第一篇:包装、入库考试试题
浙江光普能源有限公司姓名:工号
(五)包装、入库考试试题
一、填空题(每空1分,共25分)
1.2.3.4.5.,以确保接线盒的正确安装。
6.7.8.9.二、判断题(每题3分,共15分)
1.组件功率为电流乘电压,串联时电压增加电流不变。()
2.为了保持组件外观整洁,有时可直接用裸手进行作业。()
3.在搬运组件时,务必需两人配合将成品检测合格组件玻璃面朝上放置于终检台上。
()
4.按要求将保存好数据的组件进行装箱包装后,须填写完整装箱单。()
5.组件最终检测(IV)后,流到包装台后作业人员不需进行检验。()
6.在组件装箱打包时,打包带不需要将打包规定线完全遮住。()
三、简答题(共60分)
1.说出本公司的工艺流程。(10分)
2.在检查组件外观时,需检查哪些内容。(30分)
3.写出包装入库的详细作业流程。(20分)
第二篇:包装系统设计试题
1、系统四个要点:系统及其要素;系统和环境;系统的结构;系统的功能
2、系统分析六要素:问题;目的及目标;方案;模型;评价;决策者。
3、延长商品货架寿命的方法:1)改进加工、包装和贮藏方法2)正确选择和发展优良阻隔性能的包装材料(3)改善包装生产体系和流通管理。
4、品质包装系统解决方案:食品杀菌包装系统、食品真空包装系统、食品防潮包装系统、食品保鲜包装系统
5、.品质包装形式生鲜果蔬类:蔬菜多用周转箱,很少用托盘+拉伸薄膜;捆扎;托盘+拉伸裹包;气调包装。
6、药品包装材料选择原则:经济性、适应性、协调性、与药物相容性原则、无污染性。
7、缓冲包装设计法——五或六步设计法a 确定流通环境条件(力学环境、生化环境、气象环境)b分析产品特点(产品尺寸、形状、重量、重心位置、数量);产品结构;易损件等。确定产品的力学性能c改进产品设计d评估并选择缓冲材料,确定结构和尺寸e包装原样设计f包装原样试验
8、绿色包装设计的基本原则Reduce:为包装过程中减少包装材料,反对过度包装。Reuse: “回收”,即可重复使用,不轻易废弃可以再用于盛装的包装容器,如啤酒瓶等。Recycle: “再生”,把废弃的包装制品进行回收处理,再利用。Recover: 获得新的价值。即利用焚烧来获取能源和燃料。Degradable: 可降解腐化,有利于消除白色污染。
9、包装系统设计的特点:包装系统设计把产品包装看作具有特定功能的,相互间具有有机联系的各组成部分所构成的一个整体;包装系统设计是从系统科学的观点来进行产品包装的设计,把产品包装功能和进行功能分解作为设计出发点;创新性、多样性和综合最优化,有利于产品包装的创新,不拘泥于老套套。提升包装整体功能,强化包装的促销功能。
10、霍尔三维结构特点:研究方法上的整体性;技术应用上的综合性;组织管理上的科学性;系统工程工作的问题导向性
11、包装系统设计步骤:包装形式设计-技术设计(对产品货架寿命)-选择包装材料(实际形式、技术)-包装结构设计(成型工艺)-装潢设计-包装印刷-包装作业包装机械化-包装流通作业-包装废弃物处理
12、药品包装法规:国家《药品包装管理办法》、美国FDA对药品包装的规定(food and drug administration)、世界卫生组织提出的药品生产质量管理规范(GMP/good manufacturing practice)是为了使药品从原来进厂到最终包装出厂等操作过程,实行全面质量管理,其中对制药厂的包装操作规程、包装场所、从事包装的人员以及使用的包装容器、包装材料、包装设备、包装标志等都做了明确的规定,提出了严格的要求
13、包装技术:药品充填技术、灌装技术、裹包与袋装技术、装盒与装箱技术、热成型和热收缩技术、封口技术、贴标、捆扎技术等
14、分析:即时肉制品;细菌培养基地,常温无包装保护下,一天后产品品质下降比较明显; 低温流通,只可适当延长产品货架期,但是许多企业采用的流通模式,特点是保鲜效果好,品质高,存在的问题是流通费用高,保质期短 解决方案:熟制乳鸽+真空包装+高温杀菌+常温流通;生制乳鸽+真空包装+高温熟制+常温流通;熟制乳鸽+真空无菌包装+常温流通; 熟制乳鸽+热无菌真空包装+常温流通
15、(一)食品杀菌包装系统解决方案应考虑一下几个方面:杀菌方式对食品营养所造成的损失;包装材料的阻隔性;包装材料的耐热性;长久保质情况下,包装材料是否会对食品造成污染;杀菌的彻底性;杀菌工艺导致的破损率高低。
(二)食品真空包装系统解决方案应考虑一下几个方面(1)变质主要原因:微生物;氧气;(包装抽真空不彻底;封口不严;包装材料阻挡性不好)(2)真空包装系统解决方案三要素:真空度; 包装材料; 后杀菌工艺。
(三)防潮包装系统解决方案应考虑一下几个方面:(1)含水量增加主要原因:产品在货架
期内释放水分;货架期内透过包装材料进入的水分;包装容器密封后袋内含有水分;包装材料本身含有水分。(2)措施:防潮材料的选择;真空包装;包装造型设计合理;进行防潮处理;加入干燥剂;干燥被包装产品(3)防潮包装的经济评价(4)防潮包装试验
(四)保鲜包装系统解决方案应考虑一下几个方面:1)果蔬采摘后的生理特征: 果蔬采摘后的有氧呼吸和无氧呼吸;果蔬采摘后的水分蒸发和发汗。2)果蔬保鲜包装系统四要素: 氧气; 二氧化碳;温度;湿度。3)果蔬保鲜包装系统措施:冷链保鲜;冷链技术:以冷冻工艺学为基础,以制冷技术为手段,低温条件下食品的物流;冷链构成:冷冻加工及包装、冷冻储藏、冷藏运输及配送、冷冻销售。
16、成本核算分系统核算和分散核算两种;比较后系统设计核算:1)提高了安全性,减少了因包装破算带来的损失2.)提高了包装成本3)包装系统设计的目的:寻找一个平衡点,既保证产品损坏造成的费用和包装费用两项相加达到最小。4)考虑环保费用,这需要加上这一费用后的最优值,即最低成本。
17、药物制剂的稳定性(1)化学不稳定性:主要是受外界环境,如空气、光线、水分等的影响,产生水解、氧化、光化分解、聚合物等化学反应。例:1.液体或注射剂不易受潮,但是易于空气中的氧气发生氧化→成分改变→变色、沉淀。2.软膏剂等黏态药品在温度及光照下变软或氧化或颜色变化。3.药物与药物之间、敷料、容器、溶剂、催化剂、共存物之间也可能产生化学反应,从而导致药物及制剂的分解变质。(2)物理不稳定性:药物因物理变化而引起的不稳定。主要是药物吸湿、潮解、风化、挥发、蒸发、凝固、沉淀、结块、溶化变形、分层等。药品的外观质量受到影响或不能使用,在这种情况下,一般其主要化学结构不变,但有时也伴随着化学变化例:1.糖衣片剂受潮→ 表面潮解→ 龟裂→ 成分含量下降→ 药效降低。2.粉末剂、颗粒剂受潮→ 粘结现象→ 质量下降。(3)生物不稳定性:药物因微生物的变化而引起的药物不稳定。如:细菌、霉菌等微生物的滋生,引起药品的长霉、发酵腐败或分解。防护:根据药品的流通环境(温度、湿度、氧气、光线等)以及药品剂型的特性来选用适宜的包材、工艺进行防护包装设计。(1易受潮的药品→ 防湿包装材料进行防湿包装设计(需试验)。(2)遇光不稳定药品→ 采用蔽光材料,进行避光包装设计。如采用带色的玻璃瓶、金属容器、深色塑料瓶、铝箔复合材料等(需试验)。(3)遇氧气而容易变质的药品→ 充气包装设计(CO2或N2)。(4)对于受振动与冲击而容易损坏的药品→ 采用缓冲包装材料。
18、气调包装技术:通过改善食品包装内的气体组成,使食品处在不同于空气组成的环境中,从而延长食品保藏期的包装技术。原理:采用物理或化学方法改善食品包装中的空气组成,从而抑制绝大多数腐败微生物的生长繁殖以及食品中酶的活性,延长食品的储藏期。工艺要点:1)充气的包装的适用范围;2)储存环境温度对充气包装效果的影响;3)充气包装过程的注意事项。原理:MA指采用混合气体一次性置换,或在气调系统中建立起预定的调节气体浓度,此浓度在存储期内不再受人为的调整和控制。CA指对产品周围的全部气体(CO2、O2、水蒸气等)进行稳定的控制,并通过机械部分和仪器来控制混合气体的成分。
19、包装的功能:容装功能、保护功能、信息传达功能、促销增值功能人+包装工程体系+环境 包装系统研究目的:从一开始就注重最后的处理问题,研究系统要素之间的联系与作用,以及整体综合作用效果。广义:人-产品包装-环境 狭义表现:综合最优化霍尔三维结构:(时间维、逻辑维、知识维或专业维)强调明确目标,核心内容最优化,应用定量分析手段,求得最优解答包装形式----包装系统设计的核心要素果蔬汁饮料:采用纸盒包装(巴氏杀菌的果汁采用聚乙烯涂塑的纸盒,采用冷藏贮存,能够使当地延长其贮存期。还可采用无菌化包装,口味更鲜美,贮存期也较长);金属灌包装(镀锡铁灌),也有采用涂料灌包装的,特别是酸性较高的产品,含有亚硫酸盐或以二氧化硫为防腐剂的产品不宜采用金属灌包装。缓冲防振包装:通过增加缓冲包装件的方法,解决产品在物流过程中因受到冲
击和振动而引起的机械破损问题。家电包装、机电产品包装、精密精细产品冲击脆值:产品不发生物理损坏或功能失效所能承受的最大加速度Ac与重力加速度g的比值被称作产品的脆值Gc。标准的分级:国家标准、行业标准、企业标准标准的分类:按标准化的对象分类包括技术标准和管理标准。其中:技术标准又包括产品标准、方法标准、基础标准、安全与环境标准。
第三篇:成品包装、入库、储存、出库的管理规定
成品包装、入库、储存、出库的管理规定 目的:
为确保产品在交付到顾客手中之前不受损,杜绝产品在包装、入库、搬运、贮存、防护、交付等过程中的违章作业。确保库内财产及人身安全,特制定本管理程序。范围:适用于产品从入库到交付全过程的控制。3 职责: 3.1生产车间
3.1.1包装人员负责成品包装袋在包装前的检查,杜绝破烂、标识不清、受污染的包装袋被使用。
3.1.2包装人员配合成品质检员开展成品抽检工作及监督成品标识情况。3.1.3兼职计量员负责电子包装称校准工作。3.2质检办
3.2.1成品检验员负责成品入库前的感官检验及取样工作。
3.2.2成品质检员负责成品标识的监视工作,发现标识异常及时反馈至计量管理员。
3.2.3成品检验员负责成品储存防护工作的检查。3.2.4对产品出库过程中成品安全防护工作进行抽查。3.2.5负责电子包装称的校验及准确性抽查工作。3.3生产办成品库房管理员
3.3.1负责成品在入库堆垛前的标识检查工作,杜绝破袋、受污染、标识不清的袋成品进入成品库房。
3.3.2负责产成品的出、入库管理工作,负责库存产成品的安全防护工 作。
3.3.3对出库产品的数量、等级、外观质量负责。
3.3.4负责核查仓库帐、卡、物的实际情况,及时杜绝差、错、漏;对产品的入库与出库数量要做到心中有数,积极配合生产车间及质检办的工作。3.3.5杜绝一切非正式手续和未经终检合格的产品入库。3.3.6负责组织人员对库存产品包装表面进行清洁。
3.3.7负责产品先进先出的原则进行出库,保证产品按批次先后次序交付给顾客。4程序 4.1 产品包装
4.1.1兼职计量员每班对电子包装称进行校准,并记录。4.1.2成品检验员按规定对包装重量进行抽查。
4.1.3制糖包装非本工段及成品检验员其他人员进入包装间必须进行登记,登记内容:姓名、单位、事由、携带物品、进入时间、离开时间等。
4.1.4制糖包装人员及成品检验员工作服一周至少清洗一次。进出包装间必须更换工作服。4.2成品的入库
4.2.1成品在未办理入库手续前不得入库。
4.2.2成品库房管理员接到质检办《产品入库通知单》后进行产品验收入库,验收内容按单上所列产品名称、品种、数量、等级、批号、包装是否完整有无受潮、发霉、破损、字迹不清等,无误后在入库单上签字,并作好记录。
4.2.3成品库房管理员要严把质量关,如果发现有糖袋、颗粒粕袋如有污物、脚印、破损缝口、不整齐、标识不清、无合格证等不符合质量标准的现象,有权拒绝入库,并及时上报生产办主管领导,及时进行处理。
4.2.4 成品库房管理员要及时点清入库产品的数量,核对实物和票据,避免帐、物不符。
4.2.5无入库单或入库单与实物不符时,不能办理入库手续,并通告有关人员,重新核查。
4.3 成品的储存及安全防护
4.3.1不同品质等级的产品按品种等级分别整齐堆放,并做好堆垛的标识。标识的内容包括:入库产品的名称、数量、等级、入库时间等,记录收发情况。入库堆垛的白砂糖还需标注罐号。
4.3.2 产品在码垛时要堆放整齐,白砂糖每垛高度最多不能超过30 层,同时配备防潮、防污染设施。
4.3.3采取措施使成品白砂糖与地面距离在10 厘米以上,与墙壁(拄)距离在米以上。颗粒粕库设枕木与竹夹板做好垫物使成品与地面隔离,在室外使成品与地面距离在20 厘米以上,与墙壁距离1 米以上。在户外存放时,垛顶一律成人字形,让开房沿。
4.3.4砂糖库房要设有温度、湿度指示,库保持干燥和低温。颗粒粕库保持低温且不能过于干燥,防止水分失重超标。4.3.5储存产品的管理
4.3.5.1对入库的产品,产品库房管理员要定期检查贮存情况,做好贮存产品的防护并做好检查记录。要做到产品“三清”(数量清、质量清、帐卡清)、“五无”(无差错、无灰尘、无丢失、无损坏、无污染)。
4.3.5.2室外存放的产品要加盖防护蓬布,防止产品风吹雨淋,变质损坏。对库内的产品要适时进行通风,保持成品干燥,做好记录。
4.3.5.3 室外堆放的产品在雨、雪过后,一日内将防护篷布上的积水、积雪清理干净,产品垛周围5 米内不许堆放杂物、积雪。
4.3.5.4当气温转暖时要及时掀开防护蓬布进行通风,以防止成品颗粒粕霉变或白砂糖糖袋表面结霜。4.3.6储存产品的安全防护: 4.3.6.1库房要求通风、整洁、防潮、防盗、防鼠、防变质。
4.3.6.2防鼠:在库房门口内设防鼠沟,并在库房外加设防鼠板或鼠夹,保证有两道以上的防鼠措施,防止成品被损坏污染,并由库房管理员每日清理检查,做好记录。不得使用药物防鼠。
4.3.6.3防火:在库房内根据消防设计配备相应的灭火器,严禁携带火种进入库房,明火作业需经行政办批准。保管员要懂得使用消防器材和必要的防火知识。4.3.6.4防鸟、防晒:成品库库房窗户设置窗纱,南面靠阳窗户设置遮阳布,库房管理员每日进行检查记录。
4.3.6.5防盗:库房管理员每天在离岗前要仔细检查库房门锁,确认安全后方能离开。
4.3.7储存产品的倒库搬运
4.3.7.1产品在库内按程序倒库搬运时,禁止落地。搬运工上跺时必须穿专用鞋或鞋套或铺衬布使鞋与产品完全隔离,防止污染成品,保持成品外观清洁,不损
坏包装物。
4.3.7.2转存的产品要做好堆垛的标识。标识的内容同4.2.1。4.3.8库存过程实行“三检”制,即自检、互检、专检。
自检:就是库管人员对自己所管理的库存产品,按照相关库存管理规定自行进检查,发现问题及时解决。
互检:就是库管人员相互之间进行检查,及时发现对方库存的不足。
专检:就是由公司组织人员进行的检查,发现问题及时进行纠正处罚。4.4产品出库
4.4.1成品库房管理员接到出库通知后,严格按照调拨时间、数量、质量要求开具《产品出库单》,同时报质检办,申请产品出厂检验,由质检办进行出厂前检验,检验合格后方能办理出库手续。
4.4.2出库产品按时间、等级要求发货,并做到先生产的产品先出库。4.4.3每日、每月产品库房管理员要与成品调拨员核对产品出库数量,做到帐物相符。同时建立《成品出入库明细台账》,及时录入当日出入库帐目。4.4.4对于变质、结块、外包装有灰尘、污染的产品不得出库。
4.4.5成品库房管理员在发运过程中,发现有鼠咬、破损、霉变、结块产品时,每日及时清点袋数,单独堆放,做好记录,报生产办产品调拨员处。
4.4.6由产品库房管理员与运货人(提货人)共同监督搬运装车,并共同清点数量,确认无误后,在提货单上签字,方可放行。
4.4.7成品出库完毕后,产品库房管理员及时更改堆垛标识中的数量,并填写成品分类帐,保持帐物卡一致。4.4.8运输时的防护
4.4.8.1公路运输车辆在装车前应在车板上铺垫干净衬垫物,防止产品被污染或挂破产品包装物,对于车内无铺垫可拒绝装车。产品装车后应加盖篷布,并捆扎牢固,防止产品在运输途中被污染或丢失。
4.4.8.2 装车时搬运工上跺时必须穿专用鞋或鞋套或铺衬布使鞋与产品完全隔离,防止污染成品,保持成品外观清洁,不损坏包装物。
4.4.8.3装货前,必须对车辆卫生、车牌、驾驶证号逐一检查、核对。4.5保管员调动工作,办理交接手续时,必须将移交中的未了事宜及有关凭证,列出三份清单,写明情况,双方签字,生产办领导见证,双方各执一份,报生产办存档一份。
4.6质检办不定期对贮存产品进行全面检查,检查内容包括防护设施、产品质量、标识、环境卫生等,并做好记录,同时由保管员做好日常检查工作,如发现发现异常情况,要及时上报主管领导。
4.7仓库内消防、通风、机械设备等由专人管理、维修,无关人员不得操作。4.8私人物品不得带入库房。
4.9其他参照产业部相关文件执行。
5.记录表格:《产品入库通知单》《检查结果反馈单》《产品出库单》 6.相关文件:
6.1《成品出入库明细台账》 6.2《质量管理制度》 6.3《质量管理体系文件》
第四篇:处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理考试试题
处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理考试试题
一、X型题(本大题18小题.每题1.0分,共18.0分。由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。)第1题
药品零售企业经营药品时
A 除乙类非处方药外,必须具有《药品经营许可证》
B 必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购,并保存采购记录
C 销售处方药和甲类非处方药必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 D 处方药、非处方药应分柜摆放,处方药不得采用开架自选销售方式 E 非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用,但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用,药师应对病患者的选购提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第2题
非处方药的专有标识必须 A 醒目清晰
B 按照SDA公布的坐标比例使用 C 与药品标签,使用说明书一体化刚剐 D 其大小可根据实际需要设定 E 与药品内、外包装一体化印刷 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第3题
与《药品说明书规范细则》(暂行)中中药说明书的有关管理内容相符的是
A 说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分,排序要符合中医君臣佐使组方原则
B 孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少,应如实填写,如缺乏可靠的实验文献依据,应注明,“尚不明确”
C 药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写,其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写,说明书中不再保留该项标题 D 中药品种必须制定有效期;药理作用经国家主管部门审核,确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入
E 通用名采用国家批准的法定中文名称,民族药可增加相应的民族文字名称 【正确答案】:A,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第4题
非处方药专有标识的应用范围是 A 用于已列入《国家非处方药目录》
B 通过药监部门审核登记的非处方药药品标签,使用说明书的专有标识 C 通过药监部门审核登记的非处方药药品内外包装的专有标识 D 经营非处方药药品企业指南性标志 E 药品生产企业指南性标志 【正确答案】:A,B,C,D 【本题分数】:1.0分 第5题
关于普通商业企业经营药品的管理正确的是 A 必须设立专门的货架或专柜
B 可以进行有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式
C 必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药,并保存采购记录 D 连锁分店必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送药品,分店不得独自采购
E 销售乙类非处方药普通商业连锁超市连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件,并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作 【正确答案】:A,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第6题
在《处方药与非处方药流通管理暂行规定》中对普通商业企业不得 A 销售处方药和甲类非处方药
B 采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药 C 暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药
D 从未取得《药品经营(生产)企业许可证》的药品批发(生产)企业采购乙类非处方药
E 其连锁超市分店不得独自采购 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第7题
在药品的包装、标签上必须印有符合规定的标志的药品有 A 麻醉药品 B 精神药品 C 医疗用毒性药品 D 放射性药品
E 外用药品、非处方药 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第8题
《药品说明书规范细则》(暂行)指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写 A 药品名称、性状
B 适应症、用法用量 C 规格、贮藏 D 有效期
E 批准文号;生产企业 【正确答案】:A,B,C,D 【本题分数】:1.0分 第9题
在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是
A 适应证、用法用量 B 药物相互作用,药物过量
C 孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药 D 药理毒性,药代动力学 E 不良反应,禁忌证,注意事项 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第10题
《药品说明书规范细则》(暂行)明确化学药品说明书的药品名称包括 A 通用名、汉语拼音名、英文名 B 化学名 C 商品名 D 曾用名 E 拉丁名
【正确答案】:A,B,C,D 【本题分数】:1.0分 第11题
药品的包装、标签及说明书的规范有利于
A 药品的运输 B 药品的贮藏 C 药品的使用
D 保证人民用药安全有效 E 加强药品监督管理 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第12题
进口药品标签、包装除按规定执行外,还应标明
A 进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称 B 进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期 C 进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称 D “进口药品注册证”或“医药产品注册证”号 E 生产企业名称
【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第13题 必须使用中文的是 A 进口药品的包装 B 进口药品的标签 C 进口药品的说明书 D 药品的通用名 E 国产药品的包装 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第14题
必须获得许可证才能从事的业务包括 A 处方药与非处方药的生产 B 处方药与非处方药的批发销售 C 处方药的零售 D 甲类非处方药的零售 E 乙类非处方药的零售 【正确答案】:A,B,C,D 【本题分数】:1.0分 第15题
非处方药标签和说明书符合规定外,应该 A 便于消费者选择 B 便于消费者使用 C 用语科学 D 用语易懂 E 便于消费者判断 【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第16题
药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,包括
A 国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B 中药保护品种、名贵药材 C GMP认证、现代科技 D 进口原料分装、监制
E 专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类 【正确答案】:A,B,C,D
【本题分数】:1.0分 第17题
化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是 A 药品名称 B 性状、适应症 C 用法用量 D 规格、贮藏 E 有效期
【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分 第18题
药品说明书应列有的内容是 A 药品名称 B 药理毒理 C 药物相互作用 D 结构式 E 药代动力学
【正确答案】:A,B,C,D,E 【本题分数】:1.0分
第五篇:入库申请单(定稿)
入库申请单
现有,天重12-14项目中490件外协制件(图号STW00003)因外协单位无公章且无法开具增值税发票无法办理入库手续。特此提出申请,望有关领导批准入库。
外协负责人
外协主管
生产主管
管理部主管