第一篇：我院麻醉、I类药品使用情况
麻醉、I类药品购买、使用情况
滨州市卫生局：
我院在2009-2011年度内，在麻醉、I类精神药品的购买、使用
和管理等环节严格遵守《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，并且严格按照有关规定在上级有关部门备案的有资质的公司进行麻醉、I类精神药品的购进、运输、和付款等。
在使用上述药品时，我院多次组织医院相关人员进行麻醉、I类
精神药品的有关法律法培训，培训人员全部取得合格证书。我院处方开具医师及调配药师都具有相应资格，并严格把握临床适应症，严格按规定进行药品的处方开具、调配、登记、保存和销毁等，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
在管理上，医院高度重视，成立了以分管院长为组长的管理小组，定期进行督导检查，发现问题及时解决，并制定了我院专门的相关管理制度。储存设施符合有关规定，设立专柜（加锁）储存，建立专用帐册，实行专人保管等“五专”管理，储藏房间并安装有摄录像机，我院无药品流失、遗失等事故发生。
总之，在上级有关主管部门指导下，我们虽然在2009-2011年度
较好地完成了麻醉、I类药品的购买、使用和管理工作，可能还有不完善地方，争取在今后工作中，在原有的制度、措施等基础上，把工作做得更细、更好，保障我院麻醉、I类药品的购买、使用和管理等环节的安全，更好地为社会及患者服务。
阳信县人民医院
2011-10-12
第二篇：2014麻醉、精一药品使用管理工作总结
麻醉、精一药品使用管理工作总结
长乐坪镇卫生院停止麻醉药品应用多年，为了提高临床诊疗水平和方便患者。按照麻醉药品、第一类精神药品法律法规，卫生院积极筹备麻醉药品、第一类精神药品临床应用与管理的相关工作，现总结如下：
一.今年长乐坪镇卫生院向上级卫生主管部门申报，办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
二、已经派医、护、药人员参加宜昌市医疗机构麻醉药品 第一类精神药品临床应用与管理知识培训。
三、建立健全麻醉药品、第一类精神药品管理制度，报 2015购用计划。
四、卫生院成立麻醉药品、第一类精神药品管理组织，专人负责管理。
五、药房配置专用的保险柜存放麻醉药品，做到了双人双锁。装有防盗门。
六、我们建立了储存麻醉药品专用账册、专用处方和专册登记本。
我们将严格按照麻醉药品、第一类精神药品法律法规要求，落实好麻醉药品、第一类精神药品管理制度，密切配合，互相协作更加认真的做好麻醉药品的管理和使用。
长乐坪镇卫生院
2015年1月8日
第三篇：住院药房关于麻醉精一类药品取药流程
住院药房关于麻醉精一类药品取药流程
一、审方：
1.审查是否为专用淡红色处方，处方右上角是否注明：麻、精一； 2.审查处方内容的完整性：
（1）前记：医院名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、唯一病人号、科别、住院床位号、身份证号或代办人的姓名及身份证号、临床诊断、处方日期；（2）正文：药品名称、规格、用法、数量；
（3）后记：处方医生姓名，审方、调配、核发药师姓名，取药人姓名，药品批号。
3.审查处方是否符合麻醉精一类药品管理办法的规定：例如诊断与用药是否相符，是否超量使用等等；
4.审查处方医师是否具备麻醉精一类药品处方权，如果该医师不具有，是否经上级医师同意；
二、打印摆药单：
根据科别、患者姓名、用药时间调取医嘱摆药单，确认医嘱无误后打印摆药单；
三、调配：
由取得麻醉精一类药品调配权的药士（师）调配处方，经掌管保险柜的药士（师）同意，分别使用钥匙和密码调配药品；
四、核发：
审核药品名称、规格、数量与处方信息，摆药单信息是否一致，确认无误后核发药品，并在处方上填写药品批号，药师及取药人签名或盖章，并注明“使用完毕后请归还空安瓿”，尚存余夜请注明余液处理结果，护士或医生双人签名或盖章确认结果。
参考文献：
《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》、《香港大学深圳医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度》、《药学部业务运作手册》。
第四篇：麻醉药品和精神类药品使用管理总结
土右旗医院
关于高浓度电解质特殊药品存放区域的督的总结
根据卫生部关于《高浓度电解质化疗药物及特殊药品存放规定》文件精神，由医务科、药剂科、护理部人员组成检查组，对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。现将检查情况汇报如下：
一、检查情况：
（一）高浓度电解质存放制度健全，责任明确。人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。对配送的药品认真作好入库登记, 在入库登记本上填写药品名称、规格, 入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。由专管药师负责请领, 与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。
（二）开具麻醉药品全部使用专用处方。使用淡红色的麻醉药品专用处方, 处方右上角标注“麻”, 只限具有麻醉药品处方权的医师使用, 并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样, 专管人员在调配麻醉药品处方时, 认真查看处方前记, 正文和医师签字, 审查合格后方予以调配, 调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品, 切实做到双签字, 杜绝差错事故发生。
（三）麻醉药品、精神药品使用能按制度执行，并安置防盗门窗，做到24小时有人值班，值班人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。无发生麻醉、一类精神药品丢失、被盗、被抢事件。
（四）麻醉药品、精神药品使用部门能对药品和空安瓿每班交接、每日清点、每日盘点，做到帐物相符，空安瓿销毁有药剂科与医务科共同清点，并有记录。
二、存在问题
（一）缺少药学专业人员学习《药品管理法》、《精神药品、麻醉药品管理条例》等相关知识的培训与考核的相关资料。
（二）有些部门岗位职责未置于明显位置，存放在文件夹中，不利于操作人员按章执行。
第五篇：4、我院麻醉、一类精神药品管理制度
麻醉、一类精神药品管理制度
为加强和规范我院麻醉、一类精神药品的使用管理,确保临床合理需求,严防麻醉、一类精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,特制定我院“麻醉、一类精神药品管理制度”如下：
1、设特药专用保险柜，专人负责，专用处方，专册登记，麻醉药品处方保存三年，精神药品处方保存两年，专柜实行双锁双人管理。
2、麻醉药品专用处方为淡红色，右上角标注：“麻、精一”，二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”
3、医师必须具备“麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训合格证书”才能开具麻醉、一类精神药品。
4、医师开据麻醉、一类精神药品处方时，必须逐项将处方填写完整。医师不得为不符合要求的病人开据麻醉、一类精神药品，医师更不得为自己开具麻醉、一类精神药品处方。
5、药师必须持有“麻醉、一类精神药品临床使用与规范化管理培训合格证书”才具备调剂资格。对麻醉、一类精神药品空瓶的收回要按规定执行，没有配套空瓶的处方，资格药师应当拒绝发药。
6、麻醉、一类精神药品注射剂仅限于我院内使用,或者由本院派医务人员出诊至患者家中使用。
7、麻醉、一类精神药品注射剂需要带出院外使用时，具有处方权的医师在患者或其代办人出示下列材料后方可开具麻醉、第一类精神药品处方：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；
（三）代办人员身份证明。
8、处方的开具：麻醉、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
9、违反以上制度者，根据情节轻重，将给与警告，经济和法律处罚。
普 阳 农 场 医 院
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