广东省药学专业主管药(技)师资格条件

第一篇：广东省药学专业主管药(技)师资格条件

广东省药学专业主管药(技)师资格条件

评定标准：药学专业主管药(技)师须掌握本专业基本理论和专业知识，了解相关学科知识和国内外本专业的药学新理论和新技术发展的动态；有一定的药学工作经验，熟练掌握本专业操作技术，能独立解决较复杂的疑难技术问题，工作业绩较好，公开发表、出版有一定水平的专业论文、著作；能运用一门外国语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。

第一条 适用范围

本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。

第二条 思想政治条件

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。

任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：

(一)年度考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报；

(二)受记过以上处分或已定性为二、三级医疗事故或其他事故直接责任者，延迟2年申报；

(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报；

(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责 1

任者，延迟4年申报。

第三条 学历、资历条件

必须具备下列条件之一：

(一)获硕士学位，从事本专业技术工作3年以上；

(二)研究生班毕业或取得双学士学位，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务3年以上；

(三)大学本科毕业，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务4年以上；

(四)大学专科毕业，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务5年以上；

(五)中专毕业，从事本专业技术工作20年以上，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务5年以上。

第四条 外语条件

必须具备下列条件之一：

(一)基本掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求；

(二)符合下列条件之一者，可免试外语：

1.获硕士学位；

2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

第五条 继续教育条件

任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定要求并提交有效证明。

第六条 专业技术工作经历(能力)条件

任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：

(一)每年从事专业技术工作44周以上；

(二)独立完成本专业基本技术操作和必备的专业技术工作项目，参加技术操作考核成绩合格：

(三)在科研工作方面，具备下列条件之一：

1.从事临床药学技术工作的人员，应参与1项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究工作或搜集药物情报资料、指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作；

2.从事药检技术工作的人员，应参与1项以上药品质量、药品质量标准与检测方法的研究或起草1个以上药品标准；

3.从事制剂、调配技术工作的人员，应参与1项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一药物)或药物新剂型的研究；

4.从事科研、生产技术工作的人员，应参与1项以上药品、生物制品、血液制品的研究或新剂型、新工艺的设计研究。

(四)能对下一级专业技术人员进行业务指导和带教；

(五)按规定参加药(技)师规范化培训，并完成规定任务(由单位提交培训合格证书或证明)。

第七条 业绩成果条件

任现职期间，必须具备下列条件：

(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出；

(二)取得本专业有一定学术价值的业绩成果，具备下列条件之一：

1.市(厅)级以上科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级立项科研课题的主要参加者(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

3.市卫生行政部门立项科研课题的主要参加者(前三名，以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

4.解决本专业较复杂疑难的技术问题2项以上，提交有理论分析的实例材料，并经所在单位组织鉴定。

第八条 论文、著作条件

任现职期间，公开发表、出版本专业有一定学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

(一)出版著作1部以上(主要编著者)；

(二)在省级以上专业期刊发表专业文章1篇以上；

(三)在市级以上专业期刊发表论文1篇或专业文章2篇以上；

(四)在省级以上学术会议宣读论文2篇以上；

(五)在市级以上学术会议宣读论文2篇以上。(本款仅适用于县或乡镇医疗卫生单位的人员)

第九条 破格条件

确有真才实学，任现职期间业绩显著，学术和技术上有一定的突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得药(技)师资格后，受聘药(技)师

职务5年以上；或具备规定的学历(或学位)，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：

(一)取得本专业有一定学术价值的科技成果，具备下列条件之一：

1.国家、省(部)级科技成果奖或市(厅)级科技成果一、二等奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准)。

(二)公开发表、出版本专业有一定学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文1篇以上；

2.在省级以上专业期刊发表论文3篇以上。

第十条 附则

(一)凡是符合上述条件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报药学专业主管药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理，评委会不予评审；

(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若干问题说明、表格样式等见附录。

第二篇：广东省药学专业副主任药(技)师资格条件

广东省药学专业副主任药(技)师资格条件

评定标准：药学专业副主任药(技)师须系统掌握本学科基本理论和专业知识，熟悉相关学科知识，及时了解国内外本专业药学新理论和新技术发展的动态，将新技术、新成果应用于工作实践中；有较丰富的药学工作经验，操作技术熟练，能独立处理本专业较复杂疑难的技术问题，工作业绩显著，取得较大价值的学术或研究成果，公开发表或出版较高水平的论文、著作；学术技术水平较高，有指导和培养下一级药学技术人员的能力；较熟练运用一门外国语获取专业信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。

第一条 适用范围

本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。

第二条 思想政治条件

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。

任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：

(一)考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报；

(二)受记过以上处分或已定性为二、三级医疗事故或其他事故直接责任者，延迟2年申报；

(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报；

(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责任者，延迟4年申报。

第三条 学历、资历条件

必须具备下列条件之一：

(一)获博士学位，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务2年以上；

(二)获大学本科毕业以上学历或学士以上学位，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务5年以上；

(三)大学专科毕业，从事本专业技术工作20年以上，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务5年以上。

第四条 外语条件

必须具备下列条件之

(一)掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求；

(二)符合下列条件之一者，可免试外语：

1.获博士学位；

2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

第五条 继续教育条件

任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术

和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求并提交有效证明。

第六条 专业技术工作经历(能力)条件

任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：

(一)每年从事专业技术工作40周以上；

(二)有较丰富的专业技术实践经验，熟悉本专业技术及设备的工作原理、操作性能和保养维护要点。独立解决本专业复杂疑难的技术问题，完成本专业部分疑难技术问题的指导或咨询工作；

(三)参与组织、指导本专业的业务技术工作，开展本专业必须具备的各种技术项目，主持制定本专业的技术规范、操作规程和规章制度，并有效地用于规范技术操作及管理；

(四)在开展科研工作方面，具备下列条件之一

1.从事临床药学技术工作的人员，应开展或参与1项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究或搜集药物信息资料、指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作；

2.从事药检技术工作的人员，应开展或参与1项以上药品质量、药品质量标准、检测方法的研究或起草1项部级以上药品标准；

3.从事制剂、调配技术工作人员应开展或参与1项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一类药物)或药物新型的研究；

4.从事科研、生产技术工作的人员，应开展或参与1项以上药品、生物制品、血液制品的开发研究或新剂型、新工艺的设计研究；

(五)对下一级药学技术人员进行专业技能培训，每年专题授课3次以上。

第七条 业绩成果条件

任现职期间，必须具备下列条件：

(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出；

(二)取得下列有较高学术价值的本专业科技成果之一：

1.市(厅)级以上科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级以上立项科研课题的主要参加者(前三名，以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

3.市卫生行政部门立项科研课题的课题负责人(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

4.主持完成本专业新技术、新项目的推广应用1项以上，达到市内领先水平，经市卫生行政部门考核认可。(本款仅适用于县或乡镇医疗卫生单位的人员)

第八条 论文、著作条件

任现职期间，公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文1篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要编著者)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上；

(三)在省级以上专业期刊发表论文3篇以上；

(四)在省级以上专业期刊发表论文1篇以上和在省级以上学术会议

宣读论文2篇以上。(本款只适用于县或乡镇医疗卫生单位的人员)

第九条 破格条件

确有真才实学，任现职期间业绩卓著，学术和技术上有较大突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务5年以上；或具备规定的学历(或学位)，取得主管药(技)师资格后，受聘主管药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：

(一)取得本专业有较高学术价值的科技成果，具备下列条件之一：

1.国家、省(部)级科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级科技成果一等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准)；

3.市(厅)级科技成果二等奖获奖项目的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)；

4.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目2项以上的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)。

(二)公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上(其中，国家级1篇以上)；

2.在省级以上专业期刊发表论文4篇以上(其中，国家级期刊2篇以上)。

第十条 附则

(一)凡是符合上述条件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报药学专业副主任药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理理，评委会不予评审；

(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若于问题说明、表格样式等见附录。

第三篇：广东省药学专业主任药(技)师资格条件

广东省药学专业主任药(技)师资格条件

评定标准：药学专业主任药(技)师须精通本学科基本理论和专业知识，掌握相关学科知识，及时跟踪并掌握国内外本专业药学新理论、新技术，根据国家和本地区药学专业发展的需要，确定专业工作和研究的方向；有丰富的药学工作经验，对本专业复杂疑难技术问题有独特(创)的见解和精湛的技术并形成优势，工作业绩显著，取得重大(要)价值的技术或研究成果，公开发表、出版高水平的论文、著作；学术造诣较高，具有组织、指导本专业全面业务工作及培养专门人才的能力，是本专业学术、技术带头人；熟练运用一门外国语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。

第一条 适用范围

本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。

第二条 思想政治条件

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。

任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：

(一)考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报；

(二)受记过以上处分或已定性为二、三级医疗事故或其他事故直接 1

责任者，延迟2年申报；

(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报；

(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责任者，延迟4年申报。

第三条 学历、资历条件

获大学本科毕业以上学历或学士以上学位，取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务5年以上。

第四条 外语条件

必须具备下列条件之一：

(一)熟练掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求；

(二)符合下列条件之一者，可免试外语：

1.获博士学位；

2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

第五条 继续教育条件

任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求并提交有效证明。

第六条 专业技术工作经历(能力)条件

任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：

(一)每年从事专业技术工作35周以上；

(二)有丰富的专业技术实践经验，精通本专业技术及设备的工作原理、操作性能和保养维护要点。解决本专业复杂疑难的重大技术问题，独立承担本专业疑难技术问题的指导或咨询工作；

(三)组织、指导本专业的全面业务技术工作，开展本专业必须具备的各种技术项目，主持制定本专业的技术规范、操作规程和规章制度，并有效地用于规范技术操作及管理；

(四)在主持、指导和开展科研工作方面，具备下列条件之一：

1.从事临床药学技术工作的人员，应主持并开展2项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究或搜集药物情报资料指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作；

2.从事药检技术工作的人员，应主持并开展2项以上药品质量、药品质量标准、检测方法研究或起草2项部级以上药品标准；

3.从事制剂、调配技术工作的人员，应进行2项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一类药物)或药物新剂型的研究；

4.从事科研、生产技术工作的人员，应主持并开展2项以上药品、生物制品、血液制品的开发研究或新剂型、新工艺的设计研究。

(五)熟练正确指导下一级药学技术人员开展工作，培养专门人才或带教研究生1名以上，并进行本专业学术报告或讲座3次以上。

第七条 业绩成果条件

任现职期间，必须具备下列条件：

(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出；

(二)取得本专业有较高学术价值的业绩成果，具备下列条件之一：

1.国家、省(部)级科技成果奖或市(厅)级科技成果一、二等奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准)；

3.市(厅)级以上立项科研课题的课题负责人(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果。

第八条 论文、著作条件

任现职期间，公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要编著者)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上(其中，国家级1篇以上)；

(三)在省级以上专业期刊发表论文4篇以上(其中，国家级2篇以上)。

第九条破格条件

确有真才实学，任现职期间业绩卓著，学术和技术上有重大突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务5年以上；或具备规定的学历(或学位)，取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：

(一)取得本专业有较高学术价值的科技成果，具备下列条件之一：

1.国家级科技成果奖或省(部)级科技成果一、二等奖获奖项目的主

要完成人(以奖励证书为准)；

2.省(部)级科技成果三等奖或市(厅)级科技成果一等奖获奖项目的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)；

3.市(厅)级科技成果二等奖获奖项目2项以上的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)。

(二)公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文3篇以上(其中，国家级1篇以上)；

2.在省级以上专业期刊上发表论文6篇以上(其中，国家级期刊3篇以上)。

第十条 附则

(一)凡是符合上述条件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报药学专业主任药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理，评委会不予评审；

(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若干问题说明、表格样式等见附录。

第四篇：广东省药学专业技术资格考试 ( 药事管理试题 )（推荐）

1.定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖章。(B)

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

2.负责对零售药店的定点资格进行审查的是(E)。

A.省级卫生行政部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

3.(A)经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

4.(C)在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录。

A.国家批准正式进口的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类目录药品

E.乙类目录药品

5.社保经办机构和定点医疗机构(定点零售药店)签订的服务协议有效期为(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.参保人员提出定点医疗机构变更申请的时间是(C)。

A.三个月后

B.六个月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分别管理，单独建账。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

8.负责对医疗机构的定点资格进行审查的是(E)。

A.省级卫生行政部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

9.申请定点零售药店应提交的资料有(ABCD)。

A.药品经营许可证和营业执照副本

B.药师以上药学技术人员的职称证明材料

C.药品经营品种清单及上一收支情况

D.药品监督、价格部门监督检查合格的证明材料

E.持有GSP证书

10.(ABDE)是建立城镇职工基本医疗保险制度的原则。

A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应

B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理

C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担

D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担

E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合11.必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括(ACE)。

A.城镇企业、机关单位

B.城镇个体经济组织业主

C.城镇事业单位

D.乡镇企业

E.城镇社会团体、民办非企业单位

12.定点零售药店审查和确定的原则是(ACDE)。

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

B.保证处方外配服务的质量

C.引入竞争机制

D.合理控制药品服务成本

E.方便参保人员就医后购药和便于管理

13.定点零售药店必须具备的条件有(ABCDE)。

A.持有《药品经营许可证》、GSP证书和《营业执照》，年检合格

B.遵守有关药事法律法规，能确保供药安全、有效和服务质量

C.严格执行有关药品价格政策和有关医疗保险政策

D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力

E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格

14.申请定点医疗机构应提交的资料有(ABCDE)。

A.执业许可证副本

B.大型医疗仪器设备清单

C.上一业务收支情况和门诊、住院病人服务量及服务能力

D.符合医疗机构评审标准的证明

E.药监部门和物价部门监督检查合格的证明等

15.基本医疗保险统筹地区的内容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区

B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险

C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理

D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险

E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位

16.与定点医疗机构对基本医疗保险参保人员的医疗费用的管理相符的是(DE)。

A.全额报销

B.直接记账

C.参保人员在选定的定点医疗机构就医，并在定点医疗机构购药的才能直接记账

D.单独建账

E.按要求及时、准确地向社保经办机构提供参保人员医疗费用发生情况等信息

17.定点医疗机构审查和确定的原则有(ABCDE)。

A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾

B.方便参保人员就医并便于管理

C.促进医疗卫生资源的优化配置

D.提高医疗卫生资源的利用效率

E.合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量

18.药事管理的特点是(B)。

A.专业性、政策性、双重性

B.专业性、政策性、实践性

C.时效性、双重性、实践性

D.安全性、有效性、合理性

E.协调性、合理性、安全性

19.药事管理的宗旨是(A)。

A.保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康

B.保证药品质量，保障人民用药安全

C.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

D.保证药品质量，维护人民身体健康

E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

20.我国具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中华人民共和国刑法》

B.《中华人民共和国劳动法》

C.《中华人民共和国广告法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

E.《中华人民共和国宪法》

21.管理的职能包括了(D)。

A.计划、组织、指挥和协调的职能

B.计划、组织、控制、推广和协调职能

C.策划、推广、指挥、控制和协调职能

D.计划、组织、指挥、控制和协调职能

E.策划、实施、指挥和协调职能

22.对现代管理工作的实质内容及其运动规律所进行的科学概括(E)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

23.管理活动所具备的基本功能和作用(D)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能独立地行使法定权利和承担法律义务的社会组织(A)。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

25.(D)违反法律和其他法规的规定，给社会造成某种危害的有过错的行为。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的组合排列的一个有特定功能方式、一定目的组合排列的一个有特定功能的有机整体(C)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

27.拥有立法权的国家机关依照法律程序制定和颁布的规范性文件，是法的主要表现形式(E)。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

28.把一个国家的现行法律机构分成若干部门，并由这些法律部门组成具有内在联系的、互相协调的统一整体(B)。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

29.国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称(A)。

A.药事管理

B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 30.我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格(C)。A.考试、注册、认证的工作 B.考试、认证、继续教育的工作 C.考试、注册、继续教育的工作 D.培训、考试、注册的工作 E.培训、注册、认证的工作 31.(B)是对共同劳动进行计划、组织，领导和控制，以期达到最大效能的一种活动。A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理

第五篇：主管技师资格基础知识2007.精讲

一、单项选择题(每题2分,共45题)

1、C肽存在于

A、人内源性胰岛素原

B、商品动物源胰岛素

C、人工合成胰岛素

D、人内源性胰岛素

E、胰岛素

2、某样品反复测定得出的结果很接近于真值，说明该方法

A、准确度高

B、精密度高

C、灵敏度高

D、重复性好

E、实用性强

3、成熟淋巴细胞定居的部位是

A、周围免疫器官

B、淋巴结

C、骨髓

D、胸腺

E、法氏囊

4、父母的ABO血型的基因型分别为AA、AB，其子女可能的血型是

A、A型、B型、AB型

B、A型、AB型

C、A型、B型

D、B型、AB型

E、AB型

5、在肝脏，胆固醇主要

A、转变成类固醇

B、转变成维生素

C、合成胆红素

D、合成低密度脂蛋白

E、转变成胆汁酸

6、出生后的造血器官主要是

A、肝

B、脾

C、胸腺

D、淋巴结

E、骨髓

7、衣原体与病毒的相同点是

A、繁殖方式

B、细胞内寄生

C、细胞结构

D、核酸类型

E、抗生素敏感性

8、“灭活”是指使病毒失去

A、红细胞吸附性

B、红细胞凝集性

C、细胞融合性

D、感染性

E、以上均不对

9、下列哪项不是质粒的基本特性

A、质粒DNA的复制为不依赖细菌染色体的自主复制

B、质粒是细菌存在必不可少的遗传物质

C、具有不相容性

D、具有转移性

E、具有相容性

10、关于微生物的致病性，下列叙述哪项是错误的 A、微生物致病性是指微生物引起疾病的能力

B、致病能力强弱的程度称为毒力

C、致病性有种属特征

D、致病性有赖于细菌的侵袭力

E、微生物引发的疾病与人体的免疫力无关

11、油镜观察骨髓象，要求连续观察并分类计数多少个有核细胞

A、100个或300个

B、800个

C、1000个

D、100个

E、200个或500个

12、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有

A、高灵敏度

B、高特异性

C、重复性好

D、总有效率高

E、准确度高

13、ELASA技术中，最常用来检测抗原的方法是

A、双抗体夹心法

B、间接法

C、竞争法

D、捕获法

E、应用生物素和亲和素的ELASA

14、下列关于瑞特染色法的叙述中，哪项是错误的？

A、是观察细胞内部结构，识别各种细胞最常用的血涂片染色方法

B、由酸性染料美蓝和碱性染料伊红组成的复合染料

C、对细胞的染色，既有物理吸附作用，也有化学亲和作用

D、新鲜配制的染料需放置一段时间后才能使用

E、染色后细胞核常呈紫色或蓝色

15、淀粉水解试验属

A、糖分解产物试验

B、蛋白质分解产物试验

C、碳源利用试验

D、呼吸酶类试验

E、其他生化试验

16、凝血酶原酶应除外下列哪种物质

A、PF3

B、FXa

C、FVa

D、FIV

E、FⅧa

17、各种免疫细胞的发源地是：

A、周围免疫器官

B、淋巴结

C、骨髓

D、胸腺

E、法氏囊

18、血清蛋白电泳时通常用Ph8.6缓冲液，此时各种蛋白质带有的电荷为

A、白蛋白带正电荷，其他蛋白带负电荷

B、白蛋白带负电荷，其他蛋白带正电荷

C、白蛋白和其他蛋白均带负电荷

D、白蛋白和其他蛋白均带正电荷

E、白蛋白和其他蛋白均不带电荷

19、有关外毒素的叙述错误的是

A、主要由革兰阳性菌产生

B、也可由革兰阴性菌产生

C、具有特异的组织亲和性

D、其成分为脂多糖

E、可经甲醛脱毒成类毒素

20、重复性实验是考查候选方法的 A、随机误差

B、操作误差

C、方法误差

D、比例系统误差

E、恒定系统误差

21、肾在维持酸碱平衡中最主要的作用是

A、重在HCO3-以恢复血中的HCO3-浓度

B、对付气化酸

C、直接排出酮体

D、排H+保Na+

E、排出铵盐

22、可阻碍细菌细胞壁形成的抗生素是

A、链霉素

B、青霉素

C、四环素

D、红霉素

E、庆大霉素

23、CD4T细胞又可称为

A、辅助性T细胞

B、抑制性T细胞

C、细胞毒性T细胞

D、记忆性T细胞

E、迟发型超敏反应性T细胞

24、杂交瘤细胞株常用的保存方法是

A、4℃冰箱保存

B、37℃保存

C、-20℃保存

D、-30℃保存

E、液氮（-190℃）保存

25、属于选择性培养基的是

A、血琼脂平板

B、SS平板

C、肉膏汤培养基

D、蛋白胨水

E、巧克力平板

26、氨基酸脱羧酶试验属

A、糖分解产物试验

B、蛋白质分解产物试验

C、碳源利用试验

D、呼吸酶类试验

E、其他生化试验

27、关于细菌鞭毛的叙述不正确的是

A、不同的菌种鞭毛的数目、位置可不相同

B、是细菌的运动器官

C、细菌可通过鞭毛转移质粒

D、鞭毛运动可增强细菌对宿主的侵害

E、鞭毛具有特殊的H抗原，可用血清学方法检查

28、瑞特染色时，血片着色偏红，调整染色的方法是

A、增高缓冲液pH

B、降低缓冲液pH

C、与缓冲液pH无关

D、首先应更换染色液

E、再稀释缓冲液

29、渗出液蛋白质定量常大于

A、10g/L

B、20g/L

C、30g/L

D、40g/L

E、50g/L

30、能催化CM和VLDL核心TG水解的是

A、卵磷脂胆固醇脂酰转移酶

B、脂蛋白脂肪酶

C、胆固醇酯转移蛋白

D、肝脂酶

E、HMGCoA还原酶

31、MIC小组命名的AML-M2标志染色体畸变是

A、t(9;22)

B、t(15;17)

C、t(8;21)

D、t(8;22)

E、t(1;19)

32、下列有关核异质的叙述错误的是

A、核异质细胞的胞浆分化正常

B、细胞核的边界整齐

C、染色质分布异常

D、核边增厚

E、核的大小异常

33、细胞培养时，能使细胞核内出现周围绕有一轮晕的大型的嗜酸性包涵体的病毒是

A、肠道病毒

B、腺病毒

C、SV40

D、CMV

E、脊髓灰质炎病毒

34、调节机体各种功能的两大系统是

A、第一信号系统和第二信号系统

B、神经系统和内分泌系统

C、cAMP和cGMP

D、中枢神经系统和外周神经系统

E、长反馈和短反馈系统

35、用于预防结核病的卡介苗是经反复传代培养而获取的毒力减弱而抗原性保留的变异株，其变异是

A、形态与结构变异

B、S-R变异

C、耐药性变异

D、毒力变异

E、生长能力变异

36、抑制凝血酶作用的抗凝剂是

A、枸橼酸钠

B、EDTA-K2

C、肝素

D、草酸盐

E、EDTA-Na2

37、下列何种物是淀粉酶的激活剂

A、Ca2+

B、Fe2+

C、C1-

D、Zn2+

E、Mg2+

38、早熟角化细胞是指

A、宫颈型外底层细胞

B、产后型外底层细胞

C、萎缩型外底层细胞

D、非孕期中层细胞

E、妊娠期中层细胞

39、病原体感染后，血清中出现最早的特异性免疫球蛋白是

A、SIgA

B、IgG

C、IgM

D、IgD

E、IgE

40、缺铁性贫血红细胞直方图特点是

A、峰右移，底变宽

B、峰左移，底无改变

C、峰左移，底变宽

D、峰左移，底变窄

E、峰右移，底变窄

41、白细胞总数增高应除外下列哪种情况

A、急性感染

B、急性大出血

C、急性中毒

D、剧烈劳动后

E、流行性感冒

42、病原菌由局部侵入血流，并未在血液中生长繁殖是为

A、毒血症

B、菌血症

C、败血症

D、脓毒血症

E、内毒素血症

43、称取KC1 0.447g和NaC19.36g，溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中，稀释至刻度，此时溶液中Na+、K+浓度相当于（原子量K=39，Na=23，C1=35.5）

A、Na+140mmol/L K+5.5mmol/L

B、Na+145mmol/L K+6.0mmol/L

C、Na+150mmol/L K+5.5mmol/L

D、Na+155mmol/L K+5mmol/L

E、Na+160mmol/L K+6.0mmol/L

44、关于细菌的生长曲线，下列叙述哪项是正确的 A、以细菌生长时间为纵坐标

B、以培养物中细菌数为横坐标

C、以培养物中细菌数为纵坐标

D、以培养物中细菌数的对数为横坐标

E、以培养物中细菌数的对数为纵坐标

45、以细菌生长时间为横坐标，培养物中细菌数的对数为纵坐标，可绘制一条曲线，称为

A、增长曲线

B、生长曲线

C、代谢曲线

D、繁殖曲线

E、以上都是

二、多项选择题(每题2分,共5题。每题至少有2项正确的答案，少选、多选、错选均不得分)

1、系统误差的特点是

A、引起误差的因素在一定条件下是恒定的 B、误差的符号偏向同一方向

C、可按照它的规律对它进行校正和设法消除

D、增加测定次数不能使系统误差减小

E、增加测定次数可使系统误差减少

2、下列哪些是中性粒细胞的毒性变化

A、核左移

B、核右移

C、退行性变

D、中毒颗粒

E、空泡

3、下列选项哪些为病毒的基本结构

A、包膜

B、刺突

C、衣壳

D、核酸

E、包膜子粒

4、心肌细胞内肌钙蛋白复合物是由下列哪几种肌钙蛋白组成 A、mTnT

B、TnC

C、cTnI

D、MtnI

E、cTnT

5、肾病综合征病人体内由脂类代谢紊乱表现为

A、肝脏合成ch.TG及脂蛋白增加

B、脂质清除障碍

C、血浆中，HDL3减少而HDL2增多

D、尿中丢失HDL增加

E、血浆LDL和VLDL浓度降低

题号

正确答案 1

A 2

A 3

B 4

B 5

E 6

E 7

B 8

D 9

B 10

E 11

E 12

B 13

A 14

B 15

A 16

E 17

C 18

C 19

D 20

A 21

D 22

B 23

A 24

E 25

B

题号

正确答案

B 27

C 28

A 29

C 30

B 31

C 32

B 33

E 34

B 35

D 36

C 37

C 38

C 39

C 40

C 41

E 42

B 43

E 44

E 45

B

A, B, C, D 47

C, D, E 48

C, D 49

B, C, E 50

A, B, D

该文章转自中华检验医学网www.xiexiebang.com，原文地址：file:///D:/Documents%20and%20Settings/jiji/桌面/20080131/新建文件夹/2007年卫生专业技术资格考试模拟试题（主管技师资格基础知识）%20-%20考试培训%20-%20中华检验医学网－检验医学专业门户网站、医学检验门户网站。免费论文、免费学术资料、图谱、资格考试！.htm