第一篇:不按照规定接受企业年度检验案件调查终结报告
案例:不按照规定接受企业年度检验案件调查终结报告
一、当事人基本情况
名称:
住 所:
法定代表人姓名:
注册资本:
实收资本:
企业类型:有限责任公司
经营范围:
二、案由
X年月日,工商行政管理局执法人员在清理档案材料时,发现某公司没有按照公司登记机关的要求,在 X年3月1日至X年6月30日到我局,接受年度检验,并提交年度检验报告书、年度资产负债表和损益表、《企业法人营业执照》副本。
为进一步了解有关情况,根据《工商行政管理机关行政处罚程序暂行规定》第十三条之规定,执法人员填好《立案审批表》,报局领导批准立案,并将该立案向法制机构进行了登记备查。X年12月 30日本局依法立案,并指定某某某、某某某为调查人员,负责调查处理。
三、调查经过及证据
(一)、X年12月日调查人员首先在本局档案室,调取了由本局保管的,某某公司档案。获取了以下证据:
书证:某某公司X年登记时的档案,复印件共计三十五页,证明该公司在申请登记时的基本情况。
(二)、然后于X年月日,调查人员对当事人的法定代表人某某,进行了询问。获取了以下证据:
当事人的陈述:《询问笔录》笔录一份,证明某某公司至案发,未按照公司登记机关的要求,到工商行政管理局接受年度检验,并提交年度检验报告书、年度资产负债表和损益表、《企业法人营业执照》副本。
(三)、最后,调查人员在对当事人的法定代表人某某,进行询问时,某某向调查人员提供了以下证据:
书证:
1、《身份证》复印件一张。证明某某的个人身份。
2、某某公司《企业法人营业执照》复印件一张。证明当事人合法存在现以上证据均由当事人签字盖章认可。
四、主要违法事实
X年月日,当事人的法定代表人某某,以每月8400元的价格,租赁了位于某某,建筑面积为600平方米的门面,准备筹办某某公司,X4年月日,经工商行政管理局核准登记,领取了《企业法人营业执照》,从事某某销售的经营,某某公司因经营情况不好,至案发,未按照公司登记机关的要求,到工商行政管理局接受年度检验,并提交年度检验报告书、年度资产负债表和损益表、《企业法人营业执照》副本。
本案调查过程中,当事人能够积极配合查处违法行为,有悔改表现,取证顺利。这可从调查人员几天内就能调查清楚案件事实,并且当事人积极配合询问,提供相应的证据材料得到证明。
本案没有采取行政强制措施,对照工商行政机关移送涉嫌犯罪案件的标准,也不够移送追诉当事人刑事责任的条件。
五、定性分析
根据《中华人民共和国公司登记管理条例》第五十九条“每年3月1日至6月30日,公司登记机关对公司进行年度检验。”《中华人民共和国公司登记管理条例》第六十条第一款的规定“公司应当按照公司登记机关的要求,在规定的时间内接受年度检验,并提交年度检验报告书、年度资产负债表和损益表、《企业法人营业执照》副本。”《企业年度检验办法》第四条第一款“每年3月1日至6月30日,企业应当向企业登记机关提交年检材料。有正当理由的可以在6月30日前向企业登记机关提交延期参加年检的申请,经企业登记机关批准可以延期30日。企业应当对其提交的年检材料的真实性负责。”
当事人没有按照公司登记机关的要求,在X年3月1日至X年6月30日,到工商行政管理局接受年度检验,并提交年度检验报告书、年度资产负债表和损益表、《企业法人营业执照》副本。同时当事人提出的因为经营情况不好,所以未按照规定接受年度检验,的申辩和陈述,调查人员认为:其一,不能作为正当理由;其二,当事人也未在X年6月30日前向工商行政管理局提交延期参加年检的申请。故调查人员认为,该理由应不予采纳。
根据以上事实和证据,调查人员认定当事人的行为违反了《中华人民共和国公司登记管理条例》第六十条第一款的规定“公司应当按照公司登记机关的要求,在规定的时间内接受年度检验,并提交年度检验报告书、年度资产负债表和损益表、《企业法人营业执照》副本。”的规定,当事人属于不按照规定接受年度检验的行为。
六、处罚依据及建议
根据《中华人民共和国公司登记管理条例》第七十六条“公司不按照规定接受年度检验的,由公司登记机关处以1万元以上10万元以下的罚款,并限期接受年度检验;逾期仍不接受年度检验的,吊销营业执照。年度检验中隐瞒真实情况、弄虚作假的,由公司登记机关处以1万元以上5万元以下的罚款,并限期改正;情节严重的,吊销营业执照。”的规定,考虑到案发后当事人能积极调查,主动交代问题,有悔改表现,同时当事人已经纠正了自己的违法行为,建议对当事人从轻处罚,具体处罚如下:
(一)、责令当事人在接到本处罚决定书之日起,三十日内到xxx工商行政管理局办理年度检验。
(二)、罚款10000元。
依据行政处罚法第38条规定,报局长审批。
办案人员:
年 月 日
第二篇:案件调查终结报告
质量技术监督
案件调查终结报告 共 2 页 第 1 页
案由:永修县新发食品厂生产的食品未经出厂检验案当事人基本情况:该厂为获得食品生产许可证企业,QS号为QS3600
1301 0061证件有效期至2014年8月31日
案情及违法事实: 2013年03月02日-03月09日,本局执法人
员邹薪、刘亮等3人组成执法小组,分别两次对永修县新发食品厂监
督检查,现场检查发现该厂正在组织生产,执法人员两次对该厂检验
室检查时,该公司均未能提供产品出厂检验记录。证明对象及证据材料:有现场检查笔录、调查笔录、生产加工现
场摄像及照片签字认可材料。
定性及处罚依据:上述行为违反了《中华人民共和国食品安全法》第三十七条之规定,依据《中华人民共和国食品安全法》八十
七条之规定处二千元以上,及二万元以下罚款,本局考虑到该厂的一
些实际情况并采纳该厂的部分陈述见。依据《中华人民共和食品安全
国法》第八十七条之规定、《中华人民共和国行政处罚法》第二十七
条之规定、《江西省质量技术监督行政处罚自由裁量权参照执行标准》第二十四条之规定。本局决定给予下列行政处罚:
拟处理意见(含自由裁量理由)上行为《中华人民共和国食品安全法》第三十七条之规定,按《中华人民共和国食品安全法》
八十七条之规定。本局考虑到该厂的一些实际情况并采纳该厂的部分
陈述见。依据《中华人民共和食品安全国法》第八十七条之规定、《中
华人民共和国行政处罚法》第二十七条之规定、《江西省质量技术监
督行政处罚自由裁量权参照执行标准》第二十四条之规定。本局决定
给予下列行政处罚:
1、责令限期改正。
2、处伍仟元罚款。(以下空白)
案件承办人(签字):承办部门负责人(签字):
年月日
共 2 页 第 2 页
第三篇:案件调查终结报告
表15
案件调查终结报告案由:涉嫌销售“风痹通胶囊”等二种假药调查时间:自2010 年1月11日至2009年1月13日组织调查机关:思南县食品药品监督管理局调查人:吴伟昌、袁义强当事人情况: 思南县塘头镇钜鹿堂药店法人代表: 莫若新,58岁,男联系电话: ***联系地址:思南县塘头镇案情及违法事实: 2010年1月11日上午,我局接地局转发省局《转发江苏省徐州食品药品监督管理局关于通报和查处“复方川羚定喘胶囊”等假药的函》(黔食药监稽函〔2010〕1号)文件传真,其中假药流向表中一流向为通过邮寄假药至我县辖区内塘头镇,收件人为莫若新。2010年1月11日下午,我局执法人员通过向邮政部门调查取证,该邮寄包裹已经于2009年5月4日被思南县塘头镇钜鹿堂药店负责人莫若新领取。经调查:该药店从河北省邮寄购买了40瓶“风痹通胶囊”,标示生产厂家为河北振国药业有限公司,批准文号为国药准字Z.61022036,生产批号为090903(尚库存1瓶),以及10瓶“喘咳立舒胶囊”。并同时替他人同时代购了10瓶“喘咳立舒胶囊”。相关证据:
1、调查笔录1份;
2、邮政EMS包裹单复印件1份;
3、江苏省徐州食品药品监督管理局《关于通报和查处“复方川羚定喘胶囊”等假药的函》(徐食药监稽函〔2009〕152号)文件传真1份、贵州省食品药品监督管理局《转发江苏省徐州食品药品监督管理局关于通报和查处“复方川羚定喘胶囊等假药的函》(黔食药监稽函〔2010〕1号)文件传真1份;
4、查封、扣押的“风痹通胶囊”1瓶。当事人意见: 当事人对上述违法事实无异议,并在《调查笔录》上签了字。处理意见:该药店销售“风痹通胶囊”等二种假药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定,应依据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定处罚:
1、没收尚未销售的假药“风痹通胶囊”1瓶;
2、没收销售“风痹通胶囊”等两种假药的违法所得:49×12=588元;
3、处以销售“风痹通胶囊”等两种假药货值金额五倍罚款:50×12×5=3000元。鉴于当事人家庭经济困难,上有高龄老母需要赡养,且妻子患有宫颈癌,提出减免罚款申请,应予以从轻处罚。
处罚建议如下:
1、没收尚未销售的假药“风痹通胶囊”1瓶;
2、没收销售“风痹通胶囊”等两种假药的违法所得:49×12=588元;
3、处以销售“风痹通胶囊”等两种假药货值金额四倍罚款:50×12×4=2400元;调查人签名:、、2010年 1月13日
第四篇:案件调查终结报告
卫 生 行 政 执 法 文 书
案件调查终结报告
当 事 人: 案 由:
承办机构:
案情及违法事实:
相关证据:
争议要点:
处理建议:
承办人:
年 月 日
负责人意见:
负责人签名:
年 月 日
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会制定
第五篇:案件调查终结报告
案件调查终结报告
案由:xx省xx药业股份有限公司涉嫌生产劣药复方丹参片(080301)案
当事人的基本情况:
当事人:xx药业股份有限公司
地址:xx
负责人:xx 男总经理
联系电话:xx
案情、违法事实及证据:
xx年xx月xx日,收到xx省食品药品监督管理局核查函。函中陈述标示xx药业股份有限公司生产的复方丹参片,批号为080301,经xx市药检所检验,该药品不符合规定。经认真仔细调查,该企业负责人xxx承认该批药品是其公司生产,并提供了该批药品的批生产记录、销售记录等。经进一步核实,该批药品共生产了xx盒,已全部售出,现无库存。每盒售价xx元,货值金额xx元。该企业总经理承认上述事实,对检验结果无异议,xx年xx月xx号本案调查结束。本案自审查立案以来,程序合法。
有下列证据:调查笔录、现场检查笔录、批生产记录、销售记录、核查函、药品检验报告书。
违反法律、法规或者规章具体条款项目:
该企业生产并销售劣药的行为,违反了《中华人民共和国药品管
理法》第49条第3款第6项规定。
处罚建议:
依据《中华人民共和国药品管理法》第75条规定,给予以下处罚:
1、没收违法所得xx元。
2、并处违法生产药品货值金额一倍罚款xx元。
承办人签字:
日期:xx年xx月xx日