医药批发企业关于公司质量方针和质量总目标的确定的通知

第一篇：医药批发企业关于公司质量方针和质量总目标的确定的通知

关于公司质量方针和质量总目标的确定的通知

公司各部门：

经总经理外部调研并结合公司实际情况，现研究决定2014年公司的质量方针确定为“质量第一，客户至上”。质量总目标确定为：

1、上半年通过GSP认证；

2、药品质量100%；

3、客户投诉处理率100%；

4、内审符合率≥95%。

请各部门认真学习，结合实际情况制定相应的质量目标，确保公司质量方针目标的完成。

特此通知

合同分医药有限公司

2014年3月17日

第二篇：医药批发企业关于确定药品不良反应负责人的通知

关于确定药品不良反应负责人的通知

根据国家有关药品不良反应监测的规定，经公司质量领导小组研究决定，由质管部夏茜负责本公司经营药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理。

质量管理部 2014.1.16

第三篇：医药批发企业销售员销售委托书

合同分医药有限公司销售委托书

存根联编号：

姓名：身份证号码：，电话：

委托区域：办理 销售 洽谈事宜。委托品种：本公司经营许可范围的品种；

委托期限：年月日至年月日

合同分医药有限公司销售委托书

回执联编号：

：

同志的委托书已收到，特此回复。

（盖章）

年月日

合同分医药有限公司法人授权委托书

编号：

：

根据《中华人民共和国民法通则》和《中华人民共和国合同法》、《药品管理

法》等有关条款，兹委托，电

话：）代表我公司在以下授权范围内依法从事相关业务活动。

一、授权权限：销售 ；

三、授权期限：年月日至年月日。

五、本委托书填写不全、涂改均无效。

被委托人身份证复印件：

联系地址：电话（传真）：

授权单位（公章）：合同分医药有限公司

法定代表人：

第四篇：中小医药批发企业出库复核岗位职责

中小医药批发企业出库复核岗位职责

1、服从部门负责人工作安排，工作积极主动，严格执行公司考勤等各项管理制度。

2、、药品出库必须经发货、复核手续方可发出。

3、药品按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则出库。

4、保管员按发货清单发货，在发货单上签字，将货交给复核人员复核。

5、复核员必须按发货清单逐一对药品进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，并做好出库复核记录。

6、进口药品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的进口药品有关证明文件，随货一并发往购货方。

7、实行批签发管理的生物制品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的《生物制品批签发合格证》，随货一并发往购货方。

8、整件与拆零拼箱药品的出库复核

⑴整件药品出库时，应检查包装是否完好；

⑵拆零药品应按发货清单逐品种、逐批号进行复核，复核无误后，在拼箱内附随货同性票据并封箱；

⑶拆零药品拼箱应有醒目标记，防止发运差错。

⑷使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应将代用箱原标签内容覆盖或涂改，明确标明拼箱标志。

9、药品拼箱发货时

⑴尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。⑵若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；

⑶若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。⑷液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。

10、出库复核与检查中，保管员如发现以下问题应停止发货，并报告质量管理部处理：

⑴药品包装内有异常响动和液体渗漏；

⑵外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏现象； ⑶包装标识模糊不清或脱落；

⑷药品已超过有效期。

11、贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行数量核对，并应作好详细记录。

12、出库复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

13、出库复核出现的差错，按照仓储部奖罚办法执行。

2013年3月于湖南邵阳

第五篇：药品批发企业关于成立质量领导小组的通知

关于成立质量领导小组通知

公司各部门：

为了加强企业质量管理体系建设，全面落实新版GSP的要求，公司经研究决定成立质量领导小组，组成如下：

组长：* * *

副组长：* * *

成员：* * *，* * *，* * *，* * *，* * *，* * *

质量领导小组日常工作由质量管理部配合实施。特此通知

合同分医药有限公司

2014年1月10日