第一篇：药剂学模拟试题
药剂学模拟试题（A）
一.名词解释
1、Pharmaceutics
2、F 0
3、CRH
4、Sustained-release preparations
5、Stoke's low 二.选择题
A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）
1． 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 ______。
A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19
2.药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 ____________
A ．等量递加法 B ．多次过筛 C ．快速搅拌 D ．将重者加在轻者之上 E ．将轻者加在重者之上．难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。
A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度
4.测定流速时 , 若休止角小于 ____ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出.A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 ．工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 ____________ 上的筛孔数目
A ．每厘米长度 B ．每米长度 C ．每英寸长度 D ．每毫米长度 E ．每寸长度
6.F 0 值要求的参比温度，Z 值应为 : A.100 ℃ , 8 ℃
B.100 ℃ , 10 ℃
C.115 ℃ , 10 ℃
D.121 ℃ , 8 ℃ E.121 ℃ , 10 ℃．可作为粉针剂溶剂的有
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.原水 ．某药物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是
A B C D E pH 3 5 7 9 11
t 0.9（d）150 280 600 190 80 9.片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? A.增加物料可压性
B.增加物料流动性
C.防止物料分层
D.防止粉尘飞扬
E.增加药物稳定性
10.片剂包衣的理由不包括哪条？
A 掩盖药物不良臭味
B 增加药物稳定性
C 控制药物释放部位与释放速度
D 防止药物的配伍变化
E 快速释放 ．片剂的润滑剂不包含那种物质 ? A 聚乙二醇
B 硬脂酸
C 硬脂酸镁
D 硫酸钙 E 滑石粉
12.哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? A.HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L
13．以下关于加速试验的叙述，错误的是
A.加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行
B.加速试验通常是在温度（40± 2）℃，RH（75± 5）% 条件下 进行
C.对热敏感药，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（60±5）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（30 ± 2）℃，RH（60±5）% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（20±2）% 14.脂质体的叙述中哪条是错误的？
A.脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇
1.脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体
2.脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊
3.脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法
4.脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率．下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条
A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液
B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂
C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85%（g/g）
D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 16 ．有关灭菌法论述 , 错误的是
A.g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌
B.滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢
E.热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌．片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? A ．检查片剂均匀度的无需再检查片重差异
B ．检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限
C ．糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时
D ．咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限
E ．片剂脆碎度规定应低于 0.8% ．表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？
A 软皂 > 洁而灭 > 吐温-80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温-80 > 软皂
E 吐温时间曲线求得的第 i 个器官或组织的药时曲线下面积，脚标 p 和 s 分别表示药物制剂及药物溶液。r e 大于 1 表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r e 愈大靶向效果愈好，等于或小于 1 表示无靶向性。
（2）靶向效率 t e =(AUC)靶 /(AUC)非靶
式中 t e 值表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性。t e 值大于 1 表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性； t e 值愈大，选择性愈强；药物制剂 t e 值与药物溶液的 t e 值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数。
（3）峰浓度比 C e =(C max)p /(C max)s
式中 C max 为峰浓度，每个组织或器官中的 C e 值表明药物制剂改变药物分布的效果，C e 值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。
药剂学模拟试题 B卷
一、名词解释
1.Dosage form
2.Critical Micelle Concentration(CMC)3.Isoosmotic Solution 4.Microspheres
5.Targeting drug system(TDS)
二、选择题
A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）
1.下列关于药典作用的正确表述为
A．作为药品生产、检验、供应的依据
B．作为药品检验、供应与使用的依据
C．作为药品生产、供应与使用的依据
D．作为药品生产、检验与使用的依据
E．作为药品生产、检验、供应与使用的依据
2.下列属于两性离子型表面活性剂是
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类
3．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用．下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂：
A ．碘甘油 B.复方硼砂溶液 C.橙皮糖浆
D.羧甲基纤维素胶浆 E.薄荷醑
5.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程
A加强搅拌 B悬浮药材 C更换溶媒 D采用渗滤法 E增加药材量 6．最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是
A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 ．根据 stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为：
A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.增加分散介质密度
D.减小微粒密度 E.减小分散微粒与分散介质间的密度差．关于空气净化技术的叙述错误的是
A 层流洁净技术可以达到 100 级
B ．空气处于层流状态，室内不易积尘
C ．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化
D ．层流净化区域应在万级净化区域相邻
E 洁净室内必须保持负压
9.可作为粉针剂溶剂的有
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.蒸馏水
10.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的
A ．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎
B ．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
D ．含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎
E ．氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎
11.将 CRH 为 78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为
A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 12.粉体的润湿性由哪个指标衡量
A.休止角 B.接触角 C.CRH D.空隙率 E.比表面积 13.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔组分时，应避免共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
14.可作片剂的粘合剂的是
A ．羟丙基甲基纤维素 B ．微粉硅胶 C ．甘露醇
D ．交联聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸镁
15.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.松片
16.普通片剂的崩解时限要求
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 17.不宜制成胶囊剂的药物为
A.液体药物 B.对光敏感的药物 C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物 E.含油量高的药物．下列不属于油脂性基质的是
A ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蜡 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 20.脂质体所用的囊膜材料是
A.磷脂—明胶 B.明胶—胆固醇 C.胆固醇—海藻酸
D.磷脂—胆固醇 E.明胶-阿拉伯胶
X 型题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）
21．下列可用于制备静脉注射用乳剂的是
A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘85 D.SDS E.泊洛沙姆188 22 ．表面活性剂在液体药剂中可用作：
A 增溶剂 B 乳化剂 C 助溶剂 D 助悬剂 E 润湿剂 23.热原是微生物的代谢产物，其具有下列哪些性质
A.易挥发 B.100 ℃、30min 即被 100% 破坏 C.易溶于水
D.不耐强酸强碱 E.易被吸附
24.不做崩解时限检查的片剂剂型有 :
A ．肠溶片 B ．咀嚼片 C ．舌下片 D ．控释片 E.口含片
25.下列可作为肠溶衣的高分子材料是
A.虫胶 B.HPMCP C.Eudragit S D.CAP E.CMC-Na 26.关于包衣目的的叙述正确的为
A.减轻药物对胃肠道的刺激
B.增加药物的稳定性
C.提高片剂的生物利用度
D.隔绝配伍变化
E.避免药物的首过效应 ．环糊精包合物在药剂学中常用于 :
A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.调节药物释放速率
D.提高药物稳定性 E.避免药物的首过效应
28． 聚乙二醇(PEG)类在药剂中可用作 : A.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质
D.包衣增塑剂 E.片剂润滑剂
29． 药物溶解在抛射剂中所制成的气雾剂可称为 : A.二相气雾剂 B.三相气雾剂 C.溶液型气雾剂
D.混悬型气雾剂 E.乳剂型气雾剂
30.某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有
A.肠溶衣片 B.气雾剂 C.直肠栓剂 D.透皮吸收贴剂 E.口服乳剂
三、填空题 ． GMP 全称为，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。． 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括 _______________、___________________、___________________ 和 ___________________ 等。．药材浸出的基本方法有、、。．某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为，此时温度称为。．凡需检查溶出度的片剂，不再进行 检查。
6.置换价是指 ________________________________________________，栓剂基质分为 ______________ 和 ______________ 两类。．软膏剂的制备方法有、、。．药物稳定性试验中影响因素试验包括、、。
四、处方分析与工艺设计
1.Vc 注射液
R x 处方分析
维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 0.05g 依地酸二钠 2g 注射用水 加至 1000ml 制备工艺：
2.水杨酸乳膏
R x 处方分析
水杨酸 50g 液体石蜡 100g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 十二烷基硫酸钠 10g 对羟基苯甲酸乙酯 1g 甘油 100g 蒸馏水 480g 制备工艺：
五、问答题
1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？
2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物的溶出速度。
3.简述药材的浸出过程及影响浸出因素。
4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？
B卷解答
一、名词解释
1.Dosage form：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。2.Critical Micelle Concentration(CMC)：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。3.Isoosmotic Solution ：等渗溶液，是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念
4.Microspheres：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球
5.Targeting drug system(TDS):载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、选择题
1.E 2.D 3.A 4.D 5.C 6.B 7.A 8.E 9.C 10.D
11.A 12.B 13.B14.A 15.A 16.A 17.C 18.A 19.C 20.D
21.CE 22.ABE 23.CDE 24.BD 25.ABCD 26.ABD 27.ABCD 28.ACDE 29.AC 30.BCD
三、填空题 ． GMP 全称为 药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。． 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括 润湿剂、助悬剂
絮凝剂 和 反絮凝剂 等。．药材浸出的基本方法有 煎煮法、浸渍法、渗漉法。．某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为 起昙，此时温度称为 昙点。．凡需检查溶出度的片剂，不再进行 崩解时限 检查。
6.置换价是指 药物重量和同体积基质重量的比值，栓剂基质分为 油脂性基质 和 水溶性基质 两类。．软膏剂的制备方法有 研和法、熔融法、乳化法。．药物稳定性试验中影响因素试验包括 高温试验、高湿度试验、强光照射试验。
四、处方分析与工艺设计
1.Vc 注射液
R 处方分析
维生素 C 104g 主药
碳酸氢钠 49g pH 调节剂
亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂
依地酸二钠 2g 金属离子络合剂
注射用水 加至 1000ml 溶媒 制备工艺：取处方量 80% 的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的亚硫酸氢钠和依地酸二钠溶液，搅拌均匀，调节药液 pH6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用垂熔玻璃滤器与膜滤器过滤，检查滤液澄明度。将过滤合格的药液，立即灌装于处理好的 2ml 安瓿中，在二氧化碳气流下灌封，将灌封好的安瓿用 100 ℃流通蒸气灭菌 15 分钟。
2.水杨酸乳膏
R 处方分析
水杨酸 50g 主药
液体石蜡 100g 油相 ，硬脂酸甘油酯 70g 油相 , 辅助乳化剂
硬脂酸 100g 油相 , 调节稠度
白凡士林 120g 油相 , 调节稠度
十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂
对羟基苯甲酸乙酯 1g 防腐剂
甘油 100g 保湿剂
蒸馏水 480g 水相
制备工艺：将水杨酸研细后再通过 60 目筛，备用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至 90 ℃，再加入十二烷基硫酸钠、对羟基苯甲酸乙酯 溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。
五、问答题
1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？
潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。
助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物 的溶出速度。
Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(Cs-C)=DS(Cs-C)/Vδ，是描述固体药物溶出速度的方程,药物从固体剂型中的溶出速度常数K、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs是影响药物溶出速度的主要因素。药剂学中可采取以下措施来改善难溶性药物的溶出速度: ⑴增大药物的溶出表面积，通过粉碎技术、固体分散技术，减少药物粒径，提高分散度，增大药物的溶出表面积。⑵ 提高药物的溶解度：通过改变药物晶型、应用药物包合技术等提高药物的溶解度。⑶提高溶出速度常数：通过升高温度、加强搅拌等措施可以改善固体制剂体外溶出速度。
3.简述药材的浸出过程及影响浸出因素。
一般药材的浸出过程包括以下几个阶段： ⑴ 浸润、渗透过程，浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中； ⑵ 解吸、溶解过程：浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。⑶扩散过程：药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散；⑷置换过程：用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进出推动力。
影响浸出因素有：浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。
4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因
片剂制备过程中常出现的问题有：① 裂片，产生原因有：物料细粉太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性形变；压片机压力不均，转速过快等。②松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。③粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。④片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。⑥溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？
缓释制剂： sustained –release preparations，药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 非恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动百分率小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。
控释制剂： controlled-release preparations, 药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 恒速或接近恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度更平稳，峰谷波动百分率更小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。
缓释、控释制剂具有以下特点： 1.对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，提高病人服药的顺应性，特别适于需长期服药的慢性病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。2.使血药浓度平稳，避免峰谷现象，易于降低药物的副作用，特别有利于治疗指数狭窄的药物。3.可减少用药的总剂量，使得药物以最小剂量达到最大药效。
药剂学模拟题 C卷
一、名词解释（5分）
1．Pyrogen 2.intrinsic solubility 3.HLB值 4.Angle of repose 5.sink condition
二、、选择题
（一）单选题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）
1．口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（）
A．零级动力学过程 B.一级动力学过程 C.t 1/2 级动力学过程 D.定位释放过程
2.影响药物经皮吸收的因素不包括（）
A．pH与pKa B.皮肤的水合作用 C.粘胶层的粘度 D.药物的熔点
3.靶向制剂的药物靶向评价不包括（）
A．相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比较 D.材料可生物降解
4.脂质体的结构为（）
A．由高分子物质组成的骨架实体 B.类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
C.具有囊壁和囊心物的微粒 D.由磷脂等表面活性剂形成的胶囊
5.固体分散体的水溶性载体材料不包括（）
A．硬脂酸 B.PEG4000 C.聚维酮类 D.泊洛沙姆类
6.粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（）
A．粉体的流动性能 B.粉体的空隙率 C.粉体的粒径 D.粉体的润湿性
7.胶体体系具有（）
A．动力学不稳定性 B.热力学不稳定 C.不具有布朗运动 D.不具有丁铎尔现象
8.具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）
A．司盘20 B.吐温80 C.磷脂 D.泊洛沙姆188 9.影响中药浸出因素不包括（）
A．浸出温度 B.浸出溶剂 C.药材的含水量 D.药材的粉碎粒度
10.滑石粉在片剂辅料中的作用有（）
A．崩解剂 B.稀释剂 C.粘合剂 D.助流剂
11.丙烯酸树脂在片剂生产中，常用作（）
A．稀释剂 B.助流剂 C.肠溶包衣材料 D.稳定剂
12.口含片不应测定下列的指标（）
A．药物的含量 B.片剂的硬度 C.外观形状 D.崩解度
13.滴眼液要求的pH范围在（）
A．pH 3～9 B.pH 6～10 C.pH 5～9 D.pH 3～5 14.注射剂的热原检查方法有（）
A．家兔法 B.降压物质法 C.刺激法 D.过敏试验法
15.与血液等渗的溶液有（）
A．2.7%NaCl B.0.9%NaCl C.7%葡萄糖 D.10%乙醇
（二）多选题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）
16．片剂的崩解剂有（）
A．干淀粉 B.低取代羟丙基纤维素 C.硬脂酸镁 D.羧甲基淀粉钠
17．片剂的薄膜包衣材料通常有（）
A．增塑剂 B.色料 C.润滑剂 D.溶剂
18．明胶胶囊剂的囊壳组成有（）
A．明胶 B.甘油 C.乙醇 D.水
19．栓剂的基质有（）
A．可可豆脂 B.半合成脂肪酸甘油酯 C.硬脂酸 D.PEG4000 20．气雾剂是由下列部分组成（）A．抛射剂 B.药物与附加剂 C.耐压容器 D.阀门系统
三、填空题
1．药物剂型的分类方法有、和 等多种分类方法。
2．液体制剂常用的极性和半极性溶剂有、和 等多种。
3．乳剂的基本组成有、和。
4．包衣片主要有以下几种、和。
5．软膏的基质主要以下几类、和。
四、判断题（对者划√ ,错者划×）
1．对于难溶性药物制成的混悬型注射液，一般可以作静脉注射。（）
2．栓剂直肠给药可以避免或减少肝脏的首过效应，提高制剂中药物的生物利用度。（）
3．中药浸出制剂中药物的有效成分单一，浓度提高，有利于提高疗效。（）
4．表面活性剂的HLB值是衡量表面活性剂表面张力降低的主要指标。（）
5．分散体系通常是由分散相和分散介质组成。（）
6．粉体具有流动性、压缩性和抗变形能力，常把粉体视为第四种物态来处理。（）
7．在液体流动曲线上，在一定温度压力范围内，粘度系数η为恒定值的流体为非牛顿流体。（8．亚纳米乳制剂可以用于静脉注射。（）
9．缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳，延长药物的有效血药浓度的维持时间。（）
10．经皮给药制剂可以避免肝脏首过效应和胃肠道降解。（）
11．注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，可以长期贮存使用。（）
12．一般来讲，片剂的药物稳定性优于液体制剂。（）
13．肠溶衣片剂是指片剂在pH3----8的胃肠道环境下溶解、崩解的制剂。（）
14．某些栓剂可以在体内腔道不软化、熔融，而在腔道液溶解释放药物。（）
15．气雾剂与喷雾剂不同的关键在于是否有抛射剂。（）
五、处方分析）1．维生素C注射液
处方：
维生素 C 104g（）
碳酸氢钠 49.0g（）
亚硫酸氢钠 2.0g（）
依地酸二钠 0.05g（）
注射用水 加至1000ml（）2．复方乙酰水杨酸片
处方：
乙酰水杨酸 268g（）
对乙酰氨基酚 136g（）
咖啡因 33.4g（）
淀粉浆 85g（）
淀粉 266g（）
滑石粉 25g（）
酒石酸 2.7g（）
轻质液体石蜡 2.5g（）
3．醋酸肤轻松软膏
处方：
醋酸肤轻松 0.25g（）
十六醇、十八醇混合物 120g 吐温 80 10g（）
白凡士林 120g（）
液状石蜡 60g（））
（甘油 50ml（）
对羟基苯甲酸乙酯 1g（）
蒸馏水 加至 1000g（）
六、问答讨论题
1．简述注射剂的质量要求。
2．影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些。
3．试讨论影响药物经皮吸收的因素。
4．试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理。
5．试简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析
药剂学模拟试卷 C卷答案
一、名词解释
1．热原---注入体内引起人体特殊反应的物质，是微生物的代谢产物。
2.特性溶解度---药物不含任何杂质，在溶剂中不解离或缔合，不发生相互作用时形成饱和溶液的浓度
3．亲水亲油平衡值---表示表面活性剂亲水亲油性大小的参数。
4.休止角---粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。
5．漏槽条件---溶液浓度远远低于药物溶解度（一般药物浓度为溶解度的十分之一）的溶液状况。
二、选择题
(一)单选题
1．A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.C 7.B 8.B 9.C 10.D 11.C 12.D 13.C 14.A 15.B
（二）、多选题
16.A.B.D 17.A.B.D 18.A.B.D 19.A.B.D 20.A.B.C.D
三、填空题
1． 按给药途径；按分散系统；按形态等
2． 水；乙醇
3． 分散相；分散介质；乳化剂
4． 糖衣片；薄膜衣片；肠溶衣片
5． 油脂性基质；乳剂性基质；水溶性基质
四、判断题
1．ⅹ 2.√ 3.ⅹ 4.ⅹ 5.√ 6.√ 7．ⅹ 8.√ 9.√ 10.√ 11.ⅹ 12.√ 13.ⅹ 14.√ 15.√
五、处方分析
1． 主药
pH调节剂
抗氧剂
络合剂；稳定剂
溶剂
2． 主药
主药
主药
粘合剂
稀释剂；崩解剂
助流剂
络合剂；稳定剂
润滑剂 3． 主药
油相；
乳化剂
油相；调节稠度
油相；调节稠度
保湿剂
防腐剂
水相
六、问答讨论题
1.简述注射剂的质量要求：
澄明度检查
热原检查。家兔法和鲎试剂法
无菌检查
有关物质检查；降压物质检查；异常毒性检查；pH测定；刺激性、过敏性检查等。
2.影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些？
固体制剂的类型；药物的溶解度；药物粒子的大小与表面积；药物扩散环境；溶液中的药物浓度差。
3.试讨论影响药物经皮吸收的因素：
生理因素：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条件；皮肤的结合作用与代谢作用。
剂型与药物的性质：药物剂量和药物的浓度；分子的大小及脂溶性；pH与pKa;TDDS中药物的浓度；药物的熔点与热力学活度
4.试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理
如：
渗透泵片：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂和释药孔。渗透泵片中的药物由片芯渗透压活性物质和推动剂的作用下，通过释药孔以零级动力学速度释放药物。
5.试简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析： 裂片；松片；粘冲；片重差异超限；崩解迟缓；溶出超限；片剂中的药物含量不均匀。
第二篇：中药药剂学模拟试题
《中 药 药 剂 学》模 拟 题
（一）一．『A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制 品，称为
A．方剂 B．制剂 C．药物 D．剂型 E．成药
2．在粉碎目的的论述中，错误的是
A．增加表面积，有利于有效成分溶出B．延缓药材中有效成分的浸出 C．有利于制备各种药物剂型 D．便于调配与服用 E．便于新鲜药材的干燥
3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是
A．应用流化技术 B．适用于液态物料干燥
c．干燥产物可为粉状或颗粒状 D．适于连续化批量生产 E．耗能大，清洗设备麻烦
4．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是
A．阴离子型>阳离子型>非离子型B．阳离子型>非离子型>阴离子型 C．非离子型>阴离子型>阳离子型D．阴离子型>非离子型>阳离子型 E．阳离子型>阴离子型>非离子型 5．下列最适宜配制散剂的药物是
A．挥发性大的药物 B．腐蚀性强的药物 c．易吸湿的药物 D．较稳定的药物 E．味道极差的药物
6．用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为 A．制粒前加入 B．干燥前加入’
c．整粒前加入 D．整粒后加入，焖数小时 E．临压片时加入
7．下列吸水性最好的软膏基质是 A．石蜡 B．植物油 C．蜂蜡 D．凡士林 E．羊毛脂
8．栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为 A．药物一门静脉一肝脏一大循环
B．药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环
C．药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环 D．药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环 E．药物一直肠上静脉一门静脉一大循环
9．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是 A．采用混合溶剂或非水溶剂 B．使药物生成可溶性盐 C．在药物分子结构上引人亲水基团 D．加入增溶剂 E．把主药研成细粉
10．有关气雾剂的叙述中，错误的是
A．抛射剂在耐压的容器中产生压力 B．抛射剂是气雾剂中药物的溶剂 c．抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂 D．抛射剂是一类高沸点物质 E．抛射剂在常温下蒸气压大于大气压
11．影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 A．非解离药物的浓度越大，越易吸收B．药物的脂溶性越大，越易吸收 c．药物的水溶性越大，越易吸收 D．药物的粒径越小，越易吸收 E．药物的溶解速率越大，越易吸收 12．关于汤剂的叙述中，错误的为 A．以水为溶剂 B．吸收较快
c．能适应中医辨证施治，随症加减D．煎后浓缩加防腐剂服用 E．简单易行
13．下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是 A．聚乙烯吡啶衍生物 B．玉米朊 C．聚乙烯胺类。D．聚乙烯醇 E．阿拉伯胶
14．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是 A．药物应粉碎得越细越好
B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变 c．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护 D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆 E．药材粉碎前应先干燥
15．调配处方的审方过程中，错误的是
A．审查病人姓名、年龄、性别 B．医师是否签名
c．药名是否清楚，剂量是否妥当 D．有无毒性药，其剂量是否超出正常量 E．若发现有疑问，审方者应更改处方 16．下列关于胶剂的叙述中错误的是
A．胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物
B．胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装 C．胶液在8～12℃、经12—24小时凝成胶块，此过程称为胶凝 D．提高介质的温度和流速可增大干燥速度 E．用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽 17．通过加热炮制，降低毒性的药材是 A．五味子 B．雄黄 c．商陆 D．柴胡 E．党参
18．姜炙法炮制药物时，每100kg原药材，用生姜 A．5kg B.10kg C．15kg D20k E．25kg 19．指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用 A．大黄、白芍、甘草、苦杏仁 B．秦皮、槐米、大黄、黄芩 c．桔梗、白芍、黄芩、白芥子 D．苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米 E．人参、甘草、大黄、柴胡 20．地黄炮制成熟地的作用是 A．清热凉血 B．生津止渴 c．滋阴清热凉血 D．滋阴补血 E．补血止血
21．能用于分子分离的方法是
A．砂滤棒滤过法 B．减压滤过法
C．微孔滤膜滤过法 D．超滤膜滤过法 E．垂熔漏斗滤过法 22．有中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％7,醇 A．737ml B．1357ml C．606ml D．2800ml E．1963ml 23．下列采用升华原理的干燥方法有 A．喷雾干燥 B．冷冻干燥 C．沸腾干燥 D．真空干燥 E．滚筒式干燥
24．下列有助混悬作用的化合物是 A．羧甲基纤维素钠 B．苄泽类 C．司盘-80 D．聚乙二醇6000 E．月桂醇硫酸钠
25．下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是 A．醋酸 B．硝酸
c．少量碘化物 D．少量氯化物 E．酒石酸
26．下列物质属非离子型表面活性剂的是 A．十八烷基硫酸钠 B．苄泽类 C．油酸 D．硫酸化蓖麻油 E．二辛基琥珀酸磺酸钠
27．下列关于微囊特点的叙述中，错误的是
A．可加速药物释放，制成速效制剂B．可使液态药物制成固体制剂 c．可掩盖药物的不良气味 D．可改善药物的可压性和流动性 E．控制微囊大小可起靶向定位作用 28．制备黑膏药的传统工艺流程为
A．药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂 B．药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂 C．炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 D．药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 E．炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂 29．下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是 A．半合成山苍子油脂 B．可可豆脂 C．半合成棕榈油脂 D．吐温-61 E．聚乙二醇4000 30．有关热原含义的论述中，错误的是
A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质 B．热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物
C．热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物
E．经121~C，30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏病原
31．已知某药物属一级反应分解，在25~CT K=0．000077天～，则其tl／2(zs'c)为 A．10000天 B．1000天 c．9000天 D．3000天 E．600天
32．下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是
A．药物能否被吸收，吸收速度与程度B．药物在体内分布 c．药物的分子结构与药理效应关系 D．药物在体内代谢 E．药物从体内排泄的途径和规律
33．下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是 A．协定处方是医院药房与医师相互协商所决定 B．协定处方药剂只限于本单位使用
c．只要本单位批准就可制备协定处方的药剂 D．协定处方药剂可大量配制和贮备
E．使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间 34．有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是
A．不与药物、抛射剂起作用 B．能安全承受成品的压办 c．应用小不锈钢瓶 D．应用一般的玻璃瓶 E．应用耐压塑料瓶
35．黄芩合理的切制方法是
A．用冷水浸润软化切片 B．用沸水煮透切片 c．用温水润软切片 D．用蒸气蒸软切片 E．用冷水煮透软化切片 36．炒槟榔的主要作用有
A．缓和药性，减少副作用 B．降低毒性 c．便于服用 D．利于煎出有效成分 E．利于保存
37．王不留行炒爆的标准，以完全爆花者占 A．40％以上为宜 B．50％以上为宜 C．60％以上为宜 D．70％以上为宜 E．80％1~2上为宜 38．《饮片标准通则(试行)》要求，一般炮制品水分应在 A．1％一3％ B．4％～6％ C．7％一13％D．15％一17％ E．18％~20％
39．用于无菌操作的安瓿需要用 A．湿热灭菌 B．紫外灭菌 C．干热灭菌 D．微波灭菌 E．辐射灭菌 一
40．留样观察法中错误的叙述为
A．符合实际情况真实可* B．一般在室温下
C．可预测药物有效期 D．不能及时发现药物的变化及原因 E．在通常的包装及贮藏条件下观察
二．[B型题](配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A．无菌 B．灭菌 c．消毒 D．防腐 E．除菌
41．已杀灭所有细菌和芽胞 42．抑制细菌的生长繁殖
43．以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌 44．已杀灭所有病原菌 A．5g B．15g C．20ml D．60g E．85g 45．稠浸膏含水量每100g约为 46．流浸膏含醇量每100ml至少为 47．干浸膏含水量每100g约为 48．单糖浆含糖量每100ml应为
A．备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一(包衣)一质量检查一包装 B．备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装
c．备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一(包衣)一质量检查一包装
D．基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装 E．基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装 49．水丸的制备工艺为 50．蜜丸的制备工艺为 51．滴丸的制备工艺为 52．水蜜丸的制备工艺为 A．包隔离层 B．包粉衣层 c．包糖衣层 D．包有色糖衣层 E．打光
53．片剂包糖衣时，单纯的70％(g／g)糖浆用于 54．片剂包糖衣时，滑石粉与70％糖浆用于
55．片剂包糖衣时，少量滑石粉与35％阿拉伯胶浆用于 56．片剂包糖衣时，0．15％氧化铁与70％糖浆用于 A．甲醛熏蒸灭菌法 B．丫射线灭菌法 c．热压灭菌法 D．干热灭菌法 E．滤过灭菌法
57．已包装好的中药丸剂 58．无菌操作室空气用 59．玻璃仪器用
60．对热敏感的液体药剂用 A．芳香水剂 B．溶液剂 c．胶浆剂 D．乳浊液 E．混悬液
61．难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于 62．液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于 63．浓薄荷水属于
64．纤维素的水溶液属于
A．每毫升相当于0．2g药材 B．每毫升相当于O．1g药材 c．每毫升相当于1g药材 D．每毫升相当于2～5g药材 E．每毫升含有药材量尚无统一规定 65．除另有规定外，普通药物酊剂浓度 66．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度 67．除另有规定外，浸膏剂浓度 68．除另有规定外，流浸膏剂浓度 A．酒制 B．盐制 c．蒸制 D．煮制 E．醋制
69．黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为 70．山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为 71．大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为 72．杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为 A．打粉 B．煎煮浓缩成膏
c．单提挥发油活双提法 D．提取单体 E．制成醇浸膏
73．制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为 74．制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为 75．制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为 76．制片剂时，处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为 A．RBA B．EBA C．Vd D．tp E．td 77．溶出度测定时，药物溶出63．2％的时间 78．血药浓度达到峰值的时间 79．生物利用的速度 80．生物利用的程度
三．[x型题](多项选择题)共20题，每题1分。少选或多选均不得分。
81．片剂需用稀释剂或吸收剂者，正确的为
A．主药剂量小于0．1g者 B．中药片浸膏含量少者 C．浸膏黏性太大时 D．含有较多挥发油者 E．含有其他液体药物者 82．下列属外用膏剂者为 A．橡皮膏剂 B．膜剂 C．膏药 D．锭剂 E．软膏剂
83．注射剂污染热原的主要途径有 A．注射用溶剂 B．原料、辅料
c．容器与设备 D．生产过程、环境及操作人员 E．输液器具
84．丹药的制法主要有 A．升华 B．降法
C．滴制法 D．半升半降法 E．热熔法
85．下列属于应用流化技术进行干燥的方法有 A．喷雾干燥 B．真空干燥 c．冷冻干燥 D．沸腾干燥 E．常压干燥
86．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A．囊材浓度各以2．5％-5％为宜 B．成囊时pI-I应调至4．0~5．0 C．成囊时温度应为50~55~C D．甲醛固化时温度在10％I)2下 E．甲醛固化时pH应调至8～9 87．下列关于影响浓缩效率的叙述，正确的是 A．浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发
B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示 c．提高加热蒸气压力可提高传热温度差 D．减压蒸发可提高传热温度差
E．料液预热后分成均匀的薄膜可加速蒸发 88．药物不稳定时可能产生的不良后果是 A．产生有毒物质 B．造成药品以次品降价销售
c．造成服用不便，剂量不准 D．外观发生变化，如变色、沉淀、混浊笔 E．疗效下降或失效 89．过筛的目的是
A．将粉碎后的粉末分成不同等级 B．将不同药物的粉末混匀
c．增加药物的表面积，有利药物溶解D．提供制备各种剂型所需的药粉 E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率 90．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中正确的是
A．先抽真空，再吸人药液 B．夹层通蒸气，放出冷凝水，关阀门 C．使药液保持适度沸腾 D．浓缩完毕，停抽真空 E．开放气阀，放出浓缩液 91．关于胶剂的叙述正确的是
A．胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物
B．胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装 C．胶液在8-12。C，经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝 D．提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度 E．用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽 92．下列关于药物填充硬胶囊
A．填充物料制成粉状或颗粒状 B．根据物料堆密度选择空胶囊的号数 C．毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D．挥发油等液体药物可直接填充 E．疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充 93．软膏剂的基质应具备的条件为
A．能与药物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液 B．具有适宜的稠度，黏着性和涂展性，无刺激性 c．不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合 D．应与药物结合牢固 E．不与药物产生配伍禁忌
94．中药注射液灭菌应遵循的原则有 A．大多采用湿热灭菌
B．为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121。C热压灭菌45分钟 c．仅对热稳定的注射液采用热压灭菌
D．通常小剂量注射液100。C湿热灭菌30~45分钟 E．对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序 95．常用的抗氧剂有
A．焦亚硫酸钠 B．依地酸二钠 c．维生素C D．高锰酸钾
E．硫脲
96．医院中药房调剂室的基本任务是
A．调剂本院医师处方 B．为住院病人制备汤剂
C．问病售药 D．向医院医疗科室介绍药品供应情况 E．收集药品的毒副反应
97．切制前水处理中的漂法，多适用于 A．毒性药材 B．盐腌制过的药材
c．具腥臭异常气味的药材 D．质地坚硬的药材 E．质地疏松的药材 98．煅白矾应注意
A．温度不超过300~C B．一次性煅透，中途不得停火 c．两锅接合处应用盐泥堵封 D．不得搅拌 E．不宜用铁锅煅烧
99．麸炒和麸煨的区别是
A．辅料用量不同 B．加热时间不同 C．火力大小不同 D．炮制目的不同 E．炮制设备不同
100．药物在贮藏中，易发生泛油现象的成分为 A．蛋白质 B．油脂 C．糖类 D．挥发油 E．树脂
答案： [A型题] 1．B 2．B 3．B 4．E 5．D 6．D 7．E 8．C 9．E 10．D 11．C 12．D 13．D 14．A 15．E 16．D 17．C 18．B 19．D 20．D 21．D 22．D 23．B 24．A 25．E 26． B 27．A 28．E 29．D 30．B 31．C 32．C 33．C 34．D 35．D 36．A 37．E 38．C 39．C 40．C [B型题] 41．B 42．D 43．E 44．C 45．B 46．C 47．A 48．E 49．A 50．B 51．D 52．A 53．C 54．B 55．A 56．D 57．B 58．A 59．D 60．E 61．E 62．D 63．A 64．C 65． A 66．B 67．D 68．C 69．A 70．C 71．A 72．B 73．C 74．A 75．B 76．B 77．E 78．D 79．A 80．B [x型题] 81．ACDE 82．ACE 83．ABCDE 84．ABD 85．AD 86．ABCDE 87．ABCDE 88．
ACDE 89．ABDE 90．ABCDE 91．ABC 92．ABCE 93．ABCE 94．ACDE 95．ACE 96． ABDE 97．ABC 98．ABDE 99．ABCD 100．BCD
中药药剂学部分(含中药炮制学)模拟试题(二)
一．[A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．适用于紫外线灭菌的是
A．片剂 B．操作室内空气及物体表面 C．滑石粉 D．羊毛脂 E．合剂
2．药物粉碎时错误的做法是
A．粉碎后应保持药物的组成不变 B．粉碎时药物不应过度粉碎 c．较难粉碎的纤维可不必粉碎
D．粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率 E．粉碎过程中应防火、防爆、以及交*污染 3．正确论述表面活性剂的是
A．无疏水基团 B．无亲水基团
C．有疏水基团，有亲水基团 D．只有疏水基团。E．只有亲水基团
4．碘化钾在复方碘口服液中的作用是 A．增溶剂 B．主药 C．助溶剂 D．助悬剂 E．反絮凝剂
5．可作为气雾剂抛射剂的是
A．二氯二氟甲烷 • B．甲醛 c．氯仿 D．环氧乙烷 E．石油醚
6．某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0．0069(天11)，该药物的tl／2约为 A．10天 B．100天 C．1000天 D．50天 E．110天
7．不宜以细粉直接加入压片的是 A．麝香 B．甘草
’c．雄黄 D．茯苓 E．冰片
8．属于流化干燥技术的是 A．真空干燥 B．微波干燥 C．冷冻干燥 D．红外干燥 E．沸腾干燥
9．下列剂型中疗效发挥最快的剂型是 A．蜜丸 B．胶囊
c．栓剂 D．软膏剂 E．气雾剂
10．某批药品的干颗粒重25kg，加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸镁，制成片剂10万 片，则每片的重量为
A．0．250g B．0．20g C．0．40g D．0．35g E．O．30g 11．下列不能单独作为栓剂基质的是 A．甘油明胶 B．蜂蜡
c．半合成山苍子油脂 D．吐温-61 E．氢化油
12．有关热原检查法的叙述中，错误的是
A．法定检查法为家兔法和鲎试验法B．家兔法比鲎试验法更可* c．鲎试验法比家兔法快速 D．鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感 E．使用家兔法时对家兔的要求比较严格 13．甘油在膜剂中的主要作用是 A．黏合剂 B．增加胶的凝结力 C．增塑剂 D．促使其溶化 E．保湿剂
14．某鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸f=1．6，则每粒鞣酸栓剂所 需可可豆脂为
A．1．715g B．1．800g C．1．875g D．1．975g E．1．687g 15．美国药典是
A．PH．Int B．J．P C．U．S．S．P D．U．S．P E．Ch．P 16．热压灭菌一般要求F0 A．8—12 B．6~8 C．2~8 D．16~20 E．4~6 17．药典收载的品种不包括 A．中成药 B．民族药 C．兽用药 D．海洋药 E．生物制品
18．速效救心丸属于哪种给药方式 A．注射 B．黏膜 C．口服 D．呼吸道 E．舌下
19．滴丸制备中液体药物在基质中的状态为： A．形成固体溶液 B．形成固态凝胶
C．形成微细结晶 D．形成亚稳定型结晶 E．形成无定型结晶
20．以下各种表面活性剂，毒性最强的是 A．吐温一60 B．肥皂 c．司盘20 D．平平加O E．氯苄烷铵
21．儿科用散剂应通过
‘A．5号筛 B．7号筛 c．9号筛 D．6号筛 E．8号筛
22．酯类药物容易产生
A．水解反应 B．聚合反应 C．氧化反应 D．变旋 E．差向异构
23．能用于分子分离的滤过方法是 A．微孔滤膜滤过 B．板框过滤 C．高速离心 D．超滤膜滤过 E．砂滤棒
24．可作为片剂助流剂的是
A．轻质液体的石蜡 B．改良淀粉 c．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素 E．微晶纤维素
25．以下有关颗粒剂的叙述错误的是
A．保持了汤剂作用迅速的特点 B．质量稳定 C．体积小 D．不易吸潮 E．服用运输方便
26．需要作含醇量测定的制剂是 A．煎膏剂 B．流浸膏剂 C．浸膏剂 D．中药合剂 E．黏浆剂
27．驱除注射剂安瓿空间的氧气，常用 A．惰性气体 B．葡萄糖 C．依地酸二钠 D．枸橼酸 E．纯净空气
28．焦亚硫酸钠在注射剂中作为 A．DH调节剂 B．金属螯合剂 c．稳定剂 D．抗氧剂 E．渗透压的调节剂
29．下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是 A．蜂蜡 B．羊毛脂
C．硅油 D．乳剂型基质 E．植物油
30．朱砂衣可用于以下除什么以外类型药物的包衣 A．镇静类药物 B．解毒类药物 C．安神类药物 D．镇惊药物． E．补心类药物
31．我国第一部炮制专著是，A．《五十二病方》 B．《雷公炮炙论》 c．《黄帝内经》 D．《炮炙大法》 E．《本草纲目》 32．栀子姜炙的目的是
A．以热制寒，纠正药物过偏之性 B．寒者益寒，使药物性味增强 c．改变药物的作用趋向 D．改变药物性味，扩大药物用途 E．引药入经，增强疗效
33．为使矿物药质脆易碎，便于调剂和制剂，多采用 A．炒法 B．提净法 C．炙法 D．水飞法 E．煅法
34．苍术麸炒后燥性缓和是由于除去了过量的 A．挥发油 B．生物碱 C．有机酸 D．苷类 E．鞣质
35．药典规定：制川乌含酯型生物碱以乌头碱计，不得高于 A．0．015％ B．O．05％ C．0．15％D．0．025％ E．0．10％
36．须去毛的药物是 A．枇杷叶 B．鹿茸 C．石韦 D．金樱子 E．骨碎补 37．益母草宜切 A．段 B．丝 C．块 D．薄片 E．厚片
38．酒蒸五味子的目的是
A．增强补中益气作用 B．增强敛阴止汗作用 c．引药上行 D．增强益肾固精作用 E．利于贮藏
39．马兜铃临床多用蜜炙品的原因是
A．生品有毒 B．生品味劣，易致恶心呕吐 C．生品苦寒，易致腹痛 D．生品易引起泄泻 E．生品易引起头晕
40．盐炙可增强滋阴降火作用的药物是 A．杜仲、知母 B．黄柏、巴戟天 c．知母、黄柏 D．小茴香、益智仁 E．橘核、荔核
二．[B型题](配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A．挤出制粒 B．湿法混合制粒 c．流化喷雾制粒 D．喷雾干燥制粒 E．模压法
41．干法制粒机 42．旋转式制粒机 43．快速搅拌制粒机 44．一步制粒机
A．增塑剂 B．增稠剂 C．着色剂 D．避光剂 E．芳香矫味剂
45．甘油在空胶囊制备时的作用为 46．琼脂在空胶囊制备时的作用为
47．乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为 48．二氧化钛在空胶囊制备时的作用为 A．置换价 B．渗透压
C．固体分散技术 D．热原 E．沉降体积比
49．药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法 50．能引起恒温动物体温异常升高的物质 51．药物的重量与同体积基质重量之比 52．口服混悬剂质量检查项目之一 A．串油 B．蒸罐
C．水飞 D．低温粉碎 E．超微粉碎
53．处方中含动物皮、肉筋骨等药物的粉碎 54．乳香、没药及玉竹等药的粉碎 55．炉甘石的粉碎
56．酸枣仁、苏子等药的粉碎 A．素片 B．色含片 C．口含片 D．舌下片 E．阴道片
57．盐酸黄连素片 58．安胃片
59．桂林西瓜霜片 60．硝酸甘油片
A．溶散时限 B．崩解时限 C．融变时限 D．相对密度 E．黏稠度
61．软膏剂检查 62．水提醇沉时要测定 63．丸剂检查 64．硬胶囊剂检查
A．真溶液 B．胶体溶液 C．乳剂 D．混悬液 E．半固体剂型
65．药物以分子状态分散于液体分散媒中 66．油滴分散于液体分散媒中
67．难溶性固体药物分散于液体分散媒中 68．高分子化合物分散于液体分散媒中 A．老蜜 B．蜜水 c．嫩蜜 D．中蜜 E．生蜜
69．含多量油质、黏液质的药物制备大蜜丸用 70．通常药物制备大蜜丸用
71．含多量纤维质药物制备大蜜丸用 72．一般性药物以泛制法制备水蜜丸用 A．碾捣 B．制绒
C．青黛拌衣 D．揉搓 E．米炒拌衣
73．麻黄的加工方法是 74．代赭石药用应 75．远志的加工方法是 76．灯心草的加工方法是 A．大黄 B．酒大黄 C．熟大黄 D．大黄炭 E．清宁片 77．清上焦实热宜选用 78．泻下作用峻烈的是
79．泻下作用极微并有止血作用的是 80．年老体弱者便秘者宜选用
三．[x型题](多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
81．下列关于处方的叙述中，正确的为
A．处方是医师写给药房有关调配和发出药剂的文件 B．处方是制备任何一种药剂的书面文件 c．处方是医师对病人治病用药的凭证 D．处方是医疗药品费用的依据 E．处方仅负法律上的责任 82．胶剂常用的辅料有 A．明矾 B．黄酒或白酒
c．花生油、麻油、豆油 D．白蜡 E．冰糖
83．影响药物化学反应速度的因素有 A．温度 B．水分
c．pH D．浓度与反应级数 E．光线
84．不宜制成硬胶囊剂的为
A．药物的水溶液 B．刺激性较强的药物 C．易风化的药物 D．易溶性的药物 E．含油量高的药物 85．纯水的制备方法有
A．离子交换法 B．重蒸馏法 c．电渗析法 D．反渗透法 E．综合法
86．丸剂具有的特点是
A．溶散、释放药物缓慢 B．有减缓刺激性 c．服用方便 D．卫生学难以控制 E．溶散差异较大
87．采用湿法制粒压片时，制粒的目的是 A．避免细粉飞扬 B．避免黏冲 c．避免片剂松裂 D．保障片重准确 E．保障含量均匀、准确 88．蒸制的作用是
A．便于保存 B．利于切制
C．改变药性，产生新的功效 D．增强疗效 E．矫嗅矫味 89．粉碎的目的为
A．增加药物表面积，促进溶解 B．便于调配 c．利于有效成分的浸出 D．利于制备各种药剂 E．利于新采集药材的干燥 90．对栓剂基质的要求有
A．在室温下易软化、熔化或溶解 B．与主药无配伍禁忌 C．t对黏膜无刺激性 D．考虑药物的性质 E．水值较高，能混入较多的水 91．正确的渗漉方法为
A．药材粒度应适宜 B．药粉装渗漉筒前先用浸提溶剂润湿 c．药粉装渗漉筒时要疏松 D．一般浸渍放置24—48小时 E．渗漉时要注意添加溶剂，使溶剂始终浸没药材 92．下列哪些可防止注射剂中药物氧化 A．枸橼酸 B．硫脲
C．依地酸钠钙 D．苯酚 E．液体药物基质吸收容纳
93．溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．循环法 E．交替法
94．B一环糊精应用，可以
A．增加药物稳定性 B．增加药物溶解度
c．药物分布具有定向性 D．调节药物释放速率 E．使液体药物粉末化 95．脂质体的特点有
A．能选择性的分布于某些组织和器官B．能提高疗效，减小剂量降低毒性 c．表面的性质可改变 D．与细胞膜的结构相似 E．延长药物作用
96．只能杀死繁殖型细菌的灭菌方法有 A．辐射灭菌法 B．流通蒸气灭菌法 c．紫外红线灭菌法 D．低温间歇灭菌法 E．微波灭菌法
97．常用的加热炮制方法有 A．炒法 B．煅法 C．炙法 D．蒸法 E．水飞
98．动物药及有不良嗅味的药物，常采用下列哪些方法处理，以矫嗅矫味 A．酒制 B．醋制 c．蜜制 D．麸炒 E．漂洗
99．有效成分为苷类的中药，常采用哪些方法 A．炒黄 B．蒸法 C．煮法 D．煅法 E．烊法
100．炮制后降低毒副作用的药物有 A．马钱子 B．斑蝥 C．芫花 D．吴茱萸 E．藤黄
答案： [A型题] 1．B 2．C 3．C 4．C 5．A 6．B 7．B 8．C 9．E 10．E 11．B 12．A 13．C 14．C 15．D 16．A 17．C 18．B 19．B 20．E 21．C 22．A 23．D 24．A 25．D 26． B 27．A 28．D 29．D 30．B 31．B 32．A 33．E 34．A 35．A 36．D 37．A 38．D 39．B 40．C [B型题] 41．D 42．A 43．B 44．C 45．A 46．B 47．E 48．D 49．C 50．D 51．A 52．E 53．B 54．D 55．C 56．A 57．B 58．A 59．C 60．D 61．E 62．D 63．A 64．B 65． A 66．C 67．D 68．B 69．C 70．D 71．A 72．B 73．B 74．A 75．E 76．C 77．B 78．A 79．D 80．E [x型题] 81．ABCD 82．ABCE 83．ABCDE 84．ABCD 85．AC 86．ABCDE 87．BCE 88．ABCD 89．ABCDE 90．BCDE 91．ABDE 92．BCE 93．ABC 94．ABDE 95．ABCDE 96．BD 97． ABCD 98．ABCDE 99．ABCE 100．ARCDF
第三篇：药剂学试题
一、A 型题（最佳选择题）共24 题．每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。．有关片剂的正确表述是【E】
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
2.有关粉碎的不正确表述是【D】
A ．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B ．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】
A ．加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5％的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂.有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A ．用显微镜法测定时，一般需测定200 －500 个粒子
B ．沉降法适用于100um以下粒子的测定
C ．筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示．有关栓剂的不正确表述是【C】
A ．栓剂在常温下为固体
B ．最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D ．栓剂给药不如口服方便
E ．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 ．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A ．融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B ．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C ．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】 A ．用于全身治疗的栓剂 B ．用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D ．用于全身治疗的软膏剂 E ．用于局部治疗的凝胶剂 ．有关眼膏剂的不正确表述是【D】
A.应无刺激性、过敏性
B ．应均匀、细腻、易于涂布
C ．必须在清洁、灭菌的环境下制备
D ．常用基质中不含羊毛脂
E ．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌．有关涂膜剂的不正确表述是【C】
A ．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B ．使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D ．制备工艺简单，无需特殊机械设备
E ．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A ．静脉注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射
E.皮内注射 ．影响药物溶解度的因素不包括【D】
A ．药物的极性 B.溶剂 C ．温度 C.药物的颜色
E ．药物的晶型 ．以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A ．加人抗氧剂BHA 或BHT B ．通惰性气体二氧化碳或氮气 C.调节pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸气15min灭菌
E ．加EDTA-2Na ．关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A ．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B ．滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15.混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 C.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20 C.吐温20>吐温40＞吐温60＞吐温80 E.吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60 17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A.pH 值 B ．广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E ．离子强度 ．下列关于β－CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A ．增大药物的溶解度 B ．提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E ．提高药物的生物利用度 ．可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A ．阿拉伯胶－琼脂 B ．西黄芪胶－阿拉伯胶 C.阿拉伯胶－明胶 D.西黄芪胶－果胶 E.阿拉伯胶－梭甲基纤维素钠 ．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】
A.1 个取样点 B.2 个取样点 C.3 个取样点 D.4 个取样点 E.5 个取样点
21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】
A ．增加塑性 B.产生抑菌作用 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E ．起分散作用
22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】
A ．肝脏 B.脾脏 C ．肺 D.淋巴系统 E.骨髓.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要
24.安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】
A.PH 值改变 B.溶剂组成改变 C ．离子作用 D ．直接反应 E ．盐析作用
A1题型
1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A、容器处理
B、配液
C、滤过
D、灌封
E、灭菌
正确答案：C
2、符合颗粒剂质量要求的是
A、无菌
B、均匀细腻
C、崩解时限合格
D、粒度符合要求
E、pH值符合要求
正确答案：D
3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、防止腐败
D、保持一定的水分防止脆裂
E、起矫味作用
正确答案：D
4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
A、苯扎溴铵
B、硫酸化蓖麻油
C、十二烷基硫酸钠
D、吐温-60
E、司盘-20
正确答案：A
5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇
A、97ml
B、80ml
C、65ml D、79ml E、60ml
正确答案：D
6、单糖浆的含蔗糖量为
A、85%（g/ml）
B、75.54%（g/ml）
C、54.5%（g/ml）
D、64.74%（g/ml）
E、95.5%（g/ml）
正确答案：A
7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是
A、助溶
B、脱色
C、抗氧化
D、增溶
E、补钾
正确答案：A
8、复方硼酸钠溶液又称为
A、卢戈液
B、优琐溶液
C、巴甫洛夫合剂
D、朵贝尔液
E、来苏儿
正确答案：D
9、下列制剂属于混悬液的是
A、胃蛋白酶合剂
B、氢氧化铝凝胶
C、来苏儿
D、石灰搽剂
E、复方硼酸滴耳剂
正确答案：B
10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A、大于50ml注射剂的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、小容量注射剂的灌封
D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E、灌装前需除菌滤过的药液配制
正确答案：A
12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A、100级
B、10 000级
C、100 000级
D、300 000级
E、>300 000级
正确答案：A
13、下列化合物能作气体灭菌的是
A、乙醇
B、氯仿
C、丙酮
D、环氧乙烷
E、二氧化氮
正确答案：D
14、由于容器内有CO2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是
A、抗坏血酸注射液
B、碳酸氢钠注射液
C、葡萄糖注射液
D、氯化钠注射液
E、葡萄糖酸钙注射液
正确答案：B
15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是
A、石蜡
B、植物油
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、卡波普
正确答案：C
16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、消泡
E、去垢
正确答案：A
17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A、吐温20
B、吐温80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘60
正确答案：B
18、决定乳剂类型的主要因素是
A、乳化剂的种类与性质
B、乳化时的温度
C、内、外相的体积比
D、乳化的方法与器械
E、乳化的时间
正确答案：A
19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是
A、颗粒剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、片剂
E、丸剂
正确答案：B
20、量取液体药物正确的操作是
A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下
B、量取褐色液体应以液体凹面为准
C、药液应沿量器内壁徐徐注入
D、量杯耐热，可量取过热液体
E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一
正确答案：C
21、若药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服
A.润湿剂
B.粘合剂
C.填充剂
D.润滑剂 E.崩解剂
正确答案：C
22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择
A、蒸馏水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、糖浆
E、胶浆
正确答案：B
23、糊剂中含粉末量一般在多少以上
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
正确答案：E
24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A、增加分散媒的粘度
B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
正确答案：B
25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应
A、先煎
B、后下
C、包煎
D、另煎
E、烊化
正确答案：B
26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A、中性
B、酸性
C、弱酸性
D、碱性
E、弱碱性
正确答案：C
27、只适用于小剂量药物的剂型是
A、溶液剂
B、滴丸剂
C、散剂
D、片剂
E、胶囊剂
正确答案：B
28、气雾剂最适宜的贮藏条件是
A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C、30℃以下密闭保存
D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击
E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存
正确答案：D
29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是
A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
正确答案：A
30、下列不属于膜剂质量要求的是
A、外观完整光洁
B、厚度一致
C、色泽均匀
D、硬度适中
E、多剂量膜剂分格压痕应清晰
正确答案：D
31、下列有关栓剂的叙述，正确的是
A、使用时塞得深，生物利用度好
B、局部用药应选择释药慢的基质
C、可可豆脂在体腔内液化缓慢
D、使用方便
E、应做崩解时限检查
正确答案：B
32、不宜制成胶囊剂的药物为
A、奎宁
B、氯霉素
C、鱼肝油
D、溴化钾
E、消炎痛
正确答案：D
33、散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射 E防止氧化
正确答案：A
34、有关片剂的优点叙述错误的是
A、为高效速效剂型
B、服用、携带、贮存、运输等均方便
C、分剂量准确
D、通过包衣可掩盖药物不良臭味
E、产量高、成本低
正确答案：A
35、片剂中加入的崩解剂是
A、干淀粉
B、糊精
C、氢氧化铝
D、糖粉
E、硬脂酸镁
正确答案：A
36、下列哪项不是片剂包衣的目的 A、增进美观
B、便于识别
C、保护易变质主药
D、防止碎片
E、控制药物释放速度
正确答案：D
37、输液剂热压灭菌温度一般采用
A、125℃
B、100℃
C、115℃
D、120℃
E、135℃
正确答案：C
38、抗生素及生物制品干燥时应采用
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、冷冻干燥
E、红外线干燥
正确答案：D
39、要求无菌的制剂有
A、硬膏剂
B、片剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、栓剂
正确答案：C
40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加稳定性
B、增加溶解度
C、减少刺激性
D、调整渗透压
E、破坏热原
正确答案：A
41、活性炭吸附力最强时的pH值为
A、1～2
B、3～5
C、5.5～6
D、6～7
E、7.5～8
正确答案：B
42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、管道中带入
D、制备过程中污染
E、从输液器带入
正确答案：E
43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A、二丁甲苯酚
B、没食子酸丙酯
C、亚硫酸氢钠
D、硫代硫酸钠
E、维生素E
正确答案：C
44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D、可缩短药物的生物半衰期
E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
正确答案：D
45、维持药效最长的眼用制剂是
A、混悬型滴眼剂
B、眼膏剂
C、油溶液型滴眼剂
D、眼用控释制剂
E、水溶液型滴眼剂
正确答案：D
46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、溶血
B、水解
C、皱缩
D、凝聚
E、膨胀
正确答案：A
47、不宜采用干热灭菌的是
A、耐高温玻璃陶瓷制品
B、凡士林
C、滑石粉
D、塑料制品
E、金属制品
正确答案：D
48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为
A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
正确答案：C
49、下列有关注射剂的叙述，正确的是
A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
B、药效持久，使用方便
C、其pH值要求与血液正常pH相等
D、水溶液型注射剂临床应用最广泛
E、应符合微生物限度检查的要求
正确答案：D
50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
A.稀盐酸
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯化铝
E.氯化铵
正确答案：C
51、表面活性剂在药剂中的应用不包括
A、增溶
B、润湿
C、乳化
D、助溶
E、起泡与消泡
正确答案：D
52、热原的主要成分是
A、蛋白质、胆固醇、磷脂
B、胆固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白质、脂多糖
E、生物激素、胆固醇、脂多糖
正确答案：D
53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A、干热灭菌
B、热压灭菌
C、微波灭菌
D、辐射灭菌
E、紫外线灭菌
正确答案：E
54、除去药液中的热原宜选用
A、高温法
B、酸碱法
C、蒸馏法
D、吸附法
E、紫外线灭菌法
正确答案：D
55、热压灭菌应采用
A、干热空气
B、环氧乙烷气体
C、过热蒸气
D、饱和蒸气
E、甲醛蒸气
正确答案：D
56、延长口服制剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、改变化学结构
正确答案：A
57、应用较广泛的栓剂制备方法是
A、冷压法
B、滴制法
C、溶解法
D、热熔法
E、混合法
正确答案：D
58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A、微囊
B、毫微囊
C、超微囊
D、脂质体
E、磁性微球
正确答案：D
59、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封
正确答案：C
60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A、90℃以上保温
B、80℃以上保温
C、75℃以上保温
D、70℃以上保温
E、65℃以上保温
正确答案：B
61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A.盐酸
B.氨水
C.甘油
D.石蜡 E.吐温-80
正确答案：B
62、属阴离子型表面活性剂的是
A、吐温-80
B、苯扎溴铵
C、有机胺皂
D、司盘-80
E、卵磷脂
正确答案：C
63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是
A、液状石蜡乳剂
B、胃蛋白酶合剂
C、炉甘石洗剂
D、卢戈液
E、朵贝尔液
正确答案：B
64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A、HLB值在15～18之间
B、HLB值在7～9之间
C、HLB值在1.5～3之间
D、HLB值在3～6之间
E、HLB值在13～15之间
正确答案：B
65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过
A、5.0%
B、7.0%
C、9.0%
D、11.0%
E、13.0%
正确答案：C
66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A、采用低温间歇灭菌的注射剂
B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂
D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
正确答案：B
67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A、热压灭菌后pH升高
B、常用NaHCO3调pH
C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂
D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关
正确答案：E
68、属于血浆代用液的是
A、葡萄糖注射液
B、脂肪乳注射液
C、羟乙基淀粉注射液
D、乳酸钠注射液
E、氯化钠注射液
正确答案：C
69、下列有关热原性质的叙述，错误的是
A.耐热性
B.挥发性
C.水溶性
D.可被强酸强碱破坏
E.滤过性
正确答案：B
70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A、舌下给药
B、口服给药
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收制剂
正确答案：B
B1型题
A.一般滴眼剂
B.葡萄糖输液
C.片剂
D.栓剂
E.膜剂
71.需做无菌检查的是 B
72.需做不溶性微粒检查的是。B
73.需做崩解时限检查的是 C
74.需做融变时限检查的是 D
75.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）的是 A
B2型题
A.崩解剂
B.填充剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
F.着色剂
76.淀粉浆可作 C
77.50%乙醇可作 E
78.羧甲基淀粉钠可作 A
79.乳糖可作 B
80.硬脂酸镁可作 D
A.溶液剂
B.酊剂
C.芳香水剂
D.液体药剂
E.混悬剂
F.胶体溶液
G.流浸膏剂
H.煎膏剂
81.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是
82.药物以液体形态应用于临床的各种剂型是
83.含不溶性固体药物粉末的液体药剂是 C D E
84.非挥发性药物的澄清溶液是 A
85.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂是 B
A、乳化剂
B、等渗调整剂
C、金属络合剂
D、抗氧剂
E、抑菌剂
F、局部止痛剂
G、pH调整剂
H、助悬剂
86．盐酸普鲁卡因在注射剂中作
87．乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
88．聚山梨酯-80在注射剂中作
89．羧甲基纤维素钠在注射剂中作
90．盐酸在注射剂中作
X型题
91、下列有关气雾剂的叙述，正确的是
A、具有速效和定位作用
B、无局部用药的刺激性
C、吸入用气雾剂吸收完全
D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏
E、喷出物多为泡沫或细流
正确答案：ABD
F C A H G
92、为提高注射液稳定性可以采取的措施有
A、调节pH
B、调节渗透压
C、加入抗氧剂
D、加入抑菌剂
E、加入局部止痛剂
正确答案：ACD
93、有关碳酸氢钠注射液中CO2使用的叙述，正确的是
A、配液时，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0
B、CO2通入量要适当
C、通入CO2量过多，不能达到防止碳酸钠生成的目的 D、通入CO2不足，会影响解酸力
E、灭菌时间到达后，输液瓶内的CO2产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动
正确答案：ABE
94、属于控释制剂结构组成的是
A、药物贮库
B、能源部分
C、阀门系统
D、控释部分
E、传递孔道
正确答案：ABDE
95、滴眼剂中药物主要吸收途径是
A、视网膜
B、结膜
C、巩膜
D、角膜
E、虹膜
正确答案：BD
96、每支安瓿印字的内容至少包括
A、生产批号
B、生产厂家
C、规格
D、品名
E、批准文号
正确答案：ACD
97、药物制成剂型的目的是为了满足
A、药物性质的要求
B、治疗目的的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管方便
E、运输方便
正确答案：ABCDE
98、按使用方法分类的片剂包括
A、内服片
B、嚼用片
C、口含片
D、舌下片
E、包衣片
正确答案：ABCD
99、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是
A、调节pH值
B、调节渗透压
C、增加溶解度
D、增加稳定性
E、改善澄明度
正确答案：BD
100、起局部作用的栓剂是
A、甲硝唑栓
B、阿司匹林栓
C、氨茶碱栓
D、甘油栓
E、化痔栓
正确答案：ADE
A1型题
1、药物制成剂型的主要目的不包括
A、医疗预防的要求
B、药物性质的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管、运输方便
E、降低成本
正确答案：E
2、生产注射剂最常用的溶剂是
A、去离子水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
正确答案：C
3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A、加助溶剂
B、搅拌
C、粉碎
D、加热
E、加水
正确答案：A
4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是
A、破裂
B、乳析
C、转相
D、败坏
E、分裂
正确答案：B
5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是
A、滤过面积增大，滤速加快
B、降低药液粘度，可加快滤速
C、增加滤器上下压力差，可加快滤速
D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E、常压滤过速度大于减压滤过速度
正确答案：E
6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括
A、吸附热原
B、吸附色素
C、吸附杂质
D、作助滤剂
E、避免主药损耗
正确答案：E
7、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸气灭菌法
B、低温间歇灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌法
E、微波灭菌法
正确答案：D
8、延长注射剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、影响分布
正确答案：B
9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A.蜂蜡
B.月桂氮卓酮
C.凡士林
D.硅酮
E.羊毛脂
正确答案：B
10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B、应具有适当的粘稠性，易于涂布
C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
正确答案：E
11、片剂包衣的目的不包括
A、掩盖药物的苦味、腥味
B、可将有配伍禁忌的药物分开
C、外观光洁美观，便于识别
D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度
E、可以防止药物的氧化变质
正确答案：D
12、按给药途径分类的片剂不包括
A、内服片
B、外用片
C、包衣片
D、口含片
E、植入片
正确答案：C
13、影响浸出的关键因素是
A、药材粉碎度
B、浸出温度
C、浸出时间
D、浸出溶媒
E、浓度差
正确答案：E
14、下列属于醇性浸出药剂的为
A、煎膏剂
B、汤剂
C、口服剂
D、酒剂
E、中药合剂
正确答案：D
15、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是
A、水
B、蜂蜜
C、米糊
D、酒
E、蜂蜡
正确答案：E
16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是
A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏
C、比家兔法灵敏度低
D、方法简便易行
E、操作时间短
正确答案：C
17、有关栓剂的叙述，正确的是
A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
B、栓剂形状与重量因基质不同而异
C、最为常用的是尿道栓
D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥
E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类
正确答案：A
18、等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml）为
A、25%
B、5%
C、10%
D、20%
E、50%
正确答案：B
19、甲酚皂溶液又称
A、卢戈液
B、朵贝尔液
C、巴甫洛夫合剂
D、来苏儿
E、优琐溶液
正确答案：D
20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、单独粉碎
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、机械粉碎
正确答案：B
21、下列属于油脂性栓剂基质的是
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、吐温-61
D、可可豆脂
E、泊洛沙姆
正确答案：D
22、不用作注射剂溶剂的是
A、注射用油
B、丙酮
C、聚乙二醇
D、丙二醇
E、注射用水
正确答案：B
23、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容
A、适应症
B、规格
C、批准文号
D、生产厂家
E、用法用量
正确答案：B
24、用以补充体内水分及电解质的输液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、右旋糖酐注射液
D、氟碳乳剂
E、氯化钠注射液
正确答案：E
25、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、助悬
E、絮凝
正确答案：C
26、散剂优点不包括
A、奏效快
B、制法简单
C、剂量可随意增减
D、运输携带方便
E、掩盖药物的不良臭味
正确答案：E
27、有关胶囊剂的叙述，错误的是
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大
D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂
E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
正确答案：C
28、O/W型乳化剂的HLB值为
A、4-5
B、6-7
C、8-18
D、19-20
E、21-22
正确答案：C
29、属于阳离子型表面活性剂的是
A、吐温类
B、司盘类
C、卖泽类
D、新洁尔灭
E、硫酸化蓖麻油
正确答案：D
30、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml
A、55ml
B、60ml
C、65ml
D、70ml
E、75ml
正确答案：D
31、羧甲基纤维素钠在混悬液中可做
A、助悬剂
B、稀释剂
C、乳化剂
D、增溶剂
E、润湿剂
正确答案：A
32、仅供皮肤使用的液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
33、下列制剂中属于乳浊液的是
A、颠茄合剂
B、炉甘石洗剂
C、胃酶合剂
D、硼酸甘油
E、樟脑搽剂
正确答案：E
34、适用于偏碱性药液的附加剂是
A、焦亚硫酸钠
B、尼泊金
C、硫代硫酸钠
D、活性炭
E、苯甲酸
正确答案：C
35、下列制剂不应加入抑菌剂的是
A、滴眼剂
B、采用低温灭菌的注射剂
C、多剂量装的注射剂
D、无菌操作法制备的注射剂
E、静脉注射剂
正确答案：E
36、气雾剂喷射药物的动力是
A、推动钮
B、内孔
C、定量阀门
D、抛射剂
E、阀门系统
正确答案：D
37、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要*阀门系统中的 A、阀杆
B、封帽
C、浸入管
D、定量杯（室）
E、弹簧
正确答案：D
38、为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成 A、夹心型膜剂
B、散剂
C、单层膜剂
D、溶液剂
E、多层复方膜剂
正确答案：E
39、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作
A、避光剂
B、增塑剂
C、抗氧剂
D、着色剂
E、脱膜剂
正确答案：B
40、以下哪种基质不可用于眼膏剂
A、凡士林
B、羊毛脂
C、硅油
D、石蜡
E、乳剂基质
正确答案：C
41、下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂
A.复方新诺明片
B.罗通定片
C.硝酸甘油片
D.红霉素片
E.阿司匹林片
正确答案：E
42、测量液体时一般以不少于量器总量的多少为宜
A、1/3
B、2/3
C、1/4
D、1/5
E、1/6
正确答案：D
43、下列制剂中需灭菌的是
A、颗粒剂
B、中药注射剂
C、流浸膏剂
D、酒剂
E、煎膏剂
正确答案：B
44、有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A、为高效速效剂型
B、可增加药物稳定性
C、可减少药物对胃肠道的刺激性
D、可掩盖药物的不良臭味
E、每丸的含药量较大
正确答案：E
45、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是
A.不得加防腐剂、抗氧剂
B.均匀细腻
C.无菌
D.无刺激
E.无热原
正确答案：C
46、用于调节软膏硬度的物质是
A、石蜡
B、硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
正确答案：A
47、制备膜剂最常用的成膜材料是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.甲基纤维素
C.聚乙二醇
D.聚乙烯醇
E.明胶
正确答案：D 48、60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%的吐温-80（HLB值15）混合物的HLB值为
A.4.3
B.4.5
C.8.6
D.10.0
E.7.6
正确答案：C
49、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.10 000级
C.100 000级
D.300 000级
E.>300 000级
正确答案：A
50、有关膜剂特点的叙述，错误的是
A.无粉尘飞扬
B.重量轻、体积小
C.配伍变化少
D.工艺较复杂
E.载药量少
正确答案：D
51、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
A.氟烷
B.氟碳化合物
C.挥发性有机溶媒
D.烷烃
E.惰性气体
正确答案：B
52、使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先
A.喷冷却水
B.除去热源，停止加热
C.打开放气阀
D.开启灭菌器柜门
E.无严格规定
正确答案：B
53、无菌操作法的主要目的是
A.除去细菌
B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖
D.稀释细菌
E.保持原有无菌度
正确答案：E
54、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A.容器的处理
B.配液
C.滤过
D.灌封
E.灭菌
正确答案：C
55、苯甲醇常用作注射剂中的 A.抗氧剂
B.增溶剂
C.局部止痛剂
D.助溶剂
E.等渗调整剂
正确答案：C
56、注射剂优点不包括
A.药效迅速
B.适用于不宜口服的药物
C.可产生局部定位作用
D.使用方便
E.适用于不能口服与禁食的病人
正确答案：D
57、热原组成中致热活性最强的成分是
A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.多肽
E.胆固醇
正确答案：C
58、维生素C注射液采用的灭菌法为
A.热压灭菌115℃30min
B.流通蒸气灭菌100℃15～30min
C.紫外线灭菌
D.气体灭菌
E.滤过除菌
正确答案：B
59、卢戈液中碘化钾的作用是
A.助溶
B.脱色
C.抗氧化
D.增溶
E.补钾
正确答案：A
60、制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
A.促进药物吸收
B.延缓药物释放
C.增加片剂硬度
D.使制剂更稳定
E.定位释放药物
正确答案：B
61、葡萄糖注射液在配制中加盐酸的目的是
A.增加稳定性
B.增加溶解度
C.减少刺激性
D.调整渗透压
E.破坏热原
正确答案：A
62、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、皱缩
B、水解
C、凝聚
D、膨胀
E、溶血
正确答案：E
63、关于软膏基质凡士林的正确叙述是
A.稳定性高
B.涂展性差
C.吸水性强
D.释药、穿透力快
E.水合能力强
正确答案：A
64、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A.微囊
B.毫微囊
C.超微囊
D.脂质体
E.磁性微球
正确答案：D
65、葡萄糖注射液的pH值应为
A、2.5-3.0
B、6.0-7.5
C、3.5-5.5
D、8.0-9.0
E、2.0-2.4
正确答案：C
66、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为
第四篇：药剂学试题
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑
1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 标准答案D神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 标准答案：A 乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之间；亚微乳乳滴大小在0.1～0.5um之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1um之间
3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝 答案A 解析：乳剂属于热力学不稳定的非均匀相分散体系，放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为分层，又称乳析
4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠
C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌
E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧剂、通惰性气体、调节PH、用新煮沸的注射用水等，而灭菌起不到抗氧化的作用。
5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度 答案A
解析：溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，难溶性药物的溶出是其吸收的限制过程，故溶出度直接反映了难溶性药物体吸收的情况。6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂 E． 混合溶媒 标准答案：D 参考教材202页
7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 标准答案：D 参考教材203页
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A． 射线灭菌法 B． 滤过灭菌法 C． 火焰灭菌法
D． 干热空气灭菌法 E． 热压灭菌法 标准答案：E 参考教材212页
9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A． 热压灭菌法神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 射线灭菌法 E． 滤过灭菌法 标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D． 过热蒸汽 E． 流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A． 离子交换法 B． 蒸馏法 C． 反渗透法 D． 电渗析法 E． 重蒸馏法 标准答案：E
13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂 B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂 D油溶性注射剂
E加了助溶剂的注射剂 答案D
14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶
B． 调节PH值 C． 防腐
D． 增加疗效 E． 以上都不是 标准答案：B 参考教材227页
15．工业筛孔数目即目数习惯上指
A． 每厘米长度上筛孔数目神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B． 每平方厘米面积上筛孔数目 C． 每英寸长度上筛孔数目
D． 每平方英寸面积上筛孔数目 E． 每平方面积上筛孔数目
标准答案：C神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com 16．六号筛相当于工业筛多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 标准答案：E 17一般应制成倍散的是 含毒性药品的散剂 眼用散剂 含液体制剂的散剂 含低共熔成分散剂 口服散剂 标准答案：A 18可以作为片剂崩解剂的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑
D轻质液体石蜡
E低取代羟丙基纤维素 答案E 19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是 A枸橼酸与碳酸钠 B聚乙二醇 C淀粉
D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 答案C
20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是 A聚乙二醇 B淀粉
B羟甲基淀粉钠 D糊精 E硬脂酸镁 答案D 21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂 答案D 22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
A增加颗粒的流动性神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上 E减少冲头、冲模的损失 答案B 23一步制粒机可完成的工序是 A粉碎
混合 制粒
干燥 B混合制粒
干燥
C过筛
制粒
混合干燥 D过筛
制粒
混合 E制粒
混合干燥 答案B
24有关片剂包衣叙述错误的是
A可以控制药物在胃肠道的释放速度
B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 答案B 25压片时造成粘冲原因的错误表达是 A压力过大 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿 答案A 26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为 A裂片 B松片 C花斑 D粘冲 E色斑 答案D
27下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A乙基纤维素 B甲基纤维素
C聚醋酸纤维素酞酸酯 D聚乙二醇 E丙烯酸树脂 答案C 28中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行 A崩解时限检查 B主要含量测定 C热原试验 D溶出度测定
E重（装）量差异检查 答案E 29下列哪个为软膏剂的基质，又为皮肤的滋润剂 A PEG B甘油 C山梨醇 D乙醇 E异丙醇 答案B 30将安体舒通微粉化为粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是 A为减轻对胃的刺激神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B增加溶出速度，改善吸收状况 C为使其具有延效性 D为改善其崩解性 E以上都是 答案B 31有关滴眼剂的正确表述是
A滴眼剂不得含有氯浓杆菌和金黄色葡萄球菌 B滴眼剂通常要求进行热原检查
C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂 D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E药物只能通过角膜吸收 答案A 32油脂性基质的灭菌方法可选用 A热压灭菌 B干热灭菌 C气体灭菌 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌 答案B 33阿司匹林在25℃酸性条件下水解速度常数K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值 A 1天 B2天 C3天 D4天 E5天 答案B 34能形成W/O型乳剂的乳化剂是 A Pluronic F68 B吐温80 C胆固醇
D十二烷基硫酸钠 E阿拉伯胶 答案C 35肥皂类属于
A阴离子型界面活性剂 B阳离子型界面活性剂 C两性界面活性剂
D非离子型界面活性剂 E以上都不是 答案A 36下述哪种制剂属于非均相液体药剂 A低分子溶液剂 B溶胶剂
C缔合胶体溶液剂 D高分子溶液剂 E以上都不是 答案B 37密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A等量递增法 B多次过筛 C搅拌
D将轻者加在重者之上 E将重者加在轻者之上 答案E 38药物在体内的转运过程包括 A吸收、分布、代谢和排泄
B吸收、分布和代谢神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com C吸收、分布和排泄 D吸收、代谢和排泄 E分布、代谢和排泄 答案C 39丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为 A丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收 B丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过 C丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌 D丙磺舒减慢青霉素的代谢 E丙磺舒与青霉素结合形成储库 答案C 40热原的法定检查方法是 A化学试剂显色法 B蛋白质沉淀反应法 C家兔法 D鲎试剂法 E动物实验法 答案C
41.氯化钠的等渗当量是指
A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 A 42．助溶剂与药物形成＿＿＿而使难溶性药物的溶解度增加。A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B.胶束；C.可溶性凝胶；D.微乳 E复盐 A 43.以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？
A．增加微粒表面积；B.增加微粒表面张力；C.增加微粒表面积并减小微粒表面张力；D.减小微粒表面积及表面张力
E减小微粒半径 D 44.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收
D增加主药的稳定性 E起分散作用 C 45.属于主动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射用乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统 A 46下列关于注射用水的叙述错误的是 A为纯化水经蒸馏所得的水
B为PH5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水
D本品为无色的澄明液体，无臭、无味
E本品应采用密闭系统收集，80℃以上循环备用 C神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com 注射用水是制剂的原料，未经灭菌处理。供溶解粉针剂或稀释用的水全名是灭菌注射用水。47下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，不正确的是
A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为湿润剂和助悬剂
B维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体
E磺胺嘧啶钠注射液要通人二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定 E 48硫酸阿托品滴眼液
处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量0.13）氯化钠
适量 注射用水
适量
――――――――――――― 全量
1000ml 指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是 A 5.8g B 6.3g C 7.0g D 7.7g E 8.5g D 49 Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近A 4.3 B 6.3 C 8.3 D 10.3 E 12.3 C 50热原的主要成分是 A蛋白质 B胆固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素 C 51不属于靶向制剂的为 A纳米囊 B脂质体
C环糊精包合物 D微球
E药物－抗体结合物 C 靶向制剂是一类以机体特定部位为目标的药物，用药后药物相对集中于病变部位，可收到疗效较好，对其他部位副作用小的特点，纳米囊、脂质体、微球、药物－抗体结合物都可起到此类作用。环糊精包合物可起增加药物溶解度和稳定性的作用，不具靶向性质。52下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是 A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量 B栓剂应进行融变时限的检查
C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣 A
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应字母所属的方框涂黑。每个选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶片
E控释片神州考试网搜集
1使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂
E 2在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D 3可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
C 4可避免药物的首过效应的片剂
B 5在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂
A A大豆磷脂 B聚山梨酯80 C单硬脂酸甘油酯 D乙基纤维素 E羟丙甲纤维素
6制备脂质体的材料
A 7 W/O型乳化剂
C 8 O/W型非离子表面活性剂
B 9 不溶性薄膜衣材料
D 10 亲水凝胶骨架
E 选择 APC 片中各成分的作用
A、主药 B、粘合剂 C、崩解剂 D、助流剂
E、稀释剂 11乙酰水杨酸（A）12、咖啡因（A）13、干淀粉（C）、17% 淀粉浆（B）15、滑石粉（D）
A、溶出超限 B、崩解迟缓 C、裂片 D、片重差异超限 E、粘冲 16、颗粒过硬易产生（A）
17、片剂弹性复原容易产生（C）18、润滑剂用量不足可产生（E）19、颗粒大小不均匀易产生（D）请写出维生素 C 注射液中各成份的作用
A、维生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2
E、注射用水 20、pH 调节剂
B 21、抗氧剂
C
22、溶剂
E 23、主药
A 24、金属络合剂
D
请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌
B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌 E、过滤除菌 25、空气和操作台表面（D）26、维生素 C 注射液（C）27、安瓿（A）
A、乳化剂类型改变
B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差
D、Zeta 电位降低 E、乳化剂失去乳化作用
28、乳剂破裂的原因是（E）29、乳剂絮凝的原因是（D）30、乳剂酸败的原因是（B）31、乳剂转相的原因是（A）32、乳剂分层的原因是（C）
A、可可豆脂
B、PEG
C、羊毛脂
D、液体石蜡
E、黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按 8:1:1 混合 33、既可作栓剂基质又可作软膏基质（B）34、在软膏中常用于调节稠度（D）35、类脂类软膏基质（C）36、眼膏剂基质（E）
37、油脂类栓剂基质（A）
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三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄 A． 水杨酸 B． 青霉素 C． 链霉素
D． 盐酸普鲁卡因 E． 盐酸四环素 标准答案：AB 2．药物浸出萃取过程包括下列哪些 A． 粉碎 B． 溶解 C． 扩散 D． 浸润 E． 置换
标准答案：BCDE 3某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A．肠溶片剂 B．舌下片剂 C．口服乳剂 D．透皮给药系统 E．气雾剂
答案：B、D、E 解答：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药制剂
等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选B、D、E。
4关于片剂质量要求叙述正确的是 A含量准确、重量差异小
B压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C崩解时限或溶出度符合规定
D色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求 E片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 答案ACD 5影响注射剂吸收的因素有 A药物的分子量 B注射部位血流速率 C药物的旋光性 D注射剂的溶剂 E按摩
答案ABDE 6软膏剂的类脂类基质有 A凡士林 B羊毛脂 C石蜡 D蜂蜡 E硅酮 答案BD 7关于药物氧化降解反应正确表述是
A维生素C的氧化降解反应遇PH无关神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应
E药物的氧化降解反应与温度无关 答案BD 8膜剂制备中的成膜材料 A聚乙烯醇 B聚维酮 C玉米朊 D虫胶
E维生素衍生物 答案ABCDE 9软膏剂的制备方法 A研合法 B融合法 C分散法 D乳化法 E挤压成型法 答案ABD 10下列关于栓剂的叙述中，不正确的是
A栓剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂性三大类 B药物不受胃肠PH，酶的影响
C将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应 D为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂 E水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多 答案ACE 11乳剂型气雾剂的组成包括以下内容 A抛射剂 B潜溶剂 C耐压容器 D乳化剂 E润湿剂 答案ACD 12关于缓释制剂不正确的是
A缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释放 B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
C为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10％～25％PVP溶液作助溶剂和分散剂
D对于水溶性的药物，可制备成W/O型乳剂，延缓释药 E透皮吸收制剂不属于缓释、控释制剂，因为它起局部作用 答案ABE 13下列不宜作成缓、控释制剂的是 A生物半衰期短的药物﹙t1/2＜1hr﹚ B生物半衰期长的药物（t1/2＞24hr）C一次剂量很大的药物（＞0.5g）D作用剧烈的药物
E体内吸收比较规则的药物 答案ABCD 14常用于缓、控释给药系统中膜材料的是 A
EVA B聚丙烯酸树脂 C氢化蓖麻油 D聚硅氧烷 E聚乳酸 答案AB 15下列关于F0值的正确表述是 A用F0评价灭菌效果方便、准确
B F0的测定需要精度高的热电偶准确测定样品内的温度 C F0是验证干法灭菌可靠性的参数 D F0是一个定值
E测定F0的参比温度为115℃ 答案AB 16属于靶向制剂的是
A纳米囊神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B微囊 C微球
D固体分散体 E微丸 答案AC 17压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限 A颗粒流动性差 B压力过大
C加料斗内的颗粒过多或过少 D颗粒细粉多 E颗粒干燥不足 答案ACD 18对于难溶性药物，哪些方法可使其溶出得到改善 A制成固体分散体后，压片 B制备研磨混合物后压片 C将药物粉碎成极细粉 D加入表面活性剂 E用干法制粒压片 答案ABCD 19影响片剂成形的因素有 A药物性质 B冲模大小
C结晶水及含水量 D黏合剂与润滑剂 E压片机的类型 答案ACD 20制备片剂发生松片的原因是 A黏合剂选用不当 B润滑剂使用过多 C片剂硬度不够 D原料中含结晶水 E颗粒硬度大 答案ABC 21关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是 A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B.宜选用滑石粉作润滑剂
C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合 答案BCDE 【配伍选择】 第1—4题
A．一次用量
B．二日极量 C．三日用量
D．7日用量 E．一日用量
1．麻醉药品注射剂处方 2．二氢埃托啡处方 3．医疗用毒性药品处方 4．普通处方
正确答案：AABD 第5一8题
A．二年
B．至少二年 C．三年
D．至少三年 E．五年
1．麻醉药品处方备查年限 2．精神药品处方
3．毒性药品的处方备查年限 4．毒性药品生产记录有效期保存 正确答案：DBAE 第9一11题
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B．必须通俗易懂
C．不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 D．根据需要注明包装数量、运输注意事项 E．必须能保证药品质量 1．药品内标签 2．药品外标签 3．运输包装标签 正确答案：ACD
第12一15题
A．国务院计量行政部门 B．国务院有关主管部门
C．省级以上人民政府计量行政部门
D．县级以上地方人民政府计量行政部门 E．县级人民政府有关主管部门
1．负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据。2．建立社会公用计量标准器具 3．建立本部门使用的计量标准器具 4．进口的计量器具检定 正确答案：ADBC A． 处方 B． 医师处方 C． 协定处方 D． 验方 E． 法定处方
1．由医院药剂科与医师协商制定的适合于本单位的处方 标准答案：C 2．主要指药典、部颁标准收载的处方 标准答案：E 3．民间积累的经验处方 标准答案：D 4．医师对患者治病用药的书面文件 标准答案：B 5．医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件 标准答案：A 关于处方或记录保存期限 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年
1．医疗机构中普通药品处方保存 标准答案：A 2．精神药品处方保存 标准答案：B 3．麻醉药品处方保存 标准答案：C 4．毒性药品处方 标准答案：B 5．药剂科药检室原始记录保存 标准答案：C 多选题：
1国家基本药物遴选的原则有 A临床必需 B价格合理 C安全有效 D使用方便 E中西药并重 答案ABCDE 解析：我国国家基本药物遴选的原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。国家基本药物一般每两年调整一次。第一类精神药品的使用单位应当 A设立专库或专柜储存 B双人双锁管理 C建立专用帐册
D出入库双人验收，双人复核 E专库具有防火设施和监控设施 正确答案：ABCD 3 处方不得超过3日用量的是 A． 麻醉药品注射剂 B． 麻醉药品片剂 C． 二类精神药品
D． 用于癌痛患者的麻醉药品注射剂 E． 急诊处方 正确答案：BDE 4 《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合用药要求 A．直接接触药品的包装材料 B．直接接触药品的包装容器 c．药品的外包装材料，容器 D．生产药品所需的原料 E．生产药品所需的辅料 正确答案：ABDE 5 《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C．首次在中国销售的药品
D．上市不满三年的新药神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com E．国务院规定的其他药品 正确答案：ACE 6 关于药品价格管理正确的是
A．药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B．政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C．政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定
D．市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E．医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 正确答案：ABE 7 关于麻醉药品的说法正确的是 A．麻醉药品的生产实行总量控制
B．麻醉药品的临床实验不得以健康人为受试对象 C．麻醉药品实行定点经营制度 D．麻醉药品不准零售 E．麻醉药品实行政府定价 正确答案：ABCDE 8 生产、经营企业和医疗卫生机构
A．指定专人负责本单位药品不良反应报告和监测工作
B．对本单位药品发生的不良反应进行分析、评价，采取有效措施减少和防止重复发生 C．发现群体不良反应立即向所在地省级药品不良反应监测中心报告 D．对严重或新的不良反应在发现之日起15日内报告
E．一般情况每季度向所在地省级药品不良反应监测中心报告 正确答案：ABCDE 9 关于甲类非处方药的有关说法正确的是
A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C．必须具有《药品经营许可证》才能经营 D．可以在大众传播媒介进行广告宣传 E．医疗机构可以根据医疗需要使用 正确答案：ABCDE 10 除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是 A．必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B．必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》 C．生产记录必须完整准确 D．必须取得药品批准文号
E．药品出厂前必须质量检验合格 正确答案：ACDE 11 关于医疗单位制剂管理，正确的是
A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市 场上销售
E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用 正确答案：ABDE 12 《药品管理法》规定法定药品标准包括 A.《中国药典》标准 B．省级药品标准 C．市级药品标准 D．局颁药品标准 E．企业药品标准 正确答案：AD 13 特殊管理药品包括 A．戒毒药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射性药品 E．毒性药品
正确答案：BCDE 14 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作 A．新药神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B．注射剂 C．放射性药品 D．麻醉药品
E．国家规定的生物制品 正确答案：BCE 下列哪些行政行为可以收费 A．核发证书 B．进行药品注册 C．进行药品认证
D．实施药品审批检验 E．实施强制性检验 正确答案：ABCDE 16 下列不能委托生产的是 A．疫苗 B．血液制品
C．受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书 D．国家规定不得委托生产的药品 E．注射剂
正确答案：ABD 17 调配毒性处方时，必须 A．认真负责，计量准确 B．按医嘱注明要求
C．由配方人员签名盖章后方可发出
D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E．由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 正确答案：ABD
第五篇：攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题
试题一
一、选择题（每题可能有一个以上答案 10分）
1．碱性较强注射液的容器最好选用
A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿
2．注射液除菌过滤可采用
A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒
3．控释制剂的控释机制有
A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换
4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用
A．表面活性剂 B．DMSO C．丙二醇 D．月挂氮唑酮 E．植物油
5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为
A．＜1μm
B．＜1μm，少量＜5 μm
C．＜10 μm
D．＜5 μm，少量＜10 μm
6．氯化钠等渗当量的含义是
A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数
7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的
A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水
8．下列哪项是造成裂片的原因
A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足
9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的 A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差
10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是
A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂 B．以 115 ℃热压灭菌15分钟
C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封
三、问答题75分）
1.试述复乳在药剂学中的应用特点。(8分）
2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。(8分）
3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。(10分）
4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。12分）
5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）
6．支气管扩张药硫酸沙丁醇胺的结构如下：
系白色结晶粉末，mp 150℃，无臭，味微苦。在水中略溶，在乙醇中溶解，t1/2为5小时，常用口服剂量为每日3一4次，每次2～4mg，请设计非注射给药的速效制剂，与一天给药一次的长效制剂。写出处方组成、制备方法及速效或长效机制。20分）
7．处方：
醋酸曲安奈德微晶体
g
盐酸利多卡因5g
海藻酸钠5g
聚山梨酯80 g
注射用水 加至
1000 ml
分析该处方并写出制备方法。（7分）
四、计算题5分）
某药物的水溶液不稳定，其降解速率常数为 水中的溶解度为，它在，今有
200 ml含药物
11．88 g的混悬液，其分解
10％的时间为多少？
试题二
一、名词解释（6分）1CRH
2．dispacement
二、写出下列公式的用途及各符号的意义（9分）
value
三、写出下列辅料的理化性质与最主要的用途（10分）
例：可可豆脂 性质：脂溶性材料。最主要的用途：主要用作栓剂的基质。
5．PVA6．羟苯乙酯7．精
四、问答题75分）
1．渗透泵片的结构及释药机理。（6分）
2．可通过何措施使洁净室的洁净度达到100级？请阐明选用
该措施的理由。（5分）
3．简述含某类表面活性剂的溶液剂产生起浊现象的原理。临分）
4．简述热分析在药剂学研究中的应用。6分）
5．试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。5分）
6．临床用于麻醉后或安眠药中毒等昏迷状态的解救药苯甲酸钠咖啡因注射液，供皮下或肌肉注 射，每次1一2ml，其处方为：
3．醋酸纤维素 4。硬脂酸镁
8．HPMCP 9．凡士林 10．环糊
咖啡因120g
苯甲酸钠
132．5 g
lmol／L氢氧化钠液 适量
注射用水
加至
1000 ml
试分析该处方，并详述制法及注意点。10分）
7．处方：
羟丙甲纤维素（黏度 000
MPa．S）0．8％
卡波姆
940
0．24％
丙二醇 16．7％
羟苯甲酯
0．015％
氢氧化钠
适量
纯化水加到
100％
分析该处方并写出制备方法。7分）
8．一水溶性药物若制成骨架型缓释片，试写出3种骨架材料（每种骨架片材料写2种即可入以一种材料为例，每种骨架片写出一种简单制备方法。15分）
9．抗肿瘤药物阿霉素的盐酸盐，易溶于水，水溶液稳定，请设计一种治疗肝癌的靶向制剂，写出制备成何种剂型、处方（不必写出各组分的用量）及制备方法。10分）
试题三
1．某药物溶液的降解过程符合一级过程，其降解活化能为 83．6 KJ／mol，100℃时 t0。9为 18小时，计算该溶液25℃时的t0。9为多少。6分）
2．从学科的角度简述药剂学的任务。（5分）
3．脂质体有四些特点？（5分）
4．简要写出表面活性剂在药物制剂中的3种主要作用。4分）
5．缓控释制剂的释药原理有哪些？（6分）
6．试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用。（10分）
7．可使药物避开肝脏首过效应的剂型与给药方法有哪些？6分）
8．简述靶向制剂的类型及羽向性的基本原理。8分）
9．提高难溶性药物口服制剂溶出度的方法。（8分）
10．葡萄糖注射液常出现哪些质量问题，什么原因造成的，如何解决？10分）
11．口服氨茶碱片每天
4次，每次
mg。试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊程200 mg/粒粒）的基本处方及工艺。10分）
12．某药结构式为
请设计浓度为1％的2ml注射剂，写出处方设计前的主要基础工作，处方组成及制备方法。15分）
13．欲将利福平制成混悬型气雾剂供用，其处方为：
利福平（微粉）1．0g
司盘85
0.28
油酸乙酯
0·28 g
试分析该处方，并写出制备方法及制备要点。8分）
试题四
二．请解释以下名词或术语。（5分）
1）牛顿流体 2）助溶剂 3.F0值 4）渗漉法 5）休止角
2．絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义？5分）
3．写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。6分）
4．生产灭菌制剂过程中，哪些因素可引起热源污染？5分）
5．试述卡波沫（卡波普）的理化特性及应用。（8分）
6．影响二相气雾剂喷出雾粒大小的因素有哪些？8分）
7．以制备W1／O/W2型复乳为例，写出复合型乳剂的制备过程。5分）
8．冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象，如何处理？（5分）
9．某药物于100℃和110℃时均遵循一级反应分解上110℃20分钟尚存75％的活性，100℃1 小时有
40％分解，请估算室温（25℃）时药物降解
10％的时间。6分）
10．已知苯巴比妥的置换价为0．81，可可豆脂基质栓重 1．5 g，现欲制备含药0．15 g的相同大小的可可豆脂栓10粒，试计算基质用量并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。8分）
11．某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸
收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺。15分）
12．分析以下混悬型注射剂处方，混悬稳定剂的作用机理，并写出制备方法。10 分）
处方：醋酸可的松微晶 25 g 氯化钠 3 g
羧甲基纤维素钠 5 g 硫柳汞 0．01 聚山梨酯80 1．5g 注射用水加至1000ml
13．试分析下列处方，并详述制法及注意点。（10分）
处方（每片用量）碳酸氢钠 0．3 g 薄荷油 0．002 g 淀粉 0．015 g
10％淀粉浆 适量 硬脂酸镁0．0015 g
14．解释以下增溶相图并指出适宜的配比。6分）
试题五。
一、请解释以下名词或术语10分）
1．酊剂2．试验法3．等张溶液4．粉体的总空隙率5．Phm。6．絮凝度7．热压灭菌法
8．Emulsion phase inversion 9．Dosage form
10．二、选择题（答案有一个或多个，15分）
二．HPMC在药剂中常用作
A．新合剂B．薄膜包衣材料C．助悬剂D．崩解剂E．凝胶骨架片的骨架材料
2．制备膜剂不需选用的辅料有
A．CAP B．固体石蜡 C．液体石蜡 D．甘油 E．PVA
3．粉碎热敏性物料可选择哪种器械
A．万能粉碎机B．球磨机C．锤击式粉碎机D．冲击式粉碎机E．流能磨
4．可采用下列哪些方法增加药物的溶解度
A．加热B．加助溶剂C．胶团增溶D．调溶液pH值E．使用混合溶剂
5．下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂
A．pH敏感脂质体B．长循环脂质体C．免疫脂质体D．脂质体E．热敏脂质体
6．下列哪种表面活性剂具有昙点
A．十二烷基硫酸钠B．吐温C．三乙醇胺皂D．司盘E．泊洛沙姆
7．影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A温度B．溶剂C．离子强度D．pH值E．表面活性剂
8．关于热原的正确表述有
A．热原的致热中心是细菌内毒素中的脂多糖B．在滴眼剂中必须除去热原C．热原具有耐热性，但在180℃只需30分钟就能破坏它D．热原可用0．22 μm的微孔滤膜除去E．注射用水可能含有细菌，但不得含有热原
9．吐温在药剂中常用作
A增溶剂B．分散剂C．乳化剂D．润湿剂E．助悬剂
10．可以部分或全部避免肝首过效应的剂型是
A．分散片B．舌下片C．经皮吸收制剂D．栓剂E．气雾剂
11．在偏碱性的药液中可加人的抗氧剂是
A焦亚硫酸钠B．硫化钠C．亚硫酸氢钠D．亚硫酸钠E．硫酸钠
12．用于O血型乳剂的乳化剂有
A．脂肪酸山梨坦 B．聚山梨酯80 C．豆磷脂 D．脂肪酸甘油酯 E．三乙醇胺皂
13．关于热原叙述正确的是
A热原是微生物的代谢产物B．热原致热活性中心是脂多糖C．热原可在灭菌过程中完全破坏D．一般滤器不能截留E．蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的水溶性
14．在药物稳定性实验中，有关加速实验说法正确的是
A．供试品可以用一批原料进行试验B．供试品按市售包装进行试验C．为新药申报临床与生产提供必要的资料
D．原料药需要此项试验，制剂不需此项实验
E．在温度40土 2℃，相对湿度(75土 5）％的条件下放置 3个月
15．可用于制备栓剂的辅料有
A．半合成椰油酯 B．PVP C．甘油明胶 D．540 E．聚乙二醇
三、写出下列药用辅料的中文名称、理化性质及主要用途10分）
例：PVPP 中文名称：交联聚维酮 性质：水肿膨胀 最主要的用途：用作崩解剂。
四、问答题60分）
1．何谓临界胶团浓度（CMC）并举例说明CMC在药剂学中的应用。4分）
2．简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓（控）释机理。7分）
3．简述固体分散体使药物速释的原理。5分）
4．简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。（5分）
5、简述输液的质量要求及分类（每类中各举2例6分）
6．处方分析，简写制备方法8分）
处方：乳糖88．8 g，糖粉38．0 g，17％淀粉浆适量，10％硝酸甘油乙醇溶液0．6 g（硝酸甘油量）硬 脂酸镁 1．0 g，制成1000 片。
7某药物具有如下结构
其为白色粉末，能溶于水，其水溶液30℃及 PH 6．75时，一级降解速率常数为 0．000 7天-1，请设计合理的注射剂。（处方不要求量）15分）
8．某降压药溶于水，生物半衰期为3～4小时，常用剂量是40～100 mg／d，拟制口服长效制剂，试 举2种方法，并说明长效的机制。（处方不要求量）（10分）
五、改错题6分）
请改正以下工艺过程中出现的几处错误并做简要说明（已知药物的基本性质：遇光、氧不稳定）
将某药物配制成输液10 000 rnl）的工艺过程如下：按处方量称取药物后，加灭菌注射用水使药
物溶解，再加人处方量的NaSO4使溶解，加人5％活性炭除热原，过滤，在向输液瓶内通人洁净CO2气体的条件下，灌装药液到输液瓶中（灌封部位的净化级别为 10 000级）经 115℃灭菌30分钟后包 装，即得。
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