第一篇：药物检验工理论考核复习题
药物检验工理论考核复习题
1、检查溶液澄清度应使用
A．硝酸银试液 B．标准比色液 C．硫代乙酰胺试液 D．硫酸钡试液 E．浊度标准液
2、检查重金属应使用
A．硝酸银试液 B．标准比色液 C．硫代乙酰胺试液 D．硫酸钡试液 E．浊度标准液
3、首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是
A.1990 年版 B.1995 年版 C.2000 年版 D.2005 年版 E．无法确定
4、检查溶液颜色应使用
A．硝酸银试液 B．标准比色液 C．硫代乙酰胺试液 D．硫酸钡试液 E．浊度标准液
5、药品生产质量管理规范英文简称为
A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．ADR6、2010 年版《中国药典》二部未收载的药品是
A.化学药品 B．生物制品 C．生化药品 D．放射性药品 E．抗生素
7、标准操作规程英文简称为
A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．SOP8、采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称为
A.冷却灭火法 B．窒息灭火法 C．隔离灭火法 D．抑制灭火法 E．以上均不是
9、某进厂原料共50 件，应随机取样的件数为
A.81 件 B.18 件 C.10 件 D.8 件 E．任意件
10、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止的灭火方法称为
A.冷却灭火法 B．窒息灭火法 C．隔离灭火法 D．抑制灭火法 E．以上均不是
11、采用比浊法检查的杂质是
A.铁盐 B.砷盐 C.氯化物 D.砷盐 E．水分
12、进厂原料和中间产品留样，保存期限一般为
A.1 个月 B.2 个月 C.3 个月 D.6 个月 E．1 年
13、pH 值测定时，常用的参比电极是
A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．银电极 D．铜电极 E．以上均可
14、碘量法测定维生素C 的含量是利用维生素C 的A．碱性 B．酸性 C．氧化性 D．还原性 E．水溶性
第二篇：饲料检验化验员理论复习题
饲料检验化验员理论复习题
一、单项选择题
1．沉淀滴定法要求（）。
A、生成的沉淀溶解度小
B、沉淀反应有副反应发生
C、反应缓慢
D、都不是
2．禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录中，下列药物属于性激素类的是（）。
A、西马特罗
B、炔诺醇
C、莱克多巴胺
D、苯巴比妥 3．饲料药物添加剂使用规范的基本要求中，添加金霉素预混剂休药期是（）天。
A、0
B、1
C、5
D、7 4．专用于蛋鸡的多糖和寡糖类饲料添加剂是（）。
A、木寡糖
B、低聚壳聚糖
C、果寡糖
D、半乳甘露寡糖 5．粗蛋白测定过程中，不会涉及到的溶液是（）。
A、硼酸
B、乙酸
C、盐酸
D、硫酸 6．粗蛋白测定过程中，通常使用硫酸和下列（）物质对样品进行消化。
A、硒
B、钙
C、磷
D、镁 7．粗蛋白测定过程中，使用的硼酸吸收夜的浓度为（）。
A、2%
B、10%
C、15%
D、20% 8．钙的快速测定方法中，滴加氢氧化钾溶液的浓度为（）。
A、10%
B、20%
C、30%
D、40% 9．钙的快速测定方法中，使用EDTA标准滴定溶液滴定的终点颜色为（）。
A、蓝色
B、绿色
C、黄色
D、紫红色 10．水溶性氯化物测定方法中，作为参比电极的为（）。
A、PCL-1电极
B、汞电极
C、双盐桥电极
D、PCL-2电极 11．在总砷含量的测定中，锌粒的作用为（）。
A、产生的新生态氢
B、生成氯化锌
C、还原高价砷
D、防止暴沸
12．在总砷含量的测定中，少数矿物质饲料富含（），严重干扰砷的测定，可用盐酸溶解样品后检测。
A、磷
B、硫
C、砷
D、铜
13．在砷的硼氢化物还原光度法测定中，硼氢化钾片由硼氢化钾和氯化钠组成，其比例为（）。
A、1：3
B、2：3
C、1：5
D、2：5 14．在砷的硼氢化物还原光度法测定中，硼氢化钾将砷离子还原成（）。
A、砷单质
B、三氧化二砷
C、砷化氢
D、不确定 15．下面关于总砷含量的测定方法的说法中错误的为（）。
A、银盐法
B、硼氢化物还原光度法
C、二者皆可
D、二者皆否
16．下列物质可以将汞还原为离子态的物质为（）。
A、氯化钠
B、氢氧化钠
C、硼氢化钠
D、醋酸钠 17．冷原子吸收光谱法测定饲料中汞含量，空白试验为（）。
A、水
B、砷标准溶液
C、硝酸、硫酸混合液
D、没有特殊要求 18．饲料中铅的测定方法中，样品干灰化温度为（）℃。
A、250
B、350
C、450
D、550 19．饲料中铅的测定方法中，样品测定前需经过粉碎，以能通过（）mm为准。
A、0.5
B、0.85
C、1.0
D、1.2 20．饲料中铅的含量测定，样品上机液为（）。
A、酸性
B、碱性
C、中性
D、不确定 21．对维生素A/D3微粒进行皂化反应需在（）下进行。
A、酸性
B、碱性
C、中性
D、不确定 22．饲料级赖氨酸盐酸盐中的重金属含量(以Pb计)应为（）。
A、≤0.3％
B、≤0.003％
C、≤0.03％
D、≤3％ 23．非水滴定的影响因素主要有（）。
A、水
B、溶剂
C、灰尘
D、温度
24．饲料级DL-蛋氨酸为（）结晶，微溶于水，溶于稀盐酸及氢氧化钠溶液。无旋光性，有旋光性。
A、红棕色
B、粉红色
C、白色或淡灰色
D、黑色 25．硫代硫酸钠与碘的反应很迅速，安全，但反应必须在（）条件下进行。
A、强酸性
B、强碱性
C、若碱性
D、中性或弱酸性 26．在饲料级DL-蛋氨酸含量的测定试验中，反应的判定终点是溶液呈（）。
A、黄色
B、紫红色
C、蓝色
D、无色 27．饲料级DL-蛋氨酸含量测定所用的试剂主要有（）。
A、甲醇
B、高氯酸
C、碘化钾
D、盐酸 28．高氯酸溶解于冰乙酸中属于（）反应。
A、放热
B、吸热
C、常温
D、恒温 29．淀粉溶液易变质，可在配制好的淀粉溶液中加入少量（），延长使用时间。
A、磷酸氢二钾
B、硼酸
C、硼酸钠
D、磷酸二氢钾 30．取100mL水，125mL盐酸于1L容量瓶中，称取702.2mg硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]于容量瓶，加水定容，此储备液中铜的含量为（）。
A、1mg/mL
B、1000μg/mL
C、100μg/mL
D、1μg/mL 31．原子吸收光谱法测定钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量时，试样在干灰化后溶解时加入盐酸的方式为（）。
A、快速加入
B、一滴一滴加入
C、先快速，后慢速
D、先慢速，待不冒泡后，快速加入 32．原子吸收光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的公式为元素含量(mg/kg)(CC0)100V1mV2，其中V1表示()。
A、分取试样分解的体积
B、试样测定溶液的体积
C、由工作曲线求得的试样测定液中元素的浓度
D、由工作曲线求得的试样空白液中元素的浓度
33．氢化物原子荧光光谱法测定饲料中硒含量原理是经原子化的硒空心阴极灯照射下由（）发射出特征波长的荧光。
A、高能态到低能态
B、低能态到高能态
C、激发态到高能态
D、高能态到激发态 34．氢化物原子荧光光谱法测定饲料中硒含量实验时，硼氢化钠溶液配置需加入5g/L（）。
A、硫酸
B、氢氧化钠
C、氯化钾
D、盐酸 35．氢化物原子荧光光谱法测定饲料中硒含量实验，在制备试样消化液时用到的溶液是（）。
A、铁氰化钾
B、氢溴酸
C、氯化钾
D、氢氧化钾 36．氢化物原子荧光光谱法测定饲料中硒含量实验的测定结果用平行测定后的算术平均值表示，计算结果表示到（）。
A、0.01mg/kg
B、0.1mg/kg
C、1mg/kg
D、10mg/kg 37．2，3-二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量所用到的荧光光度计激发波长为（）。
A、520nm
B、376nm
C、200nm
D、450nm 38．2，3-二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量所用到的硒标准工作液浓度为（）。
A、0.2μg/mL
B、0.6μg/mL
C、0.9μg/mL
D、1.0μg/mL 39．2，3-二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量实验时，前处理中样品经氨水溶液中和后的颜色为（）。
A、蓝色
B、红色
C、黄色
D、绿色
40．2，3-二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量实验，当硒的质量分数大于0.40mg/kg时，相对偏差应（）。
A、≤20%
B、≤18%
C、≤15%
D、≤12% 41．饲料中霉菌污染的特点包括：（）。
A、区域性、多样性和复杂性
B、区域性、多样性和均一性
C、多样性、复杂性和一致性
D、一致性、统一性和区域性
42．国家标准GB/T 13092-2006《饲料中霉菌总数的测定》中采用的计数方法为（）。
A、最大或然计数法
B、平板计数法
C、血球计数板法
D、生物量法 43．灭菌锅有立式、（）式两种类型。
A、横
B、躺
C、斜
D、卧 44．检测霉菌总数的培养箱温度范围应为（）℃。
A、18-20
B、25-28
C、30-32
D、35-37 45．在检测霉菌总数时，琼脂凝固后，应（）于培养箱培养。
A、倒置
B、平放
C、堆放
D、斜放 46．我国对饲料中霉菌总数的限量要求是（）。
A、不得检出
B、小于3×10CFU/g。
C、不同的饲料产品和饲养动物有不同的规定
D、没有限量要求
47．稀释分析法先用稀释液混合、振摇，制成定量稀释的菌悬液，再用稀释液（）稀释，然后定量进行平板培养。
A、直接
B、逐渐
C、缓慢
D、迅速 48．细菌总数的单位以（）表示。
A、个/g
B、mg/kg
C、个/g
D、CFU/g 49．DHL琼脂培养基属于（）培养基。
A、基础
B、计数
C、选择
D、营养 50．按国家标准的方法检测饲料中的沙门氏菌，至少需用到（）个培养箱。
A、1
B、2
C、3
D、4
一、选择题参考答案
1.A 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 47.A 8.B 9.D 10.C 11.A 12.B 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.D 19.C 20.A 21.B 22.B 23.A 24.C 25.D 26.D 27.C 28.A 29.B 30.C 31.D 32.B 33.D 34.B 35.A 36.A 37.B 38.A 39.C 40.C 41.A 42.B 43.D 44.B 45.A 46.C 47.B 48.D 49.C 50.B
二、判断题
1．（）原子荧光光谱分析法测定饲料中汞含量的原理为荧光强度与汞含量成非线性关系。2．（）冷原子吸收光谱法测定饲料中汞含量，使用的仪器为原子荧光光度计。3．（）高效液相色谱法测定烟酸含量，检测波长为300nm。
4．（）赖氨酸盐酸盐含量测定实验中，两个平行试样测定结果之差不得大于0.2%。5．（）原子吸收光谱法检测钙、镁含量的检测限为50 mg/kg。
6．（）原子吸收光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量，如果必要的话，用盐酸溶液稀释试料溶液和空白溶液，使其吸光度在校正曲线线性范围之内。7．（）饲料检验设计的一般程序和方法为：明确进行检验的目的→确定必须分析检验的目的→确定待检项目的检测方法→经过检测结果分析比较，是否达到了检验目的。8．（）滴定管的读数是滴定分析法主要误差来源之一。
9．（）分光光度计在预热时，其光路应处于关闭状态。
10．（）修约间隔系确定修约保留位数的一种方式。修约间隔的数值一经确定，修约值11．（）盛放实验室用水的新容器在使用前需用20%盐酸溶液浸泡2～3d，再用化验用水反复冲洗数次。
12．（）有毒或剧毒的试剂，不管浓度大小，使用多少就配制多少，剩余少量可直接倒掉。13．（）滴定管操作时，手的分工是左手控制滴定管，右手摇瓶。
14．（）重量分析法一般不适于微量组分的测定。
15．（）磷的快速测定方法中，标准曲线绘制用磷的量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
即应为该数值的整数倍。
二、判断题
1.× 2.× 3.× 4.√ 5.√ 6.√ 7.√ 8.√ 9.√ 10.√ 11.√ 12.× 13.√ 14.√ 15.√
第三篇：石油和化工检验工技师培训理论考核试卷
石油和化工检验工技师培训理论考核试卷
（一）学校
姓名
得分
一、单选题
1、因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（）漱口。
A、碳酸氢钠溶液
B、碳酸钠溶液
C、硫酸铜溶液
D、醋酸溶液
2、实验用水电导率的测定要注意避免空气中的（）溶于水，使水的电导率（）。
A、氧气、减小
B、二氧化碳、增大
C、氧气、增大
D、二氧化碳、减小
3、若电器仪器着火不宜选用（）灭火。
A、1211灭火器
B、泡沫灭火器
C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器
4、蒸馏易燃液体可以用（）蒸馏。
A、酒精灯
B、煤气灯
C、管式电炉
D、封闭电炉
5、严禁将（）同氧气瓶同车运送。
A、氮气瓶、氢气瓶
B、二氧化碳、乙炔瓶
C、氩气瓶、乙炔瓶
D、氢气瓶、乙炔瓶
6、急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是（）。
A、要反复进行多次洗胃；
B、立即用大量自来水冲洗；
C、用3％～5％碳酸氢钠溶液或用(1+5000)高锰酸钾溶液洗胃；
D、应使中毒者迅速离开现场，移到通风良好的地方，呼吸新鲜空气。
7、《中华人民共和国计量法》于（）起施行。
A、1985年9月6日
B、1986年9月6日
C、1985年7月1日
D、1986年7月1日
8、我国的二级标准物质可用代号（）表示。
A、GB(2)B、GBW
C、GBW(2)
D、GBW(E)
9、韦氏法常用于测定油脂的碘值，韦氏液的主要成分是（）。
A、氯化碘
B、碘化钾
C、氯化钾
D、碘单质
10、为了保证检验人员的技术素质，可从（）。
A、学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制； B、具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制；
C、学历或技术职务或技能等级两方面进行控制； D、实施有计划和针对性地培训来进行控制。
11、表示计量器具合格、可使用的检定标识为（）
A、绿色
B、红色
C、黄色
D、蓝色
12、用氧瓶燃烧法测定有机物中硫时，吸收液是（）。
A、去离子水
B、无氨水
C、过氧化氢水溶液
D、氢氧化钠溶液
13、有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物组成，今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时又消耗V2 mL。当V2＞V1，V1＞0时，溶液的组成为（）。
A、Na2HPO4 ＋ NaH2PO4；
B、Na3PO4＋Na2HPO4； C、Na2HPO4；
D、Na3PO4＋NaH2PO4。
14、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）的含量。
A、Mg2+
B、Ca2+、Mg2+ C、Al3+、Fe3+ D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+
15、用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）。A、1:12；
B、1:6；
C、1:2；
D、6:1。
16、莫尔法测定Cl-的含量，要求介质的pH在6.5～10.0范围，若酸度过高，则（）。A、AgCl沉淀下完全；
B、AgCl沉淀易胶溶；
C、AgCl沉淀吸附Cl-增强；
D、Ag2CrO4沉淀不易形成。
17、用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（），以 防止H2C2O4·2H2O的分解。
A、60℃
B、75℃
C、40℃
D、85℃
18、在含有少量Sn2+离子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜釆用（）。
A、控制酸度法
B、络合掩蔽法 C、离子交换法 D、氧化还原掩蔽法
19、在EDTA配位滴定中，酸度是影响配位平衡的主要因素之一，下列说法正确的是（）。A、pH愈大，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大 ； B、pH愈小，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大； C、酸度愈低，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大； D、酸度愈高，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大。
20、用KMnO4标准溶液测定H2O2时，滴定至粉红色为终点。滴定完成后5分钟发现溶液粉红色消失，其原因是（）。
A、H2O2未反应完全
B、实验室还原性气氛使之褪色； C、KMnO4部分生成了MnO2；
D、KMnO4标准溶液浓度太稀。
21、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20 mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。
A、NaOH + Na2CO3
B、Na2CO3 + NaHCOC、NaHCOD、Na2CO3
22、用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相同体积的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的高锰酸钾溶液的体积也相同，则说明两溶液的浓度c的关系是（）。A、c(FeSO4)＝c(H2C2O4)
B、c(FeSO4)＝2c(H2C2O4)C、2c(FeSO4)＝c(H2C2O4)
D、c(FeSO4)＝4c(H2C2O4)
23、重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4的作用，主要是（）。
A、防止沉淀
B、提高酸度
C、降低Fe3+/Fe2+电位，使突跃范围增大
D、防止Fe2+氧化
24、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（）。A、配位效应
B、盐效应
C、同离子效应
D、酸效应
25、原子吸收方法测定中，通过改变狭缝宽度，可消除下列哪种干扰（）。A、分子吸收
B、背景吸收
C、光谱干扰
D、基体干扰
26、恒电流库仑装置中，发生系统的作用是提供一个数值已知的恒电流，产生滴定剂并准确记录电解时间，它是由一个工作电极和（）组成。
A、指示电极
B、辅助电极
C、参比电极
D、复合电极
27、分光光度计中检测器灵敏度最高的是（）。
A、光敏电阻
B、光电管
C、光电池
D、光电倍增管
28、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（）。A、进样系统
B、分离柱
C、热导池
D、检测系统
29、用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）干扰。
A、硫酸
B、钠
C、磷酸
D、镁
30、影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是（）。
A、检测器温度
B、载气流速
C、三种气的配比
D、极化电压
31、用内标法测定燕麦敌含量，称样8.12g，加入内标物正十八烷1.88g，测得样品峰面积Ai=68.00cm2，内标物峰面积 As=87.00cm2，已知燕麦敌对内标物的相对校正因子fi/s’=2.40。燕麦敌的质量分数应为（）。
A、0.434 B、0.133 C、0.711 D、0.81
32、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（）大。
A、峰高
B、峰面
C、峰宽
D、保留值
33、液相色谱中通用型检测器是（）。
A、紫外吸收检测器
B、示差折光检测器
C、热导池检测器
D、氢焰检测器
34、气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。A、保留时间
B、分离度
C、容量因子
D、分配系数
35、使用721型分光光度计时仪器在100％处经常漂移的原因是（）。
A、保险丝断了
B、电流表动线圈不通电
C、稳压电源输出导线断了
D、电源不稳定
36、分析用水的电导率应小于（）。A、1.0µS/cm B、0.1µS/cm C、5.0µS/cm D、0.5µS/cm
37、将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的（）。A、酸性物质
B、金属氧化物
C、氧化硅
D、阴离子
38、对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（）是不允许的。A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去
B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净
C、元素灯长期不用，则每隔一段时间在额定电流下空烧
D、仪器不用时应用罩子罩好
39、只要柱温、固定相不变，即使柱长、柱填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（）。
A、保留值
B、调整保留值
C、分配系数
D、相对保留值
40、用内标法测定燕麦敌含量，称样8.12g，加入内标物正十八烷1.88g，测得样品峰面积Ai=68.00cm2，内标物峰面积 As=87.00cm2，已知燕麦敌对内标物的相对校正因子fi/s’=2.40。燕麦敌的质量分数应为（）。
A、0.711 B、0.133 C、0.434 D、0.81
二、多选题
41、汽油等有机溶剂着火时下列物质能用于灭火的是（）。
A、二氧化碳
B、砂子
C、四氯化碳
D、泡沫灭火器
42、应该在通风橱内使用的试剂有（）。
A、NH
3B、NH4Cl
C、CO
2D、CO
43、下面有关废渣的处理正确的是（）。
A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下；
B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞；
C、有机物废渣可倒掉；
D、AgCl废渣可送国家回收银部门。
44、下列那些药品不能混合（）。
A、苯胺和双氧水
B、盐酸和硫酸钾
C、氧化钙和水
D、氯酸钾和有机物
45、防静电区不要使用（）做地面材料，并应保持环境空气在一定的相对湿度范围内。A、塑料地板
B、柚木地板
C、地毯
D、大理石
46、测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（）。A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质；
B、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致； C、滴定时发现有少量溶液溅出；
D、某人用同样的方法测定，但结果总不能一致。
47、影响氧化还原反应方向的因素有（）。
A、电对的电极电位；B、氧化剂和还原剂的浓度；C、溶液的酸度；D、生成沉淀或配合物。
48、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，错误的是（）。
A、酸效应系数越大，配合物的稳定性越大；B、酸效应系数越小，配合物的稳定性越大；C、pH越大，酸效应系数越大；D、酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大。
49、下列关于条件稳定常数正确的是（）。
A、条件稳定常数反映了配合物在一定条件下的实际稳定程度； B、条件稳定常数越大配合物越稳定；
C、条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大； D、酸度不影响条件稳定常数。
50、沉淀完全后进行陈化是为了（）。
A、使无定形沉淀转化为晶形沉淀；
B、使沉淀更为纯净； C、加速沉淀作用；
D、使沉淀颗粒变大。
51、有关影响沉淀完全的因素叙述正确的是（）。
A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全； B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全； C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全； D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失。
52、以K2Cr2O7标定 Na2S2O3溶液时，滴定前加水稀释是为 了（）。
A、便于滴定操作；
B、保持溶液的微酸性；
C、减少Cr3+ 的绿色对终点的影响；
D、防止淀粉凝聚。
53、在间接碘法应用过程中必须注意的条件为（）。
A、控制溶液的酸度；
B、防止碘的挥发和I-氧化； C、过量加入淀粉指示剂；
D、不要过早加入淀粉指示剂。
54、KMnO4法中不宜使用的酸是（）。A、HCl
B、HNOC、HAc
D、H2C2O4
55、使用乙炔钢瓶气体时，管路接头不可以用的是（）
A、铜接头
B、锌铜合金接头
C、不锈钢接头
D、银铜合金接头
56、仪器分析用的标准溶液通常配制成浓度为（）储备溶液。A、1μg/mL B、0.1mg/mL C、0.1μg/mL D、1 mg/mL
57、在气相色谱填充柱制备操作时应遵循下列哪些原则（）。
A、尽可能筛选粒度分布均匀的载体和固定相
B、保证固定液在载体表面涂渍均匀
C、保证固定相在色谱柱填充均匀
D、避免载体颗粒破碎和固定液的氧化作用
58、在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是（）。
A、一般选用柱内径为3～4mm，柱长为 1～2m长的不锈钢柱子
B、一般常用的液载比是25% 左右
C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析
D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀
59、用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是（）。
A、6mol/LHCl水溶液
B、5%~10%NaOH水溶液
C、水
D、HAc-NaAc溶液
60、原子吸收分光光度法（）不能造成标准曲线弯曲。
A、光源灯失气
B、工作电流过大
C、气源压力不稳
D、废液流动不畅通
61、下列元素不适合用空心阴极灯作光源的是（）。
A、Ca
B、As
C、Zn
D、Sn
62、膜电位的建立是由于（）。
A、溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
B、溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
C、内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
D、溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果
63、色谱柱加长则（）。
A、分析速度慢
B、色谱峰分离加大
C、峰宽变小
D、使用氢气做载气有利
64、在实际操作时，气相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度，如此操作的目的是（）。A、防止固定液流失
B、使样品中各组分保持气态 C、降低色谱柱前压力
D、使固定液呈液态
65、对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是（）。
A、使各组分都有较好的峰形
B、缩短分析时间
C、使各组分都有较好的分离度
D、延长色谱柱使用寿命
66、下列诸因素中对热导检测器灵敏度有影响的因素是（）。A、池体温度 B、桥电流 C、载气的种类 D、柱长
67、属于化学检验工的职业守则内容的是（）。
A、爱岗敬业，工作热情主动
B、实事求是，坚持原则，依据标准进行检验和判定
C、遵守操作规程，注意安全
D、熟练的职业技能
68、《中华人民共和国计量法》共6章35条，基本内容包括（）。
A、计量立法宗旨、调整范围
B、计量认证、计量单位制
C、计量监督、计量授权
D、计量器具管理、计量纠纷处理
69、采用燃烧分解法测定有机物中碳和氢含量时，常用的吸水剂是（）。
A、无水氯化钙
B、高氯酸镁
C、碱石棉
D、浓硫酸
70、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（）来处理样品。
A、H2SOB、HNOC、H3POD、HClO4
三、判断题
71、建筑工程不适用于《中华人民共和国产品质量法》，但是，建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备适用于本法。（）
72、高压气瓶分别用不同的颜色区分，如氮气用黑色瓶装，氢气用深绿色的瓶装，氧气用黄色瓶装。（）
73、化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。（）
74、进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。（）
75、认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定是化学检验工的职业守则内容之一。（）
76、国家标准是企业必须执行的标准。（）
77、有机物中溴的测定，可用NaClO作氧化剂，使溴生成BrO3，然后在酸性介中加KI使之析出I2，用碘量法测定。（）
78、ISO的定义是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。（）
79、砝码使用一定时期(一般为一年)后，应对其质量进行校准。（）
80、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。
（）
281、欲提高反应Cr2O7 + 6I
+ 14H+ → 2Cr3+ +3I2 +7H2O的速率，可采用加热的方法。
（）
82、在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。（）83、在BaSO4饱和溶液中加入少量Na2SO4将会使得BaSO4溶解度增大。（）84、标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在6-8mL/min。（）
85、在配制Na2S2O3标准溶液时，要用煮沸后冷却的蒸馏水配制，为了赶除水中的CO2。（）
86、非水滴定中，H2O是HCl、H2SO4、HNO3等的拉平性溶剂。（）87、配制碘溶液时应先将碘溶于较浓的KI溶液中，再加水稀释。（）
88、用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少I与空气接触，滴定时不宜过度摇动。（）
89、一级pH基准试剂主要用于pH基准试剂的定值和高精密度pH计的校准。（）90、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。（）91、Cl-的活度增大，甘汞电极的电势一定增大。（）92、当氯气为1.013×105Pa，c(Cl-)=0.01mol/L时，电对Cl2/Cl-的电极电位是1.417V。φ
θ
Cl2/Cl
=1.358V。（）
93、吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。（）94、氢火焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。（）
95、气体钢瓶按气体的化学性质可分为可燃气体、助燃气体、不燃气体、惰性气体。（）96、库仑分析法的基本原理是郎伯一比尔定律。（）
97、在使用原子吸收光谱法测定样品时，有时加入镧盐是为了消除化学干扰，加入铯盐是为了消除电离干扰。（）
98、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。（）
99、测溶液的pH时玻璃电极的电位与溶液的氢离子浓度成正比。（）
100、光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。（）
第四篇：高级药物制剂工理论复习题2012
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。说明：每一题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.流化态制粒，干燥，气体输送，起模，泛丸，包衣等工艺设备所用空气净化，尾气应除尘排空，山风口应该有的装置是（B）
A、自动开关装置
B、防止空气倒灌装置 C、防污染装置
D、防鼠装置
2.可用于能耐受较高温度，却不宜被蒸汽穿透，或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为（D）
A、紫外线灭菌法
B、社热灭菌法C、辐射灭菌法 D、干热灭菌法 3.《药品生产质量管理规范》是（C）
A、GAP
B、GCP
C、GMP
D、GSP 4.根据药品管理法规定，有下列情形的为劣药（D）
A、药品所含成份与国家药品规定的成分不符合的 B、变质的 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D、超过有效期的 5.药品生产企业应建立三级质量分析制度（B）
A、车间、班组、岗位三级
B、厂、车间、工序三级 C、厂、科室、车间三级
D、剂型、品种、岗位三级 6.现行的《中华人民共和国药典》是（D）
A、1985版
B、1990版
C、2005版
D、2010版
7.对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（D）A、工艺员
B、班组长 C、质检员
D、填写员
8.成品放行前，由（B）批生产记录并签字.A、厂技术管理部门
B、厂质量管理部门
C、生产车间
D、成品仓储部门
9.缓冲室，传递柜，传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是（B）
A、只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（或窗）的门
B、不能同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（或窗）的门
C、不能同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（或窗）一侧的门
D、只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（或窗）一侧的门
10.生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（C）
A、头孢类抗生素药品
B、磺胺类抗生素药品
C、B—内酰胺结构类
D、降血压药品
11.用物理化学法等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢，此法为（B）
A、灭菌
B、消毒
C、除菌
D、抑菌 12.药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别划分为（D）A、一个
B、二个
C、三个
D、四个 13.拣选后药材的洗涤应使用的水为（B）
A、回收水
B、工业去离子水
C、工业用水
D、流动水 14.100级，10000级洁净区用的清洁用水应经（A）A、过滤、灭菌
B、灭菌
C、煮沸
D、过滤
15.关于中药生产操作区中制剂，中药材的前处理、提取、浓缩以及动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区要求，下列说法那种是正确的（C）A、中药材的前处理、提取、浓缩生产操作区应严格分开
B、中药材的前处理与动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开 C、中药制剂应与中药材的前处理、提取、浓缩以及动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开
D、中药材的浓缩与动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开 16.不经过前处理，直接用于生产的中药或饮片需要（D）A、无菌包装B、纸包装C、单层包装D、双层包装
17.环氧乙烷具有非常强的渗透力和扩散能力，其灭菌的机理主要是（D）A、变性B、氧化C、电力分析D、烷基化
18.传动机械的安装应加避震，消声装置。动态测试时，洁净室内噪声不得超过（D）A、40 dB
B、50 dB
C、60 dB D、70 dB 19.清场结束后由车间（C）复查合格发给“清场合格证”
A、工艺员
B、质检员
C、质量管理员
D、车间技术主任 20.新修订的《中华人民共和国药品管理法》立法的目的是（A）
A、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 B、保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民用药的安全 C、保证药品质量，保障人民用药的安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 D、保证药品质量，增进药品疗效。保障人民用药安全，维护人民身体健康 21.生产企业购人物料办理入库，应（A）
A、检验合格的入库
B、直接入库
C、不准入库
D、入库后待检 22.药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（B）A、制度和记录两大类
B、标准和记录两大类 C、工作标准和原始记录两大类
D、技术标准和原始记录两大类 23.有机溶剂残留量测定方法是（D）
A、化学法
B、物理法C、薄层色谱法 D、气象色谱法 24.无菌室的室温和相对湿度为（D）
A、15-20°C 30%—40%
B、16-24°C 45%—60%、C、18-25°C 45%—60%
D、18-26°C 45%—65% 25.除中药饮片外，国产药品的质量必须符合（B）A、《中华人民共和国药典》
B、国家药品标准
C、制剂配制规范
D、企业内控标准 26.贵细药材、毒、麻、精、贵重药等原料的备料应当（C）A、单人备料，双人送料，双人收料，物料封口要加封条 B、双人备料，单人送料，双人收料，物料封口要加封条 C、双人备料，双人送料，双人收料，物料封口要加封条 D、双人备料，双人送料，单人收料，物料封口要加封条 27.车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据（A）A、生产指令
B、工艺规程
C、生产计划
D、库存数量 28.关于医药职业道德描叙错误的是（A）
A、医药职业道德和其他职业道德一样，具有相同的特点 B、医药职业道德具有全人类性 C、医药职业道德具有严肃性 D、医药职业道德具有平等性
E、医药职业道德具有历史继承性和连续性 29.以下选项中，实行特殊管理的药品是（B）
A、预防性生物制品B、麻醉药品C、处方药D、非处方药 30.《药品生产许可证》的有效期是（E）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
31.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的（D）A、临床结果为准B、药理资料为准C、标签为准D、说明书为准 32.药品生产企业生产某药品，必须取得该药品的（D）A、注册证
B、专利
C、新药证书
D、批准文号
33.对撤销批准文号但已经生产的药品，负责监督销毁的部门是（D）A、省级药品监督管理部门
B、地级市药品监督管理部门 C、省级工商行政管理部门
D、当地药品监督管理部门
34.若某药品导致严重的不良反应，对该药品可以采取紧急控制措施的部门是（A）A、国务院药品监督管理部门、省级药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门、省级药品检验机构 C、省级药品监督管理部门、地级市药品监督管理部门 D、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
35.药品监督管理部门在药品监督检验中违法收取检验费。由其上级部门（A）A、责令退还
B、予以没收
C、处违法所得二倍以下罚款
D、予以整顿
36.药品生产企业所生产的具有有效期规定的药品的生产，检验记录应保存（A）A、有效期满后一年
B、有效期满后半年 C、有效期满后一年半
D、有效期满后二年
37.无特别要求时，药品生产洁净区的相对湿度控制在（C）
A、30%—60%
B、25%—65%
C、45%—65%
D、40%—75% 38.每批药品的每一生产阶段完成后清场必须由（A）A、生产操作人员
B、班组长
C、质检员
D、工艺员 39.片剂制粒叙述错误的是（C）
A、改善原辅料的流动性
B、增大物料的松密度使空气逸出 C、使片剂的疗效提高
D、避免粉末分层
40.压片时可以因以下除一之外各项原因造成粘冲（A）A、压力过大
B、颗粒含水过多 C、润滑剂混不均匀
D、冲模表面粗糙
二、B型题（配伍选择题）共20题，每题0.5分。（每题只有一个正确答案）A、物料B、批号C、标准操作规程D、工艺用水E、洁净室（区）41.需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）（洁净室（区）42.药品生产工艺中使用的水（工艺用水）43.原料、辅料、包装材料等（物料）
44.经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法（标准操作规程）45.用以追溯和审查该批药品的生产历史（批号）（46—50）
A、干淀粉
B、硬脂酸镁
C、50%乙醇
D、乳糖
E、羟丙基甲基纤维素水溶液
46.粘合剂（羟丙基甲基纤维素水溶液）47.崩解剂（干淀粉）48.润湿剂（50%乙醇）49.润滑剂（硬脂酸镁）50.稀释剂（乳糖）（51—55）
A、片重
B、硬度 C、片重差异 D、崩解度
E、片剂形状 51.颗粒的均匀度影响片剂的（片重差异）52.下冲下陷的程度决定片剂（片重）53.上冲下陷的程度决定片剂（硬度）54.冲头和冲模决定（片剂形状）
55.崩解剂性质和用量影响片剂（崩解度）（56—60）
A、等渗调节剂B、抗氧剂C、局部止痛剂D、增溶剂E、pH调节剂 56.Na2S2O5(抗氧剂)57.三氯叔丁醇（局部止痛剂）58.卵磷脂（增溶剂）59.葡萄糖（等渗调节剂）
60.Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液（PH调节剂）
三、C型题（比较选择题）共20题，每题0.5分。每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（61—65）
A、100级
B、10000级
C、两者都是
D、两者都不是 61、药品生产洁净室（区）内不得设置地漏（A）62、药品生产洁净室（区）内操作人员不应裸手操作（C）63、该区域仅限于生产操作人员和经批准的人员进入（C）64、口服液配制（D）65注射剂的稀配（B）（66—70）
A、国家药品标准
B、进口药品质量标准
C、两者都是
D、两者都不是 66、假药质量符合（D）67、国产药品质量必须符合（A）68、中华人民共和国药典属（A）69、劣药质量符合（D）70、局颁药品标准为（A）（71—75）
A、崩解度B、溶出度C、两者都是D、两者都不是 71、普通片剂做检查（A）
72、含有消化液中难容药物的片剂做检查（B）
73、软胶囊剂检查（D）P219（凡检查溶出度的软胶囊，可不进行崩解时限的检查）
74、栓剂做检查（D）75、控释片剂（B）（76—80）
A、抑菌剂B、局部止痛剂C、二者均是D、二者均不 76、苯酚（A）77、三氯叔丁醇（C）79、羟苯脂类（A）
80、盐酸普鲁卡因（B）
四、D型题（判断正误题）正确：A错误：B 81、国内发生重大灾情时，国务院规定的部门可以紧急调用生产企业的药品（A）82、经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（A）83、除中药饮片外，药品生产企业生产药品必须按照省级药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。（B）
84、《药品生产许可证》应当标明有效期。（A）
85、药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反药品监督管理法的行政行为，有权予以改变。（A）
86、处方药在大众传媒介发布广告时不得宣传疗效。（B）87、药品广告不得利用名人的形象作证明。（A）
88、发运的中药材必须注明品名、产地、日期和调出单位。（A）
89、药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。（A）90、城乡集市贸易市场可以出售所有中药材。（B）91、生产企业可以直接向个体医疗诊所出售药品。（B）
92、国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。（A）
93、不注明生产批号的药品按劣药论处。（A）
94、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（A）
95、对药品生产企业专门用于配制假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。（A）
96、滴丸剂和软胶囊剂均可采用滴制法制备，故是属同一剂型药剂。（B）97、违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告市批申请。（A）98、药品生产企业生产药品时，对处方原辅料缺乏可以用同类药品代替。（B）99、用于静脉、脊柱注射的注射液不得加抑菌剂。（A）
100、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时，必须出示证明文件。（A）
五、X型题（多项选择题）共20题，每题1分.101、中药饮片必须按照（ABCE）炮制
A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、国家药品监督管理局颁布的药品标准D、企业药品标准E、省级药品监督管理局制定并报国家药品监督管理局备案的炮制规范
102、输液的质量要求与注射剂基本相同，但在（ABC）上要求更高 A、无菌B、无热原C、澄明度D、与血液等渗E、含量
103、清场要求室内不得存放与下次生产无关的物品包刮（ABCE）
A、物料
B、文件
C、记录
D、容器
E、标签 104、片剂具有（ABDE）等特点
A、质量稳定
B、服用方便
C、生物利用度高
D、成本低
E、使用方便
105、一步制粒是集物料的（BCDE）等过程在同一设备内一次完成 A、粉碎
B、混合 C、制软材
D、制粒
E、干燥 106、厢式干燥时，应注意（ABD）
A、湿颗粒制好后应迅速干燥
B、温度视药物的性质而定，并缓慢升温
C、勤翻动
D、控制厚度，不要超过2cm
E、放置一定时间后干燥
107、不得从事直接接触药品的生产的人员有（ABD）
A、传染病患者
B、体表有伤口者
C、高血压患者
D、皮肤病患者
E、心脏病
108、属于湿法制粒的操作是（ADE）
A、制软材
B、结晶过筛选颗粒加润滑剂
C、将大片碾碎、整粒
D、软材过筛制湿颗粒
E、湿颗粒干燥 109、我国药品监督管理机构分为（AB）
A、行政监督机构
B、技术监督机构
C、生产监督机构
D、流通监督机构
E、使用监督机构
110、我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（ACDE）
A、大输液的生产
B、原料药的合成生产
C、原料药生产中影响质量的关键工序
D、片剂，胶囊剂、丸剂的生产 E、外用膏剂的生产
111、合法的药品生产企业应同时持有（ABC）
A、营业执照
B、药品生产许可证
C、GMP认证证书
D、新药证书
E、规定有适应症或功能主治的物质
113、依据我国《药品生产质量管理规范》的规定“批号”系指（ABCE）A、用于识别药品生产时间的数字
B、用于识别“批”的一组数字C、用于识别“批”的字母加数字
D、用于识别质量的一组数字 E、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史的一组字母加数字 114、药品经营企业的药品仓库应划分出（ABCDE）A、发货库（区）B、合格品库（区）C、验收货（区）D、退货库（区）E、不合格品库（区）115、通过包衣，可以（ABCDE）
A、掩盖药物的不良气味B、增加药物的稳定C、控制药物释放 D、避免药物被胃液破坏E、防止药物的配伍变化
116、制备片剂时发生松片的原因是（ABCD）
A、原料的粒子太小
B、选用的粘合剂不当
C、颗粒含水量不当 D、润滑剂用量使用过多
E、压力太大 117、影响药物稳定性的处方因素有（ABC）
A、pH
B、溶媒
C、离子强度
D、温度
E、光线 118、药物剂型的重要性（ABCD）
A、剂型可以改变药物的作用性质
B、剂型可以产生靶向作用 C、剂型可影响疗效
D、改变剂型可降低或消除药物的副作用 E、剂型具有明显个体适应性 119、胶囊剂的特点是（BCE）
A、药物的生物利用度高于散剂
B、液体药物可制成软胶囊 C、可制成定位释放的胶囊剂
D、可填充药物的水溶液 E、可提高药物的稳定性
120、滴丸基质应具备的条件是（ABCDE）A、不与主药发生作用，不影响主药疗效 B、有适当的比重 C、对人体无伤害 D、常温下保持固态
E、基质在60°C~100°C下能熔化，遇冷立即凝固成固体
第五篇：司磅工理论复习题
司磅工理论复习题
一．填空题（请将正确的答案填在括号里，每空2分，共20分）非自行指示秤的最大秤量用（Max）表示。
机械式台秤由于承重杠杆的杠杆比不一致会造成（四角）误差。
衡器按自动化程度可分为自动衡器和非自动衡器。电子皮带秤是（自动）衡器，电子吊秤是（非自动）衡器。
《中华人民共和国计量法》的立法宗旨是为了加强计量监督管理，保障（国家计量单位制的统一）和（量值的准确可靠），有利于生产，贸易和科学技术的发展，适应社会主义现代化建设的需要，维护国家，人民的利益。
计量器具经检定合格的，由检定单位按照计量检定规程的规定，出具（检定证书），（检定合格证）或加盖检定合格印。
《非自行指示秤检定规程》中，检定分度值用符号（e）表示。
有一台最大秤量３０吨的电子汽车衡，共安装６个传感器，偏载测试时应选用（6）吨标准砝码进行测试。
二．选择题（只有一个正确的答案，请将代号填入括号内，每题2分，共30分）
实际用以检定计量标准的计量器具是（C）。
A，计量基准
Ｂ，副基准
Ｃ，工作基准
数字指示秤在鉴别力测试时，应轻缓的放上（C）的附加小砝码，此时原来示值应改变。
A，0.5d
Ｂ，1.0d
C，1.4d 衡器的重复性变化是属于（A）。
Ａ，偶然误差
Ｂ，系统误差
Ｃ，综合误差 下面哪类秤属于数字指示秤（B）。
Ａ，案秤
Ｂ，电子汽车衡
Ｃ，度盘秤 下列哪种秤应进行首次检定（A）。
Ａ，刚安装好的地秤
Ｂ，修理后的计价秤 Ｃ，到期后申请的秤
检定用的标准砝码的误差，应不大于秤相应秤量的最大允许误差的（B）。
Ａ，１／４
Ｂ，１／３
Ｃ，１／５
一台８个承重点的秤，应选用（B）最大秤量的标准砝码进行偏载测试。
Ａ，１／８
Ｂ，１／７
Ｃ，１／３ 0.2级动态轨道衡在动检时，500~2000e称量范围的欠差为（C）。Ａ，±1.0
Ｂ，±2.0
Ｃ，±3.0
轨道衡一杠杆的最危险断面在（A）。
Ａ，重点刀位置
Ｂ，杠杆的中间
C，支点刀位置 静态衡的首检和修后检定，可暂用（A）进行检定。
Ａ，T6型检衡车
Ｂ，替代法
C，T6D型检衡车 标尺游砣式轨道衡计量杠杆的摆动稳定性检查中，要求摆动次数不少于（B）。
Ａ，一个周期
Ｂ，两个周期
C，三个周期 《非自动指示秤检定规程》中，秤的准确度等级可分为（A）。
A，3级和4级
Ｂ，2级和3级
C，2级和4级
台秤的承重杠杆属于（B）。
A，第一类杠杆
B，第二类杠杆
C，第三类杠杆 我国《计量法》规定国家采用（B）。
A，米制
B，国际单位制
C，公制
《非自行指示秤检定规程》中，实际分度值用符号（C）表示。
A，e
B，n
C, d
三．判断题（正确的请在括号内打“√”，错误的打“×”，每题2分，共20分）
置零装置是当承载器上无载荷时，将示值置于或调至零点的装置。（√）鉴别力是指秤在经过规定的使用周期，保持其计量特性的能力。（×）对从未检定过的秤所进行的检定为首次检定。（√）．秤的检定周期最长为一年。（√）
．秤是利用作用与物体上的重力来测量该物体质量的计量仪器。（√）
四．简述题
2．什么是示值误差？
是指“测量仪器示值与对应输入量的真值之差”。这是测量仪器的最主要的计量特性之一，其实质就是反映了测量仪器准确度的大小。示值误差大则其准确度低，示值误差小，则其准确度高。
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