。符合下列条件之一者可解除留观：（1）体温恢复正常，核酸检测结果阴性；（2）若发热已超过72小时，核酸检测结果阴性；（3）仍发热但不足72小时，第一次核酸检测阴性，需待发热达72小时后再次进行核酸检测，结果阴性。

（二）疑似病例。按照确诊病例的转运要求转至定点医院单人单间隔离观察治疗。及时采集标本，按规定在定点医院达到生物安全2级防护水平的实验室相对独立区域内进行临床检验；按规定送疾病预防控制中心进行病原学检测。1.病原学检测阳性，转为确诊病例，进行相应诊疗； 2.若发热已超过72小时，采样进行病原学检测，阴性者排除诊断，解除隔离； 3.若发热不足72小时，病原学检测阴性，需待发热达72小时后再次进行病原学检测，仍阴性者排除诊断，解除隔离。• 病例的发现与报告：各级医疗机构发现符合病例定义的埃博拉出血热疑似或确诊病例时，应在2小时之内通过国家疾病监测信息报告管理系统进行网络直报，报告疾病类别选择“其他传染病”中的“埃博拉出血热”；按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》的要求进行突发公共卫生事件或相关信息的报告。

• 预防控制措施：预防控制措施:来自疫区人员的追踪管理，密切接触者管理。

• 医院内感染控制：加强个人防护；在标准防护的基础上，要做好接触防护和呼吸道防护；对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均严格消毒；病人的分泌物、排泄物需严格消毒，可采用化学方法处理；具有传染性的医疗污物（污染的针头、注射器等）可用焚烧或高压蒸汽消毒处理；人的皮肤暴露于可疑病人的体液、分泌物或排泄物时，应立即用清水或肥皂水彻底清洗，或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精洗必泰擦拭消毒，使用清水或肥皂水彻底清洗；粘膜应用大量清水冲洗或0.05%碘伏冲洗。

• 公众宣传教育

第四篇：埃博拉出血热防控总结

@@社区卫生服务中心 “埃博拉出血热”防控知识培训总结

为加强应对埃博拉出血热传染病的认知及防控工作，于二0一四年十月二十三日，组织开展了关于埃博拉出血热防控知识培训会议。根据本医院培训计划对我院全院医务人员及村卫生人员进行了专题培训，现将培训总结如下：

就目前埃博拉出血热传染病的防控工作提出了要求:

一、要切实提高对埃博拉出血热传染病的认识;埃博拉出血热是由一种丝状病毒感染导致的急性出血性传染病，病死率高达 50%-90%。与感染者分泌物的直接接触，如唾液，是埃博拉病毒传播的基本途径。但埃博拉病毒不能通过咳嗽或打喷嚏传播，也不会通过偶然的接触传 播。它通过患者的分泌物如呕吐物，腹泻物或血液传播，也可以通过直接接触传播。它还可以通过直接接触患者的唾液，汗液和眼泪传播。由于只有临床症状的患者才具有传染性。被病毒传染的主要是负责照顾患者的医护人员，以及与患者有密切接触的家庭成员。另一种感染的方式是处理尸体时的家庭成员，还有吃果蝠、羚羊或其他可能感染病毒动物的人。埃博拉病毒感染人类后的潜伏期为 2-21 天，大多数患者在感染 8-9 天后病情危重。一旦被感染，患者在 1-2 天内出现症状。临床患者可出现高热、头痛、喉咙痛、关节痛等全身中毒症状，继之出现严重呕吐、腹泻。可在 24-48 小时内发生凝血功能障碍与血小板减少症，从而导致鼻腔或口腔内出血，伴随皮肤出血性水泡。在 3-5 天内，出现肾功能衰竭，并导致多器官功能衰竭和弥漫性血 管内凝血，伴随明显的体液流失。埃博拉病毒潜伏期为 2 到 21 天。目前无有效疫苗，发现可疑患者应立即隔离。

二、要认真落实相关的防控措施;目前尚无预防埃博拉出血热的疫苗，发现符合埃博拉出血热留观、疑似或确认病例时，应当及时上报院领导，院领导向县卫生行政部门及县疾病预防控制中心报告相关信息。留观病例、疑似病例和确诊病例应当在 24 小时之内通过传染病报告卡上报县疾控中心进行网络直报，疾病名称选择“其他传染病”中的“埃博拉出血热”;严格隔离控制传染源、密切接触者追踪、管理和加强个人防护是防控埃博拉出血热的关键措施。

三、要切实做好与疫情相关的各项宣传工作，加强对埃博拉出血热传染病的防控工作。强调了埃博拉出血热传染病的临床诊断要点，让院内医务人员掌握埃博拉出血热传染病的定义，概况以及埃博拉出血热传染病的预防知识，诊断治疗和消毒隔离知识，要求医务人员基本掌握传染病防治的基本知识，埃博拉出血热传染病突发公共卫生事件报告意识。

@@社区卫生服务中心

二 0 一四年八月二十五日

第五篇：埃博拉出血热防控方案

埃博拉出血热防控方案

埃博拉出血热(EbolaHemorrhagicFever，EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus)引起的一种急性出血性传染病。人主要通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出血热病死率高，可达50%-90%。本病于1976年在非洲首次发现，目前主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。

一、疾病概述

（一）病原学。

埃博拉病毒属丝状病毒科（Filiviridae），为不分节段的单股负链RNA病毒。病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。毒粒长度平均1000nm，直径约100nm。病毒有脂质包膜，包膜上有呈刷状排列的突起，主要由病毒糖蛋白组成。埃博拉病毒基因组是不分节段的负链RNA，大小为18.9kb，编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。

埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖，对Vero和Hela等细胞敏感。

埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。除莱斯顿型对人不致病外，其余四种亚型感染后均可导致人发病。不同亚型病毒基因组核苷酸构成差异较大，但同一亚型的病毒基因组相对稳定。

埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化。60℃灭活病毒需要1小时。该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。

（二）流行病学特征。1.传染源和宿主动物

感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源。目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。

2.传播途径

接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。

病人感染后血液中可维持很高的病毒含量，医护人员在治疗、护理病人、或处理病人尸体过程中，如果没有严格的防护措施，容易受到感染。医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要因素。

据文献报道，埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可能性。有动物实验表明，埃博拉病毒可通过气溶胶传播。虽然尚未证实有通过性传播和空气传播的病例发生，但应予以警惕，做好防护。

3.人群易感性和发病季节

人类对埃博拉病毒普遍易感。发病主要集中在成年人，这和暴露或接触机会多有关。尚无资料表明不同性别间存在发病差异。

目前尚未发现埃博拉出血热发病有明显的季节性。

（三）临床表现。

本病潜伏期为2-21天，一般为5-12天。尚未发现潜伏期有传染性。

患者急性起病，高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血及相对缓脉。随后可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等表现。

重症患者可出现神志改变，如嗜睡、谵妄等症状。并可出现不同程度的出血表现，包括鼻、口腔、结膜、胃肠道、阴道、皮肤出血或咯血、血尿等，可出现低血压、休克等。可并发心肌炎、肺炎和其它多脏器受损。

（四）病理特点。

主要病理改变是皮肤、粘膜、脏器的出血，多器官可以见到灶性坏死。肝细胞点、灶样坏死是本病的典型特点，可见小包含体和凋亡小体。

二、诊断、治疗和报告

埃博拉出血热临床早期症状无特殊性，应注意与其他病毒性出血热如拉沙热、黄热病、马尔堡出血热、克里米亚－刚果出血热、肾综合征出血热等相鉴别。确诊主要依靠实验室检测。目前对埃博拉出血热尚缺乏特效治疗方法，主要是对症和支持治疗，具体参见《埃博拉出血热诊疗方案》。

各级医疗机构发现符合病例定义的埃博拉出血热疑似或确诊病例时，应在2小时之内通过国家疾病监测信息报告管理系统进行网络直报，报告疾病类别选择“其他传染病”中的“埃博拉出血热”。按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》的要求进行突发公共卫生事件或相关信息的报告。

三、实验室检测

（一）病原学检测。

1.病毒抗原检测：由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症，可采用ELISA等方法检测血标本中病毒抗原。一般发病后2-3周内，可在患者血标本中检测到病毒特异性抗原。可以采用免疫荧光法和免疫组化法检测动物和疑似病例尸检标本中的病毒抗原。

2.核酸检测：采用RT-PCR等核酸扩增方法检测。一般发病后2周内可从病人血标本中检测到病毒核酸，发病后1周内的标本检出率高。

3.病毒分离：采集急性发热期患者血标本，用Vero、Hela等细胞进行病毒分离培养，一般发病1周内血标本病毒分离率高。

（二）血清学检测。

据文献报道，最早可从发病后2天的患者血清中检出特异性IgM抗体，IgM抗体可维持数月。发病后7-10天可检出Ig G抗体，Ig G抗体可维持数年。多数患者抗体出现于起病后10-14天，也有重症病人始终未能检出抗体。间隔1周及以上的两份血标本IgM抗体阳转或IgG抗体滴度4倍及以上升高具有诊断意义。

血清特异性IgM抗体多采用IgM捕捉ELISA法检测；血清特异性IgG抗体多采用ELISA、免疫荧光等方法检测。

四、预防控制措施

目前埃博拉出血热尚没有疫苗可以预防，隔离控制传染源和加强个人防护是防控埃博拉出血热的关键措施。

（一）病例和接触者管理。

一旦发现可疑病例，应采取严格的隔离措施，以控制传染源，防止疫情扩散。

密切接触者是指患者发病后，可能接触其血液、分泌物、排泄物等的人员，如陪护、救治、转运患者及尸体处理等人员。对密切接触者进行追踪和医学观察。医学观察期限为自最后一次暴露之日起21天。医学观察期间一旦出现发热、乏力、咽痛等临床症状时，要立即进行隔离，并采集标本进行检测。

病人死亡后，应尽量减少尸体的搬运和转运。尸体应消毒后用密封防漏物品包裹，及时焚烧或按相关规定处理。需作尸体解剖时，应按《传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定》执行。

（二）医院内感染控制。

按照《医院感染管理规范》的要求做好院内感染控制。

1.加强个人防护。

在标准防护的基础上，要做好接触防护和呼吸道防护。2.对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均严格消毒。病人的分泌物、排泄物需严格消毒，可采用化学方法处理；具有传染性的医疗污物（污染的针头、注射器等）可用焚烧或高压蒸汽消毒处理。

人的皮肤暴露于可疑埃博拉出血热病人的体液、分泌物或排泄物时，应立即用清水或肥皂水彻底清洗，或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精洗必泰擦拭消毒，使用清水或肥皂水彻底清洗；粘膜应用大量清水冲洗或0.05%碘伏冲洗。

3.加强实验室生物安全。

所有涉及埃博拉病毒的实验活动应严格按照我国实验室生物安全有关规定执行。采集标本应做好个人防护。标本应置于符合国际民航组织规定的A类包装运输材料之中，按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》要求运输至具有从事埃博拉病毒相关实验活动资质的实验室。

开展相关实验活动的实验室应有相应的生物安全级别和实验活动资质。相应实验活动所需生物安全实验室级别应符合《人间传染的病原微生物名录》的规定，病毒培养在BSL-4实验室、动物感染实验在ABSL-4实验室、未经培养的感染材料的操作在BSL-3实验室、灭活材料的操作在BSL-2实验室、无感染性材料的操作在BSL-1实验室中进行。

4.流行病学调查

主要包括调查病例在发病期间的活动史、搜索密切接触者和共同暴露者，寻找感染来源。

5.开展公众宣传教育，做好风险沟通

积极宣传埃博拉出血热的防治知识，提高公众自我防护意识。及时回应社会关切。