麻醉、精一药品“五专”管理制度

第一篇：麻醉、精一药品“五专”管理制度

麻醉、精一药品“五专”管理制度

1、专人管理

(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。

2、专柜加锁

(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

3、专用账册

(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

(6)、出库后及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。

4、专用处方

(1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。

(3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。

(4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、精神药品处方。

(5)、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

(6)、处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药。调配人、核对人在双人完成处方调剂后，应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。

(7)、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。(8)、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。

5、专册登记

(1)、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。

(2)、专册登记保存期限为3年。

(3)、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量，建立账册或账卡。每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。

麻醉、精一药品三级管理制度

1、药库入库验收及出入库管理

(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理

①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。

②保管员双人签字做好相关登记后入库。

③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理

①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。

②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。

2、药房请领及发放管理

(1)、各药房建立基数，经药剂科同意后按基数至药库请领麻精药品。

(2)、各病区向门诊药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到门诊药房领取。

(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。

3、病区基数管理

(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药剂科和院医务科审批同意，建立病区基数。

(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。

(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。

(4)、药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。

(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度和程序 为加强麻醉药品、第一类精神药品 管理，保障患者用要安全，保证开具的药品可溯源到患者，对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理。

为落实麻醉药品、第一类精神药品批号管理的相关要求，制定如下相关程序，各药品使用单元遵照执行。

1.麻醉药品、第一类精神药品在购入验收时必须认真仔细逐一查验核对至最小包装。2.麻醉药品、第一类精神药品入库时必须严格按照批号入库，并有专人复核，并记录。

3.麻醉药品、第一类精神药品出库时必须严格按照批号出库，并有专人复核，并记录。

4.麻醉药品、第一类精神药品领用时，应仔细核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、效期、生产厂家等。

5.麻醉药品、第一类精神药品领用后时，要及时、如实填写入库登记本。

6.发出麻醉药品、一类精神药品，须详细如实填写麻醉药品、一类精神药品每日发放及空安瓿、贴剂登记册登记本（包括药品名称、发放日期、科室、数量、批号、发放人签名、回收的空安瓿及贴剂数量、批号、回收人签名等），并将收回的安瓿或废贴妥善保管。

7.药品发出后药房负责人应当及时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

8.病区建立麻醉药品、第一类精神药品使用登记表，对麻醉药品、第一类精神药品使用详细登记，包括患者姓名、住院号、诊断、医嘱者、用药剂量、取药批号。

第二篇：2014麻醉、精一药品使用管理工作总结

麻醉、精一药品使用管理工作总结

长乐坪镇卫生院停止麻醉药品应用多年，为了提高临床诊疗水平和方便患者。按照麻醉药品、第一类精神药品法律法规，卫生院积极筹备麻醉药品、第一类精神药品临床应用与管理的相关工作，现总结如下：

一.今年长乐坪镇卫生院向上级卫生主管部门申报，办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

二、已经派医、护、药人员参加宜昌市医疗机构麻醉药品 第一类精神药品临床应用与管理知识培训。

三、建立健全麻醉药品、第一类精神药品管理制度，报 2015购用计划。

四、卫生院成立麻醉药品、第一类精神药品管理组织，专人负责管理。

五、药房配置专用的保险柜存放麻醉药品，做到了双人双锁。装有防盗门。

六、我们建立了储存麻醉药品专用账册、专用处方和专册登记本。

我们将严格按照麻醉药品、第一类精神药品法律法规要求，落实好麻醉药品、第一类精神药品管理制度，密切配合，互相协作更加认真的做好麻醉药品的管理和使用。

长乐坪镇卫生院

2015年1月8日

第三篇：住院药房关于麻醉精一类药品取药流程

住院药房关于麻醉精一类药品取药流程

一、审方：

1.审查是否为专用淡红色处方，处方右上角是否注明：麻、精一； 2.审查处方内容的完整性：

（1）前记：医院名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、唯一病人号、科别、住院床位号、身份证号或代办人的姓名及身份证号、临床诊断、处方日期；（2）正文：药品名称、规格、用法、数量；

（3）后记：处方医生姓名，审方、调配、核发药师姓名，取药人姓名，药品批号。

3.审查处方是否符合麻醉精一类药品管理办法的规定：例如诊断与用药是否相符，是否超量使用等等；

4.审查处方医师是否具备麻醉精一类药品处方权，如果该医师不具有，是否经上级医师同意；

二、打印摆药单：

根据科别、患者姓名、用药时间调取医嘱摆药单，确认医嘱无误后打印摆药单；

三、调配：

由取得麻醉精一类药品调配权的药士（师）调配处方，经掌管保险柜的药士（师）同意，分别使用钥匙和密码调配药品；

四、核发：

审核药品名称、规格、数量与处方信息，摆药单信息是否一致，确认无误后核发药品，并在处方上填写药品批号，药师及取药人签名或盖章，并注明“使用完毕后请归还空安瓿”，尚存余夜请注明余液处理结果，护士或医生双人签名或盖章确认结果。

参考文献：

《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》、《香港大学深圳医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度》、《药学部业务运作手册》。

第四篇：剩余麻、精一药品管理制度

剩余麻、精一药品管理制度

1.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并做记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品（最小包装，单位为支、片）应办理退药、退库手续。

2.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品（最小包装，单位为支、片）无偿交回我院，由药房按照规定处理。

3.临时使用时，护士给患者用药后出现剩余量，必须现场销毁，残余的麻、精一药品应在当班医生以及护士两人同时在场时，通过用清水冲洗安瓿或者把注射器内残余药品推出的方法，将残余的麻、精一药品销毁。销毁后，认真填写销毁记录，并双人签名以示负责。

第五篇：麻、精”药品三级管理和五专管理制度

“麻、精”药品三级管理和五专管理

就明确的管理制度而言，没有看到过明细规定。具体是： 1.分别在药库、药房建立两套麻醉药品专用卡，其中药库的专用卡是所有药房麻醉药品最高库存限量（一式两份，一份药库，一份各药房）；

2.药房的专用卡是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量（门急诊、住院都有，一式两份，一份药房，一份临床），这样麻醉药品有了三级链条式的环环相扣管理，药库监督药房数量，药房也清楚各临床科室麻醉药品备用数量，方便监督检查。临床需要增减数量时，需要在两份卡片上更改，由医务科和药剂科认可签字。

3.医疗单位麻精药品“五专”管理系指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记(以下简称“五专”),“五专”工作是医疗单位药库、药房管好麻精药品防止流弊非常重要的环节。