实验室生物安全与废弃物的处理

第一篇：实验室生物安全与废弃物的处理

实验室生物安全与废弃物的处理综述

著者：成都医学院2013级麻醉1班夏天1325800040 摘要：实验室生物安全是科研人员和社会大众普遍关注的问题，而针对一线科研人员的系统管理始终是我国生物安全管理的一个薄弱环节。实验室废弃物通常是指试验中使用过的化学物品，排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。本文则是统计归纳了当下多种实验室生物安全防治规则和废弃物的处理方法。

关键词：实验室、生物安全、废弃物、处理

一、实验室生物安全的发展现状

生物安全的概念生物安全从广义理解,包括安全和安保两层含义。生物安全是避免危险生物因子造成实验室人 员暴露、向实验室外扩散并导致危害的措施,涉及为防止病原体的任何泄露和意外释放而采取的防护措施的各个方面;而生物安全保障是为防止病原体的侵袭。近几年，陆续发生了几起实验室感染事件。2014年6月，美国疾病控制和预防中心（CDC）证实，位于亚特兰大的实验室工作人员没有按照规定转移实验样本，导致炭疽杆菌扩散，75名实验人员接受治疗。2004年我国出现的非典病例也是由于中国疾病预防控制中心下属的病毒所的实验室感染造成。实验室生物安全已经引起各方面的关注，生物安全问题摆到实验室建设的重要位置。随着近年来相继发生的实验室实验人员感染事件，使得实验室生物安全现状令人担忧，我国政府也日益重视实验室生物安全的问题。近年来，政府也相继颁布了各种法令，例如《微生物和生物医学实验室生物安全通用法则》（WS233-2002）、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2004）和《生物实验室建筑技术规范》（GB50346-2004)等。

二、实验室生物安全防治方法

实 验室工作人员由于长期处在具有一定生物危险的环境中，同时由于实验室获得性感染并不总发生，渐渐地疏忽于对实验室的生物安全管理，甚至放纵自己的行为而不 能完全遵守相应的安全操作规范。这就需要我们对实验室生物安全管理进行强化，通过加强生物安全管理并在工作过程中遵照经长期实践而逐步建立的安全操作规范 进行预防实验室获得性感染；通过实验室生物安全体系建设，制定并执行相应生物安全水平的防护措施，继续教育、培训和督促实验室工作人员规范自己的行为，从 而把实验室生物安全风险降低到最低程度。

（1）实验室由于其规模、建筑布局、周围环境、内部分割及通风条件等的不同而有不同的室内小气候。室内小气候的好坏、优劣，对实验室工作人员的身体健康有很大的影响。实验室也由于处理和检测的标本不同、检测目的和方法不同，其藏匿的具有潜在感染能力的 微生物的种类、数量和存在形式亦不同。不同于研究型实验室、临床实验室的标本中或生物材料中可能携带的潜在病原微生物往往是未知而多样的。

（2）实验室在工作过程中可能造成实验室环境的污染，如离心、混匀、接种、制片、移液、加样等可产生气溶胶污染，标本喷溅等可直接污染皮肤黏膜及实验台面和地面 等。另外，由于室内环境空间的限制，设备、人员拥挤以及通风换气不充分等都可能使实验室内病原体的浓度增加，使人群在室内被污染的机会明显大于室外。另 外，啮齿动物、昆虫等也都可携带传播微生物病原体，给实验室工作人员健康带来威胁。

由于实验室的标本来自不同的患者，其传染性和只病性也是 未知的，同时，实验室生物安全体系建设的不平衡，所以实验室安全水平的正确划分和恰当应用也比较困难。生物安全问题往往是因为一些细节疏忽而导致的，所以 建立完善的实验室生物安全管理规章制度、生物安全操作规程,并在实际工作中采取措施严保执行,加强实验室工作人员的培训、同时关注实验室工作人员的身体健 康、制定实验室发生获得性感染时的应急预案势在必行。

三、实验室废弃物处理方法

实验室污染物的一般处理原则为：分类收集、存放，分别集中处理。一般废弃物如废纸等，应每日及时清理。实验室要明确专人负责废弃物的登记、收集和处理。实验室废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放（不能装太满，3/4即可），不可混合贮存，标明废液种类，贮存时间，定期处理。

（1）实验室废气菌种处理

废弃的菌种培养基：应经高温121℃消毒后，放入专用袋中统一处理。检验剩余的样品视同废弃物，应放入专用袋中，统一处理。对最终不可排放的固、液体废弃物由各检测人员收集到固定地点存放，危险废弃物单独收集处理，送交有处理资质的处理公司（工厂）处理。（2）实验室废气的处理

少量有毒气体可通过通风橱 或通风管道排出室外，经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用导管通入 碱液中使其大部分吸收后排出；在反应、加热、蒸馏中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行吸收或其他处理，以免污染空气；测定汞的废气应通到酸性高锰 酸钾吸收液内，以防止污染。（3）实验室废液的处理

从实验室排出的废液来源：一是从外采集回来的废水；二是在化验过程中产生的废水；三是在洗涤过程产生的废水。由于这些废水量小、间歇、分散、种类多，处理起来很不便，但是它浓度高、毒性大，不加处理会产生新的污染，甚至危害人体健康。实验室的废水根据其特点可分为两大类，一类是无机废水，一类是有机废水，本文针对环境监测站实验室常见的几种有毒有害的有机、无机废水提出处理方法。这些方法操作简单，试剂易得，化验员均可在实验室自行处理。对酸、碱、盐类废液，原则上应将其分别收集。但如果没有妨碍，可将其互相中和，或用其处理其他的废液。对其稀溶液，用大量水把它稀释到1%以下的浓度后，即可排放。无机酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和，或用废碱中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水冲稀排放。氢氧化钠、氨水用稀废酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水冲稀排放。有机溶剂应先收集到回收瓶中，然后用无水氯化钙或无水硫酸钠等脱水剂进行脱水处理，再蒸馏回收使用。对可燃性有机废弃物，用焚烧法处理。对难于燃烧的有机废弃物或可燃性有机废弃物的低浓度溶液，可采用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。对易被生物分解的有机废弃物，经大量水冲稀后，可排放。参考文献：

《浅谈实验室生物安全管理》陈勤； 何建丽； 徐茜CHEN Qin,HE Jian-li,XU Qian(Affiliated Hospital,China University of Geosciences,Wuhan 430074,China)2009年05期

《美国高校实验室废弃物安全管理浅析》吕陈燕； Noel Nguyen； 陈全；Lü Chen-yan1,Noel Nguyen2,CHEN Quan1(1.College of Environmental Science and Safety Engineering,Tianjin University of Technology,Tianjin 300191,China)(2.Department of Environmental Health and Safety,Rice University,Houston,TX 77005,USA)《生物技术实验室废弃物的安全管理探究》张立全；ZHANG Li-quan;College of Life Sciences,Inner Mongolia University,Inner Mongolia Key Laboratory of Herbage & Endemic Crop Biotechnology;

第二篇：二十、实验室废弃物处理流程

实验室废弃物处理流程

实验室所有人员应遵守《实验室生物安全管理条例》及《医疗废物管理条例》有关规定，每天中午将实验室产生的污物废物分类、打包、称重、贴上标签，移交清洁工人并做好移交记录。清洁工人下午负责收集、集中放置，同时做好交接记录。

1、可回收的一些用过的试管应放入含有5000mg/L有效氯的次氯酸钠消毒液带盖桶内浸泡30分钟以上消毒，由清洁工人集中收取清洗高压消毒。

2、当天使用的乳胶手套、口罩、棉签、吸头、等物丢入贴有生物危害标志垃圾桶内（桶内为黄色废物袋），当作“感染性废物”由清洁工人移交医院废物运送人员并做好记录。

3、使用过的注射器针头、静脏采血针、未梢采血针、玻片、污染破碎玻璃试管等锐器丢入盛放锐器的一次性“利器盒”内。盛放锐器的容器不能装得过满，当达到盒子的四分之三时应当“损伤性废物”、“感染性废物”由清洁工人移交医院废物运送人员并做好记录。

4、污水处理：使用过污水当天早上由在污水储存箱内按1500mg/L比例加入次氯酸钠消毒粉，经过消毒后当天下午才能将消毒后的污水排放入下水道。

5、标本处理：检验过的血标本保留3天后连同试管丢入贴有生物危害标志垃圾桶内（桶内为黄色废物袋），当作“损伤性废物”、“感染性废物”由清洁工人移交医院废物运送人员并做好记录。

6、一般废物处理：普通废物即生活垃圾应丢到普通垃圾桶内（桶内有黑色废物袋），当天下午由清洁工人收集处理，同时做好交接记录，注：以上各类医疗废物当天中午由实验室人员分类打包、下午由清洁工人集中收集后交医院废物运送人员统一处理。移交记录内容包括：标本类型、数量、移交人签名、接收人签名、移交日期。

五华县中医医院检验科

第三篇：实验室废弃物、废水的处理制度

4.15.2.7 制定实验室废弃物、废水的处理制度

医 疗 废 物 管 理 制 度

一、使用后的一次性使用医疗用品必须由取得当地卫生行政部门和环保部门颁发的卫生许可证、经营许可证的集中处置单位统一收集处置，不得出售给个体商贩、废品回收站或交由其他任何单位收集处理。

二、医疗一次性废物应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，须有明显的警示标识和警示说明。由专人应用专用的转运工具按照确定的时间、路线转运到指定贮存地点。转运工具和容器使用后应当及时进行消毒和清洁。

三、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应在标签上注明。进行焚烧。

四、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。

五、使用过的一次性医疗用品如一次性注射器、输液器和输血器等物品必须就地进行毁形。无回收价值的可放入专用收集袋直接焚烧。

六、锐器不应与其他废弃物混放，用后必须稳妥安全地置入锐器容器中进行焚烧。

七、传染病病人或疑似传染病病人产生的生活垃圾应按照医疗废物进行管理和处置；各科室产生的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统。

八、禁止在运送过程中丢弃医疗废物；禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。

九、各级各类人员加强监督，定期检查。

第四篇：瑞安十中实验室废弃物处理规定

瑞安十中实验室废弃物处理规定

据高中教学的实际情况，我校实验室废弃物包括理、化、生、通用技术实验过程中产生的三废（废气、废液、废固）物质；实验用剧毒物品残留物和实验动物尸体及器官；各实验室的报废旧装备、损耗品等。其中有列入《国家危险废弃物名录》（环发[1998]089号文）或者根据国家规定的危险废弃物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废弃物和一般特性的废弃物两类。按具体情况作相关处理规定如下。

1、对废气的处理规定： 实验室备有符合通风要求的通风橱，实验过程中会产生少量有害废气的实验应在通风橱中进行，产生大量有害、有毒气体的实验必须加设临时吸收或处理装置。

2、无毒的无机强酸、强碱各实验室可自行稀释且中和，无毒无害后才可排放。

3、有毒有机废液（溶液中含甲醇、甲醛、乙醚、丙酮、苯、二甲苯、苯酚、氯仿、生物类染料等）和有毒重金属废液（溶液中含汞、铅、镉等），以及有毒、有害固体或半固体（如废电池、废日光灯管、含生物染料的胶体等），需单独暂存于各实验室相对应的废液瓶和专门容器中，不得与其它废弃物混放（避免待处理有毒溶液量的扩大），严禁随意排入下水管道和丢弃至垃圾桶；

4、以下所列的废弃物严禁互相混合，否则会反应产生新的有毒、有害物质，必须分装存放：

① 过氧化物与有机物；

② 氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；

③ 盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；

④ 浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸；

⑤ 铵盐、挥发性胺与碱。

5、微生物实验的菌种、培养基等需高压蒸汽灭菌处理；生理实验的动物尸体必要时需冷冻储藏，实验结束后并入食堂垃圾由承包的垃圾处理公司统一处理。

6、生物、化学实验实行“绿色试验”。所谓“绿色”，是指一种保护环境，保护资源，可持续发展的理念。例如不再（少）使用易对环境造成污染的苯等试剂，药品用量不能求多够用即可，节约一滴水严禁用流水冲洗试管等。

7、尝试推广连续合成实验和回收再利用。

开展系列化、开放性的实验。而建立系列化实验，可很好的解决实验后废弃物的处理这一问题。“系列化”即：上一实验的生成物是下一实验的反应物。这样做有可能节能、节省药品，减少污染。例如，实验室制氧气后的溶液可回收做制备氯气实验，用四氯化碳从碘水中取碘，实验后得到大量的碘--四氯化碳溶液，若直接排放，既造成浪费，又造成环境污染。硫代硫酸钠是很好的还原剂，用少量硫代硫酸钠就可回收到大量四氯化碳，而且用此法收集到的四氯化碳较纯净，可再次用于萃取实验。此尝试可为实验室废液的回收利用提供一个可行办法，既可以变废为宝，节约开支，又可以减少环境污染，同时还可以对学生起到很好的环境教育作用。

8、对淘汰下来的旧设备学校力求应物尽其用，维修后调配给需要的部门使用，校内各单位确实不再需要的旧设备，报学校主管领导审批后可作价出售给废旧物资回收公司。已经确定报废的旧设备，由实验室管理人员组织拆解，摘取可用的零部件，以备维修同型号设备之用，拆解的金属件和塑料件分类回收，集中出售给废旧物资回收公司，有毒有害的部件（如显示器、旧电瓶等）交由有环保资质的废旧物资回收公司回收处理。

瑞安十中教务处

附件：化学实验室有关危险药品的管理办法

瑞安十中化学实验室危险物品管理办法

化学危险物品是一种特殊物品，是化学实验教学工作不可缺少的实验材料，存在随时发生事故的潜在危险。为加强对剧毒、危险物品的管理，严防意外事故发生，保证教学科研工作正常进行，特制定本管理办法。

一、剧毒、危险物品的采购：

⒈必须在学期结束前1个月做出下学期化学危险品使用计划，填写“申请批准表”，详细写明品种、数量、用途。计划要有实验教师、实验室管理员、教务处签名，送校长审批，报当地派出所核发允许购买证明，由学校或者瑞安仪器站统一采购。

⒉对于计划外临时使用的少量化学危险物品，要将手续齐备的使用计划在使用前2周提交到教务处，以便安排统一采购。

二、剧毒、危险物品的贮存：

⒈剧毒、危险物品仓库，必须阴凉、通风、干燥。

⒉剧毒气体严防泄漏，不与易燃、易爆、酸性腐蚀剂共存。

⒊剧毒危险固体必须储存在全封闭的保险柜内，与易燃、易爆、酸性腐蚀剂共存的距离至少有2米以上。

⒋保管人员必须是政治可靠，工作负责，熟悉危险物品的性能，并根据特性作好防火、防晒、防潮、防盗、防过期失效等工作，一旦发现危险物品丢失被盗，应保护好现场，并立即报告派出所，如发现火情及时处置或报警。⒌危险化学物品保管实行在实验室管理员负责下的双人保管、双人发放、领用和双锁管理方法，做到日清月结。

⒍实验室管理员必须每学期结束前协同两位专职保管人一起检查、核对物品的使用、库存情况，报教务处备案。

三、危险化学物品的领用及报废品的处理：

⒈领取物品，应由实验室专职人员两人提报领用计划，在实验室管理员签名批准下，方可领取，保险柜必须由双人专管人员同时开启，详细记录所使用品种、数量、用途。当天用完，及时核对物品数量后放回保险柜双人保管。⒉使用化学危险物品产生的废气、废液、废渣等应回收，必须排放的应经过净化处理，达到规定的排放标准。

⒊对于存放过久变质的化学危险品，由教务处组织销毁。

四、对于化学危险品管理违反规定的应视其情节轻重，给予处分。

瑞安十中教务处

第五篇：实验室与生物安全单选题汇总

1, 普通环境动物实验设施，温度要求16-26℃，相对湿度为40-70%，换气次数为（），落下菌数≤30个/皿等，饲料、饮水和垫料要求不被污染，饲养室内要有防鼠、防虫等措施。

A.10-15次/h B.8-10次/h 145 C.8-15次/h D.10-20次/h 2, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时（），洁净度达到100级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。

A.10-20次 B.20-30次 C.30-40次 D.20-50次 145 3, 屏障系统实验动物设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，洁净度达到10000级，换气次数每小时为（），相对湿度为40-70%，温度为20-25℃。

A.10-15 B.10-20 145 C.20-30 D.20-50 4, 通常用1000mg／L的有效氯对被标本污染表面进行消毒，其消毒时间应为（）

A.10分钟 41 B.20分钟

C.45分钟 30-60m D.2小时

5, 临床实验室工作人员安全的一般要求不包括（）

A.实验室工作区内绝对禁止吸烟 B.实验室工作人员均应戴上手套 C.实验室工作人员禁止留长发 63 D.实验室工作人员必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服 6, 操作玻璃器具时应遵循下列下述安全规则，其中哪项除外？

A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具

B.不用猛力取下玻璃试管上的塞子，粘紧的试管可用刀切开分离 C.接触过传染性物质的玻璃器具，消毒之前，应先行彻底的清洗 77 D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门标记、单独的、不易刺破的容器里 7, 对血液成分手工分离技术的管理要求包括（）

A.用单袋非密封系统进行分离时，可在普通洁净房间进行 B.成分血制备须使用一次性全封闭塑料采血器材 C.制备成分血的全血可有凝块及溶血

？ C.制备成分血的全血可有凝块及溶血

8, 对采血室空气消毒效果的监测，不正确的说法有（）

A.选择消毒处理后采血之前进行采样 B.室内面积 >30m2，设一对角线取3点 ？ C.室内面积 ≥30m，设东、西、南、北、中5点 D.每个测定点放置普通营养琼脂培养皿一个，暴露5min 9, 在有传染性血液样本操作时要求做到哪项？ 2 A.穿实验室防护服

B.离开实验室时应脱去防护服 C.摘除手套应彻底洗净双手 D.以上都是 95 10, 基因工程的安全等级分为I、II、III和IV，A.从事安全等级I和II的基因工程生物实验研究，可自由进行 B.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，可自由进行

C.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组批准

D.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组和国家农业转基因生物安全管理办公室批准 138 11, 对于基因工程实验室的生物安全管理，（）A.技术人员不参与 B.学生不参与 C.进修人员不参与

D.所有实验室人员都应参与 135 12, 关于化学废弃物的收集与处置，下列做法中错误的是（）

A.对于可以明显区分的液相，如水相与有机相，则应该分别倒入相应的或是相近的废弃物容器中 B.将多数废弃物直接排入城市下水道系统 250 C.将无机酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统 D.将碱中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统

13, 发生化学品事故后，首先应迅速将警戒区内的无关人员（），以免人员伤亡。(2分)A.集中 B.稳定

C.撤离 D.保护好 ？

14, 事故性污染的清除不正确的方法是（）

A.皮肤P污染可用温肥皂水清洗 188 B.污染不严重的工作服可用洗涤剂浸泡后清洗 C.污染严重的工作服按放射性废物处理

D.被半衰期较长的核素污染且不易去污按放射性废物处理 15, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是（）A.凝血功能障碍 B.血管通透性增加

C.血小板的数量减少和功能低下 D.以上都对 207 16,（）的出台切实把实验室管理纳入法制化轨道

A.病原微生物实验室生物安全管理条例 B.实验室生物安全通用要求 3？ C.生物安全实验室建设技术规范

D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

17, 我国卫生部颁布的（），对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。

A.病原微生物实验室生物安全管理条例 29 B.实验室生物安全通用要求 C.人间传染的病原微生物名录 32D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

18, 一级生物安全实验室需要的安全设备和个体防护装备不包括：（）A.实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗 B.工作人员在实验时应穿工作服，戴防护眼镜 C.工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套

D.生物安全柜等专用安全设备 18-19 19, 对于二级生物安全实验室的要求，其中错误的是：（）

A.实验室门应带锁并可自动关闭，有可视窗

B.实验室内应使用专门的防护服，离开实验室时，不能穿着离开到其他任何场所，用过的防护服应先在实验室内消毒后清洗或丢弃

C.需戴手套时，工作完全结束后方可除去手套，可戴着手套离开实验室 19 D.应配备进行各种消毒处理和紧急处理的设施，如高压蒸汽灭菌器、洗眼设施等

20, 有关单位发现突发公共卫生事件时，应当在（）小时内向所在地人民政府卫生行政部门报告

A.1 11 B.2 C.3 D.4 21, 压力饱和蒸汽灭菌是对实验材料进行灭菌的最有效和最可靠的方法，下列哪个组合不可以确保正确装载的高压灭菌器的灭菌效果：（）

A.134℃、3分钟 B.126℃、5分钟 10 C.121℃、15分钟 D.115℃、25分钟

22, 抗菌剂的定义中，以下哪个是正确的？（）A.能够抑制微生物生长和繁殖但不足将其杀灭的物质

B.能够杀死微生物或抑制它们生长和繁殖的制剂 40 C.能够杀死微生物的化学品或化学混合物 D.用于杀死微生物和孢子的化学品或化学混合物 23, 以下哪项不属于物理消毒灭菌方法？（）A.紫外线照射 B.高压蒸汽灭菌 C.焚烧

D.熏蒸 40 24, 二级生物安全实验室对实验室防护服的要求不包括（）

A.实验室应确保具备足够的有适当防护水平的清洁防护服可供使用 B.污染的防护服应于适当标记的防漏袋中放置并搬运

C.每隔适当的时间应更换防护服以确保清洁，被危险材料污染应立即更换 D.必须使用塑料围裙或防液体的长罩服 27 25, 生物安全实验室培养物、感染性物质破碎及溢出在台面、地面和其他表面，正 确的措施不包括（）

A.立即用合适的消毒剂喷雾消毒 48 B.用布或纸巾覆盖并吸收溢出物，向纸巾上倾倒合适的消毒剂，并立即覆盖周围区域，从溢出区域的外围开始，向中心进行处理，作用30 分钟后，将所处理物质清理掉 C.含有碎玻璃或其他锐器，则要使用簸箕或硬的厚纸板来收集处理过的物品，并将它们置于可防刺透的容器中以待处理

D.对溢出区域再次清洁并用消毒剂消毒

1, 下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：（）(1分)B.霍乱

C.传染性非典型肺炎 D.皮肤炭疽 16 2, 洗手／清除手部污染时，其中错误的操作是（）。(1分)A.处理生物危害性材料时，只要可能均必须戴合适的手套

B.即使戴有合适的手套，在处理完生物危害性材料和动物后以及离开实验室前均必须洗手

C.大多数情况下，可以用普通的肥皂和水彻底冲洗以清除手部污染，但在高度危险的情况下，应使用杀菌肥皂或酒精洗手器喷洒酒精洗手；手要完全抹上肥皂或喷洒上酒精，搓洗至少10 秒钟，用干净水冲洗后再用干净的纸巾或毛巾擦干（如果有条件，可以使用暖风干手器）

D.推荐使用脚控、肘控或感应的水龙头；如果没有安装，可用手关上水龙头 45 3, 常规微生物操作规程中的安全操作要点，以下哪一项是错误的？（）(1分)A.禁止非工作人员进入实验室

B.禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物 C.所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌 33 D.以移液器吸取液体，禁止口吸

4, 责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于（）小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。(1分)A.2小时 网上 B.3小时 C.4 小时 D.5小时

5, 关于生物安全实验室良好内务行为，其中错误的是（）。(1分)A.禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危险的大量一次性实验材料

B.所有用于处理污染性材料的设备和工作表面在每次工作结束、有任何漏出或发生了其它污染时应使用适当的试剂清洁和消毒

C.对漏出的样本、化学品、放射性核素、培养物或其它材料应在风险评估后清除并对涉及区域去污染；清除时应使用经核准的安全预防措施、安全方法和个人防护装备

D.保持了良好内务行为后，可不必制定发生事故或漏出导致生物、化学品或放射性核素污染时，设备保养或修理之前对每件设备去污染、净化和消毒的专用规程 53 6, 高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的运输方式不包括：（）。(1分)A.应当通过陆路运输 B.可以通过水路运输

C.紧急情况下运输或者需要运往国外的，可以通过民用航空运输 D.地区内运输可通过公共电（汽）车和城市铁路运输 31 7, 关于生物安全实验室个人责任，其中错误的是（）。(1分)A.食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用 B.实验室内禁止吸烟

C.禁止在工作区域内使用化妆品和处理隐性眼镜，长发应束在脑后，工作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其置于个人防护装备内 ？ A.鼠疫 D.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清

8, 采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：（）。(1分)A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备 B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员 C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施

D.具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本 29 9, 传染病患者或疑似传染病患者的单位及接诊医务人员，发现由于实验室感染而引起的与高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病人，应当在（）

小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门。(1分)A.1 B.2 32 C.3 D.4 10, 需运进生物安全实验室的标本、运出实验室灭活的物品或生物活性物质的包装，不正确的是（）。(1分)

A.将有关物品放在大小适合的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料管里，拧紧；直接在塑料管上用油性记号笔写明样本的种类、时间、编号、姓名等

B.放入大小适合的塑料袋内密封，每袋装一份物品

C.将标本有关信息填在标本送检登记表，连同塑料管用另一塑料袋密封；运出实验室灭活的物品或生物活性物质的信息表则需通过传真或其它无污染手段传出 D.所用密闭容器的外表面视情况印制生物危险标识 31 11, 我国卫生部颁布的（），对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。(1分)A.病原微生物实验室生物安全管理条例 29 B.实验室生物安全通用要求 C.人间传染的病原微生物名录

D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

12, 二级生物安全实验室手套的要求不包括（）。(1分)

A.应在实验室工作时可供使用，应对所涉及的危险提供足够的防护，以防生物危险、化学品、辐射污染，冷和热，产品污染，刺伤、擦伤和动物抓咬伤等

B.所戴手套无漏损，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆盖实验室长罩服或外衣的袖子 C.在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套

D.为提供足够的保护，试验中接听电话或临时离开实验室可始终穿戴（原来的）手套 27 13, 下列消毒剂可用于皮肤的消毒，但（）除外。(1分)A.乙醇

B.季铵盐类化合物 C.酚类化合物如三氯生 D.戊二醛 42 14, 负责生物安全实验室工作区活动的管理责任人（）应对实验室的标准操作程序至少评审和更新一次。(1分)A.每季度 B.半年 C.每年 51 D.每两年 15, 在同一个实验室的同一个独立安全区域内，能同时从事的高致病性病原微生物的相关实验活动的种类数目为：（）。(1分)A.1种 B.2种 C.3种 D.4种

16, 在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中，规定在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合（）相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。(1分)A.生产国 14 B.中国 C.美国

D.世界卫生组织

17, 在进行感染性材料操作时，若发生生物安全柜外潜在危害性气溶胶的释放，错误的应急操作是：(1分)A.立即通知实验室负责人和生物安全负责人

B.在未得到实验室负责人和生物安全负责人许可前，有关实验人员不得撤离相关区域 47 C.任何暴露人员都应接受医学咨询

D.在一定时间内严禁人员入内，并张贴“禁止进入”的标志

18, 实验动物生产、使用许可证每（）发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。(1分)A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 146 19, 实验动物使用单位在实验（）

须向实验者提供《实验动物设施使用证明》。(1分)A.开始前 B.进行中 C.结束时 151 D.结束后3个月

20, 按照2001年实验动物国家标准，（）

不能在普通环境动物实验室开展实验。(1分)A.犬 B.猴 C.大鼠 145 D.兔

21, 从事实验动物繁育工作时，应当取得（）

核发的《实验动物生产许可证》。实验动物工作人员应当持有《实验动物技术人员岗位资格认可证书》。(1分)A.卫生厅 B.农业厅 C.科技厅 149 D.检疫局

22, 2002年，广东省科技厅等（）大厅局制定《广东省实验动物许可证管理细则（试行）》。A.6 B.7 C.8 144 and 164 D.9 23, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时20-50次，洁净度达到（100）级146，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。(1分)A.B.C.D.24, 实验动物使用环境设施应当符合相应实验动物等级标准的要求，（）

进行SPF级、清洁级的大、小鼠等小动物的实验。(1分)A.普通系统 B.亚屏障系统 C.屏障系统 151 D.隔离系统

25, 转基因作物首次产业化的时间是（）。(1分)A.20世纪70年代 B.20世纪80年代 C.20世纪90年代 121 D.21世纪初

26, 基因工程废弃物同其他废弃物的主要不同之处在于（）。(1分)A.基因工程废弃物存在更大的毒性 B.基因工程废弃物存在潜在危害性 141 C.基因工程废弃物的危害更直接 D.二者没有差异

27, 基因工程生物的危险是（）。(1分)A.直接的 B.潜在的 141 C.不存在的 D.单一的

28, 要重视基因工程生物安全的科学普及和培训教育，加强生物安全知识的宣传和普及，是因为：（）。(1分)

A.基因工程是高新技术

B.公众参与既是基因工程生物安全管理的重要组成部分，也是基因工程技术健康发展的重要保证 137 C.基因工程非常不安全 D.基因工程体对人类健康有害

29, 影响影响生物学作用的辐射源相关因素包括（）。(1分)A.辐射种类

B.照射次数与照射部位 C.照射方式与面积 D.以上都对 202-204 30, 关于放射性制剂的保管不正确的是（）。(1分)A.在合适的条件进行储存 B.必要时进行分装保管

C.严禁与易燃、易爆、腐蚀性物品储存在同一场所

D.可与与各类放射自显影的感光材料、自显影的标本保存在同一场所。186 31, 初始强度为50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其强度为（）。(1分)A.40mCi B.37.5mCi 177 C.25mCi D.12.5mCi 32, 表示放射性浓度的单位是（）。(1分)A.Bq/ml 182 B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg 33, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是（）。(1分)A.凝血功能障碍 B.血管通透性增加

C.血小板的数量减少和功能低下 D.以上都对 207 34, 灭火器应放置在（）。(1分)A.易于取用的地方 ？ B.隐蔽的地方 C.远离实验室的地方 D.试剂室内

35, 关于易燃液体安全标志的下列描述中错误的是（）。(1分)A.底色为粉红色 附图12-5 B.底色为红色

C.图形为火焰（黑色或白色）D.文字为黑色或白色

36, 按理化性质和危险性分类，危险化学品分为（）类(1分)A.10 B.7 222 C.5 D.3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)A.对肾功能无损害作用

B.在体内的浓度低时，无损害作用 C.对肾功能有严重损害作用 229 D.能与食物中的成分发生化学反应而被排出体外，因而无损害作用 38, 关于高压气体钢瓶使用的下列说法中，错误的是（）。(1分)A.高压气体钢瓶应于容器上明显标出图示、成份、危害注意事项等标示

B.高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔离热源并避免日光照射、温度保持于40℃ 以下 C.各类高压气体钢瓶的减压阀可以通用 237 D.高压气体钢瓶放置时需有安全固定措施或置于气瓶柜中，以防地震时发生危害且放置场所应明确标示 39, 关于压缩气体和液化气体的下列描述，正确的是（）(1分)A.不带静电

B.晃动一下气瓶时即产生静电 C.气瓶须有接地装置 D.从管口破损处高速喷出时，由于强烈的摩擦作用，会产生静电 224 40, 有毒化学品进入肌体后，累积达到一定的量，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命。下列限值中错误的是（）(1分)待定

A.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤500 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg 正确 227 B.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2000 mg/kg C.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800 mg/kg、液体LD50≤2500 mg/kg D.经皮肤接触24小时，半数致死量LD50≤1000 mg/kg；粉尘、烟雾或蒸气吸入1小时，半数致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷属于（）。(1分)A.无机剧毒品 ？ B.有机剧毒品 C.无机毒害品 D.有机毒害品

42,（）应当参与事故预防工作和担当责任。(1分)A.用人单位 B.员工本身

C.用人单位和员工本身两方面 ？ D.保卫部门

43, 危险化学品安全标签使用注意事项的下列说法中，错误的是（）。(1分)A.标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固，保证在运输及储存期间不脱落、不损坏

B.标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签

C.盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签

D.标签附于产品包装容器内，由用户开启使用时粘贴于包装容器外 232 44, 易燃液体的安全使用不包括下列哪项内容？(1分)A.易燃液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量 B.可用冰箱进行低温储存 238 C.应在专门的储藏室或通风橱内从储藏罐里倒出易燃液体 D.加热易燃液体必须在通风橱中进行，且不能使用明火加热

45, 使用移液管和移液辅助器应遵循以下准则，其中哪项除外？(1分)A.所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染 B.不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体

C.污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中 D.盛放废移液管的容器可以放在生物安全柜 必须34 46, 危险性化学品不包括（）？(1分)A.易燃性化学品 B.有毒性化学品 C.致癌性化学品 222 D.腐蚀性化学品

47, 感染性废料的处置最常采用的方法是（）？(1分)A.焚烧和填埋 B.焚烧和灭菌 83 C.填埋和灭菌 D.消毒和焚烧

48, 血清的分离过程中，下列哪一项属于不当操作？(1分)A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保护装置 B.血液和血清应当小心吸取，不能倾倒 C.使用过的移液管应立即灭菌清洗 75 D.标本喷溅或溢出时，应用适当的消毒剂来清洗

49, 实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项？(1分)A.事件的责任调查 52 B.事件的原因评估

C.预防类似事件发生的建议 D.事件的详细描述

50, 感染性废物的管理程序应包括下列哪些内容？(1分)A.指定专人负责和协调感染性废物的管理 B.建立隔离、包装、转运、保存和处置程序 C.建立审核及质量保证程序 D.以上都是 82-83 51, 清洁区所用消毒液的有效氯浓度是（）？(1分)A.400mg／L B.450mg／L C.500mg／L 62 D.600mg／L 52, 固型废物的管理包括下列哪项内容？(1分)

A.对纸、玻璃、食物和其他可生物将解的有机物应尽可能进行回收 85 B.就地焚烧可减少90％的废物体积和杀灭大量感染因子 C.在指定的地点进行掩埋 D.不能与日常废物一起丢弃

53, 依据菌种危险程度的大小，我国将菌种分为四类，其中二类菌种是指实验室感染机会较多，感染后的症状较重并危及生命，发病后不易治疗及对人群危害较大的传染病菌种，下列哪些细菌属于一类菌种？(1分)

A.布氏菌 B.肉毒梭菌 C.结核分枝杆菌 D.鼠疫耶尔森菌 ？ 1.ISO15489是

A《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室 生物安通用要求》 D.以上都对 答案：A 2.为了实施质量体系

A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.以上都对 答案：D 3.实验室对质量体系运行全面负责的人是： A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人 D.专业实验室组长 答案：A 4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行？ A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 答案：D 5.进行现场质量体系审核的主要目的是 A.修改质量手册

B.检验质量体系文件的实施情况 C.修改程序文件

D.寻找质量体系存在的问题 答案：B 6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为 A.第一方审核 B.第二方审核 C.第三方审核 D.以上都对 答案：C 7.审核过程中确定中确定的不符合项必须 A.记录

B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核 答案：B 8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下 A.仍不准投入使用

B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 答案：C 9.对仪器设备的审查主要是审查 A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性 C.仪器设备使用记录的完整性 D.以上都对 答案：B 10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 答案：B 11.“患者准备”是： A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 答案：C 12.对于测量设备

A.只有经授权的人才可操作设备 B.只有实验室主任才可操作设备

C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备 D.各实验室组长都可操作设备 答案：A 13.医学实验室是

A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的

B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.以上都是 答案：D 14.对质量体系的总要求可以归纳为

A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对 答案：D 15.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室个人责任 A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜

B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水

D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 答案：D 16.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为

A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手 B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以带手套吸烟 答案：A 17.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开

D.工作人员健康查体的血清不必保存 答案：A 18.关于利器处理应该

A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套 B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品 C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换 D.以上都对 答案：D 19.Ⅱ级生物安全柜用于保护 A.操作者、样品和环境 B.柜内可以使用明火

C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行 D.以上都不对 答案：A 20.质量体系文件包括

A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录 B.质量手册和程序文件 C标准操作规程和记录 D.程序文件和标准操作规程 答案：A 21.同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的： A.对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室 B.对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室 C.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室 D.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室难以比较 答案：C 22.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过： A.5% B.1% C.0.01% D.0.05% E．0.3% 答案：A 23.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5 mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2 mmol/L应判断为： A.在控 B.失控 C.警告

D.±2S范围内

答案：B 24.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为： A.1% B.10% C.5% D.2%

答案：C 25.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为 A.一级标准品 B.二级标准品 C.三级标准品 D.控制物 答案：A 26.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有 A.高灵敏度 B.高特异性 C.重复性好 D.总有效率高

答案：B 27.重复性实验是考查候选方法的 A.随机误差 B.操作误差 C方法误差

D.比例系统误差

答案：A 28.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在 ±3SD中 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% 答案：A 29.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2 mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5 mmol/L，标准差为0.3 mmol/L。第二月份单值质控图的警告线 A.4.9~6.1 mmol/L B.5.0~5.8 mmol/L C.4.6~6.4 mmol/L D.5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25 mmol/L，靶值为5.0 mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为 A.不可接受 B.不在控 C.不满意 D.可接受 答案：D 31.随机误差的统计规律性，主要可归纳为 A.对程性 B.有界性 C.单峰性 D.以上都对 答案：D 32.考查候选方法的准确性应选用的评价试验为 A.重复性试验 B.对照试验 C.干扰试验 D.回收试验 答案：D 33.干扰试验中加入干扰物形成的误差是 A.随机误差 B.操作误差 C.方法误差 D.恒定系统误差 答案：D 34.对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为 A.不满意的EQA成绩 B.满意的EQA成绩 C.成功的EQA成绩 D.不成功的EQA成绩 答案：D 35.在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为 A.80% B.100% C.60% D.90% 答案：A 36.以下关于医学决定水平的说法，错误的是 A.可用来确定某种疾病 B.可用来确定某种疾病 C.就是参考值的另一种说法

D.若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施 答案：C 37.诊断试验的阳性预示值是指

A.某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例 B.某病患者的诊断试验为真阳性的比例 C.受试人群中真阳性的百分率 D.受试人群中真阴性的百分率

答案：C 38.最佳条件下的变异（OCV）与常规条件下的变异（RCV）的关系是 A.OCV>RCV B.OCV

D.可利用外加的物质来测出 答案：C 44.室内质量图中 ±3s表示 A.4.5%的质控结果在此范围之外 B.1%的质控结果在此范围之外 C.2%的质控结果在此范围之外 D.0.3%的质控结果在此范围之外 答案：D 45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 答案：D 46.计算血糖20天室内质量控制数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为 A.5% B.4% C.3% D.2% 答案：A 47.血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于 A.系统误差 B.偶然误差 C.偶然误差 D.偶然误差 答案：A 48.室内质控主要是评价检测系统的： A.精密度 B.准确度 C.系统误差 D.随机误差 答案：A 49.室间质评主要是评价检测系统的： A.准确度 B.精密度 C.系统误差 D.随机误差 答案：A 50.检测系统是指完成一个检测项目所涉及的： A.仪器、试剂 B.校准品、操作程序 C.质量控制 D.以上都对 答案：D 51.精密度是指：

A.测量结果中的随机误差大小的程度 B.系统误差与随机误差的综合 C.表示测量结果与真值的一致程度 D.可以直接测量 答案：A 52.准确度（accuracy）是指测量结果中 A.测量结果中的随机误差大小的程度 B.系统误差与随机误差的综合 C.表示测量结果与真值的一致程度 D.可以用数字来表示 答案：B 53.随机误差的特点是：

A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差 B.是恒定的误差 C.对检验结果影响大 D.呈偏态分布 答案：A 54.系统误差的特点是： A.系统误差的值或恒定不变 B.没有一定规律 C.对检验结果影响不大 D.无法消除和控制 答案：A 55.精密度与准确度关系是： A.精密度高，试验结果就准确 B.精密度高，准确度一定高

C.任何情况下，精密度和准确度都是一致的

D.只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。答案：D 56.Levey-Jennings质控图的优点是：

A.简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值 B.没有假失控率 C.对误差识别特异性高 D.是最精确的质控方法 答案：A 57.当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？ A.立即重测定同一质控品 B.新开一瓶质控品，重测失控项目

C.进行仪器维护，重测失控项目。重新校准，重测失控项目。请专家帮助。D.以上都对 答案：D

58.医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中

A.违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。

C.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的 答案：A

59.下列哪些情形之一的，不属于医疗事故：

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的； B.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的 C.无过错输血感染造成不良后果的； D.以上都对 答案：D 60.医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当

A.立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；

B.负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。

C.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。D.应该按A和B处理。

答案：D 61.疑似输血引起不良后果，需要

A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。B.患者的血样可以丢弃 C.供血者的血样可以丢弃 D.以上都对 答案：A 62.化验单（检验报告）是：

A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料 B.法定的医疗事故技术鉴定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不对 答案：B 63.《医疗事故处理条例》 A.1989年2月21日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 答案：D 64.《新传染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案：C 65.关于《新传染病防治法》，下列哪种说法是正确的

A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病 C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病 D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病

答案：A 1．下列不属于实验室一级防护屏障的是:

(D)18 A生物安全柜

B 防护服 C口罩

D 缓冲间

2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：

（B）？ A 规范操作

B 戴眼罩 C 加强人员培训

D 改进操作技术

3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（A）31 A 城市铁路

B 飞机

C 专车

D 轮船

4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？（B）3 A 2004年12月1日

B 2004年11月12日

C 2005年1月1日

D 2005年6月1日 5．二级生物安全实验室必须配备的设备是

(C)19 A 生物安全柜、培养箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高压灭菌器

D离心机和高压灭菌器

6．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区

（B）？ A

主实验区、样本臵备区、产物扩增区、产物分析区

B

试剂准备区、样本臵备区、产物扩增区、产物分析区

C

主实验区、样本臵备区、产物扩增区、试剂准备区

D

主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

7．作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？

（D）？

A

BSL-1

B BSL-

2C

BSL-D

BSL-4

8．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放臵要求不正确的（B）？

A

废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外

B

因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以

C

污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理

D

消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理

9．避免感染性物质扩散实验操作注意点

（D）23 A

微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm B

应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环

C

小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶

D

以上都是

10．高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（B）内向有关部门报告。32

A

1小时

B 2小时

C

3小时

D 4小时

11．生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（A）c 25-26 A 噪声

B 气流量 C 负压在正常范围

D风速 12．微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是

（B）？

A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

B 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

C 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

D 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

13．干热灭菌效果监测应采用（B）作生物指示物 ？

A 嗜热脂肪杆菌芽孢

B 枯草杆菌黑色变种芽孢

C 短小芽孢杆菌

D 粪链球菌

14．一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是：

（D）？

A干烤

B高压蒸汽灭菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外线照射

15． 接收感染性物质标本应由

人进行？

（B）？

A 1

B 2

C

3D 4 16．脱卸个人防护装备的顺序是（A）？

A

外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套

B

防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套

C

防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套 D

口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服

17．二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件（D）19 A 送排风系统

B 三区两缓布局

C UPS电源

D 自动闭门系统

18．生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于

（B）？ A

严重差错

B一般差错

C 一般实验室感染事故

D严重实验室感染事

19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（B）？ A

同类物品装放一起

B

液体和固体物品分开存放

C

敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层

D

常用各种物品的灭菌时间(110-121℃)20-30min 20．下列哪种不是实验室暴露的常见原因

（C）

A 因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶 B 被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤 C 在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢 D 在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露

2、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于（）的专人护送，并采取相应的防护措施。？

A、1人

B、2人

C、3人

D、4人

3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，颁发相应级别的生物安全实验室证书，证书有效期为（）年。？

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。？

A、1名

B、2名

C、3名

D、4名

5、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（）年。？

A、10

B、20

C、30

D、40

6、医疗卫生机构和医疗废物集中处臵单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（）年。？

A、B、2C、3

D、4

7、医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）天。？ A、B、C、3

D、4

8、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、4/5

10、以下哪些属于药物性废物？（）A、病人血液

B、病原体的培养基

C、实验动物尸体

D、废弃的疫苗

11、乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？()A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

12、结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？（）A、第一类

B、第二类 C、第三类

D、第四类

13、根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低？()A、I 级 B、II级 C、III级 D、IV级

15、根据生物安全柜的正面气流速度、送风、排风方式，将生物安全柜分为()。A、I 级 B、I 级、II级 C、I 级、II级、III级

D、I 级、II级、III级、IV级