DNA样本检测服务项目管理制度2（5篇范文）

第一篇：DNA样本检测服务项目管理制度2

DNA样本检测服务项目管理制度

1、DNA样本检测项目管理是指对于江西省九江市公安局16000 份各类违法犯罪人员DNA样本从信息整理、录入、检验、数据分析建库的全程管理。其目的是使该项目实行制度化和科学化的管理，保证检验建库任务圆满完成。

2、项目实行项目负责人制。项目负责人对项目全面负责，具有管理权。全面负责项目的进度、人员调配、物资领取、实验规范等项工作，按项目进度完成各项任务并接受九江市公安局DNA实验室技术人员的检查考核。项目负责人所开展的各项工作应取得九江市公安局DNA实验室主任同意。

3、DNA样本检测工作的开展应严格遵守九江市公安局有关管理规定，检验过程应按九江市公安局法医DNA实验室技术人员制定的质量控制策略进行。

4、DNA样本检测的实验记录应及时、准确、真实、完整。记录内容主要包括实验名称、方案、人员、时间、材料、环境、方法、具体的实验步骤、过程、结果等。实验结束后，应进行数据处理和分析，并有文字小结。

5、DNA样本检测工作全部结束后，由项目负责人撰写总结报告，并将总结报告上报九江市公安局法医DNA实验室。项目负责人负责将所有DNA样本检测相关资料整理上交九江市公安局法医DNA实验室归档。

收货人：杨辉

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第二篇：从蚊子血中检测人DNA

【摘要】 目的 从叮咬人后的蚊子体内血中得到被叮咬者的dna分型。方法 chelex100法提取叮咬人后的蚊子血dna，powerplex 16试剂盒和identifiler试剂盒扩增dna。结果蚊子血中可成功检测出被叮咬人的dna基因

型。结论可从蚊子血中检测到被叮咬人的dna数据，结果稳定性好。两种试剂盒的联合应用，可大大提高检测的准确率和可靠性，对实际检案具有很大帮助。

【关键词】蚊子；人；dna分型

【中图分类号】19919．2；(17

5【文献标识码】b

【文章编号】1007—9297(2004)02—0138—0

2实践中的法医dna检验样品具有多样性、复杂性，且常为

微量、已部分降解的生物物证，例如蚊子血。本文对蚊子体内血

进行dna检测，成功得到被叮咬者dna数据，并进一步对dna

分型结果的可靠性及如何提高检测结果的准确率进行研究。

材料和方法

一、样本和试剂

(一)样本

叮咬人血后不久被拍死的蚊子1只。分别取血痕和混杂有

蚊子残片的部位，1名被叮咬志愿者新鲜静脉血作对照。

(二)试剂与仪器

抗人血红蛋白胶体金测试剂条(e—boat dallas公司)。

powerplex 16 kit(promega公司)。ampflstr identifiler kit

(abi公司)。9700型pcr仪(abi公司)。abi 3100gene6can—

alyzer(abi公司)。

二、方法

(一)dna提取

样本于500 l纯水中浸泡30 min，抗人血红蛋白胶体金测

试剂条检验后，chdex一100法提取dna。

(二)pcr扩增及检测

powerplex 16 system 复合扩增试剂盒、ampflstr identifil—

er system复合扩增试剂盒分别扩增样本dna，反应体系为20“l，abi 3100 genetic analyzer检测。

表1 蚊子体内血扩增结果(powerp~x 16 system)

* 为一个基因座中，两个等位基因峰高比值<50％。

** 为一个等位基因丢失。

结果与讨论

从蚊子中提取的血痕抗人hb呈明显阳性反应(+ +)，混杂

血与蚊子残片部位呈阳性反应(+)。dna分型结果见表

1、表

2。

法律与医学杂志2004年第11卷(第2期)

衰2 蚊子体内血扩增结果lampflstr identifiler system)

目前用于法医dna分析的遗传标记大多是人类所特有的，其他动物种类(除去与人类遗传物质极相近的猿等)dna得不到

这些特异的dna 分型系统的结果。而有一些str 位点，如

csf1po，动物样本的扩增产物远远超出人类在该位点的等位基

因阶梯范围。本实验证明从叮咬人后的蚊子血及其与蚊子残片的混合体中，均检出人dna，与志愿者dna分型结果比对，同一

认定几率>99．99％。蚊子dna不影响检测结果。

dna分型结果的准确性很大程度取决于样品中模板dna

· 139 ·的量和纯度。一般来讲，str基因座中由于等位基因属小片段

<400 bp，两个等位基因之间差异扩增不如小卫星vntr显著，等位基因峰高基本相同。但当模板dna极微量、dna降解或有

抑制剂存在时，可能导致某一个等位基因优先扩增，一个基因座的两个等位基因峰高会出现不平衡现象。由于现场提取的蚊子

血一般较微量，同时蚊子体内可产生某些酶类，易引起dna降

解，从而影响dna结果。本实验中，在用powerplex 16试剂盒

检测时，蚊子血痕1在penta e、csf1p0、tpox基因座上，出现

一个基因座中两个等位基因峰高比值<50％，d16s539基因座

上出现等位基因14丢失的现象，易导致错误判型。而identifiler

试剂盒则无此类现象。因此我们认为对此类样品必须：1)重新

扩增；2)另选试剂盒扩增以确定结果是否有可重复性，提高判型的准确性。本实验联合应用identifiler试剂盒对样品pcr扩增、电泳检测后，得到以上几个基因座的正确dna分型结果，提高

了对微量、降解的样品dna检测的可靠性。

本实验研究结果表明，通过对案件现场提取的蚊子血进行

dna检测．可以得出人dna分型结果。为避免模板量微、降解

引起dna分型结果的误判，在实际应用时，应用两

【摘要】 目的 从叮咬人后的蚊子体内血中得到被叮咬者的dna分型。方法 chelex100法提取叮咬人后的蚊子血dna，powerplex 16试剂盒和identifiler试剂盒扩增dna。结果蚊子血中可成功检测出被叮咬人的dna基因

型。结论可从蚊子血中检测到被叮咬人的dna数据，结果稳定性好。两种试剂盒的联合应用，可大大提高检测的准确率和可靠性，对实际检案具有很大帮助。

【关键词】蚊子；人；dna分型

【中图分类号】19919．2；(17

5【文献标识码】b

【文章编号】1007—9297(2004)02—0138—0

2实践中的法医dna检验样品具有多样性、复杂性，且常为

微量、已部分降解的生物物证，例如蚊子血。本文对蚊子体内血

进行dna检测，成功得到被叮咬者dna数据，并进一步对dna

分型结果的可靠性及如何提高检测结果的准确率进行研究。

材料和方法

一、样本和试剂

(一)样本

叮咬人血后不久被拍死的蚊子1只。分别取血痕和混杂有

蚊子残片的部位，1名被叮咬志愿者新鲜静脉血作对照。

(二)试剂与仪器

抗人血红蛋白胶体金测试剂条(e—boat dallas公司)。

powerplex 16 kit(promega公司)。ampflstr identifiler kit

(abi公司)。9700型pcr仪(abi公司)。abi 3100gene6can—

alyzer(abi公司)。

二、方法

(一)dna提取

样本于500 l纯水中浸泡30 min，抗人血红蛋白胶体金测

试剂条检验后，chdex一100法提取dna。

(二)pcr扩增及检测

powerplex 16 system 复合扩增试剂盒、ampflstr identifil—

er system复合扩增试剂盒分别扩增样本dna，反应体系为20”l，abi 3100 genetic analyzer检测。

表1 蚊子体内血扩增结果(powerp~x 16 system)

* 为一个基因座中，两个等位基因峰高比值<50％。

** 为一个等位基因丢失。

结果与讨论

从蚊子中提取的血痕抗人hb呈明显阳性反应(+ +)，混杂

血与蚊子残片部位呈阳性反应(+)。dna分型结果见表

1、表

2。

法律与医学杂志2004年第11卷(第2期)

衰2 蚊子体内血扩增结果lampflstr identifiler system)

目前用于法医dna分析的遗传标记大多是人类所特有的，其他动物种类(除去与人类遗传物质极相近的猿等)dna得不到

这些特异的dna 分型系统的结果。而有一些str 位点，如

csf1po，动物样本的扩增产物远远超出人类在该位点的等位基

因阶梯范围。本实验证明从叮咬人后的蚊子血及其与蚊子残片的混合体中，均检出人dna，与志愿者dna分型结果比对，同一

认定几率>99．99％。蚊子dna不影响检测结果。

dna分型结果的准确性很大程度取决于样品中模板dna

· 139 ·的量和纯度。一般来讲，str基因座中由于等位基因属小片段

<400 bp，两个等位基因之间差异扩增不如小卫星vntr显著，等位基因峰高基本相同。但当模板dna极微量、dna降解或有

抑制剂存在时，可能导致某一个等位基因优先扩增，一个基因座的两个等位基因峰高会出现不平衡现象。由于现场提取的蚊子

血一般较微量，同时蚊子体内可产生某些酶类，易引起dna降

解，从而影响dna结果。本实验中，在用powerplex 16试剂盒

检测时，蚊子血痕1在penta e、csf1p0、tpox基因座上，出现

一个基因座中两个等位基因峰高比值<50％，d16s539基因座

上出现等位基因14丢失的现象，易导致错误判型。而identifiler

试剂盒则无此类现象。因此我们认为对此类样品必须：1)重新

扩增；2)另选试剂盒扩增以确定结果是否有可重复性，提高判型的准确性。本实验联合应用identifiler试剂盒对样品pcr扩增、电泳检测后，得到以上几个基因座的正确dna分型结果，提高

了对微量、降解的样品dna检测的可靠性。

本实验研究结果表明，通过对案件现场提取的蚊子血进行

dna检测．可以得出人dna分型结果。为避免模板量微、降解

引起dna分型结果的误判，在实际应用时，应用两[page_break]个以上试剂

盒进行扩增，对结果进行综合分析、判断，将大大提高检测的准

确率。

参考文献

[1]郑秀芬．法医dna分析．北京：中国人民公安大学出版社，2002．201

[2]伍新尧．高级法医学．郑州大学出版社，2002．251

(收稿：2003—09—02；修回：2003—11—23)

第三篇：电力系统常见第三方计量检测服务项目

电力系统常见第三方计量检测服务项目

广电计量 杜亚俊

电力系统仪器设备计量校准...........................................................................................................1 仪器仪表维修...................................................................................................................................1 电力设备试验...................................................................................................................................1 电力安全工器具检测.......................................................................................................................2 电力系统环境监测...........................................................................................................................2 安全生产培训咨询...........................................................................................................................3

电力系统仪器设备计量校准

发电、配电、变电和输电过程错综复杂，电力系统仪器设备计量校准是确保电力系统仪器设备准确与否，运行是否安全可靠的根本保障，直接影响到发电、供电、用电运行的准确、安全可靠。GRGT配有0.01级精密电压、电流互感器、0.01级三相电能表检验装置、0.001级多功能标准源等先进、高端的电力系统计量标准，在光纤参数（光功率、光衰减、光波长）、26.5GHz信号发生器、40GHz频率计等仪器的校准技术均处于国内领先水平，为电力系统提供无线电、电磁、时间频率、光学、长度、力学、热工、化学等领域的仪器计量校准服务，出具各种仪器设备的科学、准确数据和证书，保证电力系统量值传递，确保电力系统仪器 设备安全、稳定、经济运行。

仪器仪表维修

广电计量满足惠普/安捷伦（HP/Agilent）、罗德&施瓦茨（R&S）、迪埃尔（DigitalLightwave）、泰克（Tektronix）、福禄克（Fluke）、固纬（Goodwill）、爱德万（Advantest）、安立（Anritsu）公司等众多国内外仪器生产商所生产的多种高端仪器，为各地的无线监测站，各地电力公司、电力设备制造企业等提供可靠、高效、优质维修保障服务。

电力设备试验

电力设备承载着发电、输电、变电、配电等电力运行的重要功能，其正常运行对企业生产安全、可靠、优质、经济运行发挥着重要作用。GRGT可通过电力设备交接试验、预防性试验、巡检、维护保养等工作，采用先进的仪器测试发现绝缘缺陷、设备发热等隐患，提供电能质量分析服务为电力安全生产提供全面的技术保障。减少因外力因素，安装、检修、维 1 护造成的问题和设备本身的缺陷等隐患，尤其是设备长期运行造成的绝缘老化、材质劣化及预期寿命的影响，提升设备运行的可靠性、降低突发故障。

电力安全工器具检测

安全生产是电力企业永恒的主题，规范电力安全工器具管理，提供安全、可靠、实用的安全工器具，保护电力系统职工的健康和安全，是电力企业生产经营管理的第一要务。GRGT是电力行业专业从事电力安全工器具检测的第三方机构，获得国家能源局南方监管局颁发的五级承试许可证，检测项目通过了CNAS认可或CMA认定，拥有专业的检测设备和高效率的服务团队，为市场提供安全可靠的技术保障，协助电力系统安监部门严把电力安全工器具质量关。

电力系统环境监测

电力系统的环境内保与健康管理是电力安全生产要求的一个全新重要领域。把电力系统环境内保与健康管理纳入生产管理轨道，开展电力系统劳动环境中有害因素的检测及评价工作，有效降低环境污染及健康危害风险，保护电力职工劳动安全与健康，促进发展、环境、健康和谐统一。GRGT作为全国环保优秀品牌企业，按照现行有效的国家标准、行业标准、地方标准，以及国家有关规定要求，对供电系统各供电局、供电所、变电站、营业厅等单位办公区域和生产区域的环境与职业健康潜在危害因素进行检测、识别，针对大气污染物、水污染物、灰渣污染物、噪声污染物和电磁辐射污染物等可能潜在环境与职业健康危害因素进行检测和评价，提供电力系统环境与职业安全健康风险评估的方案制定、现场勘查、采样、分析、报告、评价、整改建议、咨询等一站式服务解决方案。

安全生产培训咨询

电力系统日益壮大的电网规模和日新月异的科技水平，与操作人员技术水平是否相匹配，直接决定着电网运行的安全稳定。通过系统培训提高电力系统员工安全素质、业务能力和技术水平是保证电力系统安全生产的重要措施。GRGT建有独立的广电计量研究院和广电质量学院，研究开发新的检测技术和方法，在实训设施、实验室场地、技术资料、资深讲师等师资方面具有优势，根据电力系统安全生产管理人员、技术人员和安全人员的培训需求，组织举办各种类型的研讨班、培训班，通过系统培训及咨询服务帮助电力系统安全和品质管控作业人员获得职业技能证书，提高电力系统安全技术人员的安全意识、技术水平和质量管理工作能力，将电力系统的安全防线前移到电力生产第一线。

第四篇：全息医学DNA微磁预警检测

早知道全息医学DNA健康预警检测采用国际先进的基因干预检测手段，只需您提供几十根头发，利用国际先进的DNA检测技术，即可全面和准确了解人体各系统的疾病态、浅病态、前病态、亚健康状态，对多种疾病进行早期预警，对人体健康状况进行全面的解读，深度展示你目前身体状况、情绪危机，评估您未来的健康趋势，未雨绸缪，为您提供最适合您的个性化健康管理方案。

通过全息医学DNA健康预警检测，您可以详细了解您团队成员的疲劳程度、脑机能、睡眠情况、心理情绪分析等量化数据，有了这些具体的数据，您就可以根据团队成员的身心健康状况，科学合理的安排团队内每位员工的岗位及工作任务，达到科学管理、事半功倍的效果。

全息医学DNA微磁预警检测分析仪是功能性医学检测设备，它从经络、内分泌、免疫、营养的综合分析；脊柱与神经和脏器的联系；维生素、矿物元素吸收情况；循环、消化等各系统检测；危险数据等为主要内容，以脑机能、情绪、体内毒素、环境有害因素等对身体的影响为辅助内容，2大系统对全身的综合分析，最后给出评估结果，并加以指导，达到对亚健康状态的预警、预报的目的。

第五篇：DNA检测技术：法医的可靠助手

DNA检测技术：法医的可靠助手

随着人们对基因的结构和功能的认识不断深化，并将其应用到个人身份识别中，DNA检测技术对每个个体的DNA进行鉴定已经可以达到对个体的直接确认。从中受益最深的可能是法医这个职业，他们在案件侦破、灾难事故等任务中得到了一个强有力的可靠助手，提供了更为直接的法律证据。

DNA检测技术的起源 1977年，英国人A·J·杰弗里斯（1950－）进入英国莱斯特大学遗传学系，展开了关于血红蛋白基因中的一些独特特征的研究。杰弗里在他的研究中发现血红蛋白基因组的多个位置出现重复序列，其核心序列完全相同，并推断这些特征具有遗传性。

在此项研究的基础上，杰弗里在1984年发表了通过检测基因特征来鉴定人们之间的遗传差别的方法，并用一个新的词组“DNA fingerprinting”(DNA指纹)为之命名，主要针对DNA上的超突变区进行杂交检测。由此开发出了DNA指纹图谱技术，使法医可以通过检查血迹、毛发、唾液等判明身份。

DNA检测技术的原理及方法

人体细胞有总数约为30亿个碱基对的DNA，虽然大部分相同，但人与人之间不同的碱基对数目也达几百万之多，因此通过分子生物学方法显示的DNA图谱也因人而异，由此可以识别不同的人。DNA蕴含在人的骨骼、毛发、血液、唾液等所有人体组织或分泌物中，包含着一个人所有的遗传信息，与生具有，并终身保持不变。

近年来，科学家们开发出多种遗传标记用于个体识别，其中短片段重复序列(Short Tandem Repeat 简称STR)广泛存在于人的基因组中，具有高度多态性。它们一般由2～6个碱基构成一个核心序列，在长度上呈串联重复排列，主要由核心序列拷贝数目的变化产生长度多态性，且STR检测方法简便、快速、准确度高，适合于构建大规模的DNA-STR遗传标记数据库，便于检索和查询。对STR进行检测已发展为目前最主要的个体识别检测标记。

DNA检测的常用的方法是：用一种限制性内切酶从DNA样本上切下一段或几段，然后将其放入一种通有高压电流的凝胶中，在电流作用下DNA片段经过电波，就会大大小小地排列成一排，再用一种尼龙薄膜将其从凝胶中取出。随后，用放射性探针去处理薄膜，由于探针具有放射性，就会产生X射线照片，在这个照片上最终展现出不同长度不同形状的DNA片段，非常类似于我们在超市购物时所看到的条形码。所以，又叫DNA图谱、DNA指纹、DNA印迹、DNA纹印等。

DNA检测技术在案件侦破方面的应用

在过去的很长一段时间内，指纹鉴别曾给刑侦工作带来很大方便。但现代罪犯越来越谨慎狡猾，许多作案现场没有留下指纹。现在有了DNA指纹鉴定技术，只要罪犯在案发现场留下任何与身体有关的东西，法医便可以运用DNA检测技术对之进行分析。在短时间内为警方明确犯罪嫌疑人身份并提供侦查方向，提高破案效率，特别是数据库中已存有其相关资料，对破获一批陈年积案有极大的帮助，并能有效地打击跨国或跨地区的犯罪活动

在欧美国家已经建立了比较完善的犯罪DNA数据库，收录了几百万份的犯罪DNA资料，成为犯罪调查的有力工具，但我国在此方面还比较落后，无法满足现有刑事案件检案的需要。

DNA检测技术在灾难事故方面的应用

灾难事故往往是无法避免的，面对大型灾难中无数死亡、失踪人员，如何能尽快、准确地认定尸体来源成为法医们承担的首要任务。在灾难所致的特殊环境中遇难者遗骸往往严重破碎或高度腐败，使法医的传统鉴定方法运用遇到了极大阻碍。而DNA鉴定方法可以弥补传统方法的不足，为灾难事故中的鉴定工作提供了很大便利。

法医通过对样本进行DNA分型，对得到的大量数据进行“配对比较”。一般有两种比对方式：(1)完全匹配：对结果进行直接比对，要求所有被检测位点均享有共同的等位基因。(2)亲属共享等位基因：进行亲缘关系分析，要求被检测的基因位点至少有一个等位基因匹配，以确定父母——子女关系，这是最典型的亲缘关系三联体检测。

DNA检测技术的局限性

根据计算，世界上出现两个完全相同的人的几率只有1/3000亿，完全可以忽略不计，这为DNA检测技术的应用提供了科学依据，但并不能说完全没有例外发生。其一，同卵双胞胎体内基因完全相同的可能性就很大，需要考虑这种情况。其二，DNA鉴定身份时也有出错的可能，比如根据DNA指纹破案，因为两个人的DNA指纹在测试的区域内有完全吻合的可能，出错的可能性无法完全排除。

结语

DNA检测技术的成熟，为法医的工作提供了极大的便利。但在我国，由于技术、财力等方面的不足使这项技术无法发挥出最大作用，随着相关部门对此愈加重视，可以预料到不久的将来DNA检测会被大众所熟知，广泛运用到人们的生活中去。

[1]郭晓强;冯志霞.DNA指纹图谱的创造者——杰弗里.生物学通报, 2008,(01)[2]周文峰.DNA:人类的终极身份证.检察风云, 2004,(04)[3]魏蔚;云利兵;侯一平.大型灾难事件中的DNA鉴定工作.法医学杂志, 2009,(05)[4]高赛飞;彭建军;王莹;王利利.分子标记技术构建DNA指纹图谱在个体识别中的应用.野生动物, 2009,(05)[5]吴竹君.谈DNA生物识别技术及其应用.中国安防, 2010,(08)

同济大学口腔医学院

王梦含

093403