板桥店镇中心卫生院药事管理章程

第一篇：板桥店镇中心卫生院药事管理章程

板桥店镇中心卫生院药事管理委员会章程2011-5-26

第一章总 则

第一条

根据国家《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规和管理条例的有关规定，板桥店镇中心卫生院成立药事管理委员会（以下简称药事委员会），下设“药品质量监督领导小组”、“不良反应监测领导小组”、“合理用药领导小组”等组织。为规范药事委员会的各项管理制度，特制定本章程。

第二条

药事委员会是板桥店镇中心卫生院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对卫生院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。药事委员会在院长的领导下开展工作，日常工作由药剂科负责。

第二章职责和任务

第三条 药事委员会的职责

在上级卫生行政主管部门指导下，在医院院长领导下，负责组织实施本院的药事管理工作以及本院基本药物制度的执行。认真贯彻落实《药品管理法》等有关法律法规，制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进基本药物制度的深入落实，促进合理用药，规范化审批全院用药计划，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。

第四条 药事委员会的任务

1.学习、贯彻《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《麻醉药品精神药品管理条例》、《药品流通监督管理办法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等法律法规，监督检查全院的贯彻执行情况。

2.指导、检查全院合理用药以及深入执行药品零差价销售。

3.组织评价药物的临床疗效及不良反应，提出淘汰品种意见。

4.组织分析医院药物使用情况，及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其它医疗用药的重大问题。

5.审定医院用药计划，审批新药申购计划。

6.组织检查医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用和管理情况。

7.提出与药事管理有关的奖惩事项的建议。

第五条 药品质量监督领导小组，在药事委员会领导下，对全院使用的药品、消毒产品及化学试剂进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。

第六条 药品不良反应监测领导小组，在药事委员会领导下，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。

第七条

合理用药监督领导小组，在药事委员会领导下，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定我院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析我院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。

第三章组织机构和运行机制

第八条 组织机构：

1、药事委员会由板桥店镇中心卫生院院长、副院长、医务、药剂、护理、控感、财务

及医学专业人员和职工代表组成。

2、药事委员会设主任委员1人，由院长或副院长或其他领导担任。副主任委员2人，委员5人，列席代表2名。

3、药事委员会下设“药品质量监督领导小组”、“不良反应监测领导小组”和“合理用药领导小组”三个工作组。

工作组设组长1名，组员若干名。组长可由药事委员会委员兼任。

第九条 工作制度

1．主任委员负责召集委员开会，研究医院药事管理的有关问题。

2．会议原则上每季度一次，总结安排工作，审核新药报批材料。遇特殊情况可由3名以上委员提议，主任委员同意召开临时会议。

3．药事委员会会议应在有一半以上委员出席的情况下召开。

4．药事委员会会议的决议应经参加会议的一半以上有投票权的委员的同意方可通过施行。

5．药剂科是药事委员会的执行机构和常设机构，负责落实药事委员会的决议。在药事委员会闭会期间，药剂科可以在其权限范围内，履行其药事管理职能，做出临时性决定。在此期间遇不能自行处理的事项，应及时向主任委员请示，或依据本条第二款的规定提议召开临时会议。药剂科的所有临时性决定均应在下次药事委员会会议上进行通报，并经会议通过方可成为正式决议。

6．药剂科主任以及职工代表协助委员会主任收集议案，准备会议议题、资料和文件，负责做会议记录，整理记录，编制会议纪要，整理、保存药事委员会的文件和档案。

7．委员会主任不能履行其职责时，可由副主任委员依次临时主持药事管理委员会的工作。

第十条 药事委员会向板桥店镇中心卫生院以及上属医疗集团负责，有责任向医院报告工作情况。

第十一条 每年组织一次以上药品质量监督和药品不良反应监测研讨会，总结经验，培训学习药品监督和药品不良反应监测的知识及技能。

第十二条

药事委员会委员的产生：药事委员会的委员实行兼职聘任制。应在板桥店镇中心卫生院科主任任命完成后由院长或主管业务的副院长提名，院长办公会通过批准。特殊情况可由药事委员会的主任委员提名按上述程序做出调整。

第四章委员的权利和义务

第十三条 委员的权利：

1．执行有关法律法规，独立履行职责并对药事委员会负责，不受任何单位和个人的干涉。

2．贯彻落实国家基本药物制度，对医院药事管理问题进行评议，提出意见和建议。

3．对医院各科用药进行监督检查。

4．提出药事委员会议案议题。

5．参加药事委员会会议，发表意见，参与讨论和表决。因故不能参加会议的，可以采取书面形式发表意见，参加表决。

6．在药事委员会闭会期间，监督药剂科的药事管理工作。

第十四条 委员的义务：

1．应按时参加会议，并本着认真负责和科学公正的态度参与议题的讨论和决议的表决。

2．对药事委员会的有关议题和决议应保守秘密，特别是对新药申购计划的讨论情况、审评意见及其它有关情况须予以保密。

3．若委员与药事委员会讨论的议题有直接利害关系，该委员应主动向主任委员申明并在评议表决时回避。

4．委员不得接受与新药申请有关的单位和个人的馈赠，不得私下与新药生产、供货单位、人员进行可能影响到公务的接触。

5．委员有义务向药事委员会举报任何单位和个人不公正、不廉洁行为。

6．收集药事管理信息，征集有关意见和建议，经过整理后提交给药事委员会参考。

7．学习有法规和知识，参加有关培训，不断提高药事管理水平和能力。

8．委员应积极宣传并带头落实药事会各项决议。

第五章附 则

第十五条 本章程下列用语的含义是

1．医院药事管理： 是指对医院药剂科及其业务进行的管理活动。

2．新药： 是指我院未使用过的药品。我院已使用过的药品改变给药途径、剂型、规格、因各种不良事件停用一年以上的药品亦按新药管理。

3．药品不良反应： 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

第十六条 本章程由本院药事委员会负责解释。

第十七条 国家相关的药政法律、法规、规章变化时，由药剂科负责起草修改草案和修改说明，报请医院药事委员会审核批准。

第十八条 本章程自下发之日起执行。

附

板桥店镇药事管理委员会名单

主任：廖祥林

副主任：陈艳玲 王红苹

成员：罗明奎 张金芝 王小霞 尚正玲 李大玉

列席代表：万冬云 龚雪琴

药品质量监督领导小组组长：廖祥林成员：陈艳玲 张金芝 王小霞 尚正玲

不良反应监测领导小组组长：陈艳玲成员：张金芝 罗明奎 李大玉 尚正玲

合理用药领导小组组长：陈艳玲成员：张金芝 罗明奎 李大玉 尚正玲

审核人：

2011-5-26

第二篇：楼街卫生院药事管理委员会章程

楼街卫生院药事管理委员会章程

一、定义

为了协调和指导卫生院计划用药、合理用药，对本院基本药物采购使用和药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的组织。

二、组成

应设主任、副主任、成员、办公室负责人，由院长、主管药师、药房负责人和有关业务科室相关人员组成。

任期一般为2年，可连选连任。

三、任务（监督指导全院药品的科学管理和合理使用）

1.认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法规机构有关药事管理工作的规章制度实施。

2.确定本院用药目录和处方手册。

3.审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等。

4.建立新药引进评审制度，制定本院国家基本药物和新药引进规则，负责药品采购和对新药引进的评审工作。

5.定期分析本院药物使用情况，不定期组织医师本院所用药物的临床疗效与安全性进行评估，提出淘汰药品品种意见。

6.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。

7.组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。委员会的日常工作由药房负责，正常工作中要有明确的会议名称、时间、地点、参加人员、主持人、记录人和每位成员的发言记录。

应保存完整的会议、工作记录和档案。

楼街朝鲜族乡卫生院

2011年4月8日

第三篇：药事管理委员会章程

药事管理委员会章程（试行）

第一章总 则

第一条根据国家《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规和管理条例的有关规定，桂林市中医院成立药事管理委员会（以下简称药事委员会）。为规范药事委员会的各项管理制度，特制定本章程。

第二条药事委员会是桂林市中医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。药事委员会在院长的领导下开展工作，日常工作由医务科负责。

第二章职责和任务

第三条药事委员会的职责

在上级药政机关指导下，在医院院长领导下，负责组织实施医院的药事管理工作。认真贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规，依据有关的法律、法规、条例，制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进合理用药，规范化审批全院用药计划，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。

第四条药事委员会的任务

一、学习、贯彻药政法规，监督检查全院的贯彻执行情况。

二、制（修）订《桂林市中医院基本用药目录》。

三、指导、检查全院合理用药，并把合理用药作为考核医生的一项内容。制订、颁行《桂林市中医院临床药物治疗指南》，在全院范围内推行，并监督、检查。

四、指导医院制剂的开发和应用，审核本院新制剂的技术资料，并按有关规定上报。

五、组织观察、评价药物的临床疗效及不良反应，对淘汰品种进行讨论表决。

六、指导、支持新药临床研究工作，监督、检查临床试用药品和临床实验用药品的管理和使用情况。

七、组织分析医院药物使用情况，及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其它医疗用药的重大问题。

八、审定医院用药计划，审批新药申购计划。

九、开展医院药学学术活动。举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药政管理等培训讲座，主办《桂林市中医医院药讯》。

十、组织检查医用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用和管理情况。

十一、提出与药事管理相关的奖惩事项的建议。

第五条药品质量监督领导小组，负责协助药事委员会，对全院使用的药品、自制药品（制剂）及化学试剂进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。

第六条药品不良反应监测领导小组，负责协助药事委员会，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。

第七条成立合理用药领导小组，协助药事委员会，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定我院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析我院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。

第三章组织机构和运行机制

第八条组织机构：

一、药事委员会由医院院长、业务副院长、医务科、药房、药库、制剂科、护理部及有关科室的负责人和具有专业代表性的技术人员组成。

二、药事委员会设主任委员1人，由院长担任。副主任委员3人，分别由副院长、医务科科长和药剂主任担任。委员15-17人，应由具有中级技术职称和10年以上药品临床使用管理经验的有专业代表性的各学科专家担任。

三、药事委员会下设“药品质量监督领导小组”、“不良反应监测领导小组”和“合理用药领导小组”三个工作组。工作组设组长1名，副组长1名，组员若干名。组长由药事委员会委员兼任。

第九条工作制度

一、主任委员负责召集委员会开会研究医院药事管理的有关问题，必要时可邀请院内外有关专家参加。

二、原则上会议每季度一次，总结和检查工作，安排下阶段工作，审核新药和新制剂的报批材料。遇特殊情况可由3名以上委员提议，主任委员同意召开临时会议。

三、药事委员会会议应在有一半以上委员出席的情况下召开。

四、药事委员会会议的决议应经参加会议的一半以上有投票权的委员的同意方可通过、颁行。

五、医务科、药房、药库和制剂科是药事委员会的执行机构，负责落实药事委员会的决议。

六、医务科是药事委员会的常设机关。在药事委员会闭会期间，医务科可以在其权限范围内，履行其药事管理职能，做出临时性决定。在此期间遇不能自行处理的事项，应及时向主任委员请示，或依据本条第二款的规定提议召开临时会议。医务科的所有临时性决定均应在下次药事委员会会议上进行通报，并经会议通过方可成为正式决议。

七、主任委员不能履行其职责时，可指定副主任委员依次临时主持药事管理委员会的工作。

第十条药事委员会向医院负责，有责任向医院报告工作情况。

第十一条每年组织召开药品质量监督和药品不良反应监察研讨会各一次，总结交流经验，学习、培训药品监督和药品不良反应监察的知识及技能。

第十二条药事委员会委员的产生：药事委员会的委员实行兼职聘任制。由主任委员提名，院长办公会通过批准。一般聘用期为三年，可连选连任。特殊情况可由药事委员会的主任委员提名按上述程序做出调整。

第四篇：寨河镇卫生院药事管理委员会

寨河镇卫生院药事管理委员会组长：

副组长：

成员：

基药网上采购人员：

杜 秀 闻 传 张吕 心 熊 金 屈 世 郭 元 寨 凤 兵 滢 兵 凤 峰 花 河 镇卫 生院

第五篇：白沙镇卫生院药事管理委员会2012工作计划

白沙镇卫生院药事管理委员会

2012年工作计划

新的一年里，在做好我院“合格卫生院”达标终验收相关迎评工作基础上，继续推进及加强我院医疗质量管理，加快我院健康快速发展，为此本特拟做好如下工作安排：

1、全面做好年初“合格卫生院”达标终评验收时的各项准备工作。

2、继续加强我院医务工作人员对《药品管理法》、《处方管理理办法》等相关法律法规的学习，强化各医务人员对药品相关法律法规的认识，全方位提高医务人员自身职业道德素质。

3、每季度不定期召开一次药事会议，和对我院药品进行一次质量大检查。

4、继续认真执行国家药品价格政策，增加药品价格透明度，规范购销行为，杜绝药品购销中的不正之风，拒绝商业贿赂。做好我院药品网上采购的各项工作。

5、加强药品质量及疗效的监督管理工作，确保临床用药安全有效；加强合理用药及抗菌药物临床应用指导工作，对抗菌药物的分级管理实行严格的监控，减少抗菌药物滥用情况。16、加强处方书写质量的管理，每月不定期抽查并评析门诊处方，严格执行处方管理制度及我院处方点评制度，规范处方书写，对不合理情况进行实时通报。

7、进一步加强对特殊药品的监督、检查、管理工作，严格麻醉药品“五专一定”的操作规程。

8加强临床药学工作开展的深度，更全面做好窗口及临床的药学服务工作；并加强对不良反应的监测及报告工作。

白沙镇卫生院药事管理委员会