2014年初级药士、药师、 主管药师考试复习资料模拟试卷及真题答案解析(三)

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第一篇:2014年初级药士、药师、 主管药师考试复习资料模拟试卷及真题答案解析(三)

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专业知识

【药理学】

氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是

A.呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄

B.呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收

C.呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性

D.呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性

E.增加过敏性休克的发生率

学员提问:

不是应该是肾毒性吗?

答案与解析:

本题的正确答案为D.氨基糖苷类药物具有肾毒性和耳毒性,/医学教育网/原创/而呋塞米主要的是其耳毒性,所以两者合用增加耳毒性,所以此题选D;注意记忆。

基础知识

【药物化学】

在喹诺酮类抗菌药物的构效关系中,必要的基团是

A.8位哌嗪

B.1位乙基取代,2位羧基

C.2位羰基,3位羧基

D.3位羧基,4位羰基

E.3位羰基,4位羧基

学员提问:

不懂?

答案与解析:

本题的正确答案是D.喹诺酮的构效关系中,吡啶酮酸的A环是作用必须的基本药效基团,变化较小;其中3位羰基和4位羧基是其跟DNA回旋酶和拓扑异构酶IV结合部位,/医学教育网/原创/为抗菌活性不可缺少的部分;所以此题答案是D.【微生物学】

学员提问:

毒血症、败血症、菌血症、脓毒血症有什么区别?血培养有病原菌的是哪些? 答案与解析:

毒血症、败血症、菌血症、脓毒血症的区别:

(1)毒血症:致病菌侵入宿主体后,只在机体局部生长繁殖,病菌不进入血循环,但其产生的外毒素入血。外毒素经血到达易感的组织和细胞,引起特殊的毒性症状。例如白喉、破伤风等。

(2)内毒素血症:革兰阴性菌侵入血流,/医学教育网/原创/并在其中大量繁殖、崩解后释放出大量内毒素;也可由病灶内大量革兰阴性菌死亡、释放的内毒素入血所致。在严重

革兰阴性菌感染时,常发生内毒素血症。

(3)菌血症:致病菌由局部侵入血流,但未在血流中生长繁殖,只是短暂的一过性通过血循环到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病。例如伤寒早期有菌血症期。

(4)败血症:致病菌侵入血流后,在其中大量繁殖并产生毒性产物,引起全身性中毒症状,例如高热、皮肤和粘膜瘀斑、肝脾肿大等。鼠疫耶氏菌、炭疽芽胞杆菌等可引起败血症。

(5)脓毒血症:指化脓性病菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散至宿主体的其他组织或器官,产生新的化脓性病灶。例如金黄色葡萄球菌的脓毒血症,常导致多发性肝脓肿、皮下脓肿和肾脓肿等。

毒血症、败血症、菌血症是细菌在机体内不同状态,脓毒血症囊括了三种状态。相关专业知识

【药剂学】

崩解剂加入方法不同,溶出速率不同,其顺序是

A.外加法>内加法>内外加法

B.外加法>内外加法>内加法

C.内外加法>内加法>外加法

D.内外加法>外加法>内加法

E.内加法>内外加法>外加法

学员提问:

简单解释一下?

答案与解析:

本题的正确答案是C.崩解剂的加入方法:

1.内加法:崩解剂在制粒时加入,存在于颗粒内部,一经崩解便成细粒。

2.外加法:崩解剂加于颗粒之间压片,崩解迅速。

3.内外加法:既有内加,/医学教育网/原创/又有外加。

4.崩解速度:外加法>内外加法>内加法。

5.溶出速率:内外加法>内加法>外加法。

专业实践能力

【医院药学综合知识与技能】

普鲁卡因不可用于哪种局麻

A.蛛网膜下腔麻醉

B.表面麻醉

C.硬膜外麻醉

D.浸润麻醉

E.传导麻醉

学员提问:

为什么不选C?

答案与解析:

本题的正确答案为B.普鲁卡因药理和应用:局麻药。本品能使细胞膜稳定,降低其对离子的通透性,使神经冲动达到时,钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位,从而产生局麻作用。本品对粘膜的穿透力差,不适于表面麻醉,但毒性小,效果确实,可用于浸润麻醉。亦可用阻滞麻醉,硬膜外麻醉等。/医学教育网/原创/所以可以看出此题不选C,正确答案是B.

第二篇:2014年初级药士、药师、 主管药师考试复习资料模拟试卷及真题答案解析(八)

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专业知识

【药理学】

弱酸性药物在酸性尿中()

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收少,排泄快

C.解离少,再吸收多,排泄慢

D.解离少,再吸收少,排泄快

E.解离多,再吸收少,排泄慢

学员提问:老师这有什么规律吗?

答案与解析:

本题的正确答案为C.记住这句话:酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄。[医学教育|网原创] 也就是说:弱酸性药物在酸性环境中解离少,再吸收多,排泄慢。弱碱性药物在酸性环境中解离多,再吸收少,排泄快。

基础知识

【药物化学】

吗啡结构中手性碳原子个数是()

A.2个

B.4个

C.5个

D.7个

E.10个

学员提问:老师能否将吗啡结构中手性碳原子用图表示一下,我找不到5个。答案与解析:

本题的正确答案为C.以下是吗啡的结构图,其中红圈位置就是手性碳原子。

【生理学】

下列关于平静呼吸过程的叙述,正确的是()

A.肺通气的原动力是肺内压

B.平静呼吸时,吸气是主动过程,呼气为被动过程

C.呼气时,肺内压低于大气压

D.吸气时,肺内压大于大气压

E.吸气末和呼气末肺内压等于胸内压

学员提问:老师E为什么是错的,正确的怎么叙述?

答案与解析:

本题的正确答案为B.E的正确说法是吸气末和呼气末肺内压等于大气压。

肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时,吸气肌收缩,胸廓扩大,肺随之扩大,肺内压低于大气压,外界空气进入肺泡即吸气,所以吸气过程是主动的。[医学教育|网原创]吸气肌舒张,胸廓缩小,肺随之缩小,肺内压大于大气压,气体排出肺即呼气,所以呼气过程是被动的。

相关专业知识

【药剂学】

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为()

A.90%

B.80%

C.70%

D.20%

E.10%

学员提问:老师这种题怎么计算?请详细说一下。

答案与解析:

本题的正确答案为A.对于弱碱性药物:10pKa-pH=[离子型]/[非离子型]

108.4-7.4=[离子型]/[非离子型]

即101=[离子型]/[非离子型]=10

解离度是指[离子型]/[离子型]+[非离子型]=10/(10+1)=10/11=0.909约等于90%

故选A.专业实践能力

【医院药学综合知识与技能】

某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到()

A.2004年5月28日为止

B.2004年5月29日为止

C.2007年5月28日为止

D.2007年5月29日为止

E.2007年5月30日为止

学员提问:老师这种题怎么分析?

答案与解析:

本题的正确答案为C.有效期的表示方法有三种:

1.直接标明有效期如某药品的有效期为2000年10月15日,表明本品至2000年10月16日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。

2.直接标明失效期如某药品的失效期为2000年10月15日,表明本品可使用至2000年10月14日。一些进口药品可见这种表示方法。[医学教育|网原创]

3.标明有效期年限,则可由批号推算如某药品批号为990514,有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产,有效期3年,表明本品可使用到2002年5月13日为止。

本题由批号为040529,可知生产日期是2004年5月29日生产,有效期3年,表明本品可使用到2007年5月28日为止。

第三篇:2017年初级药师考试真题及答案

2017年初级药师考试真题及答案

北京 天津 上海 重庆 黑龙江 吉林 辽宁 内蒙古 河北 河南 山东 山西 湖北 湖南 江苏 浙江 安徽 福建 江西 四川 贵州 云南 广东 广西 海南 陕西 甘肃 青海 宁夏 西藏 新疆

1.在下列抗高血压药物中,属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药的是

A.美卡拉明

B.地尔硫

C.氨氯地平

D.多沙唑嗪

E.阿替洛尔

正确答案:B

解题思路:地尔硫属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药。

2.下列可作为固体分散体载体的有

A.CMC-Na

B.HPLC

C.枸橼酸

D.硬脂酸锌

E.司盘类

正确答案:C

解题思路:此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料,常用的有:枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。

3.就“医疗机构药房调配室”而言,以下药品最需要单独保存的是

A.贵重药品

B.调配率高的药品

C.调配率低的药品

D.同种药品不同规格的药品

E.名称相近、包装外形相似的药品

正确答案:A

解题思路:从药品价格出发,对贵重药品最需要单独保存。

4.以下有关“探索老年人最佳的用药量”的叙述中,不正确的是

A.根据肾内生肌酐清除率调整剂量

B.用年龄和体重综合衡量,估算日用剂量

C.根据所测血药浓度制订个体化给药方案

D.根据年龄,岁以后每增加一岁,药量应减少成人量的2%

E.半量法则,即初始时,只给成人量的一半,特别适合经肾脏排泄的药物

正确答案:D

解题思路:探索老年人最佳的用药量的法则包括“根据年龄,岁以后每增加一岁,药量应减少成人量的1%。

5.混悬型气雾剂为

A.一相气雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.喷雾剂

E.吸入粉雾剂

正确答案:C

解题思路:此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂,混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择C。

6.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方,最正确的处理方式是

A.不得调剂

B.告知处方医师

C.报告科主任或经理

D.不得调剂,予以记录并报告

E.予以记录并按照有关规定处理

正确答案:D

解题思路:药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方,最正确的处理方式是”不得调剂,予以记录并报告“。

7.氨基酸跨膜转运属于

A.单纯扩散

B.主动运转

C.离子通道介导的易化扩散

D.载体介导的易化扩散

E.胞吞作用

正确答案:D

解题思路:本题要点是易化扩散。易化扩散包括两种形式:载体介导的易化扩散和离子通道介导的易化扩散。载体介导的易化扩散具有特异性高和饱和现象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜转运属于此种类型。主动转运指由离子泵和转运体蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运,分原发性主动运转和继发性主动运转。

8.鉴于药品性质不同,医疗机构药房应设置放置药品的适宜条件,可是并不包括

A.干燥处

B.避光处

C.恒温处

D.冷藏处

E.冰冻处

正确答案:E

解题思路:医疗机构药房应设置放置药品的适宜条件,一般不包括”冰冻处“。

9.巴比妥类药物的鉴别反应是

A.与银盐的反应

B.三氯化铁反应

C.重氮化-偶合反应

D.麦芽酚反应

E.绿奎宁反应

正确答案:A

解题思路:巴比妥类药物鉴别反应的是与银盐反应,生成二银盐沉淀。

10.调剂过的医师处方应该有医疗机构妥善保存,至少保存2年的是

A.普通处方

B.急诊处方

C.麻醉药品处方

D.第二类精神药品处方

E.第一类精神药品处方

正确答案:D

解题思路:调剂过的医师处方应该有医疗机构妥善保存,至少保存2年的是第二类精神药品处方。

11.血糖的叙述,不正确的是

A.胰岛素有降低血糖的作用

B.肾上腺素有升高血糖的作用

C.肝糖原分解可以补充血糖

D.肌糖原分解可以补充血糖

E.血糖超过肾阈值可出现尿糖

正确答案:D

解题思路:本题要点是血糖。肝糖原分解可以补充血糖肌糖原则不能,原因是肝组织含有丰富的葡萄糖-6-磷酸酶,肌组织中缺乏该酶。

12.《处方管理办法》规定,开具处方时每一种药品均应当

A.写一行

B.写成一行

C.自成一行

D.另起一行

E.起首写一行

正确答案:D

解题思路:”开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行“。

13.用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量,常用的色谱柱是

A.ODS柱

B.GF254柱

C.HF254柱

D.SE-30柱

E.OV-17柱

正确答案:A

解题思路:用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量,常用的色谱柱是十八烷基硅烷键合硅胶,即ODS柱。

14.在代谢性酸中毒原因中下列错误的是

A.高热

B.休克

C.长期不进食

D.持续大量呕吐

E.急性肾衰竭

正确答案:D

解题思路:持续性大量呕吐可引起代谢性碱中毒,而不引起代谢性酸中毒。

15.处方书写,医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是

A.药品商品名

B.药品通用名

C.药品缩写名

D.药品外文品

E.自行编制的代号

正确答案:E

解题思路:处方书写,医疗机构或者医师、药师均不得使用自行编制的代号作药品名称。

16.医师开具处方的原则不是

A.根据患者需要

B.按照诊疗规范

C.按照药品说明书中的禁忌

D.按照药品说明书中的用量

E.按照药品说明书中的适应证

正确答案:A

解题思路:”医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方“。

17.就下述用药咨询内容而言,护士最需要的内容是

A.输液滴注速度

B.治疗药物监测

C.药物的稳定性

D.抗菌药物的配伍变化

E.注射药物的剂量、用法

正确答案:D

解题思路:护士最需要的用药咨询内容是”抗菌药物的配伍变化“。

18.皮下注射剂主要是

A.水溶液

B.油溶液

C.混悬液

D.乳浊液

E.注射用灭菌粉末

正确答案:A

解题思路:此题考查注射剂给药途径的特点。皮下注射剂注射于真皮和肌肉之间,药物吸收速度稍慢,注射剂量通常为1~2ml,皮下注射剂主要是水溶液。故本题答案应选择A。

19.下述用药适应证的例证中,”过度治疗用药“的最典型的例子是

A.滥用肾上腺皮质激素

B.联合应用毒性大的药物

C.罗非昔布用于预防结肠癌

D.二甲双胍用于非糖尿病人减肥

E.应用两种以上一药多名的药品

正确答案:A

解题思路:”过度治疗用药“的最典型的例子是滥用肾上腺皮质激素。联合应用毒性大的药物与应用两种以上一药多名的药品属于”盲目联合用药“。罗非昔布用于预防结肠癌与二甲双胍用于非糖尿病人减肥属于”超适应证用药“。

20.《关于进一步规范药品名称管理的通知》规定

A.成分相同的药品可使用同一商品名称

B.成分相同的药品都使用同一商品名称

C.成分相同但规格不同的药品使用同一商品名称

D.成分相同但剂型不同的药品使用同一商品名称

E.成分相同但剂型或规格不同的药品都使用同一商品名称

正确答案:E

解题思路:《关于进一步规范药品名称管理的通知》规定”成分相同但剂型或规格不同的药品都使用同一商品名称“。

21.以下所列”β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗生素“中,仅供静脉使用的是

A.氨苄西林/舒巴坦

B.哌拉西林/舒巴坦

C.替卡西林/克拉维酸

D.阿莫西林/克拉维酸

E.阿莫西林/舒巴坦

正确答案:C

解题思路:仅供静脉使用的”β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗生素“是替卡西林/克拉维酸。备选答案A、D可口服和供静脉使用。

22.患者女性,45岁。近来常觉头痛,今日测量血压为21.3/14.6kPa(160/110mmHg),根据病人情况,用钙拮抗药进行治疗,最为适合的是

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.地尔硫

D.尼莫地平

E.尼群地平

正确答案:D

解题思路:重点考查钙拮抗药的组织选择性。尼莫地平是二氢吡啶类钙拮抗药。尼莫地平亲脂性大,扩脑血管作用强,可使脑血流量增大,改善脑循环,保护脑细胞。对蛛网膜下腔出血的急性缺血性脑卒中,可缓解脑血管痉挛,减少神经症状及病死率。用于脑血管疾病。故选D。

23.镰刀型红细胞贫血是由于血红蛋白β链第6位的改变造成的,该改变是

A.色氨酸被缬氨酸替换

B.丙氨酸被缬氨酸替换

C.酪氨酸被缬氨酸替换

D.谷氨酸被缬氨酸替换

E.谷氨酰胺被缬氨酸替换

正确答案:D

解题思路:本题要点是蛋白质的一级结构与分子病。HbAβ链第6位为谷氨酸,而患者HbSβ链第6位为缬氨酸。谷氨酸为酸性氨基酸,缬氨酸为非极性疏水性氨基酸,因此造成蛋白质分子生物学功能的改变。这种由蛋白质分子发生变异所导致的疾病被称为”分子病“。

24.以下有关”正确储存药物“的咨询内容,最适宜于患者的是

A.”绝大多数药物不能冷冻保存“

B.”浴室的温度及湿度不适宜放药品柜“

C.”室温中避免阳光直射,药物可安全保存“

D.”如果药物的包装不能防止药物受热或受潮,药效将会丧失“

E.”药物都应保存在原始包装中,以防止药物之间混淆或相互影响丧失疗效“

正确答案:E

解题思路:有关”正确储存药物“的咨询内容,最适宜于患者的是”药物都

应保存在原始包装中,以防止药物之间混淆或相互影响丧失疗效“。

25.下列叙述中与阿司匹林性质不符的是

A.可溶于碳酸钠溶液中

B.在干燥状态下稳定,遇湿气缓慢分解

C.具有解热镇痛作用,不具有抗炎作用

D.乙酰水杨酸酐杂质,可引起过敏反应

E.水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色

正确答案:C

解题思路:考查阿司匹林的理化性质、有害杂质及用途,解热镇痛作用和抗炎作用。故选C答案。

26.滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000

B.硬脂酸钠

C.液状石蜡

D.单硬脂酸甘油酯

E.甘油明胶

正确答案:D

阿司匹林具有

解题思路:此题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质分为两大类:水溶性基质常用的有PEG类,如.PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等;脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。故答案应选择D。

27.患者男性,76岁。高血压病史20年,伴慢性心功能不全,给予地高辛每日维持量治疗,该病人因强心苷中毒引起的窦性心动过缓,可选用

A.苯妥英钠

B.阿托品

C.维拉帕米

D.异丙肾上腺素

E.胺碘酮

正确答案:B

解题思路:因强心苷中毒引起的窦性心动过缓,可选用阿托品。故选B。

28.生物样品测定方法不要求的指标有

A.特异性

B.专属性

C.精密度与准确度

D.标准曲线与线性范围

E.提取回收率

正确答案:B

解题思路:生物样品测定方法的基本要求包括特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品、质量控制。

29.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是

A.1位上的脂肪烃基

B.6位的氟原子

C.3位的羧基和4位的酮羰基

D.7位的脂肪杂环

E.1位氮原子

正确答案:C

解题思路:考查喹诺酮类药物的构效关系和毒副作用。由于喹诺酮类药物3位的羧基和4位的酮羰基可与钙离子络合形成难溶性化合物,故可影响儿童对钙离子的吸收,临床慎用或禁用,故选C答案。

30.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用

A.阿托品

B.胆碱酯酶复活药

C.阿托品+新斯的明

D.阿托品+胆碱酯酶复活药

E.毛果芸香碱+新斯的明

正确答案:D

解题思路:有机磷酸酯类农药在体内与胆碱酯酶形成磷酰化胆碱酯酶,该磷酰化酶不能自行水解,从而使胆碱酯酶活性受抑制不能起分解乙酰胆碱的作用,致组织中乙酰胆碱过量蓄积,使胆碱能神经过度兴奋,引起毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。胆碱酯酶复活药是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物,在胆碱酯酶发生”老化"之前使用,可使酶的活性恢复。胆碱酯酶复活药明显减轻N样症状,对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显,能迅速抑制肌束颤动;对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用;但对M样症状影响较小,应与阿托品合用,以控制症状。故选D。

第四篇:2015年主管药师考试最新真题汇总

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2015年主管药师考试最新真题汇总

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A型题(31-60)

31.下列叙述错误的是

A、苯妥英钠能诱导它本身的代谢

B、扑米酮可代谢为苯巴比妥

C、丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效

D、乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠

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E、硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好

答案:D

32.抗惊厥药扑痫酮的一种活性代谢产物是

A、苯巴比妥

B、多巴胺

C、苯妥英钠

D、苯甲琥胺

E、三甲双酮

答案:A

33.氨茶碱溶液暴露于空气时会产生

A、茶碱结晶

B、气体

C、氨茶碱沉淀

D、乙二胺沉淀

E、变成淡黄色

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答案:A

34.下列药物中,在水中溶解度最大的是:

A、硝苯地平

B、盐酸普萘洛尔

C、硝酸甘油

D、氯贝丁酯

E、辛伐他汀

答案:B

35.以下属于抗代谢抗肿瘤药的是

A、紫杉醇

B、顺铂

C、卡莫司汀

D、塞替哌

E、巯嘌呤

答案:E

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36.为避免吸收Co2析出沉淀,最好在临用前配制的药物是

A、盐酸氯丙嗪

B、苯妥英钠

C、硝西泮

D、艾司唑仑

E、氟哌啶醇

答案:B

37.辛伐他汀属于

A、烟酸类降血脂药

B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

C、苯氧乙酸类降血脂药

D、树脂类降血脂药

E、甾醇类降血脂药

答案:B

38.特非那定与依曲康唑联合应用可产生不良的相互作用,下列叙述中哪一条上错误的

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A、表现为q-t间期延长

B、诱发尖端扭转型室性心律失常

C、特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚

D、依曲康唑影响特非那丁正常代谢所致

E、两者不宜联合应用

答案:C

39.西立伐他汀停用的主要原因

A、疗效不佳

B、消化道反应太强

C、与吉非贝齐联合,横纹肌溶解反应增强

D、药物剂量大,不易控制用量

E、由于销售欠佳,厂商停产

答案:C

40.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

A、阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留

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B、两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高

C、红霉素干扰阿司咪唑正常代谢

D、两者竞争排泌而致血药浓度升高

E、以上各点因素均存在答案:C

41.以下哪项不是阿托品的性质

A、从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱

B、呈左旋性

C、与(-)-莨菪碱的旋光性质不同

D、具有酯的结构,在酸性或碱性条件下可发生水解

E、m胆碱受体拮抗剂

答案:B

42.咖啡因化学结构的母核是

A、异喹林

B、喹啉

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C、喹诺啉

D、蝶呤

E、黄嘌呤

答案:E

43.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A、阿莫西林

B、阿米卡星

C、克拉维酸

D、头孢噻吩钠

E、盐酸米诺环素

答案:C

44.异丙醇的另一个化学名称也可称作

A、甲醇

B、乙二醇-[1,2]

C、2-丙醇

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D、n-丙醇

E、丙基甲醇

答案:C

45.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项

A、心律失常

B、心源性休克

C、房室传导阻滞

D、低血压

E、支气管哮喘

答案:A

46.麦角新碱不用于催产和引产是因为

A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩

B、作用比缩宫素弱而短、效果差

C、口服吸收慢而不完全、难以达到有效浓度

D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底

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E、以上都不是

答案:A

47.胺碘酮是

A、钠通道阻滞药

B、β受体阻断药

C、促k+外流药

D、选择性延长复极过程药

E、钙拮抗药

答案:D

48.氨酰心安与普萘洛尔两者性质的比较

A、都没有内在拟交感活性

B、哮喘病人都应慎用

C、都可用于治疗高血压病

D、对β1受体的选择性不相同

E、以上都不是

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答案:D

49.普鲁卡因胺主要应用于治疗

A、心房纤颤

B、心房扑动

C、室性心律失常

D、室上性心动过速

E、室性早搏

答案:C

50.普萘洛尔降低心肌氧耗量,改善缺血区供血,其主要作用是

A、减弱心肌收缩力

B、减慢心率

C、β-受体阻断

D、延长舒张期,有利于心肌缺血区血流的改善

E、降低血压

答案:C

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51、下列属于假药的是

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B、药品成份的含量不符合国家药品标准的

C、超过有效期的D、更改生产批号的E、未注明有效期的

正确答案:A

52、医院药事管理委员会是

A、对医院各项重要问题做出专门决定的职能科室

B、为了协调和指导全院计划用药,合理用药,对医院药事各项重要问题做出决定,并使药品在各个环节上加强科学管理的机构

C、为了协调和指导全院计划用药,合理用药的药品调拨机构

D、协调和指导临床用药,合理用药的监测机构

E、发挥科学管理,避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构

正确答案:B

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53、非处方药分为甲、乙两类的根据是

A、药品的价格

B、药品的适应证

C、药品的品种、规格

D、药品的安全性

E、药品的质量标准

正确答案:D

54、需保留三年备查的是

A、精神药品处方

B、一般药品处方

C、毒性药品处方

D、贵重药品处方

E、麻醉药品处方

正确答案:E

55、下列属于新药的是

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A、改变了商品名的药品

B、更换新包装的药品

C、近期生产的药品

D、我国未生产过的药品

E、改变了规格的药品

正确答案:D

56、精神药品是指连续使用能产生

A、两重性的药品

B、身体依赖性的药品

C、耐药性的药品

D、精神依赖性的药品

E、耐受性的药品

正确答案:D

57、药品的有效期从何日计算

A、出厂日期

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B、验货日期

C、生产日期

D、购入日期

E、使用日期

正确答案:C

58、医院配制制剂,必须具有

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《新药证书》

E、《营业执照》

正确答案:C 59、1999年4月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为

A、2002年4月30日

B、2002年4月21日

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C、2002年4月23日

D、2003年4月30日

E、2002年4月22日

正确答案:E

60、根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央国务院决定成立的直属国务院的机构是

A、国家药品质量监督局

B、国家药品监督局

C、国家医药管理局

D、国家药品监督管理局

E、国家制药技术监督局

正确答案:D

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第五篇:初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。

1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期

2.含有一种或一种以上药物成分,以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂

3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学

4.属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体

5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂

6.借助手动泵的压力,使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂

7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学

8.合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性

9.不属于口服缓控释制剂的是 A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片

10.在片剂处方中,粘合剂的作用是: A.减小冲头,冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性

11.注射用青霉素粉针,临用前应加入:A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.消毒注射用水

12.影响药物制剂降解的环境因素: A.表面活性剂 B.溶剂 C.包装材料 D.离子强度 E.酸碱度

13.泡沫型气雾剂中抛射剂是 A.连续相 B.固相 C.外相 D.中间相 E.内相

14.药学含义包括: A.药物和药学科学 B.药物内涵和药物外延 C.药物科学和药物职业 D.药物研制和药物生产

E.药物研发和合理用药

15.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是: A.可添加乙醇作为稳定剂 B.应在30 ℃以下密封贮存 C.制剂中不可添加防腐剂 D.生产中需采用蒸气夹层锅加热 E.生产所用容器应灭菌处理

16.表面活性剂的作用不包括 A.增溶 B.乳化 C.杀菌 D.消泡 E.增黏

17.60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为 A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.30

18.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比 A.置换价 B.碘值 C.堆密度 E.皂化值

19.高分子溶液的性质不包括 A.荷电性 B.热力学不稳定性

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

C.聚活性 D.胶凝性 E.高渗透性

20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系 A.溶液剂 B.胶浆剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.酊剂

21.可以避免肝脏首过效应的制剂是 A.口服泡腾片 B.植入片 C.口服分散片 D.咀嚼片 E.胃内滞留片

22.根据《医疗机构药事管理暂行规定》,可以不设药事管理组织和药学部门的是 A.一级医院 B.二级医院 C.三级甲等 D.三级乙等 E.卫生保健所

23.药物警戒的概念为

A.研究药物的安全性、稳定性和有效性

B.定期发布药品质量抽检公告,促成临床用药安全性

C.评价药害发生的规律,从而减少或杜绝药害,保证用药安全

D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

E.对药品生产过程进行风险管理

24.关于合理用药的管理,不正确的是 A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理,依赖于国家相关方针政策的制定和调整

B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响

C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力,使其达到国际水平D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能 E.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究

25.未曾在中国境内上市销售的药品是 A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.新药 E.非处方药

26.欲使栓剂中药物释放快基质选用原则:

A.水溶性药物选用水溶性基质 B.水溶性药物选用油性基质 C.油溶性药物选用油脂型基质 D.水溶性药物选用乳剂基质 E.油溶性药物选用乳剂型基质

27.急诊处方限量,正确的是 A.一般不得超过1天

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

B.一般不得超过2天 C.一般不得超过3天 D.一般不得超过4天 E.一般不得超过5天

28.颗粒剂质量检查不包括 A.干燥失重 B.粒重 C.流动性 D.热源 E.溶出度

29.关于软膏基质的表述,正确的是 A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型 B.水溶性基质释药快,能与渗出液混合

C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度

D.水溶性软膏基质加防腐剂,不加保湿剂

E.水溶性基质中含有大量水分,不需加保湿

30.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该 A.更改处方调配 B.拒绝调配

C.尊重医嘱,进行调配 D.告知患者,然后调配

E.应当及时报告本机构相关部门,并按规定上报

31.能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于 A.10nm B.50nm

C.100nm D.1um E.10um

32.主管职称以上药师按专业根据各自特产,定向使用,其专业不包括 A.药品调剂 B.药品制剂 C.药品采购 D.药品检验 E.临床药学

33.杜绝假药、劣药流入医院的

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

36.某药物按一级反应分解,半衰期为1小时,反应2小时后,残存率是 A.90% B.80% C.75% D.50% E.25%

37.一般慢性病的每张处方最多为 A.5日用药量 B.7日用药量 C.10日用药量 D.2周用药量 E.1月用药量

38.测定纳米级的粒子大小的常用方法是

A.激光散射法 B.Stoles沉降法 C.吸附法 D.光学显微镜发 E.算数均值法

39.片剂生产中湿法制粒压片目的是 A.提高药物的稳定性 B.改善物料的外观 C.改善药物的溶出速度 D.提高药物的可压性 E.防止有效成分损失

40.调配处方时必须做到“四查十对”,其中查用药合理性,须对 A.药品名称 B.用法用量 C.配伍禁忌 D.临床诊断

E.药品性状

41.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是 A.国务院

B.国家卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督管理部门

42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由

A.医疗业务主管领导担任 B.药剂部门科主任担任 C.重点科室主任担任 D.临床科室主任担任 E.相关科室主任担任

43.初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

B.生产过程中无粉尘飞扬 C.载药量大 D.稳定性好 E.配伍变化少

46.评价药物制剂靶向性的参数是 A.峰面积 B.峰浓度 C.相对摄取率

D.血药浓度时间曲线下面积 E.达峰时

47.处方的法律意义在于 A.作为医师考核依据 B.作为药品费用支出凭证 C.保证药剂规格和安全有效 D.作为追查调配差错事故的依据 E.统计药品消耗量

48.要求在21摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是 A.多层片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片

49.关于微粒£电位,错误的是 A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差

B.相同条件下微粒越小,£电位越高 C.加入絮凝剂可降低微粒的f电位 D.微粒f电位越高,越容易絮凝 E.某些电解质既可能降低£电位,也可升高£电位

50.在注射剂常用附加剂中,可作为稳定剂的是 A.亚硫酸钠 B.醋酸 C.苯甲醇 D.肌酐

E.乙二胺四乙酸二钠

51.同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互改变剂型的药品注册申请,给药途径和方法、剂量与原型药物一致的,临床试验的病例数要求是

A.18对-24对 B.不少于50对 C.不少于100对 D.不少于200对 E.可以免予进行临床试验

52.用于制备固体分散体的肠溶性载体材料 A.聚乙二醇 B.聚氧忆烯 C.羟丙甲纤维素 D.乙基纤维素 E.羧甲乙纤维素

53.有关胶囊剂特点的叙述,错误的是 A.能掩盖药物的不良反嗅味

B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响

C.可延长药物的释放或定位释放 D.可增加药物和稳定性 E.液态药物不适合制备胶囊剂

54.关于药物剂型的表述,正确的是

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

A.是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给形式

B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学

C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学

D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂

E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂

55.预防药品不良反应发生的措施不包括

A.加强新药上市前安全性研究 B.加强药品上市后评价

C.开展药品不良反应报告和监测工作 D.加强合理用药管理

E.医疗救治中,尽量不使用新药

56.负责规定医院用药品种的是 A.药剂科 B.药事管理委员会 C.业务院长 D.院长 E.药库

57.聚山梨酯类的化学名称为 A.聚乙烯脂肪酸酯类 B.聚乙烯脂肪酸醇醚类 C失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 E.三油酸甘油酯类

58.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.硅橡胶 B.蜡类 C.HPMC D.氯乙烯 E.脂肪类

59.将灰黄毒素制成直径2-4um的微粉后装入胶囊让病人服务,其目的是 A.减少对胃的刺激 B.降低溶出度 C.使药物长效 D.增加药物稳定性 E.有利于吸收

60.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有 A.羟丙基纤维素药 B.脱乙酰壳酯糖 C.羟丙甲纤维素 D.聚乙烯醇 E.单硬脂酸甘油酯

61.单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为 A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%

62.对注射剂渗透压的要求,错误的是 A.输液必须等渗或偏高渗

B.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液

C.静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗

D.脊椎腔注射液必须等渗 E.滴眼剂以等渗为好

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

63.临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部(科)工作性质的 A.业务监督性 B.专业技术性 C.经济管理性 D.咨询指导性 E.服务保障性

64.医疗机构可以从个人手中购进的药品是 A.新药

B.己有国家标准的药品 C.化学药品

D.未实施标准文号管理的中药饮片 E.未实施批准文号管理的中药材

65.蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%,乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%,蔗糖与乳糖混合物的CRH等于 A.181.4% B.96.9% C.84.5% D.81.9% E.12.4%

66.药品稳定性是指

A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂成一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定。

C.药品在按规定的适应证或都功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊燦人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能

D.药品生产,流通过程中形成的价格水平

E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下,对用药生命安全的影响程度

67.溶液剂的附加剂不包括 A.助溶剂 B.增溶剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.溜味剂

68.糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过 A.0.01% B.0.05% C.0.1% D.0.2% E.0.3%

69.制备喷雾剂所用容器,须能抵抗表压的内压为 A.61.785kPa B.328.7kPa C.676.7kPa D.686.5kPa E.1029.75kPa

70.麻醉药品的“五专”管理不包括 A.专人保管 B.专柜加锁 C.专册登记 D.专用账册 E.专门供应

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

71.药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括 A.新药的注册申请 B.进口药品的注册申请

C.己上市药品增加新的适应症的注册申请

D.己上市药品按照己有国家标准注册申请

E.已上市药品改变生产工艺的注册申请

72.关于β-CD包合物的优点,错误的是

A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度

73.根据《处方药与非处方药分类管理办法》,普通商业企业可以经营的商品业务是 A.处方药批发 B.非处方药批方 C.乙类非处方药零售 D.处方药零售 E.甲类非处方药零售

74.按假药论处的药品是

A.使用未经批准的直接接触药品的包材

B.变质的和被污染的 C.未规定有效期的 D.更改生产批号的 E.擅自添加防腐剂的

75.关于影响药物剂剂降解因素的叙述,正确的是

A.药液的PH值不仅影响药物的水解反应,而且影响药物的氧化反应。B.采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度

C.处方中的赋形剂不影响药物降解 D.表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性

E.根据Vant Hoff规则,温度升高,反应速度不变化

76.中药饮片库室内湿度不得超过 A.40% B.50% C.60% D.70% E.80%

77.可以用于除菌过滤的滤器是 A.G6垂直玻漏斗 B.G5垂直玻璃漏斗 C.板框过滤器 D.0.45um微孔滤膜 E.砂滤棒

78.用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是

A.开展临床药学和临床药理研究 B.运用药物经济学的理论和方法 C.开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究

D.开展药学伦理学教育和研究 E.开展药事管理法则教育

79.关于凝胶剂的叙述,错误的是

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所决定

B.相同浓度卡波姆水溶液的粘度与PH有关

C.相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度

D.强酸也可,使卡波姆失去粘性 E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的粘性降低

80.药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外。还指 A.无批准文号,无注册商标 B.无生产批号、无注册商标 C.无批准文号、无商品名 D.无批准文号、无生产批号 E.无通用名、无商品名

81.国家实行特殊管理的药品不包括 A.长春新碱 B.麻黄素 C.派酸甲酯 D.盐酸二氢埃托啡 E.复方樟脑酊

82.对己经生产或者进口的疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是

A.国家卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.当地卫生行政部门 E.当地药品监督管理部门

二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次,多次或不被选择。

(83-85题共用备选答案)A.氯化钠注射液 B.脂肪乳输液 C.右旋糖酐输液 D.甲硝唑输液 E.氧氟沙星输液 83.属于营养输液的是 84.属于胶体输液的是 85.属于电解质输液的是

(86-87题共用备选答案)A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.季胺盐类 D.氨基酸类 E.吐温类

86.具有起遇现像的表面活性剂是 87.属于阳离子型表面活性剂是

(88-90题共用备选答案)A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP

88.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

89.药物临床试验管理规范的英文缩写是

90.药品生产质量管理规范的英文缩写是

(91-93题共用备选答案)A.煮沸灭菌法 B.流通蒸气灭菌法 C.低湿间歇灭菌法 D.热压灭菌法 E.过滤灭菌法

91.对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是

92.具有很强的灭菌效果,灭菌可罪,能杀灭所有链菌繁殂体和芽孢,适用于耐高温和耐高压蒸气的所有药物制剂。玻璃容器。金属容器,瓷器、橡胶塞。滤膜过滤器等灭菌方法是 93.为了保证产品的无菌,有必要对灭功效方法的可容性进行验证,F与FO值作为验证灭菌可靠性的参数,其中FO值是哪种灭菌法的参数

(94-96题共用备选答案)A.抗氧剂 B.局部止痛剂 C.防腐剂 D.等渗调节剂 E.乳化剂

94.葡萄糖在注射剂中可用作 95.利多卡因在注射剂中可用作 96.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作

(97-98题共用备选答案)A.微丸 B.微球

C.滴丸 D.分子胶囊 E.脂质体

97.将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是

98.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是

(99-100题共用备选答案)A.观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据 B.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

C.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段

D.药物生物等效性评价

E.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 99.Ⅰ期临床试验是指 100.Ⅱ期临床试验是指

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

参考答案

1-5 BCADB 6-10 ECABC 11-15 DCECC 16-20 ECABC 21-25 BEDCD 26-30 BCDBB 31-35 BCDCA 36-40 EDADD 41-45 DABDC 46-50 CDBDD 51-55 EDEAE 56-60 BDCEE 61-65 DCDED 66-70 ADEEE 71-75 DDCBA 76-80 DADAA 81-85 AEBCA 86-90 ECBCA 91-95 EDDDB 96-100AEDAE

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