建筑安全备案资料编 制 说 明

第一篇：建筑安全备案资料编 制 说 明

编 制 说 明

一、《建筑企业职工安全教育档案》是记录职工在企业接受安全培训教育的档案材料，建筑施工企业的所有职工（包括临时用工人员），必须一人一册。职工在本企业调动时，其教育档案随本人转移。

二、《建筑企业职工安全教育档案》由企业安全管理部门统一管理。

三、根据建设部《建筑企业职工安全培训教育暂行规定》要求，建筑企业职工每年必须接受一次专门的安全培训。

（一）企业法定代表人、项目经理每年接受安全教育的时间，不得少于30学时；

（二）企业专职安全管理人员按照建教【1991】522号文《建设企事业单位关键岗位持证上岗管理规定》的要求，取得岗位合格证书并持证上岗外，每年还必须接受安全专业技术业务培训，时间不得少于40学时；

（三）企业其他管理人员和技术人员每年接受安全培训的时间，不得少于20学时；

（四）企业的特种作业人员，在通过专业技术培训并取得岗位操作证后，每年仍须接受有针对性的安全培训，时间不得少于20学时；

（五）企业其他职工每年接受安全培训的时间，不得少于15学时；

（六）企业待岗、转岗的职工，在重新上岗前，必须接受一次安全培训，时间不少于20学时。

四、建筑企业新进场的工人，必须接受公司、项目（工区、工程处、施工队）、班组的三级安全培训教育，经考核合格者，方能上岗。

（一）公司安全培训教育的主要内容是：国家和地方有关安全生产的方针、政策、法律、法规、标准、规范、规程和企业的安全规章制度，培训教育的时间不得少于15学时。

（二）项目安全培训教育的主要内容是：工地安全制度、施工现场环境、工程施工特点及可能存在的不安全因素等，培训教育的时间不得少于15学时。

（三）班组安全培训教育的主要内容是：本工种的安全操作规程、事故安全剖析、劳动纪律和岗位讲评等，培训教育的时间不得少于20学时。

五、需持安全管理人员上岗证的人员包括企业法人代表、分管安全生产的经理、总工程师、公司经理（工程处处长）、项目经理、安全科（室）长及专（兼）职安全员、安全资料管理员等。

六、经常性安全教育。包括季节性、节假日前后和临时性的安全教育（如春季开工前、安全周和开展的安全无事故活动等）。

七、《建筑企业职工安全教育档案》必须贴职工本人一寸免冠照片一张。

八、各项教育由受教育人签字生效。

第二篇：承接查验备案资料(参考)说明

承接查验备案资料(参考)说明

1．黄冈市新建项目物业承接查验备案申请表（一式四份）； 2．建设单位与物业服务企业营业执照及资质证书（验原件收复印件）；

3．法定代表人授权委托书（原件）及经办人身份证复印件；

开发企业提供法人签名的授权委托书(盖企业印章), 被授权人具有建筑工程师职称证书,并提供复印件和身份证复印件

物业企业提供法人签名的授权委托书(盖企业印章), 被授权人具有物业企业项目经理证,并提供复印件和身份证复印件

4．物业承接查验协议、查验记录、交接记录及建设单位资料移交清单（原件）；此项由前款被授权人签名，内容不能留空

5．物业管理用房审核表及面积测绘结果（验原件收复印件）；

按规划上会通过图纸中注明的位置、面积和物业用房单栋平面图，具实填报，出具测绘结果，报局二楼产权中心确认盖章（如原规划图纸没注明，向规划提出确认物业用房的报告，以规划回复函填报。物房要达到黄冈市物业实施细则的要求）

6．前期物业服务合同（验原件收复印件）； 7．临时管理规约（验原件收复印件）；

管理规约尾页需开发企业印章

8．建设工程规划验收合格证、消防验收意见书、建设工程竣工验收备案书（验原件收复印件）；

每栋楼都要提供

10．白蚁防治情况（验原件收复印件）；

11．安防、二次供水、应急电源、电梯等设施设备安装使用合格证书（验原件收复印件）；

12．水、电、气、视、讯安装合格证明；没合格证的提供合同、协议

13．小区规划设计方案和总平面图（验原件收复印件）；

规划上会通过的总平面图和物业用房单栋平面图

14．图像资料：物业服务用房，停车库（位）、消防、信报箱、环卫设施、标致标牌等公共服务设施，分期建设的住宅周边道路、场地及隔离措施。

15．备案需要的其他资料(社区用房协议)。

流程

资料完成后，按上述顺序排放，简易装订。

一、由开发企业邀请：所属社区代表、业主代表、物业协会专家代表，成立查验小组并形成文件，附代表姓名、联系方式。

二、将资料交付物业协会专家进行核对，合格后，确定时间进行现场查验，查验小组现场查验后，出具查验报告。

现场查验合格的：由各代表在申请表上签署意见，将成立文件、查验报告附在申请表后，装订成册（胶装），报物业科备案。

现场查验不合格的：开发企业根据查验报告，拟定整改措施进行整改，完成后再次邀请查验小组成员进行复检，合格后由各代表在申请表上签署意见，将成立文件、查验报告、整改措施、复验报告附在申请表后，装订成册（胶装），报物业科备案。

第三篇：开工备案提交资料说明

建设工程开工备案提交资料说明

1、根据《建设工程项目开工备案表》所要求事项提交备案资料。

2、第1、8项“建设单位提供的建设工程安全作业环境资料”及“建设单位提供的建设工程合同中保证安全施工措施资料”（附表1、2、3）参照样板填写，第8项的“所需费用资料”需自行另列清单，内容包括各项安全设备的数量、单价、总价。

3、第3、5项参建各类人员登记表、第13项《施工现场质量管理检查记录》由电控大厦六楼资料室提供标准格式，请注意以下事项：

（1）施工、监理人员必须资格证书须在本企业登记注册，如有企

业更名或单位变更等情况必须有相应证明复印件；

（2）由企业聘请的其他人员（不包括特种作业人员）必须提供聘

书原件或劳动合同复印件；

（3）由国家安全生产监督管理局颁发的“特种作业操作证”需按

规定复审。

4、第4项“见证取样协议书”由施工单位与具有资质的检测机构签定，协议书内容需齐全。

5、第7项“施工安全生产评价”指行业标准“施工企业安全生产评价标准（标准号JGJ/T77-2003）”中的附录A、B、C。

6、第9、10项指由厦门市建设监理专业委员会监制的《开工报审表》、《施工组织设计（方案）报审表》。其中，开工报审表所列的专项方案需单独提交施工组织设计报审表。

7、第14项指企业和项目的应急救援预案各一份。

注：施工地点在海沧的工程项目需先到海沧站办理安全备案，持经海沧站认可的“建设工程项目安全生产登记表”前来我站办理开工备案，不需要提交安全资料。

如有其他疑问，请现场咨询窗口工作人员，或咨询电话：2277221。

厦门市建设工程质量安全监督站受理窗口

第四篇：竣工资料编制说明

西气东输沁水维修队工程 竣工资料编制说明

一、工程说明：

本工程由江苏诺亚建设工程有限公司承建；中国石油天然气管道工程有限公司设计院设计；xxxxxx监理有限公司监理；

工程内容包括：沁水维修队综合办公楼建筑单体，总建筑面积1138㎡，框架结构，包括土方量（填方）12300m³；实体围墙137m； 站内道路及水泥场地1468㎡；骨架护坡65m；排水沟148m；挡土墙107m；拆除2.5m高围墙83m；拆除1.5m高铁艺围墙44m等。工程于2012年3月15日 开工，中途由于协调问题及施工单位资金投入问题，造成停工，最终于2014年12月通过竣工验收。在施工中做到资料与施工同步，质保资料齐全，竣工图已完成，现将施工文件和资料编制整理作如下说明：

二、编制概况：

本工程按照资质管理类文件、质量管理类文件、工程进度管理类文件、工程造价及索赔管理文件、HSE管理文件及监理工作总结六大类进行组卷，技术文字资料收集齐全记录完整，书写正确、工整、有效，签字齐全，自评为优良。

三、编制依据：

本竣工文件的编制按照西气东输管道分公司于2012年7月下发的《中国石油西气东输管道(销售)公司档案工作规定》及以下相关标准为编制依据进行整理、汇总、编制而成。1)中华人民共和国档案法

2)《建设工程监理规范》GB50319—2013 3)《中国石油天然气股份有限公司建设项目档案管理规定》石油办字[2001]213号 4)《石油天然气建设工程施工及验收规范系列》SY/T—0429—2000 5)《归档文件整理规则》（DA/T22-2000）。

四、编制内容

本竣工资料按照企业资质、管理类文件，质量管理记录类文件，工程进度管理类文件，工程造价、索赔管理文件，HSE文件，监理工作总结分类编制，第一类：企业资质、管理类文件。包括：编制说明、合同、企业资质、监理规划，监理实施细则，旁站监理方案，平检监理方案，见证取样监理方案，进场设备、人员审批报验资料、建设单位管理文件一览表、监理指令及回执一览表，来往函件等。

第二类：质量管理记录类文件。包括：施工单位资格审批表，施工组织设计（方案）报审表，进场材料报验单（附自购原材料质量证明文件的复印件）、测量核验资料，监理工程师通知单，来往函件等，监理工程师巡视记录，单位工程验收文件（验收申请报告、会议纪要、存在问题、整改报告等）。

第三类：工程进度管理类文件。包括：月报，会议纪要。

第四类： 工程造价、索赔管理文件。包括：工程量统计表，工程索赔统计表（工程签证）。

第五类：HSE文件。内容包括：HSE两书一表（作业计划书、作业指导书、现场检查表，含应急预案内容）、人员培训记录及资质证书（HSE管理、现场急救培训资质证书）、HSE管理工作总结。

第六类：监理工作总结。

第五篇：第一类医疗器械备案资料要求及说明

附件8

第一类医疗器械备案资料要求及说明

一、申请表

应按照要求完整填写注册申请表。

二、产品风险分析资料

对产品进行安全风险管理相关情况概述

三、产品技术要求

四、产品检验报告

产品全性能自检报告或委托检验报告。

五、临床评价资料

（一）产品预期用途的描述；

（二）与产品使用有关的临床风险分析；

（三）已上市同类产品临床使用情况的比对说明；

（四）其他证明产品安全性、有效性的研究资料或文献资料。

六、生产制造信息

对生产过程相关情况的概述。

七、产品说明书及最小销售单元的包装、标签设计样稿

八、证明性文件

（一）境内备案人提供：企业法人营业执照副本。

（二）境外备案人提供：

1.境外备案人所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件； 2.境外备案人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本或者机构登记证明复印件。

九、符合性声明

（一）声明本产品符合《医疗器械注册（备案）管理办法》相关要求；

（二）声明本产品符合《医疗器械分类原则》进行的分类；

（三）声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单；

（四）声明所提交资料的真实性。

注：

一、以上各项文件除证明性文件外均应当以中文形式提供。如证明性文件为外文形式还应当提供中文译本。根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。

二、境内产品申报资料如无特殊说明的，应当由申请人签章。“签章”是指：申请人盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。所盖章必须是申请人公章，不得使用注册专用章。

三、进口产品申报资料如无特别说明，原文资料均应为原件，并由申请人签章，中文本由代理人签章。原文资料“签章”是指：申请人的法定代表人、负责人签名，或者签名加组织机构盖章，并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件；中文资料“签章”是指：代理人的组织机构盖章，或者其法定代表人、负责人签名加组织机构盖章。

四、注册申报资料应有所提交资料目录，包括整个申报资料的1级和2级标题，并以表格形式说明每项的卷和页码。

五、申请注册和办理备案提交纸质版资料的同时应提交产品技术要求的电子文档。