中山大学生物实验室安全与论文写作2013试题[小编整理]

第一篇：中山大学生物实验室安全与论文写作2013试题

实验室安全与论文写作

2013级，任课老师：伦老师，赖老师

1.请说明生物实验室化学品（溴化乙锭、浓盐酸、酚、甲醛、水银）对人体的致毒作用。为确保个人和大家的安全，你在实验室该如何操作这些化学品。

2.实验室一旦发生火灾你将何如应对？如果实验室有同位素，你将如何协助消防员？

3.转基因生物可能对人体和环境的影响？如何避免在实验室中产生新的病原体？

4.请说明生物安全柜Ⅰ级，Ⅱ A级，Ⅱ B级和Ⅲ 级的特点和使用范围。

5.什么是从事科学研究最基本的守则？一片科技论文的组成部分是什么，并说明各部分内容？

第二篇：实验室生物安全试题

一．单选题（本题共60分，每小题2分）

1．二级生物安全实验室必须配备的设备是

（）A 生物安全柜、培养箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高压灭菌器

D离心机和高压灭菌器

2．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区

（）A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区

D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区 3． 避免感染性物质扩散实验操作注意点

（）A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm B 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环

C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶

D 以上都是

4．下列哪种不是实验室暴露的常见原因

（）A 因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶 B 被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤 C 在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢 D 在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露 5.PLT低，MPV增高，提示

（）A血小板分布异常导致血小板减少 B 一过性血小板减少

C 骨髓增生性疾病D外周血血小板破坏增多，刺激骨髓反应性增生 E 骨髓受抑制导致血小板减少 6.血小板计数正确范围为

（）A 10～30×109/L

B 100～300×1012/L

C 300～500×109/L D 100～300×109/L 参考答案D 7.尿沉渣镜检细胞时,至少应观察多少个高倍镜视野

（）A 1个

B 5个

C 10 个

D 15个

E 20个

8.粪便镜检,以白细胞,脓细胞为主,红细胞少而完整,可见巨噬细胞,最可能为

（）A 急性肠炎

B 慢性肠炎

C 细菌性痢疾

D 阿米巴痢疾

E 溃疡性结肠炎

9.可使化学法粪便隐血实验出现假阴性的情况有

（）A 服用大量维生素C

B 食用大量新鲜蔬菜

C 食入动物肉 D食入动物血

10.载脂蛋白AⅠ主要存在于（）

A LDL

B VLDL

C HDL

D CM

11.紫外线消毒灭菌的主要机制是（）A 损伤细胞壁

B 损伤细胞膜

C 干扰DNA复制 D 破坏酶系统

12.下列哪种培养基为选择性培养基（）A 巧克力培养基

B 克氏双糖铁培养基

C MH培养基

D SS琼脂培养基

13．下列哪种抗原为沙门菌分群的依据（）A O抗原

B H抗原

C Vi抗原

D M抗原

14、静脉采血时止血带压迫时间过长可引起

（）A．白细胞分类值异常

B．血沉增快

C．使某些凝血因子活性增高

D．红细胞计数值偏低 15.当某测定值陷落在该总体X±2SD的范围内时,其可信限的范围是（）A.6356

B 95

C 99

D 1 16．脱卸个人防护装备的顺序是

（）A 外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套

B 防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套

C 防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套

D 口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服

17.在质控中,质控血清的检测结果超过平均值±3SD时,则表示该结果（）A.质控

B.失控

C.无解释意义 D.仍然有效

18.标准定值血清可用来作为（）A.室间质控

B.室内检测

C.批间核查

D.批内核查

19.某人去甲医院测血尿素氮,属正常范围,去乙医院测得结果异常,因乙医院所用标准液己陈腐,试问这是由下列哪一项所造成的（）A.偶然误差中的标本处理不当误差

B.偶然误差中的工作曲线制备错差

C.系统误差中的试剂误差

D.系统误差中的方法学误差

20.下列哪一种检测,不适宜用门诊病人的样品作隔天重复误差比较（）A.血红蛋白

B.红细胞计数

C.白细胞计数

D.红细胞比积

21.制作白细胞分类涂片时,推片与载玻片之间的最佳角度应该是下列哪一项（）A.45°

B.30° C.25° D.65°

22.目前常用的自动白细胞分类计数仪的计算方法是（）A.连续流动的细胞化学方法

B.高分辨率的图像识别方法

C.白细胞体积分析法

D.以上均是

23． 患者HBsAg+、HBeAg+、抗-Hbe-、抗-HBcIgM+、抗-HBs-，正确的判断是()

A.患急性乙型肝炎

B.患慢性乙型肝炎

C.患慢性迁延性肝炎

D.乙肝恢复期 E.患慢性活动性肝炎

24.免疫接种后首先产生的抗体是()

A.IgA

B.IgG

C.IgM

D.IgE E.IgD 25.HIV感染的确证实验是:（）A、免疫印迹法查HIV抗体

B、酶联免疫法查HTV抗体

C、PDR法检测HIV RNA

D、流式细胞仪检测CD4细胞数

26.HlV不可以用下列哪种方法杀灭:（）A、37度，10%漂白粉处理30分钟

B、56度，30分钟 C、焚烧 D、温室，3天

27.职业暴露后紧急局部处理原则是

（）A用肥皂和水清洗被污染的皮肤，用生理盐水冲洗粘膜 B 用药越早越好，并采用联合疗法（二种或三种药物）C 暴露者应暂时脱离工作岗位 D 放任不管

28.间日疟原虫成熟裂殖体的裂殖子数目是

（）A．6～12个 B．12～24个 C．24～36个 D．36～48个 E．＞48个

29.血清学诊断最基本的原理是根据抗原抗体结合的()A．可逆性 B．表面性 C．阶段性 D．特异性

30.粪便中同时出现红细胞、白细胞和巨噬细胞最可能是()A．急性菌痢 B．溃疡性结肠炎 C．十二指肠炎 D．阿米巴痢疾 E．消化不良

二． 判断题（本题共15分，每小题1分）1.在正常情况下，红细胞的生长和破坏在促红素及其他神经体液因素调节下保持动态平衡。（）

2.红细胞计数即测定单位体积（每升）血液中红细胞数量。（）

3.正常成人血红蛋白肽链主要组合形式有四种，即HbA1,HbA2,a2,r2。（）

4.国际血液学标准化学委员会（ICSH）推荐以魏氏法为血沉管测定标准方法。（）

5.B细胞经抗原激活后，可产生多种免疫活性物质，参与细胞免疫。（）

6.血液离体后，XII因子被异物表面所活化，在血小板因子及钙离子的参与下，经过一系列反应生成纤维蛋白而凝固，即为凝血时间。（）

7.正常粪便中粪胆素存在，在溶血性疾病时可减少，在阻塞性黄疸时可增加。（）

8.在急性炎症及恶性肿瘤，肝硬化或肾炎时，前白蛋白升高。（）

9.呼吸性酸中毒时，血浆二氧化碳结合力往往升高。（）

10.蛋白质是兼有酸性基团和碱性基团的两性电解质，在PH8.6的缓冲液中 带负电荷，向正极移动。（）

11.血清高密度脂蛋白胆固醇的含量与动脉粥样硬化呈正相关。（）

12.在过量底物存在下，酶的活力越高，线性反应期越长。（）

13.细菌的质粒是染色体外的环状双股DNA，带有遗传信息。（）

14.细菌的鞭毛有特殊抗原性，通常称为K抗原。（）15.L型细菌需在高渗低琼脂含血清培养基中才能缓慢生长。（）三． 简答题（本题共25分）

1．引起尿液混浊的原因有哪些？（7分）

2.弥漫性血管内凝血（DIC）实验室检查有哪三类基本方法？（8分）3．发生锐器伤后和粘膜暴露后，局部如何处理？（10分）

参考答案

一．选择题 CBDCD

DCCAC

CDACB ABACD ADACA

DABDA 二．判断题 √ √ × √ ×、√ × × √ √、× × √ × √ 三．简答题

1.答：（1）碱性尿在体外遇冷后；（2）酸性尿中尿酸盐的影响；（3）尿中含脓、血，上皮细胞；（4）高脂血症伴随脂尿；（5）淋巴液进入尿中的乳糜尿。

2.答：（1）对血小板和某些凝血因子检查；（2）对纤溶系统活性或纤维蛋白降解产物检查。（3）对血细胞形态学检查。

3.答：医务人员发生职业暴露后，应当立即实施以下局部处理措施：

1、用肥皂液和流动水冲洗污染的皮肤5分钟，如眼睛受到血液、体液喷溅，用生理盐水冲洗。

2、如有伤口，应当在伤口近心端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行伤口的局部挤压。

3、受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如：安尔碘、75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口。被暴露的粘膜，应当反复用生理盐水冲洗干净。

第三篇：实验室与生物安全单选题汇总

1, 普通环境动物实验设施，温度要求16-26℃，相对湿度为40-70%，换气次数为（），落下菌数≤30个/皿等，饲料、饮水和垫料要求不被污染，饲养室内要有防鼠、防虫等措施。

A.10-15次/h B.8-10次/h 145 C.8-15次/h D.10-20次/h 2, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时（），洁净度达到100级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。

A.10-20次 B.20-30次 C.30-40次 D.20-50次 145 3, 屏障系统实验动物设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，洁净度达到10000级，换气次数每小时为（），相对湿度为40-70%，温度为20-25℃。

A.10-15 B.10-20 145 C.20-30 D.20-50 4, 通常用1000mg／L的有效氯对被标本污染表面进行消毒，其消毒时间应为（）

A.10分钟 41 B.20分钟

C.45分钟 30-60m D.2小时

5, 临床实验室工作人员安全的一般要求不包括（）

A.实验室工作区内绝对禁止吸烟 B.实验室工作人员均应戴上手套 C.实验室工作人员禁止留长发 63 D.实验室工作人员必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服 6, 操作玻璃器具时应遵循下列下述安全规则，其中哪项除外？

A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具

B.不用猛力取下玻璃试管上的塞子，粘紧的试管可用刀切开分离 C.接触过传染性物质的玻璃器具，消毒之前，应先行彻底的清洗 77 D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门标记、单独的、不易刺破的容器里 7, 对血液成分手工分离技术的管理要求包括（）

A.用单袋非密封系统进行分离时，可在普通洁净房间进行 B.成分血制备须使用一次性全封闭塑料采血器材 C.制备成分血的全血可有凝块及溶血

？ C.制备成分血的全血可有凝块及溶血

8, 对采血室空气消毒效果的监测，不正确的说法有（）

A.选择消毒处理后采血之前进行采样 B.室内面积 >30m2，设一对角线取3点 ？ C.室内面积 ≥30m，设东、西、南、北、中5点 D.每个测定点放置普通营养琼脂培养皿一个，暴露5min 9, 在有传染性血液样本操作时要求做到哪项？ 2 A.穿实验室防护服

B.离开实验室时应脱去防护服 C.摘除手套应彻底洗净双手 D.以上都是 95 10, 基因工程的安全等级分为I、II、III和IV，A.从事安全等级I和II的基因工程生物实验研究，可自由进行 B.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，可自由进行

C.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组批准

D.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组和国家农业转基因生物安全管理办公室批准 138 11, 对于基因工程实验室的生物安全管理，（）A.技术人员不参与 B.学生不参与 C.进修人员不参与

D.所有实验室人员都应参与 135 12, 关于化学废弃物的收集与处置，下列做法中错误的是（）

A.对于可以明显区分的液相，如水相与有机相，则应该分别倒入相应的或是相近的废弃物容器中 B.将多数废弃物直接排入城市下水道系统 250 C.将无机酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统 D.将碱中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统

13, 发生化学品事故后，首先应迅速将警戒区内的无关人员（），以免人员伤亡。(2分)A.集中 B.稳定

C.撤离 D.保护好 ？

14, 事故性污染的清除不正确的方法是（）

A.皮肤P污染可用温肥皂水清洗 188 B.污染不严重的工作服可用洗涤剂浸泡后清洗 C.污染严重的工作服按放射性废物处理

D.被半衰期较长的核素污染且不易去污按放射性废物处理 15, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是（）A.凝血功能障碍 B.血管通透性增加

C.血小板的数量减少和功能低下 D.以上都对 207 16,（）的出台切实把实验室管理纳入法制化轨道

A.病原微生物实验室生物安全管理条例 B.实验室生物安全通用要求 3？ C.生物安全实验室建设技术规范

D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

17, 我国卫生部颁布的（），对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。

A.病原微生物实验室生物安全管理条例 29 B.实验室生物安全通用要求 C.人间传染的病原微生物名录 32D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

18, 一级生物安全实验室需要的安全设备和个体防护装备不包括：（）A.实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗 B.工作人员在实验时应穿工作服，戴防护眼镜 C.工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套

D.生物安全柜等专用安全设备 18-19 19, 对于二级生物安全实验室的要求，其中错误的是：（）

A.实验室门应带锁并可自动关闭，有可视窗

B.实验室内应使用专门的防护服，离开实验室时，不能穿着离开到其他任何场所，用过的防护服应先在实验室内消毒后清洗或丢弃

C.需戴手套时，工作完全结束后方可除去手套，可戴着手套离开实验室 19 D.应配备进行各种消毒处理和紧急处理的设施，如高压蒸汽灭菌器、洗眼设施等

20, 有关单位发现突发公共卫生事件时，应当在（）小时内向所在地人民政府卫生行政部门报告

A.1 11 B.2 C.3 D.4 21, 压力饱和蒸汽灭菌是对实验材料进行灭菌的最有效和最可靠的方法，下列哪个组合不可以确保正确装载的高压灭菌器的灭菌效果：（）

A.134℃、3分钟 B.126℃、5分钟 10 C.121℃、15分钟 D.115℃、25分钟

22, 抗菌剂的定义中，以下哪个是正确的？（）A.能够抑制微生物生长和繁殖但不足将其杀灭的物质

B.能够杀死微生物或抑制它们生长和繁殖的制剂 40 C.能够杀死微生物的化学品或化学混合物 D.用于杀死微生物和孢子的化学品或化学混合物 23, 以下哪项不属于物理消毒灭菌方法？（）A.紫外线照射 B.高压蒸汽灭菌 C.焚烧

D.熏蒸 40 24, 二级生物安全实验室对实验室防护服的要求不包括（）

A.实验室应确保具备足够的有适当防护水平的清洁防护服可供使用 B.污染的防护服应于适当标记的防漏袋中放置并搬运

C.每隔适当的时间应更换防护服以确保清洁，被危险材料污染应立即更换 D.必须使用塑料围裙或防液体的长罩服 27 25, 生物安全实验室培养物、感染性物质破碎及溢出在台面、地面和其他表面，正 确的措施不包括（）

A.立即用合适的消毒剂喷雾消毒 48 B.用布或纸巾覆盖并吸收溢出物，向纸巾上倾倒合适的消毒剂，并立即覆盖周围区域，从溢出区域的外围开始，向中心进行处理，作用30 分钟后，将所处理物质清理掉 C.含有碎玻璃或其他锐器，则要使用簸箕或硬的厚纸板来收集处理过的物品，并将它们置于可防刺透的容器中以待处理

D.对溢出区域再次清洁并用消毒剂消毒

1, 下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：（）(1分)B.霍乱

C.传染性非典型肺炎 D.皮肤炭疽 16 2, 洗手／清除手部污染时，其中错误的操作是（）。(1分)A.处理生物危害性材料时，只要可能均必须戴合适的手套

B.即使戴有合适的手套，在处理完生物危害性材料和动物后以及离开实验室前均必须洗手

C.大多数情况下，可以用普通的肥皂和水彻底冲洗以清除手部污染，但在高度危险的情况下，应使用杀菌肥皂或酒精洗手器喷洒酒精洗手；手要完全抹上肥皂或喷洒上酒精，搓洗至少10 秒钟，用干净水冲洗后再用干净的纸巾或毛巾擦干（如果有条件，可以使用暖风干手器）

D.推荐使用脚控、肘控或感应的水龙头；如果没有安装，可用手关上水龙头 45 3, 常规微生物操作规程中的安全操作要点，以下哪一项是错误的？（）(1分)A.禁止非工作人员进入实验室

B.禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物 C.所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌 33 D.以移液器吸取液体，禁止口吸

4, 责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于（）小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。(1分)A.2小时 网上 B.3小时 C.4 小时 D.5小时

5, 关于生物安全实验室良好内务行为，其中错误的是（）。(1分)A.禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危险的大量一次性实验材料

B.所有用于处理污染性材料的设备和工作表面在每次工作结束、有任何漏出或发生了其它污染时应使用适当的试剂清洁和消毒

C.对漏出的样本、化学品、放射性核素、培养物或其它材料应在风险评估后清除并对涉及区域去污染；清除时应使用经核准的安全预防措施、安全方法和个人防护装备

D.保持了良好内务行为后，可不必制定发生事故或漏出导致生物、化学品或放射性核素污染时，设备保养或修理之前对每件设备去污染、净化和消毒的专用规程 53 6, 高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的运输方式不包括：（）。(1分)A.应当通过陆路运输 B.可以通过水路运输

C.紧急情况下运输或者需要运往国外的，可以通过民用航空运输 D.地区内运输可通过公共电（汽）车和城市铁路运输 31 7, 关于生物安全实验室个人责任，其中错误的是（）。(1分)A.食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用 B.实验室内禁止吸烟

C.禁止在工作区域内使用化妆品和处理隐性眼镜，长发应束在脑后，工作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其置于个人防护装备内 ？ A.鼠疫 D.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清

8, 采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：（）。(1分)A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备 B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员 C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施

D.具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本 29 9, 传染病患者或疑似传染病患者的单位及接诊医务人员，发现由于实验室感染而引起的与高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病人，应当在（）

小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门。(1分)A.1 B.2 32 C.3 D.4 10, 需运进生物安全实验室的标本、运出实验室灭活的物品或生物活性物质的包装，不正确的是（）。(1分)

A.将有关物品放在大小适合的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料管里，拧紧；直接在塑料管上用油性记号笔写明样本的种类、时间、编号、姓名等

B.放入大小适合的塑料袋内密封，每袋装一份物品

C.将标本有关信息填在标本送检登记表，连同塑料管用另一塑料袋密封；运出实验室灭活的物品或生物活性物质的信息表则需通过传真或其它无污染手段传出 D.所用密闭容器的外表面视情况印制生物危险标识 31 11, 我国卫生部颁布的（），对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。(1分)A.病原微生物实验室生物安全管理条例 29 B.实验室生物安全通用要求 C.人间传染的病原微生物名录

D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

12, 二级生物安全实验室手套的要求不包括（）。(1分)

A.应在实验室工作时可供使用，应对所涉及的危险提供足够的防护，以防生物危险、化学品、辐射污染，冷和热，产品污染，刺伤、擦伤和动物抓咬伤等

B.所戴手套无漏损，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆盖实验室长罩服或外衣的袖子 C.在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套

D.为提供足够的保护，试验中接听电话或临时离开实验室可始终穿戴（原来的）手套 27 13, 下列消毒剂可用于皮肤的消毒，但（）除外。(1分)A.乙醇

B.季铵盐类化合物 C.酚类化合物如三氯生 D.戊二醛 42 14, 负责生物安全实验室工作区活动的管理责任人（）应对实验室的标准操作程序至少评审和更新一次。(1分)A.每季度 B.半年 C.每年 51 D.每两年 15, 在同一个实验室的同一个独立安全区域内，能同时从事的高致病性病原微生物的相关实验活动的种类数目为：（）。(1分)A.1种 B.2种 C.3种 D.4种

16, 在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中，规定在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合（）相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。(1分)A.生产国 14 B.中国 C.美国

D.世界卫生组织

17, 在进行感染性材料操作时，若发生生物安全柜外潜在危害性气溶胶的释放，错误的应急操作是：(1分)A.立即通知实验室负责人和生物安全负责人

B.在未得到实验室负责人和生物安全负责人许可前，有关实验人员不得撤离相关区域 47 C.任何暴露人员都应接受医学咨询

D.在一定时间内严禁人员入内，并张贴“禁止进入”的标志

18, 实验动物生产、使用许可证每（）发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。(1分)A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 146 19, 实验动物使用单位在实验（）

须向实验者提供《实验动物设施使用证明》。(1分)A.开始前 B.进行中 C.结束时 151 D.结束后3个月

20, 按照2001年实验动物国家标准，（）

不能在普通环境动物实验室开展实验。(1分)A.犬 B.猴 C.大鼠 145 D.兔

21, 从事实验动物繁育工作时，应当取得（）

核发的《实验动物生产许可证》。实验动物工作人员应当持有《实验动物技术人员岗位资格认可证书》。(1分)A.卫生厅 B.农业厅 C.科技厅 149 D.检疫局

22, 2002年，广东省科技厅等（）大厅局制定《广东省实验动物许可证管理细则（试行）》。A.6 B.7 C.8 144 and 164 D.9 23, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时20-50次，洁净度达到（100）级146，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。(1分)A.B.C.D.24, 实验动物使用环境设施应当符合相应实验动物等级标准的要求，（）

进行SPF级、清洁级的大、小鼠等小动物的实验。(1分)A.普通系统 B.亚屏障系统 C.屏障系统 151 D.隔离系统

25, 转基因作物首次产业化的时间是（）。(1分)A.20世纪70年代 B.20世纪80年代 C.20世纪90年代 121 D.21世纪初

26, 基因工程废弃物同其他废弃物的主要不同之处在于（）。(1分)A.基因工程废弃物存在更大的毒性 B.基因工程废弃物存在潜在危害性 141 C.基因工程废弃物的危害更直接 D.二者没有差异

27, 基因工程生物的危险是（）。(1分)A.直接的 B.潜在的 141 C.不存在的 D.单一的

28, 要重视基因工程生物安全的科学普及和培训教育，加强生物安全知识的宣传和普及，是因为：（）。(1分)

A.基因工程是高新技术

B.公众参与既是基因工程生物安全管理的重要组成部分，也是基因工程技术健康发展的重要保证 137 C.基因工程非常不安全 D.基因工程体对人类健康有害

29, 影响影响生物学作用的辐射源相关因素包括（）。(1分)A.辐射种类

B.照射次数与照射部位 C.照射方式与面积 D.以上都对 202-204 30, 关于放射性制剂的保管不正确的是（）。(1分)A.在合适的条件进行储存 B.必要时进行分装保管

C.严禁与易燃、易爆、腐蚀性物品储存在同一场所

D.可与与各类放射自显影的感光材料、自显影的标本保存在同一场所。186 31, 初始强度为50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其强度为（）。(1分)A.40mCi B.37.5mCi 177 C.25mCi D.12.5mCi 32, 表示放射性浓度的单位是（）。(1分)A.Bq/ml 182 B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg 33, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是（）。(1分)A.凝血功能障碍 B.血管通透性增加

C.血小板的数量减少和功能低下 D.以上都对 207 34, 灭火器应放置在（）。(1分)A.易于取用的地方 ？ B.隐蔽的地方 C.远离实验室的地方 D.试剂室内

35, 关于易燃液体安全标志的下列描述中错误的是（）。(1分)A.底色为粉红色 附图12-5 B.底色为红色

C.图形为火焰（黑色或白色）D.文字为黑色或白色

36, 按理化性质和危险性分类，危险化学品分为（）类(1分)A.10 B.7 222 C.5 D.3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)A.对肾功能无损害作用

B.在体内的浓度低时，无损害作用 C.对肾功能有严重损害作用 229 D.能与食物中的成分发生化学反应而被排出体外，因而无损害作用 38, 关于高压气体钢瓶使用的下列说法中，错误的是（）。(1分)A.高压气体钢瓶应于容器上明显标出图示、成份、危害注意事项等标示

B.高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔离热源并避免日光照射、温度保持于40℃ 以下 C.各类高压气体钢瓶的减压阀可以通用 237 D.高压气体钢瓶放置时需有安全固定措施或置于气瓶柜中，以防地震时发生危害且放置场所应明确标示 39, 关于压缩气体和液化气体的下列描述，正确的是（）(1分)A.不带静电

B.晃动一下气瓶时即产生静电 C.气瓶须有接地装置 D.从管口破损处高速喷出时，由于强烈的摩擦作用，会产生静电 224 40, 有毒化学品进入肌体后，累积达到一定的量，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命。下列限值中错误的是（）(1分)待定

A.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤500 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg 正确 227 B.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg C.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2500 mg/kg D.经皮肤接触24小时，半数致死量LD50≤1000 mg/kg；粉尘、烟雾或蒸气吸入1小时，半数致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷属于（）。(1分)A.无机剧毒品 ？ B.有机剧毒品 C.无机毒害品 D.有机毒害品

42,（）应当参与事故预防工作和担当责任。(1分)A.用人单位 B.员工本身

C.用人单位和员工本身两方面 ？ D.保卫部门

43, 危险化学品安全标签使用注意事项的下列说法中，错误的是（）。(1分)A.标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固，保证在运输及储存期间不脱落、不损坏

B.标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签

C.盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签

D.标签附于产品包装容器内，由用户开启使用时粘贴于包装容器外 232 44, 易燃液体的安全使用不包括下列哪项内容？(1分)A.易燃液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量 B.可用冰箱进行低温储存 238 C.应在专门的储藏室或通风橱内从储藏罐里倒出易燃液体 D.加热易燃液体必须在通风橱中进行，且不能使用明火加热

45, 使用移液管和移液辅助器应遵循以下准则，其中哪项除外？(1分)A.所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染 B.不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体

C.污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中 D.盛放废移液管的容器可以放在生物安全柜 必须34 46, 危险性化学品不包括（）？(1分)A.易燃性化学品 B.有毒性化学品 C.致癌性化学品 222 D.腐蚀性化学品

47, 感染性废料的处置最常采用的方法是（）？(1分)A.焚烧和填埋 B.焚烧和灭菌 83 C.填埋和灭菌 D.消毒和焚烧

48, 血清的分离过程中，下列哪一项属于不当操作？(1分)A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保护装置 B.血液和血清应当小心吸取，不能倾倒 C.使用过的移液管应立即灭菌清洗 75 D.标本喷溅或溢出时，应用适当的消毒剂来清洗

49, 实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项？(1分)A.事件的责任调查 52 B.事件的原因评估

C.预防类似事件发生的建议 D.事件的详细描述

50, 感染性废物的管理程序应包括下列哪些内容？(1分)A.指定专人负责和协调感染性废物的管理 B.建立隔离、包装、转运、保存和处置程序 C.建立审核及质量保证程序 D.以上都是 82-83 51, 清洁区所用消毒液的有效氯浓度是（）？(1分)A.400mg／L B.450mg／L C.500mg／L 62 D.600mg／L 52, 固型废物的管理包括下列哪项内容？(1分)

A.对纸、玻璃、食物和其他可生物将解的有机物应尽可能进行回收 85 B.就地焚烧可减少90％的废物体积和杀灭大量感染因子 C.在指定的地点进行掩埋 D.不能与日常废物一起丢弃

53, 依据菌种危险程度的大小，我国将菌种分为四类，其中二类菌种是指实验室感染机会较多，感染后的症状较重并危及生命，发病后不易治疗及对人群危害较大的传染病菌种，下列哪些细菌属于一类菌种？(1分)

A.布氏菌 B.肉毒梭菌 C.结核分枝杆菌 D.鼠疫耶尔森菌 ？ 1.ISO15489是

A《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室 生物安通用要求》 D.以上都对 答案：A 2.为了实施质量体系

A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.以上都对 答案：D 3.实验室对质量体系运行全面负责的人是： A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人 D.专业实验室组长 答案：A 4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行？ A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 答案：D 5.进行现场质量体系审核的主要目的是 A.修改质量手册

B.检验质量体系文件的实施情况 C.修改程序文件

D.寻找质量体系存在的问题 答案：B 6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为 A.第一方审核 B.第二方审核 C.第三方审核 D.以上都对 答案：C 7.审核过程中确定中确定的不符合项必须 A.记录

B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核 答案：B 8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下 A.仍不准投入使用

B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 答案：C 9.对仪器设备的审查主要是审查 A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性 C.仪器设备使用记录的完整性 D.以上都对 答案：B 10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 答案：B 11.“患者准备”是： A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 答案：C 12.对于测量设备

A.只有经授权的人才可操作设备 B.只有实验室主任才可操作设备

C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备 D.各实验室组长都可操作设备 答案：A 13.医学实验室是

A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的

B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.以上都是 答案：D 14.对质量体系的总要求可以归纳为

A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对 答案：D 15.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室个人责任 A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜

B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水

D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 答案：D 16.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为

A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手 B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以带手套吸烟 答案：A 17.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开

D.工作人员健康查体的血清不必保存 答案：A 18.关于利器处理应该

A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套 B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品 C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换 D.以上都对 答案：D 19.Ⅱ级生物安全柜用于保护 A.操作者、样品和环境 B.柜内可以使用明火

C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行 D.以上都不对 答案：A 20.质量体系文件包括

A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录 B.质量手册和程序文件 C标准操作规程和记录 D.程序文件和标准操作规程 答案：A 21.同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的： A.对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室 B.对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室 C.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室 D.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室难以比较 答案：C 22.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过： A.5% B.1% C.0.01% D.0.05% E．0.3% 答案：A 23.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5 mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2 mmol/L应判断为： A.在控 B.失控 C.警告

D.±2S范围内

答案：B 24.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为： A.1% B.10% C.5% D.2%

答案：C 25.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为 A.一级标准品 B.二级标准品 C.三级标准品 D.控制物 答案：A 26.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有 A.高灵敏度 B.高特异性 C.重复性好 D.总有效率高

答案：B 27.重复性实验是考查候选方法的 A.随机误差 B.操作误差 C方法误差

D.比例系统误差

答案：A 28.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在 ±3SD中 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% 答案：A 29.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2 mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5 mmol/L，标准差为0.3 mmol/L。第二月份单值质控图的警告线 A.4.9~6.1 mmol/L B.5.0~5.8 mmol/L C.4.6~6.4 mmol/L D.5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25 mmol/L，靶值为5.0 mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为 A.不可接受 B.不在控 C.不满意 D.可接受 答案：D 31.随机误差的统计规律性，主要可归纳为 A.对程性 B.有界性 C.单峰性 D.以上都对 答案：D 32.考查候选方法的准确性应选用的评价试验为 A.重复性试验 B.对照试验 C.干扰试验 D.回收试验 答案：D 33.干扰试验中加入干扰物形成的误差是 A.随机误差 B.操作误差 C.方法误差 D.恒定系统误差 答案：D 34.对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为 A.不满意的EQA成绩 B.满意的EQA成绩 C.成功的EQA成绩 D.不成功的EQA成绩 答案：D 35.在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为 A.80% B.100% C.60% D.90% 答案：A 36.以下关于医学决定水平的说法，错误的是 A.可用来确定某种疾病 B.可用来确定某种疾病 C.就是参考值的另一种说法

D.若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施 答案：C 37.诊断试验的阳性预示值是指

A.某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例 B.某病患者的诊断试验为真阳性的比例 C.受试人群中真阳性的百分率 D.受试人群中真阴性的百分率

答案：C 38.最佳条件下的变异（OCV）与常规条件下的变异（RCV）的关系是 A.OCV>RCV B.OCV

D.可利用外加的物质来测出 答案：C 44.室内质量图中 ±3s表示 A.4.5%的质控结果在此范围之外 B.1%的质控结果在此范围之外 C.2%的质控结果在此范围之外 D.0.3%的质控结果在此范围之外 答案：D 45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 答案：D 46.计算血糖20天室内质量控制数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为 A.5% B.4% C.3% D.2% 答案：A 47.血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于 A.系统误差 B.偶然误差 C.偶然误差 D.偶然误差 答案：A 48.室内质控主要是评价检测系统的： A.精密度 B.准确度 C.系统误差 D.随机误差 答案：A 49.室间质评主要是评价检测系统的： A.准确度 B.精密度 C.系统误差 D.随机误差 答案：A 50.检测系统是指完成一个检测项目所涉及的： A.仪器、试剂 B.校准品、操作程序 C.质量控制 D.以上都对 答案：D 51.精密度是指：

A.测量结果中的随机误差大小的程度 B.系统误差与随机误差的综合 C.表示测量结果与真值的一致程度 D.可以直接测量 答案：A 52.准确度（accuracy）是指测量结果中 A.测量结果中的随机误差大小的程度 B.系统误差与随机误差的综合 C.表示测量结果与真值的一致程度 D.可以用数字来表示 答案：B 53.随机误差的特点是：

A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差 B.是恒定的误差 C.对检验结果影响大 D.呈偏态分布 答案：A 54.系统误差的特点是： A.系统误差的值或恒定不变 B.没有一定规律 C.对检验结果影响不大 D.无法消除和控制 答案：A 55.精密度与准确度关系是： A.精密度高，试验结果就准确 B.精密度高，准确度一定高

C.任何情况下，精密度和准确度都是一致的

D.只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。答案：D 56.Levey-Jennings质控图的优点是：

A.简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值 B.没有假失控率 C.对误差识别特异性高 D.是最精确的质控方法 答案：A 57.当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？ A.立即重测定同一质控品 B.新开一瓶质控品，重测失控项目

C.进行仪器维护，重测失控项目。重新校准，重测失控项目。请专家帮助。D.以上都对 答案：D

58.医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中

A.违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。

C.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的 答案：A

59.下列哪些情形之一的，不属于医疗事故：

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的； B.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的 C.无过错输血感染造成不良后果的； D.以上都对 答案：D 60.医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当

A.立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；

B.负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。

C.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。D.应该按A和B处理。

答案：D 61.疑似输血引起不良后果，需要

A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。B.患者的血样可以丢弃 C.供血者的血样可以丢弃 D.以上都对 答案：A 62.化验单（检验报告）是：

A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料 B.法定的医疗事故技术鉴定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不对 答案：B 63.《医疗事故处理条例》 A.1989年2月21日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 答案：D 64.《新传染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案：C 65.关于《新传染病防治法》，下列哪种说法是正确的

A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病 C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病 D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病

答案：A 1．下列不属于实验室一级防护屏障的是:

(D)18 A生物安全柜

B 防护服 C口罩

D 缓冲间

2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：

（B）？ A 规范操作

B 戴眼罩 C 加强人员培训

D 改进操作技术

3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（A）31 A 城市铁路

B 飞机

C 专车

D 轮船

4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？（B）3 A 2004年12月1日

B 2004年11月12日

C 2005年1月1日

D 2005年6月1日 5．二级生物安全实验室必须配备的设备是

(C)19 A 生物安全柜、培养箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高压灭菌器

D离心机和高压灭菌器

6．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区

（B）？ A

主实验区、样本臵备区、产物扩增区、产物分析区

B

试剂准备区、样本臵备区、产物扩增区、产物分析区

C

主实验区、样本臵备区、产物扩增区、试剂准备区

D

主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

7．作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？

（D）？

A

BSL-1

B BSL-

2C

BSL-D

BSL-4

8．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放臵要求不正确的（B）？

A

废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外

B

因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以

C

污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理

D

消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理

9．避免感染性物质扩散实验操作注意点

（D）23 A

微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm B

应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环

C

小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶

D

以上都是

10．高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（B）内向有关部门报告。32

A

1小时

B 2小时

C

3小时

D 4小时

11．生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（A）c 25-26 A 噪声

B 气流量 C 负压在正常范围

D风速 12．微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是

（B）？

A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

B 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

C 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

D 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

13．干热灭菌效果监测应采用（B）作生物指示物 ？

A 嗜热脂肪杆菌芽孢

B 枯草杆菌黑色变种芽孢

C 短小芽孢杆菌

D 粪链球菌

14．一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是：

（D）？

A干烤

B高压蒸汽灭菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外线照射

15． 接收感染性物质标本应由

人进行？

（B）？

A 1

B 2

C

3D 4 16．脱卸个人防护装备的顺序是（A）？

A

外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套

B

防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套

C

防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套 D

口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服

17．二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件（D）19 A 送排风系统

B 三区两缓布局

C UPS电源

D 自动闭门系统

18．生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于

（B）？ A

严重差错

B一般差错

C 一般实验室感染事故

D严重实验室感染事

19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（B）？ A

同类物品装放一起

B

液体和固体物品分开存放

C

敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层

D

常用各种物品的灭菌时间(110-121℃)20-30min 20．下列哪种不是实验室暴露的常见原因

（C）

A 因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶 B 被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤 C 在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢 D 在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露

2、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于（）的专人护送，并采取相应的防护措施。？

A、1人

B、2人

C、3人

D、4人

3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，颁发相应级别的生物安全实验室证书，证书有效期为（）年。？

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。？

A、1名

B、2名

C、3名

D、4名

5、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（）年。？

A、10

B、20

C、30

D、40

6、医疗卫生机构和医疗废物集中处臵单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（）年。？

A、B、2C、3

D、4

7、医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）天。？ A、B、C、3

D、4

8、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、4/5

10、以下哪些属于药物性废物？（）A、病人血液

B、病原体的培养基

C、实验动物尸体

D、废弃的疫苗

11、乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？()A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

12、结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？（）A、第一类

B、第二类 C、第三类

D、第四类

13、根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低？()A、I 级 B、II级 C、III级 D、IV级

15、根据生物安全柜的正面气流速度、送风、排风方式，将生物安全柜分为()。A、I 级 B、I 级、II级 C、I 级、II级、III级

D、I 级、II级、III级、IV级

第四篇：实验室生物安全

实验室生物安全事件应急预案

一 总则

（一）目的对医学工作者健康与安全负责的精神，加强实验室生物安全的管理，制定有效的应急处理程序和控制措施，以保证在实验室发生生物安全事件时，做到应急准备充分，信息渠道畅通，指挥系统有效，反应机制灵敏，从而遏制生物安全事件危害的进一步扩大，保证中心相关人员的健康，保证公众健康和社会稳定。

（二）工作原则 1.预防为主 常备不懈 2.设施规范 管理到位 3.主动监测 反应及时 4.依法处理 措施果断 5.机制通畅 遏制危害

（三）适用范围

本预案适用于发生于实验室内部的、与实验室安全相关的、危害工作人员健康以及社会公众健康和社会稳定的所有事件。主要包括：

1.病原微生物和有毒有害化学试剂的实验室污染事件； 2.工作人员受到实验室内有毒有害病原微生物或有毒有害化学试剂的感染或侵害；

3.病原微生物、有毒有害化学试剂被泄漏出实验室事件。4.由于停电、火灾等不可预测因素所引起的实验室其他污染事件。

（四）编制依据

1.《中华人民共和国传染病防治法》 2.《突发公共卫生事件应急条例》 3.《实验室生物安全通用要求》 4.《实验室生物安全手册》

（五）预案启动

当出现

（三）中的任意情况，启动本预案。

二、组织指挥体系及职责任务

（一）组织机构

1、元宝山区平庄镇中心卫生院实验室生物安全应急领导小组： 组长：孟宪杰 成员：李磊

2、元宝山区平庄镇中心卫生院实验室生物安全事件应急处理工作组

组长：孟宪杰 成员：李磊

（二）职能与工作

1.领导小组：制定实验室生物安全防护指导方针，规划对实验室的硬件建设、组织实施科学管理。在实验室生物安全事件发生时，决策指挥，调动人员，全面部署。

2.应急处理工作组：制定实验室生物安全管理办法，建立规章制度和实验室操作规范，对各类实验室的安全进行监督检查，督促各项 生物安全管理责任和措施落实到位；突发事件发生时，在领导小组的指挥下实施全面的应急工作。

三、预防预警

（一）预防

1.加强实验室标准化建设，对实验室设备的配置、个人防护和实验室安全行为应按《实验室生物安全通用要求》做出明确规定。

2.建立实验室病原微生物专库，建立有毒有害化学试剂专库。对于传染病病原样本、剧毒化学品建立严格的监督管理制度。

3.增强安全意识，合理完善实验室生物安全的各项规章制度。把生物安全管理责任和措施落到实处，消除安全隐患。实验室工作人员应自觉遵守实验室生物安全管理规定，严格按照操作规程和技术规范开展研究工作。

4.提高警惕，加强安全保卫，防止不法之徒盗窃病原微生物和有毒有害化学试剂，用于对人群进行生物化学恐怖攻击，对公众健康产生严重损害，影响社会稳定。

（二）预警

1.建立有效的预警机制，为各种病原微生物和有毒有害化学试剂建立档案和使用纪录，填写准确。每次使用后及时登记，发现遗失或被盗，立即报告（见处理程序）。

2.建立中心实验室工作人员健康档案，定期体检。发现与实验室生物安全有关的人员感染或伤害应立即报告。

3.定期开展自查，及时发现安全隐患，发出预警通报。

四、应急控制措施

实验室生物安全事件发生后，立即启动应急机制。在领导小组的指挥下，有关部门进入应急状态，对突发事件进行侦测、调查，综合评估，采取应急处理措施，控制危害的蔓延等等。

（一）对实验室生物安全事件综合评估

1.流行病学调查 包括事件发生的原因、接触人员的发病情况、引起疾病流行的可能因素等。

2.标本、样品采集和检验 对污染的物品、区域、感染的人员进行采样和检测，对可疑生物进行样本检查，进行病原的分离鉴定，以确定事件的性质与危害。

3.污染区域划定 对污染区及其周围的地区进行卫生监测。对于病原微生物和有毒有害化学品、放射源的丢失或被盗事件，应监测生活资源受污染范围和严重程度，现场调查和取证人员应采取适宜的防护措施。

（二）现场控制措施

1.根据实验室生物安全事件发生的规模、危害的程度，可能波及的范围，封闭或封锁相关实验室和实验区。

2.传染源控制 对于受到实验室生物安全事件影响的现症病人实行就地报告，通过“绿色通道”，送至实验室人员感染救治的定点医院。对于疑似病人和接触者进行入院观察。对于事件中的高暴露人群根据实际情况进行预防性服药、留检、医学观察或隔离。在可能波及的范围内，开展疑似病例的搜索，开展传染源、传播途径及暴露因素 的调查。

3.对于查明的微生物病原、生物毒素以及有毒有害化学品污染的物品要对其进行封存和销毁，紧急封闭公共饮用水源等公众共用设施。

4.对受到污染实验室等所有场所、物品等进行消毒处理，具体方法参照《消毒技术规范》。

5.保护易感人群 对易受感染的人群和其他易受损害的人群采取紧急接种、预防性投药、群体防护等。

6.卫生知识宣教 针对事件性质，开展特异性卫生知识宣教。7.人员疏散 出现大量或毒性极大的病原微生物和有毒有害化学试剂丢失、并有迹象出现严重危害公众健康事件时，可报请政府取消集会性活动，采取必要的停工、停业、停课和人员疏散措施。

8.消除区域民众心理障碍和精神应激 采取宣传教育、心理咨询等方式针对性解决。

（三）追踪监测

追踪事件可能波及的地区的高暴露人群，开展主动监测工作，做到早发现、早报告、早隔离、早治疗。

（四）上报与部门协调

及时上报卫生主管部门，报告程序按照《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定。对于病原微生物、有毒有害化学试剂和放射源丢失的事件，立即上报公安部门，并与相关部门密切配合，尽快查明下落；要与卫生监督部门配合协调，搞好相关区域的食品、饮水、环境卫生监督。

对于实验室人员受到感染和侵害事件，积极与医疗部门协调，提供有关资料，尽早确诊，尽早治疗，把危害降低到最小。

五、疫情的解除

如果查明实验室生物安全事件是由于细菌毒素或传染性较差的病原体引起的危害较小的污染，经实验室消毒处理后即可解除封锁。但对感染者必须加强治疗和必要的限制。如查明生物污染或泄漏是由于国家规定的一、二、类病原微生物，或发生上述相应疾病的病症时，应继续封锁，并应将封锁区分为若干个大小封锁圈。各封锁圈之间应完全隔离开来，对病人进行隔离治疗，对受感染者及病人密切接触者进行隔离留验。解除封锁的条件是对污染区或疫区进行必要的卫生处理，如对病原体进行彻底的消毒或扑灭；根据情况进行了必要的杀虫、灭鼠；对小隔离区进行终末消毒，并从最后一例病人算起，经过一个最长潜伏期仍无新的病人发生，报请批准封锁的主管部门解除封锁。

六、保障措施

1.技术保障

加强科学研究，提高科技含金量，强化实验室规范化建设。2.人员培训

加强对涉及实验室生物安全的监测与预警、疫情分析评估、流行病学调查、消毒隔离技术等方面的业务培训。

加强对实验室业务人员在法制化管理和法律责任方面的培训。

3.监督检查 相关实验室要定期自查，建立实验室检查制度。4.应急演练

应急演练工作每两年不少于1次。演练工作应根据性质的不同分类进行。实验室生物安全事故和意外事故的处理程序

一、菌（毒）外溢在台面.地面和其他表面

1、戴手套，穿防护服，必要时需进行脸和眼睛防护。

2、用布或纸巾覆盖并吸收溢出物。

3、向纸巾上倾倒适当的消毒剂，并立即覆盖周围区域。通常可以使用2000mg/L漂白剂（或5%次氯酸钠溶液）；但在飞机发生溢出时，则应该使用季铵盐类消毒剂，如苯扎溴铵等。

4、使用消毒剂时从溢出区域的外围开始，向中心进行处理。

5、作用适当时间后（例如 30 分），将所处理物质理掉。如果含有碎玻璃或其他 锐器，则要使用簸或硬的厚纸来收集处理过的物品，并将它们置于可防刺透的容器中以待处 理。

6、对溢出区域再次清洁并消毒（如有必要，重复第 2～5 步）。

7、将污染材料置于防漏.防穿透的废弃物处理容器中。

8、再成功消毒后，通知主管部门目前溢出区域的清除污染工作已经完成。二.菌(毒)外溢在防护服上 应立即进行局部消毒，更换。污染的防护用消毒液浸泡后进行高压灭菌处理。三.菌（毒）外溢到皮肤粘膜 这种情况被视为有很大危险，应立即停止工作，能用消毒液的部位可进行消毒，然后用水冲洗 15～20 分。处理后安全撤离，视情况隔离观察，期间根据条件进 行适当的预防治疗。四.皮肤次伤 若皮肤被刺破应被视为有极大危险，应立即停止工作，对伤口进行挤血，用水冲 洗消毒。视情况隔离观察，其间根据条件进行适当的预防治疗。五.离心管发生破裂

(一)非封闭离心桶的离心机内盛有潜在感染性物质的离心管发生破裂 这种情况被视为发生溶胶暴露事故，应立即加强个人防护力度，其处理原则如下：

1、如果机器正在运行时发生破裂或怀疑发生破裂，应关闭机器电源，停止后密 闭离心筒至少 30 分，使气溶胶沉积。

2、如果机器停止后发现破裂，应立即将盖子盖上，并密闭至少 30 分。发生这两种情况时都应报告实验室负责人。随后的所有操作都应加强个人呼吸保 护并戴结实的手套（如厚橡胶手套），必要时可在外面戴适当的一次性手套。当 清理玻璃片时应当使用镊子，或用镊子夹着的棉花来进行。所有玻璃的离心管、玻璃碎片.离心桶.十字轴和转子都应放在无腐蚀性的.已知对相关微生物具有杀 灭活性的消毒剂内。未破损的带盖离心管应放在另一个有消毒剂的容器中，然后 回收。离心机内腔应用适当浓度的同种消毒剂反复擦拭，然后用水冲洗并干燥。清理时所使用的全部材料都应按感染性废物处理。

（二）在可封闭的离心桶（安全杯）内离心管发生破裂 所有密封离心桶都应在生物安全柜内装卸。如果怀疑在安全杯内发生破损，应该 松开安全杯盖子并将离心桶高压灭菌。还可以采用化学方法消毒安全杯。

六、潜在危害性气溶胶的释放（在生物安全柜以外）：

1、所有人员必须立即撤离相关区域，任何暴露人员都应接受医学咨询。应当立即通知实验室负责人和生物安全人员。为了使气溶胶排出和使较大的粒子沉降，在一定时间内严禁人员入内。如果实验室没有中央通风系统，则应推迟进入实验室。

2、就地张贴“禁止进入”的标志。过了相应时间后，在生物安全人员的指导下来清除污染。应穿戴适当的防护服和呼吸保护装备。

七、发现相关症状 若操作者或其所在实验室的工作人出现于被操作病原微生物导致疾病类似的症状，则应被视为可能发生实验室感染，应及时到指定医院就诊，并如实主诉 工作性质和发病情况。在就诊过程中，应采取必要的隔离防护措施，以免疾病传播。

第五篇：实验室生物安全

实验室生物安全

一、实验室安全管理制度和流程

1.检验科主任为实验室安全负责人。

2.有实验室安全管理制度和流程。严格规定各个场所、各工作流程及不同工作性质人员的安全准则。（附件1）3.保存完整的安全记录。（附件2）

4.开展安全制度与流程管理培训，相关人员知晓本岗位的履职要求。5.各实验科室设置安全员，负责各个场所的安全。6.演习活动需保存完整的各项安全相关活动记录。

7.严格执行安全规程，定期进行安全检查，保障实验室安全。

二、进行生物安全分区并合理安排工作流程以避免交叉污染

1.实验室生物安全分区得合理，有明确的实验室生物安全等级标志。2.合理设计工作流程以避免交叉污染。

3.进入分子生物学实验室、HIV初筛实验室需通过相关门禁识别装置后方可进入。

三、配置充分的安全防护设施

1.根据工作人员的不同工作性质，按照行业规范进行充分的个人防护。

2.配备洗眼器、冲淋装置及其他急救设备及耗材（碘伏、酒精、纱布、眼药水等），并保证以上设施可正常工作。

3.设立适当的警示标识，对生物安全、防火防爆安全、化学安全等做出充分警示。（附件3）（注：实验室风险告知标识，标本、人员走线图）

4.如开展放射免疫分析和其他使用放射性同位素的检测，保证使用放射性同位素时患者和工作人员的安全性。

5.对相关人员进行培训，保存完整的培训记录。

6.实验室出口处设有专用手部消毒设备。

7.实验室安全防护要到位，有实验室工作人员健康档案管理。（注：档案管理需专人负责）

三、消防安全保障

1.建立易燃、易爆物品的储存使用制度。（附件4）2.设置专门的储藏室、储藏柜。

3.指定专门人员负责实验室的消防安全。4.定期检查灭火器的有效期。5.保持安全通道畅通。

6.定期检查各种电器设备，电路是否存在安全隐患。7.对消防安全检查发现的问题及时整改，保存整改意见。

8.有关人员需掌握消防安全知识与基本技能，进行消防演习并持续改进，保存演练记录。

四、制订各种传染病职业暴露后的应急措施，并详细记录处理过程（附件5）

1.制订各种传染病职业暴露后应急预案。

2.相关人员知晓职业暴露的应急措施与处理流程，并对实验室工作人员进行暴露的培训及演练，保存完整的相关记录。

3.有职业暴露处置登记及随访记录，根据职业暴露的案例分析改进职业暴露管理。

五、制定针对不同情况的消毒措施，并保留各种消毒记录。定期监控各种消毒用品的有效性

1.制订针对不同情况的消毒措施并实施。（附件6）2.定期监控各种消毒用品的有效性。3.标本溢洒处理流程。（附件7）

4.相关人员掌握消毒方法与消毒用品的使用。5.保留各种消毒记录，记录完整。（附件8）

6.主管部门定期检查、分析、反馈、整改，定期对消毒用品的有效性进行监测。

六、建立微生物菌种、毒株的管理规定，并安排专人进行监督（附件9）1.建立微生物菌种、毒株的管理规定与流程。2.微生物实验室有专人负责菌（毒）种管理。3.建立相应应急预案。

4.主管部门有监督记录，改进措施。

七、实验室废弃物、废水的处置符合要求

1.制定实验室废弃物、废水的处理流程并落实。（附件10）

2.有明确的责任人，定期检查整改，以保证对人员及环境的危害降至最低。3.主管部门有监督记录，改进措施。

4.实验室废弃物、废水处理登记资料要完整。（附件11）

八、建立化学危险品管理制度（附件4，附件12）1.建立化学危险品管理制度。

2.建立化学危险品清单和安全数据表。

3.指定专门的储存地点，专人管理，对使用情况详细记录。4.有主管部门监管记录。