第一篇:洮南市化妆品经营企业自查表
洮南市化妆品经营企业
化妆品违法使用禁限用物质专项整治自查报告
经营企业名称
(盖章)
联系人姓名
许可项目经营地址联系电话
自查内容和自查情况报告
1、经营企业管理制度及落实情况 :(1)是□ 否□执行化妆品进货查验制度;是□ 否□执行化妆品索证索票制度;(2)是□ 否□建立供货企业档案,是□ 否□建立购销台账。
2、所经营化妆品合法性情况:
(1)国产化妆品是□ 否□由取得有效《化妆品生产企业卫生许可证》《全国工业产品生产许可证》的企业生产。
(2)国产特殊用途化妆品是□ 否□取得“国产特殊用途化妆品批准文号”。
(3)进口非特殊用途化妆品是□ 否□取得 “进口非特殊用途化妆品备案凭证”;
(4)进口特殊用途化妆品是□ 否□取得“进口特殊用途化妆品卫生许可批件”。
(5)进口化妆品是□ 否□在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境。是□ 否□经过检验检疫部门检验
3、化妆品标识标签情况 :(1)所经营的化妆品是□ 否□有质量合格标记、是□ 否□标注生产日期和保质期,或者标注生产批号和限期使用日期。
(2)产品名称是□ 否□符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签标识管理相关规定。
(3)国产化妆品是□ 否□标明生产企业名称和地址、是□ 否□标明生产企业卫生许可证编号。
(4)进口化妆品标明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。
(5)特殊用途化妆品是□ 否□标示批准文号;进口非特殊用途化妆品是□ 否□标示备案文号。
4、产品保质期:(1)是□ 否□存在化妆品过期现象。
5、储存条件、卫生情况(1)经营场所和仓库是□ 否□保持内外整洁;是□ 否□有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施;散装和供顾客试用的化妆品是□ 否□有防污染设施。
(2)是□ 否□按规定的储存条件储存化妆品。
6、产品宣传、店内宣传情况(1)所经营的化妆品是□ 否□存在宣传疗效、是□ 否□使用医疗术语、是□ 否□注有适应症、是□ 否□违法宣传“药妆”“医学护肤品”。
(2)店内宣传资料是□ 否□存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为。
7、其他违法行为是□ 否□有自制化妆品行为。
自查是否有宣称美白、染发、祛斑、祛痘/抗粉刺四类易违法使用禁限用物质的化妆品(可另附页)
说明:本报告由企业对照检查项目逐条如实填写,在□内打√;空间不足,可另附页。
企业法人负责人(签名)填报人(签名)填报时间:年 月日
第二篇:广东省医疗器械经营企业(批发)自查表
广东省医疗器械经营企业(批发)自查表
企业名称:
备注:1.分类说明【管理类别依《医疗器械分类目录》(2002版)规定】:
A类(一次性无菌及医用耗材类):6815、6863、Ⅱ类6864、6865(B类除外)、6866。B类(植入、介入等高风险产品类):Ⅲ类6804、6821-
1、6821-
2、Ⅲ类6821-
3、Ⅲ类6822(E类除外)、6845、Ⅲ类6846、Ⅲ类6864、6865-
3、6877。
C类(普通医疗设备类):6821(B类除外)、Ⅱ类6822、6826、6840、6841、6854、6855、6856、6857、6858。
D类(大型医疗设备类):6823、6824、6825、6828、6830、6831、6832、6833、6870。E类(验配类):角膜接触镜(软性、硬性、塑形角膜接触镜)及其护理用液。F类(一般医疗器械类):除A-E类以外,《医疗器械分类目录》(2002版)中其它需申请《医疗器械经营企业许可证》经营的Ⅱ类医疗器械。
2.本标准执行条款“就高不就低”原则,例如:
同时经营A、B类的,仓库须200平方米、人员须B类要求、不得委托配送。同时经营C、D类且不委托配送的,仓库需40平方米。
同时经营全部类别的,仓库须200平方米、人员设备制度等须B+E类要求、不得委托配送。
依此类推。
企业负责人签名:
年月日
第三篇:自查表
建设工程项目安全施工措施自查表
附:1.资质证书
2.本工程危险性较大的分部分项工程清单和安全管理措施
3.经总监审查签字后的审批单
4.安全生产监理规划及实施细则
编制人:
审核人:
审批人:
武汉星宇建设工程监理有限公司
2013年11月
第四篇:制革企业环保自查表
附件二:
制革企业环保自查表
一、环保工作概况
二、自查具体内容
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—7—
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第五篇:化妆品经营企业注意事项
化妆品经营使用单位注意事项
一、化妆品经营者应留存所购进化妆品的哪些有效证明文件?化妆品经营者应核实所销售化妆品的有效证明文件,并留存下列复印件:
①《卫生许可证》;
②国产特殊用途化妆品卫生许可批件;
③进口化妆品卫生许可批件或备案凭证;
④国产非特殊用途化妆品备案证明。
二、化妆品经营者(含批发、零售)不得销售哪些化妆品?① 未取得《卫生许可证》的企业所生产的化妆品;② 无质量合格标记的化妆品;
③ 标签不符合规定的化妆品;
国产化妆品的标签应注明产品名称,生产企业名称、地址和卫生许可证编号,生产日期和保质期(或生产批号和限用日期),净含量。国产特殊用途化妆品还应注明批准文号。进口化妆品的标签应注明产品名称,原产国名、地区名(指台湾、香港、澳门),制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址,生产日期和保质期(或生产批号和限用日期),净含量,进口批准文号或备案文号。
对可能引起不良反应的化妆品,标签上应注明使用方法、注意事项。
化妆品的标签不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
化妆品的标签所用文字应是规范的汉字,可以同时使用汉语拼音或外文,但必须拼写正确。进口化妆品应同时使用规范的汉字标注各项内容。
④ 未取得批准文号的国产特殊用途化妆品;
⑤ 未取得批准文号或备案文号的进口化妆品;
⑥ 超过使用期限的化妆品;
⑦ 变质的化妆品。
三、化妆品经营单位在化妆品购销活动中,发现不合格的化妆品应怎么办?
化妆品经营单位在化妆品购销活动中,发现不合格的化妆品,应及时报告所在地食品药品监督管理局不得自行作销售或退、换货处理。
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联系方式:54221365422863
交口县食品药品监督管理局