第一篇：第八章药品的购入
第八章 药品的购入、销售、储运与养护
[A型题]
1.药品经营企业制定采购计划的原则是
A.根据市场需求，以销定进
B.根据进货计划，选择合法供应商
C.根据科学宣传，选择假低质优品
D.根据客户要求，科学的采购
E.依据特殊要求，规范采购
答案是：A.2.国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供
A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
B.进口药品注册证
C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书
D.有进出口权的药品经营企业向国外订货合同正本
E.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
答案是：E
3.在医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是
A.医院院务委员会
B.医院药事管理委员会
C.医院药剂科
D.医院纪律委员会
E.医院专家委员会
答案是：B
4.药品经营企业开展药品的正确宣传应做到
A.恰如其分地介绍药品的治疗作用
B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项
C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等
D.突出介绍药品的不良反应。E.恰如其分的介绍药品的不良反应和禁忌症
答案是：C
5.进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定
A.总代理商
B.地区代理商
C.合法代理商
D.合法的进口药品国内销售代理商
E.国内代理商
答案是：D
6.凡销售进口药品时，必须使用
A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期
B.中文说明书，药品名称需中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文
C.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
D.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必用中文
E.中文说明书，用中文注明药品的名称和有效期；主要成分、注册证号用外文
答案是：A.7.在社会零售药店内，处方药与非处方药应该
A.分柜陈列
B.分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记
C.统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志
D.开架自选
E.在执业药师的指导下购买
答案是：B
8.药品储存的基本原则是
A.按包装大小储存
B.按批号储存
C.分类储存
D.按生产区域储存
E.按进货时间储存
答案是：C
9.储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是
A.温度、湿度
B.日光、温度
C.应加强澄明度检查
D.温度、湿度、日光，应加强澄明度检查
E.温度、压力
答案是：D
10.防止药品霉坏变质的最基本条件是
A.改进库房的通风条件
B.商品保持一定的强距、垛距和地面的距离
C.定期抽检商品
D.建立养护记录、养护档案
E.严格控制库房的湿温度
答案是：E
11.药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过
A.三个月、六个月
B.二个月、六个月
C.一个月、三个月
D.二个月、三个月
。E.三个月、三个月
答案是：C
12.麻醉药品标签上的标志是。
A.黄、白
B.红、黄
C.绿、白
D.蓝、白
E.黑、白
答案是：D
13.为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是
A.铝制品
B.铁制品
C.铝合金制品
D.不锈钢制品
E.铅制品
答案是：E
。14.药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应
A.迅速降价销售
B.由本单位办理报损、销毁手续
C.要求供货方与生产企业联系
D.退回供货单位
E.直接退回生产企业
答案是：B
。15.药品经营企业对销货退回的药品
A.视同进货、进行正式验收后方可入库
B.经领导批注就可入库
C.经质量管理部门同意后可入库
D.包装牢固完好可入库
E.经保管核对数量后入库
答案是：A.16.在药品养护组发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上
A.蓝色的标志
B.红色的标志
C.白色标志
D.绿色的标志
E.黄色的标志
答案是：E
17.药品经营企业的药品养护工作贯彻的原则是
A.预防为主
B.重点养护
C.质量检查
D.帐货相符
E.帐帐相符
答案是：A.18.药品经营企业的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是
A.墙角附近，每日随时记录三次
B.空气较流通的位置，每日定期记录二次
C.空气流通的位置，每日定时记录三次
D.空气流通的位置，隔日定时记录三次
E.空气流通的位置，隔日定时记录二次
答案是：B
。19.在药品经营企业需要设专库保管的品种是
A.舒它西林
B.复方枇杷糖浆
C.锝（99mTc）焦磷盐注射液
D.液状石蜡。
E.稀硫酸。
答案是：C
。20.影响药品养护工作的外界因素包括
A.日光、空气、微生物与昆虫
B.日光、空气、温度
C.日光、温度、时间
D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫
E.日光、时间、微生物与昆虫
答案是：D
。[B型题]
（21~25题）
A.药品养护
B.药品的有效期
C.药品储存
D.药品入库
E.合法的药品生产企业
21.必须具有当地药品监督管理局核发的《药品生产企业许可证》和当地工商管理局核发的》营业执照的企业是
答案是：E
22.药品仓库或库房对从药厂、药品经营公司发送的药品，进行接货、验收、入库、入帐一系列工作
答案是：D.23.药品离开生产过程处于流通领域内所形成的一种暂时停留，是药品流通部门储存的待销产品
答案是：C
。24.药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限
答案是：B
25.依药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学保养的技术工作，是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学
答案是：A.（26~30题）。
A.非药品库
B.分库分区存放
C.不合格品区
D.专用库（区）
E.分区或隔垛存房。
26.麻醉药品、一类精神药品应放置。
答案是：D
27.毒性药品应放置
答案是：D
28.保健营养品应放置。
答案是：A.29.内用药和外用药应
答案是：B
30.品名或外包装易混淆的品种应。
答案是：E
（31~35题）
A.普通库
B.低温库
C.阴凉库
D.专库
E.分库分区
31.水杨酸毒扁豆碱
答案是：D
32.人胎盘血清蛋白质注射液
答案是：B
33.利眠宁片
答案是：A.34.注射用透明质酸酶
答案是：C
35.强痛定片
答案是：D
（36~40题）
A.退货责任
B.进货退出手续
C.报损销毁手续
D.质量确认和检查
E.退货
36.在药品经营企业用户提出药品不合格需退货，须进行
答案是：D
37.在药品经营企业验收不合格的药品提出
答案是：E
。38.在药品经营企业用户提出已购但要退货时，须进行
答案是：D.39.在药品经营企业库存药品变质且超过供货方负责期，应征得供货方同意，办理
答案是：B
40.在药品经营企业超过供货方负责期，储存中药品质量不合格，应办理
答案是：C
（41~45题）
A.蓝、白。
B.黑、白。
C.绿、白
D.红、白
E.红、黄
41.毒性药品标记的颜色是。
答案是：B
。42.放射性药品标记的颜色是
答案是：E
43.麻醉药品标记的颜色是
答案是：A.44.精神药品标记的颜色是
答案是：C
。45.外用药品标记的颜色是
答案是：D
（46~50题）
A.溴化钠
B.甲状腺素糖衣片
C.胃蛋白酶、胰蛋白酶
D.精制白喉抗毒素
E.硫酸阿托品
46.应储藏于冷库以免受温度影响变质失效的是。
答案是：D
47.易吸潮发霉变质的是。
答案是：C
48.吸潮后，软化、粘连、膨胀破裂的药品。
答案是：B
49.易引湿潮解而变形的是
答案是：A.50.温度太低，太干，风化后影响使用剂量的药是
答案是：E
[C型题]
（51~55题）
A.销货退回
B.进货退出
C.两者均是
D.两者均不是
51.客户退回不合格的阿莫西林片是
答案是：A.52.药品经营企业将不合格的阿莫西林片退给厂方是
答案是：B.53.应进行质量检查，确认的是
答案是：C.54.须办理退货手续的是
答案是：C.55.应办理报损手续的是。
答案是：D.（56~60题）
A.硝西泮
B.速可眠胶囊
C.两者均是
D.两者均不是
56.属于第二类精神药品的是
答案是：A.57.属于精神药品的是
答案是：C.58.属于第一类精神药品的是
答案是：B.59.属于毒性药品的是
答案是：D.60.属于抗生素类药品的是
答案是：D.（61~65题）
A.由计划的抽样送样品种
B.重点养护品种
C.两者均是
D.两者均不是
61.有效期在2年以内的品种是
答案是：B
。62.已储存2年以上的品种应
答案是：A.63.在规定的储存条件下仍易变质的品种是
答案是：C
。64.麻醉药品
答案是：D
。65.进失效期和厂方负责期的品种是
答案是：A
。（66~70题）
A.专用库存放
B.分库存放
C.两者均是
D.两者均不是
66.一类精神药品应
答案是：A
67.性质互相影响，容易串味的药品应。
答案是：B
68.处方药与非处方药应
答案是：D
69药品与非药品应
答案是：B
70.放射性药品
答案是：A
（71~75题）
A.非处方药
B.处方药
C.两者均是
D.两者均不是
71.营养保健品是
答案是：D
72.只有在有处方权的执业医师指导下才能安全使用的是
答案是：B
73.经批准可以在大众传播媒介进行广告宣传的是
答案是：A
74.只能在专业性医药报刊进行广告宣传的是
答案是：B
75.其目录由国家卫生行政部门发布的是
答案是：C
[X型题]
76.医药商品之间的货垛之间留有间距，具体要求是
A.垛与梁的距离（下弦）不小于30.cm
B.垛与地面间距不小于20.cm
C.垛与柱间距不小于30cm
D.垛与墙间距不小于40cm.E.垛与垛间距不小于100.cm
答案是：ACE
77.可储存于同一库房的药品是
A.丁丙诺啡
B.路泰片
C.氟西泮
D.福可定
E.安度定
答案是：ABD
78.药品经营企业销售药品时应做到
A.正确宣传
B.合法销售
C.保证质量
D.质量追踪
E.准确迅速
答案是：ABCE
79.药品储存保管严格执行双人双锁管理制度的是
A.放射性药品
B.二类精神药品
C.麻醉药品
D.不合格药品
E.毒性药品
答案是：ACE
80.销毁毒性药品时，应签字盖章的人员是
A.监督人员
B.质量管理人员
C.销毁人员
D.仓库保管人员
E.销毁批准人员
答案是：ACE
81.零售的社会药房凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应的药品是
A.镇痛新片
B.安钠伽
C.眠尔通
D.二氢埃多菲片
E.匹莫林
答案是：ACE
82.药品经营企业首次经营的品种必须具备的材料。
A.生产企业的一证一照
B.药品的“批准文号”的批件及质量标准
C.药品说明书和样品
D.本市药品检验所的检验报告
E.产地的物价局的物价批准文件
答案是：ABCDE
。83.开办社会零售药房应具备的条件是
A.依法取得《药品经营许可证》和《营业执照》
B.配备与其规格相适应的执业药师或药师以上的专业人员
C.营业员、保管员、采购员等业务人员需经培训
D.所有人员必须持证上岗
E.全体人员具备良好的业务素质和职业道德
答案是：ABCDE
第二篇：资产购入制度
南樊小学购置固定资产有关规定
按照《陕西省中小学学校固定资产管理办法》的要求，购置固定资产到计财处报销，须具备以下要求：
一、单价500元以上的有购置计划或书面报告。购置计划中应具备的基本要素包括：申购理由、申购资产名称、数量、型号、规格、估计价格、建议选购的厂家、品牌等内容。报告的落款有部门负责人的签名；
二、申批。应有申购部门分管领导在申购报告或购置计划原件上签署审批意见并签字；
三、采购。
1、购置固定资产总价值在1万元以上（含1万元）实行集中招标采购，没有招标的，要有报告说明并有相关领导签字。
2、实行集中招标采购的应有：
a)招标小组的投票结果记录文件；
b)招标小组全体成员在评标报告上签署具体意见并签名的有关文件；
3、零星采购固定资产应严格审批手续，实行双人采购。参与采购的领导、采购人（两人）应在采购合同、发票以及验收单或验收报告上签字；
4、政府集中采购目录内的项目必须实行政府集中采购，由部门委托省级机关政府采购中心，按照规定程序代理采购。
5、购置固定资产一般要与供应商签定合同，购置单位价值在1万元
及以上的固定资产必须签定合同。合同内容应当规范、条款齐备、权利、义务规定清楚，避免纰漏；
6、购置精密贵重仪器（价值在10万元以上含10万元）、大型成套设备、珍贵图书以及大中型基本建设项目、从国外引进设备（5万元以上含5万元），单价虽不足5万元，但属于配套仪器设备或国外进口的精密、稀缺仪器设备，须有可行性论证报告，严格按规定程序公开招标。验收完毕后上报技术验收报告，所有固定资产资料原件报院档案室存查，档案室管理人员在验收单上签字财务方可报销；综上要求，购置固定资产到计财处报销须具备有：
1、固定资产总价在500元-10000元的，需购置计划、发票、固资验收单及相关人员的签字手续；
2、固定资产总价在10000元-100000元（含1万）的，集中招标采购的，需购置计划、评标报告、发票、合同复印件、固资验收单及相关人员的签字手续；
3、固定资产总价在100000元以上的或从国外引进设备（底于10万），可行性论证报告、购置计划、评标报告、发票、合同复印件、技术验收报告、固资验收单及相关人员的签字手续；南樊小学
2013年9月1日
第三篇：固定资产购入管理制度
鹿湾小学固定资产购入管理制度
第1条 为对固定资产的购置进行有效管理，降低购置成本，特制定本制度。
第2条 本制度适用学校的购置等。第3条 编制固定资产采购计划与预算。
1．固定资产使用部门根据实际需要，编制本部门的固定资产采购计划，填制《固定资产新增计划表》以及部门的《固定资产购置预算表》。在经由部门负责人审核批准后，报资产管理部汇总。
2．资产管理部固定资产管理员对各部门上报的《固定资产新增计划表》和《固定资产购置预算表》进行审核汇总，并据此编制学校的《固定资产购置预算表》，报财务部批准备案。
3．固定资产管理员审核内容包括以下几个方面。（1）购置的原因。（2）拟购入时间。（3）拟购入数量。
（4）对于是由于现有固定资产折旧年限已到需新增的，应审核其相应的购入时间和实际折旧年限。
4．《固定资产新增计划表》和《固定资产购置预算表》在经由资产管理部门审核签字后，交财务部门。
5．财务部门审阅并核对下一的固定资产采购计划，由财务管理人员签字确认后，上交校长审批，形成正式的下一《固定资产购置预算表》和《固定资产新增计划表》，并在财务部门和资产管理部门们归档保存。
6．各部门根据正式的固定资产购置计划进行固定资产购置申请。第4条 购置申请。
1．根据固定资产新增计划以及实际的使用需要，各部门详细填列《固定资产采购申请表》，提出固定资产购置申请。
2．申请表填制内容主要包括：固定资产名称、规格、型号、预算金额、主要制造厂商以及购置原因等。
3．《固定资产采购申请表》由各部门购置申请人，报部门负责人审核签字。若属计划外采购，还需递交《计划外固定资产购置说明》，对计划外购置的原因进行详细说明。
第5条 审核审批。
1．资产管理部固定资产管理员对使用部门提交的购置申请表进行审核。
2．审核的内容包括：购置金额大小，购置申请是否经由部门负责人合理审批，是否属于计划内购置等。
3．固定资产管理员审核后交资产管理部门签字确认，然后交财务部门审核，校长进行审批。
第6条 采购。
1．采购部根据批准的固定资产采购申请表进行采购，根据申请受理时间，对采购申请单连续编号。
2．采购过程中应注意以下6点。
（1）固定资产购置应坚持多方询价（不少于三方）的原则，保证资产购置价格的合理性。
（2）单批购置固定资产金额达到××万元以上采用公开招标采购，招标文件和成交合同交财务部备案。
（3）对不宜招投标的，应当进行市场调查和多渠道询价，然后确定供货商。
（4）采购人员在进行供货商的选择时，应着重考虑供货商的资质、能力、信誉以及质量保证体系；同时，根据供货厂商的报价函及其他书面资料填写《固定资产供货商综合评估表》，书面记录选择过程，并根据价格、品质、交货期、付款条件、厂商信誉以及历史使用情况等选择出最优者。
（5）在确定供货商或者承包商后，由采购人员或有关负责人在授权的范围内与之签订合同。
（6）合同应该明确规定购置固定资产的型号、性能、价格、质量要求、交货期限、结算方式等，或者土建工程的结构、面积、工期、造价、质量标准等。
第7条 验收。
采购部门接到供应商发来的机械设备，或者承包商发来的“竣工验收通知单”后，通知资产管理部组织验收。
1．使用部门对购置的固定资产进行验收，并开具验收报告和验收单。
2．大型设备和土建工程项目验收。
（1）成立验收委员会，验收委员会由校委会组成，并邀请教师代表参加，必要时可以聘请中介机构和相关专家参与。
（2）检查验收符合质量标准者，填制验收合格的书面文件和“付款通知书”，通知财务部门结算价款。
第8条 移交。
1．固定资产验收合格后，由资产管理部移交使用部门投入使用。2．资产管理部开具一式三联的固定资产调拨单，经资产管理部门和使用部门双方签字后，一联由资产管理部留存，一联交使用单位作为填制固定资产登记卡的依据，第三联交财务部门办理入账手续。
第9条 结算付款。
财务部门审查验收合格文件、付款通知书、供货或承包合同、账单、发票，审查无误后，由固定资产会计开具付款凭证，出纳与供应商或承包商办理结算付款。
第10条 安装。
1．需要安装的固定资产，由固定资产使用部门填制固定资产领用单，经校长批准后领出。
2．购置合同中规定供应商负责安装的，由供应商进行安装；同时将设备“领用单”送财务部门记账。
第11条 记账。
1．固定资产会计应当核对原始凭证与记账凭证是否相符，根据原始凭证和记账凭证及时登记固定资产明细账、固定资产登记簿和开设固定资产登记卡。
2．登记完毕后应在记账凭证上签名或盖章，并与原始凭证一并转交总账会计登记总分类账。
3．总账会计人员应当审查记账凭证的对应关系是否合规，借、贷方金额是否一致。
4．根据记账凭证直接或者汇总登记总分类账。登记或汇总完毕，并在记账凭证上签名或盖章，将凭证归档保管。
第四篇：设备购入申请表
兰坪县人民医院院委会（支委会）提案
议 题:内容及请示事项：
提交科室：负责人：提交时间:年月日建议参加科室：分管院领导意见:会议决议：书记：
记录整理人：院长：20年月日 注：
1、本议案由提交科室填写，交主管院长批示后送院办公室。
2、一事一题，简明扼要。
3、请提前填写以便安排上会。
4、会议决议由会议记录人填写，书记、院长签字后生效。
第五篇：采购入职思路
采购入职思路
第一步：熟悉产品。
公司所涉及产品的规格及工艺、产品市场概况和产品市场价格。第二步：熟悉供应商。
每类产品所涉及的供应商、每家供应商的详细信息、产品价格、主要联系人及联系方式。
第三步：熟悉日常工作联系人。
采购工作中，常规联系人、岗位级别和联系方式。
第四步：熟悉公司的单据与流程。
采购日常工作中，所涉及单据的填写方式和签字流程。
第五步：分析并总结采购工作内容和工作过程。
第六步：参与实践。
在实践中摸索，优化采购工作过程。
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