第一篇:监管员工作小结(朱雪亮)
试用期监管员工作总结
一、工作性质:
公司开发融资业务新客户后,出质人出质的质押物,由项目承揽单位派遣监管员对质押物进行监管,监管员对质物情况建立台账,并每日对质物情况进行巡查,并每日定时将监管报表等文件上传到系统网络平台中。并将质押物监管的有关信息随时向项目主管通报,如果出现预警信号时,按照监管方案的应急措施采取应急必要的防范措施,并在规定的时间内通知主管部门。
二、工作心得体会:
经过这一段时间的工作经历,我了解到了监管员这一岗位看似是一个十分简单的共作,然而监管是公司融资业务中重要的一环,监管员有着十分重要的任务,在工作中要十分细心,比如在每日的上传报表工作中一定要仔细的检查每一个小细节,如报表日期、出库入库数量等等细节,稍有疏忽就可能会造成不必要的风险。
在工作的三个月中,质押监管业务工作总结后我了解到,总结中提到的几个风险案例几乎都是由于监管员的疏忽大意,监管人员对业务不够熟悉、风险意识不够等原因造成的。所以要想做好自己的本职工作首先要掌握足够的专业知识,明白这个岗位的工作要求、熟悉业务的办理程序,只有有了足够的专业知识才能做好自己的本职工作。作为监管人员必须要有风险意识,和足够的责任心,所以在今后的工作中要培养自己的风险意识和工作责任心,以免所监管的企业问
题发生。
在平时我们还要注意日常生活中的小问题,每日早晨巡库前,要整理好内务等问题,保持办公室和宿舍整洁,要把这些小问题小细节中做好。
三、工作设想:
首先,要学习里的相关知识,细心工作,遇到不能解决的问题及时向老员工请教或向主管部门报告寻求帮助。在工作中不断学习,努力进步,总之我相信我能够做好监管员这份工作。
四、工作意见和建议:
1.我希望在工作中能和在不同监管地点的监管员增加沟通,多沟通些自己工作中遇到的问题、以及解决办法,从而让没有经历过这些问题的监管员明白该怎样预防这样的问题发生,和如果遇到这样的问题该怎样去处理,大家相互间取长补短。
2.让不同地点的监管员在一定时间内换岗工作,管理不同的质押物品,从而面对不同的工作问题,丰富工作经验。
监管员:朱雪亮
时间:2012年10月25日
第二篇:汽车监管员工作小结
十二月份工作小结
(XX汽车销售有限公司)
出质方:XX汽车销售有限公司
质物:XX汽车
基本情况:
本月新开信用证2个,开证金额为490万,新增质押汽车34辆。其中雅阁13辆,锋范14辆,理念2辆,飞度1辆,奥德赛3辆,歌诗图1辆。新增质物总重量63.2吨,总金额567.52万元。
转眼,我来到物流公司任物流监管员将近一年了,在这将近一年的工作中也体会到了作为物流监管员的责任和担当,同时无论是生活还是工作也都收获了不少。
为即将过去的2011年作如下小结:
1.在近一年的工作中能够按照公司的规章制度办事,能完全服从领导的安排,能坚决执行并完成领导布置的任务,工作认真。
2.目标不够明确,执行力度不够理想。缺乏工作经验导致遇到新情况不知所措,需要注意积累。
3.分辨能力有待提高,多多熟悉业务知识,灵活运用。
本月工作情况小结:
1.每天对质物进行盘点并与出质方一一核对,填写电子台帐系统。
2.严把最低控货线,不允许越线出库。
3.新开信用证后及时督促出质方交付质押物,收到质押物并验收无误后做出质通知书盖章传真给质权人,并做相应的质物交付清单及汇总的质物清单盖章传真回公司。
4.信用证到期时,及时发送电子版的质物清单给质权人,并做提货申请书盖公章后传真给质权人。收到提货申请回执后,做对应的质物交付清单和出库单及出库后的质物清单,一一打印盖单留存。到月底把资料清点、排序、盖章快递回公司。
总结:
这一年收获颇多,感谢公司的悉心培养,老员工的耐心指导,同事们的无私帮助。这一年的工作是我对物流监管有了一个初步的认识,以后会继续努力!在工作中多积累经验,悉心向老员工请教。巩固业务基础知识,做到灵活运用。不断提升自己
监管员:XX
2011-12-31
第三篇:监管员工作职责
监管员工作职责及业务流程管理办法
第二章监管员工作职责
第二条诚实守信,负责如实向总部上报车辆质押情况和经销商资金回笼情况等信息,保证反馈信息的真实、及时和完整。
第三条负责操作汽车金融管理系统,打印、制作、保管和传递车辆质押的相关法律文本。
1、系统操作包括质押车辆交接确认书、解除确认书、移放申请书的信息录入、监管工作的相关信息交流和密码修改等。
2、负责打印移放申请书和质押车辆交接确认书(总),具体要求如下:
(1)移放申请书需加盖经销商公章和法人章;
(2)质押车辆交接确认书(总),每日应与经销商专管人员核对一致后,加盖经销商公章,并由监管员签章确认,确认书如为多页,还要加盖经销商骑缝章(公章);该表是车辆质押的正式法律文本,平时应放在保险箱中妥善保管;
(3)每月底,以特快专递方式,将制作好的移放申请书和质押车辆交接确认书(总)寄回上海总部;
3、系统上的信息交流平台只能用于上报与监管工作相关的信息,如:每日必须上报的经销商当日解除质押车辆数量和当日汇款金额等;
4、该系统是我行车辆质押物管理的专用系统,为确保安全,监管员的登陆用户名和密码严禁外泄,密码至少每月更改一次。
第四条负责合格证、质押车辆的保管与核对。
1、每天核对帐、证和实物,要求做到质押车辆、合格证、手工台帐及质押车辆交接确认书数据四相符;
2、质押车辆的合格证必须锁在专用保险柜内,不得私自带出办-1-
公区域,保险柜密码不得外泄,钥匙上锁保管;如因工作需要,经销商要求代保管非质押车辆合格证的,监管员必须分清哪些是质押的,哪些是非质押的,不能混放在一起;
3、质押车辆应放臵在深圳发展银行租赁仓库内,该仓库要求悬挂“深圳发展银行仓库”铜牌,铜牌由总部统一制作和发放;经销商如需将质押车辆放臵在二级展场,则必须提供质押车辆移放申请书;
4、盘点质押车辆实物时,应根据每日合格证进出登记帐,按照车架号逐辆勾对,并在经销商台帐中记载盘查结果;为监管方便,应和经销商协商,将我行质押车辆相对集中,尽量放臵在我行专用仓库内。
5、经销商如在二级展场存有质押车辆,存放数量最多不得超过敞口余额对应最低货值(含在途车辆)的30%,质押时间最长不得超过两个月。监管员必须对二级展场车辆定期检查,并填制二级展场盘查记录,该记录随质押车辆交接确认书定期寄回上海总部;二级展场的盘查频率一般为每周至少一次,经销商应协助监管员进行二级展场的盘查,如果无法做到每周盘查一次,监管员应及时将情况上报总部,由总部根据实际情况,进行审核批示,否则不能作为质押物处理;车辆停放展场的地址须向总部申请,经总部批准同意后方可移放车辆,如有增加需及时向总部申请,未经批准不得擅自移放车辆。
第五条负责登记每日合格证、钥匙进出登记帐
1、要求做到要素齐全,手续完备,按年装订成册,保存两年;
2、为明确责任,登记时一律不得涂改,如果记载错误,整行用红笔划一直线,注明“此行空格”字样,并在红线右端由原记载人签章,然后重新记载。
第六条负责登记《经销商台帐》(见附件),跟踪经销商的资金回笼情况,控制合格证、车辆在押金额和数量等。
监管员根据经销商出票和汇款情况、合格证、车辆在押数量和金额、当日放证金额和放证数量等信息登记经销商台帐,该台帐中的开还票情况应每日和总部网上发布的开还票统计表核对,如有不符,要及时和总部进行电话核查,以便掌握和控制经销商最低质押总金额。
第七条负责办理车辆质押的收押和解除手续;要求做到质押足额、职责清晰、手续完备、保管有序。
第三章 监管员操作流程——“先票后货”押车流程
3.通用车辆的合格证随同相应车辆由厂家发至经销商,在车辆到达后,车厂物流公司将通知经销商、我行监管人员现场同时进行车辆、车钥匙、合格证的交接工作,并签字确认。收押日最晚不得超过我行该笔票据开出后的5个工作日。出票后如不能立即收押车辆,监管员必须立即要求经销商法人代表出具保证书(样表见附件),加盖公章和法人代表章,确认在途车辆,保证期限一般不超文件,如通用公司的储备金查询,一起传真至上海总部。
第十三条记录每日合格证、车钥匙进出登记帐(样表见附件);登记内容包括:车辆质押日期、出厂日期、合格证编号、发
对一致。
第十四条将登记完毕、核对无误的合格证入保险箱保管。第十五条架号核对一致;车辆钥匙接收后,须登记到合格证、车钥匙进出登记台帐中,车钥匙可由经销商保留一把。经销商如需借用在押车辆钥匙,需要在《车辆钥匙借用登记表》(见附件)中填写对应车辆明细并签字后领取钥匙,借用的车辆钥匙必须当日归还(如遇假期,借用钥匙的最后归还日顺延至节后第一工作日)。
第十六条登录汽车金融管理系统,录入质押车辆交接确认辆确认书(总),办妥质押手续。
第五章监管员操作流程——赎车环节
第二十二条我行对质押物的价值和所对应质押授信余额实行动态平衡控制,赎车时的车辆质押金额必须满足以下条件:
质押车辆总金额+部分追加额/(1-保证金比例)+合理在途车辆金额≥未还清银票;
当满足质押物价值和所对应质押授信余额的平衡控制时,经销商提出赎车,其赎车汇款金额为:赎车金额×(1-保证金比例)
第二十三条经销商将款项划入我行指定帐户后,经销商专属人员凭汇款的回单原件办理赎证,监管员必须核对回单的各项要素,包括收款人名称、帐号、金额和用途等,确认无误后,及时填写《质押车辆、收押合格证释放审批表》(见附件)及《赎车还款确认书》(见附件),《赎车还款确认书》填写后需由经销商确认并加盖公章或财务章,监管员将制作好的审批表、赎车还款确认书以
及汇款凭证传真至上海总部,总部经过双人审批同意后,传真回监管员(汇款确认到帐后方可将汇款单原件归还经销商)。
第二十四条监管员收到总部审批同意的传真件后,办理车辆记帐的经手人签收处签收,然后发放车辆的合格证、车钥匙,放证后及时登录汽车金融管理系统,录入质押车辆解除确认书的相关信息,质押解除;审批表作为放证的依据应妥善保存,按年装订。时限内汇款,监管员应暂停放证,同时向总部汇报。
第二十五条当天经销商赎证数量和汇款金额,其统计截止时间为每天下午16:00,之后赎证的,统计在次日报表中。
第二十七条监管员手机必须24小时开机,更改号码及时告知上海总部。
第二十八条监管员工作直接向上海总部负责,接受巡管员的工作检查但不向其负责,接受检查前,必须核对检查人员的身份证或工作证等身份证件,确认检查人员的身份,如发现检查人员身份不明或不符,应立即向总部汇报,核实情况后方可开展检查工作;严禁监管员向其他监管员透露巡管员的检查时间及路线,影响检查工作的正常开展。
第二十九条监管员的工作由上海总部负责考核,工资薪酬由上海总部核定;
第三十条在同一城市有两个以上监管单位,具备轮岗条件的,原则上监管员一年进行一次岗位轮换,避免出现监管风险;对于同一城市只有一个监管单位,不具备轮岗条件的,原则上监管员在同一经销商处工作的时间不得超过三年。
第四篇:朱龙工作小结
工作小结
逝者如斯夫,春华秋实,又是丰收的一年,公司四期技改项目对我来说,又是一个美好的开始。我积极投入了四期技改项目中,参与了五分厂的土建、管线铺设、系统次扫置换,到系统的开车调试。在这丰收季节里伏案疾书,总结一下我的工作近况。
一、加强班组建设和管理
1、塑造班组文化建设,提升班组成员的凝聚力。充分利用例会和车间班前班后会,传达公司的第二次创业发展方向,使班组成员真正领会到公司的发展要求、前景和目标,努力向新的方向迈进。
2、不断参加班组长培训。车间班组长的责任直接影响车间的工作绩效,因此,在今年的“鑫火”班组培训建设中我首先强化自身的带头作用。加强班组长的培训与学习,同时为班组成员团队学习的机会,使他们真正发挥技术骨干和模范带头作用。
二、狠抓安全管理
1、充分利用周二安全例会时间,认真分析一周来的安全生产情况,将车间发生的安全事故认真分析,吸取经,验,杜绝类似事故的再次发生。
2、加强了对班组安全检查力度,完善了岗位责任制,发现问题及时通报并限期整改,使安全隐患大大降低,确保了车间的安全生产。
三、现场管理得到改善
1、制定了现场管理制度,并在生产过程中认真执行,宣传贯彻“5s”活动,并认真组织实施,使现场管理得到大的改善。
2、每天上班前着重加强设备的保养工作,提高工作效率增加工作安全系数及时排除工作中的安全隐患,反复叮嘱员工遵守操作规程,杜绝事故发生。对于设备的故障总是及时解决,使整条生产线正常运转并确保当日的生产进度。
四、存在的缺点与不足
加强专业知识的学习,提高本职工作的能力,在工作中不断积累经验教训,提高自己处理和解决问题的能力;要多学习专业以外方面的知识,拓宽自己的知识面,提高自己的综合素质;要认真学习方针、政策,紧紧团结在车间的周围,认真领会车间的各项精神,牢固树立全心全意为班组职工服务的思想,广泛收集班组职工意见,代表班组职工的心声,争取为车间多出一份力。
一年的风风雨雨已然走过,我们公司有领导的英明决策和员工的辛勤耕耘,作为班组长的我还有什么理由不兢兢业业勤勤恳恳踏踏实实地工作呢?我相信:明天的朝阳依然灿烂,中能的前景依然美好!
朱龙
2011年8月2日
第五篇:监管员工作职责
国家食品药品监督管理局
主要职责内设机构和人员编制规定
根据《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》(国发〔2008〕12号),设立国家食品药品监督管理局(副部级),为卫生部管理的国家局。
一、职责调整
(一)取消已由国务院公布取消的行政审批事项。
(二)将药品、医疗器械等技术审评工作交给事业单位。
(三)将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给卫生部。
(四)将卫生部食品卫生许可,餐饮业、食堂等消费环节(以下简称消费环节)食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责,划入国家食品药品监督管理局。
二、主要职责
(一)制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章草案。
(二)负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
(三)制定消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息。
(四)负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。
(五)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
(六)负责药品、医疗器械注册和监督管理,拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与制定国家基本药物目录,配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
(七)负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施,拟订中药、民族药质量标准,组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施,组织实施中药品种保护制度。
(八)监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。
(九)组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
(十)指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
(十一)拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。
(十二)开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。
(十三)承办国务院及卫生部交办的其他事项。
三、内设机构
根据上述职责,国家食品药品监督管理局设10个内设机构(副司局级):
(一)办公室(规划财务司)。
负责文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及安全保密、政务公开、来信来访、统计管理等工作;拟订局机关和直属单位规划、财务管理制度并组织实施;承担本系统行政事业性收费的监督管理工作,指导本系统信息化建设。
(二)政策法规司。
参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案;承担行政执法监督工作;承担有关行政复议、行政应诉和听证等工作;承担有关新闻发布等工作。
(三)食品许可司。
承担食品、化妆品卫生许可管理工作;拟订实施食品、化妆品卫生许可的有关规范;拟订化妆品卫生标准和技术规范;依法承担化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的审批工作。
(四)食品安全监管司。
承担消费环节食品安全监督管理工作;拟订消费环节食品安全管理规范并监督实施,承担消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息;依法承担有关化妆品安全性评审工作;承担化妆品卫生监督管理工作。
(五)药品注册司(中药民族药监管司)。
组织拟订国家药品标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求及标准并负责注册;拟订中药饮片炮制规范并监督实施;拟订非处方药物目录;组织拟订药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范并监督实施;实施中药品种保护制度。
(六)医疗器械监管司。
组织拟订国家医疗器械标准并监督实施;拟订医疗器械分类管理目录;承担医疗器械的注册和监督管理工作;拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施;承担医疗器械生产、经营许可的监督工作;组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作。
(七)药品安全监管司。
拟订中药材生产和药品生产、经营以及医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施;参与拟订国家基本药物目录;组织实施药品分类管理制度;承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品等监督管理工作;承担药品生产、经营及医疗机构制剂配制等许可的监督工作;组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作。
(八)稽查局。
拟订消费环节食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理稽查制度并组织实施;承担中药材市场监管工作;指导和监督地方有关方面的稽查执法、应急管理、广告审批、产品召回和案件查处工作;组织查处有关方面的违法行为。
(九)人事司。
承担机关和直属单位的人事管理工作;拟订并完善执业药师资格准入制度,监督和指导执业药师注册工作。
(十)国际合作司(港澳台办公室)。
组织开展食品药品监督管理的国际交流与合作;承担与港澳台的食品药品监督管理的交流与合作工作。
机关党委 负责机关和在京直属单位的党群工作。
离退休干部局 负责机关离退休干部工作,指导直属单位的离退休干部工作。
四、人员编制
国家食品药品监督管理局机关行政编制为197名(含两委人员编制2名、援派机动编制2名、离退休干部工作人员编制20名)。其中:局长1名、副局长4名,正副司长职数41名(含机关党委专职副书记1名、国家食品药品稽查专员7名),离退休干部局领导职数2名。
五、其他事项
(一)保健食品的监督管理由国家食品药品监督管理局负责,法律法规另有规定的从其规定。
(二)食品生产、流通、消费环节许可工作监督管理的职责分工。卫生部负责提出食品生产、流通环节的卫生规范和条件,纳入食品生产、流通许可的条件。国家食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等消费环节食品卫生许可的监督管理。国家质量监督检验检疫总局负责食品生产环节许可的监督管理。国家工商行政管理总局负责食品流通环节许可的监督管理。不再发放食品生产、流通环节的卫生许可证。
(三)由卫生部会同国家食品药品监督管理局适时推进食品安全监管队伍整合。
(四)所属事业单位的设置、职责和编制事项另行规定。
六、附则
本规定由中央机构编制委员会办公室负责解释,其调整由中央机构编制委员会办公室按规定程序办理。