第一篇:人教版教学教案高中生物人教版必修二 伴性遗传(教案)
高中生物必修二
“人的性别遗传”教学案例设计
在设计这节课时,我以学生最熟悉的本班的男、女生人数和抛硬币入手导入新课,这样一开始就抓住学生的注意力,激发他们的学习兴趣,然后通过学生的分析讨论及各抒己见获得新的知识。
教学目标:
1、说明人的性别差异是由性染色体决定。
2、解释生男生女的道理,理解生男生女机会均等的原因。
3、能用科学的态度看待生男生女问题。教学重点:
学生通过分析男女染色体图片,阐明人的性别差异是由性染色体决定的。教学难点:
通过模拟随机受精活动理解生男生女机会均等的原因。教学指导思想:
从生活实际经验出发,力求在观察、探究分析、操作、尝试、交流合作等的过程中,促使学生自主探究合作式学习,营造民主、平等、和谐的课堂氛围,培养学生的情感,体验合作学习的快乐,形成有效的学习策略,从中学到一些思考问题的方法。教学方法:
探究式教学为主,辅以导学、讨论等以体现研究性学习。课型:新授课 课时:1课时 教学过程:
师:同学们,大家都知道,我们班一共有56人,其中男生29人,女生27人,男女生比例为29:27≈1:1。现在我把这枚硬币抛出来,会出现什么情况? 生:有两种可能性,或者是国徽面向上,或者是字面向上。
师:同学们回答得很好,那么大家想一想,老师抛的硬币出现国徽面和字面的可能性各是多少?
生:各占二分之一,也就是百分之五十。
师:对了。如果我们听说某某人生了小孩,大家很想知道的一个问题是这个婴儿是男孩还是女孩,那么生男孩、女孩的可能性各是多少呢? 生:也各是二分之一,各是百分之五十。
师:那生男孩生女孩是由什么决定的呢?要回答这个问题,我们先来了解有关男女染色体的情况。
板书
一、男、女染色体的差异。生:阅读课本P37的观察与思考。
师:通过阅读、观察、大家看出男女染色体的不同之处吗?
生:第1-22对染色体在形态、大小上男女基本相同,第23号染色体的差异较大,通过阅读,我们知道第23号染色体确实与人的性别的决定有关,把这对染色体称为性染色体,分别表示为男性:xy,女性:xx。师:那么根据孟德尔遗传规律,我们得出 xy(男性)xx(女性)x.y(精子)x(卵细胞)生物必修
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xx(女孩)xy(男孩)
也就是说,当男性提供含x染色体的精子时,它与卵细胞结合,形成受精卵xx,发育为女孩;当男性提供含y染色体的精子时,它与卵细胞结合,形成受精卵xy,发育成男孩,因为女性只能提供含x染色体的卵细胞,而男性可提供含x染色体或含y染色体的精子。由此我们知道,生男生女主要由谁决定? 生:男性。
师:回答正确。但不仅是在古时候,就是在现在边远的农村还存在着重男轻女的现象,并且把生不到男孩都怪罪到女性身上。有些长辈还煽动一些过激行为:离婚、把老婆赶出家门、把女婴抛弃、把女胎打掉,照此下去会出现什么现象呢? 生:思考、交流、勇跃举手回答。(略)师:多么可怕呀!但是现在人们的思想认识不断提高,基本能认可生男生女都一样了,加之现在规定胎检性别要保密,据统计,大范围的男女比例接近1:1。所以
板书
二、生男生女机会均等。
生:进一步理解生男生女图解,从理论上得出男女比例接近1:1的道理。
师:开动你们的脑筋,运用你们的聪明才智,自已设计方案,模拟随机受精的过程,验证生男生女的机会是相等的。
生:思考、讨论、提出各种各样的方案。(略)师:课后大家思考一下这些问题:
1、有些人想生个男孩或女孩,去求神拜佛,吃所谓的“转胎药”,他们能如愿吗?
2、我们平时知道的通过动手术而成的“变性人”或“人妖”,他们体内的性染色体改变了吗?
3、男同学以后生不到自己想要的男孩或女孩,能怪自己的老婆吗?
三、教师总结:通过本节课的学习,我们知道人体内的染色体有23对,人的性别是由其中的那对性染色体决定的,并且是可以遗传的,生男生女的机会是均等的。
四、课下作业:课本P391、2、3、4 学习指导:P32-35 教学后记:
1、设计意图
新课程的培养目标是要使学生具有爱国主义、集体主义精神,逐步形成正确的世界观、人生观、价值观及具有环保意识,在设计这节课时,我以学生最熟悉的本班的男、女生人数和抛硬币入手导入新课,这样一开始就抓住学生的注意力,激发他们的学习兴趣,然后通过学生的分析讨论及各抒己见获得新的知识。
2、成功之处
通过本节课的学习,学生知道了生男生女主要是由男性决定的,并且性别是可以遗传的,破除他们自身可能存留的封建思想,了解重男轻女可能造成的社会问题,不但培养了学生获取新知识的能力,又培养了学生分析,解决问题的能力及归纳总结的能力。同时在学生讨论的过程中又进行了集体主义教育,为学生形成正确的世界观、人生观、价值观打下良好的基础。我认为这是这节课的闪光点。生物必修
第二篇:人教版高中生物必修二《伴性遗传》教学实录
“五步教学法”在生物教学中的运用--《伴性遗传》课堂实录
【摘要】本文根据生物新《课程标准》的要求,依据学生的认知规律和教学规律,以《伴性遗传》一节的课堂实录为例从自主学习、温故知新、导入新课、探究过程、延伸拓展五步浅谈了“五步教学法”在生物教学中的运用。
【关键词】五步教学法 伴性遗传 自主学习smart notebook
生物新课标要求:高中生物课程将在义务教育基础上,进一步提高学生的生物科学素养,尤其是发展学生的科学探究能力。课堂教学永远是贯彻落实教学目标、提高课堂效益的主阵地,而一个好的课堂教学模式又是实现教学目标的关键之所在。本文根据新《课程标准》的要求,依据学生的认知规律和教学规律,并借鉴同行的一些有益做法,对新课改下的高中《生物》课堂教学模式进行了深入探索,下面就以《伴性遗传》一节的课堂实录为例谈一下“五步教学法”在生物教学中的运用。
【课堂实录】
一.自主预习在上一节课下课时,发导学案,要求学生课下根据导学案预习并做好记录
二.温故知新
师:请同学们看一看这是谁的染色体?(使用smart中的遮盖功能先把题目挡住,再呈现)
生:果蝇。
师:它有几条染色体?可以分成几类?你能写出这个果蝇的基因型吗? 生:八条,分为常染色体和性染色体。基因型是AaXWXw(教学意图:通过复习以一道书写基因型的题目告诉学生常染色体上的基因和性染色体上的基因的写法的区别,为本节课正确书写红绿色盲基因型打下基础)
三.导入新课
师:你能看出这两张图上是什么吗?(展示红绿色盲检查图,学生识图辨认,激发其学习探究的兴趣)
生:骆驼,58。
师:看来大家都不是色盲。(学生笑了)我们在课前应该已经看到了有关色盲的一个故事,大家知道是谁第一个发现色盲的吗?(教学意图:通过设问引导学生回答分析引入红绿色盲症的发现史,并注意培养学生的情感态度与价值观的,使学生认识到认真的态度是学习科学的重要品质之一)
生:道尔顿。
师:请同学通过道尔顿的家庭情况大胆猜测一下红绿色盲有什么特点吧!生:只有男性患病,和性别有关……(学生思维很活跃)师:是的,红绿色盲是和性别有关的,但是不是只有男性患病呢?下面就让我们开始今天的学习---伴性遗传。让我们再来看一些图片吧(展示外耳道多毛症和抗维生素佝偻病的图片并简单介绍)
生:(感慨)。
师:这些病都属于伴性遗传,我们一起来总结一下伴性遗传的概念。生:基因位于性染色体上,遗传往往与性别相关联,这就是伴性遗传。师:伴性遗传有什么特点呢? 四.探究过程
师:我们可以用调查法获得信息(展示有关红绿色盲的数据)
生:男性患者多于女性患者。(学生通过数据分析,证实了自己开始只有男性患病的猜测是错误的)
师:究竟是这样吗?让我们从生物学角度分析一下。请同学们结合课本P34的色盲患者家系图,分析出色盲症的遗传类型。
生:这是遗传系谱图。ⅠⅡ Ⅲ代表世代,1、2、3代表世代的位置,□代表男性正常,■代表男性患病,○代表女性正常●代表女性患病。“无中生有为隐性”
师:通过smart展示X染色体和Y染色体的形态图,引导学生在X染色体的非同源区段用smart上的笔标上色盲致病基因b。
师:哪位同学能填写下表
生:(学生正确填出,同学们给他鼓掌)
师:他填的很好,那么我们来看一看为什么红绿色盲的男性患者多于女性患者呢?(老师适当提示)
生:因为男性只需一条X染色体上有色盲基因就患病,女性则需要两条X染色体上都有才患病。
师:看来我们刚才从数据分析的结果是正确的。好,让我们接着来探究红绿色盲的特点吧。(教师展示出六种婚配方式并提出相应问题让学生分组讨论患病情况,并要求学生把分析的结果写在白板上)
生:通过我们的计算,又一次证明了男性患者多于女性患者。师:刚才每一组同学的分析过程都写了什么呢? 生:遗传图解。
师:对!遗传图解的书写特别重要,接下来我请一位同学在白板上写出一种婚配方式的遗传图解。
生:(在白板上书写遗传图解)。
师:这位同学写完了,我们一起给他挑挑毛病吧(学生很兴奋,争先恐后挑起了毛病)
师:这是我写的,请同学们再对比一下。看了正确的书写遗传图解是我们分析遗传问题必须具备的能力,请大家认真对待。
师:男性患者多于女性患者是第一个特点,除此之外还有吗?请同学们根据下面四种婚配方式组成的家庭来分析红绿色盲的其他特点。
生1:伴X隐性遗传中,父亲患病,母亲表现正常时,女儿一定患病,儿子一定正常。因为,父亲只能将患病基因传给女儿,而不能传给儿子。
生2:不对!请大家看这个实例(边说边指给大家)。父亲患病,母亲表现正常,且不携带致病基因。此时,父亲传给女儿的是致病基因,而母亲传给女儿的是正常基因。由于致病基因是隐性,所以,女儿不患病。因此,父亲患病,女儿不一定患病。再看这个例子:父亲是患者,母亲表现正常,但是携带者。此时,父亲虽然不能将致病基因传给儿子,但母亲传给儿子的既可以是正常基因,也可以是致病基因。所以,儿子患病和正常的概率各是二分之一。
生3:……
师:刚才我听了每小组的讨论,各自都有自己的看法,我们一起来总结一下。师:男传女女传男,这就是交叉遗传;不是代代都患病,这是隔代遗传。红绿色盲属于伴X隐性遗传,这类遗传病的特点有三点①男性患者多于女性患者②交叉遗传③隔代遗传。
师:今天我们学的这些分析问题的方法也可以用于分析其它类型的遗传病,课下同学们可以分析一下抗维生素D佝偻病的特点。接下来我们来扮演一下遗传咨询师。有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生,你会怎么做?
生:身体检查,了解家庭病史(是否有遗传病患者?)→判断遗传病的类型(常染色体遗传病?性染色体遗传病?显性遗传病?隐性遗传病?)→推算后代发病率(用遗传图解进行分析。)→提出防治对策、方法和建议
师:请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师,给那对夫妇提出合理的建议。(请把实践过程和结果写成小论文)(教学意图:学以致用,反馈本节课的学习情况,再次激发学生的学习兴趣,使他们感受到学习的意义)。
五.延伸拓展
师:你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代根据眼色就能判断雌雄吗?
生:(课后完成)。
教学有法,教无定法。无论哪一种教学模式,哪一种教学方法都应有益于新课标的实施,都应符合学生的认知规律,都应遵循教学规律。“五步教学法”课堂教学模式,优点明显。但不是万能模式,需要采用者在实践中不断改进。
【参考文献】
[1] 靳玉乐编著.《探究教学学习与辅导》中国人事出版社.2002,9 [2] 祝智庭,现代教育技术—走进信息化教育,高等教育出版社,2001,9:130
[3] 徐光福.美国“探究教学”研究30年[J].全球教育展望.2001.8 [4] 崔学梅.探究性教学过程的设计,当代教育科学,2003(6)
第三篇:伴性遗传教案
性别决定和伴性遗传 单元框架问题:1基本问题:什么是伴性遗传病?
2单元问题:伴性遗传病会有哪些特点呢?为什么和性别相关联? 3内容问题:伴性遗传病包括哪些病?男性患者与女性患者的数量相同吗? 本节内容为学业水平考试和高考的重难点,不过许多内容与生活相联系,所以学生比较感兴趣,通过习题也容易掌握。
一、教学目标
(一)知识目标
1、以XY型为例,理解性别决定的知识
2、以人的色盲为例,理解伴性遗传的传递规律
(二)能力目标
通过红绿色盲患者与正常色觉间的婚配后代色觉情况的学习,学会分析性染色体上基因传递的特点,培养分析和解决问题的能力。
(三)情感目标
1.通过性别决定及伴性遗传的讲解,认同有关近亲婚配的危害; 2.通过性别决定的学习,树立正确的价值观;通过色盲这一伴性遗传的学习,树立科学的世界观
二、重点难点
1、重点:1)XY型性别决定方式
2)人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律
2、难点:人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律
三、教学方法
观察、讨论、阅读、讲述
四、课时安排 1课时(理论)
五、教学过程
导入:(中国年轻女性自杀状况报告)在某山区,一个妇女生了四个孩子,都是女孩,周围的人瞧不起她,婆家瞧不起她,就连她自己也瞧不起自己,以为自己没本事,生不了儿子,便自杀了。生女孩是女人的过错吗?为什么有些遗传病,男女的发病率不同? 要很好回答这些问题,就让我们学习探究“性别决定和伴性遗传”。一 性别决定
1、人体细胞内的染色体
当然,不是所有的染色体都同性别有关,只是个别的染色体决定生物的性别。因此,染色体分为两类: 2、性染色体和常染色体
(1)性染色体───决定性别的染色体。(2)常染色体───与决定性别无关的染色体。
例如:人的体细胞中有23对(46个)染色体,其中22对为常染色体,只有1对是性染色体(图见书)
3、性别决定类型
XY型 :XX为雌性,XY为雄性
ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。
4、XY型的性别决定
男性能产生两种类型的精子,即是X型和Y型,且数目相等,比例:1:1,女性只产生一种类型的卵细胞,哪一种精子与卵细胞受精是机会均等的,因此后代的性别比例为1:1。
P: XX
×
XY
↓
↓ ↓
配子: X
X Y
子代
XX
XY
注意:性染色体的活动规律与常染色体是一致的,也符合基因的分离规律和自由组合规律。
由于封建的男尊女卑观念和长期的性愚昧,把生女归罪于母亲,这是无知的表现,这种愚昧无知曾经导致了千千万万女性的悲剧,因此,我们要提倡男女平等。
二、伴性遗传
1、伴性遗传的概念:
伴性遗传:位于性染色体上基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
例如:红绿色盲、血友病等 2、色盲的遗传:
红绿色盲:一种先天性的色觉障碍,患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。色盲的遗传有两个显著特点:
①男性多于女性 男:6.8~7%,女:0.5%
②一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。
为什么有这样奇特的现象呢?
色盲基因(b)以及它的等位基因—正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
那么:既然在X上,女性有两个X,会不会得病机会更多呢?男性的Y上没有b,那么说不定男性得病的该少啊?
我们分析一下:
(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型
XbXb
色盲女性
XbY
色盲男性
XBXb
正常(携带者)女性
XBY
正常男性
XBXB
正常女性
由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女
(2)色盲遗传的几种情况
例1: P: XBXB × XbY
↓ ↓ ↓
配子 XB
Xb Y
F1 XX
XY
Bb
B如图体现了两点:A男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子导致其患病。
F1 XBXb × XBY
↓ ↓
↓ ↓
XB Xb XB Y
F2 XBXB XBY XBXb XbY 女儿携带者,儿子正常表现出“交叉遗传” “隔代遗传”的特点B男患者比女患者多。
表现型 正常 女携带者男患者色盲 例2: P: XbXb × XBY
↓
↓↓
配子
Xb
XB Y
F1 XBXb
XbY
表现型:女携带者,男患者如图说明:女性色盲,儿子一定是色盲患者,这也是男患者多于女患者的原因之一。
评价设计:思考讨论:1外祖父色盲,外孙子一定色盲吗(否)
2某家庭中男孩为色盲患者,而其祖父母,外祖父母,父母色觉均正常,那么该男孩的色盲基因来自于亲代中的谁?(外祖母)
3某家庭中男孩和其外祖父为色盲患者,其祖父母,外祖母,父母色觉均正 常,那么该男孩的色盲基因来自于亲代中的谁?(外祖父)
其中的2和3小题容易发生混淆,不过如果仔细审题并且真正掌握,两道题是能得到正确答案的
第四篇:伴性遗传教案.doc
性别决定和伴性遗传
一、教学目标
1.知识目标:说出性别决定和伴性遗传现象;举例说明位于性染色体上某些致病基因的伴性遗传规律及特点。
2.能力目标:模仿调查和统计人类遗传病的基本方法和基本过程;尝试进行综合分析、解决生活中的实际问题。
3.情感态度与价值观目标:认同禁止近亲结婚的重要意义;体验在课前搜索资料、科学调查等活动中进行合作学习。
二、教学重点
人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
三、教学难点
人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
四、教材分析
在新课标中,本节内容删去了性别决定。伴性遗传实质是基因分离定律在性染色体上的应用,是对分离定律的拓展与再认识。同时,本节内容的学生为学生人类优生学打下了基础。
五、教学方法
给出材料,创设情境,学生进行探究性分析,与教师的讲述相结合。
六、教学过程
1、课前准备
布置学生进行一些调查:调查社区或学校中色盲病的发病情况;男性发病率与女性发病率是否相同?
2、导入新课
讲述一个故事:“在某山区,一个妇女生了四个孩子,都是女孩,周围的人瞧不起她,婆家瞧不起她,就连她自己也瞧不起自己,以为自己没本事,生不了儿子,便自杀了。”引发学生思考:生男孩是女人决定的吗?
3、自主学习
让学生带着问题阅读教材,了解什么是性别决定,性别决定的方式,书写性别决定的遗传图解。
4、合作探究
在介绍过道尔顿发现色盲的故事后,将学生课前调查的结果进行统计,全班结果汇总。引发学生思考:为什么色盲男女发病率会有所不同?引起学生对伴性遗传的研究学习。分小组探究人群中的各种基因型,各种交配方式,以及每种交配方式的后代可能的基因型和表现型,用遗传图解的形式写出来。
5、交流展示
将每个小组的学习成果用小黑板展示出来,让每个小组选派一个代表适当加以解说,并在此基础上讨论分析色盲男女发病率不同的原因,归纳色盲病的特点,并上升到伴X染色体隐性遗传病的特点。
6、拓展研究
在研究出伴X染色体隐性遗传病的特点后,教师及时点拨,能否在此基础上再进一步概括出伴X染色体显性遗传病的特点呢?要求学生在写出遗传图解的基础上比较归纳。学生通过书写遗传图解,并与伴X染色体隐性遗传病的特点相比较,就会很快得出伴X染色体显性遗传病的特点。然后再继续引导他们概括伴Y染色体遗传病的特点。
7、当堂巩固
完成学案上的练习。
第五篇:人教高中生物必修一细胞癌变教案
第6章 第4节 细胞的癌变
一、知识教学点:
1、说出癌细胞的主要特征和致癌因子。
2、讨论恶性肿瘤的防治,选择健康的生活方式。
二、能力训练点:
1、通过学生在解决实际问题的过程中理解生物学的基本概念,培养学生的理解能力以及从课文中提取信息的能力。
2、通过对癌症的预防措施的讨论,让学生亲历思考和探究的过程,领悟研究方法,养成尊重事实的研究态度和能力,以及应用理论知识解决实际生活问题的能力。
三、德育渗透点:
1、通过癌症的致死率高的学习,激发学生对细胞癌变的关注,从而确立积极的生活态度和健康的生活方式。
2、通过致癌因子的讨论,引导学生认识到吸烟的危害,以及增强爱护环境的意识。
四、美育渗透点:
通过本节课的学习,让学生认识到生命的美,从而感知生命的珍贵。
五、学科方法训练点:
1、结合本课内容,引导学生联系实际生活,发现问题、探究问题、解决问题。
2、对学生进行口头表述能力的训练。
六、教学重点:
1、癌细胞的主要特征。
2、致癌因子。
七、教学难点:
原癌基因与抑癌基因的区别。
八、课时安排:1课时
九、教具:多媒体平台
十、教学设计:
(一)教学方法:启发式讲授法、直观教学法、小组合作学习法
(二)教学过程
1、课前准备
制作PowerPoint演示文稿
2、情景导入
播放一个细胞的生长、增殖、衰老、凋亡的过程动画。从动画中学生深刻认识到细胞是有一定寿命的,细胞的生长、增殖、衰老、凋亡是细胞的正常生理过程。人没有长生不老,细胞有长生不老吗?当今世界人们谈癌色变,患病的原因是什么?这节课我们将围绕这些问题展开讨论。
3、师生互动
〖提问〗在我们身边时常听到有关癌症的情况,就你所知,你听说过哪些癌症?
〖学生回答〗肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、食管癌、宫颈癌、鼻咽癌、乳腺癌、皮肤癌、血癌(白血病)、脑癌、前列腺癌、舌癌等等。
〖问题探讨〗同学们回答的很好,下面我们来看书上的问题探讨。(学生思考回答,教师提示。)
〖提示〗
(1)日光浴使皮肤生发层细胞中的胆固醇在紫外线照射下转化成维生素D,可以预防佝偻病、骨质疏松症;同时在紫外线的照射下,表皮细胞可以产生黑色素,保护内部组织和器官。
2(2)首先尽量不在紫外线强烈辐射的时间和地点长时间进行日光浴。不同的地区由于经纬度不同,因而日照强度过强的时间长短不同。可以引导学生调查当地的紫外线辐射的情况。其次涂上防晒霜,可以在一定程度上减弱紫外线辐射对皮肤的伤害。然后使用防紫外线遮阳伞,可以适当减少紫外线辐射。
(3)臭氧层可以部分吸收紫外线。当臭氧层被破坏时,过多的紫外线辐射有可能伤及表皮细胞中的遗传物质,严重时可能导致皮肤癌。
〖提问〗通过前面的学习,我们知道细胞是会分裂和分化的,细胞的分裂和分化如果出现异常将会造成什么后果呢?
〖板书〗癌细胞:有的细胞受到致癌因子的作用,细胞中遗传物质发生变化,就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞,这种细胞就是癌细胞。
〖提问〗那么癌细胞与正常细胞有哪些区别呢?
〖看课件〗播放正常细胞与癌细胞的图片,启发学生回答: 癌细胞与正常细胞的区别是:
①恶性增值的“不死的细胞”:能够无限增值; ②形状显著改变的“变态的细胞”:形态结构变化;
③黏着性降低的“扩散的细胞”:癌细胞表面糖蛋白减少,使得细胞之间的黏着性减少,因此癌细胞容易在机体内分散和转移。
〖提问〗(分四小组,每组讨论一个问题)(1)引起细胞癌变的致癌因子有哪些?(2)细胞为什么会发生癌变?(3)原癌基因与抑癌基因的区别?
(4)怎样预防癌症的发生?(教师巡查指导,待学生讨论分析后由学生回答,教师归纳)
〖代表发言〗各小组组长代表发言汇报,经过全体同学的质疑和探讨后得出:
一、致癌因子
⑴物理致癌因子:主要指辐射,如紫外线、X射线、电离辐射等。⑵化学致癌因子:无机物如石棉、砷化物、铬化物、镉化物等;有机物如黄曲霉素、亚硝胺、联苯胺、烯环烃等。
⑶生物致癌因子:如Rous肉瘤病毒。
〖练习〗根据以下案例分析是哪种致癌因子引起的癌症?(1)二战时日本受原子弹爆炸影响,幸存居民经29年观察,发现白血病发生率明显增高,距离爆炸中心越近,发生率也越高。(物理致癌因子)
(2)
3、4-苯并芘是煤焦油的主要成分,近几十年来肺癌的发生率增加,可能与烟草燃烧的烟雾、工厂的煤烟、汽车的废气等气体有关。(化学致癌因子)
(3)有人用砷酸钠治疗皮肤病后,出现局部色素增加,过度角化,最后发展为皮肤癌,砷是唯一能使人类致癌而动物不致癌的物质。(化学致癌因子)
二、癌症的发生是基因突变的累积效应。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子,使原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。细胞的畸形分化,与癌细胞的产生有直接关系。
三、细胞中既有原癌基因,又有抑癌基因,其中原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因则主要是阻止组织细胞不正常的增值。
四、在个人日常生活中注意远离物理、化学和病毒致癌因子;同时要注意增强体质,保持心态健康,养成良好的生活习惯,从多方面 4 采取防护措施。
〖资料分析〗健康的生活方式与防癌。学生思考讨论回答,教师提示。
〖提示〗(1)“病从口入”也适用于癌症。发霉的、熏制的、烧烤的以及高脂肪的食品中含有较多的致癌物质,如黄曲霉素、亚硝酸盐、苯并〔α〕芘等。
(2)物理的,化学的,生物的。
4、小结
(1)癌细胞的主要特征:①恶性增值的“不死的细胞”;
②形状显著改变的“变态的细胞”; ③黏着性降低的“扩散的细胞”。
(2)致癌因子:物理、化学、病毒致癌因子。
(3)原癌基因和抑癌基因的区别:原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因则主要是阻止组织细胞不正常的增值。
(4)预防癌症发生的措施:在个人日常生活中注意远离物理、化学和病毒致癌因子;同时要注意增强体质,保持心态健康,养成良好的生活习惯,从多方面采取防护措施。
5、随堂练习
(1)癌细胞形成的根本原因是()
A、细胞内原癌基因的激活 B、物理致癌因子的刺激 C、化学致癌因子的刺激 D、病毒致癌因子的刺激(2)检测某一植物组织,发现其分解有机物速率减慢,且细胞萎缩。该细胞正在()
A、分化 B、分裂 C、衰老 D、癌变(3)下列哪组是细胞癌变的特征()
① 细胞无限分裂 ②水分减少 ③畸形改变 ④酶活性减低 ⑤色素沉着 ⑥易分散转移 ⑦呼吸速率减慢 ⑧细胞膜通透性改变
A、①③⑥ B、①②⑤⑦ C、②④⑤⑦⑧ D、②④⑥⑧
(4)当今世界严重威胁人类生存的细胞变化是()A、细胞增值 B、细胞分化 C、细胞癌变 D、细胞衰老
(5)癌细胞具有的特征中,不正确的是()
A、能无限增值 B、形态与结构出现畸形变化
C、细胞表面发生变化 D、能进行正常的细胞分化(6)当人的成纤维细胞由扁平梭形变成球形时,说明该细胞已经完成()
A、细胞分裂 B、细胞分化 C、细胞癌变 D、细胞衰老
A C A C D C
6、作业:练习一二。
〖提示〗基础题1.(1)√;(2)√。
2.癌细胞的特点:细胞增殖失控,能够无限增殖;细胞的形态结构发生显著变化;容易在体内分散和转移。
拓展题
1.提示:不都是。如果早发现,有些癌症完全可以通过手术切除、化疗或放疗治愈,如乳腺癌、胃癌、肠癌等。
2.提示:(1)被动吸烟也可能导致肺癌。(2)其他因素可能导致肺癌。