第一篇：关于申请GSP认证的报告
关于申请GSP认证的报告
益阳市食品药品监督管理局：
我药房是经贵管理局批准的民营药品药品零售企业，位于益阳市赫山区沧水铺镇云峰路39号，主要经营中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生化制品、生物制品。
为方便沧水铺镇人民群众用上质量放心、价格实惠、配送及时的药品，我药房于6月20日开业，开业期间，坚持“关心民众、健康民生”的宗旨。始终贯彻“诚信、务实、高效、创新”，追求“质量第一、顾客至上”的质量方针，为当地民众做出了一定的贡献。
为规范药品经营质量管理，依据《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，对照GSP认证检查项目，对我药房进行了严格的自审自查，认为基本符合认证要求，现特报告申请GSP认证。
益阳市赫山区沧水铺镇爱心大药房
二0一一年七月二十二日
第二篇：GSP认证申请封面
兽药经营质量管理规范认证
申请资料
农大兽药店
2011年 12 月 13日
农大兽药店
关于兽药经营质量管理规范认证的申请
***动物卫生监督所：
根据《兽药经营质量管理规范》及实施细则，按照《安徽省兽药GSP现场检查验收评定标准》，进行了自查。
经公司自查，认为已符合兽药GSP认证要求，特申请和县动物卫生监督所给予安排检查验收。
农大兽药店
2011年 12月 123日
兽药GSP认证申请资料目录
1、兽药GSP认证申请书……………………………………………………..1页
2、经营场所和仓库平面布局图及房屋产权证明…………………………….7页
3、主要设施设备及其图片和说明…………………………………………….8页
4、兽药经营质量管理文件…………………………………………………….9页
5、兽药记录样表……………………………………………………………….22页
6、兽药经营许可证、营业执照、GSP认证证书复印件
7、单位人员相关学历证书及专业技术职称证书复印件
8、已销售或拟销售兽药生产企业的《兽药生产许可证》等相关复印件
第三篇：申请新版GSP认证所需材料
新版GSP申请材料
1、《药品经营质量管理规范认证申请表》；
2、加盖企业公章的《药品经营许可证》正本及副本、《营业执照》复印件；
3、企业实施GSP情况的自查报告；到期再认证的还应提供《GSP认证证书》复印件；
4、企业负责人员和质量管理人员情况表及学历或职称复印件；
5、企业验收、养护人员情况表及学历或职称复印件；
6、企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；
7、企业所属药品经营单位情况表；
8、企业药品经营质量管理制度目录；
9、企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；
10、企业经营场所的平面布局图和地理位置图；
11、企业自我保证声明；
第四篇：GSP认证申请封面
兽药经营质量管理规范认证
申请资料
和县畜禽技术服务公司 2011年 12 月 12 日
和县畜禽技术服务公司
关于兽药经营质量管理规范认证的申请
和县动物卫生监督所：
根据《兽药经营质量管理规范》及实施细则，按照《安徽省兽药GSP现场检查验收评定标准》，进行了自查。
经公司自查，认为已符合兽药GSP认证要求，特申请和县动物卫生监督所给予安排检查验收。
和县畜禽技术服务公司
2011年 12月 12 日
兽药GSP认证申请资料目录
1、兽药GSP认证申请书……………………………………………………..1页
2、经营场所和仓库平面布局图及房屋产权证明…………………………….7页
3、主要设施设备及其图片和说明…………………………………………….8页
4、兽药经营质量管理文件…………………………………………………….9页
5、兽药记录样表……………………………………………………………….22页
6、兽药经营许可证、营业执照、GSP认证证书复印件
7、单位人员相关学历证书及专业技术职称证书复印件
8、已销售或拟销售兽药生产企业的《兽药生产许可证》等相关复印件
第五篇：申请GSP认证目录
批发企业申报《药品经营质量管理规范认证》材料目录
一、《药品经营质量管理规范认证申请书》..................................二、《药品经营许可证》正副本、《营业执照》、《药品经营质
量管理规范认证证书》、《经营蛋白同化制剂肽类激素批准证 明文件》原件及复印件...........................................................三、企业实施GSP情况的内审自查报告....................................四、企业所属药品经营企业情况表.............................................五、企业质量管理组织机构的设置和职能框架图.....................六、企业负责人员和质量管理人员情况表..................................七、企业药品采购、验收、养护人员情况表..............................八、企业药品经营质量管理体系文件目录..................................九、企业办公经营场所和仓库的平面布局图............................十、企业经营场所、仓储、验收养护等设施设备情况表.........十一、仓库温湿度监控情况.........................................................十二、企业计算机管理系统功能模块情况................................十三、企业无违法违规经营造成经销假劣药品及有效的证明.十四、申请材料真实性的自我保证声明......................................十五、法定代表人授权委托书证明............................................
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