第一篇：麻醉药品和第一类精神处方及印鉴卡管理
黑卫医发„2011‟704号
黑龙江卫生厅关于做好麻醉药品和第一类 精神药品处方及印鉴卡管理工作的通知
各市（行署）卫生局，省农垦、森工总局卫生局，厅属（管）医疗机构：
依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》和《黑龙江省卫生厅关于下发全省统一处方格式的通知》等相关文件要求，现就有关事项通知如下：
一、麻醉药品和第一类精神药品处方由省卫生厅统一印制，各单位不得自行印制麻醉药品和第一类精神药品处方,否则将按处方管理的有关规定进行查处。各单位如使用麻醉药品和第一类精神药品处方，须向卫生厅铅印室统一购买。
二、我省第二批“印鉴卡”于2009年启用至今已满三年，按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，“印鉴卡”有效期三年，经研究决定，自2012年换用新版“印鉴卡”。各医疗机构需使用麻醉药品和第一类精神药品的，应于2012年1月31日之前向所在地区的市级卫生行政部门提出办
— 1 — 理《印鉴卡》申请，并提交以下材料：
（一）《印鉴卡》申请表；
（二）《医疗机构执业许可证》副本复印件；
（三）麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；
（四）原《印鉴卡》有效期内麻醉药品和第一类精神药品使用情况；
（五）市级卫生行政部门规定的其他材料。
市级卫生行政部门接到申请后，应于2012年3月1日前做出是否批准的决定，对经审核合格的医疗机构可发给新版《印鉴卡》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，并于3月10日前报省卫生厅医政处备案（备案需同时提交纸质文档和电子版）。
三、《印鉴卡》和《申请表》由省卫生厅统一印制。
四、原《印鉴卡》自2012年3月1日停止使用。
联系人：赵昱辉 联系电话：0451-85971053 E-mail:zyh@hljwst.gov.cn
二○一一年十二月二十六日
主题词：卫生
麻醉药品
精神药品
处方
通知
黑龙江省卫生厅办公室 2011年12月26日印发
共印40份
第二篇：麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡申请材料
申请材料：
1、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》申请表；
2、《医疗机构执业许可证》正、副本复印件（审核原件，留复印件）；
3、《医疗机构基本情况表》；
4、医疗机构关于成立“药事管理委员会”的文件；
5、医疗机构《麻醉药品和第一类精神药品》专职负责及管理人员、采购人员的任命及委托文件，本人身份证、职称证、执业证原件和复印件 ；
6、获得《麻醉药品和第一类精神药品》处方权执业医师名录及签名留样表；
7、麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况及相关管理制度；
8、《麻醉药品和第一类精神药品》专用处方留样及药品购置、交接、保管、储存、使用等工作表册留样。
注：提交材料齐全、并按顺序装订成册，正反两面打印，复印件加盖公章；纸张大小：A4；装订顺序：封面→目录→申报材料→其他。
第三篇：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度
为加强我院麻醉、第一类精神药品的管理，保证麻醉、第一类精神药品质量，确保患者用药安全、有效，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、药事管理与药物治疗学委员会和医务科指派专人负责麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的申办、换发，申报用药计划及变更手续。
2、麻醉药品、第一类精神药品的购用情况，每月由药房统计并出报表。药剂科进行网上月报。
3、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡由麻醉药品、第一类精神药品采购员保管。
第四篇：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定009
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
印鉴卡规定
1.印鉴卡用途
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
2.申请印鉴卡的必备条件
（1）具有使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；
（2）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；
（3）有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；
（4）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
3.有效期
《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》有效期为3年。期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
4.印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续
（1）审批主体
医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门。
（2）申请程序
医疗机构向所在地设区的市级卫生行政部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》申请。市级卫生行政部 门接到医疗机构的申请后，应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构发给印鉴卡，并将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
（3）变更手续
印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。市级卫生行政部门自收到变更申请之日起5日内完成印鉴卡变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。
第五篇：麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度
4.1.3 麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度
1、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。专用处方必须按照省卫生厅规定的样式印制，对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
2、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
4、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
5、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
6、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
济阳县中医院药剂科 2011年10月1日
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