适合考取微软认证的人员

第一篇：适合考取微软认证的人员

适合考取微软认证的人员

到底什么样的人可以考取微软认证呢？在微软中国的官方网站上我们可以看到微软对该公司推出的两种主要认证－MCSE和MCDBA做了如下说明：

一、微软认证数据库管理员（MCDBA）

微软认证数据库管理员（MCDBA）证书是为那些实现和管理SQL Server®数据库的专家准备的高级认证。该认证适合于那些设计物理数据库、开发逻辑数据模型、通过Transact-SQL创建数据服务、管理和维护数据库、配置和管理安全、监视和优化数据库、安装和配置Microsoft SQL Server的个人。

MCDBA认证适合于

数据库管理员

数据库分析员

数据库开发人员

通过获得高级MCDBA证书，个人可以证明自己拥有领导企业成功地设计、实现和管理Microsoft SQL Server数据库所需的技能。

MCDBA应试者应该拥有至少一年使用Microsoft SQL Server的经验。

请特别注意上述两段的最后几句话。由此我们可以看出微软对想得到MCSE和MCDBA的人提出了不低的技术要求，而实际情况又是怎么样的呢？微软认证是想进入IT领域寻求发展的人的最佳入门途径！实际上考取微软认证不光是为了拿到证书，更加重要的是通过培训和自我学习你渐渐的掌握了最基本也是最流行的IT技术。这些将成为你在未来工作中生存和发展的强大动力！而这正是微软推广这个认证的初衷，也是我们推出挖大脑培训的目的所在。

对于一个初学者来讲无论用什么方法短期内是不可能达到微软所规定的“应试者标准”的，但是挖大脑培训注重的是抛砖引玉的过程，首先帮你揭开IT领域计算机技术的神秘面纱，然后教你学习一些做IT技术工作所必备的理论知识和工作经验，激发你对IT技术的学习兴趣和渴望，慢慢引导你进入更高级的培训课程中去。

对于已经有一些基础的人可以直接进入到高级课程的学习，与老师，同学一起互相探讨、互相交流技术经验和工程案例分析，逐步提高自己的技术水平。最后在取得微软认证证书的同时也具备了微软要求达到的技术等级。（信息源）

二、微软认证系统工程师（MCSE）

微软认证系统工程师证书是授予具备下列条件的专家的重要证书：能够基于Windows 2000平台和Microsoft服务器软件进行商业解决方案的商业需求分析，基础架构的设计和实施。实施任务包括网络系统的安装、配置和故障排除。

请阅读微软对MCSE认证所做的重要改动，保留有效性和价值以满足充满竞争的企业的技术需求。微软出版社发表的一篇文章重点介绍了微软如何提供了认证的要求。

MCSE认证适合于下列人员：

系统工程师

技术支持工程师

系统分析员

网络分析员

技术顾问

MCSE证书是行业中承认范围最广的一项高级技术证书。获得MCSE证书，证明自己具备使用高级的Microsoft Windows平台和Microsoft服务器产品，为企业提供成功的设计、实施和管理商业解决方案的能力。

MCSE典型的计算环境

关于Windows 2000的MCSE证书授予在那些大中型企业复杂计算环境下工作的专家。

MCSE应试者必须具备下列网络操作系统环境下的至少一年的实施和管理经验：

支持200到26,000个用户

5到150个物理位置

典型的网络服务和应用，包括文件和打英数据库、通信、代理服务器或防火墙、拨号服务器、桌面管理以及Web宿主服务。

连接服务，包括将远程位置的独立办公室和用户连接到企业网以及将企业网连接到Internet。

另外，MCSE应试者还应具有下列领域至少一年的工作经验：

实现和管理桌面操作系统

实现和管理网络操作系统

设计网络基础架构

综上所述，无论是一个对IT技术并不熟悉的初学者还是有一定经验的IT人，微软认证永远都不是那么的遥不可及。只要你对自己有信心，希望到IT领域里闯荡一番天地，你都可以把微软认证作为证明自己的第一道门槛。记住，取得证书只不过是一个开始，成为令人羡慕的IT技术高手才是最终的目的！

资料提供：吉祥坊

第二篇：考取华为认证HCIE感想

华为认证HCIE之路

为什么要考华为认证HCIE

12年的一次服务投标项目，市场人员要求附上华为工程师的简历，发现华为工程师的简历大都写着C公司认证的名称，却没有华为的认证。一位市场兄弟开玩笑说，我们的工程师是C公司的工程师，还是华为的工程师啊？感觉我们像是为C公司而投标，而C公司正是我们的直接竞争对手，我们正准备要全网替换C公司的设备。虽然只是开玩笑，但这件事触动到了我。

对于运营商市场，是个寡头市场，每个国家就三四个客户，全球也就五六个主要电信设备解决方案提供商，选择余地不多，职业认证就不太重要。但对于企业市场，海量的用户，几十家主要设备提供商，企业客户如何区分每个设备提供商或合作伙伴的交付实力？职业认证为企业客户提供一个简单而且有效的区分手段；同时也为企业客户的人员招聘带来方便。

职业认证也可促进市场拓展，公司从上到下都很重视企业业务的认证和培训工作，同时公司也鼓励大家参加 HCIE，我也毫不犹豫的走这HCIEer之路。(HCIE学习内容：hcieer.com)

备考华为认证HCIE的过程

HCIE考试包括HCIE笔试、机试和面试。

首先准备笔试。基于HCIE路由和交换大纲，把路由器和交换机的产品手册看了一遍，重点了看了自己的薄弱环节，大约一个月后，2013年初通过了HCIE笔试。

接着是机试，机试是真刀实枪的考试，需要充分准备，但华为企业网服务工程师的工作，售前售后的项目都要搞，各种网络产品也都要会，时间是一个很大的挑战。在准备机试的过程中，接到通知（2013年）5月份要在阿曼交付一个重要的大型园区网项目，且项目周期非常紧，决定5月之前突击一把，因此13年4月中旬参加了一次机试，结果失败了。分析失败原因，主要是对一些Frame-relay，路由器策略，Qos命令不熟悉，查找命令浪费了大量时间，导致没有时间完成整个实验，因此后续重点在eNSP上进行了大量的操作训练和排错训练，减少考试过程中查阅产品手册的次数，从而节约大量考试时间。由于种种原因，机试计划一再推迟，也许是好事多磨，最终在15年春节前通过了HICE机试。另外，不得不给公司的eNSP赞一个，无论是准备HCIE机试，还是抓包分析协议实现，或用于新员工培训，eNSP都非常给力。最后一步是HCIE的面试，面试主要包含三类问题，分别是协议原理方面的，工程项目的和实验排错的。对于我来说，已在业界工作12年之余，处理过各种各样的网络问题，所以我对自己的项目经验和实验排错技能还是很有把握的，但协议原理覆盖面很广，我没有百分之百的把握，因此工作之余，我把不熟悉的部分二层协议，三层协议、Qos和安全管理协议都认认真真复习了一遍，对于不确定的部分，上网查了RFC标准中的原话，确认自己理解无误之后才放心。面试如预期一样是基于协议（理论）、项目和实验三个问题展开的，面试老师基于一个问题，一步一步不断深入提问，我也抱着实事求是和学习的态度，沉着应对。面试之后一周左右，华为认证的来信：“恭喜您通过HCIE认证考试”。

总之，个人觉得整个HCIE路由交换考试过程，笔试、机试和面试的难度一个递增的过程；整个备考过程，也是 一个自我学习和知识梳理的过程，很充实，很开心。另外，考试之前好像也有一丝紧张，一种熟悉的感觉，紧张之后就会放松。

通过华为认证HCIE之后

拿到HCIE路由和交换的证书是一件令人高兴的事情，因为这个证书代表业界对你专业素质的一种认可。HCIE路由和交换证书的含金量和以前一样，但实使用性有所下降。从企业园区网络的发展趋势来看，园区网中交换机和路由器占的比重越来越小，而WiFi，安全产品占的比重越来越大，因此通过HCIE路由和交换认证，往往还是无法独立交付一个现在综合的园区网络项目。十年前，拿到一个路由交换的HCIE/CCIE证书，你是可以独立交付一个园区网络项目的，那时的园区网络几乎只有交换机和路由器，偶尔会有一两台防火墙。

公司正在发力拓展企业市场，企业园区网络和数据中心网络是企业市场中两个典型的场景，因此希望公司尽快推出基于企业园区网络和数据中心网络的HCIE认证，让通过HCIE的工程师可以直接交付我们的企业园区网络解决方案和数据中心网络解决方案，我也依然会继续我的HCIEer之路。

第三篇：4.微软网络工程师认证

微软MCSE认证工程师培训 学校简介

上海英豪教育学院是上海著名一所IT培训学院，师资力量雄厚，有多名技术、经验丰富网络工程讲师，微软认证专家，采用理论加实践教学模式，让每个学员学习理论同时加强动手实践能力。

课程内容（124课时、2980元）

1、Windows 2008 管理及ISA防火墙管理（56课时）（Windows Server 2008

系统管理、Windows Server 2008网络管理、实现和管理Windows Server 2008的目录服务、Microsoft网络安全管理与设计等）。

2、SQL数据库课程内容（32课时）（SQL Server 基础知识、T-SQL基础、键和

约束、视图、存储过程和用户定义函数、触发器、安全性、SQL管理对象等）。

3、Exchang邮件服务器的管理、设计（16课时）（安装和升级到Exchange 2003

服务器、配置和管理Exchange 2003服务器、邮件服务器安全管理、配置和管理基于Internet协议的邮件客户端访问、设计高可靠性和可用性；设计内部组织连接等）

4、微软网络安全课程（20课时）（安全性设计概述、网络安全规划、识别来自网络

安全的威胁、分析安全风险、创建账户安全设计、创建身份验证安全设计、创建数据安全设计、创建数据传输安全设计规划和配置权限和身份认证策略；配置、发布和管理证书等）

学习方向

网络安全工程师、网络安全分析师、数据恢复工程师、网络构架工程师、网络集成工程师等。

考取证书

可考取微软认证MCSE网络工程师认证证书

联系方式

联系人：赵老师

地址：上海市黄浦区西藏中路120号4楼(上海市工人文化宫)

电话：***021-63612601

QQ:***0219

第四篇：工程类人员证书考取攻略

工程类人员证书考取攻略

工程类人员证书考取攻略

工程类人员证书考取攻略

本人编辑的文章《工程类人员证书考试攻略》在2012年11月15日发表之后，被N多网站和论坛拷贝复制转发出去，现在已经广为流传。现在补充一些说明，以防部分人员受到误解。

从毕业开始，并不代表你从此结束考试的生涯，未来面临的考试还有很多，而且更难，看你是否选择。职场生涯远比求学教育生涯更长，竞争更激烈。因此，职场期间的能力提升、知识学习和证书考取的任务量更多更艰难。从大家毕业走出校门的那一刻，你就要抱着这样的心理准备，以迎战职业生活。本人为2006年毕业的土木工程专业本科生，因此，本文所叙述的流程皆以本人的情况为参考做分析论述。

毕业后可能有一到两年，属于考试真空期，因为没有足够的工作年限和资格去参加大多数考试，可以实现做好准备。如果你当时看到本文，为自己做好未来考证的规划，那么你将是幸运的。在毕业两年后，很多考试机会接踵而来，这时就要看你是乐意去否迎战啦！本文总结了相关人员的工作经历，参照本人的学历情况，总结出一套工程类专业人员考证的历程，供大家参考。1.毕业之时，找到好的单位

好的单位能为你个人发展提供好的平台和环境，如果你找了一个跟你专业不对口的企业，那对本专业的专业发展很不利了。当然，你可以在以后的岁月通过学习能力打造+考证的手段实现升级和转型。考取职业资格证书对工作是有很大帮助的。2.毕业一年，职称转正，一级结构工程师基础考试

注意你的档案是否转正，正式成为助理工程师。很多人一毕业就没怎么关注档案的事了，其实学籍档案转换为劳动档案，是毕业一年后，由保管你档案的人才中心运作的，你必须去关注这个事情。本人是档案流转的受害者，曾经因档案流转问题大为苦恼，花了很多精力才解决问题。目前在百度问答中也发现很多网友存在档案问题，闲暇之余也给他们提供了解决方案的对策和建议。

毕业满一年之后，可以考注册一级结构工程师的基础理论考试。这一综合性的考试融合了大学期间数学、物理、化学、力学、材料、工程经济等17门学科。如果一次通不过，那就后续年份继续考。3.毕业两年，二级证书攻略

可以报考二级建造师、二级结构工程师考试。注意，有些年份的二级建造师考试放在六月，工龄计算为毕业证书记载的毕业日期至当年的6月30号满两年整，方允许报名考试。本人合肥工业大学毕业，毕业证书签发日期为2006年的7月10日，2008年报二级建造师的时候，工作年限差了10天，被上海现场验证的老师拒之考试门外。这种情况在后续考试生涯中屡屡碰到，比如咨询工程师因毕业年限差了10天而不能在2012年考，投资项目管理师年限差了10天而不能在2014年考等。二级建造师容易考，二级结构工程师较难，估计得花个两年或三年的准备吧！二级建造师的注册费用约1万/年，二级结构工程师约3.5万/年。

4.毕业三年，二级建筑师、安全工程师

建筑学本科毕业两年就能考二级建筑师，而相近专业本科生要三年。二级建筑师的考试难度大于一级建造师，一次性通过的难度很大。由于其性价比相对较低，非建筑学专业的人考这个很少。

安全工程师的考试难度是不大，也是记忆性的内容偏多，注册费用1-3万吧。5.毕业四年，一级建造师、一级结构工程师、招标工程师 一级建造师的目标锁定一次全过。一级结构工程师分为基础课和专业课，基本要两年才能搞定了。一级建造师的注册收益约3万/年，一级结构工程师约11万/年。一级建造师里有一门工程经济，有了这个基础，可以去准备来年的造价工程师考试了。招标工程师的意义真的不是很大，考试时间很接近，与一建相比肯定要有所取舍。一级建造师注册约3.5万/年以上，一级结构工程师约6万/年，招标师注册费用不详。6.毕业五年，晋升中级、注册造价工程师

这一年可以考虑升级为中级职称了。助理职称满四年，再考完职称英语和计算机科目，找一篇论文，申报中级职称吧！本人是外地在上海申报的，上海规定要有引进人才居住证满一年才可申报，而且居住证副联显示的有效期符合规定。

当然，这一年可以报考造价工程师了。造价工程师考试难度比一级建造师要难得多，需要花的时间也要多，沉着应战吧！中级职称一般没有挂靠费，造价工程师必须和其他已注册的证书注册在同一家单位，注册收益约2万/年。7.毕业六年，投资咨询工程师、环境影响评价工程师

投资咨询工程师里有两门课与建造师里的管理、造价师里的财务经济相关，因此考完前面两门课再来考这个证，很轻松的。尤其是造价师资格证来报考咨询工程师时，免考三门。这门课注册费用不高，不到1万/年吧。

环评师的考试难度很大，和一级建造师、咨询工程师的难度不在一个线上，考试通过的难度很大，当然收益非常大，注册费用5万/年以上。

8.毕业七年，监理工程师

因为中级职称满三年了，可以考虑来考监理工程师啦！不过监理工程和一级建造师是不能同时注册的，两证必须取其一。9.毕业八年，高工资料准备、投资项目管理师、一级建筑师、PMP 首先该为晋升高级职称做准备了，主要是在一些正规期刊上发表一些论文，当然若有发明专利之类的，还可以破格提拔。投资项目管理师基本延续了投资咨询工程师的部分内容，有前面的基础，考学这门也不费力了。

一级建筑师是目前这些证书中含金量最高的，当然考试难度也是最大。有九门课，八年有效期，其中有三门课还要现场画图，没有建筑设计经验的非建筑学专业的就不要考了，难度太大。当然，注册费用达10万/年，相当可观。

PMP就是美国的项目管理师，据说是继MBA、MPA之后的黄金证书。培训和考试报名学费3500元以上，一年有四次考试机会。10.毕业十年，晋升高工

高工必须是在中级工程师满五年之后才能评的，除非有国家机关相关事业单位能够破格提拔，普通的企业普通的人，至少要在毕业十年才能升高高级工程师。如果以22岁本科毕业为例，那么在32岁能升到高级工程师行列，也是相当年轻相当难能可贵的。

中国房地产也发展的黄金十年，也带来了工程建设资格考试兴起和发展的十年。如果你非常用心的去学习、去考取这些证书，到你毕业十年的时候，你真的可以成为一代建设大师。当然，作者并不是希望大家为了考证而消极的工作。工作和生活是第一位的，考证是督促你继续进修学习的力量源泉。你在工作和自修中成长，将成为热爱工作，同时精通建设技术、流程、管理、经济、法律的复合型人才。将你所学的知识应用于实践，既能为自己带来丰厚的报酬，同时也为社会建设提供力量。当然，大家可以根据自身的条件和情况，有选择的去参加考试。报考所有的科目，是不可取的，也是基本上不可实现的。更多精彩表格图片详见附件。

第五篇：新版GSP认证各类人员问答题汇总

GSP认证各类人员问答题汇总

向总经理提问：

1．企业的经营方式？经营范围？

答：经营方式为批发；经营范围为：抗生素、化学药制剂、中成药。

2.其他药店或诊所来购药能否销售？ 答：能。我们企业是批发企业。

3.企业负责人对企业药品经营管理负什么责任？ 答：负领导责任。

4．我国与药品相关的法律法规有那些？

答：《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营管理规范》（GSP）

5．什么是GSP：

答：是《药品经营质量管理规范》的英文缩写。

6.员工患有何病调离其工作岗位？ 答：发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。

向质量管理员提问：

1.质量管理员的职责有几条？有哪些？

答：11条，（1）负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。（2）负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。（3）负责首营企业的质量审核。（4）负责首营品种的质量审核。（5）负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。（6）负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。（7）负责药品验收的管理。（8）负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。（9）负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。（10）负责收集和分析药品质量信息。（11）负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。

2．什么是首营企业：

答：是指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或批发企业。

3．什么是首营品种： 答：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括药品的新品种、新规格、新剂型、新包装。从药品经营企业购进的不是首营品种。

4．药品质量标准有哪些： 答：《中国药典》和国家药品标准。

5．药品质量档案表后附哪些材料？

答：（附药品质量标准和药品使用说明书复印件）

6．你们企业制定的制度有多少个？ 答： 18个（有中药饮片、有仓库）。

7.企业对各项管理制度检查和考核多长时间进行一次？

答：企业对各项管理制度每半年进行一次全面检查，并填写《质量管理制度定期检查、考核记录》。

8.质量管理员可不可以在其他单位兼职？ 答：不可以。

9．什么是GSP：

答：《药品经营质量管理规范》的英文缩写。

10．OTC：

答：是指非处方药。甲类非处方药药品的专有标识为（红）色，乙类非处方药药品的专有标识为（绿）色。

11．药品：

答：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、生物制品和诊断药品等。

12．我国与药品相关的法律法规有那些？

答：《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营管理规范》（GSP）

13．药品首次购进时应向供货单位索要何证件？

答：药品经营(或生产)许可证；营业执照、税务登记证、机构代码、法人委托书、销售人员身份证、通过GSP认证的批准证书。以上证件打印头加盖供货单位原印章的复印件。

14.企业购进首营品种应索取哪些材料？ 答：药品生产许可证、营业执照、批准文号的批准文件、质量标准、出厂检验报告书（首次购进的药品相同批号）、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。

15．不良反应：

答：合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害的反应。不良反应的英文缩写是ADR。

16．发现不良反应时如何处理？ 答：应向药品监督管理部门或市级药品不良反应检测中心汇报

17．什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告？（不良反应报告范围）答：1。新药及上市五年内的药品应执行所发生的所有可疑不良反应；2。上市五年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

18.危险品能不能陈列在柜台？

答：危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

19．不合格药品的处理程序是怎样的？ 答：发现不合格药品，放入待验区，填写不合格药品报告表，并向专职质量管理员汇报，经专职质量管理员确认，填写不合格药品确认表，确认为不合格的药品，放入不合格药品区，填写不合格药品台帐，报损填写报损审批表，填写报损药品销毁记录，由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。

向验收员提问：

1．药品质量验收的内容有哪些？

答：（1）每件包装中应有产品合格证（2）药品包装的标签和所附说明书上，有无生产企业的名称、地址、有无药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

2．药品验收时应按规定如何进行？药品应在什么时间内验收？

答：验收员在待验药品区内，对购进的药品应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，并做好记录；药品质量验收应按规定检查药品内外包装普通药品验收应在6小时内完成，有特殊储藏要求（如生物制品）的药品应在30分钟内完成。

3.进口药品其包装的标签有何规定？

答：应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。

4．验收进口药品必须检查什么内容？

答：有无加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》（港奥台是：《医药产品注册证》）和口岸药检所的《药品检验报告书》复印件

5.中药饮片包装上必须注明什么？

答：品名、生产企业、生产日期等，并附有质量合格的标志。实施文号管理的应标明批准文号。

6．验收记录与购进记录有何不同？

答：购进记录所记载的是药品购进的情况，验收记录是对药品的质量的检查。

7．药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？ 答：药品购进记录和票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

8．特殊管理药品包括哪些：

答：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

9．药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

答：特殊管理药品及外用药品和非处方药。（外用药：正方形，红底白色的“外”字； 甲类非处方药：椭圆形，红底白色“OTC”； 乙类非处方药：椭圆形，绿底白色“OTC”）10．药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？（如国药准字H22035687）

答：“H”代表化学药品；“S”代表生物制品；“Z”代表中成药；头两位22代表地区号、03代表年号、后四位为流水号。

11．什么是“三无药品”？

答：无“注册商标”；无“批准文号”；无“生产企业”。

12．对什么样的处方应拒绝调配？

答：对有配伍禁忌或超剂量的处方就拒绝调配。必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。

13．处方应保存几年备查？ 答：应保存两年备查。

14．批准文号和批号有什么区别？

答：批准文号系指国家批准的该药品的生产文号。批号是药厂在生产时代表批的一组数字。

15．药品：

答：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、生物制品和诊断药品等。

向养护员提问：

1．常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少？ 答：常温库温度为（0—30）℃阴凉库温度不高于（20）℃；；冷库温度为（2—10）℃；各库房相对湿度应保持在（45—75）%

2．相对湿度大时如何处理？

答：（通风，用生石灰吸湿）相对湿度小时如何处理？（喷水或拖地）

3．药品储存应实行（色标）管理。其统一标准是什么？ 答：待验药品区、退货药品区为（黄）色；合格药品区为（绿）色、不合格药品区为（红）色。

4．企业对陈列的药品怎样养护？

答：对陈列的药品按月进行养护并填写陈列药品月检查记录。

5．什么样的药品应填写效期药品催销表？

答：有效期在3个月以内的药品应填写效期药品催销表。

6．什么样的药品列为重点养护品种并建立药品养护档案？

答：效期短的、质量不稳定的、主营品种、储存时间长的、需要特殊保管的药品。

7．危险品（酒精、高锰酸甲）在陈列上有什么要求：

答：危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

8、不合格药品的处理程序是怎样的？ 答：发现不合格药品，放入待验区，填写不合格药品报告表，并向专职质量管理员汇报，经专职质量管理员确认，填写不合格药品确认表，确认为不合格的药品，放入不合格药品区，填写不合格药品台帐，报损填写报损审批表，填写报损药品销毁记录，由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。

9．过期失效的属于什么药品？ 答：劣药

向采购员提问：

1．药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？ 答：购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

2．购进药品应有哪些凭证？

答：应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到（票）、（帐）、（货）相符。

3．药品购进记录和票据应保存多长时间？

答：药品购进记录和票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。