信息公开申请过程中所遇到的问题

第一篇：信息公开申请过程中所遇到的问题

信息公开申请过程中所遇到的问题

从8月15日到8月17日，本人开始向全国22个省（除去台湾省），5个自治区，4个直辖市政府依申请公开“XXX公办民营和公建民营社会福利机构名单及对公办民营和公建民营社会福利机构的管理办法”的信息。其中网上在线申请成功17例，电子邮箱投递申请成功8例，使用传真提交申请成功4例，只能用邮件投递的有2例。以下是在此过程中发现的问题：

1.没有提供网上在线申请平台，但可以通过电子邮箱申请。这样的地区有广西壮族自治区、贵州省、辽宁省、青海省、西藏自治区、新疆维吾尔自治区。

2.既没有提供网上在线申请平台，也没有提供或所提供的电子邮箱无法使用。这样的地区有河北省、湖南省、北京市、云南省、四川省、山东省。其中，河北省甚至无法从网上下载《政府信息公开申请表》，而湖南省则还没有提供传真号码。其余的四个地区是通过传真来递交政府信息公开申请表的。

3.有提供网上在线申请平台，却无法使用。广东省的网上信息公开系统只准许广东省籍户口的人使用，所以本人不得不通过电子邮件向其申请。福建省的网上信息公开系统出现无法提交的问题，本人也不得不通过电子邮件提交申请。

4.网上在线申请已提交，却无可在线查询路径。很多地区的网上信息公开系统，在用户提交完信息公开申请表后，都会提供一个查询号，以便用户查询信息申请的状况。可是黑龙江省、安徽省、江苏省、湖北省和甘肃省这五个地区都出现了这种情况。

补充：河北省已找到申请表，并通过电子邮件投递；广西退信，改用传真投递。

第二篇：药品生产过程中所遇到问题的答问（写写帮推荐）

SIA：系统影响性评估 CCA：部件关键性评估 CAPA：纠正措施和预防措施

URS：user requirement specification 用户需求规格书 FAT：Factory Acceptance Test SAT：Site Acceptance Test DQ：Design Qualification

设计确认 IQ： Installation Qualification 安装确认 OQ：Operation Qualification 操作(运行)确认 PQ： Performance Qualification 性能确认 SOP： Standard operation procedure 标准操作程序

1、中药材从进厂到出厂，含量检验几次？

答：两次，原药材一次，成品一次，成品在包装前检验。

2、有一个品种，有一个包装规格是经销商定制的，每次要货不够一批，可以分成两个包装规格吗？一部份包装成定制，另一部份做成常规包装规格。答：可以，做好包装记录。

3、做原料药时用的起始物料有效期怎么确定？购买时厂家标准和报告里均没有体现。

答：可以自己先行制定，然后制定期限进行复检。

4、公司一注射剂车间要变更为独立的企业法人公司，请问，这种情况需要重新认证吗？

答：如果是车间、品种、工艺等没有变化，那就需要重新认证；如果只是关键人员和组织架构发生变化，那就只做备案和变更就可以了。

5、委托加工委托方提供药材，并出检验报告单，受托方在生产之前是否还需要对药材再进行检验？

答：一般不需要，在委托协议中明确详细规定双方责任即可。

6、申请变更延长制剂的有效期，药学研究那块是否需要做加速？ 答：主要是做长期稳定性考察试验。

7、企业可以比药店执行的日期先行执行吗？ 答：可以。

8、请问变更包材（原来是铝塑包装，现变更为瓶装），需要省局还是国家局批准？ 答：口服的是批省局批；注射剂是报国家批的。

9、生产相关记录和检验记录应该保存多长时间？

答：GMP162条产品有效期后一年，对没有有效期的产品确定一个贮存期。

10、请问用薄膜过滤法做微生物限度检查时，是先倒好培养基，然后放滤膜；还是先放滤膜后倒培养基？ 答：先倒好培养基，然后放滤膜。

11、环评、能评等，是否县级环保局就可以做评审？

答：要看项目重大程度，一般报告表县区级就受理，重大的省或国家级，咨询当地环保局或环评单位。

12、纯化水送水口需要装几根紫外灯，用的低压还是中压的？ 答：一根，中压的370nm。

13、请问提取车间也要下发清场合格证吗？

答：清场合格证代表清场后清洁卫生符合相应岗位的要求，每个生产岗位都要。

14、目前有没有国家强制实行注册批件管理的中药饮片？ 答：阿胶 冰片 人工牛黄等，而且是批准文号管理。

15、净化系统动、静态要做三次验证？目的是什么？

答：动态、静态各项目都检测三次；至少三次才能进行分析比较。

16、中药饮片设备验证不用中药材可以不？ 答：不可以。

17、PQ（性能确认）、PV（固定批量和参数）可以同步验证吗？（对16追问）答：不可以。

18、申请生产许可证时，主要设备需要验证吗？工艺需要验证吗？设备清洁验证需要做吗？

答：设备需至少需要完成OQ（运行确认），不需要进行工艺验证和清洁验证。

19、不进行工艺验证的话，我们的工艺规程是不是也不用制订了？（对18追问）答：工艺规程需要有草案。

20、计量仪器校准后的结果怎样验收认可？ 答：需要根据公司自身需求制定校准偏差标准，并制定出SOP，然后根据校准结果进行确定，校准是否合格。校准偏差标准的制定包含精度、量程等内容，结果确定后出具验收表格，表格可以根据仪器的ABC级别按级别按需求进行制定。

21、仪器安装、调试、验证等记录及档案包括哪些？ 答：设备应有开箱验收记录，安装调试记录和3Q记录。

22、中成药有提取和制剂两部分，在药品注册生产现场检查时，是否需要提取批量与制剂批量必须保持一致？

答：中成药注册生产现场检查，对于提取批量与制剂批量控制是严格根据你企业注册资料实施现场检查的，企业提取每批投料量、每批成品批量均应在注册资料中明确规定。（其他意见：一般一批提取批量对应一批制剂或几批制剂）。

23、工艺中的辅料量的变更是否为工艺变更？用不用做工艺验证？ 答：如果工艺没有变更应该属于处方的变更；需要做工艺验证。

24、微生物限度检验室和阳性菌测定室的人流和传递窗可以共用吗？ 答：都不可以。

25、非无菌原料药生产区洁净级别是要与相对应的制剂生产区洁净度级别一致吗 ？

答：原料生产区洁净级别应与生产制剂时使用该种物料的洁净级别相一致。

26、按照无菌附录的规定，浓配可设置在D级洁净区，就是说相应的经过需要浓配工序生产的制剂，它的原料药就可以在D级洁净区生产吗？如果配制在C级区，原料药就应该在C级吗？

答：如果某制剂的浓配在D级区，那么在D级区使用的这种原料的生产区级别应该为D级；非无菌制剂的配制肯定不在C级。

27、原粉的有效期是2年，粉针制剂的有效期若有稳定性数据支持，可以是3年吗？

答：可以，制剂的有效期以制剂批件为准，与原料没有关系，某粉A的有效期2年，用粉A直接分装的制剂有效期是3年，那么，在粉A快到有效期前，也可以分装，制剂有效期从分装的那一天开始计算。

28、口服液经灭菌后，静置一段时间出现絮状物，是什么原因造成的？ 答：可能的原因：

1、提取；

2、提取物的保存；

3、过滤；

4、配制；

5、辅料；

6、灭菌。

29、药品、医疗器械进口注册需要参考的法规有哪些？

答：注册管理法、药品管理法、进口药品注册章节、器械注册管理办法，体外注册管理办法等法规。

30、对于药包材，目前其生产质量管理有没有法规呢？ 答：药包材生产质量管理规范、药包材注册管理办法等。

31、直接接触中药饮片的包材有什么要求？

答：要求是药包材，一般是药用塑料袋，特殊的一些药品除外。

32、工艺验证怎么做？比如涉及到工艺过程中的温度、时间、pH值等变量参数，是证明按照工艺规程定的参数操作，能生产出合格产品就行？还是设置不同范围的温度、时间、pH等参数，证明在什么范围内的参数来操作，能生产出合格产品，进而指导修订工艺规程？

答：按照前者来做，工艺常规生产证实批内均

一、批间均

一、工艺参数可控、质量受控就可以，工艺验证不是摸索，而是确认。

33、双管板热交换器冷却注射用水可以用饮用水冷却吗？ 答：可以。

34、同一制剂车间的不同生产线会因故分两次认证的吗？如果有，文件系统需要再重新做一套吗？还是可以与其他生产线认证时共用一套？比如说原来已经通过硬胶囊剂认证，现在还想过片剂认证，那文件还得再另外做一套吗？ 答：你的文件系统只有一个，需要增加的只是需要新认证的的生产线相关的文件，主要是设备、工艺方面的文件，共性管理文件基本不会有变化。

35、原料药检验后剩余的样品返回车间混入粗品中是否合理？ 答：不可返回，取样附录有明确规定。

36、请问麝香草酚上了四部辅料标准，我们以前执行的是原料药部颁标准，现在应执行什么标准？还有丁香油也上了四部辅料标准，我们以前执行的是原料注册标准，现在应执行什么标准？

答：两个一致，执行药典，有高有低综合执行；对于药典与注册均有标准的品种，一就高不就低原则，项目统合原则。

37、中药提取物变更供应商需要开展哪些工作，象原料药一样需省局备案吗 答：像原料药一样做好变更的评估，同样需要到省局备案。

38、进口药品注册，注册检验样品，临床样品数量怎么确定？

答：检验样品至少是全检量3倍；临床要根据你临床例数确定：临床例数×疗程×120%。

39、请问待包装品如铝塑板，QA放行标准是什么？需要按取样规则进行抽样检查外观质量，合格后放行吗？

答：这属于内控标准及检查，由企业自已定；一般15-30分钟抽检外观，1-2小时检查气密性，开始及结束时也需检查。

40、在做清洁验证时，多个产品共线的设备按什么原则确定目标物质？

答：风险评估,最难清洁的产品作为残留物检测。

41、进入B级区的洁净服，鞋套一般连不连衣服？哪种方式比较好穿又不容易污染？

答：B级区是3连体，帽、衣服、裤子；外边穿个拖鞋或者板鞋，只要在内边清洗灭菌就行。

42、洁净区的防爆区和非防爆区之间的正压防爆门斗的送风是单独的风机还是可以直接连接到净化空调系统的送风管中？

答：明确送风目的，有防倒灌措施就行，送风可以用车间统一送，但是要加一个独立的排风/排烟（抽风机）。防爆门斗独立送风，这个属于“机械排烟”系统，按消防要求来设定，做消防备案的时候，这个是要看的，就和消防通道一样的道理。

43、改变药品的贮藏条件做稳定性实验，至少要留样多少个批次？有相关的法规要求吗？变更药品的贮藏条件，直接报国家局？还是先报省局注册处，再报国家局？

答：三批；药监局网站有具体要求；先报省局注册处。

44、关于待包装产品怎么理解，很多公司理解不一样，例如：一个产品工序包括制粒、压片、铝塑、外包；有些公司说待包装产品是素片；有些公司认为是铝塑板。请问怎么理解？

答：内包装之前的工序；但是对于无菌产品比较特殊，如粉针、冻干、输液等，以完成内包装的产品为待包装产品。

45、EU对贮存期和复验期理解？

答：没有有效期的，制定贮存期，贮存期将满时复验，复验后再给一个贮存期，这是不对的。以下是EU的理解：

1、有有效期（EU叫货架期）的按有效期贮存；

2、没有有效期的，制定贮存期（根据以前的数据，或做稳定性考察）

3、超过有效期及贮存期的物料均不可再使用。

4、复验有三种情况：（1）很不稳定物料，定期复验，这个周期叫做复验期；（2）较稳定物料，在有效期或复验期满前三个月（或6个月）进行复验；对于很稳定物料，不要复验。（3）出现特殊情况，可能影响物料质量时，要进行复验，为偏差的处理提供依据

46、片剂制颗粒过筛网能否用尼龙筛网？

答：根据你的物料及工艺情况，如果制出的颗粒符合要求，是可以用尼龙网的。

47、共用设备清洁验证时，以A为目标残留，算出了限度后，是在生产A后清洁验证就行，B生产时不需要再验证了吗？

答：三产三批A时做清洁验证，在计算限度时，考虑B的批量。

48、暂时没有生产安排，设备没使用，那对应工艺设备清洁验证就没有做，现在到期了需要怎么做？

答：很简单的偏差，就是说明在下次生产此产品时进行验证，也就是推迟再验证时间。

49、粉针剂产品变更内包材（管制瓶）供应商，是否需进行补充申请？怎么保证变更前后产品的质量？

答：报备案，不报补充申请，变更材质需要报补充申请；相溶性试验、稳定性考察来怎么保证变更前后产品的质量。50、怎么判定材质没变？

答：用药包材注册证、检测报告证明材质没变。

51、新建的厂房，竣工后，空调系统是否一定要第三方(比如药检所)来检测合格后才可以做下一步的工作？

答：如果当地没有特定的规定，就不需要。

52、GMP动态三批，接到的官方消息是可以销售还是不可以？ 答：动态验证三批放行了就能销售，决定权在企业。

53、如果产品因为某问题被药监局发文要求停产，那么在恢复生产之前是否需要得到批准？如果是，依据是什么？

答：需要得到批准；依据是药品生产监督管理办法。

既然发文通知停产，那就要停产；根据问题，提出整改方案，进行整改，形成整改报告，送市局审核；市局现场检查，报省局通过；试生产，市局再现场检查，报省局通过。不过各个地方规定不一样，建议咨询当地市局。

54、细胞因子和化药可否共用一个无菌检查室进行无菌检查？

答：可以；实验室考虑的是对检测结果的影响，只要这个操作不会影响检测结果，也不会对下一样品和后续样品的检测结果造成影响即可。

55、中国药典2015年版即将实施，只涉及到标准版本变更的怎么备案？ 答：一与你们省局联系，各地处理不一致的；二做好内部的变更管理。

56、请问仿制药申报时，稳定性考察加速试验做了6个月，长期试验做了12个月，产品说明书的有效期怎样确定？

答：拟定的有效期在报产时再定，一般拟定的有效期2年为多，如定2年的话，稳定性考察期限最少要30个月。

57、糖衣片包衣用的糖浆及滑石粉使用量有变化，属于工艺变更吗？有必要做工艺验证？还有，这种情况还需要走补充申请吗？

答：如果报备案的工艺里有上述数据，那就要；如果没有的话，可以不用。

58、中药前处理包括哪些？

答：药品GMP证书认证范围及分类填写细则上没有对中药前处理进行详细说明，只是对中药饮片和中药提取进行了详细的规定。如下图所示：

59、关于委托生产的药品品种，电子监管码可以由受托方申请赋码吗？ 答：委托方才有相应品种的端口。

60、有一个品种，原来是试行标准，现转正后批复执行药典标准，可是药典标准 规格和我注册产品规格不一样？怎么处理？ 答：

61、如果一次配液分次冻干的话批记录配液的批号怎么写？

答：药液可以是一个批号，不同的冻干机冻制时，分别编制一个批号；例如：假设药液批号是A20151008，冻干批号可以编制为：A2015100801、A2015100802等，但是，产品检验和销售时的批号，必须是亚批号。它与其他产品亚批号不一样，比如压片，同一台混合机总混的颗粒，由不同的压片机压制，可以不设置亚批号，也可设亚批号，但销售批号就是颗粒批号。

62、口服非无菌制剂的内包材不能按国标全检，此缺陷项的后果程度怎样？ 答：不需要企业自己全检。如塑瓶、PVC等。但每批按内控检，每送第三方全检，并向供应商索取全检报告。

63、做培养箱等设备的温度分布验证时需要找最差点吗？都怎么定义最差点？ 答：不需要，培养箱是要看温度是否分布均匀，不是找最差点。

第三篇：基站信息输入遇到问题

基站信息输入遇到的问题

1基站技术信息管理

1.1基站等级

北京联通基站等级分为四个等级：VIP A类站 B类站

C类站 系统给出的选择里面没有 1.2基站时间

不详，无从查起 1.3所属工期

不详，无从查起 1.4施工单位

不详无从查起 1.5经纬度

联通所给表格，个别基站不准确，大部分基站给出两个经纬度，不能确定哪一项是准确的 1.6海拔高度

不详，没有工具具体测量 1.7供电联系人，供电所属区域

不详，无从查起 2G主设备

2.1 罗列站编号

不详，无从查起

2.2 占用DDF架2M端口

不了解，无法统计 2.3是否带直放站

不了解，无从查起

2.4逻辑载频配置，物理载频配置

不了解，无从查起 2.5 2G BBUB版本

不了解，无从查起 2.6 2G RRU

2G类型，无具体选项，整个表格无法录入 2.7 上下行光缆类型

不了解，不知如何选择 2.8 2G BTS

不了解，无法统计 3 3G主设备

3.1 占用DDF架2M端口

不了解，无法统计

3.2 逻辑载频配置，物理载频配置

不了解，无法统计 3.3 3G GPS天线

不了解，无法统计

3.4 3G BBU 版本，使用光口数量

不了解，无法统计 3.5 3G RRU 3.5.1 3G频段

不了解无法统计

3.5.2 3G类型

无具体选项，无法录入，整个表格不能正常录入

3.5.3 上行连接光口

不了解，无法统计

3.5.4 上下行光缆类型

不了解，无法统计 3.6 3G单板信息

不了解，无法统计 安全系统设备管理

4.1 灭火器管理

绝大部分基站内无灭火器，有灭火器也由于标签脱落无法统计基础信息 4.2 温湿度计信息

绝大部分基站无此设备 4.3 照明灯管理

无标识，由于安装在房顶，统计不变，未曾统计 4.4 应急灯管理

未曾统计 电源系统设备管理

5.1蓄电池信息：单体标称电压 单体标称均充电压 单体浮充电压

不了解，无法统计 5.2 稳压设备信息

基站无稳压设备，无法统计 5.3交流配电箱信息：型号

无标签，无法统计

5.4 其他设备未曾统计无法录入

传输系统设备管理

未曾统计，无法录入

空调系统设备管理

7.1空调管理：类型 制冷量 制热量

未曾统计无法录入，整个表格不能录入 7.2 节能设备管理

基站无节能设备，无法统计 7.3 加热设备管理

基站无节能设备，无法统计 监控系统设备管理

不了解，未曾统计 接地设备管理

未曾统计，无法录入 天馈系统设备管理

未曾统计，无法录入 基站电池管理

11.1 电池电导内阻 电池充放电月度信息 电池在线放电测试

未作操作，无法录入 基站耗材使用记录

未作统计，无法录入

第四篇：政府信息公开申请答复参考文本

政府信息公开申请答复参考文本

一、“予以公开”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您（或贵单位、贵公司等，下同）提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

根据您的申请，以信函邮寄的方式（或其他方式）向您提供该政府信息。该政府信息属于主动公开的范围，也可到我单位网站（网址：××××）查阅。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

二、“不予公开”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

您申请公开的政府信息属于××××信息，决定不予公开。理由如下（备选项）：

（一）危及安全和涉密的政府信息

1.《中华人民共和国保守国家秘密法实施条例》第五条规定：“机关、单位……不得将涉及国家秘密的信息公开。”

2.《中华人民共和国政府信息公开条例》第八条规定：“行政机关公开政府信息，不得危及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定。”

3.《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条规定：“行政机关不得公开涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私的政府信息。”我单位于××××年××月××日通过电话××××（或以其他方式）与权利人联系，权利人不同意公开涉及其本人（或机构）的商业秘密（个人隐私）。

4.《湖南省实施〈中华人民共和国政府信息公开条例〉办法》第五条规定：“农产品质量安全状况、重大传染病疫情、重大动物疫情、重要地理信息数据、统计信息等政府信息的公开，应当遵守法律、行政法规和国家其他有关规定。”根据××××规定，不予公开。

（二）过程性信息和内部管理信息

《国务院办公厅关于做好政府信息依申请公开工作的意见》（国办发〔2010〕5号）规定：“行政机关在日常工作中制作或者获取的内部管理信息以及处于讨论、研究或者审查中的过程性信息，一般不属于《中华人民共和国政府信息公开条例》所指应公开的政府信息。”

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

三、“部分公开”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

根据您的申请，以信函邮寄的方式（或其他方式）向您提供该政府信息中的××××部分信息。这部分信息属于主动公开范围，也可到我单位网站（网址：××××）查阅。

您申请公开的该政府信息中的××××部分信息属于××××信息，决定不予公开。理由如下（备选项）：

（一）危及安全和涉密的政府信息

1.《中华人民共和国保守国家秘密法实施条例》第五条规定：“机关、单位……不得将涉及国家秘密的信息公开。”

2.《中华人民共和国政府信息公开条例》第八条规定：“行政机关公开政府信息，不得危及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定。”

3.《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条规定：“行政机关不得公开涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私的政府信息。”本机关于××××年××月××日通过电话××××（或以其他方式）与权利人联系，权利人不同意公开涉及其本人（机构）的商业秘密（个人隐私）。

（二）过程性信息和内部管理信息

《国务院办公厅关于做好政府信息依申请公开工作的意见》（国办发〔2010〕5号）规定：“行政机关在日常工作中制作或者获取的内部管理信息以及处于讨论、研究或者审查中的过程性信息，一般不属于《中华人民共和国政府信息公开条例》所指应公开的政府信息。”

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

四、“一事一申请”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

您申请公开的政府信息不是我单位现有的信息，且涉及大范围提供资料数据，根据《国务院办公厅关于做好政府信息依申请公开工作的意见》（国办发〔2010〕5号）关于“行政机关一般不承担为申请人汇总、加工或重新制作政府信息，以及向其他行政机关和公民、法人或者其他组织搜集信息的义务”的规定，请您通过政府网站、政府公报、部门统计年鉴、相关公开出版物和档案馆、图书馆信息查阅点等主动公开渠道获取相关信息，或按照“一事一申请”的方式，向相关行政机关分别提出公开申请。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

五、“查阅行政执法案卷材料”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

您申请公开的信息属于行政执法案卷材料，请按照相关法律、法规规定查阅（注：列明具体行政执法案卷适用的具体法律、法规规定）。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

六、“与申请人无关”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

您提出政府信息公开申请时，未能合理说明申请获取该政府信息系根据自身生产、生活、科研等特殊需要（或理由不充分），根据《国务院办公厅关于施行〈中华人民共和国政府信息公开条例〉若干问题的意见》（国办发〔2008〕36号）关于“行政机关对申请人申请公开与本人生产、生活、科研等特殊需要无关的政府信息，可以不予提供”的规定，请进一步提供申请公开的政府信息与您的生产、生活、科研等特殊需要直接相关的证明材料。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

七、“重复申请”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

您已于××××年××月××日提出过同样内容的政府信息公开申请，我单位已于××××年××月××日以××（单位文号简称）公复〔××××〕××号进行答复，且邮件系统（或其他系统）显示您已于××××年××月××日收到我单位答复。请您不要提出重复申请。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

八、“内容不明确”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

因您申请公开的政府信息内容不明确，根据《中华人民共和国政府信息公开条例》第二十一条关于“申请内容不明确的，应当告知申请人作出更改、补充”的规定，请您对申请公开的政府信息内容进一步明确。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

九、“非本机关制作或保存”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

您申请公开的政府信息不是由我单位制作或保存，根据《中华人民共和国政府信息公开条例》第十七条关于“行政机关制作的政府信息，由制作该政府信息的行政机关负责公开；行政机关从公民、法人或者其他组织获取的政府信息，由保存该政府信息的行政机关负责公开”的规定，请您向制作或保存该政府信息的单位申请公开（注：对能够确定该政府信息的公开机关的，应当告知申请人该行政机关的名称、联系方式）。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

十、“信息不存在”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

经查询，您申请公开的政府信息不存在（注：提供查无此信息的证明，或对查询过程进行说明）。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

十一、“不属于政府信息”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的事项。经研究，现答复如下：

根据《中华人民共和国政府信息公开条例》第二条关于“本条例所称政府信息，是指行政机关在履行职责过程中制作或者获取的，以一定形式记录、保存的信息”的规定，您以政府信息公开申请形式提出的事项，不属于政府信息，请您按以下方式办理（备选项）：

（一）您提出的事项属于非政府信息（如个人信息等），不适用《中华人民共和国政府信息公开条例》所述政府信息公开，请您通过其他合法途径获取相关信息。

（二）您提出的事项属于信访事项，请您按照《中华人民共和国信访条例》有关规定办理。

如您不服本答复，可以在收到本答复书之日起60日内向××××（被申请公开单位的上级主管部门）或××××（被申请公开单位的同级人民政府）申请行政复议；或者6个月内依法向人民法院提起行政诉讼。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

十二、“延期答复”的情形

××××（单位）政府信息公开申请答复书

××（单位文号简称）公复〔××××〕××号

×××：

我单位于××××年××月××日收到您提出的政府信息公开申请。经研究，现答复如下：

因您申请公开的政府信息涉及第三方权益（或可能涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私等其他情形），根据《中华人民共和国政府信息公开条例》第二十四条经报我单位分管政府信息公开的负责人同意，需延长答复期限（注：延长答复的期限最长不得超过15个工作日，亦即不得超过自收件之日起30个工作日），我单位将在××××年××月××日前给予能否公开的答复。

（纸质答复加盖行政公章）

××××年××月××日

第五篇：申请过程（模版）

一，准备注册资料

需要在当地贸促会网站下载“申请中华人民共和国出口货物原产地证明书注册登记表” 和”原产地证手签员授权书”

各两份，填写，盖章．手签员就是具体跑这个事情的人,还有营业执照副本的复印件一份

二，去贸促会注册

到了把资料交上，会告诉你一个注册号，给一份操作说明.三、在贸促会注册成功后，根据贸促会提供的注册号码，登陆(NND，没办法输入网址),网上申请帐号和密码.有了帐号和密码后，企业就可以上网制作产地，但需特别注意的是新企业制作产地证前需要对手签员资料进行编辑，在编辑时请先录入企业法人代表的名字，新注册企业的手签人员由法人代表兼任。如其他人员想成为手签员，需经贸促会登记备案，经贸促会培训合格，由贸促会向其颁发手签员证后，方可成为本单位的手签员。

四、申请单位最迟于货物报关出运前三天向贸促会申请办理一般原产地证，并严格按签证机构要求，真实、完整、准确地填制一般原产地证书。

五、网上一般原产地证书填制完毕，发送至贸促会，企业收到已审核同意回执后，方可前来贸促会办理签证手续。

六、签发一般原产地证书，企业需提供下列材料：

1、出口货物的商业发票一份；

2、申请书（实行网上签发的单位不需要）；

七、产地证书的更改、重发及后发

1、申请单位要求更改或补充已签发原产地证书内容，必须申明更改理由和提供依据，经贸促会审查符合要求后，重新办理申请手续，收回原发的原产地证书，换发新证；

2、如已签发的证书遗失或损毁，从签发之日起半年内，申请单位必须向贸促会书面申请理由和提供依据，经贸促会审查同意后重新办理申请手续；

3、特殊情况下（例如并非申请单位过失），企业在货物出运后申请后发，应向贸促会提供下列材料：

（1）解释迟交申请的函件；

（2）该原产地证书所对应的商业票副本及其提单复印件一份。

因为一个录证系统就要几千多，如果量不多建议给代理办理

希望对你有所帮助