第一篇：药剂学试题(多选题)(山东大学)
药剂学试题
（二）（山东大学）
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。综合
1.影响药物经皮吸收的因素是()A．药物的分子量 B．角质层的厚度 C．皮肤的水合作用 D．药物脂溶性 E．透皮吸收促进剂
2.关于热原的正确的叙述是()A．可被高温破坏 B．可被吸附
C．能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 D．有挥发性
E．可用一般滤器或微孔滤器 3.影响片剂成型的因素有()A．原辅料的性质 B．颗粒色泽 C．压片机冲的多少 D．粘合剂 E．水分 4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的?()A．等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念 B．等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念 C．等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张 D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的 E．0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液 5.聚乙二醇（PEG）可以作为()A．软膏剂基质 B．肠溶衣材料 C．片剂崩解剂 D．栓剂基质
E．经皮吸收的渗透促进剂 6.下列叙述哪些是正确的?()A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法
B.煎煮法对无组织结构的药材不适用，但对新鲜药材适用 C.流浸膏为液体，一般浓度为每1g 药材约相当于药液2-5ml D.颗粒剂常用药渣粉为稀释剂
E.煎膏剂多用渗滤法制备，常用辅料为冰糖和炼蜜 7.气雾剂的组成是()A.抛射剂 B.药物 C.阀门系统
D.耐压容器 E.附加剂
8.下面关于注射液的描述哪些是正确的?()A.注射剂安瓿中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液 B.注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备 C.注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的络合物 D.因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗 E.静脉注射用乳剂既有O/W 又有W/O 型 9.下面关于栓剂的描述哪些是正确的?()A.栓剂是一种半固体制剂
B.栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用
C.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言，栓剂的生物利用度高于口服给药 D.起全身作用的栓剂多为肛门栓，水溶性药物多选择脂溶性基质，而脂溶性药物多选择水溶性基质 E.栓剂也需要做崩解时限 检查 10.液体药剂常用的矫味剂有()A.蜂蜜 B.香精 C.薄荷油 D.碳酸氢钠 E.阿拉伯胶
11.属于真溶液型药剂的是（）
A.溶液剂 B.甘油剂 C.醑剂 D.糖浆剂 E.胶浆剂
12.用于注射剂的滤器有（）
A.垂熔玻璃滤器 B.布氏漏斗 C.微孔滤膜滤器 D.砂滤棒 E.滤纸 13.影响固体制剂稳定性的外界因素主要是（）。A.光线 B.水份 C.温度 D.湿度 E.氧气 14.关于散剂制备的叙述，正确的是（）。
A.应通过粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序来完成 B.应通过过筛、混合、制粒、分剂量、质量检查及包装等工序来完成 C.应通过过筛、混合、制粒、干燥、质量检查及包装等工序来完成 D.药物细度应根据药物的性质、作用及给药途径而定 E.药物细度应越细越好
15.旋转式压片机具有下列特点（）。A.单侧加压，易裂片
B.上、下相对加压，压力分布均匀，裂片少 C.饲料方式合理，片重差异小 D.饲料方式不合理，片重差异大 E.生产率高
16.软膏由（）制成。A.药物 B.赋形剂 C.附加剂 D.基质 E.抛射剂
17.栓剂应符合（）等质量要求。
A.一定的重量和一定量的药物 B.贮藏时稳定
C.足够的硬度和韧性 D.引入腔道后能在一定时间内液化 E.无刺激性
18.按医疗用途分类，气雾剂可分为（）。A.口服用气雾剂 B.呼吸道吸入用气雾剂 C.皮肤与粘膜用气雾剂 D.注射用气雾剂 E.空间消毒与杀虫用气雾剂
19.关于药物溶解度和溶出速度的描述下列哪些是正确的（）A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性粉末大
B.药物粒径在2µm～10µm间时，粒径对药物溶解度无影响，但对药物溶解速度却有显著影响 C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高 D.溶出度试验中漏槽条件可理解为药物溶出后立即被移出 20.下列关于表面活性剂的描述哪些是正确的（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团，且两部分分处于分子的两端 B.磷脂为天然两性离子表面活性剂，其中主要组成部分为PC、PE、PS、PG、PA和 PI C.吐温类属于非离子型表面活性剂，其在水中溶解度随着温度升高而升高，但当温度超过某一温度时其溶解度会迅速升高。
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明 E.表面活性剂的存在总是能增加药物的胃肠道吸收 21.下列关于粉体学的描述哪些是正确的（）A.库尔特法测得粒径为体积等价径 B.沉降法测得的粒径为面积等价径 C.粉体的真密度大于粒密度
D.休止角越大说明粉体流动性越好
E.加入助流剂可改善粉体的流动性，加入量越大助流效果越好 22.下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的（）A.水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B.两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度 C.某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度 D.水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性 23.下列关于滤过的描述哪些是正确的（）A.活性碳和滑石粉可作为助滤剂使用 B.液体滤过时滤过速度与液体粘度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗其过滤机理属于深层截留的机理 D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数 24.下列关于灭菌法的描述哪些是正确的（）A.凡士林可用干热灭菌法进行灭菌
B.热压灭菌法中过热蒸汽由于含热量较低故灭菌效率低于饱和蒸汽 C.介质中含有营养物质则有利于灭菌
D.F0值和F值可用于比较不同的灭菌过程。F0仅限于湿热灭菌 25.下列关于粉体与混合的描述哪些是正确的（）
A.球磨机即能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎。实际粉碎时采用临界转速的50～80％ B.气流粉碎的特点是可进行超微粉碎，亦适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎 C.混合度M标示着混合均匀的程度，M值越大则表示混合越均匀 D.混合时如各组份比例悬殊时则先加比例较小的组分
26.下列关于干燥的描述哪些是正确的（）
A.干燥物料中湿基含水量和干基含水量间关系可用下式进行描述 X=W/(1-W)X 为干基含水量 W 为湿基含水量
B.干燥过程中恒速干燥阶段其干燥速率主要为受物料外部条件影响 C.降速干燥阶段其干燥速率主要受物料内部条件影响 D.干燥过程中能除去的水分称为自由水
27.下列关于固体分散体的描述哪些是正确的（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.粉末x-ray衍射可用于固体分散体的鉴别，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体，滴丸的制备即使用了熔融法制备固体分 散体 D.药物和载体强力持久的研磨也能形成固体分散体 28关于药液过滤的描述正确的有（）
A.砂滤棒吸附药液较小，且不改变药液pH值，但滤速慢。
B.助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。
C.垂熔滤器为玻璃纤维编织而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。D．微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。
E．起过筛作用的介质微孔滤膜、超滤膜和反渗透膜等。29.可不做崩解时限检查的片剂剂型有（）
A．肠溶片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．控释片 E．口含片 30．O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（）A．甘油 B．明胶 C．丙二醇 D．甘露醇 E．山梨醇
31．关于冷冻干燥特点的描述正确的有（）A．可避免药品因高热而分解变质 B．可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型 C．含水量低
D．产品剂量不易准确，外观不佳
E．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 32．关于灭菌法的描述正确的有（）
A．滤过除菌中常用的滤器为0.45μm的微孔滤膜和6号垂熔玻璃漏斗。
B．F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。C．紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
D．气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。E．热压灭菌是用大于常压的饱和水蒸气杀灭微生物的方法。33．关于片剂的描述正确的有（）
A．外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。
B．润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。C．薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。D．十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。
E．糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。34．关于乳剂稳定性的叙述正确的有（）
A．乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。B．絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。C．乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。
D．外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点。
E．乳剂的类型主要由乳化剂决定，与油水相的比例无关。35．关于气雾剂的描述的有（）
A．乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。B．药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。
C．气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好。D．气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量
E．抛射剂是提供气雾剂动力的物质，有时可以兼作药物的溶剂或稀释剂。36.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 E、提高澄明度 37.下列叙述中正确的为（）
A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质
B.十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值 C.O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用 38.防止药物氧化的措施（）
A、驱氧 B、避光 C、加入抗氧剂 D、加金属离子络合剂 E、选择适宜的包装材料 39.影响因素试验包括（）
A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光 D、在40℃RH75%条件下试验 E、长期试验 40.下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A、明胶 B、羧甲基纤维素 C、阿拉伯胶 D、聚维酮 E、聚乳酸 41.关于包合物的叙述正确的是（）A、包合物能防止药物挥发
B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C、包合物能掩盖药物的不良嗅味 D、包合物能使液态药物粉末化 E、包合物能使药物浓集于靶区 42.可用作透皮吸收促进剂的有（）
A.液体石蜡 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.月桂氮卓酮 43.混悬剂的质量评定的说法正确的有（）A、沉降容积比越大混悬剂越稳定 B、沉降容积比越小混悬剂越稳定
C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D、絮凝度越大混悬剂越稳定 E、絮凝度越小混悬剂越稳定 44.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（）
A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象 45.关于吸湿性正确的叙述是（）A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料 46.下列哪些是增加溶解度的方法（）
A、制成可溶性盐 B、引入亲水基 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂 47.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 E、提高澄明度 48.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌 B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 49.制药用水包括（）
A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、灭菌注射用水 50.包衣主要是为了达到以下一些目的（）A、控制药物在胃肠道的释放部位 B、控制药物在胃肠道中的释放速度 C、掩盖苦味或不良气味
D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性 E、防止松片现象
51.可作片剂水溶性润滑剂的是（）
A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、微粉硅胶 E、月桂醇硫酸钠
52.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（）A、增塑剂 B、遮光剂 C、色素 D、溶剂 E、保湿剂 53.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）A、外观 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融变时限 54.造成片剂崩解不良的因素（）
A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量 D、粘合剂过量 E、压片力过大
55.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）A、溶解的药物能决定直肠的pH值
B、粪便充满直肠时，栓剂中药吸收量要比空直肠时多 C、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D、该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质 绪论
1、下列关于制剂的正确表述是（）
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
2、下列属于药剂学任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发
3、下列哪些表述了药物剂型的重要性（）A、剂型可改变药物的作用性质 B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D、剂型决定药物的治疗作用 E、剂型可影响疗效
4、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类
5、以下属于药剂学的分支学科的是（）
A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学
6、处方可分为（）
A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方
7、下列叙述正确的是（）
A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件 B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义
E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证
8、下列关于非处方药叙述正确的是（）
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C、扑热息痛含量测定方法 D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法 注射剂与眼用制剂
1、下列是注射剂的质量要求有（）
A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降压物质 E、渗透压
2、关于注射剂特点的正确描述是（）
A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人
D、可以产生局部定位作用 E、使用方便
3、制药用水包括（）
A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、灭菌注射用水
4、关于注射用水的说法正确的有（）
A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存 C、为经过灭菌的蒸馏水 D、蒸馏的目的是除去细菌
E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
5、对热原性质的正确描述为（）
A、耐热，不挥发 B、耐热，不溶于水 C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，耐热 E、不挥发性，溶于水
7、关于热原叙述正确的是（）A、热原是一种微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是磷脂 C、灭菌过程中不能完全破坏热原 D、一般滤器不能截留热原
E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
8、污染热原的途径有（）
A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入
9、热原的除去方法有（）
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、反渗透法
10、玻璃器皿除热原可采用（）
A、高温法 B、凝胶滤过法 C、吸附法 D、酸碱法 E、离子交换法
11、水除热原可采用（）
A、高温法 B、蒸馏法 C、吸附法 D、反渗透法 E、凝胶滤过法
12、可以除去热原的方法有（）
A、高温200℃60min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超滤装置除去 D、可以用0.22μm的微孔滤膜除去 E、能被强氧化剂破坏
13、安剖的洗涤方法一般有（）
A、甩水洗涤法 B、干洗 C、加压洗涤法 D、压水洗涤法 E、加压喷射气水洗涤法
14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为（）
A、一般生产区 B、控制区 C、质检区 D、洁净区 E、无菌区
15、下列关于层流净化的正确表述（）A、层流净化常用于100级的洁净区 B、层流又分为垂直层流与水平层流 C、空气处于层流状态，室内不易积尘 D、洁净区的净化为层流净化
E、层流净化区域应与万级净化区域相邻
16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 E、提高澄明度
17、注射液除菌过滤可采用（）
A、细号砂滤棒 B、6号垂熔玻璃滤器 C、0.22μm的微孔滤膜
D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器
18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定（）A、膜厚 B、孔径大小 C、脆碎性 D、孔径分布 E、流速
19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（）A、灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上 B、针头往安剖里注药后，立即缩水回药 C、针头安装不正 D、安剖粗细不匀
E、压药与针头打药的行程配合不好 20、注射液的灌封中可能出现的问题有（）A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色
21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌 B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
22、下列哪些物品可选择湿热灭菌（）
A、注射用油 B、葡萄糖输液 C、无菌室空气 D、Vc注射液 E、右旋糖射液
23、关于输液叙述正确的是（）
A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置
C、渗透压可为等渗或偏高渗 D、输液中不得添加任何抑菌剂 E、输液pH在3~10范围
24、关于输液叙述正确的是（）A、输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、渗透压可为等渗或低渗
D、输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E、输液pH在4~9范围
25、影响溶解度的因素有（）
A、溶剂的极性 B、药物的晶型 C、粒子大小 D、搅拌 E、药物的极性
26、下列哪些项是增加溶解度的方法（）
A、制成可溶性盐 B、引入亲水基 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂
27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是（）A、同系物药物分子量越大，增溶量越大 B、助溶的机理包括形成有机分子复合物 C、有的增溶剂能防止药物的水解 D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小 E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为（）
A、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 B、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂
C、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌
D、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量 E、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂
29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）A、采用浓配法 B、活性炭脱色 C、盐酸调pH至7~8 D、灭菌会使其pH下降 E、采用流通蒸汽灭菌 30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是（）A、静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液
B、是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C、具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点
D、微粒直径80%＜5μm，微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒 E、成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变
31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐温80 D、PluronicF—68 E、司盘80
32、下列哪些输液是营养输液（）
A、碳水化合物的输液 B、静脉注射脂肪乳剂 C、羟乙基淀粉注射液 D、右旋糖酐注射液 E、复方氨基酸输液
33、下列哪些输液是血浆代用液（）
A、碳水化合物的输液 B、静脉注射脂肪乳剂 C、复方氨基酸输液 D、右旋糖酐注射液 E、羟乙基淀粉注射液
34、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）A、预冻 B、粉碎 C、升华干燥 D、整理 E、再干燥
35、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括（）
A、原材料整理 B、预冻 C、升华干燥 D、分装 E、灭菌和异物检查 片剂
1、根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求（）A、硬度适中 B、符合重量差异的要求，含量准确 C、符合融变时限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求
E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂（）
A、淀粉、糖粉、微晶纤维素 B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素 C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na
4、主要用于片剂的填充剂是（）
A、糖粉 B、交联聚维酮 C、微晶纤维素 D、淀粉 E、羟丙基纤维素
5、主要用于片剂的粘合剂是（）
A、甲基纤维素 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮
6、最适合作片剂崩解剂的是（）
A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、干淀粉
7、主要用于片剂的崩解剂是（）
A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na
8、可作片剂的崩解剂的是（）
A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羟丙基纤维素
9、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）
A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、微粉硅胶 E、月桂醇硫酸镁
10、关于微晶纤维素性质的正确表述是（）A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C、微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel D、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀 E、微晶纤维素是片剂的优良辅料
12、关于淀粉浆的正确表述是（）A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂 B、常用20%~25%的浓度
C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质
D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化 E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂
13、粉碎的药剂学意义是（）
A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C、粉碎是为了提高药物的稳定性 D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
14、下列哪些设备可得到干燥颗粒（）
A、一步制粒机 B、高速搅拌制粒机 C、喷雾干燥制粒机 D、摇摆式颗粒机 E、重压法制粒机
15、关于粉末直接压片的叙述正确的有（）A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B、产品崩解或溶出较快
C、是国内应用广泛的一种压片方法 D、适用于对湿热不稳定的药物 E、粉尘飞扬小
16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程（）A、16冲 B、19冲 C、33冲 D、51冲 E、55冲
17、影响片剂成型的因素有（）
A、原辅料性质 B、颗粒色泽 C、药物的熔点和结晶状态 D、粘合剂与润滑剂 E、水分
18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是（）A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂
B、在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小
C、一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度 D、颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型
E、压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型
19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）
A、颗粒流动性差 B、压力过大 C、加料斗内的颗粒过多或过少 D、粘合剂用量过多 E、颗粒干燥不足
20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手（）
A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉 D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间
21、关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的（）A、亲水性辅料促进药物溶出 B、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D、制成固体分散物促进药物溶出 E、制成研磨混合物促进药物溶出
22、造成片剂崩解不良的因素（）
A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量 D、粘合剂过量 E、压片力过大
23、崩解剂促进崩解的机理是（）
A、产气作用 B、吸水膨胀 C、片剂中含有较多的可溶性成分 D、薄层绝缘作用 E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解
24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是（）
A、混合不均匀 B、干颗粒中含水量过多 C、可溶性成分的迁移 D、含有较多的可溶性成分 E、疏水性润滑剂过量
25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种（）A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀
B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀 C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离
D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格 E、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀
26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是（）
A、为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B、采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度 C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度 D、采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显
E、采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑
27、包衣主要是为了达到以下一些目的（）
A、控制药物在胃肠道的释放部位 B、控制药物在胃肠道中的释放速度 C、掩盖苦味或不良气味 D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性 E、防止松片现象
28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括（）A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅 B、饲粉器 C、动力部分 D、推片调节器 E、加热鼓风及吸粉装置
29、与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点（）A、自动化程度高
B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产 C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小
D、节约原辅料，生产成本较低 E、对片芯的硬度要求不大
30、包隔离层可供选用的包衣材料有（）A、10%的甲基纤维素乙醇溶液 B、15%~20%的虫胶乙醇溶液
C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明胶浆 E、30%~35%的阿拉伯胶浆
31、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（）A、增塑剂 B、遮光剂 C、色素 D、溶剂 E、保湿剂
32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有（）A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP
33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有（）A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP
34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素 D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号
35、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）A、含有在消化液中难溶的药物 B、与其他成分容易发生相互作用的药物 C、久贮后溶解度降低的药物 D、小剂量的药物 E、剂量小、药效强、副作用大的药物
36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是（）
A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B、宜选用滑石粉作润滑剂
C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合
37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的（）A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸镁为润滑剂 C、应选用尼龙筛网制粒
D、颗粒的干燥温度应在50℃左右 E、可加适量的淀粉做崩解剂 散剂和颗粒剂
1、倍散的稀释倍数（）
A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍
2、影响混合效果的因素有（）
A、组分的比例 B、组分的密度 C、组分的吸附性与带电性 D、含液体或易吸湿性的组分 E、含有色素的组分
3、下列关于混合叙述正确的是（）
A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B、倍散一般采用配研法制备
C、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者 后加入
E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀
4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）A、均匀度 B、水分 C、装量差异 D、崩解度 E、卫生学检查
5、关于吸湿性正确的叙述是（）A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
6、有关颗粒剂正确叙述是（）
A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 C、若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂 D、应用携带比较方便
E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入
7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）A、外观 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融变时限
8、粒子大小的常用表示方法有（）
A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、等价径 E、直观径
9、粒子径的测定方法（）
A、比色法 B、显微镜法 C、库尔特记数法 D、沉降法 E、筛分法
10、下列关于粉体的叙述正确的是（）
A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 C、粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度＞ρ真密度 D、空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
11、粉体的流动性的评价方法正确的是（）
A、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性 B、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C、休止角越大，流动性越好
D、流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E、休止角大于40度可以满足生产流动性的需要
12、关于粉体润湿性正确叙述是（）
A、润湿是固体界面由固—液界面变为固—气界面的现象
B、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C、固体的润湿性由接触角表示 D、接触角最小为0°，最大为180° E、接触角越大，润湿性越好 胶囊剂、滴丸剂和微丸
1、根据囊壳的差别，通常将胶囊分为（）
A、硬胶囊 B、软胶囊 C、肠溶胶囊 D、缓释胶囊 E、控释胶囊
2、胶囊剂具有如下哪些特点（）
A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B、可弥补其它固体剂型的不足
C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D、可延缓药物的释放和定位释药 E、生产自动化程度较片剂高、成本低
3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂（）A、药物是水溶液 B、药物油溶液 C、药物稀乙醇溶液 D、风化性药物 E、吸湿性很强的药物
4、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（）A、明胶 B、增塑剂 C、增稠剂 D、防腐剂 E、润滑剂
5、下列关于胶囊剂正确叙述是（）
A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号 B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D、c型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
6、下列关于软胶囊剂正确叙述是（）
A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
7、软胶囊剂的制备方法常用（）
A、滴制法 B、熔融法 C、压制法 D、乳化法 E、塑型法
8、胶囊剂的质量要求有（）
A、外观 B、水分 C、装量差异 D、硬度 E、崩解度与溶出度
9、微丸剂的制备方法常用（）
A、沸腾制粒法 B、喷雾制粒法 C、高速搅拌制粒法 D、挤出滚圆法 E、锅包衣法 栓剂
1、下列关于栓剂的概述正确叙述是（）
A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、目前，常用的栓剂有直肠栓阴道栓 E、肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
2、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（）A、可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、不受胃肠pH或酶的影响
C、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、可避免药物对胃肠粘膜的刺激
3、栓剂的一般质量要求（）
A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B、塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用
C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃
D、应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E、栓剂应绝对无菌
4、下列属于栓剂油脂性基质的有（）
A、可可豆脂 B、羊毛脂 C、硬脂酸丙二醇脂 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林
5、下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）A、可可豆脂具有同质多晶的性质
B、有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低 C、半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败
D、半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
6、下列属于栓剂水溶性基质的有（）
A、甘油明胶 B、甲基纤维素 C、聚乙二醇类 D、S—40 E、Poloxamer
7、下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A、甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久 B、甘油明胶多用作肛门栓剂基质
C、聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍
D、聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约20%的水
E、S—40为水溶性基质，可以与PEG混合应用，制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂
8、栓剂的制备方法有（）
A、乳化法 B、研合法 C、冷压法 D、热融法 E、注入法
9、下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是（）A、痔疮栓是局部作用的栓剂
B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质 C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
10、下列关于栓剂的叙述中正确的为（）
A、甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质 B、局部用药应选择释放慢的基质
C、栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
D、栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质 E、根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
11、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
12、下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）A、药物脂溶性与解离度 B、药物粒度 C、基质的性质
D、直肠液的pH值 E、药物溶解度
13、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B、此类栓剂一般常选用水溶性基质 C、药物是水溶性的则选择水溶性基质
D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
14、下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）A、溶解的药物能决定直肠的pH值
B、粪便充满直肠时，栓剂中药吸收量要比空直肠时多 C、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D、该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
15、栓剂的质量评价包括（）
A、重量差异 B、融变时限 C、熔点范围的测定 D、水分 E、药物溶出速度和吸收试验
16、关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是（）A、栓剂应于5℃以下贮藏
B、栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
1、软膏剂的制备方法有（）
A、乳化法 B、溶解法 C、研和法 D、熔和法 E、复凝聚法
2、下列是软膏烃类基质的是（）
A、硅酮 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、凡士林 E、固体石蜡
3、下列是软膏类脂类基质的是（）
A、羊毛脂 B、固体石蜡 C、蜂蜡 D、凡士林 E、鲸蜡
4、下列是软膏类脂类基质的是（）
A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、羊毛脂 E、甲基纤维素
5、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）
A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、三乙醇胺皂 E、甘油单硬脂酸酯
6、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）
A、司盘类 B、吐温类 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钙 E、泊洛沙姆
7、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂（）
A、泊洛沙姆 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、十八醇 E、甘油单硬脂酸酯
8、下列是软膏水溶性基质的是（）
A、植物油 B、甲基纤维素 C、西黄耆胶 D、羧甲基纤维素钠 E、聚乙二醇
9、下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A、海藻酸钠 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、甘油明胶 E、硬脂酸钠
10、下列叙述中正确的为（）
A、卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质
B、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值
C、O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂 D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用
11、下列关于凝胶剂叙述正确的是（）
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均
一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B、凝胶剂只有单相分散系统 C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D、卡波普在水中分散即形成凝胶
E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂 气雾剂
1、下列关于气雾剂叙述正确的是（）
A、气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B、气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
2、下列关于气雾剂的特点正确的是（）A、具有速效和定位作用 B、可以用定量阀门准确控制剂量
C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D、生产设备简单，生产成本低
E、由于起效快，适合心脏病患者使用
3、关于气雾剂的表述错误的是（）
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围为宜
4、溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂
5、关于气雾剂的正确表述是（）
A、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂
6、下列关于气雾剂的叙述中错误的为（）A、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快
B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
7、气雾剂的组成由哪些组成的（）
A、抛射剂 B、药物与附加剂 C、囊材 D、耐压容器 E、阀门系统
8、膜剂的特点有（）
A、无粉末飞扬 B、成膜材料用量少 C、载药量大 D、可控速释药 E、稳定性好
9、下列为膜剂成膜材料（）
A、聚乙烯醇 B、聚乙二醇 C、EVA D、甲基纤维素 E、Poloxamer
10、膜剂可采用下列哪些制备方法BCD（）
A、凝聚制膜法 B、均浆流延制膜法 C、压—融制膜法 D、复合制膜法 E、乳化制膜法 注射剂与眼用制剂
1、下列是注射剂的质量要求有（）
A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降压物质 E、渗透压
2、关于注射剂特点的正确描述是（）
A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用 E、使用方便
3、制药用水包括（）
A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、灭菌注射用水
4、关于注射用水的说法正确的有（）
A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存 C、为经过灭菌的蒸馏水 D、蒸馏的目的是除去细菌
E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
5、对热原性质的正确描述为（）
A、耐热，不挥发 B、耐热，不溶于水 C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，耐热 E、不挥发性，溶于水
7、关于热原叙述正确的是（）A、热原是一种微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是磷脂 C、灭菌过程中不能完全破坏热原 D、一般滤器不能截留热原
E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
8、污染热原的途径有（）
A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入
9、热原的除去方法有（）
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、反渗透法
10、玻璃器皿除热原可采用（）
A、高温法 B、凝胶滤过法 C、吸附法 D、酸碱法 E、离子交换法
11、水除热原可采用（）
A、高温法 B、蒸馏法 C、吸附法 D、反渗透法 E、凝胶滤过法
12、可以除去热原的方法有（）
A、高温200℃60min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超滤装置除去 D、可以用0.22μm的微孔滤膜除去 E、能被强氧化剂破坏
13、安剖的洗涤方法一般有（）
A、甩水洗涤法 B、干洗 C、加压洗涤法 D、压水洗涤法 E、加压喷射气水洗涤法
14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为（）
A、一般生产区 B、控制区 C、质检区 D、洁净区 E、无菌区
15、下列关于层流净化的正确表述（）A、层流净化常用于100级的洁净区 B、层流又分为垂直层流与水平层流 C、空气处于层流状态，室内不易积尘 D、洁净区的净化为层流净化
E、层流净化区域应与万级净化区域相邻
16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 E、提高澄明度
17、注射液除菌过滤可采用（）
A、细号砂滤棒 B、6号垂熔玻璃滤器 C、0.22μm的微孔滤膜 D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器
18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定（）A、膜厚 B、孔径大小 C、脆碎性 D、孔径分布 E、流速
19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（）F、灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上 G、针头往安剖里注药后，立即缩水回药 H、针头安装不正 I、安剖粗细不匀
J、压药与针头打药的行程配合不好
20、注射液的灌封中可能出现的问题有（）A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色
21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）F、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌 G、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
H、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 I、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 J、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
22、下列哪些物品可选择湿热灭菌（）
A、注射用油 B、葡萄糖输液 C、无菌室空气 D、Vc注射液 E、右旋糖酐注射液
23、关于输液叙述正确的是（）
F、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
G、输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置 H、渗透压可为等渗或偏高渗 I、输液中不得添加任何抑菌剂 J、输液pH在3~10范围
24、关于输液叙述正确的是（）F、输液为保证无菌，可添加抑菌剂
G、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 H、渗透压可为等渗或低渗
I、输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm J、输液pH在4~9范围
25、影响溶解度的因素有（）
A、溶剂的极性 B、药物的晶型 C、粒子大小 D、搅拌 E、药物的极性
26、下列哪些项是增加溶解度的方法（）
A、制成可溶性盐 B、引入亲水基 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂
27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是（）F、同系物药物分子量越大，增溶量越大 G、助溶的机理包括形成有机分子复合物 H、有的增溶剂能防止药物的水解 I、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小 J、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为（）
F、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 G、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂 H、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌
I、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量 J、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂
29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）A、采用浓配法 B、活性炭脱色 C、盐酸调pH至7~8 D、灭菌会使其pH下降 E、采用流通蒸汽灭菌 30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是（）F、静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液
G、是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射
H、具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点
I、微粒直径80%＜5μm，微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒 J、成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变
31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐温80 D、PluronicF—68 E、司盘80
32、下列哪些输液是营养输液（）
A、碳水化合物的输液 B、静脉注射脂肪乳剂 C、羟乙基淀粉注射液 D、右旋糖酐注射液 E、复方氨基酸输液
33、下列哪些输液是血浆代用液（）
A、碳水化合物的输液 B、静脉注射脂肪乳剂 C、复方氨基酸输液 D、右旋糖酐注射液 E、羟乙基淀粉注射液
34、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）A、预冻 B、粉碎 C、升华干燥 D、整理 E、再干燥
35、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括（）
A、原材料整理 B、预冻 C、升华干燥 D、分装 E、灭菌和异物检查 液体制剂
1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（）
A、低分子溶液剂 B、溶胶剂 C、高分子溶液剂 D、乳剂 E、混悬剂
2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是（）A、低分子溶液剂 B、乳剂 C、溶胶剂 D、高分子溶液剂 E、混悬剂
3、关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A、药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D、化学性质稳定
E、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药
4、关于液体制剂的质量要求包括（）A、均相液体制剂应是澄明溶液
B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、口服液体制剂应口感好 D、所有液体制剂应浓度准确 E、渗透压应符合要求
5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合 B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性 D、液体制剂中可用聚乙二醇300~600 E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用
6、半极性溶剂是（）
A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、乙醇 E、聚乙二醇
7、极性溶剂是（）
A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、甘油 E、DMSO
8、非极性溶剂是（）
A、植物油 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯
9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂 D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
10、下列是常用防腐剂（）
A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、苯扎溴胺 E、山梨酸
11、下列是常用的防腐剂（）
A、醋酸氯乙定 B、亚硫酸钠 C、对羟基苯甲酸酯类 D、苯甲酸 E、丙二醇
12、液体制剂常用的防腐剂有（）
A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、脂肪酸 D、山梨酸 E、苯甲酸
13、关于溶液剂的制法叙述正确的是（）
A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备 B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应首先加入
14、溶液剂的制备方法有（）
A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀释法 D、分解法 E、熔合法
15、关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
16、糖浆可作为（）
A、矫味剂 B、粘合剂 C、助悬剂 D、片剂包糖衣材料 E、乳化剂
17、糖浆剂的制备方法有（）
A、化学反应法 B、热溶法 C、凝聚法 D、冷溶法 E、混合法
18、关于芳香水剂的错误表述是（）
A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液 C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液 D、芳香水剂不宜大量配制和久贮 E、芳香水剂应澄明
19、吐温类表面活性剂具有（）
A、增溶作用 B、助溶作用 C、润湿作用 D、乳化作用 E、分散作用 20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A、硬脂酸钠 B、司盘80 C、吐温80 D、卖泽 E、泊洛沙姆188
21、表面活性剂的特性是（）
A、增溶作用 B、杀菌作用 C、HLB值 D、吸附作用 E、形成胶束
22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是（）A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂
B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团 C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质 D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料
E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂
23、可作乳化剂的辅料有（）
A、豆磷脂 B、西黄耆胶 C、聚乙二醇 D、HPMC E、蔗糖脂肪酸酯
24、关于乳化剂的说法正确的有（）
A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性 D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（）
A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
26、用于O/W型乳剂的乳化剂有（）
A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、Poloxamer188 E、脂肪酸山梨坦
27、用于O/W型乳剂的乳化剂有（）
A、硬脂酸钠 B、豆磷脂 C、脂肪酸山梨坦 D、Poloxamer188 E、硬脂酸钙
28、关于混悬剂的说法正确的有（）A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C、沉降容积比小说明混悬剂稳定
D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
29、混悬剂的质量评定的说法正确的有（）A、沉降容积比越大混悬剂越稳定 B、沉降容积比越小混悬剂越稳定
C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D、絮凝度也大混悬剂越稳定 E、絮凝度越小混悬剂越稳定 药物制剂稳定性
1、药物降解主要途径是水解的药物主要有（）A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、芳胺类 E、酰胺类
2、药物降解主要途径是氧化的药物主要有（）A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、酰胺类 E、芳胺类
3、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是（）
A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B、在pH很低时，主要是碱催化 C、pH较高时，主要由酸催化
D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化
4、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是（）
A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱
E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱
5、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响
C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D、若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
6、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）
A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响
C、如药物离子带负电，并受OH¬—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低 D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快 E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
7、对于药物稳定性叙述错误的是（）
A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
8、影响制剂降解的处方因素有（）
A、pH值 B、溶剂 C、温度 D、离子强度 E、金属离子
9、关于药物水解反应的正确表述（）A、水解反应大部分符合一级动力学规律 B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9 C、水解反应速度与介质的pH有关 D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应 E、水解反应与溶剂的极性无关
10、适合弱酸性药液的抗氧剂有（）
A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT
11、适合油性药液的抗氧剂有（）
A、焦亚硫酸钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT
12、防止药物氧化的措施（）A、驱氧 B、避光 C、加入抗氧剂
D、加金属离子络合剂 E、选择适宜的包装材料
13、包装材料塑料容器存在的三个问题是（）
A、有透气性 B、不稳定性 C、有透湿性 D、有吸着性 E、有毒性
14、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）A、固体制剂 B、微囊 C、包合物 D、乳剂 E、难溶性盐
15、影响因素试验包括（）
A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、在40℃RH75%条件下试验 E、长期试验
16、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）A、为新药申报临床与生产提供必要的资料 B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 C、供试品可以用一批原料进行试验 D、供试品按市售包装进行试验
E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月
17、药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）A、影响因素试验 B、加速试验 C、经典恒温法试验 D、长期试验 E、活化能估计法 微囊、包合物、固体分散体
1、关于微型胶囊特点叙述正确的是（）A、微囊能掩盖药物的不良嗅味 B、制成微囊能提高药物的稳定性
C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D、微囊能使药物浓集于靶区
E、微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率
2、下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A、明胶 B、羧甲基纤维素 C、阿拉伯胶 D、聚维酮 E、聚乳酸
3、下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
第二篇：山东大学网络教育试题药剂学1
药剂学模拟题
一、名词解释 1． 药典：
2． 热原：
3．粘膜给药系统：
4．置换价：
5．靶向给药系统：
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？ 1．PEG 6000： 2.PEG 400： 3.丙三醇： 4.丙二醇： 5.苯甲酸： 6.苯甲醇： 7.NaHSO3： 8.HPMC： 9.淀粉： 10.滑石粉： 11.EC： 12.硬脂酸镁： 13.三氯一氟甲烷： 14.环氧乙烷： 15.甘油明胶： 16.卡波姆： 17.PVA： 18.β-环糊精： 19.CO2： 20.羊毛脂
三、回答下列问题
1.何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？ 6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？ 7．脂质体的剂型特点是什么？ 8．生物技术药物有何特点？
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）参考答案：
处方：维生素C(主药)
100g
依地酸二钠（络合剂）
0.05g
碳酸氢钠（PH调节剂）
49.0g
亚硫酸二钠（抗氧剂）
2.0g
注射用水
加至1000ml 配制： 在配置容器中，加处方量80％的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0－6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸汽15min灭菌。
处方及工艺分析：
1.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节PH，以避免疼痛，并增强本品的稳定性。
2.本品易氧化水解，原辅料的质量，特别是维生素C原料和碳酸氢钠，是影响Vc注射液的关键。空气中的氧气、溶液PH和金属离子（特别是铜离子）对其稳定性影响很大。因此处方中加入抗氧剂（亚硫酸氢钠）、金属离子络合剂及PH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。但实验表明，抗氧剂只能改善本品色泽，对制剂的含量变化几乎无作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用显著。
3.本品稳定性与温度有关。实验表明，用100℃流通蒸汽灭菌，含量降低3%；而100℃流通蒸汽15min灭菌，含量仅降低2%，故以100℃流通蒸气15min灭菌为宜。
第三篇：山东大学网络教育药剂学
年级________；层次________；专业________；姓名________
药剂学模拟题 1
一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题
1.物理灭菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性药材的浸出过程一般包括——————、——————、——————和——————四个相互联系的阶段。3.防止药物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。
四、简答题
1.简述低温粉碎的特点？
复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！年级________；层次________；专业________；姓名________
2.写出湿法制粒压片的工艺流程？
3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案：
1.简述低温粉碎的特点？
答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。2.写出湿法制粒压片的工艺流程？
混合 润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒 干燥
软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片
3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？
答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染
除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。
五、计算题
1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方：
复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！年级________；层次________；专业________；姓名________ 氯霉素
5.0g 硼砂
3.0 g 硼酸
15.0 g 蒸馏水加至
1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃
1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃
2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案：
1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2.解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 该表面活性剂的HLB值为5.1.复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！年级________；层次________；专业________；姓名________ 药剂学模拟题 2
一、名词解释 1.制剂 2.增溶剂 3.热原 4.栓剂置换价
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.卡波普 2.微粉硅胶 3.微晶纤维素 4.HPMC
三、填空题
1.物理灭菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性药材的浸出过程一般包括——————、——————、——————和——————四个相互联系的阶段。3.防止药物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。4.气雾剂由——————、——————、——————和————四部分组成。
四、简答题
复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！年级________；层次________；专业________；姓名________ 1.在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？
3.写出Stokes定律公式，根据Stokes定律分析，增加混悬液稳定性可采取哪些措施？ 参考答案：
1.在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施？
答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节pH、避光等。
2.写出湿法制粒压片的工艺流程？
混合 润湿剂或粘合剂
答 药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒 干燥
软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片
3.写出Stokes定律公式，根据Stokes定律分析，增加混悬液稳定性可采取哪些措施？
2r2(12)g答 Stokes定律 V
9由Stokes定律可看出，增加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。
五、计算题
1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方：
氯霉素
5.0g 硼砂
3.0 g
复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！年级________；层次________；专业________；姓名________ 硼酸
15.0 g 蒸馏水加至
1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃
1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃
2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少？
参考答案：
1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2.解 t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 答 该药物的半衰期2小时
复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！年级________；层次________；专业________；姓名________
药剂学模拟题3
一．名词解释
1.经皮给药系统
2．置换价
3.靶向给药系统
4.纳米粒
二、简答题
1．增加药物溶解度的方法有哪些？ 2．什么叫热原？热原的检查法有那些
3．防止药物氧化可采取哪些措施？
4．举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？
三、填空题
1.药物经直肠吸收的主要途径()()2.气雾剂是由()()()()组成
3.常见的液化气体类的抛射剂有()()().4．膜控型经皮给药制剂由()()()()()组成
5.从方法上分类,靶向给药系统可分为()()()四．计算题
1．乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？
复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！年级________；层次________；专业________；姓名________ 2．硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？
注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；
硼酸冰点下降度为0.28℃；
氯化钠冰点下降度为0.578℃。参考答案: 1.解
解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 该表面活性剂的HLB值为5.1.2.解：W=(0.52-a)/b 0.52-(0.085×0.2＋0.28)W =5*-----------------------=1.93(g)0.58 答：补加氯化钠1.93克方可调成等渗溶液
五、分析下列物质在药剂学中的主要作用（只写一个主要作用）
1．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸钠的作用为
2．吐温-80
3.淀粉
参考答案：
1．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸钠的作用为（助溶剂）
2．吐温-80(表面活性剂)
3.淀粉 片剂的稀释剂
复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！
第四篇：药剂学试题
一、A 型题（最佳选择题）共24 题．每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。．有关片剂的正确表述是【E】
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
2.有关粉碎的不正确表述是【D】
A ．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B ．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】
A ．加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5％的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂.有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A ．用显微镜法测定时，一般需测定200 －500 个粒子
B ．沉降法适用于100um以下粒子的测定
C ．筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示．有关栓剂的不正确表述是【C】
A ．栓剂在常温下为固体
B ．最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D ．栓剂给药不如口服方便
E ．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 ．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A ．融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B ．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C ．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】 A ．用于全身治疗的栓剂 B ．用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D ．用于全身治疗的软膏剂 E ．用于局部治疗的凝胶剂 ．有关眼膏剂的不正确表述是【D】
A.应无刺激性、过敏性
B ．应均匀、细腻、易于涂布
C ．必须在清洁、灭菌的环境下制备
D ．常用基质中不含羊毛脂
E ．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌．有关涂膜剂的不正确表述是【C】
A ．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B ．使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D ．制备工艺简单，无需特殊机械设备
E ．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A ．静脉注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射
E.皮内注射 ．影响药物溶解度的因素不包括【D】
A ．药物的极性 B.溶剂 C ．温度 C.药物的颜色
E ．药物的晶型 ．以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A ．加人抗氧剂BHA 或BHT B ．通惰性气体二氧化碳或氮气 C.调节pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸气15min灭菌
E ．加EDTA-2Na ．关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A ．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B ．滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15.混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 C.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20 C.吐温20>吐温40＞吐温60＞吐温80 E.吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60 17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A.pH 值 B ．广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E ．离子强度 ．下列关于β－CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A ．增大药物的溶解度 B ．提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E ．提高药物的生物利用度 ．可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A ．阿拉伯胶－琼脂 B ．西黄芪胶－阿拉伯胶 C.阿拉伯胶－明胶 D.西黄芪胶－果胶 E.阿拉伯胶－梭甲基纤维素钠 ．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】
A.1 个取样点 B.2 个取样点 C.3 个取样点 D.4 个取样点 E.5 个取样点
21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】
A ．增加塑性 B.产生抑菌作用 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E ．起分散作用
22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】
A ．肝脏 B.脾脏 C ．肺 D.淋巴系统 E.骨髓.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要
24.安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】
A.PH 值改变 B.溶剂组成改变 C ．离子作用 D ．直接反应 E ．盐析作用
A1题型
1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A、容器处理
B、配液
C、滤过
D、灌封
E、灭菌
正确答案：C
2、符合颗粒剂质量要求的是
A、无菌
B、均匀细腻
C、崩解时限合格
D、粒度符合要求
E、pH值符合要求
正确答案：D
3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、防止腐败
D、保持一定的水分防止脆裂
E、起矫味作用
正确答案：D
4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
A、苯扎溴铵
B、硫酸化蓖麻油
C、十二烷基硫酸钠
D、吐温-60
E、司盘-20
正确答案：A
5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇
A、97ml
B、80ml
C、65ml D、79ml E、60ml
正确答案：D
6、单糖浆的含蔗糖量为
A、85%（g/ml）
B、75.54%（g/ml）
C、54.5%（g/ml）
D、64.74%（g/ml）
E、95.5%（g/ml）
正确答案：A
7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是
A、助溶
B、脱色
C、抗氧化
D、增溶
E、补钾
正确答案：A
8、复方硼酸钠溶液又称为
A、卢戈液
B、优琐溶液
C、巴甫洛夫合剂
D、朵贝尔液
E、来苏儿
正确答案：D
9、下列制剂属于混悬液的是
A、胃蛋白酶合剂
B、氢氧化铝凝胶
C、来苏儿
D、石灰搽剂
E、复方硼酸滴耳剂
正确答案：B
10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A、大于50ml注射剂的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、小容量注射剂的灌封
D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E、灌装前需除菌滤过的药液配制
正确答案：A
12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A、100级
B、10 000级
C、100 000级
D、300 000级
E、>300 000级
正确答案：A
13、下列化合物能作气体灭菌的是
A、乙醇
B、氯仿
C、丙酮
D、环氧乙烷
E、二氧化氮
正确答案：D
14、由于容器内有CO2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是
A、抗坏血酸注射液
B、碳酸氢钠注射液
C、葡萄糖注射液
D、氯化钠注射液
E、葡萄糖酸钙注射液
正确答案：B
15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是
A、石蜡
B、植物油
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、卡波普
正确答案：C
16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、消泡
E、去垢
正确答案：A
17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A、吐温20
B、吐温80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘60
正确答案：B
18、决定乳剂类型的主要因素是
A、乳化剂的种类与性质
B、乳化时的温度
C、内、外相的体积比
D、乳化的方法与器械
E、乳化的时间
正确答案：A
19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是
A、颗粒剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、片剂
E、丸剂
正确答案：B
20、量取液体药物正确的操作是
A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下
B、量取褐色液体应以液体凹面为准
C、药液应沿量器内壁徐徐注入
D、量杯耐热，可量取过热液体
E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一
正确答案：C
21、若药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服
A.润湿剂
B.粘合剂
C.填充剂
D.润滑剂 E.崩解剂
正确答案：C
22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择
A、蒸馏水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、糖浆
E、胶浆
正确答案：B
23、糊剂中含粉末量一般在多少以上
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
正确答案：E
24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A、增加分散媒的粘度
B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
正确答案：B
25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应
A、先煎
B、后下
C、包煎
D、另煎
E、烊化
正确答案：B
26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A、中性
B、酸性
C、弱酸性
D、碱性
E、弱碱性
正确答案：C
27、只适用于小剂量药物的剂型是
A、溶液剂
B、滴丸剂
C、散剂
D、片剂
E、胶囊剂
正确答案：B
28、气雾剂最适宜的贮藏条件是
A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C、30℃以下密闭保存
D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击
E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存
正确答案：D
29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是
A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
正确答案：A
30、下列不属于膜剂质量要求的是
A、外观完整光洁
B、厚度一致
C、色泽均匀
D、硬度适中
E、多剂量膜剂分格压痕应清晰
正确答案：D
31、下列有关栓剂的叙述，正确的是
A、使用时塞得深，生物利用度好
B、局部用药应选择释药慢的基质
C、可可豆脂在体腔内液化缓慢
D、使用方便
E、应做崩解时限检查
正确答案：B
32、不宜制成胶囊剂的药物为
A、奎宁
B、氯霉素
C、鱼肝油
D、溴化钾
E、消炎痛
正确答案：D
33、散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射 E防止氧化
正确答案：A
34、有关片剂的优点叙述错误的是
A、为高效速效剂型
B、服用、携带、贮存、运输等均方便
C、分剂量准确
D、通过包衣可掩盖药物不良臭味
E、产量高、成本低
正确答案：A
35、片剂中加入的崩解剂是
A、干淀粉
B、糊精
C、氢氧化铝
D、糖粉
E、硬脂酸镁
正确答案：A
36、下列哪项不是片剂包衣的目的 A、增进美观
B、便于识别
C、保护易变质主药
D、防止碎片
E、控制药物释放速度
正确答案：D
37、输液剂热压灭菌温度一般采用
A、125℃
B、100℃
C、115℃
D、120℃
E、135℃
正确答案：C
38、抗生素及生物制品干燥时应采用
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、冷冻干燥
E、红外线干燥
正确答案：D
39、要求无菌的制剂有
A、硬膏剂
B、片剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、栓剂
正确答案：C
40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加稳定性
B、增加溶解度
C、减少刺激性
D、调整渗透压
E、破坏热原
正确答案：A
41、活性炭吸附力最强时的pH值为
A、1～2
B、3～5
C、5.5～6
D、6～7
E、7.5～8
正确答案：B
42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、管道中带入
D、制备过程中污染
E、从输液器带入
正确答案：E
43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A、二丁甲苯酚
B、没食子酸丙酯
C、亚硫酸氢钠
D、硫代硫酸钠
E、维生素E
正确答案：C
44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D、可缩短药物的生物半衰期
E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
正确答案：D
45、维持药效最长的眼用制剂是
A、混悬型滴眼剂
B、眼膏剂
C、油溶液型滴眼剂
D、眼用控释制剂
E、水溶液型滴眼剂
正确答案：D
46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、溶血
B、水解
C、皱缩
D、凝聚
E、膨胀
正确答案：A
47、不宜采用干热灭菌的是
A、耐高温玻璃陶瓷制品
B、凡士林
C、滑石粉
D、塑料制品
E、金属制品
正确答案：D
48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为
A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
正确答案：C
49、下列有关注射剂的叙述，正确的是
A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
B、药效持久，使用方便
C、其pH值要求与血液正常pH相等
D、水溶液型注射剂临床应用最广泛
E、应符合微生物限度检查的要求
正确答案：D
50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
A.稀盐酸
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯化铝
E.氯化铵
正确答案：C
51、表面活性剂在药剂中的应用不包括
A、增溶
B、润湿
C、乳化
D、助溶
E、起泡与消泡
正确答案：D
52、热原的主要成分是
A、蛋白质、胆固醇、磷脂
B、胆固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白质、脂多糖
E、生物激素、胆固醇、脂多糖
正确答案：D
53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A、干热灭菌
B、热压灭菌
C、微波灭菌
D、辐射灭菌
E、紫外线灭菌
正确答案：E
54、除去药液中的热原宜选用
A、高温法
B、酸碱法
C、蒸馏法
D、吸附法
E、紫外线灭菌法
正确答案：D
55、热压灭菌应采用
A、干热空气
B、环氧乙烷气体
C、过热蒸气
D、饱和蒸气
E、甲醛蒸气
正确答案：D
56、延长口服制剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、改变化学结构
正确答案：A
57、应用较广泛的栓剂制备方法是
A、冷压法
B、滴制法
C、溶解法
D、热熔法
E、混合法
正确答案：D
58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A、微囊
B、毫微囊
C、超微囊
D、脂质体
E、磁性微球
正确答案：D
59、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封
正确答案：C
60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A、90℃以上保温
B、80℃以上保温
C、75℃以上保温
D、70℃以上保温
E、65℃以上保温
正确答案：B
61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A.盐酸
B.氨水
C.甘油
D.石蜡 E.吐温-80
正确答案：B
62、属阴离子型表面活性剂的是
A、吐温-80
B、苯扎溴铵
C、有机胺皂
D、司盘-80
E、卵磷脂
正确答案：C
63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是
A、液状石蜡乳剂
B、胃蛋白酶合剂
C、炉甘石洗剂
D、卢戈液
E、朵贝尔液
正确答案：B
64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A、HLB值在15～18之间
B、HLB值在7～9之间
C、HLB值在1.5～3之间
D、HLB值在3～6之间
E、HLB值在13～15之间
正确答案：B
65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过
A、5.0%
B、7.0%
C、9.0%
D、11.0%
E、13.0%
正确答案：C
66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A、采用低温间歇灭菌的注射剂
B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂
D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
正确答案：B
67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A、热压灭菌后pH升高
B、常用NaHCO3调pH
C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂
D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关
正确答案：E
68、属于血浆代用液的是
A、葡萄糖注射液
B、脂肪乳注射液
C、羟乙基淀粉注射液
D、乳酸钠注射液
E、氯化钠注射液
正确答案：C
69、下列有关热原性质的叙述，错误的是
A.耐热性
B.挥发性
C.水溶性
D.可被强酸强碱破坏
E.滤过性
正确答案：B
70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A、舌下给药
B、口服给药
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收制剂
正确答案：B
B1型题
A.一般滴眼剂
B.葡萄糖输液
C.片剂
D.栓剂
E.膜剂
71.需做无菌检查的是 B
72.需做不溶性微粒检查的是。B
73.需做崩解时限检查的是 C
74.需做融变时限检查的是 D
75.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）的是 A
B2型题
A.崩解剂
B.填充剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
F.着色剂
76.淀粉浆可作 C
77.50%乙醇可作 E
78.羧甲基淀粉钠可作 A
79.乳糖可作 B
80.硬脂酸镁可作 D
A.溶液剂
B.酊剂
C.芳香水剂
D.液体药剂
E.混悬剂
F.胶体溶液
G.流浸膏剂
H.煎膏剂
81.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是
82.药物以液体形态应用于临床的各种剂型是
83.含不溶性固体药物粉末的液体药剂是 C D E
84.非挥发性药物的澄清溶液是 A
85.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂是 B
A、乳化剂
B、等渗调整剂
C、金属络合剂
D、抗氧剂
E、抑菌剂
F、局部止痛剂
G、pH调整剂
H、助悬剂
86．盐酸普鲁卡因在注射剂中作
87．乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
88．聚山梨酯-80在注射剂中作
89．羧甲基纤维素钠在注射剂中作
90．盐酸在注射剂中作
X型题
91、下列有关气雾剂的叙述，正确的是
A、具有速效和定位作用
B、无局部用药的刺激性
C、吸入用气雾剂吸收完全
D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏
E、喷出物多为泡沫或细流
正确答案：ABD
F C A H G
92、为提高注射液稳定性可以采取的措施有
A、调节pH
B、调节渗透压
C、加入抗氧剂
D、加入抑菌剂
E、加入局部止痛剂
正确答案：ACD
93、有关碳酸氢钠注射液中CO2使用的叙述，正确的是
A、配液时，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0
B、CO2通入量要适当
C、通入CO2量过多，不能达到防止碳酸钠生成的目的 D、通入CO2不足，会影响解酸力
E、灭菌时间到达后，输液瓶内的CO2产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动
正确答案：ABE
94、属于控释制剂结构组成的是
A、药物贮库
B、能源部分
C、阀门系统
D、控释部分
E、传递孔道
正确答案：ABDE
95、滴眼剂中药物主要吸收途径是
A、视网膜
B、结膜
C、巩膜
D、角膜
E、虹膜
正确答案：BD
96、每支安瓿印字的内容至少包括
A、生产批号
B、生产厂家
C、规格
D、品名
E、批准文号
正确答案：ACD
97、药物制成剂型的目的是为了满足
A、药物性质的要求
B、治疗目的的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管方便
E、运输方便
正确答案：ABCDE
98、按使用方法分类的片剂包括
A、内服片
B、嚼用片
C、口含片
D、舌下片
E、包衣片
正确答案：ABCD
99、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是
A、调节pH值
B、调节渗透压
C、增加溶解度
D、增加稳定性
E、改善澄明度
正确答案：BD
100、起局部作用的栓剂是
A、甲硝唑栓
B、阿司匹林栓
C、氨茶碱栓
D、甘油栓
E、化痔栓
正确答案：ADE
A1型题
1、药物制成剂型的主要目的不包括
A、医疗预防的要求
B、药物性质的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管、运输方便
E、降低成本
正确答案：E
2、生产注射剂最常用的溶剂是
A、去离子水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
正确答案：C
3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A、加助溶剂
B、搅拌
C、粉碎
D、加热
E、加水
正确答案：A
4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是
A、破裂
B、乳析
C、转相
D、败坏
E、分裂
正确答案：B
5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是
A、滤过面积增大，滤速加快
B、降低药液粘度，可加快滤速
C、增加滤器上下压力差，可加快滤速
D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E、常压滤过速度大于减压滤过速度
正确答案：E
6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括
A、吸附热原
B、吸附色素
C、吸附杂质
D、作助滤剂
E、避免主药损耗
正确答案：E
7、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸气灭菌法
B、低温间歇灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌法
E、微波灭菌法
正确答案：D
8、延长注射剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、影响分布
正确答案：B
9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A.蜂蜡
B.月桂氮卓酮
C.凡士林
D.硅酮
E.羊毛脂
正确答案：B
10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B、应具有适当的粘稠性，易于涂布
C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
正确答案：E
11、片剂包衣的目的不包括
A、掩盖药物的苦味、腥味
B、可将有配伍禁忌的药物分开
C、外观光洁美观，便于识别
D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度
E、可以防止药物的氧化变质
正确答案：D
12、按给药途径分类的片剂不包括
A、内服片
B、外用片
C、包衣片
D、口含片
E、植入片
正确答案：C
13、影响浸出的关键因素是
A、药材粉碎度
B、浸出温度
C、浸出时间
D、浸出溶媒
E、浓度差
正确答案：E
14、下列属于醇性浸出药剂的为
A、煎膏剂
B、汤剂
C、口服剂
D、酒剂
E、中药合剂
正确答案：D
15、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是
A、水
B、蜂蜜
C、米糊
D、酒
E、蜂蜡
正确答案：E
16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是
A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏
C、比家兔法灵敏度低
D、方法简便易行
E、操作时间短
正确答案：C
17、有关栓剂的叙述，正确的是
A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
B、栓剂形状与重量因基质不同而异
C、最为常用的是尿道栓
D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥
E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类
正确答案：A
18、等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml）为
A、25%
B、5%
C、10%
D、20%
E、50%
正确答案：B
19、甲酚皂溶液又称
A、卢戈液
B、朵贝尔液
C、巴甫洛夫合剂
D、来苏儿
E、优琐溶液
正确答案：D
20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、单独粉碎
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、机械粉碎
正确答案：B
21、下列属于油脂性栓剂基质的是
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、吐温-61
D、可可豆脂
E、泊洛沙姆
正确答案：D
22、不用作注射剂溶剂的是
A、注射用油
B、丙酮
C、聚乙二醇
D、丙二醇
E、注射用水
正确答案：B
23、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容
A、适应症
B、规格
C、批准文号
D、生产厂家
E、用法用量
正确答案：B
24、用以补充体内水分及电解质的输液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、右旋糖酐注射液
D、氟碳乳剂
E、氯化钠注射液
正确答案：E
25、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、助悬
E、絮凝
正确答案：C
26、散剂优点不包括
A、奏效快
B、制法简单
C、剂量可随意增减
D、运输携带方便
E、掩盖药物的不良臭味
正确答案：E
27、有关胶囊剂的叙述，错误的是
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大
D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂
E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
正确答案：C
28、O/W型乳化剂的HLB值为
A、4-5
B、6-7
C、8-18
D、19-20
E、21-22
正确答案：C
29、属于阳离子型表面活性剂的是
A、吐温类
B、司盘类
C、卖泽类
D、新洁尔灭
E、硫酸化蓖麻油
正确答案：D
30、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml
A、55ml
B、60ml
C、65ml
D、70ml
E、75ml
正确答案：D
31、羧甲基纤维素钠在混悬液中可做
A、助悬剂
B、稀释剂
C、乳化剂
D、增溶剂
E、润湿剂
正确答案：A
32、仅供皮肤使用的液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
33、下列制剂中属于乳浊液的是
A、颠茄合剂
B、炉甘石洗剂
C、胃酶合剂
D、硼酸甘油
E、樟脑搽剂
正确答案：E
34、适用于偏碱性药液的附加剂是
A、焦亚硫酸钠
B、尼泊金
C、硫代硫酸钠
D、活性炭
E、苯甲酸
正确答案：C
35、下列制剂不应加入抑菌剂的是
A、滴眼剂
B、采用低温灭菌的注射剂
C、多剂量装的注射剂
D、无菌操作法制备的注射剂
E、静脉注射剂
正确答案：E
36、气雾剂喷射药物的动力是
A、推动钮
B、内孔
C、定量阀门
D、抛射剂
E、阀门系统
正确答案：D
37、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要*阀门系统中的 A、阀杆
B、封帽
C、浸入管
D、定量杯（室）
E、弹簧
正确答案：D
38、为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成 A、夹心型膜剂
B、散剂
C、单层膜剂
D、溶液剂
E、多层复方膜剂
正确答案：E
39、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作
A、避光剂
B、增塑剂
C、抗氧剂
D、着色剂
E、脱膜剂
正确答案：B
40、以下哪种基质不可用于眼膏剂
A、凡士林
B、羊毛脂
C、硅油
D、石蜡
E、乳剂基质
正确答案：C
41、下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂
A.复方新诺明片
B.罗通定片
C.硝酸甘油片
D.红霉素片
E.阿司匹林片
正确答案：E
42、测量液体时一般以不少于量器总量的多少为宜
A、1/3
B、2/3
C、1/4
D、1/5
E、1/6
正确答案：D
43、下列制剂中需灭菌的是
A、颗粒剂
B、中药注射剂
C、流浸膏剂
D、酒剂
E、煎膏剂
正确答案：B
44、有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A、为高效速效剂型
B、可增加药物稳定性
C、可减少药物对胃肠道的刺激性
D、可掩盖药物的不良臭味
E、每丸的含药量较大
正确答案：E
45、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是
A.不得加防腐剂、抗氧剂
B.均匀细腻
C.无菌
D.无刺激
E.无热原
正确答案：C
46、用于调节软膏硬度的物质是
A、石蜡
B、硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
正确答案：A
47、制备膜剂最常用的成膜材料是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.甲基纤维素
C.聚乙二醇
D.聚乙烯醇
E.明胶
正确答案：D 48、60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%的吐温-80（HLB值15）混合物的HLB值为
A.4.3
B.4.5
C.8.6
D.10.0
E.7.6
正确答案：C
49、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.10 000级
C.100 000级
D.300 000级
E.>300 000级
正确答案：A
50、有关膜剂特点的叙述，错误的是
A.无粉尘飞扬
B.重量轻、体积小
C.配伍变化少
D.工艺较复杂
E.载药量少
正确答案：D
51、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
A.氟烷
B.氟碳化合物
C.挥发性有机溶媒
D.烷烃
E.惰性气体
正确答案：B
52、使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先
A.喷冷却水
B.除去热源，停止加热
C.打开放气阀
D.开启灭菌器柜门
E.无严格规定
正确答案：B
53、无菌操作法的主要目的是
A.除去细菌
B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖
D.稀释细菌
E.保持原有无菌度
正确答案：E
54、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A.容器的处理
B.配液
C.滤过
D.灌封
E.灭菌
正确答案：C
55、苯甲醇常用作注射剂中的 A.抗氧剂
B.增溶剂
C.局部止痛剂
D.助溶剂
E.等渗调整剂
正确答案：C
56、注射剂优点不包括
A.药效迅速
B.适用于不宜口服的药物
C.可产生局部定位作用
D.使用方便
E.适用于不能口服与禁食的病人
正确答案：D
57、热原组成中致热活性最强的成分是
A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.多肽
E.胆固醇
正确答案：C
58、维生素C注射液采用的灭菌法为
A.热压灭菌115℃30min
B.流通蒸气灭菌100℃15～30min
C.紫外线灭菌
D.气体灭菌
E.滤过除菌
正确答案：B
59、卢戈液中碘化钾的作用是
A.助溶
B.脱色
C.抗氧化
D.增溶
E.补钾
正确答案：A
60、制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
A.促进药物吸收
B.延缓药物释放
C.增加片剂硬度
D.使制剂更稳定
E.定位释放药物
正确答案：B
61、葡萄糖注射液在配制中加盐酸的目的是
A.增加稳定性
B.增加溶解度
C.减少刺激性
D.调整渗透压
E.破坏热原
正确答案：A
62、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、皱缩
B、水解
C、凝聚
D、膨胀
E、溶血
正确答案：E
63、关于软膏基质凡士林的正确叙述是
A.稳定性高
B.涂展性差
C.吸水性强
D.释药、穿透力快
E.水合能力强
正确答案：A
64、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A.微囊
B.毫微囊
C.超微囊
D.脂质体
E.磁性微球
正确答案：D
65、葡萄糖注射液的pH值应为
A、2.5-3.0
B、6.0-7.5
C、3.5-5.5
D、8.0-9.0
E、2.0-2.4
正确答案：C
66、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为
第五篇：药剂学试题
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑
1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 标准答案D神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 标准答案：A 乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之间；亚微乳乳滴大小在0.1～0.5um之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1um之间
3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝 答案A 解析：乳剂属于热力学不稳定的非均匀相分散体系，放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为分层，又称乳析
4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠
C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌
E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧剂、通惰性气体、调节PH、用新煮沸的注射用水等，而灭菌起不到抗氧化的作用。
5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度 答案A
解析：溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，难溶性药物的溶出是其吸收的限制过程，故溶出度直接反映了难溶性药物体吸收的情况。6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂 E． 混合溶媒 标准答案：D 参考教材202页
7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 标准答案：D 参考教材203页
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A． 射线灭菌法 B． 滤过灭菌法 C． 火焰灭菌法
D． 干热空气灭菌法 E． 热压灭菌法 标准答案：E 参考教材212页
9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A． 热压灭菌法神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 射线灭菌法 E． 滤过灭菌法 标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D． 过热蒸汽 E． 流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A． 离子交换法 B． 蒸馏法 C． 反渗透法 D． 电渗析法 E． 重蒸馏法 标准答案：E
13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂 B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂 D油溶性注射剂
E加了助溶剂的注射剂 答案D
14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶
B． 调节PH值 C． 防腐
D． 增加疗效 E． 以上都不是 标准答案：B 参考教材227页
15．工业筛孔数目即目数习惯上指
A． 每厘米长度上筛孔数目神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B． 每平方厘米面积上筛孔数目 C． 每英寸长度上筛孔数目
D． 每平方英寸面积上筛孔数目 E． 每平方面积上筛孔数目
标准答案：C神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com 16．六号筛相当于工业筛多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 标准答案：E 17一般应制成倍散的是 含毒性药品的散剂 眼用散剂 含液体制剂的散剂 含低共熔成分散剂 口服散剂 标准答案：A 18可以作为片剂崩解剂的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑
D轻质液体石蜡
E低取代羟丙基纤维素 答案E 19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是 A枸橼酸与碳酸钠 B聚乙二醇 C淀粉
D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 答案C
20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是 A聚乙二醇 B淀粉
B羟甲基淀粉钠 D糊精 E硬脂酸镁 答案D 21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂 答案D 22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
A增加颗粒的流动性神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上 E减少冲头、冲模的损失 答案B 23一步制粒机可完成的工序是 A粉碎
混合 制粒
干燥 B混合制粒
干燥
C过筛
制粒
混合干燥 D过筛
制粒
混合 E制粒
混合干燥 答案B
24有关片剂包衣叙述错误的是
A可以控制药物在胃肠道的释放速度
B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 答案B 25压片时造成粘冲原因的错误表达是 A压力过大 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿 答案A 26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为 A裂片 B松片 C花斑 D粘冲 E色斑 答案D
27下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A乙基纤维素 B甲基纤维素
C聚醋酸纤维素酞酸酯 D聚乙二醇 E丙烯酸树脂 答案C 28中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行 A崩解时限检查 B主要含量测定 C热原试验 D溶出度测定
E重（装）量差异检查 答案E 29下列哪个为软膏剂的基质，又为皮肤的滋润剂 A PEG B甘油 C山梨醇 D乙醇 E异丙醇 答案B 30将安体舒通微粉化为粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是 A为减轻对胃的刺激神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B增加溶出速度，改善吸收状况 C为使其具有延效性 D为改善其崩解性 E以上都是 答案B 31有关滴眼剂的正确表述是
A滴眼剂不得含有氯浓杆菌和金黄色葡萄球菌 B滴眼剂通常要求进行热原检查
C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂 D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E药物只能通过角膜吸收 答案A 32油脂性基质的灭菌方法可选用 A热压灭菌 B干热灭菌 C气体灭菌 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌 答案B 33阿司匹林在25℃酸性条件下水解速度常数K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值 A 1天 B2天 C3天 D4天 E5天 答案B 34能形成W/O型乳剂的乳化剂是 A Pluronic F68 B吐温80 C胆固醇
D十二烷基硫酸钠 E阿拉伯胶 答案C 35肥皂类属于
A阴离子型界面活性剂 B阳离子型界面活性剂 C两性界面活性剂
D非离子型界面活性剂 E以上都不是 答案A 36下述哪种制剂属于非均相液体药剂 A低分子溶液剂 B溶胶剂
C缔合胶体溶液剂 D高分子溶液剂 E以上都不是 答案B 37密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A等量递增法 B多次过筛 C搅拌
D将轻者加在重者之上 E将重者加在轻者之上 答案E 38药物在体内的转运过程包括 A吸收、分布、代谢和排泄
B吸收、分布和代谢神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com C吸收、分布和排泄 D吸收、代谢和排泄 E分布、代谢和排泄 答案C 39丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为 A丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收 B丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过 C丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌 D丙磺舒减慢青霉素的代谢 E丙磺舒与青霉素结合形成储库 答案C 40热原的法定检查方法是 A化学试剂显色法 B蛋白质沉淀反应法 C家兔法 D鲎试剂法 E动物实验法 答案C
41.氯化钠的等渗当量是指
A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 A 42．助溶剂与药物形成＿＿＿而使难溶性药物的溶解度增加。A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B.胶束；C.可溶性凝胶；D.微乳 E复盐 A 43.以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？
A．增加微粒表面积；B.增加微粒表面张力；C.增加微粒表面积并减小微粒表面张力；D.减小微粒表面积及表面张力
E减小微粒半径 D 44.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收
D增加主药的稳定性 E起分散作用 C 45.属于主动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射用乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统 A 46下列关于注射用水的叙述错误的是 A为纯化水经蒸馏所得的水
B为PH5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水
D本品为无色的澄明液体，无臭、无味
E本品应采用密闭系统收集，80℃以上循环备用 C神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com 注射用水是制剂的原料，未经灭菌处理。供溶解粉针剂或稀释用的水全名是灭菌注射用水。47下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，不正确的是
A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为湿润剂和助悬剂
B维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体
E磺胺嘧啶钠注射液要通人二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定 E 48硫酸阿托品滴眼液
处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量0.13）氯化钠
适量 注射用水
适量
――――――――――――― 全量
1000ml 指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是 A 5.8g B 6.3g C 7.0g D 7.7g E 8.5g D 49 Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近A 4.3 B 6.3 C 8.3 D 10.3 E 12.3 C 50热原的主要成分是 A蛋白质 B胆固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素 C 51不属于靶向制剂的为 A纳米囊 B脂质体
C环糊精包合物 D微球
E药物－抗体结合物 C 靶向制剂是一类以机体特定部位为目标的药物，用药后药物相对集中于病变部位，可收到疗效较好，对其他部位副作用小的特点，纳米囊、脂质体、微球、药物－抗体结合物都可起到此类作用。环糊精包合物可起增加药物溶解度和稳定性的作用，不具靶向性质。52下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是 A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量 B栓剂应进行融变时限的检查
C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣 A
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应字母所属的方框涂黑。每个选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶片
E控释片神州考试网搜集
1使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂
E 2在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D 3可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
C 4可避免药物的首过效应的片剂
B 5在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂
A A大豆磷脂 B聚山梨酯80 C单硬脂酸甘油酯 D乙基纤维素 E羟丙甲纤维素
6制备脂质体的材料
A 7 W/O型乳化剂
C 8 O/W型非离子表面活性剂
B 9 不溶性薄膜衣材料
D 10 亲水凝胶骨架
E 选择 APC 片中各成分的作用
A、主药 B、粘合剂 C、崩解剂 D、助流剂
E、稀释剂 11乙酰水杨酸（A）12、咖啡因（A）13、干淀粉（C）、17% 淀粉浆（B）15、滑石粉（D）
A、溶出超限 B、崩解迟缓 C、裂片 D、片重差异超限 E、粘冲 16、颗粒过硬易产生（A）
17、片剂弹性复原容易产生（C）18、润滑剂用量不足可产生（E）19、颗粒大小不均匀易产生（D）请写出维生素 C 注射液中各成份的作用
A、维生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2
E、注射用水 20、pH 调节剂
B 21、抗氧剂
C
22、溶剂
E 23、主药
A 24、金属络合剂
D
请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌
B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌 E、过滤除菌 25、空气和操作台表面（D）26、维生素 C 注射液（C）27、安瓿（A）
A、乳化剂类型改变
B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差
D、Zeta 电位降低 E、乳化剂失去乳化作用
28、乳剂破裂的原因是（E）29、乳剂絮凝的原因是（D）30、乳剂酸败的原因是（B）31、乳剂转相的原因是（A）32、乳剂分层的原因是（C）
A、可可豆脂
B、PEG
C、羊毛脂
D、液体石蜡
E、黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按 8:1:1 混合 33、既可作栓剂基质又可作软膏基质（B）34、在软膏中常用于调节稠度（D）35、类脂类软膏基质（C）36、眼膏剂基质（E）
37、油脂类栓剂基质（A）
神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄 A． 水杨酸 B． 青霉素 C． 链霉素
D． 盐酸普鲁卡因 E． 盐酸四环素 标准答案：AB 2．药物浸出萃取过程包括下列哪些 A． 粉碎 B． 溶解 C． 扩散 D． 浸润 E． 置换
标准答案：BCDE 3某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A．肠溶片剂 B．舌下片剂 C．口服乳剂 D．透皮给药系统 E．气雾剂
答案：B、D、E 解答：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药制剂
等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选B、D、E。
4关于片剂质量要求叙述正确的是 A含量准确、重量差异小
B压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C崩解时限或溶出度符合规定
D色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求 E片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 答案ACD 5影响注射剂吸收的因素有 A药物的分子量 B注射部位血流速率 C药物的旋光性 D注射剂的溶剂 E按摩
答案ABDE 6软膏剂的类脂类基质有 A凡士林 B羊毛脂 C石蜡 D蜂蜡 E硅酮 答案BD 7关于药物氧化降解反应正确表述是
A维生素C的氧化降解反应遇PH无关神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应
E药物的氧化降解反应与温度无关 答案BD 8膜剂制备中的成膜材料 A聚乙烯醇 B聚维酮 C玉米朊 D虫胶
E维生素衍生物 答案ABCDE 9软膏剂的制备方法 A研合法 B融合法 C分散法 D乳化法 E挤压成型法 答案ABD 10下列关于栓剂的叙述中，不正确的是
A栓剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂性三大类 B药物不受胃肠PH，酶的影响
C将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应 D为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂 E水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多 答案ACE 11乳剂型气雾剂的组成包括以下内容 A抛射剂 B潜溶剂 C耐压容器 D乳化剂 E润湿剂 答案ACD 12关于缓释制剂不正确的是
A缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释放 B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
C为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10％～25％PVP溶液作助溶剂和分散剂
D对于水溶性的药物，可制备成W/O型乳剂，延缓释药 E透皮吸收制剂不属于缓释、控释制剂，因为它起局部作用 答案ABE 13下列不宜作成缓、控释制剂的是 A生物半衰期短的药物﹙t1/2＜1hr﹚ B生物半衰期长的药物（t1/2＞24hr）C一次剂量很大的药物（＞0.5g）D作用剧烈的药物
E体内吸收比较规则的药物 答案ABCD 14常用于缓、控释给药系统中膜材料的是 A
EVA B聚丙烯酸树脂 C氢化蓖麻油 D聚硅氧烷 E聚乳酸 答案AB 15下列关于F0值的正确表述是 A用F0评价灭菌效果方便、准确
B F0的测定需要精度高的热电偶准确测定样品内的温度 C F0是验证干法灭菌可靠性的参数 D F0是一个定值
E测定F0的参比温度为115℃ 答案AB 16属于靶向制剂的是
A纳米囊神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B微囊 C微球
D固体分散体 E微丸 答案AC 17压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限 A颗粒流动性差 B压力过大
C加料斗内的颗粒过多或过少 D颗粒细粉多 E颗粒干燥不足 答案ACD 18对于难溶性药物，哪些方法可使其溶出得到改善 A制成固体分散体后，压片 B制备研磨混合物后压片 C将药物粉碎成极细粉 D加入表面活性剂 E用干法制粒压片 答案ABCD 19影响片剂成形的因素有 A药物性质 B冲模大小
C结晶水及含水量 D黏合剂与润滑剂 E压片机的类型 答案ACD 20制备片剂发生松片的原因是 A黏合剂选用不当 B润滑剂使用过多 C片剂硬度不够 D原料中含结晶水 E颗粒硬度大 答案ABC 21关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是 A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B.宜选用滑石粉作润滑剂
C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合 答案BCDE 【配伍选择】 第1—4题
A．一次用量
B．二日极量 C．三日用量
D．7日用量 E．一日用量
1．麻醉药品注射剂处方 2．二氢埃托啡处方 3．医疗用毒性药品处方 4．普通处方
正确答案：AABD 第5一8题
A．二年
B．至少二年 C．三年
D．至少三年 E．五年
1．麻醉药品处方备查年限 2．精神药品处方
3．毒性药品的处方备查年限 4．毒性药品生产记录有效期保存 正确答案：DBAE 第9一11题
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B．必须通俗易懂
C．不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 D．根据需要注明包装数量、运输注意事项 E．必须能保证药品质量 1．药品内标签 2．药品外标签 3．运输包装标签 正确答案：ACD
第12一15题
A．国务院计量行政部门 B．国务院有关主管部门
C．省级以上人民政府计量行政部门
D．县级以上地方人民政府计量行政部门 E．县级人民政府有关主管部门
1．负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据。2．建立社会公用计量标准器具 3．建立本部门使用的计量标准器具 4．进口的计量器具检定 正确答案：ADBC A． 处方 B． 医师处方 C． 协定处方 D． 验方 E． 法定处方
1．由医院药剂科与医师协商制定的适合于本单位的处方 标准答案：C 2．主要指药典、部颁标准收载的处方 标准答案：E 3．民间积累的经验处方 标准答案：D 4．医师对患者治病用药的书面文件 标准答案：B 5．医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件 标准答案：A 关于处方或记录保存期限 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年
1．医疗机构中普通药品处方保存 标准答案：A 2．精神药品处方保存 标准答案：B 3．麻醉药品处方保存 标准答案：C 4．毒性药品处方 标准答案：B 5．药剂科药检室原始记录保存 标准答案：C 多选题：
1国家基本药物遴选的原则有 A临床必需 B价格合理 C安全有效 D使用方便 E中西药并重 答案ABCDE 解析：我国国家基本药物遴选的原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。国家基本药物一般每两年调整一次。第一类精神药品的使用单位应当 A设立专库或专柜储存 B双人双锁管理 C建立专用帐册
D出入库双人验收，双人复核 E专库具有防火设施和监控设施 正确答案：ABCD 3 处方不得超过3日用量的是 A． 麻醉药品注射剂 B． 麻醉药品片剂 C． 二类精神药品
D． 用于癌痛患者的麻醉药品注射剂 E． 急诊处方 正确答案：BDE 4 《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合用药要求 A．直接接触药品的包装材料 B．直接接触药品的包装容器 c．药品的外包装材料，容器 D．生产药品所需的原料 E．生产药品所需的辅料 正确答案：ABDE 5 《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C．首次在中国销售的药品
D．上市不满三年的新药神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com E．国务院规定的其他药品 正确答案：ACE 6 关于药品价格管理正确的是
A．药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B．政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C．政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定
D．市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E．医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 正确答案：ABE 7 关于麻醉药品的说法正确的是 A．麻醉药品的生产实行总量控制
B．麻醉药品的临床实验不得以健康人为受试对象 C．麻醉药品实行定点经营制度 D．麻醉药品不准零售 E．麻醉药品实行政府定价 正确答案：ABCDE 8 生产、经营企业和医疗卫生机构
A．指定专人负责本单位药品不良反应报告和监测工作
B．对本单位药品发生的不良反应进行分析、评价，采取有效措施减少和防止重复发生 C．发现群体不良反应立即向所在地省级药品不良反应监测中心报告 D．对严重或新的不良反应在发现之日起15日内报告
E．一般情况每季度向所在地省级药品不良反应监测中心报告 正确答案：ABCDE 9 关于甲类非处方药的有关说法正确的是
A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C．必须具有《药品经营许可证》才能经营 D．可以在大众传播媒介进行广告宣传 E．医疗机构可以根据医疗需要使用 正确答案：ABCDE 10 除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是 A．必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B．必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》 C．生产记录必须完整准确 D．必须取得药品批准文号
E．药品出厂前必须质量检验合格 正确答案：ACDE 11 关于医疗单位制剂管理，正确的是
A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市 场上销售
E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用 正确答案：ABDE 12 《药品管理法》规定法定药品标准包括 A.《中国药典》标准 B．省级药品标准 C．市级药品标准 D．局颁药品标准 E．企业药品标准 正确答案：AD 13 特殊管理药品包括 A．戒毒药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射性药品 E．毒性药品
正确答案：BCDE 14 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作 A．新药神州考试网搜集整理www.xiexiebang.com B．注射剂 C．放射性药品 D．麻醉药品
E．国家规定的生物制品 正确答案：BCE 下列哪些行政行为可以收费 A．核发证书 B．进行药品注册 C．进行药品认证
D．实施药品审批检验 E．实施强制性检验 正确答案：ABCDE 16 下列不能委托生产的是 A．疫苗 B．血液制品
C．受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书 D．国家规定不得委托生产的药品 E．注射剂
正确答案：ABD 17 调配毒性处方时，必须 A．认真负责，计量准确 B．按医嘱注明要求
C．由配方人员签名盖章后方可发出
D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E．由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 正确答案：ABD
点击咨询 