第一篇:执业药师合同
协议书
甲方:乙方:
电话:电话:
甲方因开办药品批发企业需要,使用乙方执业中药师证书,经双方协议同意,签订协议,并共同遵守以下条款。
1、使用年限为年,自月日起至年月日止,协议期满即终止,可提前一月协商续约。
2、甲乙双方合作期间,甲方按每月500元人民币向乙方支付工资,第一次支付工资时间为2011年06月,以后每月支付一次,直到合同期满。如因甲方原因未完成注册,合同中止。
3、在协议期内,乙方必须按规定接受执业药师注册期间所必须的培训和继续教育,修满规定的学分,由此产生的费用由甲方承担,实报实销(差旅费,住宿费,培训费及体检费)。
4、甲方在认证期间如需要乙方配合,应及时通知乙方,以便乙方协调时间。在合同期间,乙方必须了解药品批发企业质量管理的专业知识及法律法规,以便在公司GSP认证期间应急配合。
5、甲方应妥善保管乙方注册证书,若有损失或遗失,甲方应及时补办。
6、协议期间甲方应合法经营,甲方经营中发生的一切责任与乙方无关,乙方只是提供药师证书。如因甲方原因导致乙方的执业证书被吊销,甲方承担乙方的经济损失。
7、协议期间甲方合法经营,因乙方在认证期间未到场等原因造成甲方GSP认证未通过,乙方应承担相应的责任。
8、合同期满后如双方协商后,同意解除协议,甲方应提前一月出具与乙方的解聘证明等有关转注册证明,方便乙方办理转注手续,并返回乙方留存在甲方处的所有证明文件,不得无故刁难。
9、甲乙双方如有一方违约,另一方有权解除协议。
10、未尽事宜,甲乙双方本着平等互利的原则协商解决。
11、本协议经双方签字后生效,一式两份,甲乙双方各执一份。
甲方签字:乙方签字:
年月日年月日
第二篇:执业药师合同
执业药师出租协议书
甲方:身份证号码签字:
乙方:身份证号码:签字:
因业务发展需要,经过双方协商,本着平等、互利、自愿的原则,达成本协议:
一、租用期及费用:乙方租用甲方执业药师证的期限为册之日起满(大写年共计元(大写)。协议期满即终止,双方要续签协议,可提前6个月协商。
二、甲方向乙方提供执业药师执业资格证书,符合要求的学历证书、身份证复印件,以及其它甲方注册过程中需要的相关材料,同时乙方向甲方支付证件押金元(大写)。注册成功后,乙方在10日内及时归还甲方学历证书、身份证、执业药师执业资格证书等相关原件。执业药师执业资格证书由甲方保管,执业药师注册证书在协议期内由乙方保管,乙方应将所保管的原件复印壹份给甲方。
三、支付方式:自成功注册之日起5日内,乙方应及时以现金方式一次性支付给一报酬。乙方以现金支付给甲方一报酬,每次不得迟于5日,付款时乙方不得要求甲方开具发票。/
4四、租用期内,甲方应承担以下责任和义务,否则承担违约责任。
1、甲方承诺所提供材料、证件真实、有效,保证在协议期限内乙方为
执业药师资格证书、注册证书的唯一全权使用人,甲方不得再在第三方注册使用;
2、未经乙方同意不得将证书信息变更,不得有挂失、注销证书等影响
乙方使用的行为;
3、在乙方办理资质年检及行政主管部门的检查或其他业务需要甲方
提供相关证书原件和执业印章的,乙方应提前三天通知甲方,由甲
方根据乙方需要及时提供相关证件,不得有任何推诿行为。本协议
履行过程中如需甲方亲自到现场办理相关事宜的,乙方应提前三天
通知甲方,甲方根据乙方需要全力配合,相关车费及体检费等由乙
方支付。
4、甲方对所知悉的乙方的所有情况有保密的义务。
五、租用期内,乙方承担以下责任和义务,否则承担违约责任:
1、妥善保管甲方资料和证件,确保资质证书及注册证书完好无损。
如果由于乙方原因发生甲方的证书丢失或吊销,乙方应赔偿甲方相
关损失。
1)资格证、注册证丢失:乙方承担重新办理的全部费用,并在补办过
程中给予甲方全力支援;
2)学历证书丢失的,乙方赔偿乙方经济损失人民币元(大写);
3)资格证、注册证因甲方过错,或销的,甲方赔偿乙方人民币(大写);
如因乙方原因导致上述情况发生的,则甲方不承担任何责任。
2、按协议约定期限及时准额支付费用。每推迟一天支付,按每天(大写)滞纳金支付给乙方;
3、协议履行完毕后,甲方出具乙方解聘证明等满足乙方变更注册的一切
证明文件,完整归还乙方所有证书。同时乙方向甲方归还证件押金。
4、未得到乙方书面认可,甲方不得将乙方的执业药师资格证书变更注册
到其他单位,不得做出有损于乙方的行为。因甲方原因给乙方造成行政、法律后果和经济损失的,全部责任由甲方承担。
2、乙方提供证书使用的范围仅限于甲方企业资质就位、年检及主管部门的检查需要等。甲方不得将乙方的证件作其他用途;否则,由此出现的责任均由甲方承担。
六、履约期内,如乙方需取回证书暂用(不得进行损害甲方权益的行为),应
提前五天通知甲方,且在约定期限内归还。若证书正在使用,则需等甲方使用完毕后方能暂时使用。
七、解聘、续聘:乙方要求提前解聘的,如不损害甲方的直接利益,甲方
应予同意,并按照规定办理解聘手续,乙方须退还甲方已经支付的未到期费用。如甲方要求提前解聘的,则甲方不得要求退回已经支付的证书使用费。聘用期满,双方有意签订续聘合同的,具体条件由双方另行商议。
八、双方应自觉履行本协议的各项条款,否则,违约方应向另一方支付违约金元(大写)并赔偿造成的其他直接经济损失,另一方有权随时中止本协议并无须支付任何费用。
九、本协议一式二份。双方各执一份,自双方签字之日起生效,聘用期满自动失效。未尽事宜,由双方另行协商解决。
甲方(签章):乙方(签字):
签订日期:年月日签订日期:年月日
第三篇:执业药师聘用合同
聘用合同书
甲方:
乙方:身份证号码:签字:
根据《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国劳动合同法》和有关法律规定,甲乙双方经平等协商一致,自愿签订本合同,共同遵守本合同所列条款:
一、聘用期及待遇:
1、甲方自愿聘请乙方担任本单位执业药师岗位,聘用期间,甲方需按规定支付乙方基本工资壹万贰仟元整,支付方式如下:甲方每半年一次性预支付乙方陆仟元整,首次付款为本合同签订当日。之后
每六个月到期前五日内,甲方以现金(或转账)方式支付给乙方下
一半报酬,不得逾期。
2、本合同有效期为壹年,有效期满自行终止;如甲乙双方在合同期
满前都有继续合作意向,可在合同期满前30日以书面形式和对方
协商延长合同。
二、聘用期内,因甲方业务需要时,乙方应向甲方提供符合要求的学历证书复印件、身份证复印件、执业药师资格证书复印件以及健康证明复印件。执业药师注册证书在协议期内由甲方保管,悬挂于甲方店堂,原件复印壹份给乙方。/
3三、聘用期内,如需对乙方进行再教育、继续培训等,其费用应当由甲方如数报销。因业务需要要求乙方出差的(如执业药师注册、GSP认证等),甲方应每次支付乙方差旅费叁佰元整。
四、聘用期内,乙方应承担以下责任和义务,否则承担违约责任:
1、乙方承诺所提供材料、证件真实、有效,保证在协议期限内甲方
为执业药师资格证书、注册证书的唯一使用人,乙方不得再在第三
方注册使用;
2、未经甲方同意不得将证书信息变更,不得有挂失、注销证书等影
响甲方使用的行为;
3、乙方对所知悉的甲方的所有情况有保密的义务。
五、聘用期内,甲方承担以下责任和义务,否则承担违约责任:
1、妥善保管乙方资料和证件,确保资质证书及注册证书完好无损。
如果由于甲方原因发生乙方的证书丢失或吊销,甲方应赔偿乙方一
切损失。
2、按协议约定期限及时准额支付工资及其他费用。
3、协议履行完毕后,甲方出具乙方解聘证明等满足乙方变更注册的一切证明文件及证书。
4、未得到乙方书面认可,甲方不得将乙方的执业药师资格证书变更
注册到其他单位,不得做出有损于乙方的行为。因甲方原因给乙方
造成行政、法律后果和经济损失的,全部责任由甲方承担。
5、乙方提供证书使用的范围仅限于甲方企业资质认证、年检及主管
部门的检查需要等。甲方不得将乙方的证件作其他用途;否则,由
此出现的责任均由甲方承担。
6、甲方应遵守国家各项法律法规、诚信经商。如有违法行为,对乙
方造成的一切损失应由甲方全部承担。
六、解聘、续聘:乙方要求提前解聘的,如不损害甲方的直接利益,甲方
应予同意,并按照规定办理解聘手续,乙方须退还甲方已经支付的未到期费用。如甲方要求提前解聘的,则甲方不得要求退回已经支付的证书使用费。
七、双方应自觉履行本协议的各项条款。否则,违约方应赔偿对另一方造成的一切损失,另一方有权随时中止本协议。
九、本合同一式二份,双方各执一份。本合同自双方签字之日起生效,聘用期满自动失效。未尽事宜,由双方另行协商解决。
甲方(签章):乙方(签字):
签订日期:年月日签订日期:年月日
第四篇:执业药师合同
执业药师聘协议书
甲方:南京市秦淮区齐民大药房(签章)
乙方:王聪(身份证号码:***222)签字:
因业务发展需要,甲方特聘王聪同志为甲方门店注册执业药师,经甲乙
双方共同协商,本着平等互利、友好协作的原则,达成本协议:
一、乙方本着自愿的原则注册为甲方执业药师,注册单位为南京市秦淮
区齐民大药房,注册地址为南京市升州路349号。
二、聘用期及费用:聘用期限由月日至年 月24日。聘金为人民币10800(大写:壹万零捌佰元整/壹年),执业药师注册到本药店起(国家食品药品监督管理局公示注册成功日期)应付人民币5400(大写:伍仟肆佰元整)扣除三个月社保(580元/月)实际支付叁仟陆佰陆拾元整),余款5400(大写:伍仟肆佰元整)在 2014年05月20日之前支付清。协议期满即终止,双方要续签协议,可提前三个月协商。如不再延续,甲方有义务提供相关证明文件协助乙方办理变更、再注册、注销等手续,不得刁难。
三、乙方向甲方提供执业药师执业资格证书,学历证书、身份证、上岗证等相关材料,由甲方办理执业药师注册、质量负责人变更等相关手续。办理完毕,执业药师执业资格证书、执业药师注册证书、上岗证由甲方保管以备查,甲方应将所保管的原件复印壹份给乙方。
四、聘用期内,乙方应承担以下责任和义务,否则承担违约责任。
1、乙方承诺所提供材料、证件真实、有效,保证在协议期限内甲方为执业药师资格证书、注册证书的唯一全权使用人,乙方不得再在第三方注册使用;/
42、未经甲方同意不得将证书信息变更,不得有挂失、注销证书等影响甲方使用的行为;
3、在甲方办理资质年检及行政主管部门的检查或其他业务需要乙方提供相关证书原件和执业印章的,甲方应提前通知乙方,由乙方根据甲方需要及时提供相关证件,不得有任何推诿行为。本协议履行过程中如需乙方亲自到现场(如:药监部门换证验收、医保部门检查、参加质量负责人会议等)办理相关事宜的,甲方应提前通知乙方,乙方根据甲方需要全力配合,并且支付乙方人民币100元/次交通费用。
4、乙方对所知悉的甲方的所有情况有保密的义务。
五、聘用期内,甲方承担以下责任和义务,否则承担违约责任:
1、妥善保管乙方资料和证件,确保资质证书及注册证书完好无损。如果由于甲方原因发生乙方的证书丢失或吊销,甲方应协助乙方重新办理相关证书并赔偿乙方相关损失。如因乙方原因导致上述情况发生的,则甲方不承担任何责任。
2、按协议约定期限及时准额支付费用。每推迟一天支付,按每天元(大写壹佰圆)滞纳金支付给乙方;
3、协议履行完毕后,甲方出具乙方解聘证明等满足乙方变更注册的一切证明文件,完整归还乙方所有证书。
4、未得到乙方书面认可,甲方不得将乙方的执业药师资格证书变更注册到其他单位,不得做出有损于乙方的行为。因甲方原因给乙方造成行政、法律后果和经济损失的,全部责任由甲方承担。
5、乙方提供证书使用的范围仅限于甲方企业资质就位、年检及主管部门的检查需要等。甲方不得将乙方的证件作其他用途;否则,由此出现的责任均由甲方承担。
6、甲方一切经营责任均与乙方无关。双方合作经营期间,甲方自负盈亏,依法按章纳税,依法经营,药房的资金、设备、经营场地、进药渠道、职员薪酬福利等一切费用及所有债权债务和经营中的经济纠纷,一概由甲方负全部责任。甲方必需持证合法经营,若因甲方违法经营导致法律责任,由甲方全权负责,乙方不需负责,若给乙方带来经济损失,甲方需负责一切赔偿并补偿精神损失。乙方必须严格按照该药房有关证照核准的经营范围和方式开展经营业务。
7、在协议期内,乙方必须按规定接受执业药师注册期间所必需的培训和继续教育,修满规定的学分;在协议期内,乙方每年主动参加药品经营人员健康体检;由此产生的培训费、体检费用由甲方承担。
8、此协议生效后三个月内,乙方配合甲方将乙方的劳动关系转移出甲方。
六、履约期内,如乙方需取回证书暂用(不得进行损害甲方权益的行为),应提前五天通知甲方,且在约定期限内归还。若证书正在使用,则需等甲方使用完毕后方能暂时使用。如甲方拆迁、迁址、更名等,乙方应积极配合甲方做好相关变更手续。
七、解聘、续聘:乙方要求提前解聘的,需提前二个月通知甲方,并按照规定办理解聘手续,乙方须退还甲方已经支付的未到期费用。如甲方要求提前解聘的,需提前二个月通知乙方,乙方须退还甲方已经支付的未到期费用。聘用期满,双方有意签订续聘合同的,具体条件由双方另行商议。
八、本协议一式二份。双方各执一份,自双方签字之日起生效,聘用期满自动失效。未尽事宜,由双方另行协商解决。
甲方(签章):乙方(签字):
签订日期:年月日签订日期:年月日
第五篇:2013执业药师参考
第十四套题执业药师
第1题(A型题):麻醉药品是指
A.连续使用后易产生依赖性的药品
B.连续使用后易产生精神依赖性的药品
C.经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E.连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
答案:D
第2题(A型题):麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A.精神依赖性
B.身体依赖性
C.兴奋性
D.抑制性
E.两重性
答案:B
第3题(A型题):使用麻醉药品的医务人员必须有
A.医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
E.副主任医师以上专业技术职务者
答案:A
第4题(A型题):麻醉药品每张处方注射剂不得超过
A.2日常用量
B.2日极量
C.3日常用量
D.4日常用量
E.7日常用量
答案:A
第5题(A型题):麻醉药品处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案:C
第6题(B型题):
A.运输凭照
B.麻醉药品专用章
C.麻醉药品专用卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.麻醉药品进口准许证
1.运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳,生产和供应单位在发货人记事栏加盖
2.运输药用阿片办理运输手续时需
3.危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需
4.办理麻醉药品进口手续需
5.医疗单位购用麻醉药品需
答案:BACED
第7题(B型题):
A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证
B.给予行政处分
C.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D.由司法部门追究刑事责任
E.判3至7年有期徒刑并可罚款
1.擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的 2.向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的 3.擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的 答案:AAA
第8题(X型题):麻醉药品包括
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.合成麻醉药品类
E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂
答案:ABCDE
第9题(X型题):麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等
A.有专人负责
B.严加保管
C.严禁自行销售
D.可以自行销售和使用
E.需要两人负责
答案:ABC
第10题(X型题):关于麻醉药品的管理,正确的是
A.麻醉药品可以邮购
B.麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用
C.麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准,任何单位和个人不得自行配制
D.具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品
E.进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权
答案:ABCE 第11题(A型题):药品分类管理的原则和宗旨是
A.加强药品监督管理
B.方便群众购药
C.彻底解决药品购销中的回扣现象
D.推行执业药师资格制度
E.保障人民用药安全有效、使用方便
答案:E
第12题(X型题):必须获得许可证才能从事的业务包括
A.处方药与非处方药的生产
B.处方药与非处方药的批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售a
答案:ABCD
第13题(X型题):关于处方药的说法正确的是
A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营许可证》才能经营
D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E.医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案:ABCDE
第14题(X型题):关于乙类非处方药的说法正确的是
A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营许可证》才能经营批发
D.可以在大众传播媒介进行广告宣传
E.医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案:ABCDE
第15题(X型题):在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案:ABCD
第16题(A型题):销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A.执业药师
B.药师
C.主管药师
D.药师以上药学技术人员
E.执业药师或药师以上药学技术人员
答案:E
第17题(A型题):关于药品销售的管理错误的是
A.不得采用开架自选销售的方式
B.不得采用有奖销售方式
C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
答案:A
第18题(B型题):
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理局批准
E.具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
1.经营处方药与非处方药的批发企业必须
2.零售乙类非处方药的商业企业必须经
答案:EB
第19题(X型题):《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是
A.中国境内从事药品生产的企业
B.中国境内从事药品批发的企业
C.中国境内的药品零售企业
D.中国境内的药品零售连锁企业
E.中国境内的医疗机构
答案:ABCDE
第20题(X型题):药品生产企业生产或销售药品时必须
A.具有《药品生产许可证》
B.照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
D.警示语或忠告语如下:处方药,凭医师处方销售、购买和使用;非处方药,请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案:ABCDE 第21题(A型题):药品不良反应是指
A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B.长期用药造成的慢性中毒反应
C.药品在正常用法用量下出现的有害反应
D.药品引起的“三致”反应
E.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案:E
第22题(A型题):国家实行药品不良反应
A.审批制度
B.登记制度
C.注册制度
D.逐级、定期报告制度
E.分类管理制度
答案:D
第23题(B型题):
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
1.负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
2.承办全国药品不良反应监测技术工作
3.负责辖区内药品不良反应监测工作
4.及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家药品监督管理局和卫生部报告
答案:CDBD
第24题(B型题):
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
1.其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告
2.对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析,提出关联性评价意见,于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告,同时抄报本省药品监督管理局和卫生局
3.其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
4.主管全国药品不良反应监测工作
5.不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果
答案:DEEAA
第25题(X型题):单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A.予以警告
B.给予通报批评
C.并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D.并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E.处1千元以上3万元以下罚款
答案:BD
第26题(X型题):制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
答案:ACD
第27题(X型题):生产、经营、使用药品的单位
A.应建立相应的管理制度,设置机构或配备人员,负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作
B.严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况
C.一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查
D.对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告
E.对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
答案:ABCDE
第28题(X型题):下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告,情节严重造成不良后果的,撤销药品生产批准文号或相应证号,并处1千至3万元罚款
A.单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
B.发现药品不良反应应报告而未报告的
C.未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的 D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E.单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 答案:BCD