CMA申请流程

第一篇：CMA申请流程

申请条件

1、申请单位应依法设立，独立、客观、公正地从事检测、校准活动，能承担相应的法律责任；建立并有效运行相应的质量体系

2、具有与从事检测、校准活动相适应的主业技术人员和管理人员

3、具有固定的工作场所，工作环境应当保证检测、校准数据和结果的真实、准确

4、具备正确进行检测、校准活动所需要的并且能够独立调整使用的固定和可移动的检测、校准设备设施

5、满足《实验室资质认定评审准则》的要求

申请提交材料

1、计量认证申请书（一式三份，申请书可以从认监委网站下载）；

2、法律地位证明；

3、技术能力证明（场所、设施、人员、以往检测报告抽样复印件）；

4、管理体系文件（质量手册、程序文件、质量记录）

认可工作程序

1、申请

2、受理

3、技术评审

4、审批

5、颁发证书

6、材料存档

7、公布

答疑：

1、CMA认证能否使用外国标准？

2、仪器校准需要在认证前完成，需要校准有哪些？

3、内部审核，管理评审什么时候做？

4、实验室是否需要试运行三个月，内部审核，管理评审过了之后才能申请提交文件？

5、人员的配置，要求？

6、CMA认证是省级，还是国家级的？

7、CMA与CNAS的区别？

8、提交评审前需准备那些资料？

质量手册，程序文件，作业指导书，纪录、标准，人员资料，上岗证书，仪器设备校准

记录，不确定度评估报告，内审资料，管理评审资料

9、标识，标签（仪器，玻璃瓶上都要？）

10、提交认证资料之前，提前申请的项目是否要通过能力验证？

第二篇：CMA认证流程是什么

CMA认证流程是什么？

对检测机构的认证是严格按照省或国家计量认证工作程序规定进行。大致可以分为以下几个主要步骤：

1、向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料（包括：质量手册、程序文件等）；

2、省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查；

3、通过书面审查，依据计量认证的评审准则，由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审；

4、通过现场评审，符合准则要求的检测机构，由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章，并上互联网公布。

CMA计量认证申请流程

行政主管部门

我国的计量认证行政主管部门为国家质量技术监督局认证与实验室评审管理司。依据是《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》。申请条件

1、申请单位应依法设立，独立、客观、公正地从事检测、校准活动，能承担相应的法律责任；建立并有效运行相应的质量体系

2、具有与从事检测、校准活动相适应的主业技术人员和管理人员

3、具有固定的工作场所，工作环境应当保证检测、校准数据和结果的真实、准确

4、具备正确进行检测、校准活动所需要的并且能够独立调整使用的固定和可移动的检测、校准设备设施

5、满足《实验室资质认定评审准则》的要求 申请提交材料

1、计量认证申请书（一式三份，申请书可以从认监委网站下载）；

2、法律地位证明；

3、技术能力证明（场所、设施、人员、以往检测报告抽样复印件）；

4、管理体系文件（质量手册、程序文件、质量记录）认可工作程序

1、申请

2、受理

3、技术评审

4、审批

5、颁发证书

6、材料存档

7、公布 收费

收费标准：1500元/家（省级 1200元/家）有效期

资质认定证书的有效期是3年。实验室应当在资质认定证书有效期届满前6个月提出复查、验收申请。

第三篇：CMA认证分为前期意向申请阶段

CMA认证分为前期意向申请阶段（包含准备阶段）、正式申请阶段、评审阶段（包含文件评审阶段和现场评审阶段）、认证批准阶段几个部分。

1.《实验室资质认定申请书》：

2.法人资质：

3.上级或有关部门批准机构设置的证明文件：由工商局出具相关证明文件，如工商局未能出具的话，也可用企业工商执照代替。

4.申请人的质量手册：根据《实验室资质认定评审准则》的要求，参照其他已通过CMA认证的实验室检测质量手册，进行相应编写质量管理文件，并建立起对应的质量管理体系。

5.申请人的程序文件目录：针对已确定实验室需要建立及申请检测项目，根据国家标准测试方法，建立相关程序运行文件及目录。

6.申请人的典型检测报告：根据已确定申请检测项目，参照国家CMA标准检测数据出具报告，设计规范我公司检测数据出具报告模板。

7.管理体系内审、管理评审记录：依据本公司已建立质量管理体系，进行相关管理体系内审和管理评审，从而得到相应提交记录。

8.申请人参加能力验证活动的证明材料：提交2名具有工程师技术职称人员（技术负责人和数据出具签字人）相关证件和劳动合同，以及已确定建立申请项目的专业上岗证书（由省监测站组织在每年4月、10月分2批统一考试），以及相关上岗证书持有人的相关证件和劳动合同。

9.从事特殊检测/校准人员资质证明：按照实验室规范要求，需要一名专项从事特殊监测和校准人员。应由本公司派遣人员委托市监测站代培，经省质量技术监督局进行相关考试，拿取相关技术证书，并与该人员相关其他证件和劳动合同提交与省质量技术监督局。

意向申请阶段需要准备的包括硬件设施和软件设施，软件设施为程序运行及质量管理相关文件，硬件设施为实验室基础设施及相关运行检测人员。软件设施是要以硬件设施为基础才能建立起来，两者密不可分，因此对于我公司现阶段而言，建立相关硬件设施应摆在第一位。

而建立相关硬件设施，首先需要确定的是建立申请检测项目，依据我公司现有客户资源扩展相关检测业务，然后通过业务量和业务方向确定建立申请检测项目。

其次通过已确定的建立申请检测项目来进行实验室场地、设备、人员建立。

场地基础条件为500m3，其中按照设备条件和检测项目可分为药品室、样品室、基础操作室、前处理室、大型仪器室、生化室等。

设备则依据检测项目来确定，其中主要分为气跟水两块项目。气项目主要存在于大气污染物检测，仪器主要是小型便携式，仪器成本不高。水项目则主要存在于地表水及污水检测，仪器需要众多，且需要原子吸收（AAS）、紫外分光（UV）、质谱仪等大型贵重仪器，仪器成本较高。

人员主要组成为技术负责人、数据出具签字人、实验室管理人、现场采样人员、校准人员、分析测试人员。其中技术负责人和数据出具签字人需要工程师技术职称，是实验室建立的基础硬性条件。实验室管理人则负责整个实验室的具体运行事务。现场采样人员则负责各地现场取样及业务沟通联络。校准人员则负责从事特殊检测和相关校准工作。分析测试人员则需要相应的专业项目测试上岗证。各种运行人员之间可以相互协调处理各类事务，但技术负责人、数据出具签字人、校准人员以及分析测试人员必须具备相应从业资质。

第四篇：申请流程（范文模版）

联邦投资移民申请流程

2008-03-13 14:27:16 来源: 鑫豪威出国网 共有

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文章导读：文件列表和步骤，资料审核，颁发签证。申请人收到档案号以及下一步需准备的文件列表和步骤，以及时间安排

1.按要求填写申请表格

2.支付申请费

3.寄出申请表格和申请费 4.联邦政府审查认为可以递交申请

5.申请人收到档案号以及下一步需准备的文件列表和步骤，以及时间安排

6.准备相关文件

7.寄出按要求准备的文件 8.资料审核

9.面谈 10.体检 11.警察局证明

12.颁发签证

魁省申请时间及流程

克省投资移民计划的移民，必须选择加拿大魁北克省作为移民目的地，并参与魁北克省移民挑选程序。由于加拿大允许居民自由迁移，移居在魁北克省，可以选择在其他省份居住。魁北克省投资移民流程：

安全检查：主要检查申请人是不是间谍，只要在申请人的经历中没有出现记者、外交官、参军等这些敏感经历，就可以通过。

体检：没有恶性传染病。现在使馆能查出来的有3种病：肺结核、性病、爱滋病。如果没有这3种病就没有问题。

或签证官休假等因素都会导致申请周期有所延长。公司多年的从业经验，从递交移民资料后，目前加拿大魁北克投资移民的申请周期是19--22个月，但如果主申请人没有及时的参加面试加拿大联邦投资移民简介

近期从多个渠道获知，加拿大联邦政府对商业移民尤其是投资移民项目作出了十分积极的姿态，具体表现在：

们的等待时间都大约在2年左右；递交的地方有香港也有北京。

这说明，加拿大联邦政府在向外发布一个信息，即他们对商业移民尤其是投资移民项目的重新关注。个月以来，许多递交过联邦投资移民申请的公司，均不同程度收到了一定数量的面试通知及免面试通知。无论是收到面试通知还是免面试通6月23日，加拿大移民部网站在醒目的位置重新公布了2002年联邦商业移民的打分标准。经我们分析，这一次公布的消息与2年前的总裁MICHEL先生从他自己的渠道了解到，越来越多的加拿大政府官员（包括联邦和魁北克移民局官员）认识到，加拿大经济发展的动力移民，他们是带动社会经济发展最重要的因素。即使他们本人不能长期住在加拿大，但他们的家庭在加拿大的存在、子女在加拿大的成长以

加拿大联邦投资移民项目的最新变化

1、申请周期开始缩短，加拿大联邦投资移民项目的申请周期已经降到2—3.5年左右。济活动，已经能为加拿大社会经济的发展做出重大贡献。联邦政府已经看到投资移民项目在魁省的成功，他们显然不愿意再继续失掉机会002年以后已降得很低，申请人只要合法地获得大于80万加币的个人净资产，即可申请加拿大联邦投资移民。2002年之前，联邦投资移法地“赚取”，而现在已改为“获得”。环球认为：这一定义的范围应该很宽广，至少可以包括夫妻共同的资产，以及合法的房产和股票增值等

3、加拿大联邦投资移民项目的最低贷款额已降至与魁省同等的12万加币。

移民项目，仍然是广大成功人士的移居海外的重要途径。

欲了解更多资讯，敬请致电环球各分公司。认为，加拿大联邦移民局重新关注投资移民项目，给中国相当一部分成功人士提供了新的机遇。另外，一向以安全稳定著称的魁省投资移民

1、免费评估,填写初审表；

2、初审合格后，可以与本公司签订加拿大投资移民代理协议；

3、根据我们为您提供的材料清单准备申请材料所需素材，然后由我公司负责为您准备全套申请材料；

4.递交申请文件至加拿大使领馆等待面试通知；

5、移民局对投资者材料评估审核合格后，发面试通知书；

6、投资人需准备面试，并由本公司的律师为您进行面试辅导；

7、面试通过后，投资者向加拿大境内交投资款；

8、联邦移民局向投资者签发体检表，并进行安全审查；

9、体检及审查通过，联邦移民局向投资者签发移民签证；

10、起程赴加拿大前，由我公司为您做行前准备；

11、登陆加拿大，正式成为加拿大永久居民；

12、由我公司在加拿大的接待站为您办理后期安家事宜；

曼省投资移民细节

问：读了加鹏顾问的“曼省投资移民计划备受推崇”，觉得这确实是一个鼓励商业人士移民创业的好计划，但它毕竟要在曼省创业或购买生意，在行业上曼尼托巴省政府有何规定和限制？

答：无硬性限制。企业家贵在独具慧眼、捕捉商机、出奇制胜。曼省政府会尊重你的选择，但它也是有一定的倾向性的，它鼓励投资在能产生附加值、对曼省经济有实质性贡献、能提供就业机会的企业，如：制造业，食品加工，信息、通讯及其技术，生命科学（如制药和生物技术），能源等。如一企业家拟在曼省办一牲畜屠宰厂，就很受欢迎。如果你投资到温尼伯格市以外的一些社区，提供一些基础性的服务，也很受欢迎。但要注意，尽管在曼省提名计划下的企业的类型是很灵活的，但所提议的企业必须是一个经营实体。被动的投资如放债、资产租赁和投资、租赁公司等不在考虑之列。

问：曼省政府在考虑提名申请时，主要考虑什么？

申请人的能力、财力。同时写好商业计划书很重要，从市场潜力、资源配置、公司结构、赢利前景上有一个统一考虑和说明。

问：我抵加或到达曼省后，可否改变我的商业计划？

可以。如你发现执行你的商业计划有很大的难度或想改变你的投资计划，需及时与曼省政府商业和投资部联系，听取他们的意见和指导。必要时，你要提出并实施一套新的计划。如果你不实施你的商业计划，你的7.5万加元定金将被曼省政府扣留。

问： 说到这7.5万加元定金，能否说得更详细些？

当获得提名后，申请人需存7.5万加元定金至曼省政府商业和投资部指定帐户。定金是申请人在曼省投资、创建或接手相应类型的企业、创造一定的就业机会的保证。投资期为两年。一旦企业验收后，7.5万加元将原银送还。

一、主要特点及要求：     申请人最低个人净资产25万加元； 在曼省的最低投资额为15万加元； 有三年以上的经商经验或高层管理经验； 提供考察机会；    生意有自主经营权； 无居住保证金； 移民成本最低。

二、申请基本程序        评估申请资格；

接受委托，签订服务协议；

指导申请人准备相关文件，包括各类个人资产及公司财务文件； 向曼省移民局提供基本材料。

曼省移民局审核通过后，1-3个月内签发面试邀请函。申请人办理访问签证来加参加移民面试。

整理考察报告、移民申请文件，及商业投资计划书，并向曼省移民局提交正式申请。如果由于投资项目计划原因被拒，还可以另写计划书再次提出申请；      曼省移民局签发提名文件，客户在90天内向曼省移民局指定账户电汇押金7.5万加元； 向加拿大海外领馆提交永久居民申请； 获签发体检表，体检； 获得移民签证；

完成投资计划项目，取回7.5万加元按金。

三、申请费用

 投资款：15万加币(7万5千加币的投资保证金)

第五篇：CMA、CNAS认证的准备、流程及需注意的问题

一、认证前的准备：

1.单位领导层统一思想，明确为什么要过CMA/CNAS，以及CMA/CNAS认证的负责人和认证过程时间表。

2.决定是否聘请咨询公司；评估是否具备CMA/CNAS认证条件

3.根据单位实际情况，明确组织结构，合理的人力资源配置和人员分工（技术、质量负责人、授权签字人、设备管理员、档案管理员等）

4.设备校准，能力验证等工作（特别CNAS认可，必须提前做这些工作，大约6个月）

二、CMA/CNAS认证的流程

1.根据单位实际情况，编写符合单位实际的质量手册、程序文件、作业指导书（或SOP）和记录表格。

2.运行质量体系，完善各种记录

3.进行内部审核

4.进行管理评审

5.递交申请书

6.完善体系

7.现场评审

8.整改措施，拿到证书

三、运行CMA/CNAS体系中需要解决的问题和心得（将CMA/CNAS体系糅合在一起）

1.组织

需要注意问题：是否是独立法人，银行账户、税务登记，人员合同、社保，设备合同，场地合同等,关键岗位的任命文件，是否明确了人员岗位职责及代理人；公正性，客户保密性是否规定，是否形成记录档案

2.管理体系

注意问题：建立管理体系，并形成文件，传达到有关人员，并执行；质量目标、方针；管理体系持续有效改进。

3.文件控制：

注意问题：文件编号的唯一性、有效性；文件的受控管理；文件的批准、发布、变更记录；文件的发放、回收、补发、修订、作废、调阅、销毁记录必须形成档案。

4.合同评审

注意事项：建立程序文件；合同评审的范围和内容（人、机、料、法、环、量值溯源、质量控制等）；分包、偏离和合同修改必须形成记录档案，并通知相关人员。

5.分包

注意事项：分包原因；客户同意；分包方的能力调查、评估；分包方登记等记录档案

6.服务和供应品采购

注意事项：供应品（设备、试剂、耗材）；服务（校准检定、维修、废液固废的回收）、是否有验收作业指导书；采购申请、验收（规格型号、外观、数量、空白试验）、入库登记；合格供应商评价、合格供应商一览表（注意有效期）等记录档案。以回收废液的环保公司为例，需要哪些材料：公司资质、是否在环保局备案系统、废液交接记录、废液处理回执单（需环保局盖章）等材料。

7.服务客户

注意事项：不违反其它客户机密下，客户可以进入实验室参观；外来人员登记；客户满意度调查、客户反馈信息等记录档案。

8.投诉申述：

注意事项：投诉是针对服务的态度；申述是针对检测的结果；投诉/申述的处理

9.不符合项

注意事项：不符合项的识别；不符合项的分类；不符合项信息来源；不符合判定及记录、整改与纠正措施

10.改进

注意事项：管理方面、质量方面和技术方面的改进

11.纠正措施 12 预防措辞

注意事项：改进、纠正、纠正措施、预防措施的区别；跟踪验证

13.记录的控制：

注意事项：记录的分类（质量记录、技术记录）；记录的格式和填写要求；记录的编号；记录的修改；收集、归档、调阅、存储条件、保存期限、最终销毁均要形成记录归档。电子文件的备份，电脑设置密码以防被修改

14.内审：

注意事项：内审员的培训、任命和授权；内审计划、内审实施计划、审核范围、内审报告（重中之重）；

15.管理评审

注意事项：管理评审内容；管理评审计划；评审周期；管理评审的输入和输出；管理评审报告（重中之重）

内审和管理评审不太好写，但是极为重要的，主要体现在内审报告和管理报告，可以以后交流

16.总则：

17.人员

注意事项：人员合同、技术人员档案（资质，以证明能胜任工作）、上岗证（设备、检测项目）、人员授权（采样员，检测员，设备操作员、自校员、授权签字人，解释人员等）；培训计划，人员培训、培训效果考核确认等记录；对于新进人员和在培人员的质量监督工作记录；

18.设施与环境条件

注意事项：确定需要控制环境条件的场所和设施；设施与环境相关的作业指导书（SOP）；不相容活动的有效隔离；做好实验室内务和安全管理工作（水电，卫生、剧毒品、消防、防盗等）；需要控制的环境因素（温湿度、UPS、照明、粉尘、电磁、震动等）、环境监控条件记录。特别对仪器室、标样室、天平室、样品室、冰箱等是重点检查场所。

对于CMA特别注意环境保护：废液是否分类收集、固体废弃物处理、废气处理、三废的处理手续

19.检测方法与方法确认

注意事项：建立检测方法的作业指导书（SOP）；选择合适的检测方法（国标，ISO、行标、地标，企业标准、非标）；方法确认记录（重中之重）、方法现行有效、方法查新记录（半年一次），方法的偏离（人、机、料、法、环、量值溯源、质量控制等）；不确定的评定报告（重中之重）；数据控制（有效数字、保留位数、数据修改规则）、检测电脑的管理（设置密码、软件验证、严禁接入互联网、电子数据定期备份）

20.设备管理

注意事项：合理配置检测设备；设备操作的作业指导书；设备维护计划；设备的校准、设备的校准确认、设备操作人员的培训、授权记录；设备的“三色标识”；设备总表、设备采购申请、合同、验收、设备档案卡、设备使用记录、维护记录、维修、停用记录；校准修正因子的使用、期间核查作业指导书；相关资料便于取阅。

21.量值溯源

注意事项：量值溯源的范围—--设备、标准物质、参考物质；校准计划（范围、校准的参数）、校准确认（参数能否达到检测要求的精度）、校准合格供应商评价（计量院的资质、项目和有效期），量值溯源传递图；标准物质的编号规则、采购、验收、入库、使用登记记录；标准溶液配制记录；期间核查作业指导书（设备、标准物质）；期间核查计划、期间核查记录；标准物质的保存（环境条件记录）；不能溯源到国家基准，需提供实验室比对，能力验证结果；

22.抽样：

注意事项：采样人员的培训、考核、授权、持证上岗；抽采样的作业指导书；抽采样工作计划；抽采样的现场记录；现场的质量控制；采样安全措施

23.检测和标准物品（样品）的处置

注意事项：样品的接收、编号、登记、入库、存储、分发、处置记录；样品存储条件记录；样品的标识、留样、样品的偏离

化学试剂：申请，验收（等级，数量、规格、外观、试剂空白实验）、入库、领用登记记录等

24.检测结果质量保证

注意事项：质量控制手段（参考物质、实验室比对、能力验证、；留样再测、方法比对，人员比对、样品不同特性的相关性、平行样、加标回收、密码样）；实验室比对、能力验证结果评价；编写质量控制报告

质量监督---监督人员的资质、授权，监督的范围，特别对新进人员和在培人员的监督

25.结果报告

注意事项：检测报告的格式与内容；唯一性编号；意见和解释；仅对样品负责的申明；授权签字人签字；报告的修改。