第一篇：水泥化验室技术员题库
水泥化验室技术员题库
一、填空题
1、硅酸盐水泥熟料中的主要矿物有以下四种：C3S、C2S、C3A、C4AF。
2、煤灰组份对熟料质量的影响：煤灰中的各组份直接参与熟料的化学反应，据统计，由于煤灰的掺入，使熟料饱和比降低0.04-0.16、硅酸率降低0.05-0.20、铝率提高0.05-0.30。
3、GB175-2007中规定，硅酸盐水泥三氧化硫含量不得超过 3.5 %，比面积大于300m2/kg，初凝不得早于45min，终凝不得迟于 6.5h。
4、GB/T21372-2008硅酸盐水泥熟料标准规定，以生产厂的检验报告为验收依据时，在发货前或交货时买方（或委托卖方）在同编号熟料中抽取试样，双方共同签封后保存90天，发生争议时，以省级以上质检机构的结果为准，以上封存的样品和试验样品应用密封并注意防潮。
5、Q/NG-j04.03海螺牌通用水泥标准规定，硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥比表面积大于330m2/kg;复合硅酸盐水泥比表面积大于350 m2/kg，水泥80 um方孔筛筛余不得超过5.0%。特殊工程或合同约定的水泥比表面积或细度指标按合同约定执行。
6、质量监控系统报警指标设定20分钟后生效，数据审核后1小时内传递总部。
7、X-荧光仪日常维护要求，每3个月检查真空泵油面。每6个月给真空泵排水，每 年 更换真空泵油。
8、按GB/T17671进行强度试验。但火山灰质硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥、复合硅酸盐水泥和掺火山灰质混合材料的普
通硅酸盐水泥在进行胶砂强度检验时，其用水量按0.50水灰比和胶砂流动度不小于180mm来确定。当流动度小于180mm时，须以0.01的整倍数递增的方法将水灰比调整至胶砂流动度不小于180mm。
9、影响煤粉充分燃烧的因素有几个方面：一是炉内的气体温度；二是炉内氧气量；三是煤粉细度。
10、煤样制备流程：干燥（需要时）→破碎→混合（需要时）→缩分。
二、选择题
1、控制熟料的水化热，主要控制熟料中的 C 两种矿物。A、C3A C2S B、C2S C3S C、C3S C3A D、C3A C4AF
2、安定性试验，有争议时应以 D 为准。
A、试饼法 B、雷氏夹法 C、第一次结果 D、压蒸法
3、《产品质量法》规定的认定产品质量责任的依据有（ABC）。
A、法律、法规规定的产品质量必须满足的条件 B、产品缺陷
C、明示采用的产品标准 D、上级有关指导性文件
4、某水泥中K2O为0.6，Na2O为0.1，则该水泥的碱含量为 B A、0.67 B、0.49 C、0.46 D、0.70
5、表示细度的方法有 A、B、C。
A、筛余量 B、比表面积 C、颗粒级配 D、悬浮透光度
三、简答题
1、预分解窑系统中回转窑功能有哪些？:
答：
1、燃料燃烧功能；
2、热交换功能；
3、化学反应功能；
4、物料输送功能；
5、降解利用废弃物功能。
2、化验室的职责和权限有哪些？
答：（1）质量检验（2）质量控制（3）出厂水泥（熟料）的合格确认和验证（4）质量统计和分析（5）试验研究（6）化验室具有质量考核否决权和水泥出厂决定权。
3、水泥企业质量管理规程规定，对化验室对各检验岗位人员内部密码抽查和操作考核项目有哪些？
答：
1、生产控制岗位每人每月不少于4个样品；
2、化学全分析岗位每人每月不少于2个样品；
3、单项物理检验岗位每人每月不少于4个样品；
4、强度检验岗位每月不少于2个样品；
5、同一岗位的对比检验（操作）每月应进行一次。
4、如何选择石膏最佳掺入量？
在日常生产中，通常用同一熟料掺加不同百分比的石膏，磨到同一细度，然后进行凝结时间、安定性、强度试验，根据各龄期强度情况综合考虑，选择在凝结时间正常、安定性合格时达到最高强度的SO3掺入量，作为生产中的控制指标。
四、问答题
1、影响生料成份波动的原因及防范措施有哪些？ 答：原因：a、原燃材料成份波动b、各种物料配比的波动工艺设备不能满足配料要求：①、粒度不均齐，或粒度过大；②、计量设备精度差，计量不准确；③、磨头仓容量小，造成断料及物料压力难以稳定，影响下料量准确，均匀；④物料水份波动。c、磨机工况影响；d、生料化学分析不正确，误导配料，取样代表性差
措施：a、稳定原材料质量；b、运用可靠计量准确的配料设
备；c、采用几何形状合理磨头仓，保持仓内物料压力稳定即控制好仓料位或入磨物料粒度；d、严格控制入磨物料水份；e、加强岗位操作人员责任心，提高操作水平；f、通过抽查对比等措施确保检验数据准确
2、化验室应建立健全哪些内部管理与检验制度？ 答：1．各组职责范围、岗位责任制和作业指导书。2．质量事故报告制度。3．对比验证制度（如与国家级、省级对比验证；内部抽查对比验证；使用国家有证标准样品/标准物质对比验证）。4．检验和试验仪器设备、化学试剂的管理制度。5．标准溶液配制和专人管理制度。6．标准砂采购和管理制度。7．文件管理制度。8．样品管理制度。9．人员培训和考核制度。10．检验原始记录、台帐和检验报告的填写、编制、审批制度。11．月报、年报的填写和上报制度。12．质量统计管理制度。13．出厂水泥（熟料）的合格确认制度
3、请谈谈，如何开展下一步自身工作？
第二篇：水泥企业化验室控制组题库
化验室题库控制部分
一、单选题
1.通用硅酸盐水泥标准中（）为现行有效版本。
A.GB 175-2008
B.GB 175-2007
C.GB 176-2007
D.GB 172-2007 答案：B 2.控制熟料的水化热，主要控制熟料中的（）两种矿物。
A.C3A、C2S
B.C2S、C3S
C.C3S、C3A
D.C3A、C4AF 答案：C 3.水泥细度检验用标准筛有（）和0.045mm方孔筛。A.0.90mm
B.0.080mm
C.0.20mm 答案：B 4.下列水泥品种中，属于通用硅酸盐水泥的是（）。
A.粉煤灰水泥
B.铝酸盐水泥
C.硫酸盐水泥
D.油井水泥 答案：A 5.水泥中掺入适量石膏的目的主要为（）。
A.调节水泥凝结时间和提高早期强度
B.缓凝作用
C.调节水泥性能 答案：A 6.水泥细度测定结果出现争议时以（）法为准。A.水筛法
B.负压筛法
C.手工干筛法
D.都可以 答案：B 7.GB/T 21372-2008硅酸盐水泥熟料标准规定，熟料中f-CaO≤（）。A．2.0
B.1.5
C.2.5
D.1.0 答案：B 8.下列普通硅酸盐水泥中不包括（）强度等级。A.42.5
B.42.5R
C.52.5
D.32.5 答案：D 9.普通硅酸盐水泥的代号是（）。A.P·C
B.P·O
C.P·F
D.P·P 答案：B
10.在抽查对比试验中，生产控制岗位每人每月不少于（）个样品。
A.4
B.2
C.3
D.5 答案：A
11.GB175-2007标准中规定复合硅酸盐水泥中SO3含量不得超过（）。A.3.5%
B.3.0%
C.4.0%
D.5.0% 答案：A
12.下列物质中不会影响水泥安定性的是（）。
A.f-CaO
B.MgO
C.SO
3D.R2O 答案：D
13.GB175-2007标准中规定水泥中Cl-
含量不得超过（）。
A.0.04%
B.0.05%
C.0.06%
D.0.07% 答案：C 14.硅酸盐水泥初凝时间不小于（）。
D.作为混合材
A.30min
B.35min
C.45min
D.60min 答案：C 15.在稀释硫酸时，正确的操作步骤是（）。
A.将硫酸倒入水中并不断搅拌
B.将水倒入硫酸中并不断搅拌 C.左手拿硫酸，右手拿水同时倒入烧杯中
D.以上说法均正确 答案：A 16.以下指标中（）不合格则此水泥判定为不合格品。
A.氧化钙
B.三氧化二铝
C.比表面积
D.凝结时间 答案：D 17.通常表示水泥抗折和抗压强度的单位为（）。
A.Pa
B.MPa
C.KPa
D.KN
答案：B 18.标志为白色带，纸张结构疏松，过滤速度最快，适用于分离粗度沉淀物的滤纸是（）。
A.快速定性滤纸
B.快速定量滤纸
C.中速速定量滤纸
D.慢速定量滤纸 答案：B 19.由仪器和试剂引起的分析误差，属于由某些恒定因素影响而出现的误差，称为（）。
A.随机误差
B.系统误差
C.人为误差、D.其他误差 答案：B 20.容量分析的主要仪器是（）。
A.滴定管、容量瓶、移液管
B.滴定管、量筒、三角瓶
C.容量瓶、三角瓶、移液管
D.容量瓶、三角瓶、量筒 答案：A 21.在一定条件下，试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（）。
A.误差
B.偏差
C.准确度
D.精准度 答案：C 22.个别测定值与几次平行测定的算术平均值之间的差值称为（）。
A.绝对误差
B.相对误差
C.绝对偏差
D.相对偏差 答案：C 23.在X荧光分析中，将物料进一步磨细的目的是（）。
A.消除颗粒效应
B.便于压片
C.消除元素效应、便于检测
答案：A 24.下列操作中正确的有（）。
A.平视试液弯液面的下部进行滴定管读数
B.天平的重心调节螺丝要经常调整 C.在105-110℃的温度下测定石膏水份
D.将水倒入硫酸中对浓硫酸进行稀释 答案：A 25.在硅酸盐水泥熟料矿物中，加水调和后，水化速度最快的是（）。
A.C3S
B.C2S
C.C3A
D.C4AF 答案：C 26.在配料过程中，增大石灰石比例，水泥生料三个率值增大的是（）。
A.KH
B.SM
C.IM
答案：A
二、填空题 1.2.3.4.5.6.水泥按其用途及性能可分为（）、（）、（）三类。答案：通用水泥、专用水泥、特性水泥 样品的采取必须具有（）。答案：代表性
水泥熟料的化学成分主要由（）、（）、（）、（）四种氧化物组成。答案：SiO
2Al2O
3Fe2O3
CaO 石膏在矿渣水泥中既起（）作用，又起（）作用。答案：缓凝 激发剂
水泥浆在凝结硬化后体积膨胀不均匀而变形称为水泥的（）。答案：体积安定性不良
GB175-2007国家标准规定通用硅酸盐水泥按混合材料的品种和掺量分为（）、（）、（）、（）、（）和（）。答案：硅酸盐水泥
普通硅酸盐水泥
矿渣硅酸盐水泥
火山灰质硅酸盐水泥
粉煤灰硅酸盐水泥 复合硅酸盐水泥
7.《水泥企业质量管理规程》规定入磨熟料温度应控制在（）℃以下，出磨水泥温度控制在（）℃以下，超过此温度应停磨或采取降温措施，防止石膏脱水而影响水泥性能。答案：100
135
8.普通硅酸盐水泥的强度等级分为（）、（）、（）、（）四个等级。
答案：42.5 42.5R 52.5 52.5R 9.检验或试验人员必须要做到（）、（）、（）、（）“四性”要求。
答案：取样代表性
混样均匀性
结果准确性
报样及时性
10.硅酸盐水泥熟料中的主要矿物有（）、（）、（）、（）。
答案：硅酸三钙、硅酸二钙、铝酸三钙、铁铝酸四钙
11.水泥细度的表示方法主要有（）、（）、（）三种。
答案：筛余百分数
比表面积
颗粒级配
12.水泥出厂前按（）、同强度等级编号和取样。袋装水泥和散装水泥应分别进行编号和取样。每一编号为一取样单位。不超过（）为一编号。答案：同品种，2400t
13.熟料中的玻璃体时形状不规则的黑色杂物，玻璃体中含有相当多（）和（）及少量的氧化钙和氧化镁。
答案：三氧化二铝、三氧化二铁
14.将标准滴定溶液从滴定管滴加到被测物质溶液中的过程叫滴定，在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为（）。答案：滴定终点
15.GB1345-2005《水泥细度检验方法 筛析法》规定了筛析法的三种细度检验方法：（）、（）、（）。三者测定结果发生争议时，以（）为准。答案：负压筛析法、水筛法、手工筛析法。负压筛析法
16.水泥生产的主要原料主要有：石灰质原料、粘土质原料、（）、（）。
答案：硅质校正原料、铁质校正原料
17.凡由硅酸盐水泥中加入（）%石灰石或粒化高炉矿渣，适量的石膏磨细制成的水硬性胶凝材料，称为（）水泥。答案：0~5
硅酸盐 18.不同试验室做水泥比表面积的允许误差范围是（）。
答案：±5.0%
19.出磨水泥控制指标包含：（）、（）、（）、（）。
答案：细度、比表面积、SO3、混合材掺量
20.硅酸盐水泥熟料是一种主要由含（）、（）、（）、（）的原料按适当配比磨成细粉烧至部分熔融，所得以硅酸钙为主要矿物成分的水硬性胶凝材料。答案：CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3
21.在粉磨过程中，能帮助提高粉磨效率、磨机产量和质量的外加剂称之为（）。
答案：助磨剂
22.在室温下，溶解度在（）以上的物质的称为易溶物质，溶解度在（）的物质称为可溶物质；溶解度在1g以下、0.1g以上的物质称为（）；溶解度在（）的物质称为不溶物质。
答案：10g、1g以上10g以下、微溶物质、0.01g以下
23.水筛法检验细度时水的冲洗压力应保持在（），冲洗时间为（）。
答案：0.05MPa±0.02 MPa、3min
24.化验室对生产控制岗位每人每月（）样品的密码抽查，同一岗位的对比检验（）应进行一次。
答案：不少于4个、每月
25.国标中规定硅酸盐水泥中三氧化硫的含量不得超过（），比表面积大于（），普通硅酸盐水泥80um方孔筛筛余不得超过（）。答案：3.5%、300m/kg、10%
26.使用负压筛进行细度检测时，要求调整负压至（）范围内。
答案：4000-6000pa
27.试验用筛修正系数是标准样品的筛余标准值除以标准样品在试验筛上的筛余值，当修正系数（）范围内时，试验筛可继续使用。答案：0.8-1.2
28.如果采用率值控制方法作为出磨生料的控制指标，则控制指标包含：（）、（）、（）、（），如果不采用率值控制方法，控制指标包含：（）、（）、（）。答案：KH、n、p、细度、CaO、Fe2O3、细度
29.采用出磨水泥的控制指标是：细度、（）、（）、（），参考性指标是：（）、（）。
答案：比表面积、SO3、混合材掺量、氧化钙、烧失量
30.化学分析中常用的滤纸分为（）、（）。
答案：定性滤纸、定量滤纸
31.对熟料和水泥压片的标准样贮存期一般不超过（），因为它们会吸收空气中的水分和二氧化碳。而其他的压片（像石灰石、粘土、生料等）标准样贮存期大约是（）。答案：3个月，3个月
32.凡以碳酸钙为主要成分的原料都称（）原料。
答案：钙质石灰质
33.质量检验，按生产过程可分为：（）、（）、（）。
答案：进厂检验、半成品检验、出厂检验。
34.质量检验，按检验样品的数量可分为（）、（）。
答案：全数检验、抽样检验。235.质量检验，按检验目的可分为（）、（）、（）、（）。
答案：生产检验、验收检验、监督检验、仲裁检验。
36.水泥取样应在有代表性的部位进行，并且不应在污染严重的环境中取样，一般在（）、（）、（）取样。答案：水泥输送管道中、袋装水泥堆场、散装水泥卸料处或水泥运输车
37.水泥样品取样后，应由负责取样人员填写取样单，取样单应至少包含（）、（）、（）、（）、（）、（）。答案：水泥编号、水泥品种、强度等级、取样日期、取样地点、取样人。
38.分割样试验（）进行一次，可任选一个品种、强度等级，分割样取得后应立即进行试验，全部样品必须在（）试验完毕。答案：每季度、一周内
39.水泥包装袋牢固度试验方法原理：将样袋装满规定质量的砂子，于（）高度自由下落，使水泥包装袋承受一个标准的冲量，考核水泥包装袋能承受多少次冲击，以其数值衡量水泥包装袋的牢固程度。答案：1m 40.水泥包装袋牢固度合格判断以五条样袋跌落次数表示，当五条样袋跌落不破次数均不小于
（）或（）时，判定牢固度合格。答案：6次（纸袋）、不小于8次（复模塑编袋和复合袋）
41.化验室中常用的玻璃容器有（）、（）、容量瓶、量筒、量杯等。
答案：滴定管、吸量管（单标线和分度）
42.水泥化学分析中常用的分离方法有蒸馏分离法、（）、（）、（）等。
答案：沉淀分离法、萃取分离法、离子交换法
43.用嗅觉检查试剂或反应放出的气体时，不得直接（）容器嗅，只能（）少量气体。
答案：靠近、用手扇
44.使用分析天平称量试样时，通常采用（）法和（）法两种方法进行称量。
答案：减量、增重
45.用滴定管将标准溶液滴加到被测物质溶液中的过程叫（），盛在滴定管中的溶液称（）。
答案：滴定、操作溶液
46.滴定速度以每秒（）滴为宜。
答案：3-4 47.用重量法测定水泥中三氧化硫时，沉淀剂是（）。
答案：氯化钡
48.在f-CaO的测定中所选用的指示剂是（）。
答案：酚酞
49.生料制备的主要任务是：将原料经过一系列加工过程后，制备具有一定（），化学成分符合要求，并且（），使其符合煅烧要求。.答案：细度、均匀的生料
50.简单地说，石灰饱和系数表示熟料中（）被氧化钙饱和成（）的程度。
答案：二氧化硅、硅酸三钙
51.溶液的（）与（）相等的溶液叫（）溶液。
答案：溶解速度、结晶速度、饱和 52.用蒸馏水代替试样溶液，用同样的测定方法进行试验，称（）。
答案：空白试验
53.在相同的条件下，对同一试样进行多次重复测定，所得各次结果相互接近的程度叫（）。
答案：精密度
54.水泥化学分析中，常用的指示剂大致辞可分阶段为（）、（）、（）三类。
答案：酸碱批示剂、氧化还原批示剂、金属批示剂
55.水泥细度检验，用水筛法试验前主要检查（）、（）、（）。
答案：水压、筛子、天平
56.透气法测定比表面积的原理：根据空气在常压下透过具有一定（）和固定厚度的（）进所受的（），计算出试料的比表面积。答案：空隙率、试料层、阻力
57.试验用水筛必须定期检定，检定周期为（）个月或测（）个样品。
答案：
3、100 58.质量检验的种类有（）检验、（）检验及（）检验。
答案：进货、工序、成品
59.水泥比表面积测定，应由（）次透气试验结果平均值确定，如试验结果相差（）以上时，应重新试验。答案：
2、2% 60.硬化过程中包括（）、（）、（）过程。
答案：水化、凝结、硬化
61.凡以（）生料，烧至部分（），所得以硅酸钙为主要成分的产物称之为（），简称熟料。
答案：适当成分、熔融、硅酸盐水泥熟料
62.比表面积测定仪的阀门（）用油为（），为了使阀门（）。
答案：活塞、凡士林、不漏气
63.影响水泥体积安定性的因素有三；一是熟料中（）含量；二是熟料中（）含量；三是水泥中的（）的含量。答案：f-CaO、MgO、SO3
64.影响水泥需水性因素有熟料的成分、水泥的（）、混合材的（）及掺加量等。
答案：粉磨细度、种类
65.天平的计量性能规定了天平的精度，它包括（）性、（）性、（）性和（）性。
答案：稳定、准确、灵敏、示值变动
66.水泥生产过程分为三个基本过程，是（）、（）、（）。也可简称（）。
答案：生料制备、熟料煅烧、水泥粉磨、二磨一烧
67.出磨水泥的（）和（）必须准确，所取试样才有代表性。
答案：取样方法、取样工具
68.主要工序中重要质量指标连续（）或（）结果不合格时，属于工序质量事故。
答案：3小时、3次检测
69.测定水泥中SO3含量的方法可分为（）和（）。
答案：重量法、离子交换法
70.所谓离子交换法，是指利用（）所含有（）的与待测溶液中的阳离子或阴离子进行交换。
答案：离子交换树脂、H或OH
+
-71.入窑煤的灰分增多，将使熟料的（）下降、强度（）。若要使KH趋于正常，应调整生料中（）的量。
答案：KH、降低、CaCO3
72.水筛标准筛筛孔尺寸为（）的方孔筛，水筛标准筛的有效直径为（）高（）。
答案：80um、125mm、80mm 73.提高水泥粉磨产质量最有效的措施是（）。
答案：降低入磨物料粒度
74.熟料煅烧时液相粘度的大小与（）有关。
答案：IM / P 75.要得到熟料四种矿物，需要用（）控制氧化之间的相对含量。
答案：熟料率值
76.熟料中C3S的水化特性：（）。
答案：早强高,后强高,凝结正常
77.降低熟料中f-CaO 的主要措施有（）。
答案：原料选择,配料合理,生料细度均齐成份 均匀, 锻烧正常 78.熟料SM在煅烧中的作用（）。
答案：控制夜相量
79.生料中R2O、Cl、SO3在煅烧中产生挥发与凝聚循环，会导致（）。
答案：预分解窑预热器系统结皮、堵塞，回转窑内分解带结硫碱圈，熟料质量降低
80.熟料热耗与熟料理论热耗的关系是（）。
答案：熟料热耗=熟料理论热耗+物料损失和热量损失的热量
81.熟料中全部氧化硅生成硅酸钙所需的氧化钙含量与全部氧化硅生成硅酸三钙所需氧化钙最大含量的比值以KH表示。也表示熟料中氧化硅被氧化钙饱和形成硅酸三钙的程度是指（）。答案：石灰饱和系数-
三、判断题
1.2.3.4.5.6.7.8.硅酸三钙的28d强度是四种矿物中最高的。（）答案：√
游离氧化钙是影响水泥安定性的主要因素。（）答案：√
试样应干燥脱水后在放入磨机中进行粉磨。（）答案：√
水泥的细度越细、则其强度越高。（）答案：×
石膏加入量越多，水泥的凝结时间越长。（）答案：×
控制组的成员，有权制止一切不合格的物料进入下一道工序。（）答案：√
如果熟料中C2S含量较高，那么这种熟料的早期强度将偏高。（）答案：×
游离氧化钙过高，而造成水泥安定性不良，主要是由于水泥在凝结后游离氧化钙吸收水分而产生体积膨胀而造成的。（）答案：√ 9.生料中三氧化二铁量多会造成熟料煅烧的烧结范围窄。（）答案：√
10.水泥搅拌成型后，既能在水中硬化，又能在空气中硬化。（）
答案：√
11.使用电子天平称量时，必须将待测物冷却后再称量。（）
答案：√
12.烧失量一定是正值。（）
答案：×
13..酸式滴定管用来量度酸、氧化剂、还原剂，而碱式滴定管只能量度碱溶液。（）
答案：√
14.酚酞在酸性溶液中呈红色。（）
答案：×
15.各反应物质或生成物质之间的摩尔数不一定相等，但定量反应完全后它们的物质的量总是相等的。（）答案：√
16.容量瓶绝不允许贮存强碱溶液。（）
答案：√
17.移液管转移溶液后残留在移液管尖端的溶液一定要吹出。（）
答案：×
18.用离子交换法测定水泥中三氧化硫时，用的离子交换树脂是强酸性阳离子交换树脂。（）
答案：√
19.定量分析的任务是准确地测定试样中有关组分的相对含量。（）
答案：√
20.玻璃量器容积的误差是滴定分析误差的主要来源之一。（）
答案：√
21.烧失量大小与温度密切关系。（）
答案：√
22.用酚酞做指示剂，酸碱中和到终点时，溶液的PH一定等于7。（）
答案：×
23.中和反应到达化学计量点时有一定的颜色改变。（）
答案：×
24.水硬性胶凝材料只能在空气中硬化，不能在水中硬化。（）
答案：×
25.硅酸率反映了熟料中硅酸盐矿物与熔剂矿物的比例。（）
答案：√
26.水筛一个细度试样需连续冲洗3分钟。（）
答案：√
27.硅酸盐水泥、普通矿渣水泥、火山灰质水泥、粉煤灰水泥及复合水泥等的留样，规定都是从水泥出厂日起密封保管3个月，供仲裁检验时使用。（）答案：×
28.水泥的标准稠度用水量就是水泥胶砂的加水量。（）
答案：×
29.为使滴定分析中化学反应中十分充分，滴定速度越慢越好。（）
答案：√ 30.只在天然石膏才能用于水泥生产。（）
答案：×
31.使用天平前，应当先将天平调整至水平位置上。（）
答案：√
32.进行有害气体产生的试验时，应在通风柜内进行。（）
答案：√
33.锥形瓶也可当试剂瓶使用。（）
答案：√
34.水泥品种按用途大体上可分为通用水泥和特种水泥。（）
答案：√
35.生产中控制水泥细度的方法只有一种，筛余法。（）
答案：×
36.水泥熟料中的钙含量越高，其强度越高。（）
答案：×
37.测定煤粉水分时，如果烘箱坏了，可以在电炉上烤干。（）
答案：×
38.空白试验就是用同样的方法进行无试样试验。（）
答案：√
39.水泥生产中掺加混合材是为了提高水泥产量和改善水泥性能。（）
答案：√
40.可以用鼻子直接闻化学试剂的气味。（）
答案：×
41.为确保检测时数据的准确性和复演性，对检验岗位要组织定期的密码抽查和操作考核。（答案：√
42.分析天平在使用时，如果未调到零点，有一点误差，则绝对不能使用。（）
答案：×
43.测定水泥中SO3的含量，用重量法比用离子交换法更准确。（）
答案：√
44.生料的KH越低，料子越好烧。（）
答案：×
45.入窑煤灰分的高低对熟料的KH没什么影响。（）
答案：×
46.我们所测定的生料的碳酸钙滴定值，其中不包括碳酸镁。（）
答案：×
47.为使化学分析中各化学反应充分，滴定速度越慢越好。（）
答案：√
48.化学纯试剂的瓶签颜色为蓝色。（）
答案：√
49.在无石膏情况下，可以用石灰石代替石膏作缓凝剂。（）
答案：×
50.滴定溶液浓度标定时，基准试剂从原瓶中取出后，剩余部分要倒回原瓶。（）
答案：×
51.控制工的原始记录和分类台帐，可以根据实际情况进行修改。（）
答案：×）52.滴定溶液浓度标定时，基准试剂从原瓶中取出，滴定后剩余的部分要倒回原瓶里。（）
答案：×
53.为使化学分析中各化学反应充分，滴定速度越慢越好。（）
答案：√
54.测量生料中的Fe2O3，一般采用离子交换法。（）
答案：×
55.水泥出厂时必须预均化，严禁单库包装和上入下出。（）
答案：√
56.不同品种、标号的水泥不许在同一货台上存放，以免混杂。（）
答案：×
57.只要饱和比等率值合适，那么生料中的游离SiO2再也不会影响熟料的煅烧。（）
答案：×
58.熟料中含有适量的MgO，对熟料的煅烧是有利的。（）
答案：√
59.出厂水泥取样应有代表性，必须采用连续取样方式。（）
答案：√
60.在水泥生产过程中，如果水泥的细度很稳定能够满足质量的要求，那么水泥的细度就可以每班测定次。（）答案：×
61.出窑水泥熟料必须按化验室指定部位堆放，检修时的窑皮碎砖要单独存放入熟料库。（）
答案：×
62.指示剂是指进行重量分析时用来指示反应终点的试剂。（）
答案：×
63.粉煤灰中的氧化铝含量较高，属于硅质校正性原料。（）
答案：×
64.生料越细，易烧性越好。（）
答案：√
65.如果用陈旧的高锰酸钾溶液测定某试样的还原值，将使试验结果偏低。（）
答案：×
66.如果熟料中的C2S含量较高，那么这种熟料的早期强度将偏高。（）
答案：×
67.尽管水泥拌水后要水化，但仍然可以用水筛法测定水泥细度。（）
答案：√
68.对石灰石中氧化钙和氧化镁进行测定时，如石灰石中二氧化硅的含量小于5%，则不需加入KF溶液。（）答案：√
69.由于测量仪器的精密度总是有限的，所以测定数据的最后一位往往是估计出来的，因此，有效数字就是只保留末位一位不准确的数字，而其余均为准确数字的数字。（）
答案：√
70.只要消除了系统原因造成的异常波动，产品质量就不会发生波动。（）
答案：×
71.采用配位滴定法测定水泥中三氧化铁时，滴定前应保证全部Fe离子氧化为Fe离子，否则结果偏低。（）答案：√
2+
3+72.采用酸碱滴定法对水泥生料中碳酸钙滴定值测定时，应控制加入盐酸和氢氧化钠溶液时的流速，不要太快，否则将使测定结果不稳定。（）答案：√
73.采用K2Cr2O7—SnCl2还原法对水泥生料中三氧化二铁进行测定时，加盐酸溶液后加热煮沸，赶出Cl2，加热时间不要太长，否则也易形成冻胶体。（）答案：√
74.配位滴定法测定CaO时，如指示剂的加入量过多，将影响滴定终点的观察。（）
答案：√
75.熟料中MGO是以两种形式存在，一种是结晶态的方镁石，另一种以固溶体形式存在，前者对水泥安定性有不良影响，后者则无不良影响。（）答案：√
76.熟料立升重越高，熟料质量越好。（）
答案：×
四、名词解释
1.硅酸盐水泥熟料：
答案：由主要含CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3的原料按适当配比磨成细粉烧至部分熔融，所得以硅酸钙为主要矿物成分的水硬性胶凝物质。2.3.4.细度：
答案：粉状物料的粗细程度。通常以标准筛的筛余百分数或比表面积或粒度分布表示。比表面积：
答案：单位质量的物料所具有的表面积,单位是m/Kg;通常用透气法比表面积仪测定水泥的比表面积。水泥：
答案：加水拌合成塑性浆体，能胶结砂、石子等适当材料，既能在空气中又能在水中硬化的粉状水硬性胶凝材料，统称为水泥。5.硅酸盐水泥：
答案：凡由硅酸盐水泥熟料、0～5%石灰石或粒化高炉矿渣、适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料，称为硅酸盐水泥。6.普通硅酸盐水泥：
答案：由硅酸盐水泥熟料、6%～15%混合材料、适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料，称为普通硅酸盐水泥。7.复合硅酸盐水泥：
答案：由硅酸盐水泥熟料和两种或两种以上的混合材料、适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料，称为复合硅酸盐水泥。8.9.水泥的水化：
答案：由无水状态转变为含有结合水的反应叫水泥的水化。水泥的密度：
答案：是指水泥在没有空隙的状态下单位体积的质量，以g/cm表示。10.溶解度：
答案: 在一定温度下，某物质在100g溶剂中达到饱和时所溶解溶质的克数，称为该物质在该温度下的溶解度。11.氧化还原反应：
答案：氧化还原反应是电子从某些原子或离子转移到另一些原子或离子的反应。
3212.理论终点：
答案: 在滴定中，当滴加的标准滴定溶液与被滴定组分按化学反应式的计量关系定量反应完全时，称为理论终点。13.滴定终点：
答案: 在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点，称为滴定终点。14.终点误差：
答案：由理论终点与滴定终点不完全相符而产生的误差叫滴定误差或终点误差。15.负压筛析法：
答案：用负压筛析仪，通过负压源产生的恒定气流，在规定筛析时间内使试验筛内的水泥达到筛分。16.水筛法：
答案：将试验筛放在水筛座上，用规定压力的水流，在规定筛析时间内使试验筛内的水泥达到筛分。17.手工筛析法：
答案: 将试验筛放在接料盘（底盘）上，用手工按照规定的拍打速度和转动角度，对水泥进行筛析试验。18.质量检验：
答案：质量检验是借助于某种手段或方法，测定产品的质量特性，然后把测定结果同规定的质量标准进行比较，从而对产品或半成品做出合格与否的判断。19.同一试验室的允许差：
答案：同一试验室的允许差，是指在同一试验室内，同一分析人员（或两个分析人员）用同一分析方法，对同一试样独立的进行两次分析，所得两个分析结果之差应小于等于“同一试验室的允许差”。20.不同试验室的允许差：
答案：不同试验室的允许差，是指两个不同试验室内，用同一分析方法，对同一试样各自独立的进行两次分析，所得两个分析结果之差应小于等于“同一试验室的允许差”。21.试验筛：
答案：测定粉状物料细度时所用的具有标准规格的筛子。测定水泥细度常用试验筛是孔边为0.080mm和0.045mm的方孔筛。22.筛余：
答案：筛余是粉状物料细度放表示方法，一定质量的粉状物料在试验筛上筛分后所残留于筛上部分的质量分数。23.生料配料：
答案：生料配料是指将各种原料、燃料按一定比例配合并粉磨至一定细度的混合物料。24.四分法：
答案：从总体中取得试样后，采用圆锥四等分，任意取对角二份试样，弃去剩余部分，以缩减试样量的操作。25.灼烧：
答案：在称量分析中，沉淀在高温下加热，使沉淀转化为组成固定的称量形式的过程。26.滴定：
答案：将滴定剂通过滴定管滴加到试样溶液中，与待测组分进行化学反应，达到化学计量点时，根据所需滴定剂的体积和浓度计算待测组分的含量的过程。27.指示剂：
答案：在滴定分析中，为判断试样的化学反应程度时本身能改变颜色或其他性质的试剂。28.重复性：
答案：在相同测量条件下，对同一被测量进行连续多次测量所得结果之间的一致性。这些条件称为重复性条件，包括相同的测量程序、相同的观测者、在相同的条件下使用相同的测量仪器、相同地点、在短时间内重复测量。29.再现性：
答案：在改变了测量条件下，同一被测量的测量结果之间的一致性。可改变的条件包括：测量原理、测量方法、观测者、测量仪器、参考测量标准、地点、使用条件、时间。30.助磨剂：
答案：在水泥粉磨时加入的起助磨作用而又不损害水泥性能的外加剂，其加入量应不大于水泥质量的0.5%。31.水硬性：
答案：一种材料磨成细粉和水拌和成浆后，能在潮湿空气和水中硬化并形成稳定化合物的性能。32.火山灰性：
答案：一种材料磨成细粉，单独不具有水硬性，但在常温下与石灰一起合水后能形成具有水硬性化合物的.性能。33.抗压强度：
答案：水泥硬化胶砂试体承受压缩破坏时的最大应力，以兆帕（MPa）表示。34.抗折强度：
答案：水泥硬化胶砂试体承受弯曲破坏时的最大应力，以兆帕（MPa）表示。35.分割样：
答案：在一个编号内按每1/10编号取得的单样，用于匀质性试验的样品。36.灰分：
答案：试样在规定条件下，经灼烧后，剩余物质的质量。37.酸度：
答案：在规定条件下，与中和10g试样中的酸性物质所消耗的碱性物质相当的氢离子的量。38.缓冲溶液：
答案：加入溶液中能控制PH值或氧化还原电位等仅发生可允许的变换的溶液。39.容量瓶：
答案：用以配制溶液，颈细长有精确体积刻度线的具塞玻璃容器。40.绝对误差：
答案：测定值与真值之间的代数差值。41.相对误差：
答案：测量误差除以被测量的真值。42.胶凝物质：
答案：水泥或石膏加水调成浆状时，具有可塑性及粘结性能，与其它材料如砂子等粘结在一起，可制成各种构件或构筑物。在物理、化学变化的影响下，经过一定时间硬化后，成为机械强度相当高的人造石材，这种材料叫胶凝物质。43.系统误差：
答案：指在一定实验条件下，系统误差是一种有规律的、重复出现的误差，它总是偏向某一个方向，其大小向乎是一个恒定值，所以与叫发行恒定误差。44.富余标号：
答案：根据国家标准所规定的标号等级，28天抗压强度有2.0以上富余强度，称为富余标号。45.熟料粉化：
答案：熟料冷却速度慢，在小于500℃时β－C2S会转变Y－C2S,发生体积膨胀，使熟料颗粒膨胀成细粉。
五、问答题 1.水泥企业质量管理规程规定，对化验室对各检验岗位人员内部密码抽查和操作考核项目有哪些？ 答案：
1、生产控制岗位每人每月不少于4个样品；
2、化学全分析岗位每人每月不少于2个样品；
3、单项物理检验岗位每人每月不少于4个样品；
4、强度检验岗位每月不少于2个样品；
5、同一岗位的对比检验（操作）每月应进行一次。
2.试述熟料各率值对熟料煅烧的影响？
答案：（1）饱和比（KH）高，熟料中C3S量多，虽对熟料质量有利，但物料难于煅烧，需较高煅烧温度和时间，否则会导致f-CaO增加，反让熟料质量下降。KH偏低，C3S少，C2S多，熟料早强低，易粉化；（2）硅酸率（n)高，液相量太少，煅烧困难。n太低，液相量过多，易结圈，结大块，熟料强度低；（3）铝率（P)过高，熟料液相粘度大，C3S形成困难，C3A过多易使水泥凝结时间过短。P过低，熟料液相粘度较小，虽对C3S形成有利，但不利于窑的操作。
3.造成熟料中fCaO含量高的原因是什么？
答案：配料不当，KH过高；煤与生料配比不准确、不均匀，煤灰分的突然变化没及时发现和调整或煤的颗粒过大；入窑生料CaO不稳定或生料细度太粗，窑内煅烧不完全；熟料煅烧时热工制度不稳定；熟料冷却慢，产生二次fCaO。
4.5.6.7.水泥的物理检验主要有哪些内容？ 答案：见《水泥检验工》第6页。
硅酸盐水泥熟料含有哪几种主要矿物？对水泥强度有何作用？ 答案：见《水泥检验工》第6页。
化验室对各检验岗位人员的密码抽查次数是如何规定的？ 答案：见《水泥检验工》第7页。
硅酸盐水泥熟料的主要化学组成以及与三率值的关系分别是什么？ 答案：主要化学组成：氧化钙、二氧化硅、三氧化铝、三氧化铁。三率值关系：
1、硅酸铝
N= SiO2/(AI2O3+ Fe2O3)
2、铝氧率 P= AI2O3/ Fe2O3
3、石灰石饱和系数KH=(Ca0-1.65AI2O3-0.35Fe2O3-0.7SO3)/2.8SiO2
8.为什么要控制生料细度？
答案：熟料矿物靠固相反应，烧结反应而形成，在原料性质，均化程度、煅烧温度和时间相同的条件下，固相反应的速度与生料细度有关，生料越细，反应速度越快，反应越容易进行完全，这是因为生料越细，其比表面积越大，物料界面缺陷越多，物质的分子处于不稳定状态，自由能增大，故易与参加反应。
9.怎样保证熟料f-CaO测定的准确性？
答案：
1、取样要有代表性。
2、试样必须全部通过0.08mm方孔筛。
3、称样要准确，读书要仔细。
4、所用容器要干燥，试剂应是无水的。
5、沸煮时温度不宜太高，微沸即可。
6、沸煮要充分。
10.测定空气干燥基灰分的注意事项。
答案：
1、要使用专用灰皿，灰皿内的煤样要铺平，不使局部过厚，一方面避免使局部燃烧不完全，另一方面可防止底部煤样中硫化物生成的二氧化硅被上部碳酸钙分解生成氧化钙固定。
2、应采用慢速灰化法，使煤中的硫化物中的硫在碳酸盐分解前就完全氧化排出，避免硫酸钙的生成。
3、在规定的恒温815℃下灼烧，以保证碳酸盐的完全分解及二氧化碳的完全排出。
4、灰化过程中要保持良好的通风状态，使二氧化硫一经生产即被排出，应将炉门开一小缝，使炉内空气自然流通。
11.简述离子交换法测定水泥中三氧化硫的操作过程？
答案：
1、称取约0.2g试样，精确至0.0001g，置于已盛有5g树脂、一根搅拌子及10ml热水的150ml烧杯中，摇动烧杯使其分散。
2、向烧杯中加入40ml沸水，置于磁力搅拌器上，搅拌10min，以快速滤纸过滤，并用热水洗涤烧杯与滤纸上的树脂4-5次，滤液及洗液收集与另一带有2g，树脂及一根搅拌子的150ml烧杯中（此时溶液体积在100ml左右）。再将烧杯置于磁力搅拌器上搅拌3min，用快速滤纸过滤，用热水冲洗烧杯与滤纸上的树脂5-6次，滤液及洗液收集与300ml烧杯中。
3、向溶液中加入5-6滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液低至微红色。
4、保存有过的树脂以备再生，使用。
12.滴定管分哪几种？如何正确读取滴定管的读数？
答案：
1、常用滴定管分为酸式滴定管和碱式滴定管两种。
2、滴定管的读数方法：读数时右手持滴定管的上部，让其自由下垂，人的视线应与滴定管的读取刻度处在同一平面上，普通滴定管盛装无色溶液时，应读取弯月面最低处的刻度值，滴定管盛装有色溶液时，读取最高液面的刻度值，有蓝线的滴定管弯月面能使蓝线变形，形成两个相遇的小尖端，此时应读尖端处的刻度值，最小分度值是0.1ml的滴定管，读数应估计读至0.01ml。13.制备分析试样时应注意哪些问题？
答案：采取的样品如果太湿，不便于破碎、研磨和过筛，可先进行烘干或风干。一般样品可在105-110℃温度下烘干；易分解的样品，如石膏因在55-60℃下烘干。
2、在破碎、磨细样品前，每一件设备和用具，如磨盘等均应干净，或用样品投洗干净，不应有其他样品残留。
3、破碎和粉磨试样时应尽量减少飞溅。
4、过筛时，如有筛余，哪怕是一个很小的颗粒也可能弃去，知道全部通过样筛为止。
5、最后用磁铁除去铁屑，保存备用。
14.什么叫滴定？理论终点？滴定终点？终点误差？
答案：滴定：将标准滴定溶液从滴定管滴加到被测物质溶液中的过程叫滴定。
理论终点：在滴定中，当滴加的标准滴定溶液与被滴定组分按化学反应式的计量关系定量反应安全时，称为理论终点。
滴定终点：在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点，称为滴定终点。
终点误差：由理论终点与滴定终点不完全相符而产生的误差叫滴定误差或终点误差。15.为什么要控制入磨物料水分？
答案：
1、保证配料的准确性、减少生料成分的波动。
2、提高磨机产量。由于入磨物料水分大、使磨内水分蒸汽增多，产生“糊磨”、“糊球”现象，使粉磨效率下降或堵塞隔仓板、阻碍物料通过，造成“闷磨”。
3、入磨物料水分过大还会影响收尘设备的使用。所以严格控制入磨物料的水分是提高磨机产量、质量的重要措施。
16.怎样维护保养试验用筛？
答案：试验筛必须经常保持洁净，筛孔通畅，使用10次后要进行清洗，金属框筛、钢丝网清洗时应用专门的清洗剂，不可用弱酸浸泡。水筛法常用的筛可浸在水中保存，不常用的晒干后保存。为了经常校验试验筛，必须备用标准分，或先用一只经验证符合要求的筛子作为校正用筛，使用筛子时应注意是啊做一定要转动灵活。17.制样分析试样时应注意哪些事项？
答案：见《水泥检验工》第43页。
18.水泥化学分析对样品、仪器、设备、环境有什么要求？
答案：见《水泥检验工》第43页。19.分析天平使用时注意哪些事项？
答案：见《水泥检验工》第43页。20.使用玻璃仪器注意哪些事项？
答案：见《水泥检验工》第45页。21.如何正确读取滴定管的读数？
答案：见《水泥检验工》第45页。22.测定空气干燥基灰分的注意事项？
答案：见《水泥检验工》第45页。23.负压筛析法的注意事项有哪些？
答案：见《水泥检验工》第46页。24.水筛法检验细度注意事项有哪些？
答案：见《水泥检验工》第46页。25.手工筛析法检验细度注意事项有哪些？
答案：见《水泥检验工》第46页。
26.简述离子交换法测定水泥中三氧化硫的操作过程？
答案：见《水泥检验工》第49。27.什么是质量事故？
答案：见《水泥检验工》第8页。28.质量控制的目的是什么？
答案：质量控制是为达到质量要求所采取的作业技术和活动。其目的在于以预防为主，管因素保结果，排除各工序可能出现的异常和波动以及影响因素，使工序处于受控状态。29.生产控制在水泥生产中有何重要作用？
答案：1.做好原燃材料的全面管理，了解具体情况，以保证生产的顺利进行；2.及时、准确的提供成品、半成品的质量情况，以便调整生产方案，改进操作和设备，为生产优质产品打下基础；3.做好全面质量管理工作，使出厂水泥达到国家标准。30.什么事质量监督？
答案：为确保满足规定质量要求，按有关规定对程序、方法、条件、过程、产品和服务以及记录分析的状态所进行的连续监视和验证。31.什么是助磨剂？其作用是什么？
答案：助磨剂是在粉磨过程中，为改善粉磨作业而加入的少量的外加剂。其作用是消除细粉的粘附和聚集现象，加速物料粉磨过程，提高粉磨效率，降低单位粉磨电耗，提高磨机产量。32.什么是原料的预均化？
答案：预均化是指在生料制备过程中或在生料均化前使原料、材料、燃料进行初步均化，以此为制备均质生料打下基础。33.原料预均化的作用是什么？
答案：1.可以充分利用当地质量波动很大的劣质原料，扩大水泥原料资源；2.在原料进生料磨之前，使其成分均齐，便于生料配料控制，使生料成分稳定，提高出磨生料合格率。34.游离氧化钙对水泥质量有何影响？
答案：游离氧化钙是水泥熟料中的有害成分。通常认为在煅烧温度下生成的游离氧化钙成死烧状态，水化速度很慢，在水泥水化硬化并具有一定强度后，游离氧化钙才开始水化，产生体积膨胀，致使水泥强度下降、开裂，甚至崩溃。熟料中游离氧化钙的含量超过一定数值，会造成水泥安定性不良。35.铝片还原法测定生料中三氧化二铁的试验要点：
答案：1）每次加入铝片的质量要固定，并扣除空白。2）铝片要一次足量加入，不可分几次加入，否则容易导致结果偏低。3）还原完毕滴定前要加入硫酸-磷酸混合液。36.熟料游离氧化钙乙二醇-乙醇快速法的基本原理：
答案：游离氧化钙与乙二醇在无水乙醇中，于温度100~110℃下，可于2~3min内定量反应生成乙二醇钙，使酚酞指示剂呈红色。然后用苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液滴定至红色消失。37.影响水泥比表面积的测定的因素和注意事项有哪些？
答案：1试样捣实程度不好，试样层内空隙分布的均匀程度对比表面积的测定有一定的影响，在于操作中应注意统一试样捣实方法
2、透气仪各部分接头处有漏气现象，仪器严密性不够在测试前要仔细检查透气仪的严密性，同时对仪器的各部分也要进行检查
3、试料层空隙选择不当，试料层的空隙率与水泥品种水泥细度等因素有关
4、上下扩大部分，使用范围对测定也有影响
5、试样密度没有测准也会影响比表面积的测定，必须准确测定试样的密度，以保证比表面积测定的准确性6读数不准更会直接带来误差
7、试料层的测定误差，也会带来试验误差。38.简述水泥中石膏的机理？
答案：石膏的作用主要是减低氧化铝的溶解度，现在一般认为C3A在石膏、石灰的饱和溶液中生产溶解度极低的钙矾石，这些棱柱状小晶体长在水泥颗粒表面上，成为一层薄膜，封闭水泥组分的表面，阻滞水分子以及离子的扩散，从而延缓了水泥颗粒特别是C3A的继续水化。以后，随着扩散作用的进展，在C3A表面又生产钙矾石，由固相体积增加所产生的结晶压力达到一定数值时，就将钙矾石薄膜局部胀裂，而使水化继续进行。接着新生产的钙矾石又将破裂处重新封闭，再使水化延续。如此反复进行，直至溶液中的SO4离子消耗到不足以形成钙矾石后，铝酸三钙即进一步水化生产单硫型水化硫铝酸钙、C4AH13或其他固溶体，因此石膏的缓凝作用是在水泥颗粒表面形成钙矾石保护膜，阻碍水分等移动的结果。39.为什么要控制水泥中氧化镁的量？
答案：在熟料中含有少量MgO时能降低出现液相的温度和粘度，有利于熟料煅烧。但当含量过多时，在熟料冷却时会形成游离态的方镁石，其水化速度比较缓慢，要几个月甚至几年才明显反映出来。水化生成氢氧化镁时．体积膨胀148%，会导致水泥安定性不良。40.简述水泥细度，石膏，混合材的掺加量与水泥强度的关系。
答案：水泥的粉磨细度，对水泥的性能影响很大，一般说水泥细度细，水泥强度就高。特别是早期强度有良好的效果，水泥细度粗，水泥强度低，另外，当水泥细度过细时。需水量增加，也会影响水泥强度，因此，只有合理的确定水泥细度指标才能保证水泥质量。
石膏是在水泥中主要起调节凝结时间的作用，并使水泥凝结硬化产生强度，当它掺入量不足时，就会出现快凝，当它掺入量过大时，由于硫酸钙水化速度过快，水泥的凝结反而变快，水泥凝结仍有一部分石膏与此同时 凝结硬化，体积膨胀，影响水泥强度，所以要严格控制它，适量的掺入量对水泥的强度的发挥有利，增加水泥石的致密性.能提高水泥强度。
水泥中掺入混合材不但可以增加水泥产量，降低水泥成本，还可以改善水泥的性能，提高水泥强度，但掺多了混合材，强度会下降，所以不同品种的混凝土合材料对水泥的性能的影响也不同，要严格控制混合材的掺入量。
41.简述分析误差的分类及其产生原因。
答案：误差可分为两类：系统误差和偶然误差。
系统误差产生的原因：它是由于测定过程中某些经常性的原因所造成的误差。主要来源有以下几个方面：（1）方法上的误差—由于分析测定方法本身不够完善而引入的误差。如容量分析中指示剂选择不恰当，终点不明显等。（2）仪器误差—仪器本身的缺陷造成的误差。（3）试样不纯引入的误差—如试剂不纯或器皿质量不高，蒸馏水不合格乖，都会带入一些杂质而造成误差。（4）主观误差—因操作者某些生理特点所引起的误差。如有的人对颜色变化不甚敏感等。偶然误差的产生原因：偶然误差是由于一些难以控制的偶然原因所造成的，例如环境温度，湿度和气压等的微小波动，仪器性能的微小变化等。因而偶然误差是可变数，有时大，有时小，有时正，有时负。42.生料为什么要控制0.2 mm以上的颗粒含量？
答案：（1）细度大，特别是0.20mm筛余大，颗粒表面积减少了煅烧过程中颗粒之间的接触，同时颗粒表面积小，自由能减少，不易参加反应，致使生料中碳酸钙分解不完全，易造成f-CaO增加，熟料质量下降。
（2）熟料矿物主要通过固相反应形成的。固相反应的速度除与原料的矿物性质有关外，在均化程度、煅烧温度和时间相同的前提下，与生料的细度成正比关系，细度愈细，反应速度愈快，反应过程愈易完全。
2-43.KH、SM、IM对煅烧的影响？
答案：在实际生产中KH过高，工艺条件难以满足需要，f-CaO会明显上升，熟料质量反而下降，KH过低，C3S过少熟料质量也会差，SM过高，硅酸盐矿物多，对熟料的强度有利，但意味着熔剂矿物较少，液相量少，将给煅烧造成困难，SM过低，则对熟料温度不利，且熔剂矿物过多，易结大块炉瘤，结圈等，也不利于煅烧。IM的高低也应视具体情况而定。在C3A+C4AF含量一定时，IM高，意味着C3A量多，C4AF量少，液相粘度增加，C3S形成困难，且熟料的后期强度，抗干缩等影响，相反，IM过低，则C3A量少，C4AF量多，液相粘度降低，这对保护好窑的窑皮不利。44.GB175-2007对包装标志是如何要求的？
答案：水泥包装袋上应清楚标明：执行标准、水泥品种、代号、强度等级、生产者名称、生产许可证标志（QS）及编号、出厂编号、包装日期、净含量。包装袋两侧应根据水泥的品种采用不同的颜色印刷水泥名称和强度等级，硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥采用红色，矿渣硅酸盐水泥采用绿色；火山灰质硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥和复合硅酸盐水泥采用黑色或蓝色。散装发运时应提交与袋装标志相同内容的卡片。45.急冷对熟料质量有何作用？
答案：防止C3S晶体长大而强度降低且难以粉磨，防止C3S分解和C2S的晶型转变使熟料强度降低，减少MgO晶体析出，使其凝结于玻璃体中，避免造成水泥安定性不良，减少C3A晶体析出，不使水泥出现快凝现象，并提高水泥的抗硫酸盐性能，使熟料产生应力，增大熟料的易磨性，急冷还可以收回热量，提高热的利用率。
第三篇：水泥化验室一周工作总结
化验室一周工作总结
1、进厂原燃材料
1、石灰石：本周进厂石灰石钙平均49.1，与前期相比，石灰石品味较有好转，但还是偶尔有含泥较重和粒度超标的现象发生。
2、砂岩：因前期窑内飞砂严重，根据质控部的通知，3月27日中班开始单独使用精进砂岩，使用到3月29日早上，张工通知将小堡和精进的砂岩恢复原来的搭配入库方式，继续将小堡与精进按3:1搭配使用，因小堡砂岩库存量已不多，而且有部分靠墙的位置被雨水打湿，堵料现象频繁。
3、硫酸渣：本周没有新近硫酸渣，因近期天气不好，原库存的硫酸渣水分较重不易晾晒，4月3日早班开始出现堵料的现象。
4、无烟煤：进厂无烟煤发热量平均5448大卡，硫2.11，入窑煤粉平均值5328大卡，硫2.13。
2、生产方面：
1、出磨生料：1#磨CaO平均值43.8，合格率38%，Fe2O3平均值1.89，合格率51%。2#磨CaO平均值43.92，合格率40%，Fe2O3平均值1.86，合格率46%。
2、熟料：熟料f-CaO平均值1.45，合格率75%，立升重平均值1278，合格率47%，1天抗压强度平均16.8Mpa，3天抗压强度34.0Mpa。
3、出磨水泥：32.51天强度6.7Mpa，3天强度19.8Mpa，42.51天强度12.1Mpa，3天强度31Mpa。
第四篇：中心化验室题库
中心化验室题库
第一部分
一、填空题（每空1分）
1、采样的基本目的是从被检的 总体物料 中取得有 代表性 的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据。
该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。2采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。
3等臂机械天平是根据第一杠杆原理设计的，在天平上称取的是物质的质量，而不是重量。
4、同一试验中，多次称量应使用同一台天平和同一套砝码。
6、（2）天平的计量性能包括稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性。
7、电子天平的称量依据电磁平衡原理。
8、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是20±2℃，相对湿度为45—60%。
9、电子天平开机后需要至少预热30min以上，才能正式称量。
10、国家标准GB 6682—92《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在25℃的电导率为0.5us/cm，pH范围为5.0—7.5。
11、储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡2—3天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h以后方可使用。
12、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。
13、玻璃仪器洗涤干净的标志是内臂不挂水珠。
14、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要经过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存，并进行登记造册。
15、玻璃量器不得接触浓碱液和氢氟酸以及高温溶液。
16、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇刷洗后控干。
17、吸管为量出式量器，外壁应标有EX字样；容量瓶为量入式量器，外壁应标有IN字样。
18、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。
19、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L（或mol/dm3）。
20、正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻度以上约0.5厘米处，停留1—2min,以使随着在管上部内壁的溶液流下，每次滴定最好从零或接近零开始，不要从中间开始。
21、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等1—2分钟（2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一致。
22、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。
23、有效数字是指实际能测得的数值，它是由准确数值加一位可疑数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的准确度。
24、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH值为5.3，该滴定的PH值突跃范围为4.3—6.3。
25、用计算器计算2.236×1.1536853/1.036×0.200的结果应为 12.5
26、分析结果的准确度是表示测定值与真实值之间的符合程度。
27、国家标准、行业标准从性质上分可分为强制性和推荐性两种。企业标 2 准一经发布在本企业范围内即为强制性的标准。
28、国家标准的代号为ISO，我国国家标准的代号为GB，推荐性国家标准的代号为GB/T，企业标准的代号为QB—XX—XXXX。
29、我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成。
30、实验室所使用的玻璃量器，都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。
31、在实验室中禁止使用试验器皿盛装食物，也不要用餐具盛装药品。
32、实验室中中毒急救的原则是将有害作用尽量减小到最小程度。
33、开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂瓶放在流水中冷却几分钟，开启瓶盖时不要将瓶口正对自己或别人，最好在通风橱内进行。
34、开启高压气瓶时应缓慢，不得将出口对人。
35、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。
36、稀释浓硫酸时必须在硬质玻璃的烧器中进行，必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，绝不可将水倒入硫酸中，以防溶液过热而迸溅。温度过高时应冷却后再继续稀释。
37、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。
38、一般火灾可用水灭火，油类起火可用干粉、CO2灭火，电器着火应使用CCL4等灭火。
39、氧气瓶外壳颜色为蓝色，氢气瓶外壳颜色应为绿色。开关氧气瓶的工具应避免沾染油污，不能穿戴沾有油污的工作服和手套。
40、实验中，应尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用无毒或低毒试剂代替。
41、原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。
42、进行滴定管检定时，每点应做2平行，平行测定结果要求不大于被检容量允差的1/4以其平均值报出结果。报出结果应保留2小数。
43、原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的，这是忽视了原始记录的原始性、真实性。应在要更改的一组数据上划一横线要保持原来数字能明显辨认，在近旁书写正确数字，更改率每月应小于1%。
44、玻璃量器是具有准确量值概念的玻璃仪器，实验室常用的玻璃量器除滴定管、吸管、容量瓶外还有量桶、量怀、比色管等，它们也需经计量部门定后方可使用。
45、标准滴定溶液的浓度值，计算时应保留 五 位有效数字，报出结果应取 四 位有效数字。
46.先判断下列数字有几位有效数字，然后休约为4位有效数字。0.0099995 五 位，修约为0.01000；○21.3725001 八位，修约为1.373；○33.217499×107七位，修约为3.217×107； ○42.6675五位，修约为2.668； ○53.7465五_位，修约为3.746_；○65.25552六位，修约为5.256。47.误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差
48.色谱定量分析中的定量校正因子可分为相对校正因子和 绝对校正因子。
49.在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰，你应采取的主要措施有（1）减少进样量，（2）降低灵敏度，但最好采用减少进样量方法。50.由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月面。51.氮中含氧的测定是用碱性介质的焦性没食子酸钾吸收氧的反应，用本法测定要求室温在4摄氏度以上，否则吸收速度与吸收效率大为下降，所以在室温较低时应增加吸收次数。为防止焦性没食子酸钾被空气氧化，应 4 在焦性没食子酸钾液面上放液体石蜡以隔绝空气。
52、酸度计使用应注意：仪器的输入端必须保持干燥清洁，将短路插头插入插座，防止灰尘、积水、气浸入。如果在标定过程中操作失误或按键按错而使仪器测量不正常，可 关机，然后按住确认键再开启电源，使仪器恢复初始状态，然后重新标定。复合电极的外参比补充液为3mol/L的氯化钾溶液，测量结束，及时将电极保护套套上，电极套应放少量外参比补充液，以保持电极球泡的湿润，严禁浸泡在去离子水中。
53、在使用分光光度计前，应先确认仪器的电源，将打印机连接至主机，检查仪器样品室应无遮拦物。保证开机预热30分钟，仪器才可稳定天平室的温度要求在18—26℃之内，湿度要求在55%---75%之内。
54．安全动火分析是化验分析中一项重要分析项目，请说出各项火指标体积比，乙炔≤0.23%，氢气＜0.4%，氯乙烯＜0.4%，氨气＜0.4%，56、色谱分析的定性分析方法常用的有纯物质对照法,保留值检验规律法,化学方法进行未知组分定性法,质谱联仪等其他法。
57、吸量管在吸取溶液时，应插入液面下2-3cm处，吸液一般吸至刻线上方约──0.5cm处。
58、甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色，变色范围3.1-4.4；酚酞在酸性条件下是_无色，碱性条件下是红色，变色范围8.0-10.2
59、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。60、20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5，(2.1064ⅹ74.4)/2 5 经数据处理后的值为78.5。
61、碘量法操作时滴定速度应先快滴慢摇后慢滴快摇。62、有效数字修约的原则是4舍6入5成双.63、实验室常用的铬酸洗液是用硫酸和铬酸钾配制而成，刚配好的洗液应是红褐色，用久以后变为绿色表示洗液已失效
64、玻璃电极初次使用时应在纯水中浸泡24小时以上，每次用毕应浸泡在水中或0.1mol/LKCl的溶液中.65、电导是电阻的倒数。测量溶液的电导实际上就是测定溶液的电阻率。66、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为滴定终点。
67、一般分光光度分析,使用波长在350nm以上时,用玻璃比色器,在350nm 以下时选用石英比色器。
68、电导仪主要由电导电极、电导池、测量电源、放大器和显示部分组成。69、气相色谱是一种分离分析方法,它的主要设备有进样器和气化室、测量装置、载气及流速控制、载气及流速控制、色谱柱及柱温控制设备、鉴定器及恒温室、记录仪（或数据处理机）。70、、滴定管体积校正的常用方法：
71、采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人。
72、、化验室危险种类分为：火灾爆炸、化学烧伤和腐蚀、中毒、触电。73、、化学试剂纯度分为：优级纯、分析纯、化学纯、化学试剂
74、化学试剂按用途分为：一般试剂、基准试剂、有机试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂
75、我国标准分为四级：国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。
76、滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定
77、滴定分析按方式分为：直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴定 78、常用5中溶液浓度的名称：比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量浓度、质量体积浓度
79、EDTA的化学名称是乙二胺四乙酸，配位滴定常用水溶性较好的乙二胺四乙酸二钠来配置标准溶液。
80、N2中含O2量的测定中用焦性没食子酸钾做吸收剂，测定范围只适用于N2中含O2量在 1%--3% 之间。
国际单位制的代号是IS。它的7个基本单位的单位名称和符号为米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、开尔文（K）、摩尔(mol)、坎德拉（cd）。80、标准溶液在常温下（15-25℃）保存时间一般不超过2个月，当出现浑浊、沉淀或颜色变化是应重新配制
81、气相色谱分析中，在正常操作条件下仅有载气通过的检测器时产生的响应信号曲线称为基线，保留时间是组份从进样到出现峰最大值所需的时间，不被固定相滞留的组份，从进样到出现峰最大值所需的时间称为死时间，峰高是指从峰最大值到峰底的距离.82、当用容量瓶稀释时间，当稀释到总容积的3/4处时应平摇几次，做初步混匀，这是为了缓冲溶解过程中的物理化学变化以保证最终体积的准确性.83、进行滴定时，滴定速度以8-10ml/min为宜(或3-4滴/秒)切不可成直线放下。滴定时大幅度甩动锥形瓶或不摇锥形瓶都是不规范的。84、一个组分的色谱峰其峰位置即保留值可用定性分析.峰高或峰面积可 7 用定量分析.峰宽可用于衡量柱效率色谱峰形越窄,说明柱效率愈高 85滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）
86、在配位滴定中，常使用氰化物作掩蔽剂，使用时特别应注意溶液的介质不得为酸性。
87、用已知准确浓度的盐酸溶液测定氢氧化钠含量，以甲基橙为指示剂，盐酸溶液称为标准滴定溶液，该滴定的化学计量点的PH值应为________，滴定终点的PH范围为3.1~4.4，此两者之差称为滴定误差。此误差为正误差（正、负）。
88、色谱分析中，组分流出色谱柱的先后顺序，一般符合沸点规律，即低沸点物先流出，高沸点物后流出
89、“稀释V1→V2”，表示将V1体积的特定溶液以某种方式稀释，最终混合物的总体积为V2。
90、“稀释V1+V2”，表示将体积为V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中 第二部分 一．选择
1.在含有Ca2+、Mg2+的混合液中，混有少量Fe3+，用EDTA测定Ca2+、Mg2+含量时，要消除Fe3+的干扰，最有效、最可靠的方法是（A）A、加入掩蔽剂 B、加入还原剂 C、沉淀分离法 D、离子交换法 2.25℃时由滴定管中放出20.01ml水，称其质量为20.01mg，已知25℃时1ml水的质量为0.99617g，则该滴定管此处的体积校正值为：（C）A、+0.04ml B、-0.04ml C、+0.08ml D、-0.08ml E、0ml 3.碘量法测定，使用的指示剂是（C）。A、酚酞 B、铬黑T C、淀粉 D、甲基橙
4.定量分析工作要求测定结果的误差（D）
A、愈小愈好 B、等于0
C、略大于允许误差 D、在允许误差范围内
5.在气相色谱中定性的参数是（A）
保留值 B、峰高 C、峰面积 D、半峰宽 E、分配比
6、以下需设定的参数不属于氢火焰离子化检测器的是（C）。A、柱箱温度 B、进样口温度 C、桥电流温度 D、灵敏度温度
7、气相色谱分析中可做为定量分析的依据有（B）。A、峰面积 B、调整保留时间 C、死体积 D、半峰宽
8、在一定条件下，测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（D）。A、精密度 B、准确度 C、误差 D、偏差
9、硫代硫酸钠应装入（A）滴定管中使用。
A、棕色酸管 B、棕色碱管 C、白色酸管 D、白色碱管
10、在实验中要准确量取20.00毫升溶液，可以使用的仪器有（A）。A、滴定管 B、量筒 C、胶帽滴管 D、吸管 E、量杯
11、在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂水呈现（D）色。A、黄色B、红色 C、蓝色 D、无色 E、粉色
12、配制稀硫酸溶液，应（D）。A、将酸加入水中 B、将水加入酸中 C、配制时要加温 D、将酸加入水中，同时冷却
13、啰啉法比色测定微量铁时，加入抗怀血酸的目的是（C）A、调节酸度 B、作氧化剂 C、作还原剂 D、作络合剂 E、以上都不是
14、色谱分析中，定性分析参数是（A）
A、保留值 B、峰高 C、峰面积 D、半峰宽 E、分配比
15、色谱中与含量成正比的是（E）
A、保留体积 B、保留时间 C、相对保留值 D、峰高
E、峰面积
16、析工作要求测定结果的误差（D）
A、愈小愈好 B、等于0
C、略大于允许误差 D、在允许误差范围内
17、用碱式滴定管正确的操作是（B）
A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
18、下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是（B C）A、表面皿 B、蒸发皿 C、瓷坩埚 D、烧杯 E、量杯
19、下列仪器可在沸水浴中加热的是（D E）
A、容量瓶 B、量筒 C、比色皿 D、三角烧瓶 E、蒸馏瓶
20、化验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂，水应呈现（D）色。A、黄色 B、红色 C蓝色 D、无色 E、粉红色
21、用气相色谱进行定量时，要求混合物中每一个组分都要出峰的方法是（C）
A、外标法 B、内标法 C、归一法 D、叠加法
22、气相色谱中，火焰离子检测器优于热导检测器的原因是（B）A、装置简单 B、更灵敏 C、可检出出更多的有机化合物 D、操作简单
23、对于一台日常使用的气相色谱仪，我们在实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度，主要采取的措施是（A B）
A、改变热导池的热丝电阻 B、改变桥电流 C、改变载气类型 D、调解 10 载气流速
24、二氧化碳能够灭火的原因是（D E）
A、他是气体 B、它溶于水 C、他在高压低温下能变成干冰 D、在一般情况下不能燃烧 E、比空气重，形成气体隔绝层隔绝空气
25、电气设备失火可以使用的灭火剂是（C）A、泡沫 B、二氧化碳 C、1211 D、干粉 E、水
26、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量的水冲洗后继而应用（A C）处理
A、5%的硼酸 B、5%的小苏打溶液 C、2%的醋酸D、2%的硝酸
27、气相色谱分析作为分析方法的最大特点是（D）A.进行定性分析 B.进行定量分析 C.分离混合物 D.分离混合物同时进行分析
E.进行热力学和动力学研究
28、在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积（峰高），作峰面积（峰高）-含量曲线。
注入试样，根据所得峰面积，由曲线上查出其百分含量。该方法称（C）。
A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法
29、在气相色谱定量分析中，当试样中所有组分都能流出色谱柱，且在检测器上都能产生信号时，可用（A）计算组分含量。
A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 30、在气相色谱定量分析中，当混合物中所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分时，可用（B）。
A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 第三部分 判断题：
1.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×）2.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（×）3.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（×）
4.纯净水的PH=7，则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。（×）5.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（√）
6、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（×）
7、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√）
8、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√）
9、滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）
10、量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（×）
11、涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。（×）
12、加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√）
13、盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（√）
14、容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（√）
15、分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（×）
16、不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶 12 液。（√）
17、比色分析中显色时间越长越好（×）
18、使用甘汞电极时，为了保证电极中饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上下端的胶帽与胶塞。（×）
19、气相色谱把保留时间作为气相色谱定性的依据。（√）
20、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（×）
21、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√）
22、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√）
23、所谓等量点和滴定终点是一回事。（×）
24、滴定碘时，加入KI一定要过量，淀粉指示剂要求接近终点时加入。（√）
25、只要是优级纯试剂都可以作为基准试剂。（×）
26、滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）
27、不同的分析任务对仪器洁净程度的要求虽有不同,但至少应达到倾去水后器壁上不挂水珠的程度。（√）
28、称量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（×）
29、洗涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。（×）30、使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×）
31、读取滴定管读数时,对于无色和浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,对于有色溶液应使视线与液面两侧的最高点相切。（√）
32、加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√）33、4.50×1010为两位有效数字（×）
34、拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸 13 擦透光面，不能用滤纸擦。（√）
35、色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析依据的。（×）
36、样品中有四个组份，用气相色谱法测定，有一组份在色谱中未 检出，可采用归一法测定这个组份。（×）
37、纯净水的PH=7，则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。（×）
38、银量法测定氯离子（CI-）含量时，应在中性或弱碱性溶液中进行。（√）
39、使用甘汞电极时，应保证电极中的饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶冒和胶塞。（×）
40、在实际测定溶液PH值时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的是为了消除不对称电位。（√）
41、试样待测组分在色谱柱中能否得到良好的分离效果主要取决于选择好载气流量、柱温、桥电流等各项操作条件。（√）
第四部分 简答：
1.什么是空白试验? 答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。2..酸式滴定管的涂油方法？
答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，14 呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。3.酸性、碱性化学烧伤的急救措施有哪些？
答：1.酸性烧伤用2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面。2.碱性烧伤2-3%的硼酸冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面。
4.实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？ 答：不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6，其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销还原残留的Cr+6-----Cr+3，在用废碱液或石灰中和并沉淀，使其沉淀为低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。
5.请说明容量瓶的试漏方法？（5分）
答：将容量瓶加水至最高标线处，放上瓶塞（不涂油脂）,用手压住瓶塞，将其颠倒10次，每次颠倒时，停留在倒置状态下至少10s，然后用易吸水的纸片在塞于瓶间吸水，观察不应有水渗出。6.滴定管的读数规则是？（5分）
答：（1）读数时滴定管垂直向下，(2)初读、终读方法一致，（3）读数时等待1—2min（4）读数读到小数点后两位。
7、配位滴定中测定Ca2+、Mg2+含量时，为什么要加入三乙醇胺？具体操作中是先调PH值，还是先加入三乙醇胺？为什么？？（5分）
答：测定Ca2+、Mg2+含量时，加入三乙醇胺是为了掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+、Ti4+、Mn2+等干扰离子。具体操作是，三乙醇胺在酸性条件下加入，然后调节至碱性，如果原溶液是碱性，应先酸化，再加入三乙醇胺，否则由于高价金属离子发生水解而不被掩蔽。
8.在用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点，可能是什么 15 原因造成的，如何解决
答：（1）样品或水中有干扰离子。可加入掩蔽剂，如在酸性溶液中加入三乙醇胺，在碱性溶液中加入Na2S，不得已时可加入KCN。若干扰离子太多，应该先用沉淀分离、萃取分离法等方法分离后再滴定；（2）PH未调好；
（3）指示剂变质，重新配制。
9、如何向洗净的滴定管中装溶液？
答：向准备好的滴定管中装入10ml滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢转动，使溶液与管壁全部接触，直立滴定管，将溶液从管尖放出，如此反复3次，即可装入滴定溶液至零刻度以上，调解初始读数时应等待1-2min。
10、在酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有什么影响？
答：常用酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱，因此，在滴定中也会消耗一定的滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显，因此，在不影响滴定终点灵敏度的前提下，一般用量少一点为好
11、在分析天平上称样时，可否将手较长时间伸入天平内加减样品？为什么？
答：不可以，将手长时间升入天平内加样品是不允许的，因为手的温度一般高于室温，手长时间伸入天平内会使手一侧天平盘上方温度升高，从而加大了天平两臂的不等臂误差。天平横梁受温度影响较大，故将手伸入天平内加样品是不规范的。
12、你在氯乙烯车间检测由盐酸工段送往氯乙烯合成的氯化氢气体样时，发现有游离氯，你如何处理？
答：在确定确实有游离氯时，你应该以最快的速度通知当班操作工和调度，同时做好准备（包括更换吸收器或更换吸收液）等待监测。
13、冬天测定贮槽单体高沸物样作平行样时，发现高沸物一次比一次高的原因？
答：原因是由于冬天气温较低，取回的贮槽单体样未完全由液态挥发成气态。
14、当你在作色谱分析时突然停电，你应该怎样做？
答：（1）应立即打开色谱柱箱门降温，保护色谱柱和电子元件；（2）同时关闭电源，以免电压不稳定情况下反复自动启动主机损坏电子器件；（3）若是作氢火焰分析还应关闭空气和氢气进行灭火，否则由于温度低氢火焰燃烧生成的水蒸气会凝集为水珠，当再次使用色谱时，由于水珠的影响，检测器将无法正常工作。
（4）再次来电，应等到电压稳定才能重新开启色谱仪。（5）开启色谱仪前应先通载气，再开色谱电源。
（6）突然停电这种情况的特点是就是突然，人们预先不知道，这就要求我们化验员在作色谱分析时不能进样后离开色谱仪去干别的事情，必须呆在色谱前观察出峰情况。
15、安全动火分析应该注意哪些事项？
答：（1）保证取样球旦的清洁，尤其不含动火分析组分，为了节省时间，最好先用色谱分析法确认球旦是否含有动火分析组分；
（2）保证取样具有代表性，取样空间、容器的上、中、下部位都要取到，尤其注意死角，取样量要足够多（保证具有代表性、保证留样用）；（3）分析要快速准确，必须作平行样；（4）做好留样。
16、现场取样应该注意哪些安全要领？
答：（1）穿戴好劳保防护用品；（2）取样应该站在侧面和上风口处；（3）开启阀门时应该有小到大，平稳开启；（4）注意流体（液体、气体）取样时应控制流量；（5）保证取样具有代表性；
（6）注意所取试样保持与原样的一致性，做好标示；（7）注意所取试样不被污染。
17、从标液室领回已经校好的滴定管，你应该做好哪些工作? 答：（1）对滴定管进行清洗；（2）涂油试漏或赶气泡；
（3）装标准溶液前应该用待装标准溶液荡洗；（4）最重要的一步是要做好对照试验，做好记录；（5）交接班时，应该时应该做好交接；
（6）还应做好损坏记录，分析事故原因和责任，上报科室。
18、测定HCl纯度时，应注意什么？为什么吸收液中要加入淀粉指示剂？ 答: 当测定HCl纯度时，如吸收液出现无色时，说明无游离氯，不需再进行定量分析；吸收液需避免阳光照射，以免碘化钾溶液直接受太阳光照射生成
黄色的碘而误认为有游离氯；测定时要求手拿取样器的两端同时保证取样器必须是干燥的，吸收液应该缓慢进入进入吸收管吸收，时以免引起测定误差。
加入淀粉溶液是为了测定HCl气体的同时定性是否有游离氯存在。游离氯与乙炔相遇会产生爆炸性气体氯乙炔。故需在HCl气体中彻底除去游离氯。
19、分析工作中如何减少测定中的系统误差和随机误差（偶然误差）以提高分析结果的准确度？
答：（1）增加测定次数，减少随机误差。（2）进行比较试验，减少系统误差：a.作对照分析，取得校正值以校准方法误差；b.空白试验，取得空白值以校准试剂不纯引起的误差；c.校正仪器，使用校正值以消除仪器本身缺陷造成的误差；d.选择准确度较高的方法；e.使用标准物质或控制样。
20、色谱柱的老化方法？
答：将色谱柱接入色谱仪气路中，将色谱柱的出口直接接大气，不要接检测器，以免柱中溢出的挥发物污染检测器。开启载气，在稍高柱温下，以较低流速通入载气一段时间（老化时间因为载体和固定液的种类及质量而异，2~24h不等）。然后将色谱柱出口端接至检测器上，开启记录仪或工作站，继续老化。待基线平直、稳定、无干扰峰时，说明柱的老化工作完成。
21、分光光度法显色反应中有哪些干扰及消除方法？ 答：影响因素：显色剂的用量
（1）溶液的酸度（对显色剂浓度、对金属离子的存在状态、对显色的颜色、对络合物的组成）（1）显色时间（2）温度
（3）溶剂影响（影响络合物的离解度、影响络合物的颜色、影响显色反应速度）
（4）干扰离子的影响（与试剂生成有色络合物、与试剂结合成无色络合物、干扰离子本身有颜色、干扰离子与被测离子形成无色络合物）消除方法：
19（1）控制酸度（2）加入掩蔽剂（3）分离干扰离子（4）选择适当测定条件
22、在制备有毒、有害、有危险试样时应该注意哪些要领和细节？（1）注意穿戴好劳保用品
（2）按照要求在通风橱中进行处理的样品必须在通风橱中进行处理（3）注意试样污染环境（4）确保试样不被污染
（5）处理容易氧化、还原或者容易吸潮的样品必须注意制样速度（6）在制备有特殊要求的样品时应该注意组员之间的密切配合（7）注意制样完毕做好实验人员自己的清洗工作（包括洗练、洗手等）
23、电子天平称样时不稳定，数字不停的跳动，分析有哪些原因造成？ 答：（1）电压不稳定（2）干燥剂失效（3）样品具有吸湿性（4）样品温度未达到天平室室温（5）天平称盘底座下有物质（6）称样物未放置于称盘中央
（7）周围有震动（8）天平室有气流影响
24、双指示剂法测定NaOH、Na2CO3含量时，对滴定速度有何特殊要求？为什么？
答：滴定速度不应太快，以免局部氯化氢浓度过高使Na2CO3和NaHCO3完全分解放出CO2，导致测定结果Na2CO3含量偏低。
25、分光光度法测定物质含量时，发现测得的吸光度值为负数，分析最有可能的原因？
答：（1）比色皿清洗不干净（2）溶剂、试剂影响（3）干扰离子的影响
26、气相色谱色谱出峰分离情况不好，可能是哪几方面原因造成？如何处 20 理？
（1）色谱柱温太高，应降低柱温。（2）色谱柱过短，应选择较长色谱柱。（3）色谱柱固定液流失，应更换或老化色谱柱。（4）色谱柱固定液或担体选择不正确，应选择适当色谱柱。（5）载气流速太高，应降低载气流速。6.进样技术太差，应提高进样技术。
27、气相色谱进样后色谱不出峰的原因判断？
（1）放大器电源断开；（2）离子线断；（3）没有载气流过；（4）工作站连线接触不良；（5）工作站发生故障；（6）进样温度太低，样品没有汽化；
（7）微量注射器堵塞；（8）进样器硅胶垫漏；（9）色谱柱连接松开；（10）无火（FID）；（11）FID极化电压没接或接触不良。
28、国外先进标准的范围包括哪三个方面？
答:1.国际上有权威的区域性标准。2世界主要经济发达国家标准。3.国际上通行的团体标准。
29、离子膜交换法氢氧化钠的检验规则？
答：出厂的产品由生产单位的质量检验部门进行检验，每批出厂产品都必须符合本标准的要求，需附有一定格式的质量证书、检验项目、采样检验结果。
当供需双方对产品质量发生异议时，由国家规定的总仲裁单位仲裁。30、化工产品标准的制定、修订程序是什么？
答：1.组织起草标准的工作组。2.调查研究。3.制定工作方案.4.试验验证.5.编制产品标准草案和编制说明书。6.标准草案征求意见.7.标准评审加批准。
31、GB/T 11199-89有哪些情况必须进行型式检验？
答：1.生产工艺有较大改变时。2.长期延长后恢复生产3.新投产或老产品转厂时4.国家监督机构有要求时。5.使用单位与生产单位根据协商后予以增加某些项目时。
32、作为“基准物”应具备哪些条件？
答：（1）纯度高。含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。（2）组成（包括结晶水）与化学式相符。
（3）性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。（4）使用时易溶解。
（5）摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。
33、滴定管为什么每次都应从最上面刻度为起点使用？
答：原因有三方面，（1）与滴定管检定方法相同：根据国家计量检定规程规定，滴定管检定时每段都必须从0.0mL开始，如果滴定也从0开始，即可与检定方法一致，从而减少体积误差。
（2）减小平行误差：由于滴定管内径并不是非常均匀的，因此各段的校正值也不完全相同，如果滴定两个平行样，一份从0开始，另一份从中间开始，考虑到溶液“挂壁”等情况，即使经体积校正也会使平行误差增大。（3）方便：初始液面调到0.00mL处可不用记录初始读数，使用方便。
34、说明使用吸管应注意的事项？
答：a、吸管不允许在烘箱中烘干，也不能吸取温度高的溶液，尤其是已检定过的吸管。b、不能用吸耳球向吸管中的溶液吹气（洗涤时也不可以），也不允许将最后一滴吹入或排入承受器内（标有“吹”字的吸管除外）。
c、调整液面要用洁净的小烧怀承接，不能往地上放或在瓶外壁上靠去余液。
d、分度吸管每次都应从最上面刻度起始往下放出所需体积，不能用多少体积就取出多少体积。
35、用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘时，应在何时加入淀粉指示剂？ 答：大部分碘被还原，溶液呈浅黄色时才能加入淀粉指示剂，以防止淀粉吸附较多的碘而使终点的蓝色退去缓慢，使滴定结果产生误差。
36、天平的使用规则有哪些? 答：1）天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上。2）天平使用前一般要预热15~30分钟。
3）天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放。
4）称量物不要直接放在天平盘上，而且称量物必须放在称盘中部。5）天平的门不得随意打开，读数时天平的门必须全部关上。
6）热的物体不能放进天平内称量，应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量。
7）有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。8）称量物的重量不能超过天平的最大负载。9）在同一试验中，多次称量必须使用同一台天平。
10）称量的数据，应及时记在记录本上，不得记在纸片或其它地方。11）严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。
38、比色分析法测物质含量时，当显色反应确定之后，应从哪几方面选择试验条件？
答：当显色反应确定后，应进行下列试验： 1）显色剂的用量试验。
2）3）4）5）6）7）选择适宜的溶液酸度。选择合适的显色反应温度。确定合适的显色反应时间。
通过绘制吸收曲线，选择最佳吸收波长。选择适当的显色反应溶剂。采取消除干扰的措施。
39、在进行比色分析时，为什么有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？
答：因为有些物质的显色反应较慢,需要一定时间才能完成,溶液的颜色也才能达到稳定,故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。
40、氢氧化钠放置在空气中时间久了会起什么反应?写出反应的方程式? 答: 氢氧化钠放置在空气中时间久了会吸收空气中的水分而潮解,也能吸附空气中的二氧化碳,使固体表面变白。反应式为：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O
41、浓H2SO4、浓HCl、固体NaOH能否久置空气中？为什么？
答：浓H2SO4,具用强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，被稀释。浓盐酸中的氯化氢易挥发，会污染环境，久置空气中会变稀。固碱也有强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，溶解成液碱，而且还会和空气中的二氧化碳等气体反应，生成碳酸钠。
42、系统误差的来源有哪几个方面造成的？ 答：1）分析方法不够完善
2）仪器本身的缺陷或使用了未经校验的仪器
3）使用试剂或蒸馏水中含有杂质 4）操作者个人的缺陷
43、偶然误差是由什么原因造成的？
答：偶然误差以称随机误差，由气压、温度、湿度等因素的偶然波动所引起的，由没有意识的错误操作所引起的。41.消除系统误差的方法？
答：1）按规程正确使用仪器或对仪器进行校验 2）按规程进行化验分析 3）进行空白试验 4）进行对照试验 42.消除偶然误差的方法？
答：增加平行测定的次数，严格遵循操作规程，试样成分要有均匀性和代表性，控制化验室操作环境，温度和湿度，认真做好原始纪录，细心审核计算等办法来消除。
43.用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘时，应在何时加入淀粉指示液？ 答：大部分碘被还原，溶液呈浅黄色时才能加入淀粉指示液，以防止淀粉吸附碘而使终点的蓝色褪去缓慢，使滴定结果产生误差。
47、在常量分析中，为什么一般要求控制滴定剂的体积在20~40ml之间，不能过多，也不能过少？
答：滴定分析的准确度=[读数误差（ml）] /[滴定剂体积（ml）] *100% 因为一般滴定管的读数误差为±0.02ml,一般滴定分析的准确度要求为0.1%, 所以滴定液的体积V=[读数误差（ml）]/[ 滴定准确度%]*100% ==±0.02/0.1% ml=20ml滴定管读数误差最大为0.04ml, 25 故滴定体积控制在20~40ml为宜.过多延长滴定时间,造成溶液浪费,过少增大滴定误差。
48、在滴定分析中，规范的滴定操作是什么？
答:操作者面对滴定管，站立或坐姿，左手转动活塞（或捏玻璃珠），右手持锥形瓶，滴定时应精神集中，以免滴定过终点。
49、变色硅胶为什么会变色？吸湿后如何处理？
答：变色硅胶干燥时为蓝色，（含无水Co2+色），吸收空气中水分后变为粉红色（水含Co2+色）。吸湿后应放入120℃的烘箱中烘其变为蓝色后反复使用，直至破碎不能用为止。
第五部分 名词解释：
1变色范围(指示剂的)：从指示剂开始变色到变色终了的范围。2.缓冲溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化还原电位仅发生可允许变化的溶液。
3有效数字：实际能测到的数字，即保留末一位不准确数字，其余数字均为准确数字。
4.恒重：同一物体经过两次热处理并冷却后称量之差小于0.0003g。6.行业标准：由行业标准化机构批准、发布。在某一行业范围内统一的标准。
7.回归分析：在掌握大量观察数据的基础上，利用统计方式建立因变量与自变量之间的回归关系。
8.系统误差：由某些比较固定的原因引起的，有一定规律性的，对测定值影响比较固定，能够校正的误差。
9.实验验证：按预定方案，对试验方法的准确度，精密度进行试验。10.准确度：测定值与真实值之间的相符合程度。11.缓冲容量：表示缓冲溶液缓冲能力的小的尺度。12.质量控制：为生产达到质量要求的测量所遵循的步骤。
13、标准溶液：由用于制备该溶液的物质而准确知道某种元素、离子、化合物或基团浓度的溶液。
14、标准滴定溶液：已知准确浓度的用于滴定分析的溶液。
15、标准物质：具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料定值的材料或物质。
16、终点：用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反应终了时的点。
17、等物质的量规则：在化学反应中消耗的各反应物以及生成的各产物的物质的量相等。
18、质量恒定：指灼烧或烘干，并于干燥器中冷却至室温后称量，重复进行至最后两次称量之差不大于0.0003g时，即为质量恒定。
19、滴定分析法 通过滴定操作，根据所需滴定剂的体积和浓度以确定试样中待测组分含量的一种分析方
第五篇：化验室技术员述职报告
化验室技术员述职报告
1、企业化验室人员述职报告
站在世纪边缘，透视过去一年，工作的风风雨时时在眼前隐现，回眸望去过去的一幕慕在不知不觉中打湿眼睑。似乎年初的记忆依然就在心头展现！
自跨世纪的丧敲响的那一瞬起，我就已深深地感觉到新一年的工作重担已向我无情地压来，企业的不断扩建与化验室规模不变的冲突已无形中为化验人员上紧了一根弦！本已绷紧的神经再一次被重重地牵动了！为能保质保量地完成工作任务，我只能在过去的基础上对化验的相关知识进行重学习，加深熟悉。使之更加系统化，从而融会贯通，便化验专业水准提到了一个新的起跑线。有了新起点，下一步就是怎样在实践具体发辉作用，在岗位人员严重吃紧，工作量与日俱增的前提下，要想不被压跨，唯一的解决办法只有两个，一是加强岗位练兵，增加自已对实验各个环节的熟练程度，从而提高工作效率，一是加强内部各人员间的团结合作，互相紧密配合，充分挖掘集体的潜力。
在此基础上，我顾不上去管夜黑楼高，也没时间去看月暗天阴，风狂雨急，不顾一切，只管一人独自前行，取样化验，日夜不停。虽不见工作有什么硕果呈现眼前，却只觉汗水一次次湿透衣服，眼角的皱纹多了一层又一层，手上的皮肤退了一次又一次，辛酸的眼泪咽下一回又一回！
曾几何时，我从梦里一回回惊醒，却以为自已仍在工作中，也许象我们这样的人真应该叫做工作狂才对，但我们却必须面对现实，不仅仅要能够工作埋下头去忘我地工作，还要能在回过头的时候，对工作的每一个细节进行检查核对，对工作的经验进行总结分析，从怎本资料权属站，放上鼠标按照提示查看站更多资料样节约时间，如何提高效率，尽量使工作程序化，系统化，条理化，流水化！从而在百尺杆头，更进一步，达到新层次，进入新境界，创开新篇章！
经过这样紧张有序的煅练，我感觉自已工作技能上了一个新台阶，做每一项工作都有了明确的计划和步骤，行动有了方向，工作有了目标，心中真正有了底！基本做到了忙而不乱，紧而不散，条理清楚，事事分明，从根本上摆脱了过去只顾埋头苦干，不知总结经验的现象。
就这样，我从无限繁忙中走进这一年，又从无轻松中走出这一年，当20**年来到我面前，我只想说，来吧，我已从工作中长大！
2、化验室化验员述职报告
如果20XX年让我的人生发生了180度的大转弯，那么20XX年对我来说，绝对能算做是一次急刹车。当然，急刹车并不会响我前进的步伐，我只是需要这么些时间，来回过头看看自己走过的路，我只是需要这些时间，来冷静的思考下我即将选择的路。
20XX年的充实并不是用简单的文字能描述清楚的，需要的是细细的思考，慢慢的回味，这样才能感受到走过的味道。为了响应公司、车间要求，下面我就20XX年整一年，从思想认识、实践经验、理论学习三个方面对我的工作上取得的进步，做一次完整的陈述，做为20XX年的年终总结，也为20XX年的工作拉开帷幕。
首先是思想认识方面
在思维习惯上，我认为我有了比较大得进步。过去以我为中心的思想已经逐渐被以工作为中心所取代。现在我能自觉的完成车间的各种要求，不管是安全、技术、工作质量等哪个方面，并能要求自己在做完的情况下做到更好。
经过这三年的工作学习，我发现自己离一个职业化的专业人才还有点差距，主要体现在工作技能、工作习惯和工作思维的不成熟上，这也是我以后要在工作中不断磨练和提高自己的地方。
我相信大家都能看见我于过去两年的区别，我已经不在奋青，逐渐被化验室的气氛所同化。很多跟我熟悉的人都跟我开玩笑说，你变的平庸了。我想，平庸是走向成熟的一个标志，只有真正的融入到大家这个圈子当中，才能取得进步。
其次是在实践经验方面：
1、在工作实践中，我参与了许多集体完成的工作，和同事的相处非常紧密和睦，在这个过程中我强化了最珍贵也是最重要的团队意识。在信任自己和他人的基础上，思想统一，行动一致，我相信这样的团队一定会攻无不克、战无不胜。工作中，有很多工作是一起完成的，在这个工程中，大家互相提醒和补充，大大提高了工作效率，所有的工作中沟通是最重要的，一定要把信息处理的及时、有效和清晰。
2、我工作的每一步都要求精准细致，力求精细化，在这种心态的指导下，我在平时工作中取得了令自己满意的成绩。能够积极自信的行动起来是今年我在工作心态方面最大的进步。现在的我经常冷静的分析自己，认清自己的位置，问问自己付出了多少；时刻记得工作内容要精细化精确化，个人得失要模糊计算；遇到风险要及时规避，出了问题要勇于担当。
3、在工作中，经过实际的教训，深刻理解了时间的滞延是对公司很大的伤害，这就需要我们在工作前，一定要对业务流程很了解，在工作之前，多辛苦一下，减少因为自己对工作流程不能很好的执行的原因，耽误公司的生产。在工作中，我学到了很多技术上和业务上的知识，也强化了生产的速度、质量、效率意识；与身边同事的合作更加的默契，不管是身边的师父还是领导，我从他们身上学到了很多知识技能和做人的道理，也非常庆幸在刚上路的时候能有他们在身边。我一定会和他们凝聚成一个优秀的团队，做出更好的成绩。
最后是理论学习方面：
理论学习上的进步，最直截了当的表现就是我在车间技术比武考试上取得了长足的进步。工作的要求是以生产为主，理论为辅，做为提高生产质量的最重要依据，我在理论学习上一直以精益求精为目的。我的专业是化工工艺，与我现阶段所从事的工作并不十分的吻合，但这丝毫不影响我对科学理论的追求。我并不满足我现在的知识储备，工作之余，基础化验知识要求是我每天都必须熟悉的理论，我还时不时翻一翻以前的课本、资料，希望能温故而知新，从熟悉的东西中总结出对自己工作有帮助的知识。
都说20XX年是世界末日，而20XX年又是我传统意义上的本命年，在这理论上充满坎坷的一年里，我为自己所表现出来的稳定感到欣慰。路漫漫其修远兮，吾将上下而求索！!20XX年已经过去了，20XX年才是我所要把握的，对即将到来的20XX年，我不想期待什么，我只想要求我做到我想要的。
3、化验室化验员述职报告
尊敬的各位领导、评委及同事们：
大家好！我是****项目部的化验员****。20XX年在我们紧张繁忙的工作过程中已渐行渐远，虽然我干化验工作已经很多年了，但是每年都有新感受，每到一个新工地都有不同的收获。下面，我先将我的部分感想做以阐述。
我们都知道，工程中的化验资料是作为我们现场施工最重要的依据之一，是保障现场施工可行性、安全性的有力工具。施工试验合格是检验批工程验收的前提条件，如：钢筋连接实验报告是钢筋安装检验批的前提，混凝土实验报告是混凝土施工检验批验收的前提。那么如何做好此项工作呢？我的感受就是：首先，要立足本职、点滴积累，做到台账精细、分类清晰。要做好资料的精细化，管理就必须建立健全的台账体系、资料分类存放、及时填写资料卷内目录。无论什么时候都要做到对资料头脑清晰，归档完善。其次，就是要严守岗位职责。对每次进场材料（包括钢材、砖、水泥等）需要复试的做到不缺不漏；对每次试块留置做到随打随做，严格、准确的记录日期，以便及时送往实验室，同时做好分类任务。最后，就是要有一个合理的计划，科学的安排时间。由于今年与以往不同，去实验室的次数比以前多，所以相对而言，工作就会有些繁忙，那么如何合理安排时间就是我必须考虑的问题。
同时，如果工作中个别环节执行不力，就会造成上下环节脱节。如：混凝土拆模报告有时不能及时从实验室取回，就会影响了拆模申请，继而延误了现浇结构外观尺寸检验批验收。资料填写不够严谨也是影响报告的原因之一。比如：委托单中个别代表数量缺失，日期填写上下对应不上等。为了避免发生以上这些现象，我尽量做到：及时收集资料、及时问题反馈、定期核查资料、目录及时跟进、及时发现问题，并在第一时间进行整改，圆满完成一次次检查。
结合以上的感想，下面我将这一年的工作情况做以汇报：20XX年*月*日***项目正式开工，同时我的化验工作也全面展开，随着工程进度的不断前进，化验任务也在有条不紊的进行着。在基础施工阶段共做试块87组，各强度报告齐全；钢筋原材各规格共计31组，各复试报告齐全；钢筋连接试件50组，报告已全部齐全；JS防水材料1组、水泥复试2组、机砖5组，经检验全部合格，资料收集齐全。主体施工阶段共做各标号试块288组，各强度报告齐全；钢筋原材各规格共计41组，各复试报告齐全；钢筋连接试件372组，报告已全部齐全；水泥复试4组，资料全部齐全。并于20XX年*月*日参加****结构验收及参与编制基础结构验收自评报告；20XX年月日及月日分别参与并协助质检站对****混凝土强度进行了回弹，并于20XX年月日参与补充编制***主体结构验收自评报告，各部分资料齐全，质检站及相关部门未提出异议。
截至目前，化验资料已随工程进度完善到****。在这里，我非常感谢公司领导对我工作的支持及各位同事对我工作的配合，有了各位的支持与配合，我的工作才能得以顺利进行。愿我们能继续团结下去，让我们的价值得到最大化体现，为公司的发展尽自己绵薄之力！
以上便是我要汇报的具体内容，望各位领导提出不足之处，并予以指正，谢谢！
点击咨询 