团籍注册工作程序和要求

第一篇：团籍注册工作程序和要求

团籍注册工作程序和要求

团籍注册是团组织对团员团籍的连续认定，是团员年终思想总结，也是团组织对团员进行的思想教育整顿过程。

一、注册条件。凡是能够参加团的活动，做团组织分配的工作并按时缴纳团费，经评议是优秀团员、合格团员及教育帮助后可以合格的团员，团组织都应予以注册。团员违反团的纪律的，除受留团察看处分，团组织在对其进行批评教育的同时，为其办理注册手续。

二、注册时间。从上年度最后一个月至本年度第一个月，全团范围同步进行。

三、注册程序。（1）以组织生活形式，开展团员评议教育活动。

（2）团支部委员会向全体团员报告一年来的工作，接受团员监督。（3）团支部验收团员上年度团费收缴卡，并收缴拖欠团费。（4）对符合注册条件的团员，在其团员证的“团籍注册”栏内填写注册时间，加盖注册专用印章，同时发给下年度团费收缴卡。（5）根据团员注册情况，搞好年度团员统计。（6）办理超龄团员离团手续。在注册中，对于年满28周岁的团员，团支部应按规定的程序为其办理离团手续。（7）对新发展团员，办理注册手续。（8）年度团籍注册后，团支部应及时向上级团委汇报注册情况，并根据团员注册、超龄团员离团和发展新团员情况修订《团员花名册》。

中国共青团滠口中学委员会

2010-11-18

第二篇：团籍注册思想汇报

敬爱的团组织：

进入大学也有一段时间了，如今我也成长了许多，现在将我这几个月的思想、学习、工作等方面的表现和进步向团组织进行汇报。

古语有云：“少年强则国强。”而我认为，共青团，正是一个可以强少年的大家庭。加入共青团员以来，是团组织使我的世界观、人生观、价值观逐步发展并渐趋完善，自入团之日起，我就坚决拥护中国共产党的领导，经过大学的初期历练，我更加坚定了要成为一名优秀共产党员的信念!在思想政治方面。

作为一名中华少年，我们应如张载先生所言：“为天地立心，为生民立命，为往圣继绝学，为万世开太平。”

而我一直以为，一个人要在社会上实现他的人生价值，必须不断地付出努力，而做出的努力不能是盲目的，必须有正确的方向指引。我积极要求进步，努力向党组织靠拢，并时刻用党的理论来指导自己的行为。而且，我已经决定，再经历一段时间的自我提升和历练之后，我想争取加入中国共产党，表明我对党的拥护和支持，希望能够成为一名光荣的共产党员。中国共产党 “立党为公，执政为民”的精神正是我所追求的。

在学习方面。

正所谓“知识就是力量。”我上课认真听讲，课后及时完成作业，并积极阅读各种书籍资料和学术刊物来扩大自己的知识面。但是学习永无止境，我取得微小的成绩不足一提，而对自我提升的欲望促使着我更加进步，促使着我走向成熟，融入社会，肩负起历史和时代赋予我们神圣的使命，使中华能再次傲视地球。

在工作方面。

为了更好地锻炼自己，同时为同学服务，在开学之初我便积极参加学生会的面试和选举，有幸成为了文娱部的一名成员，在任职期间我严格要求自己，力争全心全意为老师和同学服务。

之后我在班级竞选中，有幸成为体育委员，作为一名班干，严格要求自己，力争做好表率作用。在职期间，积极鼓励同学参加院运会，校运会，组织班级篮球队参加学院篮球比赛，积极响应学校、学院的各项体育方面工作，学生工作不仅培养了我的能力，又使我与同学更加融洽的相处，赢得了老师的信任和同学的支持。

“革命尚未成功，同志仍需努力”，这次的思想汇报，也让我发现了自身的许多不足，我还需要继续努力。

又有语云：“人生就是一种永恒的沉重的努力。”现在我还只是一名团员，我要做的就是不断地适应新时代的发展，跟上新时代的步伐，不断地去扩充自身的知识储备，以提高自身的修养。为了在不远的将来能得到党的认可，成为一名真正的中国共产党员，也为了在大学毕业之后能为社会做出更大贡献，我将继续积极参加团支部组织的政治理论学习活动，团结同学，互助互爱，努力学习科学文化知识，做好社会实践工作，做一个全面发展的大学生！

此致 敬礼

汇报人：

2018年月日

第三篇：团员团籍注册工作总结

团员团籍注册工作总结

建资系团总支以校团委所发的11团发字第07号（关于做好2010—2011学团员教育评议、团籍注册和团内先进评比工作的通知）精神为指导做好本学期的团员团籍注册工作，工作总结如下：

团员民主教育评议和团籍注册是一项非常重要的工作，对进一步增强团员意识，提高团员素质，严肃团的纪律，整顿团的组织，我系基层文明建设、学风建设中，充分发挥新形势下共青团员的模范带头作用，加强和促进青年学生思想政治教育，起着不可替代的作用。我系团总支接到通知后，要及时向本系党组织汇报，扎实做好工作。

在团籍注册开展前，我系做好了充分的宣传工作，向广大团员讲明团员民主教育评议和团籍注册的目的、意义及其必要性，进行全面的思想动员，从而提高认识，统一思想。营造出良好的舆论导向，并且认真做好评议过程和文明督察、学风督察中涌现出的先进典型宣传工作。

在开展团员团籍注册工作期间，我系仍做好团员的思想工作，加强团的组织建设，完善健全团内各项规章制度。对于团籍注册工作，我自严格按照团籍注册条件及要求，在团员教育评议的基础上，参照教育评议结果，对于合格团员可进行团员团籍注册，对于基本不合格团员，三个月后，观其改正态度给予或不给予注册；对于不合格团员，六个月后观其改正态度给予或不给予注册。合格团员在规定的时间内以班级为单位持团员证到我系团总支注册，我系团总支在认真检查团费的收缴情况后，在团员证注册栏内填写注册日期，加盖注册章。

建资系团员人数： 08级：480人 09级：468人 10及：527人

共计团员人数：1475人 团籍注册人数：1475人 没有为注册或暂缓注册人数

在校区规定时间内，经过团总支及各团支部的共同努力，建资系本学期团员团籍在注册工作圆满结束本学期的工作，虽然在工作中可能存在一些疏忽和漏洞，但是这为明年的工作提供了宝贵的经验，为明年能更好的完成评优工作奠定了坚实的基础。

第四篇：团员团籍注册工作总结

团员团籍注册工作总结

为了响应广东海洋大学团委团员工作，现将计算机科学与技术1144班的工作总结如下：

团员民主教育评议和团籍注册是一项非常重要的工作，对进一步增强团员意识，提高团员素质，严肃团的纪律，整顿团的组织，我班基层文明建设、学风建设中，充分发挥新形势下共青团员的模范带头作用，加强和促进青年学生思想政治教育，起着不可替代的作用。我班团总支接到通知后，要及时向本班组织汇报，扎实做好工作。

在团籍注册开展前，我班做好了充分的宣传工作，向广大团员讲明团员民主教育评议和团籍注册的目的、意义及其必要性，进行全面的思想动员，从而提高认识，统一思想。营造出良好的舆论导向，并且认真做好评议过程和文明督察、学风督察中涌现出的先进典型宣传工作。

在开展团员团籍注册工作期间，我班仍做好团员的思想工作，加强团的组织建设，完善健全团内各项规章制度。对于团籍注册工作，我自严格按照团籍注册条件及要求，在团员教育评议的基础上，参照教育评议结果，对于合格团员可进行团员团籍注册，对于基本不合格团员，三个月后，观其改正态度给予或不给予注册；对于不合格团员，六个月后观其改正态度给予或不给予注册。合格团员在规定的时间内以班级为单位持团员证到我系团总支注册，我系团总支在认真检查团费的收缴情况后，在团员证注册栏内填写注册日期，加盖注册章。

我班共计团员人数：32人 团籍注册人数：:10人 没有为注册或暂缓注册人数：12人

在校区规定时间内，经过团总支及各团支部的共同努力，建资系本学期团员团籍在注册工作圆满结束本学期的工作，虽然在工作中可能存在一些疏忽和漏洞，但是这为明年的工作提供了宝贵的经验，为明年能更好的完成评优工作奠定了坚实的基础。

第五篇：药品注册资料整理要求及注册程序

药品注册申请程序及资料整理要求

申报资料整理要求

申报资料完成后课题组应向注册部提供1套原件，2+1套资料袋。其中1套原件交省局（注册部负责更换资料），注册申请表、研制情况申报表各5份（公司公章由注册部统一盖），应同时提供注册申请表的电子版，注意申请表应为RVT格式。

补正资料通知下达后，需补正的资料请交1套给注册部，其余6+1套资料课题组自行补正，寄送资料1周前注册部通知课题组提交全部资料（包括纸质资料和全部资料的pdf文件），由注册部负责替换、存档。

补充申请：国家审批的，提供资料3套，申请表5份。省局审批的，提供资料1套，申请表5份。

化学药品6类：

申报时应提供药品注册申请表、药品研制情况申报表、药品生产现场检查申请表（生产时间应安排在递送资料2周后）各5份。应提供单独的生产工艺规程，以便进行生产现场检查。生物等效性试验完成后，填写研制情况申报表（仅需填写临床信息），提交5套临床资料（其中3套要求完整图谱）。

申报生产时，要对临床批件中所提意见进行答复，答复意见放在资料最上方。

6类药的化学名称应与所仿制的品种完全一致（以申报时国家局网站公布的名称为准）。注射剂不需29、30号资料。其他制剂需准备生物等效性临床方案。

复方固体制剂：主要活性成分按等比例增减的，辅料种类不改变，按照不同规格进行申报；主要活性成分不等比例的，按照不同品种进行申报。

注册申请表的填写：

一个规格填写一份注册申请表，研制情况申请表也是一个规格一份表。不同规格可只准备同一套资料。

原料为化药3类，制剂为化药6类的，申请表中原料的申报阶段为生产。如需减免临床，资料3中应提供依据。

如需特殊审批，应填写特殊审批申请表，并按照《药品注册管理办法》中相关规定准备单独成卷资料。申报化学1类药和肿瘤、艾滋治疗药物均需申请特殊审批。

申请表15项应将同期申报的原料和其它规格的情况填写清楚。如申报品种为改变酸根、碱基的，前期已申报同类品种的，也应在15项填写。

16项包材应按照YBB标准名称填写完整。

19项所用辅料有型号规格区分的，应在表格中注明

28项中，生产地址应与生产许可证中登记的地址完全一致。33项应填写所有委托试验的研究机构，请勿遗漏。

研制情况申请报表的填写：（请务必区分临床前用表和临床后用表）

表中研究地点应填写具体地址（**市**路**号**幢）；

药学研究 注明样品检验机构（单独一行）样品试制栏中将所有批次样品填写清楚

委托研究机构应填写清楚，结构确证、药理毒理、药效、临床研究机构、动物药代、人体药代，如委托单位某些项目又委托了其他机构进行试验，必须全部填写。

药学研究所需试验设备需填写稳定性留样所用恒温恒湿箱

药品注册生产现场检查申请表的填写：

生产时间应按批号分开，填写具体工序，关键工序时间应详细，以便省局领导安排检查时间。

所有表格均需加盖骑缝章。

送检样品的准备：

最小包装（铝塑板、安瓿、小瓶等）上必须贴标签，必须提供所有对照品并填写对照品说明表，提供1套申报资料，提供单独的质量标准、无菌（微生物）验证报告、细菌内毒素验证报告并加盖骑缝章。必须使用申报资料中的包装材料。

送检样品的量：

小针和粉针

每批3×100支

片剂和胶囊

每批3×200片/粒

输液

每批3×40瓶

原料

每批3×20g，20g应分做8个独立包装，如标准中有无菌检验，应按制剂规格装西林瓶30瓶。

送检样品的外包装：3个批号的1倍量装1箱，每个批号之间要分隔开。

资料2

应提供

1、所有申报单位的营业执照、机构代码证

研制过程中涉及公司名称地址变更的，应提供变更的审批意见证明性文件（可向注册部索取）。

生产单位的生产许可证副本（包括全部变更记录），原料注册分类为化学药品6类的，应提前通知品质部进行生产许可增项。

GMP证书（原料、未通过认证的新制剂不需提供）

对他人专利不构成侵权的声明

专利检索报告

包装材料注册证

申请商品名应提供商标注册证

应提供研制情况申报表中写明的全部批次的原料来源证明；

原料药需应提供主要起始原料的供货协议，原料应提供主要起始原料的合成工艺证明、协议、发票、出厂检验报告 制剂应提供原料合法来源

应提供所有委托试验协议复印件 资料5

有效期去掉“暂定”二字

如参考国外说明书，应提供全文译稿

S.2,P.2

化学药品6类或报生产，应提供工艺验证方案和验证报告

注射剂应提供完整的灭菌工艺验证资料

S.5,P.5

应提供无菌（微生物）验证资料、细菌内毒素验证资料 S.4

资料装订顺序：1-注册证

2-生产厂家的营业执照 3-生产许可证 4-GMP证书

5-出厂检验报告和自检报告

进口辅料需提供发票和进口商资质

所用辅料有型号规格区分的，应在资料中注明。

原始记录：

实验人员签名，与申报资料一致。原始记录忌“同前”，应将参考文献附在记录中，特别是条件摸索阶段，应有明确试验设计。忌第一次实验即使用打印稿。

资料中提到的一定要在原始记录中找的到。色谱柱要标明

型号、批号或编号 滴定液要有批号，领用记录 修改应签字

注册工作程序

1、递送资料时省局出具资料签收单1份;

2、5个工作日内出具补正通知书；

3、补正资料完成后，出具受理通知书和缴费通知书，如不需补正，则直接出具受理通知书和缴费通知书；

4、审评会

审评会视具体情况而定，可能与其他厂家集中审评，也可能单独安排审评。单独安排审评时，则与药学研究部分现场考核同时进行。

5、现场考核

包括委托试验在内所有研究工作均需进行现场考核，重点核对资料与原始记录的一致性，原始记录的真实性，需准备所有批次原材料购买证明、仪器使用记录，所有批次试制样品剩余量备查，现场核查前，所有样品不得销毁。对委托试验单位的核查可能委托试验单位所在地药监人员核查，届时核查通知将直接下发试验单位，试验联络人员应保证所有原始记录完整，有完整试验报告提供给核查人员，同时向注册部反馈具体核查日期。

现场核查完成后，省局出具现场核查意见表5份，被核查单位负责人签字并加盖公章后交省局。

申报临床不需抽样检验。

申报生产抽样3批，省局出具检验通知单，样品送省所检验，课题组应提供所有对照品，并填写检验/检测用对照物质说明表，注射剂应提供无菌验证报告、口服制剂提供微生物验证报告。

6、生产现场检查

化学药品6类需进行生产现场检查，为动态核查，在线抽取3批样品进行注册检验。

7、审评及核查结束后，省局出具审查意见表。资料由省局直接寄送国家局，由药品审评中心组织专家进行审评，企业可根据受理号查询进度。

注意：资料寄送国家局之前，均可进行合理更换，课题组应及时与注册部沟通。

注册申报资料任务分工

药学课题组

负责化药资料1~

7、CTD资料（中药资料1~18）的完整性;药理事务部

负责化药资料16~27（中药资料19~28）的完整性;医学事务部

负责化药资料28~32（中药资料29~33）的完整性。资料要求：内容完整，核对无误，复印清晰，装订完整，封皮盖章清晰，做好目录后独立装袋，袋封皮标明装袋资料编号。药理、临床部分资料完整后交药学课题组长汇总后同时提交注册事务部。