工量具保管使用制度

第一篇：工量具保管使用制度

工具、量具保管使用制度

第一章 总则

第一条 为了规范工、量具的保管和使用，避免工、量具的遗失和混乱，养成良好的工作习惯，维持良好的生产秩序，从而提高生产效率，特制定本制度。

第二条 本制度适用于生产相关之全体员工。

第二章 个人工具的领用保管

第三条 公司为每个生产装配员工提供必备工具，并登记工具卡，工具卡由仓库保管。

第四条 员工在岗位变更或离职时，必须按工具卡中登记的工具如数交还给仓库，否则照价赔

偿。

第五条 一组两名员工配备一辆工具车，登记在其中一人工具卡内，责任由两人共同负责；员

工的工具保存在工具车内，工具车应贴有标志及所属责任人，钥匙由所属责任人每人保管一把。

第六条 若工具在使用过程中损坏的，可以交仓库更换；如有遗失的，可以申请增补，但增补

工具价格从当月该员工工资中直接扣除；管理人员在检查工具时，若发现工具不齐的，所缺工具按遗失处理。

第三章 公共工具的保管

第七条 公共工具如手电钻、手割机等，由仓库保管，员工若有需要，可以向库管员借用，借

用时，必须填写借用记录并签字。

第八条 公共工具借用后若长时间不用，应及时归还仓库，库管员填写归还记录；如有遗失或

使用不当引起工具损坏，借用责任人将负赔偿责任。

第四章 工具的使用

第九条 装配作业时，工具车必须摆放在作业机台所属范围内，不得摆放在通道或其它位置；

下班后，工具应分类收回到工具车，然后将工具车并推到指定位置并摆放整齐。

第十条 工具车中的工具应分类摆放，不得杂乱无章；工具掉于地上的，应立即拾起，如发现

工具混乱、地上未拾起的，将追究所属责任人的责任。

第十一条 每位员工都应该爱惜工具，保持工具的清洁，齐整。

第十二条 要合理、匹配地使用工具，不得敲、摔电动工具，应注意电动工具的保养

第五章 量具的保管使用

第十三条 游标卡尺属必备精密量具，领用后应妥善保管，必须按正确方法使用。

第十四条 游标卡尺使用后应放回量具盒后，并归还原位，不得乱放或与其它工具零件混放。第十五条 应定期检验量具的精度，因量具精度问题造成的产品质量问题，将追究相关责任人的责任。

第六章 附则

第十六条 本制度由生产部制定、解释、检查、修正。

第十七条 本制度由生产副总签字后，自公布之日起生效。

二○一一年十月日

第二篇：材料使用、保管、摆放、盘点制度

材料使用、保管、摆放、盘点制度

1、工区保管员应建立材料使用登记表，包括器材名称、规格型号、生产厂家、生产日期、使用人、使用时间等

2、对使用完的材料及时收回，并检查材料的完好率

3、材料存放做到正确、整齐、安全稳固、料签齐全、检验试验标识明显、固定货位存放物资实行架号、层号、位号定位，并根据物资的不同特点，在摆放时每行每层数量力求以“五”、“十”或其位数进行堆放

4、仓库保管员定期检查库存品状况，做到无变质、无锈蚀、无损坏、无霉烂、无虫蛀、无鼠咬

5、贮存的材料记录准确、完整，帐、卡、物相符

6、仓库保管员应按照“六查”（查数量、查质量、查保管方法、查计量工具、查安全、查技术）进行盘点，每月不少于3次，并对检查结果做好记录，如发现材料数量不足或材料损坏，应及时反馈到工区

7、每年年末进行一次彻底清查，对物资进行全面盘点，保存清查记录，上报清查统计报表

第三篇：严格执行印章使用保管制度

1.严格执行印章使用保管制度和档案资料管理制度，规范用章程序和各类文件的归档保管。20分

（印章使用不规范，资料归档不及时，保管不当，有一次扣1分。）

2.做好库内会议的筹备、记录工作。切实做好各类会议确定的决议、决定及工作部署的贯彻落实和情况反馈工作。10分

（每发现一次工作不当扣1分。）

3．做好全库经验材料、信息简报、工作汇报等材料的起草工作。10分

（每发现一次不完善扣1分。）

4．及时办理职工劳动合同签订、员工培训、职称管理等手续；负责做好企业相关执照、证书、文件的办理及审查。15分

（每发现一次不完善扣1分）5.协调各科室做好库内日常工作。15分

（工作开展不顺利扣1分。）

第四篇：放射性粒子的保管使用制度

放射性粒子的保管使用制度

根据《放射性粒子组织间近距离治疗肿瘤规范》制定本制度。

一、请领手续：

（一）由科室负责人根据病人治疗计划，提前三天向采购部门提出购进粒子的种类、活度和粒子数量的计划。

（二）临床医生凭科室负责人签单请领粒子，并办理书面出入库手续，认真核对粒子数目和检验标签说明书。

（三）临床使用医生在核对治疗计划后，按治疗登记册要求逐项填写使用登记册内容并报科室负责人共同签名。

二、保管使用手续：

（一）放射性粒子和使用登记册由专人、设专柜双人双锁保管，并有明显放射性标志，使用前后要填写使用记录并签名，科室负责人要核查，保险柜外的剂量率不应超过2.5µSv/h。

（二）放射性粒子出库后，要立即装入带有屏蔽的植入装置内，余下粒子放入铅罐内，抽查总数的10％活度,偏差＞5％时及时上报科主任。

（三）装有粒子的植入装置在消毒前要贴标识，并与护士办理交接手续。

（四）按消毒条件要求进行消毒，消毒后放专柜保管，不准裸露放置在科室内。

（五）任何人不准私自转借，购进放射性粒子，绝不允许把粒子私自带离保管场所和治疗场所以外的任何地方。

（六）每次治疗前后要认真核对粒子使用数量，及时清理植入装置，如有遗失要仔细查找，并登记。

（七）如发现粒子源有破损，要停止使用，并密封包装后放入专用铅罐内，与供应商及时联系，并报上级部门。

（八）应配备必要的辐射剂量和表面污染检测仪器，有条件的单位应添置经校正过的放射性活度测量仪器。

放射性粒子临床应用技术流程

根据《放射性粒子组织间近距离治疗肿瘤规范》制定本流程。

一、接受放射性粒子植入的病人，应有明确的诊断材料，完备的病案记录，一般要求住院实施。

二、制定治疗计划(TPS)前，要认真核对病人的医疗挡案，如果发现临床检查与近期影像学检查结果不符合，要及时重复影像学检查纠正。

三、制定TPS时，临床靶区由治疗医生和物理师确定并报上级医师核准。

四、处方剂量由临床医生确定并报上级医生审核，使用粒子当初活度必须进行衰变校正。

五、TPS计划要进行优化设计，并确定实际可施行性。

六、图象采集以不小于3mm/每层为准，在临床靶区内逐层输入三维重建。

七、治疗计划制订后要请示上级医师签名后方可与病人沟通。

八、治疗前先与影像科沟通、商确植入途径和方法及治疗体位和摆位，共同确定植入点。

九、实际操作过程中要密切监护病人病情变化并及时处理。

十、治疗结束后，要仔细核对粒子植入数量，清点手术器具。

十一、术后三天内进行计划验证，发现“冷区”及时补充植入。

十二、及时处理术后并发症，术后一个月后复查，并记录复查结果。

十三、治疗记录编号存档，以备查。

125I密封籽源订购及使用中的安全制度

一、125I密封籽源订购：

1、使用125I密封籽源的单位，必须持有许可证件，并只限于 在许可范围内从事该活动。

2、应了解籽源生产单位是否有经国家食品药品监督管理局批准的药品批准文号，非正规渠道的籽源不允许订购。

二、125I密封籽源使用中的安全问题：

1、使用人员上岗前必须体格检查，并取得当地卫生部门培训合格后发放上岗证。

2、人员应穿合适的工作服等用品。

3、人员应在胸前佩带个人计量计(片)(穿戴铅围裙者剂量应计置于铅围裙与前胸之间)，并按期测量个人累积剂量登记在案。

4、皮肤暴露部份若破裂，应包严。

5、与125I籽源接触的物品，术后应检查是否被污染，若污染严重，应密封包扎后作放射性废物处理。

6、术后应检测工作场所辐射水平，以免籽源可能遗忘或环境污染。

第五篇：设备、工具、仪器仪表保管使用制度

设备、工具、仪器仪表保管使用制度

1、矿井采购的所有设备、工具、仪器仪表必须先办理入库手续。建立设备、工具、仪器仪表管理台帐、卡片。

2、所有设备、工具、仪器仪表产品合格证、防爆合格证、使用说明书必须交到资料室留存。

3、部分设备、工具、仪器仪表在使用前，必须经过资质部门检验检测，并出具检验检测报告书。检验检测报告书必须交到资料室留存。

4、所有设备、工具、仪器仪表出库前，必须办理出库手续。必须明确管理人或责任人。

5、管理人或责任人负责设备、工具、仪器仪表的日常维护、检修已经定期送资质部门标校或检测。

6、所有设备、工具、仪器仪表在正常使用期内，如果发生人为损坏，应追究管理人或责任人的责任。

7、所有设备、工具、仪器仪表达到使用年限，或发生不可抗力因素损坏。应办理报废手续。