知名商标申报文件

第一篇：知名商标申报文件

福建省宁德市工商行政管理局文件

宁工商标„2011‟70号

宁德市工商局关于开展2010年度

宁德市知名商标申报推荐工作的通知

各县（市、区）工商局：

为了进一步推进我市商标品牌战略的实施，根据《宁德市人民政府关于进一步实施商标品牌战略的若干意见》（宁政文„2011‟21号）和《宁德市知名商标认定和保护规定》的精神，经研究，现就开展2010年度宁德市知名商标申报、推荐等相关工作通知如下：

一、认真组织指导知名商标申报工作

要加强培育，科学引导，坚持“培育一批、扶持一批、推荐一批”的原则，重点加强对当地支柱、优势企业、省和市重点龙头企业、近年招商引资落地大型企业以及规模大、效益好、市场竞争力强的企业的推荐申报工作，进一步做好商标品牌培育工

作，储备丰富的商标品牌发展资源；要深入企业走访调研，了解企业实际需求，指导企业熟悉和掌握申报途径，建立健全商标管理制度，帮助企业策划实施商标品牌策略方案，充分运用商标品牌战略开拓市场，增强企业的市场竞争力、影响力和知名度。

二、认真做好知名商标推荐申报、审查把关工作

按照《宁德市知名商标认定和保护规定》及本《通知》的有

关要求，加强指导，明确要求，规范手续。

（一）申请认定宁德市知名商标坚持自愿原则，申请人认为

其商标符合宁德市知名商标认定条件的，可到当地工商局领取《宁德市知名商标认定申请表》，填写相关内容，向所在地的县（市、区）工商局正式提出申请，并提供下列申请材料。

1．申请认定并经商标注册人签章的商标注册证复印件；

2．营业执照或者相应的主体资格证书复印件；

3．使用该商标的主要商品或服务近二年的税收、销售收入、利润等有关证明材料（即县级（含县级）以上税务部门出具的纳税情况及无不良记录证明和县级（含县级）以上统计部门出具的产值或销售收入、利润证明）；

4．市级以上（含市级）相关荣誉证书或牌匾等资料的复印

件或照片；

5．证明使用该商标的商品或服务质量管理、环保管理或食

品安全管理等方面的相关证书复印件；涉及生产许可等前置审批等的，必须提交相关前置许可证书复印件。

6．证明相关公众对该商标知晓程度的有关材料（即使用该

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商标的主要商品或服务近二年内在市级以上（含市级）的媒体以及户外媒介发布广告等情况的证明材料）；

7．该商标使用持续时间的证明材料；

8．该商标受法律保护情况等其他材料。

（二）申报材料统一按照下列顺序依次排列：申请表；申请

认定的商标注册证；营业执照；纳税证明、销售收入、利润证明及相关财务报表；荣誉情况；质量管理等情况；在相关公众中知晓程度情况；商标使用证明；商标受法律保护情况；其他材料。

（三）申报材料应当简练精致，装订牢固，目录清晰，目录

标示页码与实际页码一一对应。

（四）除上述申报材料外，申请人应另行提交《申请认定宁

德市知名商标图样活页》。

（五）申请人应同时提交纸质申报材料、电子版本申报材料、商标彩色矢量图电子版各一份。申请人将所有材料按纸质申报材料的排列顺序制成一个pdf文件、商标彩色矢量图（不要放入申报材料pdf文件、单独保存）存储于光盘，并以“XX公司XX商标申请认定宁德市知名商标材料”命名该文件。

（六）申报材料一律采用A4规格。商标注册证复印件应当

清晰完整并经受理工商局核对（申请人提交材料的同时出示商标注册证原件供受理工商局核对）。旧版商标注册证是A3规格、注册人和核定使用项目分列两页的，必须合并缩小复印成A4规格，且不得把两页分开复印。

（七）申请认定的商品或服务项目应是申请人的主营商品或

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服务，并来源于申请商标经核定使用的商品或服务范围。申请认定的商品或服务项目总数一般不得超过3项。申请认定的商标涉及两张或两张以上商标注册证的，申请认定的商品或服务必须来源于各张商标注册证核定的商品或服务的共有部分。

（八）《宁德市知名认定申请表》“企业全景实拍照片”栏目

不得空白，且不得以发展规划图、设计效果图或建设模型照片代替。

（九）申请人应在《宁德市知名商标认定申请表》首页填写

常年稳定的联系人、固定电话、移动电话、电子邮箱、QQ号联系方式。

（十）各县（市、区）工商局要加强审查把关，认真核对申

请认定的商标注册证原件，检查申报材料所列商品或服务项目、商标图样、商标类别、注册人名义、注册商标专用权期限是否与商标注册证一致，核对销售收入证明、纳税证明原件。

三、知名商标申报推荐工作要求

（一）从今年开始，未获得宁德市知名商标认定的原则上不

予推荐福建省著名商标认定，各县(市、区)工商局应积极发动本辖区企业申报宁德市知名商标认定，并对拟申报企业应做到逐户走访调研，摸清情况，具体指导，力争今年知名商标申报量较往年有较大增长。市工商局将适时组织人员深入申报企业走访调研。

（二）宁德市知名商标的认定和复核每年一次，2010年度

宁德市知名商标申报材料和2001、2004、2007年度知名商标复

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核材料送达宁德市知名商标认定委员会办公室(市工商局商广科)的截止时间为7月31日。已被认定为中国驰名商标和福建省著名商标的企业不需复核。

（三）各县（市、区）工商局应当积极征询有关部门、相关

组织、行业协会的意见，结合企业注册登记、监管执法、信用体系管理、日常巡查等方面的工作，对符合条件的申报企业，按照推荐先后顺序进行排序，填写《宁德市知名商标申报企业排序表》、《宁德市知名商标申请人情况一览表》和《宁德市知名商标申请件主要特点一览表》，经局务会议研究决定后正式行文上报宁德市知名商标认定委员会办公室。

（四）各县（市、区）工商局在指导企业组织申报材料、受

理、申报、调查等工作中应当注意简化材料、规范手续、加强把关，以提高效率、节约成本、方便企业。对形式审查不符合要求的申报材料，知名商标认定委员会办公室将一律退回，并纳入绩效考评。

（五）对有效期满的宁德市知名商标所有人，要及时通知申

请复核认定，并指导其按照有关要求组织申报复核材料后，由各县（市、区）工商局一并送达宁德市知名商标认定委员会办公室。有效期限届满、不申请复核认定的，由知名商标认定委员会注销宁德市知名商标，并予以公告。注销之后原宁德市知名商标权利人不得再申请复核认定宁德市知名商标，应当按照新申请认定宁德市知名商标的程序进行申报。

（六）对申请复核认定的知名商标，有商品和服务不符合知

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名商标应有的质量标准、因企业缺乏创新或经营管理不善导致产品不再知名、商标已缺乏知名商标应有的显著性、发生群体性事件给消费者造成普遍损害、擅自改变知名商标使用范围等情况的，不予复核认定并予以公告注销。

（七）各县(市、区)工商局要加强对已认定宁德市知名商标

企业的指导，指导企业规范使用商标，规范标注“宁德市知名商标”及“认定”字样，指导企业加强在相关电视、报刊、网络等媒体的宣传力度，进一步提高企业商标知名度，为今后争创福建省著名商标、驰名商标奠定基础。

附件：1.宁德市知名商标认定申请表

2.宁德市知名商标复核认定申请表

3.2010年度宁德市知名商标申请人情况一览表

4.2010年度宁德市知名商标申报企业排序表

5.2010年度宁德市知名商标申请件主要特点一览表

二○一一年四月十一日

主题词：商标 工作 通知

福建省宁德市工商行政管理局办公室 2011年4月11日印发

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第二篇：知名商标报告

**食品酒业有限公司

关于申请认定知名商标的报告

**工商行政管理局：

根据**工商局关于认定知名商标的要求，现将我公司申请参加认定**知名商标的有关情况报告如下：

**食品酒业有限公司始建于**年，并申请注册“**”商标。公司现有员工**名，其中高技术人员**人，年创产值**万元，上缴国家税金**万元。企业机构合理，管理制度完善，财务制度健全，各想经营证件齐全有效，企业运转良好。

**酒系选用**、**、**、**等优质原料和当地的山泉水，在数百年传统酿酒生产工艺基础上，应用现代科技精心配制而成。酒液清澈明亮，香气清雅纯正，口味绵甜醇和，回味净爽怡畅，实乃宴请馈赠和珍藏佳品，荣获**省消费者喜爱商品、**知名商标等称号。

公司本着“不让不合格原料进厂，不让不合格产品流入市场”的原则，严格把好质量关，产品赢得了广大消费者的喜爱和好评，**年至**年连续被评为**省消费者协会“诚信单位”，同时，获得**工商局、**文明办创评的“文明诚信企业”称号，**年1**月经**省工商局认定为“**省著名商标”。

公司特别重视安全生产意识和思想政治素质的提高，全体员工本着“公司兴我则荣，公司衰我则耻”的信念，遵纪守法，建厂以来无任何阿全事故和违法违纪现象发生。

公司特别重视对商标的广告宣传，„„。

为进一步树立名牌意识，增强市场竞争力，扩大公司知名度，特申请“**”牌白酒为**知名商标。

望批准为盼。

**食品酒业有限公司

**年**月**日

第三篇：知名商标材料目录

目录

一、乐山市知名商标认定申请书……………………………… 2

二、乐山市知名商标申报承诺书……………………………… 3

三、企业营业执照正、副本复印件…………………………… 4

四、商标注册证复印件………………………………………… 6

五、商标使用与管理制度……………………………………… 7

六、企业近三年主要经济指标证明文件……………………… 91、2、近三年财务报表…………………………………………9 企业免税证明……………………………………………19

七、企业行业排名证明………………………………………… 20

八、该商标广告发布与宣传及参与公益活动的证明文件…… 21

九、企业使用该商标的商品近三年的销售证明文件………… 36

十、该商标近三年质量证明材料……………………………… 82

十一、证明该商标知名的其他证明文件………………………1181、2、3、4、企业发展简介……………………………………………116 实用新型专利证书………………………………………118 企业所获得的荣誉证书…………………………………119 消费者及用户反馈情况…………………………………122

第四篇：申报需要文件

项目申报时需准备的文件：

1、可行性研究报告

2、项目建议书

3、财政补助资金申请报告

4、地市级电力公司并网批复

5、开户银行出具的资金落实证明

6、屋顶业主提供的土地使用证、建设工程规划许可证

7、关键设备合同

8、关键设备检测报告

9、与屋顶业主（用电方）签订的合同能源管理协议

项目获批后的下一步工作：

1、市（扩权县）请示文件

2、可研报告

3、环境影响评价报告

4、安全评价报告

5、电力公司并网许可批复

6、土地使用证、建设工程规划许可证

7、申报单位财务报告

8、核准批复

9、资金拨付

第五篇：GMP申报文件样本

某大型制药企业 药品 GMP 认证 申报资料范本 全套)(全套)

GMP 认证申请报告 省、市食品药品监督管理局： 市食品药品监督管理局： *****有限公司 GMP 建设项目自省局批准建设以 有限公司 硬件建设、软件编制、来，硬件建设、软件编制、人员培训及试生产工作已全 部完成。经企业自查，认证标准。部完成。经企业自查，确认已符合 GMP 认证标准。

特申请认证

*****有限公司 有限公司 年 月二十八日 二十八日

药品 GMP 认证申报资料

（一）和 《药品生产许可证》 《营业执照》 药品生产许可证》 营业执照》（复印件）复印件）

药品 GMP 认证申报资料

（二）药品生产管理和质量管理自查情况 药品生产管理和质量管理自查情况

××××药业有限责任公司 ××××药业有限责任公司 药品生产管理和质量管理自查报告

1．公司简介

2．机构与人员

2.1 组织机构 ××××药业有限责任公司设立了六个部门，分别为生产技术部、工程设备部、质量管理部、销售部、财务部和办公室。部门负责人介绍

2.3 培训 为了提高公司的管理水平和操作人员的实践技能，使之达到GMP规范的要求

3．厂房与设施

3.1 周边及厂区环境 ××××药业有限责任公司生产厂址位于 xxxx，其北侧为喜马拉雅 山系 xxxx，周围无污染源，是适合制药企业生产药品的区域。厂区总面 积 7860 m2，其中建筑面积 5186m2，水泥路面积 1110m2，草坪面积为 1564 m2，无裸土面积。厂区内生产、行政、生活和辅助区总体布局合理，没有 互相妨碍之处。人流从南侧大门，物流从西侧大门进入厂区，其通道皆 为水泥硬化路面，其他空地均为草坪，有效地防止了对药品生产造成污 染。车间、仓储、化验室着重介绍

4．设备

4.1 生产设备 公司组织专人对国内的制药设备进行考察、选型、论证，选用安装 了具有国内先进水平的一系列制药设备。我们选用的设备设计合理，易 于清洗、消毒，符合生产要求，便于生产操作和维修、保养，能够防止 差错和减少污染。

5．物料

5.1 物料管理 ××××药业有限责任公司生产技术部物资科负责物料的购入、储 存、发放。由质量管理部会同生产技术部物资科对主要物料供应商的质 量体系进行评估审计，包括主要原料、辅料、内包装材料和标签供应商 的评估，规定必须从有药品生产许可证、营业执照或者其他国家规定证 照的单位着手考察评估，从货源上减少影响药品质量的因素。通过了质 量审计的供应商，才能成为公司合格供应商的选择单位。

5.2 仓储管理 仓储区根据所储存物料的性质，设置为常温库和阴凉库，安放了温

6．卫生

6.1 卫生管理及培训 为了防止污染和交叉污染，公司制定了严格的各项卫生管理制度，规定了责任人负责其实施和监督检查。厂房、设备、容器的清洁规程，按照生产和空气洁净度的要求，规定了清洁方法、程序、间隔时间，使 用的清洁剂或消毒剂。

洁净区及洁净管理区正常生产时每周消毒一次，厂房清洁后用臭氧 消毒 2 小时，臭氧为一种强效无污染的消毒剂，可常期使用。75%乙醇和 0.1%新洁尔灭交替用于手消毒，75%乙醇用于工具、容器消毒，75%乙醇 和 4%煤酚皂交替用于卫生洁具消毒及地漏液封，3%双氧水和 0.1%新洁尔 灭交替用于管道、容器消毒。各种消毒剂每周轮换一次，防止了耐药菌 株的产生。

7．验证

7.1 验证机构及验证项目 我们认识到验证是 GMP 的基础，公司在 2004 年 3 月份成立了验证小 组，质量副总经理为验证委员会主任，质量管理部、工程设备部、生产 技术部及车间负责人为成员。在设备到位、设施完好、仪器校验合格的 基础上，从 2004 年 3 月开始，结合两年多来的实际生产情况，按验证方 案先后进行了工艺用水系统、空调净化系统、清洁验证、关键设备、产 品工艺的验证。2004 年 4 月下旬全部验证完成，经分析评价，所有验证 对象均符合要求，可正常使用。

8．文件

从 2010 年 5 月起，公司成立了 GMP 认证办公室，组织各部门的具有 实践经验的技术人员从事文件起草工作，文件经反复推敲修改，经质量 管理部或其他部门负责人审核后，由总经理批准执行。××××药业有 限责任公司 GMP 文件系统分四大类共 748 个，分别为：（1）管理规程（英 文缩写为“SMP”）272 个；（2）标准操作程序（英文缩写为“SOP”）216 个； 技术标准（3）（英文缩写为 “TS” 93 个； 记录）（4）（英文缩写为 “RD”）167 个。我们还建立了文件的起草、修订、审查、批准、撤毁、复印及保 管的管理制度，使文件管理具有规定的程序，保证了文件的严肃性、实 效性。现行文件已在实际生产正常使用，具有可行性，能够指导管理程 序的运行和实际操作的完成，使公司基本实现了文件化、标准化的管理。

9．生产管理

9.1 工艺规程和岗位标准操作程序

10．质量管理

10.1 质量管理机构及设施 ××××药业有限责任公司质量管理部负责药品生产全过程的质量 管理和检验，受总经理直接领导，质量管理部配备质量检验人员 3 名，质量管理人员 3 人，根据本公司的生产规模生产品种，检验要求设置了 相适应的各检验室和设备、仪器、仪表。

11． 11．产品销售与收回

××××药业有限责任公司规定每批成品均必须有销售记录，销售 记录包括：品名、剂型、产品批号、规格、数量、收货单位和地址，发 货日期等内容，销售记录保存至药品有效期后一年。

12．投诉与不良反应报告

由质量管理部负责用户投诉和药品不良反应监察报告，建立了药品 不良反应监测管理规程。用户投诉内容涉及药品质量和药品不良反应时质量管理部及时详细 地记录和调查处理。如属药品质量不合格，应调查原因，必要时收回该 批全部产品。本公司生产的新药必须报告所有药品不良反应，一般药品 不良反应必须每季度，重大不良反应必须在 15 个工作日内报告××省药 品不良反应监测中心，按规定必须报告所有药品不良反应。本公司药品生产出现重大质量问题时，规定必须在 24 小时内报告汉 中市药品监督管理局。

13．自检

本公司制定了自检管理规程，每年至少自检 1 次。2010 年公司决定 实施 GMP 认证，经过近一年的紧张工作，至 2004 年 5 月，各项准备工 作基本完成，于 2004 年 5 月中旬开始，各部门进行自检。质量管理部除 了本部门认真进行自检外，还对委托检验项目的检验单位汉中市药品检 验所进行了现场考察。我们认真对照 GMP 认证检查项目，找问题、找差 距，集中力量进行解决。在自检过程中，发现有个别文件与其他文件有 相矛盾之处，个别人员的实际操作还不符合规定等问题，都已及时解决 或纠正。

14．自查总结

综上所述，××××药业有限责任公司组织机构健全，管理人员资 历合格，经验较为丰富，有能力解决药品生产中的实际问题，操作人员 培训全面，持证上岗，厂房设施配套齐全，与生产规模相适应，设备选 型先进，设计安装合理，物料、卫生、文件管理严格到位，验证充分，生产过程工艺合理，控制严密，生产管理和质量管理各项制度合理可行，能够保证片剂、颗粒剂生产全过程的质量，2004 年 6 月，经公司组织全 面自查，确认胶囊剂、片剂、颗粒剂生产线符合《药品生产质量管理规 范》，达到了 GMP 认证要求。

××××药业有限责任公司

xxxx 年 xx 月 25 日

药品 GMP 认证申报资料

（三）药品生产企业组织机构图

××××药业有限责任公司组织机构图 ××××药业有限责任公司组织机构图

董 事会

总 经 理

副总经理

工程设备部 工程设备部 经理：

生 产 技 术 部 经理：

质 量 管 理 部 经理：

××××药业有限责任公司 ××××药业有限责任公司 生产管理组织机构图

总 经 理

生产技术部

物 资 科

提 取 车 间

制 剂 车 间

采 购 组

仓 储 组

××××药业有限责任公司 ××××药业有限责任公司 质量管理组织机构图

总

经 理

质 量 管 理 部

质 量 检 验 科

质 量 保 证 科

留 样 室

药品 GMP 认证申报资料

（四）药品生产企业负责人、药品生产企业负责人、部门负责人 简历；专业技术人员、工程技术人员、简历；专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表； 技术工人登记表；高、中、初级技术人 员占全体员工的比例情况表； 员占全体员工的比例情况表；人员培训 情况表；检验仪器、仪表校验情况； 情况表；检验仪器、仪表校验情况；车 间人员情况一览表

个 人 简 历

姓 名 xxx 性 别 专 业 职 称 职 务 经济师 董事长

出生年月 毕业院校 从药年限 简历： xxx

××××药业有限责任公司 ××××药业有限责任公司 药学及相关专业技术人员登记表

序号 姓名 性别 工作部门 岗位 出生年月 文化程度 毕业学校 所学专业

高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表

高级 人数 比例情况 1 1.78% 中级 2 3.57% 初级 9 16.07% 技术人员合计 12 21.43% 员工总数 56 100%

高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况柱形图

100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00% 0.00% 高级1人 中级2人 初级9人 技术人员合计9人 员工总数56人 人员比例

公司人员培训情况表

类别 法规 GMP 安全 管理 文件 卫生 岗位 培训 岗位 培训 岗位 培训 培训内容 药品管理办法 药品良好生产规范 中华人民共和国消防法 各部门 GMP 管理文件 微生物知识及卫生类文 件 检验知识技能培训 岗位操作技能培训 药品企业通用卫生规范 培训时间 授课人 培训对象 全体员工 全体员工 全体员工 全体员工 全体员工 质管部 全体员工 全体员工 课时 15 29 8 35 12 8 22 32

车间人员情况一览表

岗位 主任 姓名 性 别 龄 年 文化 程度 毕业学校

药品 GMP 认证申报资料

（五）药品生产企业生产的全部剂型和 品种表； 品种表；申请认证范围剂型和品种表

××××药业有限责任公司 ××××药业有限责任公司 生产范围全部剂型和品种表

序号 品名 剂型 规格 依据标准 批准文号

药品 GMP 认证申报资料

（六）药品生产企业周围环境图、药品生产企业周围环境图、总平面 布置图、仓储平面布置图、质量检验场 布置图、仓储平面布置图、质量检验场 所平面布置图

药品 GMP 认证申报资料

（七）药品生产车间概况及工艺布局平面 空气净化系统的送风、回风、图；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；平面布置图；工艺设备平面布置图

××××药业有限责任公司 ××××药业有限责任公司 生产车间概况

药品 GMP 认证申报资料

（八）申请认证剂型或品种工艺流程图

药品 GMP 认证申报资料

（九）药品生产企业的关键工序、药品生产企业的关键工序、主要设 备、制水系统及空气净化系统的验证情 况；检验仪器、仪表、衡器校验情况 检验仪器、仪表、××××药业有限责任公司 ××××药业有限责任公司 验证情况一览表

序 号

验证对象

1.办公室文件目录

1.1 文件管理制度

1.2 机构与人员管理规程

1.3环境卫生管理制度 车辆管理制度

1.4 岗位职责

2.工程设备部文件目录

3.生产技术部文件目录

4.质量管理部文件目录

5.销售部文件