第一篇：血液凝固分析室内控制品使用说明书2014
血 液 凝 固 分 析 室 内 控 制 品 使 用 说 明 书
一、控制品名称：
西门子凝血控制品，第1水平，第2水平。
二、适用范围：
第1水平、第2水平凝血控制品。可用于各种仪器、试剂和方法学的凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT），纤维蛋白原含量（Fbg）测定。
三、控制品性质：
含人血浆、稳定剂和缓冲液的冻干制品。未开瓶控制品保存于2℃-8℃，可稳定至有效期限。
四、使用方法：
使用时，在控制品中加1.0ml蒸馏水或去离子水，然后盖上塞子，轻轻混匀，不要产生气泡，置室温约15分钟至完全溶解后供测定使用，使用前再轻轻混匀，不要震摇。复溶后闭盖保存于2℃8℃，可稳定16小时，1525℃闭盖可稳定8小时。
五、控制品质量控制方法：
1、室内质控初始化：每年1月的前10天，同时用两个不同批号控制品按使用方法测定10天，每天上下午各1次，将检测数据输入电脑，累积20个数据完成初始，电脑将自动计算其均值(x)和标准差(s)，以此x和s判别第一个月剩下工作日输入的质控数据是否在控；1月结束后将1月份所有数据重新计算x和s，以此x和s来监控2月份的质控数据是否在控，等2月结束后再将1月和2月所有数据重新计算x和s，以此x和s来监控3月份的质控数据是否在控，等3月结束后再将1月、2月和3月所有数据重新计算x和s，以此x和s来监控全年剩下的工作日质控数据是否在控。
2、每日进行凝血试验标本测定前，必须同时使用2个水平控制品，按常规方法至少进行1次测定，将测定数据按要求及时输入电脑，并保存原始数据。
3、失控规则：根据实验室实际情况制定合适的质控规则，推荐采用13s、22s质控规则。
4、一旦发现失控，应查找原因并及时纠正，且有记录。在控后才能进行日常标本检测和出具检测报告。
5、更换新批号试剂及质控品时，必须重新确定控制品的x和s。
6、每月底将室内质控数据上报至上海市临床检验中心质控业务科。
上海市临床检验质量控制中心临床血液体液室2013年12月26日
第二篇：临检中心血液分析室内质控品使用说明书2014
临检中心血液分析室内质控品使用说明书
一、控制品名称：
室内调查品，水平
1、水平2。
二、适用范围：
本品用于血液分析仪８项参数的质量控制，不包括分类、直方图和各类报警。8项参数为WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC和PLT。
三、控制品性质：
本品用健康人新鲜全血所制，经检测HBsAg，HCV，HIV，梅毒血清学均为阴性。但各实验室在使用时请按传染性标本处理。本品必须贮存于２－８℃，当月有效，开瓶后使用1周。
四、使用方法：
使用前在室温环境下（18-30℃）放置10分钟，将本品置于两手间来回搓转并颠倒混匀,直至瓶底沉积血液完全摇散,状态均匀，时间至少2分钟。每瓶开始使用前必须充分混匀，并防止泡沫产生；按常规操作方法测定本控制品，使用完放入冰箱2-8℃保存。Beckman-Coulter，Cell-dyn仪器可在质控模式下操作。
五、控制品质量控制方法：
1、在准备开始进行质控时，需用同一批号控制品按使用方法连续测定3天，每天测定3～4次，每次测定间隔2～5小时，并将检测数据在质控软件“初始数据输入”模块下输入电脑，累积10个数据完成初始化，电脑将自动计算其均值(x)和标准差(s)，并以此x和s判别当月输入的质控数据是否在控。或者按照《全国临床检验操作规程》第3版中P84对“稳定性较短的质控品标准差的建立”，采用以前几个月累积变异系数CV和初始的均值x来计算新的标准差S，但CV不应超出CLIA’88定义的项目允许总误差的1/3，并以此x和S判别当月输入的质控数据是否在控。
2、每日进行标本测定前，必须先至少同时使用2个水平控制品按常规方法进行操作，每天至少做1次，将测定数据按软件要求输入电脑，并保存原始数据。
3、失控规则：根据实验室试剂情况制定合适的质控规则，推荐采用13s和22s质控规则。
4、一旦发现失控，应查找原因并及时纠正，且有记录。在控后才能进行日常标本检测和出具检测报告。
5、每月底将室内质控数据上报至上海市临床检验中心质控业务科。
上海市临床检验质量控制中心临床血液体液室2013年12月26日
第三篇：Sysmex五分类血液分析室内质控品使用说明书2014
Sysmex五分类血液分析室内质控品使用说明书
一、控制品名称：
Sysmex e-check，Level 1，Level 2，Level 3。
二、适用范围：
适用于XE-2100D, XE-2100L, XE-2100, XE-5000, XT-1800i, XT-2000i和XT-4000i，测定参数为WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, Neut#, Lymph#, Mono#, EO#, BASO#。
三、控制品性质：
由处于稳定状态的人红细胞、人白细胞和血小板成分及含有防腐剂的溶液组成。产品有效期为84天，使用前后均直立保存于2-8℃，未开封的产品在包装上及瓶上打印的有效期内保持稳定，开封过或使用封闭模式测试过的质控血保存在2-8℃的环境中，至少7天可以保持稳定。
四、使用方法：
使用前在室温环境下（18-30℃）放置15分钟，上下颠倒混匀质控血至红细胞完全混合（大约需要上下颠倒20次），检查瓶底，确定无细胞颗粒粘于瓶底，说明已完全混合；根据XE系列和XT系列的操作说明书在质控模式下测试，使用完放入冰箱2-8℃保存。
五、控制品质量控制方法：
1、在准备开始进行质控时，需用同一批号控制品按使用方法连续测定3天，每天测定3～4次，每次测定间隔2～5小时，并将检测数据在质控软件“初始数据输入”模块下输入电脑，累积10个数据完成初始化，电脑将自动计算其均值(x)和标准差(s)，并以此x和s判别当月输入的质控数据是否在控。或者按照《全国临床检验操作规程》第3版中P84对“稳定性较短的质控品标准差的建立”，采用以前几个月累积变异系数CV和初始的均值x来计算新的标准差S，但CV不应超出CLIA’88定义的项目允许总误差的1/3，并以此x和S判别当月输入的质控数据是否在控。
2、每日进行标本测定前，必须先至少同时使用2个水平控制品按常规方法进行操作，每天至少做1次，将测定数据按软件要求输入电脑，并保存原始数据。
3、失控规则：根据实验室实际情况制定合适的质控规则，推荐采用13s和22s质控规则。
4、一旦发现失控，应查找原因并及时纠正，且有记录。在控后才能进行日常标本检测和出具检测报告。
5、每月底将室内质控数据上报至上海市临床检验中心质控业务科。
上海市临床检验质量控制中心临床血液体液室2013年12月26日
第四篇：血流变分析室内质控品使用说明书2014
血流变分析室内质控品使用说明书
一、控制品名称：
赛科希德nNF非牛顿流体质控物产品。
二、适用范围：
适用于自动血流变测试仪的非牛顿流体质控，测定参数为低切、中切、高切。
三、控制品性质：
Watcolalbu-B材料，是一种食品添加剂，是自然多糖和重要的生物高聚物。产品储存期为12个月，使用前后于2-8℃环境中密闭贮存，防止阳光直射。
四、使用方法：
使用前在室温环境下（18-30℃）放置30分钟，上下颠倒混匀质控品；根据仪器操作说明书进行测试，使用完放入冰箱2-8℃保存。
五、控制品质量控制方法：
1、室内质控初始化：每年1月和7月各进行1次初始，1月或7月的前10天用同一批号控制品按使用方法连续测定10天，每天上下午各做1次，将检测数据输入电脑，累积20个数据完成初始，电脑将自动计算其均值(x)和标准差(s)。并以此x和s判别以后输入的质控数据是否在控。
2、每日进行标本测定前，必须先使用控制品，按常规方法进行操作，将测定数据按软件要求输入电脑，并保存原始数据。
3、失控规则：根据实验室实际情况制定合适的质控规则，建议采用13s 和22s质控规则。
4、一旦发现失控，应查找原因并及时纠正，且有记录。在控后才能进行日常标本检测和出具检测报告。
5、每月底将室内质控数据上报至上海市临床检验中心质控业务科。
上海市临床检验质量控制中心临床血液体液室2013年12月26日
第五篇：声光控延时灯座使用说明书
声光控延时灯座使用说明书
型号：S105
一、适用范围：
适用于楼道、走廊、仓库、地下通道、车库等。
二、产品特性：
1.节约电能，寿命长，无触点，无火花，无污染，安全可靠。2.因电路采用声光控制方式，只有在光线微弱或夜间情况下，要使
用时，只要发出响声电灯即亮，50-85秒自动关闭。3.本灯座设计为直流电工作方式，避免了普通开关开启时220V电压 对负载冲击，从而延长负载寿命。
三、主要技术标准：
1、工作电压：AC180V-250V(250HZ/60HZ)
2、负载功率：灯泡≤100W 节能灯≤25W
3、静态功率：＜0.20W
4、延时：45-70秒
5、触发响声：52+2dB
四、安装注意事项：
1.本产品设计采用国际标准的二线制接线方式（如图1所示）。2.本开关严禁短路及超载使用。
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