第一篇:苯酚教学设计
第四节 苯 酚
宁晋中学 李晓
[教学目标]
1、知识技能:
在理解苯酚结构的基础上,掌握苯酚的化学性质。
2、过程方法:
培养学生实验设计、推理判断能力以及自主学习,与人沟通、交流的能力。
3、情感态度与价值观:
使学生逐步形成实事求是的科学态度和勇于探索的科学精神,[教学重点] 酚羟基与醇羟基的区别、苯酚分子结构的特点、苯酚的化学性质 [教学难点] 酚羟基与醇羟基的区别、苯酚的化学性质。[教学方法] 类比教学法及实验探究教学法 [教学过程] 复习:前面我们学习了醇类,请回忆一下什么是官能团?醇结构特点是什么?醇的官能团是什么?
学生回答:(参考:醇:链烃基或苯环侧链上的碳与羟基结合的一类烃的衍生物。它的官能团是羟基,能够决定化合物化学特性的原子或原子团,叫做官能团。)
引入:今天我们再来学习一种含有羟基的有机物——苯酚。展示含苯酚药品的说明书(学生阅读说明预测苯酚的性质)
板书: 第四节 苯 酚
教师:展示苯酚样品,引导学生总结苯酚的物理性质。学生回答:[参考:无色晶体、有特殊气味] 探究实验1:苯酚分别溶于水和乙醇
结论:苯酚常温下在水中溶解度不大,当温度高于65 ℃时,能与水以任意比互溶;易溶于有机溶剂。
讲解:纯净的苯酚为无色晶体,有毒,有特殊气味,露置在空气里会因小部分发生氧化而呈粉红色。溶于水后恢复。熔点43℃,有毒,浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性(易溶于有
0机溶剂,用酒精洗涤),常温下在水中的溶解度不大,当温度高于65C时,与水互溶。板书:
一、物理性质:无色晶体(部分氧化而呈粉红色)、有毒、有特殊气味、常温下在水
0中溶解度小,高于65C时与水以任意比互溶。易溶于有机溶剂。
实验6-3:
板书:
二、苯酚分子结构
讲解:链烃基或苯环侧链上的碳与羟基结合的一类烃的衍生物叫醇。羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连,其化合物是芳香醇,羟基与苯环上的碳原子直接相连,其化合物则是酚。苯分子里只有一个氢原子被羟基取代的生成物是最简单的酚,叫做苯酚,通常简称为酚。举例:
讲解: 大家看一下它的分子结构,联系我们已经学过的知识,设想一下苯酚的性质。学生回答:{参考:苯酚中也有—OH,可能跟乙醇的性质类似。苯酚应该跟苯比较像,都有个苯环。苯酚既然既有苯环又有羟基,那么可能跟乙醇和苯的性质都有类似的地方,但肯定还有一些不一样的性质。} 教师引导:苯酚既然既有苯环又有羟基,那么可能跟乙醇和苯的性质都有类似的地方,但肯定还有一些不一样的性质。(全班基本达成共识)
教师: 那么乙醇的化学性质如何,羟基上都能发生哪些反应呢? 学生回答:{参考:乙醇能发生脱氢氧化、与金属钠的置换反应。} 教师:下面我们就来探讨一下,苯酚的化学性质 探究实验2:苯酚的乙醇溶液、乙醇分别与钠反应 得出结论:苯酚可以与钠反应,可能具有酸性。探究实验3:苯酚的水溶液分别滴加石蕊和氢氧化钠 得出结论:苯酚具有酸性,但酸性不强。板书:
二、化学性质:
板书:1·弱酸性——比H2CO3弱,又名石炭酸。板书: —OH+NaOH→
—ONa+H2O
—ONa+CO2+H2O→
—OH+NaHCO3
学生讲解:苯酚与水混合,液体呈浑浊,这说明常温下苯酚在水中的溶解度不大,少量苯酚晶体在2mL蒸馏水中不能完全溶解,因此溶液呈现浑浊;但当加入NaOH溶液后,试管中液体由浑浊变为澄清透明。这是由于苯酚与NaOH发生了反应,生成了易溶于水的苯酚钠,因此溶液变澄清。在这个反应中,苯酚显示了酸性,因此苯酚俗称石炭酸。苯
+酚里的羟基在水溶液中能够发生电离,但是电离出的H很少,所以苯酚的酸性很弱。小结:由于受苯环的影响使苯酚中的羟基比乙醇中的羟基活泼。学生产生疑问:苯酚与苯中的苯环存在什么性质差异吗?
探究实验4:向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴入过量的浓溴水,观察现象。
得出结论:苯酚与溴在苯环上的取代反应,既不需要加热,也不需用催化剂,比溴与苯及其同系物苯环上的取代反应容易得多。这说明,受羟基的影响,苯酚中苯环上的H变得更活泼了。板书:2·取代反应 板书:
板书:3·苯酚的显色反应——苯酚溶液遇FeCl3显紫色
实验6-6:向盛有苯酚溶液的试管中滴入几滴FeCl3溶液,振荡,观察现象。
强调:苯酚能跟FeCl3反应,使溶液呈紫色。这一反应也可用来检验苯酚的存在。定性检验。板书:
三、苯酚的用途: 讲解:苯酚的用途比较广泛:
1、苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
2、苯酚主要用于制造酚醛树脂。
3、苯酚也是很多医药(如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等)、合成香料、染料的原料。
4、苯酚用于生产卤代酚类。可以制得除草剂;木材防腐剂;杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂,抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。
练习:
1、向苯酚晶体中加入水振荡后,看到的现象是溶液变浑浊;当把试管加热后观到由浑浊变澄清;再把试管置于冷水中冷却,观察到又由澄清变浑浊此时向试管中加入足量氢氧化钠溶液振荡,可观察到又由浑浊变澄清。
2、下列物质属于酚类的是:(A)
A、B、C、D、板书设计:
第四节 苯 酚
一、物理性质:无色晶体(部分氧化而呈粉红色)、有毒、有特殊气味、常温下在水中溶解度
0小,高于65C时与水以任意比互溶。易溶于有机溶剂。
二、苯酚分子结构
二、化学性质:
1·弱酸性——比H2CO3弱,又名石炭酸。—OH+NaOH→
—ONa+H2O
—ONa+CO2+H2O→
—OH+NaHCO3
2·取代反应—常用于苯酚的定性检验和定量测定
白色沉淀
3·苯酚的显色反应——苯酚溶液遇FeCl3显紫色
三、苯酚的用途:
第二篇:苯酚教学设计
《苯酚》教学设计
一、教学目标
1.通过乙醇、苯酚与金属钠实验的设计,掌握对比实验中“控制变量法”的思想方法 2.认识苯酚与碳酸酸性的强弱顺序,用苯环与羟基相互影响的事实解释苯酚的各种反应现象,理解物质的转化观。
3.体验发现问题、提出猜想、设计实验方案、得出实验结论的科学探究方法,培养理性思维。4.由苯酚性质的学习认识到相互影响是支配自然界的系统性行为,悟出从一般到个别的哲学思想,从而感受科学的理性美。
二、教学重难点:苯酚的酸性、苯酚和浓溴水的反应
三、教学方法:实验探究法、启发法等
四、教学过程设计
第一环节:回顾旧知,顺势激疑。
问题1:乙醇的官能团是什么?涉及羟基中氢氧键断裂的反应有哪些? 问题2:以甲苯为例,说明苯的同系物中烃基和苯环相互影响的实验事实。
过渡:苯环是一种具有特殊结构的基团,羟基能发生各种反应,这样的两个基团结合在一起会发生什么样的相互影响? 设计意图:利用对前知的复习,让学生搜索知识库,完成旧知向新知的顺利迁移,实现知识的同化和顺应。
第二环节:深入探究,丰富认知。
问题3:苯酚中苯环与羟基会存在什么样的相互影响?苯酚具有哪些性质? 学生猜想:苯酚的羟基可以与金属钠反应,而且受苯环影响后反应比乙醇更剧烈;苯酚中苯环也会受羟基影响,更易与溴或硝酸发生取代反应。师:请你设计金属钠与苯酚、乙醇反应的对比实验。学生讨论设计实验方案,老师点评。
演示实验1:取等量丙酮于两支试管中,分别加入相同物质的量的苯酚与乙醇溶于其中,再取等体积大小的金属钠,分别放入其中,观察现象。
师:在刚才的比较实验中,大家是否学会了做对比实验需要有的一种思维方法—控制变量法? 设计意图:尊重学生认知,及时捕捉生成,进行“控制变量法”思想的渗透,也强化了“结构决定性质”的观点。
过渡:钠跟乙醇、苯酚都能反应,但反应速率不同。事实上,元素周期表中有许多种金属,是否存在一种金属,只跟苯酚反应,而不跟乙醇反应?答案是肯定的。那么这种神秘的金属元素是什么呢?老师暂时保密。现在,老师给大家提供另一份资料,看看大家能否找出新的证据说明苯酚与乙醇羟基的活泼性顺序。
资料1:苯酚是德国化学家龙格(Runge)于1834年在煤焦油中发现的,是一种弱酸,故又称石炭酸。
师:你能用这份资料说明二者轻基的活泼性吗? 生:乙醇是中性的,苯酚显弱酸性,说明苯酚中羟基的氢离子可以电离,故更活泼些。问题4:那证明苯酚具有酸性的方法有哪些? 生:可以选用指示剂、碱、盐、活泼金属。学生讨论,选取合适的试剂探究苯酚的酸性
通过完成下面的实验,可以帮助大家解决测定苯酚酸性的疑问。问题5:苯酚与碳酸的酸性何者强?(带着问题进行实验)学生实验: 1.观察苯酚的形状、颜色、气味;取试管用冷水溶解苯酚,再将试管置于热水浴中。往试管中滴加石蕊试液,观察实验现象。
2.将含有酚酞的氢氧化钠溶液滴加到装有苯酚的冷水溶液中,观察实验现象。
3.取一小段打磨过的镁条,放入苯酚溶液中,再对比镁条在乙醇溶液中的现象。(镁就是刚才提到的神秘金属元素。)4.在苯酚溶液中加入碳酸钠溶液,观察实验现象,推测实验产物。
设计意图:创造情境,打开学生思维,找准角度设问,实现由苯酚性质的猜测向苯酚物理性质的探究,苯酚与碱、盐溶液反应的自然过渡。
师生共同探究苯酚与碳酸钠溶液反应的产物,得出苯酚和碳酸的酸性强弱顺序,并讨论两者酸性强弱比较的其它方案。
演示实验2:苯酚钠溶液中通入二氧化碳,观察到溶液变浑浊。师生共同讨论此反应的生成物是什么?强化化学方程式的书写 资料2:电离出氢离子的能力:碳酸>苯酚>碳酸氢根。
师:若把碳酸氢根也看成一种酸,那么酸性顺序就是碳酸>苯酚>碳酸氢根,所以碳酸遇苯酚钠溶液生成苯酚;而苯酚遇碳酸钠又生成了碳酸氢钠。
小结:至此,我们了解了苯环对羟基的影响,苯环活化了羟基,使得羟基氢可以微弱地电离,显示出一定程度的酸性。既然碳酸酸性大于苯酚,那么我们可以断定盐酸酸性肯定比苯酚大。大家说说向苯酚钠溶液中滴加盐酸的实验现象和对应的产物。
设计意图:通过让学生自己发现问题,制造认知冲突,教师及时启发引导,学生最终悟出了其中的奥妙,丰富了自己的认知,感受了“物质转化观”在科学探究中的应用。
问题6:已知溴单质类似于氯气,溶于水能生成溴化氢,是一种强酸。现在如果往苯酚钠中加入浓溴水,请大家推测实验现象和实验产物。
学生实验5:苯酚钠溶液中加入浓溴水,取少量的反应液于试管中,放入热水浴中。学生疑惑,阅读下列资料。
资料3:苯酚与浓溴水反应会生成三溴苯酚,难溶于水。师:大家推测苯酚与浓溴水的反应属于取代反应还是加成反应? 生:测定反应前后酸性变化。若发生加成反应,酸性减弱,而发生取代反应,酸性增强。设计意图:看似简单的问题,却暗藏着深刻的反应原理,既巧妙地“导演”了溴水的闪亮登场,又制造了新的思维高潮,将学生的认知引向深处。师:接下来我们一起来验证苯酚与浓溴水的反应类型。
演示实验3 先测定反应前苯酚和溴水的pH并向学生展示。再取试管,加入苯酚固体,注入蒸馏水,振荡片刻,静置一小会儿,苯酚固体沉淀到试管底部。接着往试管中逐滴加入浓溴水,开始没有明显现象,试管底部仍见苯酚固体,随着浓溴水的不断加入,苯酚固体逐渐消失,出现了白色沉淀。再测定pH发现酸性增强。
师:根据酸性增强验证了大家的猜想,浓溴水遇苯酚的确发生了取代反应。但大家是否观察到在这个过程一开始并没有沉淀,后来才出现白色沉淀?你能否从反应液成分的角度分析产生这一实验现象的原因? 学生讨论,分析原因,提出假设,再设计实验进行验证。
小结:根据苯酚与浓溴水的反应得出了羟基活化苯环的结论,验证了苯环与羟基相互影响。而这二者的相互影响造成了苯酚结构的不稳定,在空气中苯酚即可被氧化,这就是一开始我们观察到苯酚固体部分显粉红色的原因。接下来请大家区别苯酚与浓溴水反应和苯与液溴反应的不同之处,并思考原因。过渡:检验苯酚还可以用三价铁,它与浓溴水的原理不同。关于苯酚性质在生活生产中的应用也会在下节课详细介绍。
设计意图:简单的实验整合呈现的却是思维整合之美,其中蕴含着定性到定量的理性思维的教育,最终上升为一种化学检验方法的建立,学生感受到科学实验的严谨性。第三环节:应用认知,揭示规律。
师:苯酚之所以有这些特殊的性质是苯环与羟基相互影响的结果。
一位哲学家说过:“你有一个苹果,我有一个苹果,彼此交换以后还是一个苹果;你有一个思想,我有一个思想,彼此交换以后,就有两个甚至两个以上的思想。”所以大家进行交流讨论是非常有必要的。同学们要勇于发表自己的想法。设计意图:将对具体知识的学习拓展到自然界中其它的行为,体会知识的融通性。
五、板书设计(略)
六、教学反思
本节课从开始的知识回顾,到已有知识的迁移应用,最后建立了新的知识体系,暗插的是“尊重认知一丰富认知一应用认知”的方法线。学生的已有认知是每一节课的最大学情,也是教师每一次教学的知识基础,所以教师不仅要了解学生的认知,还要通过不懈的努力不断地扩大学生的认知,才能更好地进行新的学,实现良性循环。
第三篇:苯酚教学设计
教学设计
第一节
醇
酚
(第二课时)
一.教学目标:
(一)知识与技能
1、了解酚类的定义,掌握苯酚的结构、性质和用途,了解苯酚的制法。
2、掌握苯酚分子结构的特点与醇分子结构的异同。了解苯酚分子中羟基与 苯环的相互影响。
3、掌握苯酚的性质、鉴定。
(二)过程与方法
培养学生操作、观察、分析能力,加深对分子中原子团相互影响的认识,培养学生辩证唯物主义观点。
(三)情感态度价值观
逐渐树立学生透过现象看本质的化学学科思想,激发学生学习兴趣,培养学生求实进取的品质。
二.教学重点:苯酚的化学性质和结构特征。
三.教学难点:苯酚的化学性质。
四.教学过程: 【导入】上一节课我们了解了醇和酚的区别和联系,并且以乙醇为代表认识了醇类。这节课我们以苯酚为代表了解酚的性质。
二、苯酚
【学生活动】了解苯酚的结构
1、分子式:C6H6O;结构式:略;结构简式:
【展示】苯酚样品,指导学生观察苯酚的色、态、气味。【演示】在试管中放入少量苯酚晶粒,再加一些水,振荡,加热试管里的物质,然后将试管放入冷水中。
【学生活动】1.描述实验现象,试做出结论:常温下苯酚在水中的溶解度不大,加热可增大其在水中的溶解度。2.归纳苯酚的物理性质
2、苯酚的物理性质:无色晶体、有特殊气味、易溶于有机溶剂。
【讲】放置时间长的苯酚往往是粉红色,因为空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。
注意:使用苯酚要小心,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。
【过渡】苯酚可以认为是苯中的一个氢原子被羟基所取代。那么羟基的介入,会对苯酚的化学性质带来怎样的影响?我们接下来一起探究。
3、化学性质
【实验】实验3-3(2)
【学生活动】观察描述现象:溶液由浑浊变为透明澄清。
思考、分析,得出结论:苯酚能与NaOH发生中和反应,苯酚显酸性。【讨论交流】苯酚和乙醇均为烃的羟基衍生物,为什么性质确不同?
【讲】当羟基所连接的烃基不同时,烃基对羟基的作用也不同。苯酚分子中由于苯环对羟基的影响,使羟基中的氢原子部分电离出来
所以,显示弱酸性。
【合作探究】1.设计实验证明苯酚是弱酸。
2.设计实验验证苯酚与碳酸的酸性强弱。【实验展示】1.苯酚钠溶液中滴加稀盐酸
2.苯酚钠溶液中通入二氧化碳
【归纳】(1)、弱酸性:由于苯环对羟基的影响,使苯酚中的羟基能发生微弱电离。
苯酚分子中由于苯环对羟基的影响,使羟基中的氢原子部分电离出来,因此显示弱酸性。那么,羟基是否对苯环也有一定的影响? 与Na反应,放出氢气,反应速度比醇快
【实验】实验3-4
【学生活动】请通过实验现象,分析化学反应的实质。实验,观察,叙述现象:有白色沉淀生成。分析原因。
【讲】实验说明,向苯酚稀溶液中加入浓溴水,既不需要加热,也不用催化剂,立即生成白色的三溴苯酚沉淀。引导学生写出化学方程式。(强调三溴苯酚中三个溴原子的位置)。值得注意的是,该反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量测定。
(2)、取代反应
【讨论与交流】苯酚与苯发生卤代反应有何不同?试用分子结构加以分析。(从反应条件、试剂和产物几方面,对比苯和苯酚与溴的取代反应,并从结构入手进行分析。)
在苯酚分子中,由于羟基对苯环的影响使苯环上羟基的邻、对位氢原子性质较活泼,容易被其它的原子或原子团取代。
【练习】苯酚还可以与硝酸、硫酸发生取代反应,请试写出苯酚发生硝化反应的化学方程式。
(苦味酸)
【归纳】在苯酚分子中,羟基与苯环两个基团,不是孤立的存在着,由于二者的相互影响,使苯酚表现出自身特有的化学性质。【实验】苯酚的显色反应
(3)、显色反应:苯酚跟三氯化铁溶液作用能显示紫色。(利用这一反应也可以检验苯酚的存在。)
3、苯酚的用途
【讲】苯酚是一种重要的化工原料,可用来制造酚醛塑料(俗称电木)、合成纤维(如锦纶)、医药、染料、农药等。粗制的苯酚可用于环境消毒。纯净的苯酚可配成洗剂和软膏,有杀菌和止痛效用。药皂中也掺入少量的苯酚。
【小结】在这一节课,我们一起探究了苯酚的结构特点和化学性质,从原子团之间的相互影响认识发生化学反应的原理,我们应该更加清楚的认识到结构决定性质这样规律。
板书设计:
二、苯酚
1.分子式:C6H6O;结构式:略;结构简式:
2、苯酚的化学性质(1)跟碱的反应——苯酚的酸性
跟Na反应
(2)苯环上的取代反应
(3)显色反应:苯酚跟三氯化铁溶液作用能显示紫色。
3、苯酚的用途
第四篇:苯酚教学设计
第3章第1节第2课时
苯酚(有机化学基础)
高二·二部化学组
袁瑞萍
【教学目标】
1、知识目标:
(1)通过观察掌握苯酚的物理性质、结构,并了解其用途。
(2)通过实验探究掌握苯酚的酸性、酸性强弱、与溴水反应、显色反应。(3)通过与乙醇、水、苯的对比,了解有机物集团之间的相互影响。
2、能力目标:
通过实验探究培养学生的思维能力、观察、分析能力和动手能力。
3、情感目标:
(1)通过实验来研究苯酚这一新物质的学习过程,激发学生发型问题、解决问题的兴趣;(2)通过小组合作进行实验探究,培养学生团结协作的精神;
(3)通过苯酚中官能团之间的相互影响揭示事物普遍联系的辩证唯物观。【教学重、难点】
重点:苯酚的酸性、酸性强弱、与溴水反应 【教学方法】
实验探究、讨论、对比、归纳 【教学流程】
【引言】展示林则徐的图片,思考他最伟大的功绩是什么? 【学生】虎门硝烟
【教师】那么林则徐在虎门硝烟中是如何处理鸦片的呢? 【学生】生石灰
【教师】为什么生石灰可以用来处理鸦片呢?我们一起来了解一下鸦片的结构 【展示图片】鸦片的结构简式
【教师】鸦片结构中的两个羟基相同吗?
【学生】不同,下面的是醇羟基,而上面的那个与苯环直接相连,不属于醇类。【教师】我们把这类羟基与苯环直接相连的一类物质称为酚。【展示】酚结构特点——羟基与苯环直接相连 判断下面两种物质分别属于哪一类物质?
【展示图片】
酚在自然界中广泛存在。例如,煤焦油中含有苯酚、甲苯酚,有些植物中含有麝香草酚、丁香酚,芝麻油中含有芝麻酚,等等。
麝香草丁香花 芝麻油
【过渡】下面我们以苯酚为例来认识酚类的性质 【板书】苯酚
一、苯酚的物理性质:
【过渡】下面我们一起来了解苯酚的物理性质 【学生活动】【情景一】初识苯酚
注意:苯酚有毒!注意取用苯酚要小心!
1、取2药匙的苯酚用纸槽送于大试管中,观察色、态、味。
2、用量筒量取约4ml水加入上述试管中充分振荡,观察现象。
3、将所得溶液平均分装在带标签的2个小试管中。
4、用橡胶塞塞好试管口,放在试管架上,备用。
【学生】根据观察再联系课本内容总结苯酚的物理性质。
【展示】苯酚的球棍模型,总结苯酚的分子式,结构式,结构简式,分子内原子的空间位置 【板书】
二、苯酚的分子组成和结构
【学生活动】练习苯酚的分子式,结构式,结构简式 【展示】苯酚软膏的部分说明书:推测苯酚的化学性质 【药物相互作用】
不能与碱性药物并用 【注意事项】
1.用后拧紧瓶盖,当药品性状发生改变时禁止使用,尤其是色泽变红后。
2.连续使用一般不超过1周,如仍未见好转,请向医师咨询;用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等症状应停止用药,用酒精洗净。推测苯酚可能具有哪些性质?
【板书】
三、苯酚的化学性质 【学生活动】【合作探究一】
苯酚的酸性
实验
一、取1号备用试管,然后向浑浊液中逐滴滴加氢氧化钠溶液,边加边振荡,观察现象。
实验二:取1ml(约1滴管)苯酚稀溶液,向其中滴加2滴紫色石蕊试液,充分振荡后观察现象。
【板书】弱酸性 【学生活动】【合作探究二】 比较与碳酸的酸性
实验一:取少量苯酚钠溶液,然后向其中不断通入CO2气体,观察现象。【观看视频】向苯酚钠溶液中通入CO2气体。
【学生活动】观看视频,根据现象总结苯酚、碳酸、盐酸的酸性强弱 并书写其反应的化学方程式。
【教师】根据学生所写,提出问题:产物是碳酸钠还是碳酸氢钠呢?是否与二氧化碳的用量有关系呢?
【学生活动】实验二:取2号备用试管,然后向浑浊液中逐滴滴加碳酸钠溶液,边滴加边振荡,观察现象。
【教师】由现象看,说明苯酚和碳酸钠是不能够共存的,也就是苯酚中通入二氧化碳之后的产物应该是碳酸氢钠。
【思考】苯酚能与钠反应吗?现象与乙醇相比如何? 【教师】苯酚有酸性,乙醇有吗?为什么? 【板书】
1、酸性——:苯环对羟基的影响 【过渡】使得苯酚中的羟基变得活泼了,呈现了酸性。那么羟基对苯环会有影响吗? 【演示】向苯酚溶液中滴加浓溴水,观察现象。
【学生】观察到白色沉淀,说明苯酚与溴水发生了反应。【展示】苯酚与溴水反应的化学方程式
【教师】通过方程式我们可以看出,羟基的邻位和对位上的氢都被取代了,而苯只有一个氢被取代,这说明苯酚中位于羟基的邻位和对位上的氢变得活泼了,为什么呢? 【板书】
2、苯酚与浓溴水——羟基对苯环的影响
【教师】苯酚中既含有苯环,又含有羟基;但与乙醇和苯的性质都有所不同,这种性质上的差异是由什么造成的呢? 【板书】结构决定性质
【过渡】除此之外,苯酚还具有其它的性质吗?
【演示】向苯酚的稀溶液中滴加FeCl3溶液,观察现象 【板书】
3、苯酚遇FeCl3溶液显紫色
【过渡】通过本节课的学习,你能解决下面这个问题了吗?
虎门销烟中为什么可以用生石灰来销毁鸦片呢?
【过渡】苯酚还有其它的用途吗? 【展示图片】苯酚的用途 【小结】学生总结本节课知识 【课堂练习】5分钟
【我的收获】学生总结完之后,教师升华
板书设计
一、物理性质
二、分子组成和结构
2、与浓溴水(检验苯酚)
三、化学性质
羟基对苯环的影响
1、酸性
弱酸性
结构→性质
①与钠反应
3、显色反应(检验苯酚)
苯环对羟基的影响
四、用途
第五篇:苯酚的教学设计
3.1.2酚
教学目标:
知识与技能:1.了解苯酚的主要物理性质。
2.掌握苯酚的结构特点和主要的化学性质 3.体会苯酚结构中羟基与苯环的相互影响 4.了解苯酚的用途
过程与方法:培养操作、观察、分析能力,加深对分子中原子团相互影响的认识,培 养辩证唯物主义观点。
情感态度与价值观:逐渐树立透过现象看本质的化学学科思想,激发学习兴趣,培 养求实进取的品质。
教学重点:苯酚的化学性质和结构特征 教学难点:苯酚的化学性质
教学方法:实验探究法,多媒体辅助教学法,讲练结合法 教学过程:
【引入新课】展示几个分子结构,判断是醇还是酚,引入新课。【板书课题】苯酚
一、苯酚的物理性质 【探究一】苯酚的物理性质
实验一:取少量苯酚于试管中,观察色态后加入2ml蒸馏水,振荡
实验二:加热苯酚浊液。
实验三:取少量苯酚于试管中,加入2ml乙醇,振荡 学生认真观察、积极思考,描述现象,并得出结论:
【总结】苯酚的物理性质:无色晶体、有特殊气味、易溶于有机溶剂。放置时间长的苯酚往 往是粉红色,因为空气中的氧气常温下苯酚在水中的溶解度不大,加热可增大其在 水中的溶解度。
注意:使用苯酚要小心,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。
二、苯酚的结构
【展示】苯和苯酚分子的比例模型.分子式:C6H6O;结构式:略;结构简式:
【思考】所有原子均一定共面吗?(学生:不一定,至少12个原子共面,可能13个原子都 共面)
【过渡】分析苯酚结构,联想乙醇和苯的性质,苯酚可能有什么化学性质呢?我们重点学习。
三、苯酚的化学性质
【探究二】苯酚是否具有酸性?
实验一:向苯酚稀溶液中加入紫色石蕊试液
实验二:向苯酚浊液中加入NaOH 实验三:再向试管中加入稀盐酸
描述实验现象,试做出结论。思考、分析,得出结论:苯酚能与NaOH发生中和反应,苯酚显酸性。苯酚不能使指示剂褪色,说明酸性很弱。【板书】
1、苯酚的弱酸性:
【学生活动】小组讨论思考如何设计实验探究苯酚和碳酸酸性的强弱比较 学生交流讨论,发表自己的观点看法,师生互评。【多媒体视频】观看多媒体视频:苯酚酸性和碳酸的比较,加深印象。【总结并板书】酸性:盐酸> 碳酸 > 苯酚 > HCO3【表格对比】乙醇和苯酚结构性质的差异
【结论】苯酚分子中由于苯环对羟基的影响,使羟基中的氢原子部分电离出来,因此显示弱 酸性。
【探究三】羟基对苯环的影响 【演示实验】课本P54:实验3-4 【学生活动】通过实验现象,分析化学反应的实质。实验,观察,叙述现象:有白色沉淀生 成。分析原因。
【讲解】实验说明,向苯酚稀溶液中加入浓溴水,既不需要加热,也不用催化剂,立即生成 白色的三溴苯酚沉淀。引导学生写出化学方程式。(强调三溴苯酚中三个溴原子的 位置)。值得注意的是,该反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量测定。【板书】
2、苯环上取代反应
【讨论】苯酚与苯发生卤代反应有何不同?试用分子结构加以分析。引导学生从反应条件、试剂和产物几方面,对比苯和苯酚与溴的取代反应,并从结构入手进行分析。
【结论】在苯酚分子中,由于羟基对苯环的影响使苯环上羟基的邻、对位氢原子性质较活泼,容易被其它的原子或原子团取代。
【过渡】检验苯酚的存在也可利用苯酚的显色反应。
【演示实验】向盛有少量苯酚溶液的容器中滴加几滴FeCl3溶液,可以看到溶液呈此色。【板书】
3、显色反应:苯酚跟三氯化铁溶液作用能显示紫色。【应用】值得注意的是,利用这一反应进行苯酚和Fe互相检验。
四、苯酚的用途
【图片展示】苯酚是一种重要的化工原料,可用来制造酚醛塑料(俗称电木)、合成纤维(如 锦纶)、医药、染料、农药等。粗制的苯酚可用于环境消毒。纯净的苯酚可配 成洗剂和软膏,有杀菌和止痛效用。药皂中也掺入少量的苯酚。
【课堂小结】本节课了解了苯酚的物理性质,认识了苯酚的结构。羟基和苯环之间相互影响,使酚羟基显酸性,苯环邻位和对位发生三元取代,到此我们已认识并研究了苯酚 【课堂练习】见PPT课件 【布置作业】练习册P48第2题
3+板书设计
苯酚
一、苯酚的物理性质
二、苯酚的结构 :分子式:C6H6O;结构式:略;结构简式:
三、苯酚的化学性质
1、苯酚的弱酸性酸性:盐酸> 碳酸 > 苯酚 > HCO3
2、取代反应
3、显色反应:苯酚跟三氯化铁溶液作用能显示紫色。
四、苯酚的用途