有机化学下期复习题及答案（精选五篇）

第一篇：有机化学下期复习题及答案

有机复习整理

一、完成反应（30个）

HCN/OH-H2O/H+(5)O??

(5)OHCN/OH-OHH2O/H+OHCNCOOH

O(CH3)2CuLiH2O(6)PhLiH2O OO(CH3)2CuLiH2OCH3(6)PhLiH2OHOPh(主)(主)

O(7)① PhMgBr② H2OPh① C2H5MgBr② H2O

PhO(7)① PhMgBr② H2OPhOHC2H5O(主)Ph① C2H5MgBr② H2OPh(主)

(17)PhCHO + HCHO

OH-

OH-(17)PhCHO + HCHO2、含氮有机化合物（1）

PhCH2OH + HCOONa

（（（）））加热NH(1)CH3I(CH3(2)Ag2O,H2O过量）加热??1CH3I2Ag2O,H2O3?

(注：书中有误，改为)

（2）

CH3CH3?混酸Fe+HClNO2H+,H2O?NaNO2HCl(CH3CO)2O??

??

OH3C+（3）

H+NH?CH2CHCOOEt?H+?

CH3NCH3NCHCHCOOEtCH3NCH2CH2COOEt

（4）

CCH3CCH3H+ OHOH

（5）

COOHSOCl2COCl?CH2N2Et2O,25COCHN2l?Ag2OH2O,50-60CH2COOH?

（6）

OC(CH3)3H2NOH?HClHOAc?

C(CH3)3N（7）

NHC(CH3)3CO OHOC6H5COCH33、周环反应

(1)(2)HHCH3CO3HC6H5COCH3

H3CCH3(3)hv(4)HHH3CCH3(5)HC3HC3HH

(1)HHHHH(2)HHHHHH(2)H对旋HH对旋(4)(3)HHhvCH3CH3对旋顺旋CH3CH3CH3HCH3H顺旋HHH(5)CH3对旋CH3CH3CH3H

H(1)Hhv顺旋HHHH对旋H(2)Hhv顺旋HH对旋H

H

4、杂环化合物

5、糖类化合物

1． 写出D-（+）-甘露糖与下列物质的反应、产物及其名称：

（1）羟胺（9）CH3OH、HCl，然后（CH3）2SO4、NaOH（2）苯肼（10）上述反应后再用稀HCl处理（3）溴水（11）（10）反应后再强氧化（4）HNO3（12）H2、Ni（5）HIO4（13）NaBH4（6）乙酐（14）HCN，然后水解

（7）笨甲酰氯、吡啶（15）上述反应后加Na（Hg），并通入CO2

（8）CH3OH、HCl 答案：

解：D-（+）-甘露糖在溶液中存在开链式与氧环式（α型和β型）的平衡体系，与下列 物质反应时有的可用开链式表示，有的必须用环氧式表示，在用环氧式表示时，为简单起见，仅写α-型。

二、鉴别题

1、醛和酮

（1）CH3CH2COCH2CH3 与 CH3COCH2CH3

CH3CH2COCH2CH3(1)CH3COCH2CH3无黄色沉淀I2/NaOH(黄)

（2）PhCH2CHO 与 PhCOCH3

PhCH2CHO(2)PhCOCH3无黄色沉淀I2/NaOH(黄)Ag(NH3)2+

PhCH2CHO或

(+)银镜PhCOCH3O

OHCH3③H3CCHCH3④ CH3CH2Cl(3)① CH3CH2CHOCH3CH2CHOOH3C(3)H3CCOHCHCH3CH3②H3CC(+)银镜Ag(NH3)2+I2/NaOH(黄)2,4-二硝基苯肼(黄)(黄)无黄色沉淀 CH3CH2Cl2、酸

甲酸、乙酸和乙醛；

乙醇、乙醚和乙酸；

乙酸、草酸、丙二酸；

丙二酸、丁二酸、己二酸

（1）甲酸NaCO3 乙酸 乙醛（2）乙醇NaCO3 乙醚 乙酸(+)(+)有气体放出(-)(-)(-)(+)有气体放出Tollens试剂（＋）银镜

（＋）黄色（－）I2 + NaOH△

（3）草酸KMnO4/H+ 乙酸 丙二酸（4）丁二酸 丙二酸 己二酸

三、推断题

(+)紫色褪去(-)△（-）有气体放出（CO2）(-)（+）

△(-)(+)有气体放出（CO）分解产物加2,4-二硝基苯肼（-）2(+)（+）

1.化合物F，分子式为C10H16O，能发生银镜反应，F对220 nm紫外线有强烈吸收，核磁共振数据表明F分子中有三个甲基，双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用，F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式为C5H8O2，G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。解：

H3CF:H3C

OCCHCHCCH3CH2CH2CHOG:H3CCCH2CH2CHO

2.分子式为C6H12O的化合物（A），氧化后得（B）C6H10O4。（B）能溶于碱，若与乙酐（脱水剂）一起蒸馏则得化合物（C）。（C）能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物（D）。后者的分子式为C5H10，写出（A），（B），（C），（D）的构造式。

解：根据题意，B为二元酸，C可与苯肼作用，为羰基化合物，D为烃。故A可能为环醇或环酮。依分子式只能为环醇。所以

OH(A)COOHCOOH(C)O(B)(D)

3．一个具有旋光性的烃类，在冷浓硫酸中能使高锰酸钾溶液褪色，并且容易吸收溴。该烃经过氧化后生成一个相对分子质量为132的酸。此酸中的碳原子数目与原来的烃中相同。求该烃的结构。

10．解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。

（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，相对分子质量132。

HOOCH2CHCCH3COOH 故二元酸为

CH3(3)综上所述，该烃为有取代基的环烯烃即3-甲基环丁烯。

1．有一戊糖C5H10O4与胲反应生成肟，与硼氢化钠反应生成C5H12O4。后者有光学活性，与乙酐反应得四乙酸酯。戊糖（C5H10O4）与CH3OH、HCl反应得C6H12O4，再与HIO4反应得C6H10O4。它（C6H10O4）在酸催化下水解，得等量乙二醛（CHO-CHO）和D-乳醛（CH3CHOHCHO）。从以上实验导出戊糖C5H10O4得构造式。你导出的构造式是唯一的呢，还是可能有其他结构？ 答案：

解：推导过程。

（1）戊糖与胲反应生成肟，说明有羰基存在。

（2）戊糖与NaBH4反应生成（C5H12O4）说明是一个手性分子。

（3）C5H12O4与乙酐反应得四乙酸酯说明是四元醇（有一个碳原子上不连有羟基）。

（4）C5H10O4与CH3OH、HCl反应得糖苷C6H12O4，说明有一个半缩醛羟基与之反应。糖苷被HIO4氧化得C6H10O4，碳数不变，只氧化断链，说明糖苷中只有两个相邻的羟基，为环状化合物，水解得末端，氧环式是呋喃型。递推反应如下：

和，说明甲基在分子C5H10O4可能的结构式为：

7．去氧核糖核酸（DNA）水解后得一单糖，分子式为C5H10O4（I）。（I）能还原拖伦试剂，并有变旋现象。但不能生成脎。（I）被溴水氧化后得一具有光学活性的一元酸（II）；被HNO3氧化则得一具有光学活性的二元酸（III）。（I）被CH3OH-HCl处理后得α和β型苷的混合物（IV），彻底甲基化后得（V），分子式C8H16O4。（V）催化水解后用HNO3氧化得两种二元酸，其一是无光学活性的（VI），分子式为C3H4O4，另一是有光学活性的（VII），分子式C5H8O5。此外还生成副产物甲氧基乙酸和CO2。测证（I）的构型是属于D系列的。（II）甲基化后得三甲基醚，再与磷和溴反应后水解得2，3，4，5-四羟基正戊酸。（II）的钙盐用勒夫降解法（H2O2+Fe3+）降解后，HNO3氧化得内消旋酒石酸。写出（I）~（VII）的构造式（立体构型）。答案：

解：

可见，I是D-型还原性单糖，不成脎说明α-位上无羟基，I经氧化，甲基化，酸的α-溴代，水解生成四羟基正戊酸说明了此点，I经Ruff降解得内消旋的酒石酸，证明3，4-位上羟基同侧，所以I的结构为： 由题意，可推出II~VII的结构：

9．有两种化合物A和B，分字式均为C5H10O4，与Br2作用得到了分子式相同的酸C5H10O5,与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A

和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCO2H，与苯肼作用A能生成脎，而B则不生成脎，推导A和B的结构。写出上述反应过程。找出A和B的手性碳原子，写出对映异构体。答案：

解：推导过程：

15．某化合物A的熔点为85°C,MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫。A的IR在1600cm-1以上只有3000～2900cm-1和1735cm-1有吸收峰。A用NaOH水溶液进行皂化，得到一个不溶于水的化合物B，B可用有机溶剂从水相中萃取出来。萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C，它不溶于水，m.p.62～63°C，B和C的NMR证明它们都是直链化合物。B用铬酸氧化得到一个中和当量为242的羧酸，求A和B的结构。答案： 15．（注：此题有误，中和当量为242的羧酸改为中和当量为256）解：∵m/e=480，∴A的分子量为480。

由题意，A可用NaOH进行皂化，∴A为酯，1735cm-1是＞C=O的伸缩振动，3000~2900cm-1 为饱和烃基的C-H伸缩振动，IR没有

C=C双键吸收峰，故A为饱和一元酸（C）和饱和一元醇（B）生成的酯。

由题意知：B氧化得羧酸分子量应为256，故B的分子量为242，∴B为C16H33OH。因为羧酸的-COOH中-OH与醇-OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量为256，故，C的结构为C15H31COOH。综上所述：A的结构为：C15H31COOC16H33，B的结构为C16H33OH。

四、合成题

1、多取代苯的合成

OCOOHCOOHCOOC2H5OHCHOONa25COOC2H5OHCOOC2H5C2H5OOHH+OOC2H5COOC2H5C2H5OONaCOOC2H5OC2H5COOHC2H5Br(1)OH-(2)H3O+OC2H5

2CH2(COOC2H5)2C2H5ONa2NaCH2(COOC2H5)2CHC(COOC2H5)2CH2C(COOC2H5)2BrC2H5BrCH2CH(COOC2H5)22C2H5ONaBrC2H5BrCH2CH(COOC2H5)2OH5C2OCCOOC2H5COOH(1)OH-(2)H3O+,H5C2OCOCOOC2H5COOH

CH3COOHCH2OHKMnO4LiAlH4CH3CH2BrCOOHCH2CNCH2OHCH2COOC2H5PBr3NaCNC2H5OHHClCH2BrCH2CNCH2COOC2H5C2H5ONaO(1)OH-(2)H3O+OCOOC2H5

HOOHClSO3HHOOHHO3SNO2HOHNO3OHH3O+SO3HNO2HOOHH2SO4HO3SSO3H

CH3OCH3+OAlCl3多聚磷酸COOHOCH3CH3CH3NaBH4OOHH3O+OHO

C2H5ONaONaOOCH3CH2CCHCH2OOC2H3OOCHCH3O

OO+OAlCl3Zn(Hg)HClCOOHCOOHO多聚磷酸MgBrOOMgBrH3O+Pd/C

６.写出斯克劳普合成喹啉的反应。如要合成6-甲氧基喹啉，需用哪些原料？ 答案：

解：Skramp法合成喹啉的反应：

6.合成下列氨基酸：

（1）从β-烷氧基乙醇合成丝氨酸；

（2）从苯甲醇通过丙二酸酯法结合加布里埃制第一胺的方法合成苯丙氨酸。答案：

NH2(1)ROCH2CH2OH(2)[O]ROCH2CH0NH4CNROCH2CHCH2ClHBrCNNH2HOCH2CH+RBrCOOHCH2OH+OSOCl2O(1)KOHNH(2)ClCH2COOEtON CH2COOEtOO(1)C2H5ONaNCHCOOEtCH2(1)KOH(2)CH2Cl(2)HClH2NCHCH2OOHCH2O

第二篇：有机化学复习题（本站推荐）

生物类有机化学模拟试题一

一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）

二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）

1.顺丁烯二酸酐 2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象

3.-D-葡萄糖的哈沃斯式 4.4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷 5.2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2—C3为轴）的纽曼投影式

三、单项选择（每小题1分，共10分）

1.下列化合物中沸点最高的是（）。

① CH3CH2Cl

② CH3CH2OH

③CH3OCH

3④ CH3CHO

2.下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（）。

① D-半乳糖

② L-葡萄糖

③ D-核糖

④ D-甘露糖

3.下列反应的机理属于（）。

① 亲电取代

② 亲核取代

③ 自由基取代

④ 亲电加成

4.下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（）。

5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（）。

① —NO

2② —CN

③—NHCOCH3

④ —COOH 6.某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（①向负极移动

② 向正极移动

③ 不移动

④ 产生沉淀

7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（）。）8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（）

①核酸

② 蛋白质

③ 磷脂

④ 甾醇

9.下列哪个化合物是(R)-乳酸的对映体？（）

10.下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（）

① 斐林试剂

② 品红试剂

③ 苯肼试剂

④ HCN

五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）

四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）

1.SN2反应活性（大→小）

①(CH3)3CBr

② CH3CHBrCH2CH

3③ CH3CH2CH2Br 2.碱性（强→弱）

①吡咯

②氢氧化四甲基 铵

③ 苯胺

3.酸性（强→弱）

④ CH3Br

④二甲胺

4.沸点（高→低）

① 庚烷

② 2-甲基己烷

③ 己烷

④ 2,2-二甲基戊烷

5.碳正离子稳定性（大→小）

① CH3CH2+

② C6H5CH2+

③(C6H5)2CH+

④ H3C+

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）

1.苯酚，环己醇，环己胺

2.2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮 3.蔗糖，麦芽糖，淀粉

七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）

1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。

2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。

3.用丙酸和 必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。

八、推导结构（每小题6分，共12分）

1.某化合物（A）的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反 应。（A）催化加 氢得到分子式为C6H14O的化合物（B）。（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。

2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色，与KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。试推测该 脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。

生物类有机化学模拟试题二

一、命名下列各化合物（每 小题1分，共8分）

二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）

1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷

2.丙氨酰甘氨酸

3.顺-1,3-二甲基环戊烷

4.-D-吡喃葡萄糖的优势构象

5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2—C3为轴）

三、单项选择（每小题1分，共10分）

1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（）。

A.CH3CH2NH

2B.CH3COCHC.CH3CH2CHO

D.CH3CH2Cl 2.下列羧酸存在顺反异构体的是（）。

3.能与固体KOH反应的化合物是（）。

A.吡啶

B.吡咯

C.苯胺

D.四氢吡咯

4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是（）。

A.2-丁酮

B.3-戊酮

C.2-丁醇

D.苯乙酮

5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是（）。

6.能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（）。

7.下列化合物中，酸性最强的是（）。

A.CH3CH2COOH B.CH2＝CHCOOH

C.NCCOOH

D.CHCCOOH 8.最稳定的自由基是（）。

9.通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生 成哪种中间体进行的？（）

A.自由基

B.碳正离子

C.碳负离子

D.协同反应无中间体

10.沸点最高的化合物是（）。

A.对硝基苯酚

B.苯甲醚

C.邻硝基苯酚

D.苯

四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）

1.与HCl反应的活性（大→小）：

2.碱性（强→弱）：

3.pH值（大→小）：

4.羰基加成反应活性（大→小）：

5.苯环卤化反应活性（大→小）：

6.卤代烃SN2反应活性（大→小）：

五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）

1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质

2.D-葡萄糖，D-果糖

3.4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚

七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分）

八、推导结构（10分）

1.某化合物（A）可由化合物（B）与CO2反应后水解得到，也可用化合物（C）用Ag(NH3)2+处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条件下水解得到。而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。（B）和（C）反应水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。

2.一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的 结构式（3分）。

生物类有机化学模拟试题三

一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）

二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）

1.(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 2.反-1,3-环己基二甲酸的优势构象 3.甲基--葡萄糖苷的哈沃斯式 4.苯丙氨酰甘氨酸 5.1,2-二溴乙烷优势构象的纽 曼投影式

三、单项选择（每小题1分，共10分）

1.苯环硝化反应能得到间位产物的是（）。

2.没有变旋现象的化合物是（）。

① D-葡萄糖

② 麦芽糖

③ D-果糖

④ 蔗糖

3.当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是（）。① 半胱氨酸（pI=5.02）

② 天门冬氨酸（pI=2.77）

③ 赖氨酸（pI=9.74）

④ 谷氨酸（pI=3.22）

4.不能发生碘仿反应的化合物是（）。

① CH3CH2COC6H② C6H5CH2COCH③ CH3CH2CH(OH)CH3

④ CH3CHO 5.没有芳香性的化合物是（）。

6.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（）。

①亲 核取代

② 亲电取代

③ 亲核加成④ 亲电加成

7.酸性最弱的化合物是（）。

8.最容易发生分子内脱水反应的化合物是（）。

① 异丁醇

② 仲丁醇

③叔丁醇

④ 正丁醇

9.通常情况下最易发生SN2反应的化合物是（）。①(CH3)3CBr

②(CH3)2CHBr

③ C2H5Br

④ C6H5Br 10.熔点最高的化合物是（）。

① 丙酰胺

② 甘氨酸

③ 丙酸

④ 乳酸

四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）

1.SN1反应活性（大→小）

① -苯基乙基溴

② 苄基溴

③ -苯基乙基溴

④ 4-甲基溴苯丙烷

2.碱性（强→弱）

① 吡啶

② 六氢吡啶

③ 苯胺

④ 环己基胺

3.沸点（高→低）

① HOCH2CH2CH2OH

②(CH3)2CHCH2OH

③ CH3(CH2)2CH2OH

④(CH3)3COH 4.pKa（大→小）

①HOOCCOOH

② CH3COOH

③ HOOCCH2COOH ④ C6H5COOH

5.与HCN加成的活性（大→小）

①(C6H5)2CO

② C6H5COCH

3③ Cl3CCHO

④ CH3CHO 6.立体异构体的数目（多→少）

① ClCH=CHCH(CH3)② Cl2C=CHCH2CH2Cl ③ CH2=CHCHClCHClCH=CH2

④ClCH=CHCHClCH3

五、写出下列反应的主要产物（每个产物2分，共30分）

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分）1.溴苯和苄基溴

2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮 3.乙醇和丙醇

4.葡萄糖和麦芽糖

七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合 物（第一小题4分，第二小题6分，共10分）

八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分）

1.化合物A（C6H10O），在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应，可被KMnO4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。A催化加氢得B，B经氧化得C（C6H10O）。B在加热情况下与浓H2SO4作用，所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反应式。

2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。

生物类有机化 学模拟试题四

一、命名下列化合物，9、10两小题需标明构型（命名、构型各1分，共12分）

二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）

1.α-呋喃甲甲酸异丙酯

2.4-苯甲酰基苯甲酸

3.3-溴-2-丁醇（绕C2—C3键轴旋转）优势构象的纽曼（Newman）投影式

4.反-4-溴环己醇的优势构象式

5.α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式

三、判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，每小题1分，共6分）

1.凡分子式中有C=C键存在的，就有几何异构体存在。（）2.互为对映异构体的化合物其化学性质完 全相同。（）

3.若要除去乙醚中的过氧化物，只要向其中 加入三价铁离子摇震即可。（）4.油脂的碘值越大，表明油脂的不饱和度越

大。（）5.蛋白质在等电点时溶解度最大。（）

6.邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。（）

四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共10分）

1.含有n个不同手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目是（）个。A.n

B.2n

C.nD.2n

2.烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（）。A.1°—H

B.2°—H

C.3°—H

D.CH3—H 3.3°醇与卢卡斯（Lucas）试剂反应生成卤代烃，其反应机理是（）。A.SN1

B.SN2

C.亲电取代

D.自由基取代 4.二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目是（）。

A.二个

B.四个

C.六个

D.八个 5.下列化合物中，最容易与AgNO3乙醇溶液 反应的是（）。

6.下列化合物中酸性最强的是（）。

A.Cl3CCOOH

B.Cl2CHCOOH

C.ClCH2COOH

D.CH3COOH 7.下列化合物中，与HCN加成反应活性最强的是（）。

8.下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是（）。

A.酯＞酸酐＞酰卤＞酰胺

B.酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯

C.酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺

D.酰胺＞酯＞酸酐＞酰卤

9.下列化合物中碱性最强的是（）。A.苯胺

B.吡啶

C.吡咯

D.六氢吡啶

10.没有芳香性的化合物是（）。A.苯

B.四氢呋喃

C.吡咯

D.噻吩

五、写出下列反应的主要产物（每小题2分，共20分）

六、用简明的化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12 分）

七、完成下列化合物的转化（所需试剂任选）（15分）

4.D-果糖

麦芽糖

蔗糖

八、推导结构（每小题5分，共15分）

1.一化合物(A)分子式为C8H14O。(A)可以使溴很快褪色，也可以与苯肼反应生成相 应的苯腙，与酸性KmnO4溶液反应则生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)与NaHCO3反应放出CO2，与NaOI反应生成一分子碘仿及 一分子丁二酸。试写出A可能的结构式。

2.从白花蛇舌草提取出来的一种化合物C9H8O3，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO3溶液； 与FeCl3溶液作用呈红色，又能使溴的四氯化碳溶液褪 色，若用酸性KMnO4小心氧化得到羟基苯甲酸和草酸。将羟基苯甲酸硝化只能得到一种一元硝基取代物。试写出其结构式。

3.某化合物A（C5H11NO2），与稀酸共热可得到B和C；B具旋光性，为S构型，与亚硝酸反应放出N2，与NaHCO3反应放 出CO2；C无旋光性，也不与苯肼发生反应，但与NaOI反应生成黄色碘仿沉 淀和甲酸。试写出A、B、C的结构式。

第三篇：有机化学Ⅰ复习题(给教师2017)

第二章 烷烃

1．用系统命名法命名下列化合物(1)(CH3CH2)2CCH2CH2CHCH2CH3CH3(3)CH(CH3)2(2)(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2(4)CH3CH2CH2-C-CH2CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3(5)(6)CH3(7)CH3CHCH2CHCH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3CH(CH3)2(8)CH3CH3-CH-CH-CH2-CHCH(CH2CH3)2CH3(CH3)3CCH2CHCH3)2

1．答案

（1）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷

（2）2，2-二甲基-4-乙基己烷

（3）2，2，4-三甲戊烷

（4）2，3-二甲基-4-正丙基-4-异丁基辛烷（5）3-甲基-4-乙基己烷

（6）2-甲基-3-乙基己烷

（7）2，5-二甲基-3-乙基己烷（8）3-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷

2．写出下列化合物的构造式

（1）丙基（n-Pr）

（2）异丁基（i-Bu）

（3）仲丁基（s-Bu）

（4）叔丁基（t-Bu）

（4）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷

（5）5-（3甲基丁基）癸烷（6）四甲基丁烷 2．答案

CH3(1)CH3CH2CH2(2)CH3-CH-CH2CH3CH3(5)CH3CH2CHCH3CCH(CH3)2CH3(6)CH3(3)CH3CH2CHCH3CH3CH3CCCH3CH3CH3(4)CH3-CCH3CHCH2CH3

3．某烷烃的相对分子质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式（1）二种一溴取代物

（2）三种一溴取代物

（3）四种一溴取代物

（4）五种一溴取代物 3.答案

CH3(1)CH3-CH-CH-CH3CH3(3)CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3(2)CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3-C-CH2CH3CH3(4)CH3CHCH2CH2CH3CH3

4．用Newman投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象（1）正丁烷沿C2-C3旋转（2）BrCH2-CH2Br 4．答案

CH3BrHHCH3(1)HHCH3HHHHCH3HClHBrBrClHHBrCl(2)Cl

5． 比较下列化合物指定性质的高低

（1）熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷

（2）沸点：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷； F 2，3-二甲基戊烷

（3）自由基稳定性：A正丁基； B仲丁基； C叔丁基； D甲基 5，答案

（1）C＞A＞B（2）C＞B＞E＞F＞A＞D（3）C＞B＞A＞D 6．假烷烃溴化时，相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。6．答案

CH3-CH-CH2-CH2BrCH3-CH-CH2-CH3+ Br2CH3CH3(A)CH3-CBr-CH2-CH3CH3(C)++CH3-CH-CH2-CH3CH2Br(B)CH3-CH-CHBr-CH3CH3(D)

因为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600，所以，(A)=(C)=1×31×9+80×2+1600×180×21×9+80×2+1600×1= 0.17%= 9.05%(B)=(D)=1×61×9+80×2+1600×11600×11×9+80×2+1600×1= 0.33%= 90.45%

第三章 烯烃

1．命名下列化合物(1)CH3CH2CH2CH3CH2(4)H3CH2CH3CC=CH2CH(CH3)2H(2)CH3(3)H3CHCCBrCH(CH3)2CCH3CCH2CH3n-PrHHt-BuCC(5)CH3(6)CCH3CHMeEtCH2CH3

1．答案（1）2-乙基-1-戊烯

（2）4-甲基环己烯

（3）（Z）4-甲基-3-溴-2-戊烯

（4）（Z）2，4-二甲基-3-己烯

（5）（E）3，4-二甲基-5-乙基-3-庚烯

（6）（Z）2，2，5-三甲基-3-乙基-3-庚烯 2．写出下列基团或化合物的结构式

（1）丙烯基

（2）烯丙基

（3）异丙烯基

（4）（顺）4-甲基-2戊烯

（5）（反）3-甲基-4-溴-3-己烯（6）（Z）3-甲基-4-异丙基-3-庚烯

（7）（E）1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯 2．答案(1)CH3CH=CH(5)H3CH2CH3C(2)CH2=CHCH2CH2CH3Br(6)H3C(3)CH2=CCH3CH2CH2CH3CH(CH3)2(4)H3CCCCH(CH3)2CCH3CH2CCCH(7)ClH2CHBrCCClF

3．将下列化合物按指定性质从大到小排列

（1）烯烃稳定性

A CH3CH=CH2

B(CH3)2C=CHCH3

C CH2=CH2

D CH3CH=CHCH3（2）碳正离子稳定性

+ACH3BCH3CH2CH2+CCH3CHCH3+DCH2=CHCH2+E(CH3)3C

（3）与HBr反应的活性

A CH3CH=CH2

B(CH3)2C=CHCH3

C CH2=CH2

D CH3CH=CHCH3 3.答案

（1）B＞D＞A＞C（2）D＞E＞C＞B＞A（3）B＞D＞A＞C 4．完成下列反应式

(1)CH3 + HBr过氧化物H2SO4(2)(CH3)2C=CHCH3 + H2OCH3(3)B2H6H2O2/OH-H3CCH3KMnO4/OH-(4)CCHH(5)(CH3)3CCH=CH2 + HOBr(6)CH3CH=CH2 + Br2H3C(7)(8)(9)+CH3KMnO4/HCH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2CH3CH2CH=CH2+ NBSO3Zn/H2OCCl4

4．答案 Br(1)CH3CH3(5)CH3-CCHCH2Br(9)CH3CHCH=CH2Br(6)CH3CHBrCH2BrCH3OH(2)(CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH3OH(4)CH3-CH-CH-CH3OHOH(7)CH3COCH2CH2CH2CH(CH3)COOH(8)CH3CHO + OHCCH2CHO + CH3COCH3

5．写出下列反应产物的立体构型

CH3(1)CH3(2)(3)(4)+ Br2CH3+ H2OCH3B2H6CCl4H++ H2PtH2O2/NaOH(5)KMnO4/OH

5．答案

CH3HHCH3CH3H+HOHBr(2)HHBrHCH3OHHCH3(3)HO(5)HHOOHH(1)(4)H

6．推测下列反应机理

(1)(CH3)3CCH=CH2 + H2OCH3(2)CH3-CH-CH=CH2 + HClH3C(3)CH=CH2H+H+(CH3)2CCH(CH3)2OHCH3CH3-C-CH2CH3ClCH3CH3(4)(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2H+H3CCH3

6.答案

（1）先H+亲电加成生成碳正离子，然后碳正离子重排。CH3CH3-C-CH=CH2CH3CH3CH3-CH2OCH-CH3CH3H+CH3CH3-C-CH-CH3CH3-H+重排CH3CH3-C-CH-CH3CH3H2OCH3CH3-CCH-CH3OHCH3

（2）亲电试剂H首先进攻双键碳形成仲碳正离子，与邻位氢原子重排后生成较稳定的叔碳-正离子，然后与Cl结合生成产物。+CH3CH3-CH-CH=CH2 + H+Cl-CH3CH3-C-CH-CH3H仲碳正离子CH3重排CH3CH3-C-CH-CH3H叔碳正离子CH3-C-CH2CH3Cl+

（3）与H离子生成仲碳正离子，与邻位碳链可重排成较稳定的叔碳正离子，然后脱去一个+邻位H生成较稳定的烯烃（双键上支链较多的烯烃）。H3CCH=CH2H3CCH-CH3重排H3CCH3H叔碳正离子-H+H+CH3CH3仲碳正离子

（4）先H+进攻双键生成较稳定的碳正离子，然后碳正离子作为亲电试剂再进攻分子内另一双键成环碳正离子，最后脱去邻位一个H+生成产物。

H+(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2H-H+(CH3)2C-CH2CH2CH2CH=CH2H3CCH3H3CCH3

7．由指定的原料合成（无机试剂任选）

(1)(2)CH3CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2BrCH3CH3CO(CH2)4COOHCH3OH(4)CH3CH=CH2 CH2ClCHClCH2Cl(3)

7．答案(1)CH3CHBrCH3CH3(2)Cl2NaOH,醇 CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3ClNaOH,醇HBr过氧化物CH3KMnO4/H+CH3CO(CH2)4COOHCH3OHCH3(3)Cl2CH3ClNaOH,醇CH3B2H6H2O2/OH(4)CH2ClCHClCH2ClCl2/CCl4CH2=CHCH2ClCH2-CH-CH3ClClCl2高温CH2=CHCH3Cl2,光照(副反应太多,不好)Cl2/CCl4

8．推导结构式

(1)某化合物A（C10H18），经催化加氢得到化合物B（C10H20）。A和过量的高锰酸钾溶液作用，得到丙酮（CH3COCH3）、4-戊酮酸（CH3COCH2CH2COOH）和乙酸（CH3COOH）三种化合物。试写出A、B的名称。（1）答案

CH3CH3CH=C-CH2CH2CH=C-CH3orCH3CH32,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3-C=C-CH2CH2CH=CHCH3CH32,3-二甲基-2,6-辛二烯

(2)化合物A（C5H10），与酸性高锰酸钾作用得到一个含4个碳原子的羧酸，若用臭氧氧化并还原水解，得到两种不同的醛。试写A的名称。（2）答案

CH3CH2CH2CH=CH2orCH3CHCH=CH21-戊烯CH33-甲基-1-丁烯

第四章 炔烃和二烯烃

1．命名下列化合物

(1)(CH3)2CHCCC(CH3)3(3)HCC-CH2CH2-CC-CH=CHCH3(5)CH3CH=CH-CC-CH2-CH=CH2(2)CH3CH=CH-CCH(4)CHC-CH2-CH=CH2CH(CH3)2BrC=C(6)H3CH2CCH2CH3CCH3CH

（1）2，2，5-三甲基-3-己炔

（2）3-戊烯-1-炔

（3）7-壬烯-1，5-二炔

（4）1-戊烯-4-炔

（5）1，6-辛二烯-4-炔

（6）（3Z，5Z）-2，6-二甲基-3-乙基-4-溴-3，5-辛二烯

2．将下列化合物按指定性质能从大到小排序（1）酸性

A H2O

B CH3CHC CH2=CHD CH≡CH（5）与乙烯发生双烯合成反应的活性

H3CAHB3C-OClC（6）与1，3-丁二烯发生双烯合成反应的活性

CHA3CHOCNBC（1）A＞D＞C＞B

（5）B＞A＞D＞C

3．(1)CH3CCH+ HBr(过量)(2)CCHH2OHg2+,H2SO4(3)CHC-CH1molHBr2CH=CH2(4)CCHKMnO4/H+CC-CHH(5)CH233Lindlar催化剂(6)CH3CCHNaNH2CH3ClNa,NH3(L)(7)CH1mol HCl2=C-CH=CH2CH3(8)COOCH3+COOCH3(9)+CH2=CHCHOO(10)+OO

D

O=CDO=CO

（6）D＞C＞B＞A Br(1)CH3-C-CH3(2)OC-CH3(3)CHC-CH2CHBrCH3H3C(4)COOH + CO2BrCH3H3CCC(5)HHCl(6)CH3CCNaCH3CC-CH3HCCHCH3COOCH3(8)COOCH3OCH3(7)CH3-C-CH=CH2+CH3-C=CH-CH2ClCH3CHO(9)(10)OO

4．用化学方法区别下列各组化合物

(1)CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CHCH3;CH3CH2CH2CCH(2)CH3CC-CH2CH3;CHC-CH2CH2CH3;CH2=CH-CH=CHCH3

（3）丁烷，1-丁烯，1-丁炔，1，3-丁二烯

CH3CH2CH2CH2CH3(1)CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH2CH2CCHHC(2)C-CH2CH2CH3Cu2(NH3)2ClCu2(NH3)2Cl-无变化Br/CCl24-无变化+砖红色沉淀+砖红色沉淀-无变化-无变化-无变化+褪色=OCCOCH2=CH-CH=CHCH3CH3CCCH2CH3+白色沉淀-无变化

=O=O(3)丁烷1-丁炔Br2/CCl4-无变化+褪色+褪色+褪色Ag(NH3)2NO3+白色沉淀-无变化-无变化COC1，3-丁二烯1-丁烯+白色沉淀-无变化=O

5．以乙炔为唯一碳原合成下列化合物

(1)CH3CH2-C-CH3(3)H3CHCCHCH3=O(2)CH3CH2CH2CH2OHH(4)HCHC32CCHCH2CH3

．本题均为碳链增长的合成，可利用炔钠烷基化反应来实现，至于生成酮、醇、顺反式烯，则利用炔烃的化学性质来转化

(1)HCCHH2Pd-BaSO4CH2=CH2HCCHHClNaNH2CH3CH2ClHCCNaHCCCH2CH3H2OHg2+,H2SO4CH3CH2-C-CH3H2HClNaNH2H2PtHClNaNH2KOH醇HClNa(2)HCCHPd-BaSO4CH2=CH2HCCH=OCH3CH2ClHCCNaHCCCH2CH3①B2H6②H2O2/OHCH3CH2CH2CHOH2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2ClHCCNaCH3CCCH3(3)HCCHPd-BaSO4CH2=CH2HCCHHCCCH2CH3Na,NH3(L)2HBrCH3CH2CBr2CH3H2Pd-BaSO4H3CHCCHCH3(4)HCCHCH2=CH2HCCHCH3CH2ClNaCCNaCH3CH2CCCH2CH3H2Pd-BaSO4HH3CH2CCCHCH2CH3

6、某烃分子式为C6H10，能使溴褪色，在硫酸汞存在下与水反应生成两种羰基化合物，与硝酸银氨溶液无反应。试写出该烃的结构式。

H3C-CC-CH2CH2CH32-己炔orH3C-CC-CH-CH3CH34-甲基-2-戊炔

7化合物A（C7H12）与酸性KMnO4 反应后得到环己酮，A用酸处理重排生成B（C7H12），B使溴-四氯化碳褪色并生成C，C与碱性醇溶液共热生成D，D臭氧化还原水解可生成 丁二醛（OHCCH2CH2CHO）和丙酮醛（CH3COCHO）；B臭氧化还原水解生成6-庚酮醛（CH3COCH2CH2CH2CH2CHO）。试推测A～D的构造式。

BrCH2AKMnO4/H+H+CH3BO3OZn-H2OBr2BrCH3C碱-醇CH3DO3Zn-H2OO + CO2CH3-C-CH2CH2CH2CH2CHOOOCH-C-CHO+H-C-CH2CH2-CHO

第五章 脂环烃 1．命名下列化合物

H3C(1)HHCH2CH3(7)CH3CH3CH2CH3CH3(4)(5)CH3(8)Cl(9)CH3(H3C)2HC(2)H3C(6)CH2CH3CH3CH3(3)H3CH3CCH3

（1）1，3-二甲基-1-乙基环戊烷

（2）3-甲基-1-异丙基环己烯

（3）2，5-二甲基-1，3-环戊二烯

（4）反-1，3-二甲基环己烷（5）6-甲基螺[4 ．5]癸烷

（6）7-甲基螺[2 ．4]-4-庚烯

（7）2，7，7-三甲基二环[2．2．1]庚烷

（8）8-甲基-4-氯二环[4．2．0]-2-辛烯（9）2，8-二甲基-5-乙基二环[4．4．0]-2，8-癸二烯

2．写出下列化合物的结构式

（1）反-1，2-二甲基环戊烷

（2）3-甲基-1，4-环己二烯

（3）环丙基环戊烷

（4）3，4-二甲基-5-环丁基庚烷

（5）1，4-二乙基二环[2．2．2]辛烷

（6）三环[[4．2．2．0]癸烷

（7）4-甲基螺[2．4]庚烷

（8）2-甲基螺[4．5]-6-癸烯

2．CH3(1)CH3CH2CH3(5)CH2CH3(6)(7)CH3(8)(2)CH3(3)CH3(4)CH3CH2-CH-CH-CH-CH2CH3CH3CH3

3．画出下列化合物最稳定的构象式

（1）反-1-甲基-2-异丙基环己烷

（2）反-1-乙基-3-叔丁基环己烷

CH3C(CH3)3(3)3．

CH2CH3(1)CH3CH(CH3)2(2)C(CH3)3(3)C(CH3)3CH3

4．完成下列反应式

(1)(2)(3)HBrBr2hvO3Zn/H2O(4)(5)(6)1molBr2Br2高温KMnO4/H+

BrCH3(1)CH3C-CH-CH3CH3Br(4)Br+BrO(6)COOH+Br(5)(2)BrO(3)BrCHO

5．用化学方法区别丙烷、环丙烷、丙烯和丙炔 5． 丙烷环丙烷 丙烯 丙炔KMnO4/H+-无变化-无变化+褪色+褪色Br2/CCl4-无变化+褪色Ag(NH3)2OH-无变化+沉淀

6.1，3-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还得到一种二聚体。该二聚体具有以下性质：

（1）催化加氢后生成乙基环己烷

（2）与溴作用可加四个溴原子（3）用过量的KMnO4氧化，能生成下列化合物。

HOOC-CH2-CH-CH2-CH2-COOHCOOH

试推测该二聚体的结构式。

7.某化合物A（C5H6），能使溴的四氯化碳溶液褪色，该化合物与1mol溴化氢加成生成B（C5H7Br），B经臭氧化-还原水解生成2-溴戊二醛（OHCCH2CH2CHBrCHO，试写出A、B的结构式或名称

第六章 单环芳烃

1．命名下列化合物

H3C(1)C(CH3)3SO3H(2)NO2(3)CH2CH=CH2

1．（1）3-甲基叔丁苯

（2）3-硝基苯磺酸

（3）3-苯基-1-丙烯

2．把下列各组化合物按环上进行硝化反应的活性从大到小排列

CH3(1)ACH3BCCH3DCH3CH3Cl(2)ABOH(3)ACOOH(4)ACH3BNO2BClCCH3NO2COC2H5CCH3DNO2CH3DCOOCH3DNO2O-COCH3COOH

2．(1)C＞D＞B＞A

（2）C＞A＞D＞B

（3）A＞B＞D＞C

（4）C＞A＞B＞D 3.写出下列反应的主要产物

(1)(H3C)3C(2)CH2CH3NO2(3)CH3+ Br2FeCH3HNO3H2SO4HNO3H2SO4AlCl3CH2CH3Cl2hvKMnO4/H+(4)HO(5)O2NCOOH(6)+ CH3CH2CH2ClCOOCOAlCl3(7)+

ClNO2(3)BrCH3CH(CH3)2(1)(H3C)3CNO2(4)HOCH3COOH(2)CH-CH3NO2(5)O2NCOOH(6)(7)OC-CH2CH2COOH 4.用苯、甲苯及不超过2个碳的烃为原料合成下列化合物

CH3Br(1)Br(2)SO3HCH3NO2(5)(6)NO2SO3HCOOH(7)COOHBrCH2CH3Cl(3)COOH(4)BrCH3Cl

4．CH3(1)H2SO4100℃CH3Br2,FeCH3BrBrHO+3BrCH3BrSO3H(2)SO3HCH2CH3ClCH2=CH2 + HBr CH3CH2BrCH2CH3CH2CH3CH3CH2BrAlBr3H2SO4100℃Cl2,FeSO3HCH3(3)CH3(4)H2SO4KMnO4/H+SO3HCOOHBr2/FeCOOHBrCH3Cl2/FeCH3ClH3O+CH3ClSO3HSO3H CH3(5)H2SO4高温CH3HNO3H2SO4CH3NO2H2O/H+CH3NO2SO3HCH3(6)KMnO4/H+SO3HCOOHHNO3H2SO4COOHNO2CH3(7)H2SO4高温CH3Br2FeBr3CH3BrKMnO4/H+COOHBrSO3HSO3HSO3H

5．推断结构（1）化合物A的分子式为C16H16，可使溴的四氯化碳溶液褪色，常压催化氢化时可吸收1mol氢。A经酸性高锰酸钾氧化后只得到一个二元酸B（C6H4（COOH）2）。B的一元溴化产物只有一种。试推测A、B的结构式，并写出各步反应式。

(1)H3CCH=CH(A)H3C1molH2CH3KMnO4/H+HOOC(B)COOHBr2/CCl4CHBrCHBrCH3HOOCBr

（2）芳烃A（C10H14），有5种可能的一溴代物C10H13Br。A经氧化得到化合物B（C8H6O4）；B经硝化只得到一种硝化产物C（C8H5O4NO2）。试写出A、B、C的名称或结构式。

CH3ACH(CH3)2对甲基异丙苯COOHCOOHBCOOH对苯二甲酸COOHNO2CCOOH2-硝基-1，4-苯二甲酸

第七章 多环和非苯芳烃

1.命名下列化合物 OH(1)O2NH3C(2)CH3(3)CH3Cl(4)H3C

（1））6-硝基-1-萘酚

（2）3，4′-二甲基联苯

（3）9-甲基-2-氯蒽

（4)9-甲基菲

2.预测下列化合物发生一硝基化反应时硝基优先取代的位置

CH3(1)123214Cl(2)NO2OO-C***SO3HN(CH3)2(3)12COCH39862Br19O-CH38(4)37(5)3461(6)34567(7)6543CH3(8)SO3H

2．（1）1或3（2）2或4（3）2（4）1或3

（5）1或3

（6）

6、8或9（7）1（8）4或6 3．根据休克尔规则判断下列各化合物有否芳香性

(1)(2)-(5)(3)+(4)(6)

3．（1）（2）（4）（6）（十轮烯）没有芳香性；（3）（5）有芳香性。4.写出下列反应主要产物 Br2/Fe(1)+HNO3/H2SO4H2SO4O(2)NO2(3)+ CH3COClCH3HNO3H2SO4HNO3H2SO4AlCl3＞100℃HNO3H2SO4C-O(4)(5)Cl(6)H2SO4

Br(1)O(2)C-ONO2CH3(4)(5)NO2NO2(6)HO3S(3)NO2COCH3+ClCOCH3NO2NO2SO3H

5.某芳烃A分子式为C9H8，能与Cu（NH3）2Cl反应生成红色沉淀，催化加氢得B（C9H12）。将B用酸性KMnO4氧化得到酸性化合物C（C8H6O4），C经加热失水得D（C8H4O3）。若将A与丁二烯作用则得到一个不饱和化合物E（C13H14），E催化脱氢得到2-甲基联苯。试推测A～E的结构式，并写出有关反应式。

CH3CCCuCu(NH3)2ClCH3CCH(A)H2CH3-H2CH3(E)KMnO4/H+CH3CH2CH3(B)COOHCOOHH2O(C)OCOC(D)O

第八章 立体化学 1．比较（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2S，3S）2，3-二氯丁烷及（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性质方面的异同。

（1）沸点

（2）熔点

（3）相对密度

（4）比旋光度

（5）折光率

（6）水中溶解度

（7）水解反应速率

（8）红外光谱

1．（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2S，3S）2，3-二氯丁烷是对映异构体，（4）数值相等，方向相反，其它性质完全相同。

2.比较（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性质方面的异同。（1）沸点

（2）熔点

（3）相对密度

（4）比旋光度

（5）折光率

（6）水中溶解度

（7）水解反应速率

（8）红外光谱

（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2R，3S）-2，3-二氯丁烷是非对映异构体，所有性质均不相同。

3.命名下列化合物，并用R/S标记构型，指出哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体。

COOHH(1)H3CH(4)ClCH2CH3CH3COH(2)H3CHCH3Cl(5)HHClCH3ClCCH2CH3CH3HOH(6)HOCH3CH3CH3(3)HCOOHOHCH3Cl(7)HClHCH3

(1)（S）-2-羟基丙酸

（2）（S）-2-氯丁烷

（3）（R）-2-羟基丙酸

(4)（R）-2-氯丁烷（5）（2S，3R）-2，3-二氯丁烷

（6）（R）2-甲基-2，3-丁二醇(7)（2S，3S）-二氯丁烷

对映体：（1）与（3）；（2）与（4）； 非对映体：（5）与（7）内消旋体：（5）

4． 下列化合物中有几个手性碳原子，各有几个立体异构体。

(1)COOH(4)CH3CH=CH-CH-CHOOH(2)HOCH2-CH-CH-CH2OHBrBrCOOHCOOH(3)

4．（1）3个不同手性碳原子，8个异构体（2）2个相同手性碳，3个异构体（3）2个完全相同的手性碳原子，3个异构体（4）1个手性碳原子，一个双键顺反异构，4个异构体 5．按要求写出下列立体结构之间的转换（最稳定的纽曼投影式）

HHClCH3CH3HOHCH3纽曼投影式费歇尔投影式(1)BrH3C(2)HO费歇尔投影式HCH3ClH(3)HClC6H5

BrHH3CClHOHClClHCH3HCH3HOHHOHCH3

Cl(1)HHCH3CH3HOHCH3ClHHH3CHCH3BrClHHOH3CClHBrH3CHO(2)HCH3HCH3ClH(3)HClC6H5H3CC6H5CH3C6H5

6．结构推导题

(1)分子式为C6H12的链烃A，有旋光性，催化氢化生成B（C6H14），没有旋光性，请写出A、B的名称和结构。3-甲基-1戊烯

ACH2=CHCHCH2CH33-甲基--1-戊烯CH3BCH3CH2CHCH2CH23-甲基戊烷CH3

(2)某旋光性物质A（C7H14），可吸收1mol的H2生成B（C7H16）；A在酸性高锰酸钾的作用下，可被氧化生成乙酸和化合物C，C是一种有旋光性的羧酸。请写出A、B、C的名称和结构。A4-甲基-2-己烯

B3-甲基己烷

C 2-甲基丁酸

CH3ACH3CH=CHCHCH2CH34-甲基-2-己烯CH3BCH3CH2CH2CHCH2CH33-甲基己烷CH3CCH3CH3CHCOOH2-甲基丁酸

(3)化合物A（C8H12），有光学活性，催化加氢加生成B（C8H18），无光学活性。如果A用Lindar催化还原生成C（C8H14），有光学活性；若A用钠-液氨还原得到D（C8H14），无光学活性。试推测A、B、C、D名称和结构。

A（2E）-4-乙基-2-庚烯-5炔

B 4-乙基庚烷

C（2E，5Z）4-乙基-2，5庚二烯 D（2E，5E）4-乙基-2，5庚二烯

HACH3CCCHC2H5CCCH3HBCH3CH2CH2CHCH2CH2CH3C2H54-乙基庚烷H3CDHCCHHCCCH3H(E）-4-乙基-2-庚烯-5炔CHHHCH3CCCCHCHH3CC2H5（2E，5Z）4-乙基-2，5庚二烯HCC2H5（2E，5E）4-乙基-2，5庚二烯

第九章 卤代烃

1．命名下列化合物

Cl(1)H3C(4)Br(7)C2H5HClCH3CH3BrBrCH3(5)BrC2H5ClCl(8)H3CHClHCH2CH3(9)C2H5(6)BrCH(CH3)2CH3HBrBrH(2)CH2Br(3)CH=CHFCl

（1）2-甲基-4-氯戊烷

（2）1-甲基-2-溴甲基环己烷

（3）1-（邻氯苯基）-2-氟乙烯

（4）10-甲基-7，10-二溴二环[4，2，1]癸烷

（5）（R）2-氯-2-溴丁烷

（6）（S）3-溴-2，3-二甲基戊烷

（7）（2R，3S）3-甲基-3-氯-2-溴戊烷

（8）（2R，3S）2，3-二氯戊烷

（9）（反）1，3-二溴环己烷或（1R，3R）1，3-二溴环己烷

2．将下列各组化合物按照指定的活性自大到小排序（1）下列化合物与NaI在丙酮溶液中反应活性大小次序

A CH3CH2CH2CH2Br

B CH2=CHCHBrCH

3C BrCH=CHCH2CH3

D CH3CHBrCH2CH3

（2）下列化合物在2%AgNO3乙醇溶液中，反应活性大小次序

CH2ClCH2ClCH2ClCH2ClABCDO-CH3CH3NO2

（3）SN1反应活性

ACH2BrBCH2CH2BrCCHBrCH3

（4）SN2反应活性

ACH2BrBCH2CH2BrCCHBrCH3

（5）亲核性大小

AO-BO-CCOO-DS-

（6）消去反应活性

ABrBBrCBrDBr

（7）基团离去的难易

SO3-O-CH2O-COO-ABCD

2．（1）SN2反应，空间位阻大小，B＞A＞D＞C（2）SN1反应，碳正离子稳定性，B＞C＞A＞D（3)C＞A＞D＞B＞

(4)A ＞C＞B＞D（5）D ＞A＞B＞C（6）A＞C＞D＞B

（7）碱性越弱，越易离去，A＞D＞B＞C 3． 下列各组反应，哪一个反应速度较快，为什么？

CH2CHBrCH3CH2CHBrCH3D

D(1)ACH3CH2CH2Br + CN-CH3CH2CH2CN + Br---B(CH3)2CHCH2Br + CN(CH3)2CHCH2CN + Br2(2)A(CH3)2CHCl(CH3)2CHOH + HClHOH2OB(CH3)3CCl(CH3)3COH + HCl(3)A CH3CH2Cl + NaSH CH3CH2SH + NaClB CH3CH2Cl + NaOH CH3CH2OH + NaCl3(4)ACH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOHDMFBCH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOH-HO

252-(5)ACH3CH2CH2Br + SCN-CH3CH2CH2SCN + Br252BCH3CH2CH2Br + SCN-CH3CH2CH2NCS + Br-CHOH-HO(6)AB(7)ABOSO2OSO2NO2CH3C2H5OHC2H5OHOC2H5+OC2H5+O2NH3CSO3HSO3HCH3CH2CHClCH3 CH3CH=CHCH3 + NaClCH2=CHCH2CH2Cl CH2=CHCH=CH2 + NaCl丙酮NaOH-C2H5OHNaOH-C2H5OH(8)A(CH3)2CHBr + NaI(CH3)2CCHI + NaBrBCH3CH2CH2Br + NaI CH3CH2CH2I + NaBr(9)ACH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH2CH2OH + NaClBCH3CH2CH2Cl + NaOCH3 CH3CH2CH2OCH3 + NaCl25(10)ACH3CH2CH2Br + AgNO3 CH3CH2CH2ONO2 + AgBr丙酮CHOHC2H5OHB(CH3)2CHBr + AgNO3(CH3)2CHONO2 + AgBr

（1）1）AB，SN2机理，B空间位阻大（2）BA，SN1机理，B生成碳正离子稳定（3）AB，SN2机理，A亲核性强（4）BA，SN2机理，B溶剂极性弱（5）AB，SN2机理，A亲核性强（6）AB，A离去基团易（7）BA，B生成共轭烯烃稳定（8）BA，SN2机理，B空间位阻小（9）BA，SN2机理，B亲核性强（10）BA，SN1机理，B生成碳正离子稳定。

4．卤代烷与NaOH在H2O-C2H5OH混合物中反应，根据下列描述，何者为SN1历程，何者为SN2历程。

（1）碱浓度增加反应速率加快（2）增加含水量反应速率加快

（3）叔卤代烷反应速率小于仲卤代烷（4）反应不分阶段，一步完成

（5）用NaOCH3代替NaOH反应速率几乎不变（6）用左旋物质反应时，所得产物为右旋物质（7）有重排产物（8）反应速率决定于离去基团性质

（9）用光活性物质反应时，产物构型部分转化

4．SN1历程：（2）（5）（7）（8）（9）；SN2历程：（1）（3）（4）（6）（8）5．写出下列反应的主要产物

(1)(2)CH3(3)(4)ClH2CCl(5)CH3(6)(7)Br2KOH-C2H5OHNBSCl2FeCl3丙酮SN2Mg,乙醚H2O(CH3)2CHBr + NaCNCH3Cl+ NaOHS2NCl+ NaOH丙酮H2OSN1NaOH-H2OCH=CHClNaOH-C2H5OHOOOCH2CH3Br(8)CH3CH2CHCH3+ NaCN(S)

5．(1)(CH3)2CHCN(4)HOH2CCH3(2)OHCH=CHClOBr(6)Br(7)CHBrCH3CNCH3CH2CHCH3(R)ClOOCHBrCH3ClCHCH3MgBrClCHCH3D(5)CH3(3)OHCH3+CH3OH(8)

6．写出下列反应合理的反应机理(1)CH3HCH3Cl(R)NaOHCH3CH3HOH(S)+HOHCH3CH3(R)(2)Cl(R)NaI丙酮I(S)

6．CH3+H3CCH3HHH3C-CH3HCH3Cl(S)-Cl-HCH3+CH3OH-OH-CH3CH3(R)OHHOHHCH3CH3(S)SN1CH3+HCH3OH从位阻小一侧进攻

（2）构型翻转,SN2机理

C2H5I-C2H5-Cl-C2H5CICH3CHCH3IHCClCH3Cl(R)从Cl背面进攻H构型翻转为S

7．下列化合物为什么只有E可以与Mg形成稳定的Grignard试剂？

A HOCH2CH2Br

B CH3COCH2CH2Br

C CH2BrCH2CH2Cl

D HC≡CCH2Br

E CH3OCH2CH2Br

7．A中有—OH，可使格氏试剂分解，B中羰基可与格氏试剂反应生成叔醇，C有两个卤素，在Mg作用下可发生脱卤素反应，生成环D有活性炔氢E中有醚键，氧孤对电子可与-MgBr形成较稳定的配合物

8．用简单的化学鉴别：苄氯、氯苯、氯代环己烷和甲基环丙烷

苄氯 氯代环己烷AgNO3-醇溶液 氯苯甲基环丙烷+___+__Br2/CCl4_+褪色

9．由指定的有机原料合成下列化合物 CH3O(1)CHO(2)CH3CHCH3CH2-CH-CH2ClOHOHOH(3)CH3CHCH3CH3CH2CH2ClCl(4)NCOHCN(5)Cl(6)HCCHCH3CH2-C-CH3Cl(7)OOOOO已知:RZn-Hg1-C-R2HClR1-CH2-R29.OORC-OHSOCl2R-C-Cl(1)CH3Br2CH3BrKOH-C2H5OHCH3CH=CH2CH3O3Zn-H2OOCHOCH2-CH-CH2ClClCl(2)CH3CHCH3KOH-C2H5OHClKOH-H2OCl2Cl/CCl4CH2ClCH=CH22hvCH2-CH-CH2OHOHOH(3)CH3CHCH3KOH-C2H5OHClCl2CH3CH=CH2Cl2CH2ClCH=CH2hvH2NiH2NiCH3CH2CH2ClNaCN(4)ClCH2CH=CHCH2ClClClCH2CH2CH2CH2ClBrNCCNOHKOH-H2O(5)Cl2hvKOH-C2H5OHNBSCl(6)HCCHCH2=CH2NaNH2HCCNaCH3CH2ClHClHCCCH2CH32HClCH3CH2-C-CH3ClH2/LindarOOOC-CH2CH2-COOHZn-HgHCl(7)OAlCl3CH2CH2CH2COOHSOCl2CH2CH2CH2COClOAlCl3

10．结构推导

(1)用强碱处理分子式为C7H15Br的A得到B、C、D三种化合物，分别催化氢化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氢化氧化得到E，C、D硼氢化氧化得到E和F，E和F的量近似相等且互为异构体。试推测A—F的结构。

1(1)CH3-CH-CH2CH2CH2CH3CH3BrCH3-CH-CH-CH2CH2CH3CH3(A)23456OHCH3-C=CHCH2CH2CH3CH3(H3C)2HCH(H3C)2HCH(C)(B)CCCH2CH3HHCH2CH3CH3-CH-CHCH2CH2CH3(E)CH3(CH3)2CHCH-CH2CH2CH3OH(CH3)2CHCH2-CHCH2CH3(F)OHCC(D)

(2)某烃A（C4H8），在较低温度下与氯气作用生成B（C4H8Cl2），在较高温度下作用则生成C（C4H7Cl）。C与NaOH水溶液作用生成D（C4H7OH）；C与NaOH醇溶液作用生成E（C4H6）。已知E能和顺丁烯二酸酐反应生成沉淀。试写出A、B、C、D、E的名称。

A：1-丁烯B：1，2-二氯丁烷C：3-氯-1-丁烯D：3-丁烯-2-醇E：1，3-丁二烯 ACH2=CHCH2CH31-丁烯BCH2-CHCH2CH3ClCl1，2-二氯丁烷CCH2=CHCHCH33-氯-1-丁烯ClDCH2=CHCHCH3OHECH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯3-丁烯-2-醇

(3)化合物A（C7H12）与Br2/CCl4溶液作用生成一个二溴化合物B。B与KOH-C2H5OH溶液作用，生成C。将C臭氧化，锌粉水解后生成乙二醛（OHC-CHO）和4-氧代戊醛（CH3COCH2CH2CHO）。试写出A、B、C的名称。

BrBrACH33-甲基环己烯BCH3CCH32，3-二溴-1-甲基环己烷1-甲基-1，3-环己二烯

A：3-甲基环己烯B2，3-二溴-1-甲基环己烷C1-甲基-1，3-环己二烯

选择题

1．氯苯的结构中有（）

A π-π共轭

B π-π共轭和p-π共轭 C π-π共轭和σ-π超共轭

D π-π共轭和σ-p超共轭 2．在苯乙烯（C6H5-CH=CH2）分子结构中，存在的共轭效应有（）

A p-π共轭

B π-π共轭

C σ-π超共轭

D σ-p超共轭 3．下列化合物与AgNO3/醇反应时，活性最差的是（）

ACH3CH2CH=CHBrBCH2BrCH2CH=CH2CCH3CHBrCH=CH2DCH3CH=CHCH2Br4.有机物 CH3CH=C-CCH用酸性KMnO4氧化, 下列不是其氧化产物的是()CH3

A CH3COOH

B COC CH3CH2COOH

D CH3COCOOH 5．基团（CH3）3C—的名称是（）

A 仲丁基

B丁基

C异丁基

D叔丁基 6．实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程（）

A 亲电加成反应

B自由基加成C亲核加成反应

D 亲电取代反应 7．C6H5-CH=CH-CH3与HBr反应的主要产物为（）

ACH=CH-CH2BrBCH-CH2CH3BrCCH2-CH-CH3DBrCH2CH2CH2Br

8．下列与苯所连的基团为活化苯环的邻、对位基的是（）

OAClBC-CH3CO-CH3DCOOH

CH3CH3BrHHOH与 9.结构 相互关系是()HOHHBrCH3CH3

A对映体

B非对映体

C 顺反异构体

D同一化合物

10．由CH3CH2CH2Br 制备 CH3CHBrCH3，应采取的方法是（）

A ①HOH,H+；②HBr

B ①KOH,醇；②HBr,过氧化物

C ①HOH,H+；②HBr,过氧化物

D ①KOH,醇；②HBr

11．下列化合物与HBr发生亲电加成反应时，活性最大的是（）

ACH3CH2CH=CH2BCH3CH2CCHCCH2=CH-CH=CH2DCH2=C-CH=CH2CH3

12．下列化合物为内消旋体的是（）

COOHCOOHCOOHCOOHAHHOHOHCOOHCH3BHHOOHHCOOHCOOHNO2CHHOOHHCH2OHDHHOHOHCH2OH

13.由 合成 最合理的步骤()SO3H

A 氧化、磺化、硝化

B 磺化、硝化、氧化 C 硝化、磺化、氧化

D 磺化、氧化、硝化

14．下列碳原子杂化方式中，不属于SP2杂化的是（）

A 环丙烷

B CH3—

C CH3+

D CH3-

—15．构象异构属于（）

A碳链异构

B构造异构

C顺反异构

D立体异构 16．下列烯烃最稳定的是（）ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH=CHCH3DCH3CH=C(CH3)2

17．下列化合物发生消去反应时，活性最强的是（）

BrABrBCBrDBr

18．下列阴离子，碱性最强的是（）

A OH-

B C6H5O-

C CH3O-

D CH3COO-19．分子式为C4H8化合物结构中，其中属于烯烃（包括顺反异构体）有（）A 3种

B 4种

C

5种

D 6种 20．下列化合物与AgNO3-乙醇溶液反应出现沉淀的先后顺序为（）

aClbIcBrdBr

A b>d>c>a

B b>d>a>c

C c>a>b>d

D a>d>b>c 21．下列化合物亲电取代反应时，主要产物为邻、对位，但活性较苯低的是（）

ClABNO2CCH3COOHD

22．根据有机反应机理，下列属于（）类型

O+ CH3COClAlCl3C-CH3 + HCl

A亲电取代反应

B亲核取代反应

C自由基取代反应

D周环反应 23．已知烯烃与稀冷KMnO4溶液反应生成顺式邻二醇，下列烯烃用稀冷KMnO4氧化，产物为内消旋体的是（）ACH2=CHCH2CH3BCH2=C(CH3)2HCH3CCCH3CHHHDCCH3CCH3

24．下列化合物中，C—H极性最大（或酸性最强）的是（）

A C6H6

B CH3CHC CH2=CHD CH≡CH 25．构造式CH3CH（Br）CH=CHCH3 的立体异构体有（）

A 6个

B 4个

C 3 个

D 2个 26．下列化合物与丁二烯发生双烯合成时，活性最高的是（）ACH3CHOBCCNDC=OCO27．下列双烯体与乙烯发生双烯合成反应时，活性最高的是（）

H3CABO2NCClD28．下列化合物能与Ag（NH3）2NO3反应，生成沉淀的是（）

A 1，3-丁二烯

B 2-丁炔

C 1-丁炔

D 1-丁烯 29．下列烯烃与HCl反应的活性次序是（）

①CH2=CH2

②CH3CH=CH2

③ClCH=CH2

④O2NCH=CH2 A③＞②＞①＞④

B①＞②＞③＞④

C②＞①＞③＞④

D②＞③＞①＞④ 30．下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（）

A 2，3-二甲基-2-戊烯

B 4-氯-2-戊烯

C 3，4-二甲基-2-戊烯

D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 31．下列化合物，发生亲电取代反应活性最高的是（）

CH3ABCClCH3

CH3DCH332．结构CH3CH==C（CH3）2的烃中，下列哪种碳类型是不存在的（）A 伯碳原子

B 仲碳原子

C 叔碳原子

D 季碳原子 33．化合物CH3-C≡C-CH=CH2经Lindlar催化氢化的主要产物是（）

ABCD=O

H3CDClHCH334．下列化合物有光学活性的是（）H3CACH3H3CBHH3CCH

35．下列化合物中，最易发生SN1反应的是（）

CH2BrABCH3CH2BrCOCH3CH2BrDNO2CH2Br 36． 1．下列化合物中，同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）A．2，2，3-三甲基丁烷 B．2，2，3-三甲基戊烷 C．2，3，4-三甲基戊烷 D．3，3-二甲基戊烷

37．下列结构表示的各对化合物中，是不同物质的是（）

H3CAClHHClCH3H3CHHHHHCH3CH3ClH3CBHC2H5HCH3C2H5ClHClHC2H5CH3C2H5ClC2H5C2H5CH3ClClHCH3CHH3CCH3CH3C2H5HDH3CHCH3H3CHH

1B

2B

3A

4C

5D

6A

7B

8C

9D

10D 11D 12A

13B

14A

15D

16D

17B

18C

19B 20 B 21A 22A

23D

24D

25B

26D

27B

28C

29C 30B 31D 32B

33D

34B

35C

36B 37 C

第四篇：有机化学复习题(有机物命名)

一、用系统命名法命名下列化合物

甲烷 四氯甲烷 三氯甲烷

1,2-二甲基戊烷 2-

2-甲基丙烷 2,6-

2,4-二甲基己烷 2-

2，3,5-三甲基己烷 3-

2,7,8-三甲基癸烷 3-

3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-

2-甲基-1-十六碳烯

甲基-4-乙基庚烷 二甲基-3,4-二乙基庚烷

甲基-3-乙基戊烷

甲基-4-乙基己烷

甲基-6-乙基-4-辛烯

甲基-2-戊烯

（顺）2-戊烯

（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯

（顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔

3-甲基-4-乙基己烷 2,5-

2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-

3-戊烯-1-炔 1,3-

2,2-二甲基戊烷 2,2-

3-乙基戊烷 3-

3,4-二甲基-1-戊烯 2-

二甲基-3,4-二乙基己烷

二甲基-4,5-二乙基辛烷

戊二烯

二甲基丙烷 2-丁炔

甲基-1-戊炔 甲基-1,3-戊二烯 2

3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔

5-甲基-3-正丙基-1-庚炔 葡萄糖

1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷（对甲基苯甲酸）

3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷（苯乙烯）

1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯

1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯

1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔

（苯乙烯）（苯乙炔）

1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-

4-硝基-1-甲基-2-氯苯

对甲基苯乙烯 苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）

2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-

2-环己基-4-碘戊烷 苯二氯甲烷 环己基一溴甲烷 4-

2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-

三甲基-2-异丙基苯

苯基-2-溴乙烷

氯-1-丙烯

甲基-5-溴-1-环己烯

溴-1-丙烯

1-乙基-1-溴环戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）

5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-环己基-1-甲醇

苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛

（4-烯-2-戊酮）

丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛

（2-丙酮）

4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）

2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸 甲酸

（邻羟基苯甲酸）

三氯甲烷 甲醛 甲酸甲酯 环戊醇

3-甲基环戊醇 二苯醚 苯酚 硝基苯

苯甲酸 2,4,6-三硝基苯 苯甲醛 苯三氯甲烷

乙醚 2-甲基丙醛 四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚

（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基环戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔

2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷

4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔写出下列化合物的结构简式

2,3－二甲基戊烷 2－甲基－3－乙基已烷

2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯

2－氯－1－丁烯 顺－2－戊烯 反－2－戊烯

2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔

4,4－二甲基－2－戊炔 间氯苯甲酸 1,2－二溴苯

邻二硝基苯 1,2 –二 氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷

3–溴–1,4–环已二烯 甲烷 甲酸 乙酸

CH

HCOOH

CH 3COOH

甲醛 乙烯 乙炔 丙酮 丙炔 环己烷

HCHO

乙醇 甲醚

乙醚 2—甲基—2—丁烯

CH3CH2OH

CH3—O—CH3

CH3CH2—O—CH2CH3 2,2—二甲基丁烷 乙酸乙酯 乙酸甲酯 甲酸甲酯 甲酸乙酯

CH3COOCH2CH3

CH3COOCH3

HCOOCH3

HCOOCH2CH3

3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴环已烯

第五篇：2012复习题答案

简述蒋经国对台湾发展的重要贡献。1969年，60岁的蒋经国接任“行政院”副院长，开始接手管理整个政府。1973年，在台湾社会处于强烈的外交挫折感之际，他宣布提出一项大规模的经济发展计划“十大建设”等能源、交通和重工业制造等基础建设，以快速地将台湾推入高度开发的社会。蒋经国在台湾发展经济，使台湾成为亚洲四小龙之一。

蒋经国总是强调，抓人枪毙不能解决问题，而他倡导的包容态度，更为台湾奠定了民主改革的基石。面对来自台湾岛内人民的不同声音，他采取了接纳、包容的态度，他愿意承担民主改革失败或成功的所有责任。1987年7月14日，由蒋经国正式签署发表，宣布将从7月15日零点起在台湾地区“解严”，可以称之为世界戒严之最的、持续38年的“戒严令”的就此撤销。

简述李登辉上台后国民党的三次分裂。李登辉初任“总统”时，重用郝伯村等外省籍大老任“行政院长”及其他重要职位，使外省派对李登辉放松戒心，但李登辉则暗中架空外省派的权力，到最后李登辉与郝伯村的斗争明朗化，演变成一场党内的斗争，造成“新国民党连线”出走，并创立新党，郝伯村则为新党的精神领袖。宋楚瑜成为第一任民选“省长”。不过这第一任也在李登辉运作的“精省”下成了最后一任。宋楚瑜与“省府”系统人士出走，成立亲民党，成为国民党第二次的分裂。

国民党的第三次分裂，是李登辉与连战之争，连战可说是李登辉一手提拔，从“行政院长”到“副总统”，但是去年“大选”的失败，李登辉被党内指责辅选不力，黯然下台，连战则接任失去政权后的国民党党主席。

简述连战访问大陆的意义。

一、连战借“和平之旅”推动两岸关系发展，争取岛内民心，也为个人政治生涯创造历史。

二、台当局诬蔑“和平之旅”，淡化连战大陆行的积极意义和对“台独”的冲击，巩固泛绿选票。

三、连战访问大陆将取得重大成果，不仅将建立国共两党高层对话机制，建立“党对党”的交流对话新渠道，更将对两岸关系的发展起到积极的推动作用。

四、连战大陆行说明缓和、发展两岸关系仍是岛内主流民意，更说明大陆“以人为本”的对台政策深得民心。

简述台独思潮的主要社会根源。“台独”思潮是关于解决台湾问题的一种政治主张或思想倾向，即谋求将台湾从中国分离出去，成为一个“独立国家”。台独思潮及台独运动是一种非常复杂的社会政治意识及行动，它的产生有着深刻的社会、历史、政治及文化的背景。

（一）“台湾意识”的负面作用被膨胀利用

（二）国民党的独裁及其封闭式的反共的大陆政策

（三）经济的畸形发展与其国际地位的不相称性

（四）美国对台的“双轨政策”

（五）李登辉主政后的国民党主流派日趋“台独”化，助长、纵容了台独势力的发展

简述台湾问题的由来、本质。中华人民共和国成立后，美国政府原本可以从中国内战的泥潭中拔出来，但它没有这样做，而是对新中国采取了孤立、遏制的错误政策。它在中国人民积极准备解放台湾时，利用朝鲜战争爆发的机会，公然派遣第七舰队侵入台湾海峡，阻挠中国人民解放台湾的正义行动，武装干涉纯属中国内政的海峡两岸关系，并通过与台湾当局签订所谓“共同防御条约”，将中国领土台湾置于美国的“保护”之下。美国政府的政策，造成了台湾当局在其庇护下，与大陆军对峙超过50年。台湾海峡地区局势因之长期紧张，台湾问题也由此成为中美两国间的重大争端

台湾在第二次世界大战之后，不仅在法律上而且在事实上已归还中国。之所以又出现台湾问题，与随后中国国民党发动的反人民内战有关，但更重要的是外国势力的介入。台湾问题的实质是中国的内政问题。台湾问题长期得不到解决，美国政府负有重大责任。

简述ECFA协议对两岸关系的影响。两岸签署的ECFA协议，它对于两岸关系和平发展所产生的影响将是深远而重大的，它标志两岸关系和平发展的进程取得了重大历史性突破。

①通过ecfa，两岸互信进一步加强，有利两岸制度化协商向纵深推进

②在一定程度上削弱了“台独”的社会根基，提升台湾民众对大陆的好感与认同，为未来进行政治协商不断累积制度性合作的基础

③ecfa的签署不但打破两岸经贸关系的隔阂，也使两岸和平共同发展更进一步。

一是签署ECFA是两岸关系和平发展的里程碑。ECFA是两岸60年以来签订的最重要、最复杂、影响最广的协议。岛内主流媒体一致认为此次协议对两岸关系和平发展具有“里程碑意义”。

二是两岸互信进一步加强，有利两岸制度化协商向纵深推进。ECFA将为两岸经济合作制度化奠定良好的基础，是今后向更深层制度合作的良好开端，对两岸形成一个有效的区域经济合作体系和共同市场架构具有重要价值。岛内舆论认为，通过ECFA的签署将为两岸关系开启“互信协商”新时代。

三是一定程度削弱“台独”社会根基。大陆透过释放善意与诚意，将提升台湾民众对大陆的好感与认同，让“台独”势力在岛内造势的市场进一步受到限制。《联合报》评论认为，随着两岸关系进一步紧密，两岸“化敌为友”的民众情绪逐渐浓厚，这将使“台独”意识形态“接近破除”。

四是为未来两岸政治协商开展积累“和平善因”。ECFA商签过程为两岸以协商方式解决政治问题提供了丰富的成功经验。同时，未来两岸将进一步密集开展更多的经贸、文化交流，特别是ECFA协议确定两岸经贸社团将互设机构，筹设“两岸经济合作委员会”等官方、半官方的合作机制，这为未来进行政治协商不断累积制度性合作的基础。

总之，ECFA签署标志着两岸经济关系进入一个新阶段，对未来两岸关系发展产生深远影响。正如国台办主任王毅所言，ECFA签订将“有利于两岸共同提升经济竞争力，有利于两岸共同增进广大民众福祉，有利于两岸共同促进中华民族整体利益，有利于两岸共同应对区域经济一体化的机遇和挑战”。

论述题：

1.结合相关资料，论述两岸实现“大三通”的重要历史意义。两岸实现全面直接双向三通，是两岸关系发展中一件具有重要历史意义的事件。“三通”的实现，大大减少了飞行航行两岸的时间，缩短了路程，节约了成本，提高了效率，极大的促进了两岸民众的相互往来，促进了两岸各领域的交流和合作，密切了两岸的经贸关系，增进了两岸同胞的福祉，推进了两岸关系和平发展的进程。当然随着“三通”的推进，会不断地改善，更好地满足两岸人民的需求。比如进一步增加航班的问题，因为票价的问题说到底还是一个供求关系的问题。随着两岸关系迅速的发展，随着两岸三通的深入推进，这些问题都会得到更好的解决。

第一，“三通”是两岸和平发展及良性互动的成果，也是两岸关系可持续发展的保证。且勿论政治上、军事上的意义，单是经济上、民生上的意义，已使两岸人民“拍烂手掌”。无论是世界格局或两岸格局，和平都是主流，都是民众的要求和期盼。假如以“和平”及“战争”给两岸人民选择，笔者敢说，除了陈水扁等极端偏激的“台独”原教旨主义者，两岸人民只会选择和平，绝对拒绝战争。台湾人民不会像陈水扁那样叫嚣“决战境外”，这是丧心病狂的吹牛之言，以两岸的总体实力，试问有可能“决战境外”吗？阿扁是在“痴人说梦”。只有两岸保持和平状态，才是台湾长治久安之道。既以和平为圭臬，军事上已没有什么大问题。政治上，下一步可能是朝向签订和平协议前进。目标明确，但不必着急，更不必强求，只要双方都有诚意和善意，条件成熟时，水到渠就成。和平，一切从和平出发，这是两岸未来关系发展的最高准则，这也是两岸双方的共识。

第二，“三通”开始后，两岸将迎来大交流、大合作、大共融、大发展的新局面。就两岸关系而言，这是半个多世纪以来前所未有的大时代，甚至是由日据时代起一个多世纪以来前所未有的大时代。刚刚开始不久的二十一世纪，有可能就是台海两岸大力发展经济，并且在国际经济层面大展拳脚的世纪。世上早就有“二十一世纪是中国人的世纪”这一说法。的确，全面实现“三通”后，两岸关系的发展，将向世人展示，对于中国，二十一世纪是一个大时代的来临。

第三，两岸“三通”之后，台海的形势肯定不再是“火药库”，战争的可能性即被极度地淡化，真正符合“中国人不打中国人”这样一个崇高的目标。近六十年来，两岸关系有时见好，有时僵持，有时紧张，偶而甚至出现剑拔弩张或擦枪走火的高危情景，国际上因而将台海形容为“火药库”之一，与伊朗及朝鲜的“核武”问题并列。

“三通”之后，两岸建立军事互信，对话取代对抗，谈判取代对立，和解取代冲突。时机成熟时，两岸可展开和平协议的谈判，最终必会签订，以符两岸人民的期盼。长远而言，两岸将会统一，这也就是马英九所说的“终极统一”。“大中华经济圈”基础坚实

第四，在“三通”之中，通商早已在半明半暗中进行，通邮则较少轰轰烈烈的效果，最受人注意的则是通航，包括空运直航和海运直航。这次直航首日，两岸的空港、海港均有隆重盛大的启航仪式。例如中台办、国台办主任王毅在天津港，马英九在高雄港，分别主持两岸海运直航仪式。直航的最大意义是省时省成本，体现了两岸同胞本是一家人。比之于过去的“曲航”，无论是航机或货轮，均必须经香港或日本中转，那是方便多了。

第五，两岸人民以至全世界的华人，长期以来一直憧憬“大中华经济圈”，这可以说是民族性使然，也是中华民族向心力、凝聚力的表现。大陆和台湾，无疑是“大中华经济圈”的骨干和支柱。过去很长一段时间，“大中华经济圈”谈得多而做得少，非不为也，乃不能也，因两岸有隔阂，甚至有“独派”人物蓄意“阻头阻势”。“三通”之后，阻路的石头已经搬开，甚至已经砸碎，两岸的合作共融，将成为金融合作、拓展全球经贸的重要平台，成为实现“大中华经济圈”的坚实基础。

2.结合两岸关系现状，综述2008年马英九执政以来两岸关系的发展变化。马英九执政一年来,两岸关系步入和平发展轨道,取得重大突破。两岸民众情感日益加深,岛内主流民意期盼两岸和平发展。未来两岸关系必将围绕经济合作、文化教育交流、民间往来等议题继续推进,取得更大进展。

一、两岸双方把握历史契机,努力推动两岸关系发展马英九上台后承认“九二共识”、反对“法理台独”。3.2012台湾地区大选后，台湾社会走向及两岸关系展望。马英九以近80万优势的高票后的连任，而这选举的结果是为维护两岸关系前四年和平发展的成果，并确保今后四年沿着和平发展的道路继续前进，争取到了宝贵的先机。毫无疑问，两岸执政当局应抓住机遇，从政治、文化、经济和社会层面障碍深入交流，这样必然会推动两岸关系朝着更加紧密关系迈进。政治互信会更加巩固。在经济方面，会有更加紧密的联系。在文化方面，两岸文化本属同源，也共同继承中华文化及历史情感。未来四年两岸的文化交流不仅指现有的民间各项交流应继续，每年一次的两岸大型经贸文化论坛和海峡论坛应照常举办，还会在制度化、机制化、正常化上有所突破。

4.综论台湾民主化的历程 形成：1949年国民党败退到了台湾。为了稳固统治，台湾一直实行“军事戒严”，国民党在台湾施行的是专制统治。从1960年知识分子主导的“自由中国”到1971年大众参与的“保钓运动”，从1979党外人士与国民党政府抗争的“美丽岛事件”到美国影响下的“江南案”，从1986年民进党成立到1987年7月14日年蒋经国宣布正式取消持续了38年的“戒严令”，象征着台湾正式进入了一个自由民主的社会。

原因：台湾民主化的发生，有两个重要的原因，一是台湾社会面对的内外变化，二是台湾领导人的决断。

（首先是台湾社会的发展，给了国民党政府很大的压力。当台湾的经济在70年代取得大发展的同时，台湾的中产阶级也成长起来，同时台湾也逐渐开始对外开放，大量的人走出台湾，了解世界。在这种情况下，台湾社会内部要求言论自由、结社自由，要求民主的呼声在不断加大。社会要求开放公众政治参与之路，让公民进行政治参与，而不是国民党垄断权力。社会各界办的各种各样的媒体不断涌现，随封随开，政府无法禁止；非政府组织也大量出现。与此同时，国际形势发生了巨大的变化，中国大陆进入联合国，台湾退出联合国，引起台湾内部巨大的震动；中国大陆从70年代末实行的改革开放政策带来了国际大格局的转变，对台湾带来更为巨大的外来压力。）

这些内外压力，形成了对国民党政府的巨大挑战，迫使台湾地区领导人经过再三考虑，终于在1987年果断地宣布解除戒严，顺应民意，开放媒体和社会空间，并开放台湾民众到大陆探亲访问。

发展：虽然台湾1987年“解严”，标志着台湾从此进入一个自由的社会。但选举制度的完善还有很长的路要走：1990年，万年国代取消；1994年，省市长直选；1996年，“总统”直选。2000年，陈水扁胜选，民进党执政，台湾首次通过民主的方式完成政党轮替；2004年，两颗子弹让陈水扁转败为胜，让我们看到了民主带来的乱象；台湾民主混乱的一面，统独、族群、省籍均成操纵民意的手段，而经济凋零、贪腐横行。一个成功的反对党不一定能同样成为一个成功的执政党。

2008年，马英九胜选，曾经的威权政党又通过民主的方式卷土重来，台湾民主，也一步步走向成熟。台湾民主开始走向成熟：

一、台湾选民抵制住煽动和诱惑，表现出了成熟和理性，让全球华人对民主有了信心。

二、一个威权的政党因推行民主失去政权之后，在民主的浴火中完成自身凤凰涅磐，再次卷土重来。

（台湾开放民主的道路也逐渐引起了国民党内部的变化。蒋经国去世以后，对于台湾民主的走向，在国民党内部形成了委任直选和公民直选两大派的争论，导致第一次国民党的分裂，新党出走，并成为一个有实力的反对党。台湾的民主化最终导致领导人的全民直接选举。1996年，台湾进行了有史以来的第一次全民大选。如果从理解民主最主要的内容是选举来看的话，这就是台湾民主的真正开始。在1996年的选举中，虽然面对各路人马的竞争，国民党还是轻易取得了胜利，继续执政。但是在2000年的大选中，执政的国民党内部发生分裂。当时，宋楚瑜和国民党领导人闹翻，结果以独立候选人身份参选。宋楚瑜的参选再次分裂了国民党，分散了国民党的支持票，结果民进党候选人陈水扁赢得了大选的胜利，当时陈水扁的得票率只有39.3%。在2004年的选举中，国民党和其它泛蓝力量进行整合，由连战和宋楚瑜联袂出马竞选，本来大有希望赢得选举的胜利，但是或许是由于选举中出现的“两颗子弹”事件，使得民进党以微弱多数再次赢得选举胜利。一直到2008年，马英九和萧万长再次统合泛蓝力量，才夺回了丢失8年之久的台湾政权）