初级药师(重点题型)（含5篇）

第一篇：初级药师(重点题型)

2015年初级药师考试模拟试题附答案解析

1．以下有关“重点医院监测ADR”的叙述中，不正确的是

A．覆盖面小

B．针对性强

C．准确性高

D．ADR信息学术性强

E．限定几个医院，报告ADR并进行系统监测研究

正确答案:E 解题思路：“重点医院监测ADR”是“指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究”。2．可用于鉴别维生素C的反应是

A．2，6-二氯靛酚反应

B．麦芽酚反应

C．三氯化锑反应

D．硫色素反应

E．茚三酮反应

正确答案:A 解题思路：维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可将2，6-二氯靛酚还原成无色的酚亚胺，使2，6-二氯靛酚本身的颜色消失。3．不加热而提取效率高的提取方法是

A．渗滤法

B．冷浸法

C．回流提取法

D．连续回流提取法

E．水蒸气蒸馏法

正确答案:A 解题思路：B的溶剂用量大；C提取不完全；D需加热；E是专门用于提取挥发油。不加热而提取效率高的提取方法是A。故答案是A。4．以下有关“审核处方过程”的叙述中，最正确的是

A．审核剂量、用法

B．审核有无重复给药现象

C．审核处方药品单价与总金额

D．首先确认医师处方的合法性

E．审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌

正确答案:D 解题思路：“药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性”。5．下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是

A．沙奎那韦

B．金刚烷胺

C．阿昔洛韦

D．拉米夫定

E．利巴韦林

正确答案:C 解题思路：考查阿昔洛韦的结构特点。A属于蛋白酶抑制剂，B属于三环胺类抗病毒药，D属于核苷类抗艾滋病药，E属于核苷类抗病毒药，故选C答案。6．与罗格列酮的叙述不相符的是

A．含噻唑烷二酮结构

B．含磺酰脲结构

C．含有吡啶环

D．临床使用其马来酸盐

E．属于胰岛素增敏剂

正确答案:B 解题思路：考查罗格列酮的结构特点、临床用途和作用机制。罗格列酮结构中的硫原子存在于噻唑烷二酮环中，无磺酰脲结构，故选B答案。

7．用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的试剂为

A．醋酸汞的冰醋酸溶液

B．乙二胺的冰醋酸溶液

C．计算量的醋酐

D．冰醋酸

E．二甲基甲酰胺

正确答案:A 解题思路：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。8．红细胞不具有

A．运输氧和二氧化碳的能力

B．较强的缓冲能力

C．止血和凝血能力

D．渗透脆性

E．悬浮稳定性

正确答案:C 解题思路：本题要点是红细胞生理特性。红细胞具有运输氧和二氧化碳的能力、较强的缓冲能力以及可塑变形性、渗透脆性和悬浮稳定性。9．关于碘解磷定叙述正确的是

A．可以多种途径给药

B．不良反应比氯解磷定少

C．可以与胆碱受体结合

D．可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

E．与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复

正确答案:E 解题思路：碘解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，在胆碱酯酶发生“老化”之前使用，与磷酰化胆碱酯酶结合后，可使酶的活性恢复。10．组成甲型强心苷苷元的碳原子有

A．20 B．23 C．24 D．25 E．27

正确答案:B 解题思路：甲型强心苷苷元由多少个碳原子组成这是学习强心苷类化合物结构特点应该掌握的内容，因为临床上用的强心苷几乎都是甲型强心苷。答案是B，其他均为干扰答案。

11．注射用油最好选择的灭菌方法是

A．热压灭菌法

B．干热灭菌法

C．紫外线灭菌法

D．微波灭菌法

E．过滤灭菌法

正确答案:B 解题思路：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。

12．可导致“药源性消化系统疾病”的典型药物不是

A．抗酸药

B．利舍平

C．呋塞米

D．布洛芬

E．维生素D

正确答案:A 解题思路：抗酸药一般不会导致“药源性消化系统疾病”。13．下列药物中，属于第一类精神药品的是

A．三唑仑

B．布桂嗪

C．氨酚氢可酮片

D．甲丙氨酯

E．苯巴比妥

正确答案:A 解题思路：布桂嗪属于麻醉药品。三唑仑等属于第一类精神药品。14．用以治疗冠心病、心绞痛的地奥心血康主要成分

A．四环三萜皂苷

B．五环三萜皂苷

C．甾体皂苷

D．强心苷

E．以上都不是

正确答案:C 解题思路：要知道地奥心直康主要成分是什么，应该先要知道它的处方组成。地奥心血康主要以黄山药中甾体皂苷为原料，所以答案是C，其他均为干扰答案。15．包合物能提高药物稳定性，那是由于

A．药物进入立体分子空间中

B．主客体分子间发生化学反应

C．立体分子很不稳定

D．主体分子溶解度大

E．主客体分子间相互作用

正确答案:A 解题思路：此题考查包合物的特点。药物作为客分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。16．以下是糖异生关键酶的是

A．丙酮酸羧化酶、己糖激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶

B．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸酶

C．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶

D．6-磷酸果糖激酚-

1、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶

E．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酉每-

1、乙酰辅酶A羧化酶

正确答案:C 解题思路：本题要点是糖异生的关键酶。由多步反应组成的代谢途径中，往往有一步或几步酶的催化活性较低，这些酶被称为关键酶。在糖异生途径中有4个关键酶：丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶。17．煎膏剂属于

A．水浸出制剂 B．含醇浸出制剂

C．含糖浸出制剂

D．精制浸出制剂

E．以上均不是

正确答案:C 解题思路：此题重点考查常用浸出制剂的分类。含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上，经浓缩等处理后，加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。故本题答案应选择C。

18．乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是

A．Zeta电位降低

B．分散相与连续相存在密度差

C．微生物及光、热、空气等的作用

D．乳化剂失去乳化作用

E．乳化剂性质改变

正确答案:B 解题思路：此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择B。

19．中国药学会于1990年成立了

A．医院药剂专业委员会

B．药物分析专业委员会

C．医院药事管理专业委员会

D．医院制剂专业委员会

E．医院药学专业委员会

正确答案:E 解题思路：1990年中国药学会召开了全国医院药学学术会议，并成立了中国药学会医院药学专业委员会。20．眼用散剂应全部通过

A．五号筛

B．六号筛

C．七号筛

D．八号筛

E．九号筛

正确答案:E 解题思路：此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于95％；儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95％；眼用散剂应全部通过九号筛。故本题答案应选择E。21．加大新斯的明剂量会出现

A．重症肌无力减轻

B．重症肌无力加重

C．肌肉张力增强

D．肌肉麻痹

E．呼吸肌无力

正确答案:B 解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌，是一个间接的拟胆碱药；除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体，加强了骨骼肌的收缩作用，能迅速改善重症肌无力症状。但应注意掌握剂量，以防剂量过大，引起“胆碱能危象”，表现出M样和N样作用，并使肌无力加重。故选B。

22．在下列口服降糖药物中，最适宜用于肥胖型患者的是

A．二甲双胍

B．罗格列酮

C．阿卡波糖

D．格列吡嗪

E．格列齐特

正确答案:A 解题思路：最适宜用于肥胖型患者的口服降糖药物是二甲双胍。23．下列吗啡的药理作用，不正确的是

A．兴奋平滑肌

B．止咳

C．腹泻

D．呼吸抑制

E．催吐和缩瞳

正确答案:C 解题思路：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡既可直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体，又可通过自主神经调节胃肠道平滑肌兴奋，使其张力增加，蠕动减弱，括约肌紧缩，消化液分泌减少，使食物和粪便在胃肠道停留时间延长，水分充分吸收，加上吗啡对中枢的抑制，使患者便意迟钝而产生便秘。临床可用10％阿片酊或复方樟脑酊治疗急慢性消耗性腹泻。故本题答案应选C。

24．下列关于哌替啶的描述，不正确的是

A．可用于心源性哮喘

B．对呼吸有抑制作用

C．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂

D．无止泻作用 E．不易引起眩晕、恶心、呕吐

正确答案:E 解题思路：本题重在考核哌替啶的临床应用与作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，可替代吗啡用于镇痛、心源性哮喘、人工冬眠；由于作用强度弱、作用时间短，无明显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程；治疗量有呼吸抑制作用，可引起恶心、呕吐等。故不正确的作用是E。

25．地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为

A．>1．6ng／ml B．>2．0ng／ml C．>2．4ng／ml D．>2．8ng／ml E．>3．2ng／ml

正确答案:C 解题思路：地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为>2．4ng／ml。

26．与高效利尿药合用，可增强耳毒性的抗生素是

A．青霉素

B．氨苄西林

C．四环素

D．红霉素

E．链霉素

正确答案:E 解题思路：高效利尿药可引起内耳淋巴液电解质成分改变，与氨基糖苷类合用可诱发或加重耳聋，应避免。故正确答案为E。27．关于颗粒剂的表述不正确的是

A．飞散性，附着性较小

B．吸湿性，聚集性较小

C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D．根据在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂

E．可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

正确答案:D 解题思路：此题考查颗粒剂的特点和分类。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。故答案应选择D。28．下列药物中，属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是

A．丙米嗪

B．马普替林

C．米安色林 D．吗氯贝胺

E．帕罗西汀

正确答案:D 解题思路：属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是吗氯贝胺。29．外致热原引起发热主要是

A．激活血管内皮细胞，释放致炎物质

B．刺激神经末梢，释放神经介质

C．直接作用于下丘脑的体温调节中枢

D．促进细胞产生和释放内生致热原

E．加速分解代谢使产热增加

正确答案:D 解题思路：许多外致热原(传染源或致炎刺激物)主要是激活产生内致热原细胞，使后者产生和释放内生致热原，再通过某种作用方式引起发热。

30．以下有关“医疗队或手术队(灾害与急救)药品储存原则”叙述中，最需要的是

A．酸中毒治疗药

B．肾上腺皮质激素

C．钙剂、抗痉挛药

D．副交感神经抑制剂

E．强心剂、升压药、输液用药

正确答案:E 解题思路：最需要储存的灾害与急救药品是强心剂、升压药、输液用药等。31．根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是

A．6位氯原子

B．环外氨基

C．环外磺酰胺基

D．环内氨基

E．环内磺酰胺基

正确答案:C 解题思路：考查苯并噻嗪类利尿药的构效关系。环外的磺酰胺基为利尿作用的必要基团，其他与其不符，故选C答案。32．新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A．5％～10％

B．10％～20％

C．20％～30％

D．30％～40％

E．40％～50％

正确答案:C 解题思路：新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的20％～30％。33．甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是

A．甲药为激动剂，乙药为拮抗剂

B．甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

C．甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

D．甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂

E．甲药为激动剂，乙药为激动剂

正确答案:B 解题思路：本题重在考核受体激动剂和拮抗剂的定义。激动剂与受体有亲和力，也有内在活性；拮抗剂与受体有亲和力，无内在活性；部分激动剂与受体有一定亲和力，但内在活性较弱。故正确答案为B。34．化学结构如下的药物为

A．金刚烷胺

B．阿昔洛韦

C．利巴韦林

D．齐多夫定

E．巯嘌呤

正确答案:B 解题思路：考查阿昔洛韦的化学结构。其他答案与其不符，故选B答案。35．下列吗啡的中枢作用中，不正确的是

A．镇静、镇痛作用强大

B．抑制延脑呕吐中枢而镇吐

C．兴奋动眼神经核产生缩瞳

D．作用于延脑孤束核产生镇咳

E．促进组胺释放降低血压

正确答案:B 解题思路：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等；对消化系统的作用，兴奋平滑肌止泻、致便秘等；对心血管系统的作用可扩管、降低血压；降低子宫平滑肌张力，影响产程等。故不正确的说法是B。

36．制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A．EudragitRL B．酒石酸

C．PEG D．泊洛沙姆188 E．蔗糖

正确答案:A 解题思路：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆188、酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料，EudragitRL为难溶性载体材料。故本题答案应选择A。37．鉴别强心苷中五元不饱和内酯环的反应是

A．三氯化铁-冰醋酸反应

B．醋酐-浓硫酸反应

C．三氯醋酸反应

D．三氯化锑反应

E．亚硝酰铁氰化钠反应

正确答案:E 解题思路：A是鉴别强心苷中2，6-去氧糖；B、C和D是甾体和三萜的反应。所以答案是E。

38．以下有关使用舌下片剂的叙述中，对临床用药最有意义的是

A．不要咀嚼或吞咽

B．药物吸收迅速、完全

C．硝酸甘油舌下片已经广泛应用

D．药物经口腔黏膜吸收进入血液

E．服药后至少30min内不要饮水

正确答案:A 解题思路：舌下黏膜吸收药物迅速，使用舌下片剂绝不要咀嚼或吞咽。39．以下有关过度作用的叙述，最正确的是

A．由于药物作用引起

B．某些人出现此效应

C．降低药物剂量可以避免这种反应

D．指应用常量药物出现的非预期的强烈效应

E．指某些人应用超量药物出现的超常强效应

正确答案:D 解题思路：过度作用“指应用常量药物出现的非预期的强烈效应”。40．下列药物中，用于“四联疗法治疗幽门螺杆菌感染”的不是

A．甲硝唑

B．阿莫西林

C．奥美拉唑

D．氢氧化铝

E．胶体果酸铋

正确答案:D 解题思路：氢氧化铝不是“四联疗法治疗幽门螺杆菌感染”的药物。41．以下有关“影响新生儿口服给药吸收的因素”的叙述中，不正确的是

A．胃排空达6～8h B．出生后2周左右其胃液仍接近中性

C．刚出生的足月新生儿胃液接近中性

D．生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8 E．随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达到成人水平

正确答案:E 解题思路：随着胃黏膜的发育，新生儿胃酸分泌才逐渐增多，2风后达成人水平。

42．以下有关单剂量配发制的优越性的描述，最恰当的是

A．减少浪费

B．防止患者服错药

C．减少药师和护士核对工序

D．保证使用药品的正确性和安全性

E．消除分发散药片无法识别的弊端

正确答案:D 解题思路：单剂量配发制的最大的优越性是“保证使用药品的正确性和安全性”。

43．DNA复性的实质是

A．分子中磷酸二酯键重新形成B．亚基重新聚合成完整的四级结构

C．配对碱基间重新形成氢键并恢复双螺旋结构

D．受某些理化因素作用出现增色效应

E．DNA分子中碱基被修饰

正确答案:C 解题思路：本题要点是DNA复性的概念。DNA复性是指变性的DNA在一定条件(去除变性因素)下，使互补碱基对间的氢键重新形成，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象的过程。此过程同时伴有OD值减小的减色效应。

44．以下所列“新大环内酯类抗生素品种”中，可用于幽门螺杆菌感染的是

A．克拉霉素

B．交沙霉素

C．阿奇霉素

D．螺旋霉素

E．麦迪霉素

正确答案:A 解题思路：“新大环内酯类抗生素品种”中，可用于幽门螺杆菌感染的是克拉霉素。

45．以下关于不良反应的论述，不正确的是

A．副反应是难以避免的B．变态反应与药物剂量无关 C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发

D．毒性作用只有在超极量下才会发生

E．有些毒性反应停药后仍可残存

正确答案:D 解题思路：本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。46．利尿降压药的作用机制不包括

A．抑制肾素分泌

B．排钠利尿，减少血容量

C．诱导血管壁产生缓激肽

D．降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性

E．减少血管壁细胞内Na的含量，使血管平滑肌扩张

正确答案:A 解题思路：利尿药是治疗高血压的基础药物，降压作用温和、持久，多数病人用药2～4周内出现血压下降。其初期降压作用可能是通过排钠利尿，减少细胞外液和血容量，导致心输出量减少而降低血压；长期降压作用可能是通过排钠降低平滑肌细胞内Na浓度，使Na-Ca交换降低，细胞内Ca浓度降低，从而使血管平滑肌对去甲肾上腺素等缩血管物质的反应性减弱，血管平滑肌舒张，血压下降。故选A。47．关于TTDS的叙述不正确的是

A．可避免肝脏的首过效应

B．可以减少给药次数

C．可以维持恒定的血药浓度

D．减少胃肠给药的副作用

E．使用方便，但不可随时给药或中断给药

正确答案:E 解题思路：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。故本题答案应选择E。48．底物浓度对酶促反应速度的影响错误的是

A．底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高

B．底物浓度增至一定范围，酶促反应速度随其浓度升高而升高，但不成比例

C．底物浓度再升高，酶促反应速度达最大值

D．酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高

E．底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程表示

正确答案:D 解题思路：本题要点是底物浓度对酶促反应速度的影响。在其他条件不变时，底物浓度对酶促反应速度的影响是底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高；底物浓度再增加，反应速度增加趋缓；当底物浓度达一定值后，反应速度达最大，不再增加。这一关系可表示为米-曼氏方程。

49．解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是

A．无成瘾性

B．无镇静作用

C．无成瘾性、无安眠作用

D．无安眠作用、无镇静作用

E．无成瘾性、无镇静安眠作用

正确答案:E 解题思路：解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是“无成瘾性、无镇静安眠作用”。

50．乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A．分层(乳析)B．絮凝

C．破裂

D．转相

E．反絮凝

正确答案:A 解题思路：此题考查乳剂的稳定性。乳剂的分层系指乳剂放置后，出现分散相粒子上浮或下沉的现象。故本题答案应选择A。51．临床药学在医院兴起的时间为

A．20世纪50～60年代

B．20世纪70年代初

C．20世纪80年代

D．20世纪90年代初

E．21世纪初

正确答案:C 解题思路：我国的医院药学经历了一定的发展历程，1949年以前医院药学是简单的调配技术阶段，50～70年代，随着自制制剂品种和数量的增加，学术水平与操作技能有所提高，80年代，临床药学兴起。

52．在下列口服降糖药物中，最适宜用于儿童患者的是

A．二甲双胍

B．阿卡波糖

C．罗格列酮

D．格列吡嗪

E．格列齐特

正确答案:A 解题思路：最适宜用于儿童患者的口服降糖药物是二甲双胍。53．下列关于T和t的药理特性正确的是

A．T的作用大于t B．血中以T为主

C．T作用强于t D．T维持时间长于t E．T和t在体内可相互转化

正确答案:C 解题思路：重点考查甲状腺素的药理特性。T和T生物利用度分别为50％～70％和90％～95％，两者血浆蛋白结合率均在99％以上，但T与蛋白质的亲和力低于T，血中以T为主；T作用快而强，维持时间短，t为1～2天，T的t为6～7天；T可在肝、肾、心、肌肉中经5′-脱碘酶作用变成T，故选C。

54．根据Stocke定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是

A．混悬微粒的粒度

B．混悬微粒半径的平方

C．混悬微粒的密度

D．分散介质的黏度

E．混悬微粒的直径

正确答案:B 解题思路：此题重点考查混悬微粒沉降。根据Stocke定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。故本题答案应选择B。

55．肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是

A．治疗支气管哮喘

B．扩瞳

C．治疗过敏性休克

D．治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

E．治疗胆绞痛

正确答案:A 解题思路：肾上腺素可兴奋支气管β受体，舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难，临床用于治疗支气管哮喘。故选A。56．麻黄碱对受体的作用是

A．激动α及β受体

B．主要激动α受体，对β几乎无作用

C．主要激动β和β受体

D．主要激动β受体

E．主要激动β受体 正确答案:A 解题思路：麻黄碱既可直接激动α及β受体，又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。故选A。57．下列关于药典叙述不正确的是

A．药典由国家药典委员会编写

B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

正确答案:D 解题思路：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。58．血液凝固的基本步骤是

A．凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白原形成B．凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成C．凝血酶原酶复合物形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成D．凝血酶原复合物形成→凝血酶原形成→纤维蛋白原形成E．凝血酶原形成→纤维蛋白原形成→纤维蛋白形成

正确答案:C 解题思路：本题要点是血液凝固的基本步骤。血液凝固的基本步骤可以简略地表示为凝血酶原酶复合物形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成。59．维系蛋白质一级结构的主键是

A．氢键

B．离子键

C．二硫键

D．疏水键

E．肽键

正确答案:E 解题思路：本题要点是维系蛋白质一级结构的化学键。维持蛋白质一级结构的化学键是肽键。

60．患儿男性，9岁。高热一天就诊，突然四肢抽搐、口吐白沫，诊断为高热引起的惊厥。为缓解，可首选药物是

A．苯巴比妥肌注

B．异戊巴比妥静注

C．水合氯醛直肠给药

D．硫喷妥钠静注 E．地西泮静注

正确答案:E 解题思路：本题重在考核惊厥的治疗。地西泮静注可控制小儿高热、破伤风等引起的惊厥。故正确的选项是E。61．含量测定的范围，应为测试浓度的A．50％～70％

B．70％～90％

C．80％～90％

D．90％～100％

E．80％～100％

正确答案:E 解题思路：含量测定的范围应为测试浓度的80％～100％或更宽。62．全麻药的正确概念是

A．是能长时间引起不同程度的意识和感觉消失，并用于外科手术的药物

B．是一类能暂时引起不同程度的意识和感觉消失，并用于外科手术的药物

C．是一类能暂时引起感觉消失，不影响意识的药物

D．是一类能暂时引起意识消失，不影响感觉的药物

E．是能阻滞神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失的药物

正确答案:B 解题思路：本题主要考核全麻药的概念。全麻药是指一类能够抑制中枢神经系统功能的药物，使意识、感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。故正确答案是B。

63．以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是

A．可疑、条件、很可能、肯定

B．可疑、可能、很可能、肯定

C．可疑、条件、可能、很可能、肯定

D．否定、可疑、可能、很可能、肯定

E．否定、可疑、条件、很可能、肯定

正确答案:C 解题思路：ADR因果关系的确定程度分级是可疑、条件、可能、很可能、肯定。64．可作片剂润滑剂的是

A．淀粉

B．聚维酮

C．硬脂酸镁

D．硫酸钙

E．预胶化淀粉

正确答案:C 解题思路：本题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。故本题答案应选择C。65．下列物质常用于防腐剂的是

A．氯化钠

B．苯甲酸

C．丙二醇

D．单糖浆

E．吐温80

正确答案:B 解题思路：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)，苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴胺(新洁尔灭)，醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本题答案应选择B。

66．强心苷类化合物中的异羟基洋地黄毒苷商品名是

A．西地兰

B．毒毛花苷K C．铃兰毒苷

D．黄花夹竹桃苷

E．狄戈辛

正确答案:E 解题思路：A叫去乙酰毛花苷C；B叫毒K；C叫铃兰毒苷；D叫黄夹苷；所以答案是E。

67．常用的水溶性抗氧剂是

A．二丁甲苯酚

B．叔丁基对羟基茴香醚

C．生育酚

D．硫代硫酸钠

E．BHA

正确答案:D 解题思路：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。

68．下述用药适应证的例证中，“撒网式用药”的最典型的例子是

A．无指征给予清蛋白

B．小檗碱用于降低血糖

C．凭经验应用广谱抗菌药物

D．联合应用氨基糖苷类抗生素 E．联用多种抗肿瘤辅助治疗药物

正确答案:C 解题思路：“撒网式用药”的最典型的例子是“凭经验应用广谱抗菌药物”。69．阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A．酰胺键

B．内酰胺键

C．酰亚胺键

D．酯键

E．内酯键

正确答案:D 解题思路：考查阿托品的化学稳定性。由于阿托品结构中含有酯键结构，具有水解性，故选D答案。

70．对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是

A．乙琥胺

B．丙戊酸钠

C．苯巴比妥

D．地西泮

E．卡马西平

正确答案:E 解题思路：，本题重在考核卡马西平的作用特点。卡马西平的临床应用包括抗癫痫、治疗三叉神经舌咽神经痛、抗躁狂。故正确的药物是E。71．高分子溶液根据流动和变形性质其属于

A．牛顿流动

B．塑性流动

C．假塑性流动

D．胀性流动

E．触变流动

正确答案:C 解题思路：此题重点考查非牛顿流动的分类。高分子溶液表现为假塑性流动，这种高分子随着剪切应力值的增大其分子的长轴按流动方向有序排列。所以本题答案选C。72．一般情况下，医师处方的有效期应该是

A．1日

B．2日

C．3日

D．4日

E．5日

正确答案:A 解题思路：一般情况下，医师处方的有效期应该是1日。73．就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是

A．贵重药品

B．调配率高的药品

C．调配率低的药品

D．需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品

E．名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品

正确答案:E 解题思路：就“调配室药品摆放”的有关规定而言．最需要单独摆放的是“名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品”，以防差错。74．血糖的叙述，不正确的是

A．胰岛素是体内唯一升高血糖的激素

B．正常值为3．89～6．11mmol／L C．空腹或饥饿时肝、肾可进行糖异生，维持血糖稳定

D．肌糖原分解的乳酸经乳酸循环可生成葡萄糖

E．肝糖原有稳定血糖的作用

正确答案:A 解题思路：本题要点是血糖及其调节。胰岛素是体内唯一降低血糖的激素，其他激素的作用多数为升高血糖。

75．以下有关“静脉药物集中配制的优越性”的叙述中，最有临床意义的是

A．便于加强职业防护

B．药品共享、减少浪费

C．解放护士、改善护理工作

D．规范操作环境，保证静脉药物质量

E．药师参加配制，减少配伍变化等差错

正确答案:E 解题思路：实施静脉药物集中配制，最有临床意义的是药师参加配制，可减少配伍变化等差错。

76．以下有关“老年人用药的一般原则”的叙述中，不正确的是

A．缩短疗程

B．联合用药

C．用药从简

D．慎重地探索“最佳”的用药量

E．切实掌握用药指征，合理用药

正确答案:A 解题思路：“老年人用药的一般原则”不是缩短疗程。77．下列溶剂中极性最强的是

A．氯仿

B．醋酸乙酯 C．丙酮

D．甲醇

E．乙醇

正确答案:D 解题思路：以上溶剂极性次序：D>E>C>B>A，所以答案只能是D。

78．第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，建立其专用账册，账册保存期限为

A．自药品有效期满之日算起不少于1年

B．自药品有效期满之日算起不少于2年

C．自药品有效期满之日算起不少于3年

D．自药品有效期满之日算起不少于4年

E．自药品有效期满之日算起不少于5年

正确答案:E 解题思路：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少于5年。

79．以下所列头孢菌素类药物中，不是第一代头孢菌素的是

A．头孢噻肟

B．头孢拉定

C．头孢氨苄

D．头孢唑林

E．头孢羟氨苄

正确答案:A 解题思路：头孢噻肟属于第三代头孢菌素。80．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A．锂盐

B．地西泮

C．苯妥英钠

D．苯巴比妥

E．氨基糖苷类抗生素

正确答案:C 解题思路：苯妥英钠、阿司匹林、保泰松具有非线性药动学特征。81．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象的原因是

A．医源性肾上腺皮质功能亢进

B．垂体功能亢进

C．病人对激素产生依赖性或症状尚未被充分控制

D．下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能减退

E．ACTH分泌突然增加 正确答案:C 解题思路：重点考查糖皮质激素的不良反应。长期大剂量应用糖皮质激素，症状控制后减量太快或突然停药可使原病复发或加重，这是反跳现象，原因可能是对激素产生的依赖性或症状尚未被充分控制，故选C。82．经营甲类非处方药的零售企业必须取得

A．《药品经营合格证》

B．《药品经营批准证》

C．《药品经营许可证》

D．《药品经营执照》

E．《药品经营合法证明》

正确答案:C 解题思路：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，批发处方药和非处方药均需《药品经营许可证》；零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得《药品经营许可证》，零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。83．以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是

A．人对药物的反应有时辰节律性

B．人在相应的活动期，肾功能较强

C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性

D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m．

E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

正确答案:E 解题思路：“肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性”概括了“时辰节律与药代动力学的关系”。

84．三级医院药学部门负责人应具备的条件是

A．药学专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务

B．药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务

C．药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务

D．药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务

E．药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务

正确答案:E 解题思路：《医疗机构药事管理暂行规定》要求，三级医院药学部门负责人应由药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任。85．四氢硼钠反应显阳性的化合物类别是

A．黄酮

B．异黄酮

C．查耳酮

D．二氢黄酮

E．黄烷醇 正确答案:D 解题思路：四氢硼钠反应是鉴别二氢黄酮的特有反应，答案是D，其他均为干扰答案。

86．青霉素不能口服，须肌肉注射给药，是因为

A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C．口服易产生过敏反应

D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

E．胃酸可使青霉素的毒性增加

正确答案:A 解题思路：考查青霉素的理化性质和作用特点。由于青霉素含有β-内酰胺环及酰胺键，极不稳定，遇水、酸、碱、酶等均水解。故选A答案。87．体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是

A．弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

B．弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

C．弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

D．弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

E．弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

正确答案:E 解题思路：本题重在考核体液pH对药物跨膜转运影响。弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。故正确选项是E。

88．在下列事项中，由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制订的是

A．处方

B．处方前记

C．处方格式

D．处方标准

E．印制处方

正确答案:C 解题思路：“处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定”。89．以下所列药品中，需要单独开列处方的是

A．抗生素

B．中成药

C．化学药品

D．中药饮片 E．中药单味制剂

正确答案:D 解题思路：中药饮片需要单独开列处方。90．利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括

A．包衣

B．制成植入剂

C．制成不溶性骨架片

D．微囊化

E．制成溶解度小的盐

正确答案:E 解题思路：此题重点考查缓(控)释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。故本题答案应选择E。91．β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是

A．促进组胺释放

B．阻断β受体，支气管平滑肌收缩

C．拟胆碱作用

D．抗组胺作用

E．抗胆碱作用

正确答案:B 解题思路：β受体阻断药可阻断气管平滑肌β受体，收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力。用药后可诱发或加重支气管哮喘，故选B。92．以下有关“体育比赛兴奋剂”的叙述中，不正确的是

A．指运动员禁用的药物

B．以达到提高比赛成绩目的的某些药物

C．能起到增强或辅助增强控制能力作用

D．能起到增强或辅助增强自身体能作用

E．以达到提高比赛成绩的某些生理．物质

正确答案:E 解题思路：“体育比赛兴奋剂”是指运动员禁用的药物，不是“以达到提高比赛成绩目的的某些生理物质”。

93．在下述药物中，不适宜早晨服用的是

A．利尿药

B．驱虫药

C．抗过敏药

D．盐类泻药

E．肾上腺糖皮质激素

正确答案:C 解题思路：抗过敏药服用后容易困倦、瞌睡等，不适宜早晨服用。94．有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是

A．碘解磷定

B．哌替啶

C．呋塞米

D．氨茶碱

E．阿托品

正确答案:E 解题思路：有机磷酸酯类农药急性中毒时引起毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状为M样症状，应用M受体阻断药阿托品可改善症状。故选E。

95．目前，用于全身作用的栓剂主要是

A．阴道栓

B．尿道栓

C．耳道栓

D．鼻道栓

E．肛门栓

正确答案:E 解题思路：此题考查栓剂的治疗作用。用于全身作用的栓剂是肛门栓，栓剂直肠给药后的吸收途径有两条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再进入大循环；②通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入大循环。故本题答案应选择E。96．新生儿的体液占其体重的A．50％

B．60％

C．70％

D．80％

E．90％

正确答案:D 解题思路：人体体液的含量随年龄而异，年龄愈小，体液占体重的百分比愈大，新生儿、婴幼儿、学龄儿童的体液分别占其体重的80％、70％和65％。97．以下有关“药物副作用”咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是

A．“服用红霉素等使人胃部感到不适” B．“大多数可预见的副作用是短期的” C．“较小剂量不会产生所应具有的功效” D．“服用抗组胺类药物后人会昏昏欲睡” E．“服药过程中会出现一些弱的副作用，按处方继续用药仍然是最重要的”

正确答案:E 解题思路：有关“药物副作用”咨询内容中，最应引起患者注意的是“服药过程中会出现一些弱的副作用，按处方继续用药仍然是最重要的”。98．大多数药物通过生物膜的转运方式是

A．主动转运

B．被动转运

C．易化扩散

D．滤过

E．经离子通道

正确答案:B 解题思路：本题重在考核药物的膜转运方式。大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运。故正确答案为B。

99．下列药物中，用于“四联疗法治疗幽门螺杆菌感染”的不是

A．铋剂

B．抗生素

C．甲硝唑

D．抗酸药

E．质子泵抑制剂

正确答案:D 解题思路：抗酸药不是“四联疗法治疗幽门螺杆菌感染”的药物。100．溶出度检查方法有

A．薄膜过滤法

B．转篮法

C．崩解仪法

D．循环法

E．凝胶法

正确答案:B 解题思路：溶出度检查方法有：转篮法、桨法、小杯法。101．维生素C注射液中依地酸二钠的作用是

A．抗氧剂

B．pH调节剂

C．金属络合剂

D．等渗调节剂

E．抑菌剂

正确答案:C 解题思路：此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NatiSO)，调节pH值至6．0～6．2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO)。故本题答案应选择C。

102．细胞的基本功能不包括

A．细胞膜的物质转运 B．细胞信号转导

C．细胞膜的生物电现象

D．肌细胞的收缩

E．细胞的分泌功能

正确答案:E 解题思路：本题要点是细胞的基本功能。细胞的基本功能包括细胞膜的物质转运功能、细胞信号转导功能、细胞膜的生物电现象及肌细胞的收缩功能。不包括细胞的分泌功能。

103．UDS是指

A．药品协定处方

B．药品单元调剂

C．药品单位剂量系统

D．处方调剂系统

E．药品调剂标准

正确答案:C 解题思路：UDS是药品单位剂量系统的英文缩写。

104．盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品，仅限于在二级以上医院内使用，处方量为

A．一次用量

B．一次常用量

C．一次最小量

D．一次最大量

E．一日常用量

正确答案:B 解题思路：盐酸二氢埃托啡处方量为一次常用量。105．急性缺氧导致肺动脉压力升高的主要机制是

A．右心输出量增加

B．左心功能不全

C．肺血流量增加

D．肺小动脉收缩

E．肺小静脉淤血

正确答案:D 解题思路：急性缺氧时，主要通过神经反射，肺内非肌性细胞释放血管活性物质和对肺血管平滑肌的直接作用，使肺小动脉痉挛收缩，而致肺动脉压力升高。106．中国药典规定，凡检查释放度的制剂不再进行

A．不溶性微粒检查

B．热原试验

C．含量均匀度检查 D．崩解时限检查

E．重量差异检查

正确答案:D 解题思路：凡检查释放度的制剂不再检查崩解时限。107．抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多，不宜用于

A．腹泻者

B．便秘者

C．腹泻或便秘者

D．习惯性便秘者

E．习惯性腹泻者

正确答案:D 解题思路：抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多，不宜用于“习惯性便秘者”。

108．对小儿高热性惊厥无效的药是

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．水合氯醛

D．戊巴比妥

E．苯妥英钠

正确答案:E 解题思路：本题重在考核常见的抗惊厥药。常见的抗惊厥药物有巴比妥类、水合氯醛、地西泮、硫酸镁(注射)等。故无效的药物是E。109．二氢黄酮类化合物的颜色一般是

A．红色

B．淡红色

C．黄色

D．无色

E．绿色

正确答案:D 解题思路：二氢黄酮类化合物的颜色是由于结构中不存在交叉共轭体系，所以是无色。答案是D，其他均为干扰答案。110．强心苷对心肌耗氧量的影响是

A．衰竭扩大心脏耗氧增加

B．衰竭心脏耗氧减少

C．正常心脏耗氧减少

D．不影响正常心脏耗氧

E．不影响衰竭心脏耗氧

正确答案:B 解题思路：强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对CHF患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低，降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分，因此总的氧耗有所降低。故选B。111．强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是

A．对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响

B．可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

C．可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

D．仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量

E．仅减少正常人的心肌耗氧量

正确答案:D 解题思路：强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对CHF患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低；降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分，因此总的氧耗有所降低。故选D。112．在下列解热镇痛抗炎药组合中，作为抗感冒药应用于临床的是

A．安乃近、对乙酰氨基酚、保泰松

B．阿司匹林、氨基比林、美洛昔康

C．阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬

D．阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸

E．吲哚美辛、对乙酰氨基酚、双氯芬酸

正确答案:D 解题思路：作为抗感冒药，用于临床的解热镇痛抗炎药组合是阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸。

113．下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是

A．制成盐

B．胶团增溶

C．加助溶剂

D．调溶液pH值

E．使用混合溶剂

正确答案:D 解题思路：此题重点考查增加药物溶解度的方法。包括：制成盐类；应用混合溶媒；加入助溶剂；加入增溶剂。故本题答案应选择D。

114．以下有关“不明显的药物副作用”咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是

A．“地高辛引起眼部不适可能是中毒的信号” B．“不很明显的副作用，有时也有潜在危害” C．“有些药物引起头阵痛、手指和脚趾刺痛” D．“腹泻可预示病症，持续3天以上应立刻去看医生” E．“无论什么情况，服药后若出现眼部的病变，一定与医生联系”

正确答案:B 解题思路：有关“不明显的药物副作用”咨询内容中，最应引起患者注意的是“不很明显的副作用，有时也有潜在危害”。

115．以下所述“β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂适应证”中，最正确的是

A．耐β-内酰胺酶的细菌感染

B．产β-内酰胺酶的细菌感染

C．因产β-内酰胺酶而耐药的细菌感染

D．对β-内酰胺类药物耐药的细菌感染

E．因产β-内酰胺酶而对β-内酰胺类药物耐药的细菌感染

正确答案:E 解题思路：“β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂适应证”是因产β-内酰胺酶而对β-内酰胺类药物耐药的细菌感染。116．氯丙嗪临床主要用于

A．抗精神病、镇吐、人工冬眠

B．镇吐、人工冬眠、抗抑郁

C．退热、防晕、抗精神病

D．退热、抗精神病及帕金森病

E．低血压性休克、镇吐、抗精神病

正确答案:A 解题思路：本题重在考核氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的呕吐无效。故正确的用途是A。

117．以下选项中不属于异烟肼的优点的是

A．无肝毒性

B．对结核杆菌选择性高

C．穿透力强

D．可作用于被吞噬的结核杆菌

E．抗菌力强

正确答案:A 解题思路：异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选A。

118．15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A．26．2％

B．38％

C．46．8％ D．52．5％

E．66％

正确答案:C 解题思路：此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH≈CRH×CRH，而与各组分的比例无关”，此即所谓E1der假说。故答案应选择为C。

119．下列作肠溶包衣材料的物料不正确的是

A．丙烯酸树脂Ⅱ号

B．聚乙烯醇酯酞酸酯

C．羟丙基甲基纤维素酞酸酯

D．羟丙基甲基纤维素

E．丙烯酸树脂Ⅲ号

正确答案:D 解题思路：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。故答案应选择D。

120．以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中，不正确的是

A．药物脂溶性

B．药物分子大小

C．胎盘的发育程度

D．药物在母体的药效学

E．胎盘的药物的代谢酶

正确答案:D 解题思路：“药物在母体的药效学”不是“影响胎盘药物转运的因素”。121．在体内嘧啶分解代谢的终产物是

A．β-丙氨酸

B．α-丙氨酸

C．尿素

D．尿苷

E．尿酸

正确答案:A 解题思路：本题要点是嘧啶核苷酸的分解代谢。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，后者最终生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最终降解为β-氨基异丁酸。

122．以下所列“哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎”的药物中，最正确的是

A．青霉素

B．泼尼松

C．异烟肼 D．四环素类

E．阿司匹林

正确答案:C 解题思路：异烟肼是“哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎”的药物。123．“灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放”，其目的是

A．以便应急

B．以便迅速取用

C．以免供应短缺

D．以便随时取用

E．以免到时混乱

正确答案:B 解题思路：“灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放”，其目的是以便迅速取用。

124．伴反射性心率加快的降压药物是

A．卡托普利

B．美托洛尔

C．肼屈嗪

D．哌唑嗪

E．普萘洛尔

正确答案:C 解题思路：肼屈嗪直接作用于小动脉平滑肌，使血管扩张，血压下降。对舒张压的作用强于收缩压。对肾、脑血流量影响不大，但可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心输出量和心肌耗氧量增加，还可引起水钠潴留。故选C。

125．以下所列“哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性”的药物中，不正确的是

A．环孢素

B．麦角胺

C．环磷酰胺

D．柔红霉素

E．甲氨蝶呤

正确答案:B 解题思路：“哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性”的药物中，不包括麦角胺。126．药物在固体分散物中的分散状态不包括

A．分子状态

B．胶态

C．分子胶囊

D．微晶

E．无定形

正确答案:C 解题思路：此题重点考查药物在固体分散物中的分散状态。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形状态在载体材料中存在，可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物的溶出。故本题答案应选择C。127．以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是

A．实行逐级定期报告制度

B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告

D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日

E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

正确答案:D 解题思路：“ADR报告程序”中有关内容是报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过15个工作日。128．一般药物有效期是

A．药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

B．药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间

C．药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间

D．药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

E．药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

正确答案:D 解题思路：本题主要考查药物的有效期的概念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间。故本题答案应选择D。129．需在药品说明书中醒目标示的内容有

A．药品说明书的起草日期和修改日期

B．药品说明书的起草日期和核准日期

C．药品说明书的核准日期和修改日期

D．药品说明书的修改日期和废止日期

E．药品说明书的核准日期和废止日期

正确答案:C 解题思路：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。130．乙酰胆碱作用的主要消除方式是

A．被单胺氧化酶破坏

B．被磷酸二酯酶破坏

C．被胆碱酯酶破坏

D．被氧位甲基转移酶破坏

E．被神经末梢再摄取

正确答案:C 解题思路：乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸而失活。故选C。131．氨基酸脱氨基作用不包括

A．转氨基作用

B．还原脱氨基

C．嘌呤核苷酸循环

D．氧化脱氨基

E．联合脱氨基

正确答案:B 解题思路：本题要点是氨基酸的脱氨基作用。氨基酸脱氨基作用的形式有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环，其中联合脱氨基作用是氨基酸脱氨基的主要方式。

132．下列炎症介质中舒张血管作用最强的是

A．组胺

B．缓激肽

C．5-羟色胺

D．前列腺素E E．过敏毒素

正确答案:B 解题思路：许多炎症介质都有舒张小血管作用，其中作用最强的为缓激肽，它比组胺作用强15倍。

133．糖原合成的叙述，正确的是

A．ADPG为活性葡萄糖

B．GDPG为活性葡萄糖

C．CDPG为活性葡萄糖

D．TDPG为活性葡萄糖

E．UDPG为活性葡萄糖

正确答案:E 解题思路：本题要点是糖原合成。在糖原合成过程中葡萄糖首先转变为6-磷酸葡萄糖，后者再转变成1-磷酸葡萄糖。这是为葡萄糖与糖原分子连接做准备。1-磷酸葡萄糖与尿苷三磷酸(UTP)反应生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并释出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下，将葡萄糖基转移给糖原引物的糖链末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。134．必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是

A．非处方药

B．创新药品

C．特殊药品

D．处方药

E．仿制药品

正确答案:D 解题思路：此题考处方药的概念。135．苯二氮类药物的作用特点是

A．对快动眼睡眠时相影响大

B．没有抗惊厥作用

C．没有抗焦虑作用

D．停药后代偿性反跳较重

E．可缩短睡眠诱导时间

正确答案:E 解题思路：本题重在考核地西泮的药理作用、作用特点、对睡眠时相的影响等。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用；对睡眠时相的影响表现为缩短睡眠诱导时间、延长睡眠时间、缩短快动眼睡眠时间但影响不大，停药后快动眼睡眠时间反跳性延长情况轻而少见。故正确答案为E。136．肾上腺素的作用，错误的是

A．使肾上腺血管平滑肌舒张

B．使心率加快

C．使内脏和皮肤血管收缩

D．使骨骼肌血管舒张

E．使心肌收缩力增强

正确答案:A 解题思路：本题要点是心血管活动的调节。循环中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌，肾上腺素约占80％，去甲肾上腺素约占20％。肾上腺素可与α和β两类受体结合。在心脏，肾上腺与β型受体结合，使心肌收缩加强，传导加速，使心输出量增加，主要表现出“强心”作用；在血管其作用取决于血管平滑肌上α和β两类受体分布情况。由于皮肤，肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上α肾上腺素能受体占优势，激活时引起血管收缩；在骨骼肌和肝的血管，小剂量肾上腺素以β受体作用为主，引起血管舒张；大剂量肾上腺素则因α受体作用的加强使体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。137．缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是

A．直接兴奋子宫平滑肌

B．作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体

C．阻断子宫肌细胞膜上的β受体

D．促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流

E．增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平

正确答案:B 解题思路：重点考查缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制。目前认为子宫内膜和蜕膜有缩宫素受体存在，并随妊娠过程不断增加，至临产时达高峰；缩宫素激动缩宫素受体，引起子宫平滑肌收缩，宫颈松弛，促进胎儿娩出；当缩宫素分泌或其受体数目减少时，分娩过程延长，故选B。138．一般颗粒剂的制备工艺是

A．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

B．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

C．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

D．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

E．原辅料混合-制湿颗粒-千燥-整粒与分级-制软材-装袋

正确答案:D 解题思路：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。为原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级一装袋。故本题答案应选择为D。139．与盐酸哌唑嗪的叙述不符的是

A．为α受体拮抗剂

B．结构中含有喹唑啉环

C．结构中含呋喃环

D．具有旋光性

E．临床用于治疗轻中度高血压

正确答案:D 解题思路：考查盐酸吩噻嗪的结构特点、理化性质及用途。哌唑嗪不含手性中心，因而无旋光性，故选D答案。140．适用于热敏性物料的粉碎设备是

A．球磨机

B．研钵

C．冲击式粉碎机

D．流能磨

E．胶体磨

正确答案:D 解题思路：此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。故答案应选择D。

141．医师开具处方后，在处方的空白处画一斜线，其含义是

A．完毕

B．结束

C．无意义

D．处方完毕

E．处方结束

正确答案:D 解题思路：医师开具处方后，在处方的空白处画一斜线，其含义是处方完毕。142．以下有关“药物的时间治疗的临床意义”的叙述中，不恰当的是

A．增强药物疗效 B．降低药物的毒性

C．影响患者的依从性

D．减弱药物的副作用

E．指导临床合理用药

正确答案:C 解题思路：“药物的时间治疗”能够增强药物疗效、减弱药物的副作用、提高患者的依从性。

143．下列头孢菌素中肾毒性最强的是

A．头孢呋辛

B．头孢哌酮

C．头孢噻肟

D．头孢曲松

E．头孢噻吩

正确答案:E 解题思路：头孢菌素中第一代头孢菌素的肾毒性反应最为突出，第二代次之，第三和第四代头孢菌素的肾毒性反应较轻，发生率也远不如第一、二代高。头孢呋辛属第二代头孢菌素，头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松属第三代头孢菌素，头孢噻吩属第一代头孢菌素。故选E。

144．急诊药房处方调剂工作最突出的特点是

A．药品分类保管

B．药品集中保管

C．药品统一保管

D．设立急救药品专柜，分类保管

E．设立急救药品专柜，集中保管

正确答案:E 解题思路：急诊药房处方调剂工作最突出的特点是设立急救药品专柜，集中保管。

145．在下列事项中，由卫生部统一规定的是

A．处方

B．处方前记

C．印制处方

D．处方标准

E．处方格式

正确答案:D 解题思路：“处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制”。146．某药品有效期为2007．09．，表示该药品可以使用至

A．2007年9月30日

B．2007年9月31日

C．2007年8月30日

D．2007年8月31日

E．2007年10月31日

正确答案:D 解题思路：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××．××．”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××／××／××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2007．09．，则表示该药品可以使用至2007年8月31日。147．临界胶束浓度为

A．Krafft点

B．昙点

C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒

正确答案:D 解题思路：此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度，HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。故本题答案应选择D。

148．维生素B在碱性溶液中，与试剂作用后，在正丁醇中产生蓝色荧光，该试剂是

A．亚铁氰化钾

B．氰化钾

C．铁氰化钾

D．高锰酸钾

E．溴水

正确答案:C 解题思路：维生素B在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇)中，显蓝色荧光。

149．以下镇痛药中，属于阿片受体的完全激动剂的不是

A．吗啡

B．纳洛酮

C．哌替啶

D．芬太尼 E．美沙酮

正确答案:B 解题思路：纳洛酮属于阿片受体的拮抗剂。150．有关促进扩散的特征不正确的是

A．不消耗能量

B．具有部位特异性

C．由高浓度向低浓度转运

D．不需要载体进行转运

E．有饱和现象

正确答案:D 解题思路：此题主要考查生物膜转运方式促进扩散的特征。促进扩散是需要载体从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，不需要能量，具有部位特异性，有饱和现象。所以本题答案应选择D。

151．在下列药物中，能拮抗磺酰脲类降糖药效果的是

A．保泰松

B．氯噻嗪

C．双香豆素

D．磺胺类药

E．吲哚美辛

正确答案:B 解题思路：氯噻嗪能拮抗磺酰脲类降糖药效果(抑制分泌胰岛素)。152．有关散剂的质量检查的项目不正确的是

A．均匀度

B．干燥失重

C．水分

D．吸湿性

E．装量差异

正确答案:B 解题思路：此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择B。153．纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是

A．化学结构与吗啡相似

B．与阿片受体的亲和力小

C．与阿片受体的亲和力大

D．阻止吗啡样物质与受体结合E．与阿片受体的亲和力比阿片类药大

正确答案:E 解题思路：纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是“与阿片受体的亲和力比阿片类药大”。154．脂肪动员的过程主要涉及该酶作用的是

A．组织细胞中的甘油三酯脂肪酶

B．组织细胞中的甘油二酯脂肪酶

C．组织细胞中的甘油一酯脂肪酶

D．脂肪组织中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶

E．毛细血管上皮细胞中的脂蛋白脂肪酶

正确答案:D 解题思路：本题要点是脂肪动员的限速酶。储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘油并释放入血以供其他组织氧化利用的过程称为脂肪动员。脂肪动员的限速酶是组织细胞特别是脂肪组织中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)，该酶受多种激素调节，肾上腺素、胰高血糖素等可激活该酶，为脂解激素，而胰岛素等则为抗脂解激素。155．对洛伐他汀的描述不正确的是

A．为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性

B．可使TC明显降低

C．可使LDL-C明显降低

D．可使HDL-C明显降低

E．主要经胆汁排泄

正确答案:D 解题思路：洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG-CoA还原酶活性，从而阻滞HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少。能明显降低血浆TC和LDL-C，也使VLDL明显下降，对TG作用较弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型，吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。用药后1．3～2．4小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白结合率为95％左右。大部分药物分布于肝脏，随胆汁排出。故选D。

156．下列药物中，以传统“胃黏膜保护剂”而实施消化性溃疡治疗的药物是

A．硫糖铝

B．碳酸钙

C．丙谷胺

D．兰索拉唑

E．瑞巴派特

正确答案:A 解题思路：作为消化性溃疡治疗药物，硫糖铝归属“传统的”胃黏膜保护剂，瑞巴派特是新型胃黏膜保护剂。

157．混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是

A．助悬剂

B．稳定剂

C．润湿剂 D．反絮凝剂

E．絮凝剂

正确答案:E 解题思路：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。故本题答案应选择E。158．去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是

A．心脏兴奋

B．瞳孔扩大

C．支气管平滑肌收缩

D．皮肤黏膜血管收缩

E．肾脏血管收缩

正确答案:C 解题思路：去甲肾上腺素能神经兴奋时，神经末梢主要释放去甲肾上腺素，激动α受体作用较强，对心脏β受体有较弱的激动作用，对支气管平滑肌β受体几乎无作用。故选C。

159．治疗重症肌无力宜选用

A．阿托品

B．毛果芸香碱

C．毒扁豆碱

D．东莨菪碱

E．新斯的明

正确答案:E 解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌，是一个间接的拟胆碱药；除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体，加强了骨骼肌的收缩作用。故选E。160．以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中，不正确的是

A．重症感染

B．感染性心内膜炎

C．单纯性下尿路感染

D．中枢神经系统感染

E．药物不易达到的部位的感染

正确答案:C 解题思路：单纯性下尿路感染不是“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征。

161．哪种碱基只存在于DNA而不存在于RNA A．尿嘧啶 B．腺嘌呤

C．胞嘧啶

D．鸟嘌呤

E．胸腺嘧啶

正确答案:E 解题思路：本题要点是核酸的组成。RNA和DNA各包含四种碱基，其中腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶为二者共有，DNA含有胸腺嘧啶，而RNA含有尿嘧啶。162．临床药师的资质为

A．药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格

B．药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格

C．药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格

D．药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格

E．药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格

正确答案:B 解题思路：我国规定，应逐步建立临床药师制，并应由具有药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格的人员担任。163．下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是

A．盐酸利多卡

B．盐酸普鲁卡因

C．盐酸丁卡因

D．盐酸布比卡因

E．盐酸氯胺酮

正确答案:B 解题思路：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B答案。164．通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na-K交换的药物是

A．氨苯蝶啶

B．螺内酯

C．呋塞米

D．氢氯噻嗪

E．氯酞酮

正确答案:B 解题思路：螺内酯作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na捧K作用而保K。故正确答寨为B。165．测定阿司匹林片含量采用的方法是

A．酸碱直接滴定法

B．酸碱双相滴定法

C．亚硝酸钠滴定法 D．酸碱两步滴定法

E．非水两步滴定法

正确答案:D 解题思路：阿司匹林片含量测定采用酸碱两步滴定法，第一步为中和，第二步为水解与测定。

166．常用于O／W型乳剂型基质乳化剂

A．月桂硫酸钠

B．羊毛脂

C．司盘类

D．硬脂酸钙

E．胆固醇

正确答案:A 解题思路：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O／W型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为W／O型乳化剂。所以本题答案应选择A。167．碳酸锂的作用机制主要是抑制

A．抑制5-HT再摄取

B．抑制NA和DA的释放

C．抑制5-HT的释放

D．促进DA的再摄取

E．促进NA的再摄取

正确答案:B 解题思路：本题重在考核碳酸锂的作用机制。碳酸锂能抑制脑内NA和DA的释放并增加神经元的再摄取，使间隙NA下降，产生抗躁狂作用。故正确选项是B。168．考来烯胺的降脂作用机制是

A．增加脂蛋白酶活性

B．抑制脂肪分解

C．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

D．抑制细胞对LDL的修饰

E．抑制肝脏胆固醇转化

正确答案:C 解题思路：考来烯胺(消胆胺)为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻滞胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶——7-α羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC和LDL-C(LDL胆固醇)浓度，轻度增高HDL浓度。故选C。169．阿替洛尔为

A．α受体阻断剂

B．α受体激动剂

C．β受体阻断剂

D．β受体激动剂

E．选择性β受体阻断剂

正确答案:E 解题思路：考查阿替洛尔的作用特点与机制。阿替洛尔对β-受体具有较强的选择性，故选E答案。170．首选苯妥英钠用于治疗

A．房性早搏

B．强心苷中毒引起的室性心律失常

C．房室传导阻滞

D．室上性心动过速

E．室性早搏

正确答案:B 解题思路：苯妥英钠作用与利多卡因相似，抑制失活状态的钠通道，降低部分除极的浦肯野纤维4相自发除极速率，降低其自律性。与强心苷竞争Na-K-ATP酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极。主要用于治疗室性心律失常，特别对强心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心脏手术、心导管术等所引发的室性心律失常，但疗效不如利多卡因。故选B。

171．结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是

A．高氯酸酸性

B．硫酸酸性

C．硝酸酸性

D．盐酸酸性

E．醋酸酸性

正确答案:D 解题思路：芳伯氨基药物在盐酸存在下，与亚硝酸钠反应，生成重氮盐，可用亚硝酸钠滴定法测定含量。172．青霉素的抗菌谱不包括

A．伤寒杆菌

B．脑膜炎双球菌

C．炭疽杆菌

D．肺炎球菌

E．破伤风杆菌

正确答案:A 解题思路：青霉素对大多数G球菌(如肺炎球菌)、G杆菌(如炭疽杆菌、破伤风杆菌)、G球菌(如脑膜炎双球菌)具有高度抗菌活性，对G杆菌(如伤寒杆菌)不敏感。故选A。

173．关于剂型的分类，下列叙述不正确的是

A．注射剂为液体剂型

B．颗粒剂为固体剂型

C．栓剂为半固体剂型

D．气雾剂为气体分散型

E．软膏剂为半固体剂型

正确答案:C 解题思路：此题考查药物剂型的分类。药物剂型按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂；固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂；半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选择C。174．以下有关“处方的意义”的叙述中，最正确的是

A．技术上、经济上、社会上的意义

B．经济上、法律上、技术上的意义

C．法律上、技术上、经营上的意义

D．经济上、法律上、管理上的意义

E．法律上、技术上、管理上的意义

正确答案:B 解题思路：处方具有经济上、法律上、技术上的意义。175．可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是

A．甲基纤维素

B．单硬脂酸甘油酯

C．聚维酮

D．无毒聚氯乙烯

E．甲壳素

正确答案:B 解题思路：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。故本题答案应选择B。

176．莨菪碱类药物的结构中导致其中枢作用最强的基团是

A．6位上有羟基

B．6位上无羟基，6，7位上无氧桥

C．6，7位上有氧桥

D．6，7位上无氧桥

E．6位无羟基 正确答案:C 解题思路：考查莨菪碱类药物的结构特点及构效关系。氧桥结构，其亲脂性较大，易通过血脑屏障，其中枢作用较强。故选C答案。

177．以下所列妊娠晚期或临产前用“妊娠毒性D级的解热镇痛药”中，不正确的是

A．萘普生

B．舒林酸

C．布洛芬

D．美洛昔康

E．对乙酰氨基酚

正确答案:E 解题思路：妊娠晚期或临产前用“妊娠毒性D级的解热镇痛药”中，不包括对乙酰氨基酚。

178．医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并

A．处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

B．处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C．处违法收入50％以上3倍以下的罚款

D．处2万元以上10万元以下的罚款

E．处1万元以上20万元以下的罚款

正确答案:B 解题思路：《药品管理法》第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。179．休克早期的心、脑灌流量情况是

A．心脑灌流量明显增加

B．心脑灌流量明显减少

C．心灌流量增加，脑灌流量无明显改变

D．脑灌流量增加，心灌流量无明显改变

E．心脑灌流量先减少后增加

正确答案:C 解题思路：休克早期，脑血管血流量无明显改变，而冠状血管血流量可有所增加，因支配脑血管的交感缩血管纤维分布比较稀疏，α-受体密度较小，冠状动脉虽有α受体支配，但交感兴奋时，由于心脏活动增强，代谢产物中扩血管物质增多，所以冠状血管反而舒张。

180．《药品生产质量管理规范》的缩写是

A．GMP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP

正确答案:A 解题思路：此题考查GMP的概念。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，其中文译为：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选择A。

181．引起青霉素过敏的主要原因是

A．青霉素本身为过敏源

B．青霉素的水解物

C．青霉素与蛋白质反应物

D．青霉素的侧链部分结构所致

E．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

正确答案:E 解题思路：考查青霉素的不良反应。引起青霉素过敏的主要原因是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物，故选E答案。

182．以下所列“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是

A．青霉素钠

B．盐酸四环素

C．磷酸可待因

D．盐酸普鲁卡因

E．红霉素乳糖酸盐

正确答案:A 解题思路：“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是pH较高的青霉素钠注射液。

183．下列药典标准筛孔径最大的筛号

A．五号筛

B．六号筛

C．七号筛

D．八号筛

E．九号筛

正确答案:A 解题思路：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择A。184．以下所列药物中，适宜“一日多次给药”的是

A．氧氟沙星

B．环丙沙星

C．诺氟沙星

D．β-内酰胺类 E．氨基糖苷类

正确答案:D 解题思路：β-内酰胺类抗生素适宜“一日多次给药”。185．有关纳洛酮的描述不正确的是

A．化学结构与吗啡相似

B．能竞争性拮抗阿片受体

C．用于阿片类过量中毒的抢救

D．本身有明显的药理效应及毒性

E．对吸毒成瘾者可迅速诱发戒断症状

正确答案:D 解题思路：本题重在考核纳洛酮的药理作用特点及临床应用。纳洛酮是阿片受体阻断剂，临床上用于治疗阿片类及其他镇痛药引起的急性中毒，以及其他原因引起的休克等，也可用于诱发滥用阿片类药物者的戒断症状。它本身没有药理效应及毒性。故不正确的说法是D。

186．药物治疗中的道德要求是

A．精益求精，一丝不苟

B．团结协作，勇担风险

C．主动倾听，支持鼓励

D．公正分配，避免浪费

E．严密观察，全程负责

正确答案:D 解题思路：精益求精，一丝不苟；团结协作，勇担风险；严密观察，全程负责全部属于手术治疗中的道德要求。主动倾听，支持鼓励属于心理治疗中的道德要求。187．以下有关单剂量配发制的特点叙述中，不恰当的是

A．药品稳定

B．防止误服

C．便于患者服用

D．省略药师和护士核对程序

E．避免散片无法识别的缺点

正确答案:D 解题思路：实施单剂量配发制的特点不是为了“省略药师和护士核对程序”。188．处方中“糖浆剂”的缩写词是

A．Sig．

B．Tab．

C．Syr．

D．Sol．

E．Caps

正确答案:C 解题思路：处方中“糖浆剂”的缩写词是Syr．。189．关于胺碘酮的描述不正确的是

A．是广谱抗心律失常药

B．能阻滞Na通道

C．能阻滞K通道

D．对Ca通道无影响

E．能阻断α和β受体

正确答案:D 解题思路：胺碘酮可抑制多种离子通道：K(主)、Na、Ca通道，阻断α、β受体，从而产生：①降低自律性：窦房结、浦肯野纤维；②减慢传导：房室结、浦肯野纤维(Na、K通道)；③延长APD和ERP：心房和浦肯野纤维(阻滞K通道)；④阻断α、β受体(非竞争性)，松弛血管平滑肌，扩冠脉，减少心肌耗氧量。故选D。

190．以下所列“妊娠毒性A级的利尿药及相关药物”中，最正确的是

A．甘露醇

B．别嘌醇

C．氯化钾

D．氨苯蝶啶

E．布美他尼

正确答案:C 解题思路：上述利尿药及相关药物中，氯化钾是“妊娠毒性A级”药物。191．患者男性，58岁。肝癌晚期，在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，可首选

A．可待因

B．阿司匹林

C．哌替啶

D．可待因

E．吲哚美辛

正确答案:C 解题思路：本题重在考核癌症病人止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，可给解热镇痛抗炎药；对中度疼痛，一般解热镇痛药无效的患者，选用弱的阿片类镇痛药；对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。故可首选的药物是C。192．化学性突触传递的特征中，错误的是

A．双向传递

B．突触延搁

C．对内环境变化敏感

D．后放

E．总和 正确答案:A 解题思路：本题要点是突触传递过程。化学性突触传递为单向过程，电突触传递一般为双向传递。

193．以下有关“发药过程”的叙述中，最重要的事项是

A．核对患者姓名

B．实施门诊用药咨询

C．核对药品与处方的相符性

D．检查药品规格、剂量、数量

E．向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时

正确答案:E 解题思路：“发药过程”中，最重要的事项是“向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时”。

194．“由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分”的人员是

A．未按照规定调剂处方的药师

B．未按照规定调剂处方药品的药师

C．未按照规定调剂处方、情节严重的药师

D．未按照规定调剂药品、情节严重的药师

E．未按照规定调剂处方药品、情节严重的药师

正确答案:E 解题思路：“药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分”。195．苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为

A．苯巴比妥钠不溶于水

B．运输方便

C．对热敏感

D．水溶液对光敏感

E．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应

正确答案:E 解题思路：考查苯巴比妥的理化性质。由于结构中含有酰脲结构，具水解性，故不宜制成水针剂。其他性质与制剂关系不密切，故选E答案。196．处方书写，儿童患者年龄项应当填写实足

A．日龄

B．月龄

C．年龄

D．出生年月

E．身高与体重

正确答案:C 解题思路：处方书写，儿童患者年龄项应当填写实足年龄。197．以下有关毒性的叙述中，不正确的是

A．药物在体内蓄积则显示毒性反应

B．泛指药物或其他物质对机体的毒害作用

C．具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关

D．毒性可迁延很久，停药后仍可继续发展

E．毒性和副作用难于决然分开，习惯上按反应强度和持续时间的不同而定

正确答案:D 解题思路：一般地说，停止用药并进行治疗，毒性反应可逐渐消退。198．维生素B的临床用途有

A．各种出血

B．纠正巨幼细胞贫血的血象

C．防止血栓形成

D．改善恶性贫血的神经症状

E．缺铁性贫血

正确答案:D 解题思路：维生素B是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需的辅酶，并参与体内多种生化反应，主要用于治疗恶性贫血。故正确答案为D。

199．下述有关药物不良反应的叙述中，对传统抗组胺药而言，最主要的是

A．头痛

B．口干

C．视力模糊

D．胃反流增加

E．中枢抑制作用

正确答案:E 解题思路：传统抗组胺药的不良反应主要是中枢抑制作用。200．下列药物中含有头孢烯结构的是

A．苯唑西林

B．头孢噻肟

C．克拉维酸

D．氨曲南

E．青霉素

正确答案:B 解题思路：考查头孢噻肟的结构特点。头孢类药物均含有头孢烯结构，A、E为青霉素类，C为氧青霉烷类，D为单环的β-内酰胺类，故选B答案。201．机体排出水分的途径是

A．消化道

B．皮肤

C．肺

第二篇：初级药师报名条件

报名条件

凡符合卫生部、人事部印发的《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》（卫人发[2001]164号）中报名条件的人员，均可报名参加相应级别的考试。

药学专业：

报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试的人员，要遵守中华人民共和国的宪法和法律，具备良好的医德医风和敬业精神，同时具备下列相应条件：

（一）参加药士资格考试取得药学专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。

（二）参加药师资格考试

1、取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年；

2、取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年；

3、取得药学专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。

（三）参加中级资格考试

1、取得药学专业中专学历，受聘担任药师职务满7年；

2、取得药学专业专科学历，受聘担任药师职务满6年；

3、取得药学专业本科学历，受聘担任药师职务满4年；

4、取得药学专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年；

5、取得药学专业博士学位。

有下列情形之一的不得申请参加药学专业技术资格的考试：

（1）医疗事故责任者未满3年。

（2）医疗差错责任者未满1年。

（3）受到行政处分者在处分时期内。

（4）伪造学历或考试期间有违纪行为未满2年。

（5）省级卫生行政部门规定的其他情形。

报名条件中有关学历的要求，是指国家教育行政主管部门认可的院校毕业的学历或学位；有关工作年限的要求，是指取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。工作年限计算的截止日期为考试报名的当年年底。对符合报考条件的人员，不受单位性质和户籍的限制，均可根据本人所从事的工作选择报考专业类别参加考试。

有关说明：

1、报名人员必须在有关部门批准的医疗卫生机构内从事药学工作的人员；

2、报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试人员，报名条件中有关学历的要求，是指国家承认的国民教育学历；有关工作年限的要求，是指取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。工作年限计算截止到考试报名的当年年底。

所学专业须与报考专业对口（或相近），例如学药学类专业的，只可报考药学类资格，不可报考护理类资格，如此类推。

3、《暂行规定》所规定的有医疗事故责任者等情况不得参加考试。网上报名返回顶部↑

全国卫生专业技术资格考试报名时间一般在12月份-次年初1月份。报名方式：先进行网上报名，再进行现场确认。

网上报名时间： 2011年药士/药师/主管药师网上报名时间为2010年12月中旬至2011年1月中旬 网上报名步骤：

步骤

1、考生在中国卫生人才网上查看报名声明，阅读并同意后点击进入报名流程。

步骤

2、查看报名流程：了解报名顺序及注意事项后点击开始报名，进入报名页面。

步骤

3、进入网报系统，注册并填写网上报名申报表。考生可以在12月报名后，凭借“个人证件编号”及个人密码，登录网站查询、修改个人报名信息。填报个人报名信息。考生确认、保存报名信息后，系统提示“报名成功”。

步骤

4、考生确认填报信息无误后，可以打印《卫生专业技术资格考试报名申请表》。

补充：

重新上学，选择药学专业

第三篇：2016初级药师相关专业

1、欲配置2%（g/ml）盐酸普鲁卡因溶液200ml,需加入氯化钠多少克才能调整为等渗溶液 所以此溶液中加入氯化钠的量为：200×0.48%=0.96（g）答：需加入氯化钠的量为0.96g.1、欲配置2%盐酸普鲁卡因溶液200ml，需要加入对少氯化钠，使溶液成为等参（1%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低值=0.12）A、9.6g

B、0.48g C、4.8g D、0.96g

E、2.4g

2、亚纳米乳粒径一般为

A、1-100μm B、1-100nm C、10-100nm D、50-500μm

E、100-500nm

3、医疗机构在验收药品进行数量点收时，必须有两人以上同时在场的药品是 A、麻醉药批

B、中成药

C、抗生素

D、新药

E、生物制品

4、目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A、负责期 B、有效期 C、失效期

D、试用期 E、储存期

5、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是 A、药液的PH B、溶剂的极性 C、附加剂

D、药物溶液的离子强度 E、包装材料

6、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为 A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 E、淡蓝色

7、医院中一切与药品和药学服务有关的事项，是药事在医院的具体表现，指的是 A、临床药学 B、医院药学 C、药事 D、医院药事 E、医院药事管理

8、癌症患者因治疗需要在医疗机构门诊开具麻醉药品和第一类精神药品时，需提供的证明包括 A、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 B、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 C、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

D、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明 E、麻醉药品专用卡

9、下列不具备参加药学专业中级考试条件的情形是 A、B、C、D、E、28、关于药物水解反应，说法正确的是：

A 水解反应可用0级或1级反应处理B 水解反应与溶液离子强度无关

C 水解反应与介质pH无关D 酯键和酰胺键易发生水解反应E 水解反应与极性无关 29 二类精神药品处方应保存时间为几年 A 1B 2C 3D 4E 5 30液体制剂最常用的容积是

A 乙醇B 甘油C 脂肪油D 水E 丙二醇

36、药剂学是一门综合性技术学科，其分支学科不包括 A、工业药剂学 B、物理药剂学 C、生物药剂学 D、药物动力学 E、临床药理学

37、表面活性剂在药物制剂中有广泛应用，但不用作 A、助溶剂 B、粘合剂 C、乳化剂 D、助悬剂 E、润湿剂

38、油溶液型注射剂一般不适用于 A、皮下注射 B、肌内注射 C、静脉注射 D、穴位注射 E、腔内注射

39、输液存在的最主要问题

A、热原 B、色泽变化 C、PH变化 D、含量 最适合制成注射无菌粉末的药物（）

A.易氧化药物B.光敏性药物C.易染困药物D.易吸湿药物E.遇湿热不稳定药物

43.关于气雾剂的说法，错误的是 A 可以避免胃肠道对药物降解 B 药物微粒小，可100%经肺吸收 C 使用剂量小，同时副作用小

D 用作抛射剂的氟利昂有碍环保，将逐渐被取代 E 气雾剂速效，能够定位给药

44.以下表面活性剂中，溶血性最小的是

A 司盘-80 B 吐温-80 C 司盘-40 D 吐温-60 E 吐温-40 45.亲水性凝胶股价的释药机制 A 溶蚀与扩散，溶出结合 46.关于注射剂的特点，不正确的是（）

A.可以局部准确定位结合B.不可以产生长效 C.适用于不宜口服的药物 D.适用于不能口服的病人

E.药效迅速

47.60%司盘20（HLB=8.6）和40%吐温20（HLB=16.7）混合所得的表面活性剂的HLB值为（）A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.3 48.下列用于评价混悬剂质量的方法是（）

A.溶出度测定

B.￡-电位测定 C.浊度测定 D.溶化时间测定 E.分散度测定

49、关于灭菌法的描述，正确的是 A煮沸灭菌法在制剂生产中应用最广泛

B灭菌法是指杀死或除去物料中所有病原微生物的方法

C灭菌法的选择只要保证杀死或除去微生物既可，不必考虑其他因素 D．灭菌均可采用热压灭菌方法进行灭菌

E芽孢具有较强的耐热性，因此灭菌效果常以杀死芽孢为标准。

50、药学技术人员调剂处方必须做到四查十对，其中查用药合理性时，应该对 A科别，姓名，年龄B药品，剂型，规格，数量 C药品性状，用法用量D临床诊断E医疗机构，费别 51负责制定 基本医疗保险药品目录 A．

药品监督管理部门 B．

卫生行政管理部门 C．

社会发展改革部门 D．

人力资源和社会保障部 E．

经济贸易部门

53.不属于医院药品检验工作流程的是

A.取样 b留样 c。鉴别d。检验 e。含量鉴定 54.粉体的性质不包括

A．流动性与充填性 B.吸湿性与润湿性 C.稀释型与崩解剂 D.粘附性和凝聚性 E压缩成型 55.薄膜包衣材料的乙基纤维素属于 A增塑剂 B释放速度调节剂 c。缓释包衣材料 d肠溶衣包衣材料 e普通型包衣材料 56.下列不属于药品不良反应预防的是

A使用青霉素前进行皮试 b不可以用茶水服药 c应用利福平时检查肝功能 d应用氯霉素时检查血象 58.指导开展新药临床实验

AGCP B.GAP C.GSP D.GMP E.GLP 59.关于微粒e电位 60.下列物质，具有

A．脂肪 b。微晶纤维素 c。尼泊金类 d卡伯母 e聚山梨酯类

79.处方莫米松糠酸酯 3g聚山梨酯80 适量 丙烷 适量 水 适量 制备莫米松喷雾剂，关于该喷雾剂的叙述错误的是 A丙烷为抛射剂B丙烷应替换为CO2C喷雾剂为混悬型D喷射系统是手动泵E聚山梨酯80有利于制剂稳定

80.醋酸可的松滴眼剂，混悬剂处方 醋酸可的松微晶 500g吐温80 0.8g硝酸苯汞 0.02g 羧甲纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000ml，其中硝酸苯汞作用 A表面活性剂B抑菌剂C渗透压调节剂D助悬剂EPH调节剂

81调剂管理是医院药学工作中非常重要的一部分，下列不符合处方调配要求的是（）A医院住院药房实行单剂量配发药品

B医院要求该院药学专业技术人员对处方所到药品不得擅自更改或代改 C医院药学专业技术人员拒绝调配超剂量处方

D为保证患者用药安全，药品一经发放，只有在未开封条件下才允许调换 E医院药学专业技术人员无论家属如何请求仍拒绝调配调配有配伍禁忌处方 82、根据《抗菌药物临床应用指导原则》，较适用于1岁男性患儿的抗菌药物是 A、氨基糖苷类 B、万古霉素类 C、四环素类 D、喹诺酮类 E、青霉素类

83、近日，由于流感爆发，急症患者大幅增加，药剂科启动了应急预案，其中不合理的是 A、增加了奥司他韦（达菲）、金刚烷胺等抗病毒药品和抗流感药品

84、患儿男，半岁，体重8.0kg，诊断：病毒性感冒，查体；体温39℃。Rp：布洛芬混悬液15ml：0.6g*1盒。用法，一次1.6ml，必要时一日2-3次，口服。对于此处方被判定为不合理处方的依据为 A、适应症不适宜 B、用法用量不适宜 C、选用药品不适宜

D、对于新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄

E、药品的规格、剂量、数量、单位等书写不规范或不清楚

85、某二级乙等医院拟成立药事管理与药物治疗学委员会，适合担任该委员会的主任委员与副主任委员分别应是 A、药剂科主任与副主任 B、医务部主任与副主任 C、护理部主任与药剂科主任 D、医务部主任与药剂科主任 E、医院分管院长与药剂科主任 86、合理用药中不应包括 A、适宜的适应症 B、适宜的药物 C、适宜的价格 D、适宜的信息 E、适宜的给药途径（87-89题共用备选答案）

A、液体制剂、固体制剂和半固体制剂 B、灭菌制剂、普通制剂

C、化学药品制剂、中药制剂和特殊药品制剂 D、口服用药、外用药 E、标准制剂和非标准制剂

87、按照制剂来源，医院制剂可分为 88、按照药品类别分类，医院制剂可分为

89、按照制剂制备过程中的洁净级别要求，医院制剂可分为

A、聚乙烯 B、尿素 C、二甲基亚砜 D、卡波姆 E、卵磷脂 92、经皮给药系统常用的药库材料是 93、经皮给药系统常用的防粘材料是

A、卵磷脂 B、CAP C、单硬脂酸甘油酯 D、无毒聚氧乙烯 E、HPMC 94、制备静脉乳剂常使用的乳化剂是 95、制备溶蚀性骨架片常使用的骨架材料是 96、制备不溶蚀性骨架片常使用的骨架材料是

A、匀浆流涎法 B、滚转包衣法 C、注入法 D、溶剂-熔融法 E、滴制法 97、固体分散体最适宜的制备方法是 98、脂质体最适宜的制备方法是

A、糖衣片 B、植入片 C、薄膜衣片D、泡腾片 E、口含片 99、以氢氧化钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是 100、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣的是

第四篇：初级中药师考试总结

职称考试之初级中药师总结

献给我最爱的药物制剂专业

我是13年5月考的初级中药师，在网上查了很多有关的资料，初步做了下总结，希望能给各位亲们一些帮助吧。初级中药师考试一般是每年的12月份报名，次年的5月份考试，要求本科有一年的工作经历。沈阳这边的考场在中国医科大学和沈阳医学院这两个考点。采用人机对话模式，一共是四科，每科一个半点。所涉及的有九本书，按考试的顺序是这样的，1，中药学，方剂学。2，中医基础，中药药理学，药事管理学。3，炮制学，中药鉴定学。4，中药调剂学和中药药剂学。对于咱们药物制剂专业来说，有三科是需要自学的。我复习了四个月，大家可以根据自己的实际情况制定复习计划。其实考的都是挺基础的东西，第一回考也不知道什么情况看的挺多都没考，(白准备那么长时间了fuck!)额，调整下情绪，咱们继续。我的复习资料是在网上买的盗版，其实我觉得已经够用了。两大本厚书，还有一本练习题，还有四套冲刺卷。花了一百多吧。有精力的同学可以买本正版的看，能更全一点。下面说点具体的吧。

首先是题型有两种单选题和配伍题。单选60个，配伍40个，每个一分。单选难点，配伍简单。有一点需要注意，就是你答完单选了一定要好好的检查下，因为你要答配伍题的时候就不能回去改单选题了。建议60分钟单选，配伍30分钟可以轻松搞定！题型举个例吧！

单选：下列各项，既能活血，又能行气的药物是（）A 桃仁 B 红花 C 丹参 D 川芎 E五灵脂

配伍：A 闹羊花 B 蟾酥 C 雄黄 D 朱砂 E 红粉

1．不属于医疗用毒性药品的是（）

2．既属于毒性药品，又属于贵重药品的是（）

接下来介绍下每科的主要考点吧！

1.基础知识（中药学，方剂学）这科吧中药占得比例高些，大家一定要把中药的功效记牢，因为都是选择题，功能主治什么的看一下有个印象就行了。方剂学要看各方的功效，方中的药物组成，各方中的君药，会考两个功效相近的方子中相同的药物有哪些。

2.相关专业知识（中医基础，中药药理学，药事管理）

各科所占的比例差不多吧！中医基础考的就杂了，主要看藏象，气血津液。经络会有一个题，其他的各章也要看就是出的题少。

中药药理学大家要把各药物的有效成分记牢了，这个考的多，还有就是治疗特殊病症的，比如防己治疗矽肺等。

药事管理大家要把处方那好好看看，比如处方的颜色啦处方的格式啦等等，假药劣药的区分，医疗用毒性药品

3.专业知识（炮制学，鉴定学）炮制占得比例能高点，炮制吧各种制法适合哪些药物，把药物记住了。鉴定吧药物的科别，今年我记得考的是花类药的科别，重点药物的鉴别要点，方胜纹啊，珍珠点啊，显微鉴别考的不多，蒲黄花粉的萌发孔啊等等

4.专业实践技能（中药药剂学，中药调剂学）这科对我们来说是最难的，两个都没学过需要自学，药剂学吧就是各种剂型的要点，表面活性剂会考的，大家好好看看，中药调剂学今年考了那类药物放在柜子的上方，那类放在下方，贵重药物的用量，毒性药物的用量等等。以上这些是我凭记忆想到的一些考点，记得不太全，很多细节还需要大家在细心的看看，给个建议，做好是买套冲刺卷做做，也不贵。如果你的冲刺卷能在80分以上，那应付初级师考试足矣。最后希望大家都能一次过吧，要不又费时又费力的。初级师就是各种背各种记忆，折磨人啊！原来挺开朗个小伙，考完试都把我变忧郁了！呵呵。。就要端午节了嘛！勇祝愿大家节日快乐啊！

第五篇：16版 初级药师基础知识 0507

天然药物化学

第七节

甾体及其苷类

一、A11、温和酸水解的条件为

A、1％HCl／Me2CO

B、0.02～0.05mol／LHCl

C、β-葡萄糖苷糖

D、3％～5％HCl

E、5％NaOH2、不易被碱催化水解的苷是

A、醇苷

B、酚苷

C、烯醇苷

D、酯苷

E、β位吸电子基取代的苷

3、甲型和乙型强心苷结构主要区别点是

A、不饱和内酯环

B、侧链连接位置

C、A／B环稠合方式

D、内酯环的构型

E、内酯环的位置

4、强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是

A、温和的酸水解

B、强烈的酸水解

C、温和的碱水解

D、强烈的碱水解

E、酶水解

5、区分甲型强心苷和乙型强心苷应选用的呈色反应是

A、醋酐-浓硫酸反应

B、三氯醋酸反应

C、三氯化锑反应

D、亚硝酰铁氰化钠反应

E、三氯化铁-冰醋酸反应

6、作用于强心苷五元不饱和内酯的反应是

A、三氯乙酸反应

B、三氯化铁-铁氰化钾反应

C、Keller-Kiliani反应

D、对硝基苯肼反应

E、亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应

7、下列皂苷具有较强溶血作用的是

A、单糖链皂苷

B、双糖链皂苷

C、三萜皂苷

D、呋甾烷醇类皂苷

E、强心苷

8、下列化合物的水溶液强烈振摇后，会产生持久性的泡沫的是

A、醌类化合物

B、黄酮类化合物

C、香豆素类化合物

D、三萜皂苷类化合物

E、生物碱类化合物

9、在石油醚中溶解度好的化合物是

A、生物碱盐

B、蛋白质

C、游离甾体

D、多糖

E、鞣质

10、甾体皂苷以少量醋酐溶解，然后加入醋酐浓硫酸，反应液最后呈现

A、污绿色，后逐渐褪色

B、黑色，后逐渐褪色

C、红色，后逐渐褪色

D、橙色，后逐渐褪色

E、黄色，后逐渐褪色

11、甾体皂苷元

A、由20个碳原子组成B、由25个碳原子组成C、由27个碳原子组成D、由28个碳原子组成E、由30个碳原子组成12、Ⅰ型强心苷是

A、苷元-(D-葡萄糖)y

B、苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C、苷元-(2，6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)y

D、苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E、苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x13、强心苷元部分的结构特点是

A、由25个碳原子构成的甾体衍生物

B、具有羰基的甾体衍生物

C、具有双键的甾体衍生物

D、具有27个碳原子的六环母核

E、具不饱和内酯环的甾体衍生物

14、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为

A、六元不饱和内酯环

B、五元不饱和内酯环

C、五元饱和内酯环

D、六元饱和内酯环

E、七元不饱和内酯环

15、强心苷能发生温和酸水解的原因是

A、分子中含有2-去氧糖

B、分子中含有2-羟基糖

C、分子中含有蔗糖

D、分子中含有棉子糖

E、分子中含有芸香糖

16、有关皂苷理化性质叙述错误的是

A、具有吸湿性

B、一般可溶于水，易溶于热水、稀醇

C、皂苷的水溶液大多数没有溶血作用

D、皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫

E、多数皂苷具苦和辛辣味，对人体黏膜有刺激性

二、B1、A.HCl-Mg粉反应

B.NaBH4反应

C.Molish反应

D.Liebermann-Burchard反应

E.Keller-Kiliani反应

<1>、可区分黄酮和二氢黄酮的是

A、B、C、D、E、<2>、四环三萜苷元可发生的反应是

A、B、C、D、E、<3>、2-去氧糖可发生的反应是

A、B、C、D、E、答案部分

一、A11、【正确答案】

B

【答案解析】

温和的酸水解法：用稀酸如0.02～0.05mol／L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间(半小时至数小时)加热回流，可使Ⅰ型强心苷中苷元与2-去氧糖或2-去氧糖之间的苷键进行酸水解，但葡萄糖与2-去氧糖之间的苷键在此条件下不易断裂。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408662,点击提问】

2、【正确答案】

A

【答案解析】

由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，多数采用酸催化水解或酶水解。但酯苷、酚苷、烯醇苷和β位吸电子基团的苷类易为碱催化水解。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408661,点击提问】

3、【正确答案】

A

【答案解析】

甲型强心苷17-位是五元不饱和内酯环，乙型强心苷17-位是六元不饱和内酯环。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408660,点击提问】

4、【正确答案】

B

【答案解析】

强烈的酸水解反应条件比较剧烈，常引起苷元的脱水，产生脱水苷元。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408659,点击提问】

5、【正确答案】

D

【答案解析】

在亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应的过程中，甲型强心苷会产生活性次甲基，从而能够与试剂反应而显色，乙型强心苷不会产生活性次甲基，所以无此类反应。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408658,点击提问】

6、【正确答案】

E

【答案解析】

作用于强心苷五元不饱和内酯的反应有Legal反应、Raymond反应、Kedde反应、Baljet反应。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408657,点击提问】

7、【正确答案】

A

【答案解析】

单糖链皂苷溶血作用较明显，双糖链皂苷溶血作用较弱或无溶血作用，三萜皂苷显示中等强度的溶血作用，呋甾烷醇类皂苷不能和胆固醇形成分子复合物，故不具有溶血作用。强心苷没有溶血作用。

【该题针对“甾体皂苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408670,点击提问】

8、【正确答案】

D

【答案解析】

三萜皂苷和甾体皂苷的水溶液振摇后产生肥皂水溶液样泡沫，故这类成分称为皂苷。

【该题针对“甾体皂苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408669,点击提问】

9、【正确答案】

C

【答案解析】

生物碱盐、蛋白质、鞣质类化合物极性较大，大多易溶于水；游离甾体类化合物极性很小，在石油醚中溶解度好。

【该题针对“甾体皂苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408668,点击提问】

10、【正确答案】

A

【答案解析】

甾体皂苷反应液产生红-紫-蓝-绿-污绿等颜色，最后褪色。

【该题针对“甾体皂苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408667,点击提问】

11、【正确答案】

C

【答案解析】

甾体皂苷元的结构特征：甾体皂苷元由27个碳原子组成，共有A、B、C、D、E、F六个环，E环与F环以螺缩酮形式连接，共同组成螺甾烷。

【该题针对“甾体皂苷”知识点进行考核】

【答疑编号100661618,点击提问】

12、【正确答案】

C

【答案解析】

苷元与糖的连接方式：

Ⅰ型：苷元-(2，6二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如毛花苷C。

Ⅱ型：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如真地吉他林。

Ⅲ型：苷元-(D-葡萄糖)y，如绿海葱苷。

其中x

=1～3，y=1～2。天然存在的强心苷类以Ⅰ型及Ⅱ型较多，Ⅲ型较少。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100661617,点击提问】

13、【正确答案】

E

【答案解析】

强心苷元特点：可分为甾体母核、不饱和内酯环两部分。强心苷苷元属于C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。甾体母核中C3、C14位常各有一个羟基，C3位羟基与糖结合成苷。甾核C10、C13、C17位上有三个侧链；C17位侧链为不饱和内酯环。

【该题针对“初级药师-基础知识模考系统,强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100439939,点击提问】

14、【正确答案】

B

【答案解析】

强心苷元的类型：依据不饱和内酯环的特点分为两类。

1)甲型强心苷元：由23个碳原子组成，C-17位结合有五元不饱和内酯环，也称为强心甾烯。天然存在的强心苷类大多属于此种类型。如洋地黄毒苷元。

2)乙型强心苷元：由24个碳原子组成，C-17位结合有六元不饱和内酯环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯。此种类型在自然界中较少。如海葱苷元等。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100444425,点击提问】

15、【正确答案】

A

【答案解析】

温和的酸水解法：用稀酸如0.02～0.05mol／L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间(半小时至数小时)加热回流，可使Ⅰ型强心苷中苷元与2-去氧糖或2-去氧糖之间的苷键进行酸水解，但葡萄糖与2-去氧糖之间的苷键在此条件下不易断裂；

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100445300,点击提问】

16、【正确答案】

C

【答案解析】

皂苷的理化性质甾体皂苷与三萜皂苷都具有如下性质。

(1)性状：皂苷分子量较大，不易结晶，多为无色、白色无定形粉末，具有吸湿性。多数皂苷具苦和辛辣味，对人体黏膜有刺激性。

(2)溶解性：多数皂苷极性较大，一般可溶于水，易溶于热水、稀醇，几乎不溶于或难溶于石油醚、苯、乙醚等亲脂性溶剂。而甾体皂苷元易溶于石油醚、氯仿、乙醚等亲脂性有机溶剂。

(3)表面活性：皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫，且不因加热而消失，这是因为皂苷分子内亲水性的糖和亲脂性的苷元部分达到平衡状态而使水溶液表面张力降低所致。但也有些皂苷起泡性不明显。

(4)溶血性：皂苷的水溶液大多数能破坏红细胞而有溶血作用。各种皂苷的溶血作用强弱不同，可用溶血指数表示。

【该题针对“甾体皂苷”知识点进行考核】

【答疑编号100662165,点击提问】

二、B1、【正确答案】

B

【答案解析】

Keller-Kdiani反应用于检测2-去氧糖和在反应过程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾体皂苷可发生Llebermann-Burchard反应，反应显现不同。NaBH4反应专属性鉴别二氢黄酮，可以用来区分黄酮和二氢黄酮。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408664,点击提问】

【正确答案】

D

【答案解析】

Keller-Kdiani反应用于检测2-去氧糖和在反应过程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾体皂苷可发生Llebermann-Burchard反应，反应显现不同。NaBH4反应专属性鉴别二氢黄酮，可以用来区分黄酮和二氢黄酮。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408665,点击提问】

【正确答案】

E

【答案解析】

Keller-Kdiani反应用于检测2-去氧糖和在反应过程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾体皂苷可发生Llebermann-Burchard反应，反应显现不同。NaBH4反应专属性鉴别二氢黄酮，可以用来区分黄酮和二氢黄酮。

【该题针对“强心苷”知识点进行考核】

【答疑编号100408666,点击提问】