广东省药学专业副主任药(技)师资格条件

第一篇：广东省药学专业副主任药(技)师资格条件

广东省药学专业副主任药(技)师资格条件

评定标准：药学专业副主任药(技)师须系统掌握本学科基本理论和专业知识，熟悉相关学科知识，及时了解国内外本专业药学新理论和新技术发展的动态，将新技术、新成果应用于工作实践中；有较丰富的药学工作经验，操作技术熟练，能独立处理本专业较复杂疑难的技术问题，工作业绩显著，取得较大价值的学术或研究成果，公开发表或出版较高水平的论文、著作；学术技术水平较高，有指导和培养下一级药学技术人员的能力；较熟练运用一门外国语获取专业信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。

第一条 适用范围

本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。

第二条 思想政治条件

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。

任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：

(一)年度考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报；

(二)受记过以上处分或已定性为二、三级医疗事故或其他事故直接责任者，延迟2年申报；

(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报；

(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责任者，延迟4年申报。

第三条 学历、资历条件

必须具备下列条件之一：

(一)获博士学位，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务2年以上；

(二)获大学本科毕业以上学历或学士以上学位，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务5年以上；

(三)大学专科毕业，从事本专业技术工作20年以上，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务5年以上。

第四条 外语条件

必须具备下列条件之

(一)掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求；

(二)符合下列条件之一者，可免试外语：

1.获博士学位；

2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

第五条 继续教育条件

任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术

和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求并提交有效证明。

第六条 专业技术工作经历(能力)条件

任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：

(一)每年从事专业技术工作40周以上；

(二)有较丰富的专业技术实践经验，熟悉本专业技术及设备的工作原理、操作性能和保养维护要点。独立解决本专业复杂疑难的技术问题，完成本专业部分疑难技术问题的指导或咨询工作；

(三)参与组织、指导本专业的业务技术工作，开展本专业必须具备的各种技术项目，主持制定本专业的技术规范、操作规程和规章制度，并有效地用于规范技术操作及管理；

(四)在开展科研工作方面，具备下列条件之一

1.从事临床药学技术工作的人员，应开展或参与1项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究或搜集药物信息资料、指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作；

2.从事药检技术工作的人员，应开展或参与1项以上药品质量、药品质量标准、检测方法的研究或起草1项部级以上药品标准；

3.从事制剂、调配技术工作人员应开展或参与1项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一类药物)或药物新型的研究；

4.从事科研、生产技术工作的人员，应开展或参与1项以上药品、生物制品、血液制品的开发研究或新剂型、新工艺的设计研究；

(五)对下一级药学技术人员进行专业技能培训，每年专题授课3次以上。

第七条 业绩成果条件

任现职期间，必须具备下列条件：

(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出；

(二)取得下列有较高学术价值的本专业科技成果之一：

1.市(厅)级以上科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级以上立项科研课题的主要参加者(前三名，以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

3.市卫生行政部门立项科研课题的课题负责人(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

4.主持完成本专业新技术、新项目的推广应用1项以上，达到市内领先水平，经市卫生行政部门考核认可。(本款仅适用于县或乡镇医疗卫生单位的人员)

第八条 论文、著作条件

任现职期间，公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文1篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要编著者)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上；

(三)在省级以上专业期刊发表论文3篇以上；

(四)在省级以上专业期刊发表论文1篇以上和在省级以上学术会议

宣读论文2篇以上。(本款只适用于县或乡镇医疗卫生单位的人员)

第九条 破格条件

确有真才实学，任现职期间业绩卓著，学术和技术上有较大突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务5年以上；或具备规定的学历(或学位)，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：

(一)取得本专业有较高学术价值的科技成果，具备下列条件之一：

1.国家、省(部)级科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级科技成果一等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准)；

3.市(厅)级科技成果二等奖获奖项目的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)；

4.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目2项以上的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)。

(二)公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上(其中，国家级1篇以上)；

2.在省级以上专业期刊发表论文4篇以上(其中，国家级期刊2篇以上)。

第十条 附则

(一)凡是符合上述条件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报药学专业副主任药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理理，评委会不予评审；

(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若于问题说明、表格样式等见附录。

第二篇：广东省药学专业主管药(技)师资格条件

广东省药学专业主管药(技)师资格条件

评定标准：药学专业主管药(技)师须掌握本专业基本理论和专业知识，了解相关学科知识和国内外本专业的药学新理论和新技术发展的动态；有一定的药学工作经验，熟练掌握本专业操作技术，能独立解决较复杂的疑难技术问题，工作业绩较好，公开发表、出版有一定水平的专业论文、著作；能运用一门外国语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。

第一条 适用范围

本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。

第二条 思想政治条件

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。

任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：

(一)考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报；

(二)受记过以上处分或已定性为二、三级医疗事故或其他事故直接责任者，延迟2年申报；

(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报；

(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责 1

任者，延迟4年申报。

第三条 学历、资历条件

必须具备下列条件之一：

(一)获硕士学位，从事本专业技术工作3年以上；

(二)研究生班毕业或取得双学士学位，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务3年以上；

(三)大学本科毕业，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务4年以上；

(四)大学专科毕业，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务5年以上；

(五)中专毕业，从事本专业技术工作20年以上，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务5年以上。

第四条 外语条件

必须具备下列条件之一：

(一)基本掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求；

(二)符合下列条件之一者，可免试外语：

1.获硕士学位；

2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

第五条 继续教育条件

任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定要求并提交有效证明。

第六条 专业技术工作经历(能力)条件

任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：

(一)每年从事专业技术工作44周以上；

(二)独立完成本专业基本技术操作和必备的专业技术工作项目，参加技术操作考核成绩合格：

(三)在科研工作方面，具备下列条件之一：

1.从事临床药学技术工作的人员，应参与1项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究工作或搜集药物情报资料、指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作；

2.从事药检技术工作的人员，应参与1项以上药品质量、药品质量标准与检测方法的研究或起草1个以上药品标准；

3.从事制剂、调配技术工作的人员，应参与1项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一药物)或药物新剂型的研究；

4.从事科研、生产技术工作的人员，应参与1项以上药品、生物制品、血液制品的研究或新剂型、新工艺的设计研究。

(四)能对下一级专业技术人员进行业务指导和带教；

(五)按规定参加药(技)师规范化培训，并完成规定任务(由单位提交培训合格证书或证明)。

第七条 业绩成果条件

任现职期间，必须具备下列条件：

(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出；

(二)取得本专业有一定学术价值的业绩成果，具备下列条件之一：

1.市(厅)级以上科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级立项科研课题的主要参加者(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

3.市卫生行政部门立项科研课题的主要参加者(前三名，以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

4.解决本专业较复杂疑难的技术问题2项以上，提交有理论分析的实例材料，并经所在单位组织鉴定。

第八条 论文、著作条件

任现职期间，公开发表、出版本专业有一定学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

(一)出版著作1部以上(主要编著者)；

(二)在省级以上专业期刊发表专业文章1篇以上；

(三)在市级以上专业期刊发表论文1篇或专业文章2篇以上；

(四)在省级以上学术会议宣读论文2篇以上；

(五)在市级以上学术会议宣读论文2篇以上。(本款仅适用于县或乡镇医疗卫生单位的人员)

第九条 破格条件

确有真才实学，任现职期间业绩显著，学术和技术上有一定的突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得药(技)师资格后，受聘药(技)师

职务5年以上；或具备规定的学历(或学位)，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：

(一)取得本专业有一定学术价值的科技成果，具备下列条件之一：

1.国家、省(部)级科技成果奖或市(厅)级科技成果一、二等奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准)。

(二)公开发表、出版本专业有一定学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文1篇以上；

2.在省级以上专业期刊发表论文3篇以上。

第十条 附则

(一)凡是符合上述条件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报药学专业主管药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理，评委会不予评审；

(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若干问题说明、表格样式等见附录。

第三篇：广东省药学专业主任药(技)师资格条件

广东省药学专业主任药(技)师资格条件

评定标准：药学专业主任药(技)师须精通本学科基本理论和专业知识，掌握相关学科知识，及时跟踪并掌握国内外本专业药学新理论、新技术，根据国家和本地区药学专业发展的需要，确定专业工作和研究的方向；有丰富的药学工作经验，对本专业复杂疑难技术问题有独特(创)的见解和精湛的技术并形成优势，工作业绩显著，取得重大(要)价值的技术或研究成果，公开发表、出版高水平的论文、著作；学术造诣较高，具有组织、指导本专业全面业务工作及培养专门人才的能力，是本专业学术、技术带头人；熟练运用一门外国语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。

第一条 适用范围

本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。

第二条 思想政治条件

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。

任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：

(一)考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报；

(二)受记过以上处分或已定性为二、三级医疗事故或其他事故直接 1

责任者，延迟2年申报；

(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报；

(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责任者，延迟4年申报。

第三条 学历、资历条件

获大学本科毕业以上学历或学士以上学位，取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务5年以上。

第四条 外语条件

必须具备下列条件之一：

(一)熟练掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求；

(二)符合下列条件之一者，可免试外语：

1.获博士学位；

2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

第五条 继续教育条件

任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求并提交有效证明。

第六条 专业技术工作经历(能力)条件

任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：

(一)每年从事专业技术工作35周以上；

(二)有丰富的专业技术实践经验，精通本专业技术及设备的工作原理、操作性能和保养维护要点。解决本专业复杂疑难的重大技术问题，独立承担本专业疑难技术问题的指导或咨询工作；

(三)组织、指导本专业的全面业务技术工作，开展本专业必须具备的各种技术项目，主持制定本专业的技术规范、操作规程和规章制度，并有效地用于规范技术操作及管理；

(四)在主持、指导和开展科研工作方面，具备下列条件之一：

1.从事临床药学技术工作的人员，应主持并开展2项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究或搜集药物情报资料指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作；

2.从事药检技术工作的人员，应主持并开展2项以上药品质量、药品质量标准、检测方法研究或起草2项部级以上药品标准；

3.从事制剂、调配技术工作的人员，应进行2项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一类药物)或药物新剂型的研究；

4.从事科研、生产技术工作的人员，应主持并开展2项以上药品、生物制品、血液制品的开发研究或新剂型、新工艺的设计研究。

(五)熟练正确指导下一级药学技术人员开展工作，培养专门人才或带教研究生1名以上，并进行本专业学术报告或讲座3次以上。

第七条 业绩成果条件

任现职期间，必须具备下列条件：

(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出；

(二)取得本专业有较高学术价值的业绩成果，具备下列条件之一：

1.国家、省(部)级科技成果奖或市(厅)级科技成果一、二等奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准)；

3.市(厅)级以上立项科研课题的课题负责人(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果。

第八条 论文、著作条件

任现职期间，公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要编著者)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上(其中，国家级1篇以上)；

(三)在省级以上专业期刊发表论文4篇以上(其中，国家级2篇以上)。

第九条破格条件

确有真才实学，任现职期间业绩卓著，学术和技术上有重大突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务5年以上；或具备规定的学历(或学位)，取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：

(一)取得本专业有较高学术价值的科技成果，具备下列条件之一：

1.国家级科技成果奖或省(部)级科技成果一、二等奖获奖项目的主

要完成人(以奖励证书为准)；

2.省(部)级科技成果三等奖或市(厅)级科技成果一等奖获奖项目的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)；

3.市(厅)级科技成果二等奖获奖项目2项以上的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)。

(二)公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文3篇以上(其中，国家级1篇以上)；

2.在省级以上专业期刊上发表论文6篇以上(其中，国家级期刊3篇以上)。

第十条 附则

(一)凡是符合上述条件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报药学专业主任药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理，评委会不予评审；

(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若干问题说明、表格样式等见附录。

第四篇：药学专业、拟晋升副主任药师

药学专业、拟晋升副主任药师

药学专业副主任药师职称标准条件：

（一）专业理论知识

1、基本理论知识

全面掌握药理学、药剂学、生物药剂学、药代动力学、药物分析、药物化学、天然药化、药事管理学的基本理论知识，对医院药学专业的某个方面有所研究。

熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范，并符合相应专业工作岗位条件：

（1）调剂及药事管理：掌握与常见疾病有关的药物治疗学、临床药理学、病理生理学的基本理论知识，对合理用药、药物相互作用及药品不良反应等方面有较深入了解；熟悉医院药师管理的组织机构和工作程序。

（2）制剂与药检：掌握药剂学、生物药剂学、药物化学、药物分析的基本理论还是；熟悉产用仪器设备的使用与保养。

2、相关理论知识

熟悉生物化学、分析化学、微生物学、常见病的基本理论知识。有计算机应用的基本知识和操作技能，并符合相应专业工作岗位条件：

（1）调剂及药事管理：熟悉医学统计学、药物经济学知识；充分了解《药品管理法》及相关医院药事管理法规。

（2）制剂与药检：熟悉医学制剂生产质量控制程序和操作方法；了解建立质量评价与管理体系的基本要求；掌握常用仪器设备的工作原理和保养知识。

3、学识水平

较熟练运用一门外语阅读本专业外文期刊，了解本专业国内外现状及发展趋势，掌握新理论、新知识和新技术，并用于时间。

（二）工作经历与能力

1、医院药学工作

（1）从事本专业工作的经历：

担任主管药师期间，平均每年参加本专业工作时间不少于40周。（2）从事本专业工作的能力：

具有协助上级药师进行科室业务技术管理的能力，参与组织对临床用药的业务指导，并符合相应专业工作岗位条件：

a:调剂及药事管理：熟练掌握药品供应、调配、制剂配剂、质量检验等药剂科日常工作；具备解决日常工作中疑难问题的能力。

b：制剂与药检：熟练掌握制剂生产各环节工作规程，具有解决制剂生产过程中关键问题和疑难问题的能力；熟悉医院制剂生产的质量保证体系、各种剂型生产技术要求和医院制剂管理规范；具有控制药检质量的能力；能根据检验结果发现生产过程中的问题，并提出解决方法。

（3）应承担的技术工作机工作量

圆满完成单位交给的日常技术工作，每年为临床服务时间不少于本专业工作实践的2/3，并符合相应专业工作岗位条件：

a:调剂及药师管理：指导下级药师从事调剂工作，能及时发现并处理处方和医嘱中出现的各种不合理用药现象，有组织初、中级药师的教学与培训的能力；经常参与本专业课题研究；开展新业务、使用新技术不少于1项，并取得良好效果。b：制剂与药检：组织医院制剂的生产和检查，对改进制剂生产关键环节及提高制剂生产质量进行评价；考察医院制剂的临床疗效，了解临床对制剂需求情况；积极参与新制剂的研究与开发；主持制剂质量标准的制定；参与新制剂研究开发项目或主持制定制剂质量标准不少于1项。

2、带教

具有一定的教学组织能力和对本专业初、中级专业人员的带教能力；每年为下级药师及临床医师开展与医院药学相关的新技术、新知识专题讲座或授课不少于2次；能完成医院安排的相关教学任务；有带教下级药师不少于2名或协助指导硕士研究生不少于1名的经历。

3、科研

能根据本专业工作需要提出科研选题，完成课题设计、组织实施，撰写总结报告；具有参与本专业涉及的相关领域课题研究的能力；能承担与本专业相关的理论或技术研究任务；担任担任主管药师期间，作为第一作者在国内专业学术期刊上发表论文不少于2篇。

第五篇：广东省药学专业技术资格考试 ( 药事管理试题 )（推荐）

1.定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖章。(B)

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

2.负责对零售药店的定点资格进行审查的是(E)。

A.省级卫生行政部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

3.(A)经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

4.(C)在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录。

A.国家批准正式进口的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类目录药品

E.乙类目录药品

5.社保经办机构和定点医疗机构(定点零售药店)签订的服务协议有效期为(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.参保人员提出定点医疗机构变更申请的时间是(C)。

A.三个月后

B.六个月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分别管理，单独建账。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

8.负责对医疗机构的定点资格进行审查的是(E)。

A.省级卫生行政部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

9.申请定点零售药店应提交的资料有(ABCD)。

A.药品经营许可证和营业执照副本

B.药师以上药学技术人员的职称证明材料

C.药品经营品种清单及上一收支情况

D.药品监督、价格部门监督检查合格的证明材料

E.持有GSP证书

10.(ABDE)是建立城镇职工基本医疗保险制度的原则。

A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应

B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理

C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担

D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担

E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合11.必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括(ACE)。

A.城镇企业、机关单位

B.城镇个体经济组织业主

C.城镇事业单位

D.乡镇企业

E.城镇社会团体、民办非企业单位

12.定点零售药店审查和确定的原则是(ACDE)。

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

B.保证处方外配服务的质量

C.引入竞争机制

D.合理控制药品服务成本

E.方便参保人员就医后购药和便于管理

13.定点零售药店必须具备的条件有(ABCDE)。

A.持有《药品经营许可证》、GSP证书和《营业执照》，年检合格

B.遵守有关药事法律法规，能确保供药安全、有效和服务质量

C.严格执行有关药品价格政策和有关医疗保险政策

D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力

E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格

14.申请定点医疗机构应提交的资料有(ABCDE)。

A.执业许可证副本

B.大型医疗仪器设备清单

C.上一业务收支情况和门诊、住院病人服务量及服务能力

D.符合医疗机构评审标准的证明

E.药监部门和物价部门监督检查合格的证明等

15.基本医疗保险统筹地区的内容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区

B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险

C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理

D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险

E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位

16.与定点医疗机构对基本医疗保险参保人员的医疗费用的管理相符的是(DE)。

A.全额报销

B.直接记账

C.参保人员在选定的定点医疗机构就医，并在定点医疗机构购药的才能直接记账

D.单独建账

E.按要求及时、准确地向社保经办机构提供参保人员医疗费用发生情况等信息

17.定点医疗机构审查和确定的原则有(ABCDE)。

A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾

B.方便参保人员就医并便于管理

C.促进医疗卫生资源的优化配置

D.提高医疗卫生资源的利用效率

E.合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量

18.药事管理的特点是(B)。

A.专业性、政策性、双重性

B.专业性、政策性、实践性

C.时效性、双重性、实践性

D.安全性、有效性、合理性

E.协调性、合理性、安全性

19.药事管理的宗旨是(A)。

A.保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康

B.保证药品质量，保障人民用药安全

C.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

D.保证药品质量，维护人民身体健康

E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

20.我国具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中华人民共和国刑法》

B.《中华人民共和国劳动法》

C.《中华人民共和国广告法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

E.《中华人民共和国宪法》

21.管理的职能包括了(D)。

A.计划、组织、指挥和协调的职能

B.计划、组织、控制、推广和协调职能

C.策划、推广、指挥、控制和协调职能

D.计划、组织、指挥、控制和协调职能

E.策划、实施、指挥和协调职能

22.对现代管理工作的实质内容及其运动规律所进行的科学概括(E)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

23.管理活动所具备的基本功能和作用(D)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能独立地行使法定权利和承担法律义务的社会组织(A)。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

25.(D)违反法律和其他法规的规定，给社会造成某种危害的有过错的行为。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的组合排列的一个有特定功能方式、一定目的组合排列的一个有特定功能的有机整体(C)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

27.拥有立法权的国家机关依照法律程序制定和颁布的规范性文件，是法的主要表现形式(E)。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

28.把一个国家的现行法律机构分成若干部门，并由这些法律部门组成具有内在联系的、互相协调的统一整体(B)。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

29.国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称(A)。

A.药事管理

B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 30.我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格(C)。A.考试、注册、认证的工作 B.考试、认证、继续教育的工作 C.考试、注册、继续教育的工作 D.培训、考试、注册的工作 E.培训、注册、认证的工作 31.(B)是对共同劳动进行计划、组织，领导和控制，以期达到最大效能的一种活动。A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理