第一篇:猪伪狂犬病防制与净化措施
猪伪狂犬病防制与净化措施
白挨泉
(佛山科学技术学院,广东佛山528200)
摘要:本文针对猪伪狂犬病及近三年出现的变异伪狂犬病的流行病学,临床表现,病理变化的特征以及经典伪狂犬病毒和变异伪狂犬病毒的临床表现区别作了详尽阐述,并提出了猪伪狂犬病的防制和净化的措施。
关键词:猪伪狂犬病 变异毒株 防制 净化措施
伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、猪疱疹病毒属,伪狂犬病毒只有一个血清型,可致潜伏感染,尤其潜伏在神经系统,潜伏感染是疱疹病毒非常重要的特征。
1流行病学
伪狂犬病毒在全世界广泛分布。伪狂犬病自然发生于猪、牛、绵羊、犬和猫,另外,多种野生动物、肉食动物也易感。水貂、雪貂因饲喂含伪狂犬病毒的猪下脚料也可引起伪狂犬病的暴发。耐过的猪会永远潜伏感染,在应急状况下,潜伏感染的病毒将被再活化。关于人感染伪狂犬病毒的报道很少,并且都不是以病毒分离为报道依据。如土耳其及我国台湾曾报道有血清学反应阳性者。欧洲也曾报告数例因皮肤伤口接触病料组织而感染,主要表现为局部有发痒,未曾报告有死亡。最新的报道见于1992 年,在波兰因直接接触伪狂犬病毒而感染的工人,首先是手部先出现短暂的瘙痒,后扩展至背部和肩部。2013 年在我国也有发现人感染的临床病例。
猪是伪狂犬病毒的贮存宿主,病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。不少学者认为,其他动物感染本病与接触猪、鼠有关。伪狂犬病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪,另外,被伪狂犬病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。而空气传播则是伪狂犬病毒扩散的最主要途径。
猪发生经典伪狂犬病后,其临诊症状因日龄而异,成年猪一般呈隐性感染,怀孕母猪可导致流产、死胎、木乃伊胎和种猪不育等综合症候群。15 日龄以内的仔猪发病死亡率可达100%;对成年肥猪可引起生长停滞、增重缓慢等。变异伪狂犬病毒感染母猪、哺乳仔猪、保育猪、小中猪全部显性感染。其中中大猪、母猪都表现典型出伪狂犬症状死亡。有攻毒实验表明,用分离到的变异毒株实验室攻毒感染10 头180 斤育肥猪,滴鼻攻毒5 头,5 头均表现典型的伪狂犬症状发病死亡。肌注5 头,有4头出现典型的伪狂犬症状发病死亡。
2临床症状
经典伪狂犬病毒的临诊表现主要取决于感染病毒的毒力和感染量,以及感染猪的年龄。其中,感染猪的年龄是最主要的。与其他动物的疱疹病毒一样,幼龄猪感染伪狂犬病毒后病情最重。新生仔猪感染伪狂犬病毒会引起大量死亡,临诊上新生仔猪第1 天表现正常,从第2 天开始发病,3~5 天内是死亡高峰期,有的整窝死亡。同时,发病仔猪表现出明显的神经症状、昏睡、呜叫、呕吐、拉稀。15 日龄以内的仔猪感染本病者,病情极严重,发病死亡率可达100%。成年猪一般为隐性感染,若有症状也很轻微,易于恢复。主要表现为发热、精神沉郁,有些病猪呕吐、咳嗽,一般于4~8 天内完全恢复。
怀孕母猪可发生流产、产木乃伊胎儿或死胎,其中以怀孕中后期产死胎为主无论是头胎母猪还是经产母猪都发病。伪狂犬病的另一发病特点是表现为种猪不育症。返情率高达90%,有反复配种数次都屡配不上的。变异伪狂犬毒株感染猪场临床表现毒株的毒力明显增强,病猪表现母猪流产、哺乳仔猪、保育猪、生长育肥猪均表现高热、神经症状,口吐白沫,拉黄色水样稀粪,眼肿,发病率,病死率均很高。
3病理变化
经典伪狂犬病猪剖检主要是肾脏布满针尖样出血点,有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血,脑脊髓液量过多,肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶,肺充血、水肿和坏死点,(主要是哺乳仔猪表现典型病变)子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。变异伪狂犬毒株感染后,哺乳仔猪、保育猪、生长育肥猪都有非常典型的伪狂犬病变,且非常严重。扁桃体水肿,化脓、溃疡及白色坏死结节,肝脏有黄白色坏死点或坏死结节,肠道出血,肺脏出血,淋巴结肿大、出血,肾出血,脑出血、水肿等病理变化特典型,眼肿表现明显,特别是发生心肌坏死,以前临床没有发生。
4诊断
根据疾病的临诊症状,结合流行病学,可做出初步诊断,确诊必须进行实验室检查。
4.1 病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离,但以脑组织和扁桃体最为理想,另外,鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞,如猪肾传代细胞(PK-15 和IBRS-2)、仓鼠肾传代细胞(BHK-21)或鸡胚成纤维细胞(CEF),在接种后24~72 小时内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变,可盲传3 代。不具备细胞培养条件时,可将处理的病料接种家兔或小鼠,根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定,但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。
4.2 血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断,其中Ge-ELISA 法具有特异性强、敏感性高的特点,3~4h 内可得出试验结果,并可同时检测大批量样品,并用于鉴别伪
狂犬野毒感染,广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。
4.3 通过PCR 检测,新分离的伪狂犬病毒毒株出现基因变异,与Bartha 株比较毒力相关基因PR基因第31 位至36 位出现6 个连续碱基(第11 位和第12 位氨基酸)的缺失,与Bartha 株比较gB 基因的第224-232 位发生9 个碱基GCCCCGGCC 的缺失。通过中和试验结果表明,与传统毒株相比,新分离毒株对免疫血清更具有抵抗力。防治和净化措施
5.1 疫苗免疫接种是预防和控制伪狂犬病的根本措施,目前国内外主要使用的Bartha 株基因缺失疫苗能有效地减轻或防止伪狂犬病的临诊症状,从而减少该病造成的经济损失。周密的疫苗免疫方案,疫苗免疫配合检测淘汰阳性猪,培育阳性猪群。建议母猪加强免疫(3-4 次),公猪每年免疫3-4 次。仔猪出生后24-48 小时内要滴鼻免疫,而不是肌肉注射(避免母源抗体的干扰)。肉猪-7 周龄基础免疫,高度污染区4 周后加强免疫一次
5.2 严格的生物安全措施,消灭牧场中的鼠类,对预防本病有重要意义。同时,还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场,严格控制人员来往,并做好消毒工作及血清学监测等,这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。此外,对猪群采血做血清中和试验,阳性者隔离,以后淘汰。以3~4 周为间隔反复进行,一直到两次试验全部阴性为止。到16 周龄时,做血清学检查(此时母源抗体转为阴性),所有阳性猪淘汰,30 日后再做血清学检查,把阴性猪合成较大群,最终建立新的无病猪群。
5.3 保证各个阶段猪只的合理营养供给。
总之,控制和净化猪伪狂犬病,肥育猪必须接种活毒疫苗,好的疫苗、正确的免疫计划、严格的生物安全措施是最有效的手段。
第二篇:猪伪狂犬病免疫防制技术探讨
猪伪狂犬病免疫防制技术探讨
猪伪狂犬病是最古老的猪病之一,世界范围内的兽医工作者对此病进行长期、深入而全面的研究,人们对该病的认识已经相当清楚,防制技术也很成熟。该病在我国的流行是最近十年的事情,在防制工作中,还有一些问题存在争议。现就其中争议比较多、比较集中的问题提出来,与同仁共同探讨。1.灭活疫苗和弱毒草
疫苗的应用。
四、五年前,这是一个争论最多的问题,主要涉及以下两方面:
1.1安全性。业界人士认为灭活疫苗很安全,而弱毒疫苗可能存在散毒和毒力返强等安全隐患。事实上,早在此前弱毒疫苗在欧美国家已经使用了数十年,证明其很安全。现在,大多数猪场已经接受了使用弱毒疫苗,几年的实践也证明了弱毒疫苗的安全性。
1.2免疫效力。一般来说,灭活疫苗能激发比弱毒疫苗更高的抗体。因此一些业内人士据此认为前者比后者的免疫效果好。显然,仅仅根据抗体水平的高低来判断疫苗的效力不够全面,因为机体依赖多种免疫机制抵抗病毒的感染,主要有干扰素、体液免疫、细胞免疫、局部免疫和超感染占位竞争等。灭活疫苗和弱毒疫苗在上述机制中所发挥的效力有较大差别,见表:
免疫机制
疫苗类型干扰素体液免疫细胞免疫局部免疫占位
灭活疫苗hyhyhy
弱毒疫苗
弱毒疫苗更加接近于病毒自然感染的情形,能激发机体多种免疫机制,对机体提供迅速而全面的保护。循环抗体(即体液免疫)在中和病毒方面可以发挥很重要的作用,但抗体的作用受到其所能达到的部位的限制,对进入细胞的病毒和病毒感染门户部位(如上呼吸道),抗体的中和作用很难发挥,这就有赖于细胞免疫和其它免疫机制的作用。一般来说,细胞免疫在抗病毒感染中起着更重要的作用。又由于除体液免疫以外的其它免疫机制作用十分迅速,因此弱毒疫苗在紧急接种方面优势明显。几年的临床应用验证了弱毒疫苗具有比灭活疫苗更好的免疫效果。2.免疫程序。各猪场实施的免疫程序有一定差别,对小猪是否需要免疫的争论比较多。在江西省,大多数猪场仅对种猪进行免疫,以预防繁殖障碍,并通过初乳保护小猪。也有少部分猪场对仔猪进行免疫接种。若要从根本上控制伪狂犬病,仔猪的疫苗接种是必需的。因为仔猪不接种疫苗,一旦母源抗体下降了或消失了,它们就会受到野毒的感染,尽管这些猪不表现临床发病,但它们成为终身带毒者并向外排毒,增加环境感染压力。这样,野毒就在猪场内不断循环感染,威胁着猪群的安全。隐性感染还会降低猪的日增重和饲料报酬。
在生产正常情况下,笔者推荐种猪在配种前免疫2次,以后每四个月免疫一次。仔猪于是10周龄左右免疫一次。疾病爆发时需要全群普免。
3.滴鼻免疫。滴鼻免疫在家禽生产上应用十分普遍。在养猪生产上,伪狂犬疫苗的滴鼻免疫也取得了很大成功。滴鼻免疫的优点一是可以避免母源抗体的干扰,二是在病毒感染门户产生局部免疫。但是滴鼻免疫并不总是必需的,它是疾病爆发环境感染压力很大时的暂时应急方法,一旦疾病得到控制步入正常生产了,可以转换成常规途径接种疫苗。
4.免疫失败。免疫失败的情况较少发生,分析原因主要是:
4.1免疫程序不当。当猪群爆发伪狂犬病时,没有进行全群免疫,只是对一部分猪主要是种猪接种疫苗,这样整个环境感染压力没有从根本上得到缓解,临床上表现为情况有好转,但不理想,零星散发时有发生。有的是仔猪免疫周龄偏小,母源抗体干扰了免疫效果。
4.2免疫时机不当。在接种疫苗时,猪群已经感染了伪狂犬病毒处于发病的潜伏期,或感染了其它与繁殖障碍有关的疾病。在此情况下,母猪发生流产、早产等繁殖障碍。
5.免疫猪场的野毒抗体问题。最近,通过对一些疫苗免疫猪场进行了野毒抗体的监测,结果发现各猪场(无任接种何种疫苗)均有一定数量的猪野毒抗体呈阳性。但是阳性率较四年前已有大幅度的下降,之所以还存在野毒抗体阳性,是因为:
5.1一些猪(尤其是种猪)在接种疫苗前就感染了野毒,血清已经转阳,这些猪没有被淘汰,在以后的监测中,血清学监测中呈阳性。
5.2疫苗免疫能有效地减轻或防止伪狂犬病的临床症状,但并不能完全阻止病毒的潜伏性感染。而在现场,极少量的病毒就能引起猪发生血清转阳。
5.3大多数猪场仅对种猪进行免疫,仔猪生长到10周龄左右母源抗体已不具保护力,它们在出售前的任何时候都可能感染野毒并发生血清转阳,尽管这些猪不表现临床发病。
5.4监测结果表明,对所有猪都接种疫苗的猪群,野毒抗体阳性率显著低于仅对种猪接种疫苗的猪群。在管理条件、设施条件及猪群状况相近,免疫程序相同的情况下,接种不同类型的弱毒疫苗,猪群野毒抗体阳性率没有差异。
6.单基因缺失苗和多基因缺失苗。这是目前争论较多的问题,怎样认识这个问题,可从以下几方面来分
析:
6.1多基因缺失苗不等于多价苗。这是普通常识,多价苗含有多种抗原成份,免疫后对猪提供更多的保护。多基因缺失苗则是缺失多个基因,减少了一些抗原成份。当然减少的这些抗原成份对总体的免疫效果影响不大。
6.2基因缺失的目的。基因缺失的主要目的是为了鉴别免疫猪和野毒感染猪,为根除伪狂犬病提供血清学监测手段。目前,世界通用的是gE单克隆抗体ELISA试剂盒,单基因缺失苗和多基因缺失苗都能达到鉴别目的,从这一意义上来说,二者没有任何区别。
6.3免疫效力。目前还没有权威性的论著对单基因缺失苗和多基因缺失苗免疫效力之间的优劣做过评述,从所了解的各猪场实际应用看,二者对控制伪狂犬病均具有良好的效果。抗体水平的监测也没有发现二者之间存在差异。最近的研究表明,某些弱毒疫苗会移植至免疫猪的隐性靶组织即三叉神经元,并通过与伪狂犬野毒的超感染竞争,从而阻断隐性感染的发生。研究还表明,既缺失糖蛋白gE又缺失tk基因的弱毒苗在三叉神经节的移植能力弱。而阻断和减少野毒潜伏性感染在伪狂犬病的防制中是至关重要的。
6.4安全性。这是争论的焦点问题,主要是关于单基因缺失苗是否安全的争论。
6.4.1基因缺失在减毒方面有一定作用,但显然非常有限,疫苗的减毒主要依赖于继代培养。除伪狂犬病疫苗外,其它疫苗都没有缺失基因,其中家禽用疫苗有十多种,猪用疫苗有五、六种,人用疫苗有七、八种,如果说这些疫苗存在毒力返强或其它安全性问题,显然与事实不符。因此,不能因为某一种疫苗缺失基因,就过分夸大基因缺失在安全性方面的作用,甚至把基因缺失的多少作为衡量一个疫苗安全性的依据。
6.4.2从历史的角度看,单基因缺失疫苗(如Bartha株)是一个使用历史最长(1961年研制成功)、范围最广、数量最多的弱毒疫苗。数十年的应用实践已经表明这是一个免疫力和安全性都很好的疫苗株。因此,不能因为多基因缺失苗(如同时缺失TK基因)强调其安全性就反过来怀疑单基因缺失苗的安全性,这与思维逻辑不符,更与事实不符。
6.4.3从现实的角度看,单基因缺失苗仍然是世界范围内用来防制伪狂犬病的主要品种,在十分注重生物安全的欧美国家,生产和使用一种不安全的疫苗是令人难以想象的。
6.4.4到目前为止,已有几家外国公司的Bartha株单基因缺失弱毒苗获得了我国农业部的批准注册,被允许进口。我国也是一个越来越注重生物安全的国家,批准注册这些单基因缺失苗时,是从各个方面充分考虑、认证了其安全性因素,显然有关单基因缺失弱毒疫苗存在安全问题的说法不可信。
6.4.5**省几十个规模化猪场从1999年就开始使用单基因缺失弱毒苗,至今未发生安全性问题。曾有个别猪场在使用单基因缺失弱毒苗后,出现一些问题,但经实验室检测,问题不在疫苗,而是该猪场在接种疫苗时已经感染了其它繁殖障碍性疾病,猪场人员也表示,接种疫苗就已经有问题发生。这种偶然情况在其它类型的疫苗使用过程中也会碰到。
7.猪场能否使用不同类型的基因缺失弱毒疫苗。从理论上讲,不同的基因缺失弱毒疫苗有发生重组的可能,但生产实践中还没有观察到这种重组,或由重组引起的不良后果。在生产中也无法完全避免对同一头猪使用不同的疫苗,如商品猪场往往会从多个种猪场引种,各个种猪场使用的疫苗可能就不一样,它们和商品猪场使用的疫苗可能也不一样。
《猪伪狂犬病免疫防制技术探讨》
第三篇:猪伪狂犬病免疫防制技术探讨
猪伪狂犬病免疫防制技术探讨
猪伪狂犬病是最古老的猪病之一,世界范围内的兽医工作者对此病进行长期、深入而全面的研究,人们对该病的认识已经相当清楚,防制技术也很成熟。该病在我国的流行是最近十年的事情,在防制工作中,还有一些问题存在争议。现就其中争议比较多、比较集中的问题提出来,与同仁共同探讨。1.灭活疫苗和弱毒草疫苗的应用。
四、五年前,这是一个争论最多的问题,主要涉及以下两方面:
1.1安全性。业界人士认为灭活疫苗很安全,而弱毒疫苗可能存在散毒和毒力返强等安全隐患。事实上,早在此前弱毒疫苗在欧美国家已经使用了数十年,证明其很安全。现在,大多数猪场已经接受了使用弱毒疫苗,几年的实践也证明了弱毒疫苗的安全性。
1.2免疫效力。一般来说,灭活疫苗能激发比弱毒疫苗更高的抗体。因此一些业内人士据此认为前者比后者的免疫效果好。显然,仅仅根据抗体水平的高低来判断疫苗的效力不够全面,因为机体依赖多种免疫机制抵抗病毒的感染,主要有干扰素、体液免疫、细胞免疫、局部免疫和超感染占位竞争等。灭活疫苗和弱毒疫苗在上述机制中所发挥的效力有较大差别,见表:
免疫机制
疫苗类型干扰素体液免疫细胞免疫局部免疫占位
灭活疫苗hyhyhy
弱毒疫苗
弱毒疫苗更加接近于病毒自然感染的情形,能激发机体多种免疫机制,对机体提供迅速而全面的保护。循环抗体(即体液免疫)在中和病毒方面可以发挥很重要的作用,但抗体的作用受到其所能达到的部位的限制,对进入细胞的病毒和病毒感染门户部位(如上呼吸道),抗体的中和作用很难发挥,这就有赖于细胞免疫和其它免疫机制的作用。一般来说,细胞免疫在抗病毒感染中起着更重要的作用。又由于除体液免疫以外的其它免疫机制作用十分迅速,因此弱毒疫苗在紧急接种方面优势明显。几年的临床应用验证了弱毒疫苗具有比灭活疫苗更好的免疫效果。2.免疫程序。各猪场实施的免疫程序有一定差别,对小猪是否需要免疫的争论比较多。在江西省,大多数猪场仅对种猪进行免疫,以预防繁殖障碍,并通过初乳保护小猪。也有少部分猪场对仔猪进行免疫接种。若要从根本上控制伪狂犬病,仔猪的疫苗接种是必需的。因为仔猪不接种疫苗,一旦母源抗体下降了或消失了,它们就会受到野毒的感染,尽管这些猪不表现临床发病,但它们成为终身带毒者并向外排毒,增加环境感染压力。这样,野毒就在猪场内不断循环感染,威胁着猪群的安全。隐性感染还会降低猪的日增重和饲料报酬。
在生产正常情况下,笔者推荐种猪在配种前免疫2次,以后每四个月免疫一次。仔猪于是10周龄左右免疫一次。疾病爆发时需要全群普免。
3.滴鼻免疫。滴鼻免疫在家禽生产上应用十分普遍。在养猪生产上,伪狂犬疫苗的滴鼻免疫也取得了很大成功。滴鼻免疫的优点一是可以避免母源抗体的干扰,二是在病毒感染门户产生局部免疫。但是滴鼻免疫并不总是必需的,它是疾病爆发环境感染压力很大时的暂时应急方法,一旦疾病得到控制步入正常生产了,可以转换成常规途径接种疫苗。
4.免疫失败。免疫失败的情况较少发生,分析原因主要是:
4.1免疫程序不当。当猪群爆发伪狂犬病时,没有进行全群免疫,只是对一部分猪主要是种猪接种疫苗,这样整个环境感染压力没有从根本上得到缓解,临床上表现为情况有好转,但不理想,零星散发时有发生。有的是仔猪免疫周龄偏小,母源抗体干扰了免疫效果。
4.2免疫时机不当。在接种疫苗时,猪群已经感染了伪狂犬病毒处于发病的潜伏期,或感染了其它与繁殖障碍有关的疾病。在此情况下,母猪发生流产、早产等繁殖障碍。
5.免疫猪场的野毒抗体问题。最近,通过对一些疫苗免疫猪场进行了野毒抗体的监测,结果发现各猪场(无任接种何种疫苗)均有一定数量的猪野毒抗体呈阳性。但是阳性率较四年前已有大幅度的下降,之所以还存在野毒抗体阳性,是因为:
5.1一些猪(尤其是种猪)在接种疫苗前就感染了野毒,血清已经转阳,这些猪没有被淘汰,在以后的监测中,血清学监测中呈阳性。
5.2疫苗免疫能有效地减轻或防止伪狂犬病的临床症状,但并不能完全阻止病毒的潜伏性感染。而在现场,极少量的病毒就能引起猪发生血清转阳。
5.3大多数猪场仅对种猪进行免疫,仔猪生长到10周龄左右母源抗体已不具保护力,它们在出售前的任何时候都可能感染野毒并发生血清转阳,尽管这些猪不表现临床发病。
5.4监测结果表明,对所有猪都接种疫苗的猪群,野毒抗体阳性率显著低于仅对种猪接种疫苗的猪群。在管理条件、设施条件及猪群状况相近,免疫程序相同的情况下,接种不同类型的弱毒疫苗,猪群野毒抗体阳性率没有差异。
6.单基因缺失苗和多基因缺失苗。这是目前争论较多的问题,怎样认识这个问题,可从以下几方面来
第四篇:猪伪狂犬病的表现形式及防制
猪伪狂犬病的表现形式及防制
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是危害养猪业最严重的传染病之一,给世界养猪业造成重大的经济损失,近年来许多国家报道此病有增多的趋势。我国于1974年在家猫中发现此病,以后逐渐在猪、牛等家畜中流行,成为我国养猪业不可忽视的主要传染病。
1猪伪狂犬病的表现形式
1.1妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊,在宁波B场,1996年5至8月份发生以产死胎为主,损失达2200多头,死胎率在55%,后经有关单位诊断为AD病。何启盖(1998)报道,1990年秋季某猪场35头母猪共产仔305头,其中死胎290头,从死胎中分离出伪狂犬病病毒。徐沈涛(1999)报道,江西T猪场由此病引起的流产为7.2%死胎8.4%.猪细小病毒也可引起以母猪繁殖障碍为表现的疾病,但它主要侵害头胎母猪,以产木乃伊为主.而伪狂犬病侵害各种胎次的母猪,并以产死胎为主.
2.2以乳猪死亡为主,逐步延伸到培育猪和肉猪出生后外观健康的仔猪,从第2d天开始发病,3-4d时整窝死亡.赵建山(1998)报道,初生仔猪在2-3d时整窝突然发病,1-2d后基本死亡.姜达书(1998)报道,发病日龄早的确3-4d,普遍为7-10d,少数可达30d,徐沈涛(1999)报道,2-10d的仔猪发病,死亡为26.27%。
伪狂犬病仔猪日龄在延长,这可能与发病母猪的母源抗体有关.
1.3母猪不育产过死胎或产后仔猪因发生伪狂犬病死亡的母猪,产后配种困
难.返情率可高达60%以上,母猪空怀造成严重经济损失.补注伪狂犬病疫苗(每头4头份)、改善饲料、增强护理、加强配种对防治因狂犬病造成的母猪不育很有效.临床表现
ADV的症状随病猪年龄的差异而有所变化.
2.1 乳猪4周龄以内的仔猪感染后病情最为严重.新生仔猪产下后很健康,膘情也好,但在2-3日龄发病后,仔猪眼眶发红,闭目昏睡,体温在41◦C左右,口角流出大量泡沫性唾液,有的呕吐或腹泻,初期听到刺激性声音可发出兴奋性鸣叫,后期则无反应.随后出现眼睑、口角、颌下水肿(这些症状可与低血糖、补铁制剂引起的中毒相鉴别),常在腹部出现粟粒大小的紫色斑点,严重时全身呈紫色,患猪步态不稳,有的只能后退,易跌倒,有时出现间歇性抽搐,角反张,一般持续4-10min.病情最短的为4-6h,最长为5d,一旦出现明显的神经症状及拉黄色稀粪,绝大多数死亡,耐过的成为僵猪.
2.2 仔猪(断奶后至30kg阶段)症状与乳猪相似,只是轻微一些,其发病率与死亡率比乳猪低。对发病的3个猪场作粗略统计,发病率25%,死亡率95%以上。
2.3 中猪(4月龄左右)症状轻微,低热,眼结膜发红,鼻镜潮湿,有鼻涕,体温40.5◦C左右,易被误认为流感。偶有脓性鼻涕,猪只呼吸困难,咳嗽,精神沉郁,食欲不振,有的呈“犬坐势”,有的呕吐或腹泻,1周后逐渐康复,重者可延长到20d。若发现出僵直、惊厥、行走困难等神经症状,预后不良。
2.4 母猪母猪发病,表现为厌食、便秘、震颤、眼眶膜炎或视觉消失。个
别发病严重的..耳尖发紫,四肢叉开呈鹅步不能站立,有时头侧向一边,体温在40◦C-42◦C,最后衰竭死亡。怀孕母猪感染本病,则分娩延迟或提前,流产呀产木乃伊,流产的可达50%,所产仔猪初生重小,弱仔在2-3d内死亡。
3病理变化
(1)鼻腕:急性死亡的乳猪,出现鼻腕骨化脓或脓性出血性炎症。(2)
喉头扁桃体水肿并伴以咽炎和喉头水肿,喉头常有纤维素坏死性假膜,喉粘膜点状出血。(3)淋巴结:肠系膜淋巴结和下颌淋巴结充血、肿胀或出血,咽背淋巴结肿胀、充血、出血、水肿,并有局部坏死。(4)心内膜:有点状出血、(5)肺:有小叶性肺炎,散在小的出血和坏死点有时可见肺水肿。(6)胃、小肠:有出血性炎症。(7)膀胱:有时粘膜亦有充血、出血。(8)脑:脑膜充血,脑血管明显增粗,脑脊液增多。(9)眼结膜:眼睑水肿、潮红,病重猪眼球突出,眼结膜充血。(10)口腔硬腭、上臼齿附近粘膜充血、出血及糜烂,扁桃体充血、化脓坏死。(11)肝、脾稍肿,有散在圆形、白色及略隆起的坏死灶。(12)肾脏发白,有散在细小出血点,切面有坏死灶。
4防治体会
引进种猪要严格把关,要到中信度强的国家定点种猪场购买。对新引进种猪要隔离观察并及时注射疫苗。给种猪每年定期注射伪狂犬病疫苗,小猪在乳猪期和断奶后各注射1次。流行AD病毒的猪场,要严格执行隔离和淘汰制度。各猪舍管理人员严禁乱串,出入猪舍要消毒并换衣换鞋。
在确认病因后尽快使用疫苗是防治此病的根本。同时适当使用抗生素等药物。进行对症治疗,能防止并发症。
建议有关部门加强种猪检疫。经有关人员血清学调查,猪伪狂犬病阳性率很高。有些种猪场从未注射过疫苗,阳性种猪就向省内、外出售。说明现在不少种猪场对伪狂犬病的监测不够重视,在种猪苗的流通过程中应加强检疫。
疫苗似乎有治疗作用。对刚开始发病、病症较轻、还没有拉黄色稀粪的发病猪,包括有体温但在体表还没有出血点的仔猪采取紧急免疫,用哈尔滨兽医研究所生产的猪伪狂犬病弱毒疫苗或华中农大生产的基因缺失灭能苗加倍量注射,有2/3左右发病仔猪6d后恢复健康。发病猪场若有肉猪生长参差不齐,应考虑二免。
建议农牧防疫部门订免疫程序时,对猪伪狂病列入强制性常规免疫。
第五篇:市猪伪狂犬病净化实施方案
市猪伪狂犬病净化实施方案
为做好猪伪狂犬病净化工作,探索猪伪狂病有效净化方案,特制定本方案。本方案将依据第一次全群使用的疫苗和监测结果而修改。
一、工作内容和目标
1、工作内容:通过采取检测-淘汰-监测-净化措施,2012~2014该场种猪每半年进行1次猪伪狂犬病血清学检测,对野毒感染抗体阳性猪进行扑杀或淘汰,对假定阴性猪群实施高密度普免,同时加强消毒和提高管理水平。
2、净化标准:无猪伪狂犬病临床病例,免疫抗体阳性率达100%以上,连续两年种猪伪狂犬病野毒抗体5%抽样检测和猪场(站)95%自检没有病原检出后,对种猪群连续进行100%、50%比例的检测,均没有猪伪狂犬病野毒感染抗体检出,视为达到净化标准。
3、净化目标:通过实施种猪净化,到2014年,使净化场达到猪伪狂犬病净化标准。
二、实施进度安排
2012年:全场猪实现100%监测,并对监测阳性猪进行淘汰。2013年:全场猪实施猪伪狂犬病免疫,并进行监测。
2014年:继续进行猪伪狂犬病监测,在年底时进行项目总结。1
2013年11月初到2013年12月底,自下而上进行工作总结,开展绩效评价,进行项目总验收,完成验收总结报告。
三、技术措施及要求
1、猪伪狂犬病净化前的要求
① 淘汰隔离场的准备。为减少淘汰损失和防止交叉感染,必须有一个单独的、距离养猪场(站)500米以上的隔离场,以隔离阳性猪。
② 猪伪狂犬病的免疫状况要求。如果没有使用疫苗或使用了gE基因缺失的疫苗,则可着手净化;如果使用全基因疫苗(如常规灭活苗),则必须换成gE基因缺失的疫苗,半年后方可着手净化。
③ 猪伪狂犬病野毒感染率的检测。通过抽样检测野毒感染率,预测需要隔离或淘汰的数量,计划场地及设施,评估经济效益,制定净化方案。一般而言,野毒阳性率≤15%,可一次性净化;野毒感染阳性率>15%,可实施分步净化。
④ 养殖场周边环境调查。对养殖场周边养殖户饲养的母猪和肥猪全部采样监测猪伪狂犬病。
2、猪伪狂犬病的净化措施
①开展血清学检测。全场种猪和部分育肥猪在5天内完成猪的采血并分离血清,所有的血清均需备份并置于-20℃冰冻保存,采血过程及样品要防止污染并作唯一标记。对检测阳性猪进行扑杀或淘汰处理。
②确定净化步骤。根据野毒感染抗体阳性率,确定作一次净化还是分步净化处理。若野毒感染猪数量少(低于15%)可一次性淘汰处理;若野毒感染数量多(高于15%),则可实施分步净化,当减少到一定程度时(低于15%),可一次性淘汰净化。
③ 持续监测。每年进行2~3次猪伪狂犬双基因缺失苗普免,提高群体免疫水平。对种猪群每半年监测1次,检测是否有野毒感染。
④可疑猪重检。对于gE抗体判为可疑的生猪进行重检,若仍可疑,则应淘汰。
⑤加强仔猪选育。对于使用双基因缺失活疫苗种猪所产仔猪,应进行早期断奶,保育期间对留种用的仔猪做一次野毒感染检测,野毒感染抗体阴性的仔猪作种用,阳性仔猪则淘汰。
⑥加强种公猪和后备种母猪监测。每半年抽血样做野毒检测,阳性猪扑杀或淘汰。
⑦对引种严格把关,引进的种猪必须是从无猪伪狂犬病的猪场引进,要有《种畜禽生产合格证》和《检疫合格证明》,引进后隔离饲养30~60天经检测合格后才可混群饲养。
⑧做好疫苗免疫效果评价。种猪群分胎次以20%的比例抽样,仔猪分周龄以10%的比例抽样检测疫苗抗体,评价疫苗的免疫效果,免疫抗体阳性率达95%以上,视为免疫合格;合格率低于70%,分析是疫苗原因还是生猪自身原因,若是疫苗质量问题可更换疫
苗加强免疫一次,若是生猪自身原因,可加强免疫一次,仍不合格,淘汰免疫抗体阴性猪。
通过以基因缺失疫苗全面免疫并配合血样检测淘汰野毒抗体阳性猪的方法,首先将生产公猪群净化,然后将生产母猪群中野毒抗体阳性猪逐步淘汰,更新的后备猪群严格进行血检,逐步形成良性循环的更新淘汰机制,最终使生产种公母猪全部净化为阴性猪群。同时,使用高效优质的疫苗免疫,做好消毒灭源,保护好健康猪群,最终实现种猪猪伪狂犬病的净化目标。
3、猪伪狂犬病净化的配套管理措施
① 严格的防疫体系。必须确保生猪得到有效的防疫和隔离,避免接触到传染源而发生再次感染,同时,种猪场(站)要对猪舍、栏圈定期消毒。
② 实施早期断奶技术,降低或控制其他病原的早期感染,建立健康猪群。
③ 实施全进全出制度,生猪调入调出前后用不同的消毒药物彻底清洗消毒栏舍。
④ 对生猪实施部分清群。首先对能出售的生猪销售清空,其次对疫病多而复杂的生猪进行清群或分场管理,对频临淘汰的生猪及早淘汰。对于上述清群后的猪舍进行清洗、消毒、空舍等处理。
⑤ 禁止在养殖场内饲养其它动物,实施灭鼠措施。
⑥加强生猪的保健工作。净化措施会涉及频繁而且数量较多的转群,对转群前后生猪和产前产后母猪进行药物预防保健。