2014年出版物发行、打字复印经营许可证年检须知

第一篇：2014年出版物发行、打字复印经营许可证年检须知

2014年出版物发行、打字复印经营许可证年检须知

请提交下列年检资料：

1、出版物经营许可证正、副本各一本；

2、身份证复印件一式二份；

3、自查报告一式二份（需盖章）；

4、工商营业执照副本复印件一式二份；

5、年检表一式二份。

注意事项：为方便群众办事，提高办事效率，今后发送各类表格和文件、通知等一律采用办公QQ发送，请未同我局办公QQ建立联系的经营单位尽快加入。

玉山新闻出版局办公：QQ2728950432 玉山新闻出版局电子邮箱：ysxwcbj@163.com 咨询电话：0793-2551462

玉山县新闻出版局新闻出版管理股

2014年4月23日

第二篇：燃气经营许可证年检通知

关于印发《燃气经营（供应）许可证年检办法》的通知

青岛政务网 发布日期：2012年09月08日来源：青岛市市政公用局

第一条 为规范《燃气经营许可证》、《燃气供应许可证》年检工作，加强对取得《燃气经营许可证》、《燃气供应许可证》的燃气供应企业的监督管理，保障燃气安全、稳定供应，维护社会公众利益和公共安全，根据有关法律法规规章规定，结合本市实际，制定本办法。

第二条 《燃气经营许可证》、《燃气供应许可证》（以下称许可证）有效期为五年。在许可证有效期内，取得许可证的燃气供应企业应按本办法参加年检。

第三条 许可证年检实行属地化管理，分级审查。

市燃气管理处负责由省、市燃气行政主管部门颁发许可证的燃气供应企业的年检审查工作。

各区（市）燃气行政主管部门负责由其颁发许可证的燃气供应企业的年检审查工作和辖区内省、市燃气行政主管部门颁发许可证的燃气供应企业的年检初审工作。

第四条 许可证年检统一时间集中进行，每年3月份为年检审核期。

第五条 燃气供应企业应当在每年2月底前提交以下材料，参加年检：

（一）《燃气经营许可证》、《燃气供应许可证》正副本；

（二）年检申请表一式3份；

（三）企业法人营业执照；

（四）企业运营、建设、服务工作自查报告；

（五）管道燃气供应企业与气源方签订的供气合同;

（六）具有资质的检测机构出具的燃气质量检测报告;

（七）有关部门核发的燃气储存、输配、充装设施使用证书、检验证书或备案证书；

（八）燃气质量检测、燃气计量、消防、安全设施的定期检验、检测报告或证书；

（九）有效期内安全现状评价报告（有效期2年）；

（十）专业技术人员、管理和作业人员的资格证书；

（十一）燃气供应企业与专业技术人员、管理和作业人员签订的劳动合同。

市内四区燃气供应企业应将上述材料报市燃气管理处审查，其他区（市）燃气供应企业应将上述材料报当地燃气行政主管部门审查或初审。

第六条 各区（市）燃气行政主管部门应于3月10日前将辖区内由省、市燃气行政主管部门颁发许可证燃气供应企业的年检初审意见和本办法第五条规定材料报市燃气管理处审查。

第七条 许可证年检实行书面审查与实地检查相结合的方式进行。

市燃气管理处和各区（市）燃气行政主管部门应对燃气供应企业的工程建设、供应服务、安全生产与管理状况进行定期和不定期监督检查，并对监督检查情况和处理结果予以记录，由监督检查人员签字后归档，作为年检的重要依据。

第八条 对燃气供应企业的监督检查可依法采取以下方式：

（一）要求燃气供应企业报送有关资料并审阅；

（二）直接或委托有资质的机构对燃气供应企业提供的产品和服务进行检查、检验检测、考核评估；

（三）对燃气供应企业生产经营场所、安全生产与管理状况、建设工程、服务质量进行实地检查；

（四）要求燃气供应企业对安全生产现状和建设项目进行安全评价;

（五）调查落实社会反映问题。

监督检查活动不得妨碍燃气供应企业正常的生产经营活动。

第九条 燃气供应企业应如实提供有关情况和材料，不能隐瞒、造假，不得妨碍、阻挠监督检查人员正常的监督检查活动。

第十条 年检合格的企业，由燃气行政主管部门在许可证相应位置签署意见，并加盖公章。第十一条 燃气供应企业有下列情形之一，则年检不合格，燃气行政主管部门应依法撤销

其许可证：

（一）未定期组织员工安全教育和培训，员工不具备相应作业能力或不能保证安全作业，并在规定期限内不能整改合格的;

（二）不按照国家有关规定对燃气设备、设施和安全设施定期检验、检修或不按规定执行燃气设施运行、维护、抢修安全技术规程，在规定期限不能整改合格或造成重大、特大安全责任事故的；

（三）经安全评价存在重大安全隐患，并在规定期限内不能整改合格的；

（四）不能保证安全生产资金的投入和有效使用,使安全生产条件严重恶化或发生重大、特大安全责任事故的；

（五）本发生2次及以上较大安全责任事故或1次及以上重大、特大安全责任事故的；

（六）本发生两次及以上违反法律、法规、规章或标准规定局部或全部停止、降低压力供气的,或违反规定局部或全部停止、降低压力供气造成重大、特大安全事故的；

（七）未经燃气行政主管部门批准,本出现2次及以上停业、歇业事件的；

（八）经考核评估,燃气供应服务质量综合评定不合格的;

（九）未经燃气行政主管部门同意设立燃气供应站点、未经燃气行政主管部门同意建设燃气工程或不按规定组织燃气工程建设项目竣工验收或竣工验收不合格即投入使用或竣工验收后不按规定向燃气行政主管部门备案，并在规定期限内不能整改合格的；

（十）多次出现违反规定充装燃气钢瓶行为,并不能整改合格的;

（十一）法律、法规规定的燃气供应企业不再符合燃气经营、供应许可规定条件或不再具备安全生产条件的情形的。

第十二条 燃气行政主管部门在拟撤销燃气供应企业的许可证时，应书面通知燃气供应企业。燃气供应企业可以要求听证，进行陈述和申辩。燃气行政主管部门应充分听取燃气供应企业的陈述和申辩。

第十三条 经年检审查应撤销许可证的燃气供应企业，属省燃气行政主管部门颁发许可证的，由市燃气行政主管部门报请省燃气行政主管部门撤销其许可证。

第十四条 燃气供应企业逾期未提出年检申请，视为放弃年检，燃气行政主管部门应依法注销其许可证。

燃气供应企业的许可证被撤销或注销后，燃气行政主管部门应书面告知工商行政管理部门，并向社会公告。

第十五条 区（市）燃气行政主管部门颁发或撤销、注销许可证的，应于5个工作日内报市燃气行政主管部门备案。

市燃气管理处和区（市）燃气行政主管部门应当将年检情况书面报市燃气行政主管部门。

第三篇：郑州ICP许可证年检办理须知!

郑州ICP许可证年检办理须知!2018年3月份已经来临，没有年检的企业要抓紧时间了，4月份和5月是ICP许可证的年检整改时期，如果错过的话，影响是十分严重的。郑州ICP许可证年检是如何办理的呢？

办理ICP许可证年检的流程是怎么样的？

(1)提前做好ICP许可证年检准备工作，针对工信部公布的近年年检常见问题，有针对性地自查并提前改正。

(2)按照国家统计法规的有关要求认真准确填写、在规定时限内提交总部和相应分支机构的年检材料。保证所提交资料的真实性、准确性、完整性。

(3)年检合格的和经整改合格的，应在规定时限内及时到部加盖ICP许可证年检印章，并按要求现场出示有关材料。

(4)涉及整改的，应在整改期限内改正问题，向部和相关部门提交整改报告。

办理ICP许可证年检需要提供哪些材料？

1、报送增值电信业务经营许可证年检报告业务年检报表;

2、申请ICP许可证年检需ICP经营许可证原件;

3、工商营业执照副本复印件;

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4、公司财务会计报告;

5、公司经营报告：内容包括公司电信业务经营情况整体回顾、公司新增电信业务或栏目、对电信市场环境的情况分析

如果企业在年检之前发生过变更，需要先确定ICP许可证是否做过相应的变更，如果没有，请在年检之前及时变更。

可以不参加ICP许可证的年检吗？

只有经过每年的年审，国家行政管理机构才能准确的或是市场的动态，并且及时对市场做出调整。如果没有经过年检就会有负面的后果要企业承担。如果不参加年检，年检过后通信管理局直接吊销呼叫中心许可证，吊销之后3年内是无法再次申请的。

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第四篇：全网SP经营许可证年检流程

全网SP经营许可证年检流程

全网SP经营许可证年检介绍：

全网SP经营许可证是移动网信息服务业务属于第二类增值电信业务，全网SP经营许可证按照国家法律法规规定，每年均需要到相关部门年检，如不按时年检则是违法行为，将受到相应的法律制裁。

全网sp年检机构工信部。

全网SP经营许可证年检材料：

1、SP经营许可证年检单位章程（加盖工商局档案查询章原件）；

2、股东为自然人，需提交其身份证复印件；

3、主机托管协议书复印件及IDC证书复印件；

4、SP经营许可证年检单位法人、股东的身份证复印件、学历证明/简历复印件.5、SP经营许可证年底单位的组织机构代码证副本复印件

6、企业法人营业执照副本复印件

7、SP经营许可证年检单位是一年内新设立的公司需提交会计师事务所出具的验资报告原件；

8、房屋租赁协议及出租方房屋产权证明复印件。

全网SP经营许可证年检流程

1、准备材料；

2、核对材料并盖章

3、地网SP年检提交材料至通信管理局审批

4、全网SP年检提交材料至工业化和信息化部

5、SP年检审核，有需要办理全网sp经营许可证年检可以联系汉唐信通。

第五篇：医疗器械经营企业许可证申办须知

医疗器械经营企业许可证申办须知

一、许可事项名称

开办第二、三类医疗器械经营企业许可

二、设定许可的法律依据

《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）

三、许可条件

（一）企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质

量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称；

（二）企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

（三）企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

（四）企业应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保

管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（五）企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；

（六）拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职

称以上的专业卫生技术人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关

专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

（七）企业应按《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查，每部分得分率不低于80%。

四、申请材料及要求

（一）已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》；

（二）工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》

（复印件）；提供《企业名称预先核准通知书》还需提供《企业名称预先登记申

请书》（复印件）；

（三）拟办企业根据《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》的自查情

况及法定代表人或负责人签署的意见；

（四）拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证（复印件）以及有关人事

任免决定文件（复印件）；

（五）拟办企业组织结构图、职能及员工名册；

（六）拟办企业负责人、质量管理机构负责人或质量管理人员及主要专业技

术人员的学历或职称证件（复印件）、身份证（复印件），个人简历与专职专岗本

人承诺书；

要求：

1、企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。了解有关医疗器械监

督管理的法规、规章。

2、质量管理机构负责人或专职质量管理人员：

（1）拟经营二类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相关专业中专以上学历或初级以上职称；

（2）拟经营三类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相关专业大专以上学历或中级以上职称。

（3）相关专业，是指与医疗器械关联度较高的学科及专业，主要集中在工学和医学两大学科。工学中的相关学科如：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等；医学相关学科如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等。

（4）质量管理机构负责人或专职质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理法规、规章。

3、拟经营植入（介入）类医疗器械的，配备的专业卫生技术人员应具有大专以上或中级职称以上的医、技、护人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

如助听器，以耳鼻喉科或耳科听力专业为主。

4、企业负责人、质量管理人员及专业卫生技术人员、验配人员不得相互兼任（岗位间），也不得在其它医疗器械生产、经营企业单位（以许可证持证情况来划分）兼职。

5、兼营医疗器械的企业应有相对独立的组织机构；有指定的部门负责人和专职的质量管理人员。

（七）拟办企业的技术培训和售后服务人员的学历或职称证件（复印件）、身份证与相关培训证书（复印件）；

要求：

1、承担技术培训和售后服务人员应具有中专以上学历或初级以上职称，并经有关部门或生产商、销售商、代理机构组织的培训取得相应证明。

2、如由供应商提供培训及售后服务的，应具有与供应商签订明确责任的协议书。

（八）仓库保管员与销售人员的身份证复印件；

要求：

1、仓库保管员应了解所经营产品的储存条件要求，熟悉产品的有关标识及储存设备、设施的使用。

2、销售人员应了解其销售产品的主要性能、适应范围、禁忌症等基本情况。

（九）拟办企业注册、仓储场地的有关证明（地理位臵图、房屋平面图、产权证明或出租方的产权证及租赁协议的复印件）；

要求：

1、经营地址与注册地址应当一致；不得设臵在居民住宅房。

2、用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米。

3、仓储面积不小于20平方米，不得设备在居民住宅房。

4、零售连锁企业的总部应按规模设臵仓库，面积不小于60平方米。

（十）拟办企业经营质量管理制度的清单、文本、相关记录样表及储存设施、设备目录（复印件）；

（十一）所提交申报资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；

（十二）法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权证明；

（十三）药品经营企业还需提供《药品经营许可证》（复印件）；有《医疗器械生产企业许可证》的企业还需提供《医疗器械生产企业许可证》（复印件）；

（十四）经营设备类医疗器械的，需有与销应商签订的明确产品安装、维修、培训服务的责任的协议书。如经营企业自行为客户进行安装、维修、培训服务的，提供生产企业的授权书。

要求：自行为客户服务的，应具有专业资质的人员及测试设备。

（十五）经营植入（介入）类器械的，需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书；

要求：

1、要建立质量跟踪和不良反应的报告制度。

2、有严格的售前、售后服务规范。

（十六）经营一次性无菌医疗器械的，需提供人员健康档案；

（十七）其它需提供的证明文件。

五、许可程序

受理→审查、现场检查→作出行政许可决定。

六、许可时限

自受理之日起30个工作日内。

七、许可收费依据及标准

收费依据：浙财综字[2001]29号规定：600元/证

八、许可实施机关及责任处室（电话）

许可实施机关：浙江省食品药品监督管理局

责任处室：医疗器械处电话：0571-8890334

5九、受理时间及地点

受理时间：每周一至周五工作时间

受理地点：省局受理大厅或各市局受理点

十、表格及下载方式

表格：《医疗器械经营企业许可证申请表》

《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》

下载方式：http:///chushi/index4.jsp

“办事内容”里下载。

十一、投诉机构

浙江省食品药品监督管理局纪检监察室

十二、其他需要说明的事项

1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，药监部门对其申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并予以警告。申请人1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，药监部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

3、在取得《营业执照》后的1个月内，应将《营业执照》复印件向药监部门备案；