第一篇：Rh(D)血型鉴定SOP
二、R Rh h（D D）血型鉴定 操作规程
[ 目的]
保证 Rh（D）血型鉴定准确，确保临床输血安全。
[ 适用范围]
XXX 医院输血科 [ 职责]
输血科具有专业技术的工作人员主要负责本院输血（或备血）标本的 Rh（D）血型鉴定（只对该单份标本负责）。
[ 相关文件]
试剂采购、保存和使用管理程序
设备采购、使用管理程序
消毒与清洁管理程序
标本采集、运输、保存和报废管理程序 紧急用血管理程序 [ 相关记录]
仪器设备的采购、使用和维护记录
仪器的温度记录
恒温水温箱的换水和消毒记录
消毒液的配置记录
清洁消毒记录
试剂采购、使用记录
标本交接和报废记录
紧急用血记录 [ 实验原理] Rh（D）血型是由红细胞表面是否存在或缺失 D 抗原来确定的。D 抗原与细胞株 BS226 细胞产生的单克隆抗体发生特异性反应。红细胞与抗-D 抗体发生特异性凝集反应表明该细胞有 D 抗原，称为 Rh（D）阳性；反之，无特异性凝集现象表明试验的红细胞缺少正常强度的 D 抗原，称为 Rh（D）阴性。
[ 仪器器械] 玻璃试管、玻片、记号笔、一次性塑料滴管、显微镜、普通离心机、试管架、恒温水温箱、试剂保存冰箱、标本保存冰箱。
[ 试剂] 抗-D 试剂 [ [ 标本收集与处理] ]
无菌操作采集血液标本,采集后的标本尽可能立即进行实验。如果不能立即实验,应将标本储存于 2-8C 冰箱内。收集在 ACD、CPD、CPD－2A 液中的血液标本,不超过 21 天仍可进行实验，但是加 EDTA、肝素和凝集的血液标本，实验应在 2天内进行。
[ 实验方法与步骤] 1 1、盐水试管法
①、正常 D D 抗原表型检测 Ⅰ、制备受检者 2~5%红细胞悬液。
Ⅱ、取一只干净玻璃试管，加 1 滴抗 D 试剂。
Ⅲ、加入 1 滴受检者 2~5%红细胞悬液。
Ⅳ、混匀后，1000rpm 离心 1 分钟或 3400rpm 离心 20 秒。
Ⅴ、轻轻振荡，悬浮沉积细胞，肉眼观察有无凝集反应，若肉眼观察有凝集反应，则判定为 Rh（D）阳性；若肉眼观察无法判断有无凝集反应，则应混匀后用低倍镜进行观察。
Ⅵ、若镜下观察有凝集反应，则仍判定为 Rh（D）阳性；若镜下观察无凝集反应，则应继续进行下列操作：
Ⅶ、混匀后进行 37℃水浴 15 分钟。
Ⅷ、1000rpm 离心 1 分钟或 3400rpm 离心 20 秒。
Ⅸ、轻轻振荡，悬浮沉积细胞，肉眼观察有无凝集反应，若肉眼观察有凝集反应，则仍判定为 Rh（D）阳性；若肉眼观察无法判断有无凝集反应，则应再混匀后用低倍镜进行观察。
若镜下观察有凝集反应，则仍判定为 Rh（D）阳性；若镜下观察仍无凝集反应，则判定为 Rh（D）阴性，需要时还应进行弱 D 表型检测实验。
②、弱 弱 D D 表型抗原检测
Ⅰ、操作步骤与上述盐水试管法检测正常 D 抗原表型相同。如果先前已进行了盐水试管法实验，同一试管可直接用弱 D 表型检测实验。
Ⅱ、混匀后，37℃水浴 15 分钟。
Ⅲ、用干净的等渗盐水洗涤细胞至少 4 次，洗涤后充分将盐水弃掉。
Ⅳ、加 2 体积广谱抗人球蛋白于细胞试管中。
Ⅴ、轻轻混匀，500Xg 低速离心 15 秒。
Ⅵ、轻轻振荡，悬浮沉积细胞，肉眼观察有无凝集反应，若肉眼观察有凝集反应，则判定为 Rh 血型弱 D 抗原阳性；若肉眼观察无法判断有无凝集反应，则应混匀后用低倍镜进行观察。
若镜下观察有凝集反应，则仍判定为 Rh 血型弱 D 抗原阳性；若镜下观察无凝集反应，则判定为 Rh（D）阴性。、玻片法：
①、干净玻片上加 1 滴抗 D 试剂。
②、再加入 1 滴 35-45%的受检者红细胞悬液。
③、用干净涂棒，将试剂和血液充分混匀。
④、在一个照亮的观察箱上方轻轻前后倾斜玻片，观察凝集反应。并在显微镜下镜检证实。
⑤结果判断：有凝集时，表明所测的红细胞带有 D 抗原，判定为 Rh（D）阳性；无凝集时，表明所测的红细胞缺少正常强度的 D 抗原，判定为 Rh（D）阴性，但对于献血员应经过间接抗人球蛋白试验确定是否存在弱 D 表型。
[ 质量控制和注意事项] 1、抗 D 诊断试剂开封后，及时贴上开封时间标签，在效期内使用。
2、由于人红细胞的 D 抗原往往表现较弱，故必要时进行显微镜镜检，以免错判结果，特别是阴性结果时。
3、Rh 血型鉴定应严格控制温度与时间，因 Rh 抗原、抗体集反应凝块比较脆弱，观察反应结果时，应轻轻侧动试管，不可用力振摇。
4、对于结果可疑的，必须洗涤红细胞后重新检验。
5、2~5%红细胞悬液的配制：先用生理盐水洗涤红细胞 3 次，再根据下表进
行红细胞悬液的配制。
悬液浓度（%）
压积红细胞（滴）
盐水（滴）1 40(2ml)5 1(0.8ml)6、抗-D（RH1）226 单克隆抗体是由 BS226 细胞克隆的细胞培养上清制备，是 IgM 类免疫球蛋白人源单克隆抗体，因此不能用于间接抗球蛋白试验。
7、应该使用新鲜的、非溶血的血标本，可以是未加抗凝剂的血标本，或是加入抗凝剂 EDTA 或枸橼酸的血标本。必要时应使用经过加入等渗盐水离心（1000g，2 分钟）洗涤后的标本所制备的红细胞悬液。推荐在制备红细胞悬液前，洗涤红细胞两遍，或洗涤上清至清澈。高脂肪性、黄疸性或微生物污染的标本可能会导致检测结果错误，因此应尽量避免使用。
8、应用试管法鉴定时，应同时平行进行阳性和阴性对照试验。
9、判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。
10、其它附注参见 ABO 血型鉴定和 Rh（D）血型试剂说明书。
[ [ 假阳性反应原因分析] ]
1、试剂中存在具有其他特异性抗体（指不完全 D 抗体），因此对疑难抗原定型时，建议用不同来源的抗血清同时做两份试验。因为使用两份特异性相同的抗血清得到不一致的结果时，就会使检验人员意识到有进一步试验的必要。
2、多凝集红细胞与任何人血清都会发生凝集。
3、当用未经洗涤的红细胞做试验时，标本中的自由凝集素和异常蛋白质可能引起假阳性结果。
4、试剂瓶可能被细菌、外来物质或其他抗血清所污染。
[ [ 假阴性反应原因分析] ]
1、看错抗血清，每次试验时应细心核对抗血清瓶上的标签。
2、试管中漏加抗血清，在加入红细胞悬液之前，必须检查试管中有无抗血清。
3、某种特定的抗血清不能和与其相对应抗原的变异型起反应。
4、如某种抗血清含有主要对抗 Rh 复合抗原的抗体则可能与独立的基因产物的个别抗原不发生反应。
5、遵照抗血清使用说明书进行操作，如抗血清和红细胞悬液间比例以及反应温度和时间不准确。
6、抗血清保存不妥，试剂中的免疫球蛋白变质。
[ [ 临床应用] ] 用于常规检测人的 Rh（D）血型归属。
XXX 医院输血科 编写者 审批者 保管者 操作人员
第二篇： ABO、RhD血型定型检测卡原理
ABO、RhD血型定型检测卡原理
【产品名称】
通用名称：ABO、RhD血型定型检测卡
英文名称：Microcolumn Gel Cards for Forward and Reverse ABO/RhD Blood Group Typing 【包装规格】
6孔/卡，抗A、抗B和抗D各1孔，空白凝胶管3孔。12卡/盒。【预期用途】
人红细胞 ABO血型正、反定型及RhD血型定型，仅供临床使用，不用于血源筛查。【检验原理】
采用凝胶作为微柱凝胶卡的填充物，利用凝胶间缝隙只允许游离红细胞通过的特性，将生物化学的凝胶过滤技术、离心技术和血型血清学的抗原抗体特异性反应结合在一起，专供血型血清学试验使用。ABO、RhD血型定型检测卡的前3支塑料微管中分别灌注有与抗A、抗B和抗D抗体按照一定的比例混合的葡聚糖凝胶，用于红细胞 ABO血型正定型及RhD血型定型。后三支塑料微管中只灌装凝胶，不含任何抗体。第四支微管作为阴性对照管，第五支和第六支微 管用于红细胞 ABO血型反定型。使用时将样本红细胞悬液或血清加在凝胶上部反应，离心后观察。凝集的红细胞，被阻挡在凝胶的上部或中央，判断凝集反应阳性；游离的红细胞，可通过凝胶间隙而沉积在凝胶的底部，判断凝集反应阴性。
第三篇：abo血型鉴定
生理盐水凝集法
①玻片法：操作简单，适于大量标本检查，但反应时间长；被检查者如血清抗体效价低，则不易引起红细胞凝集，因此，不适于反向定型。
②试管法：由于离心作用可加速凝集反应，故反应时间短，而且，借助于离心力可以使红细胞接触紧密，促进凝集作用，适于急诊检查。
红细胞亚型抗原性弱，如抗A抗B标准血清效价低时，易造成漏检或误定。如加用O型（抗A、B）血清和反向定型，可避免此类错误。
玻片法凝集结果判断：红细胞呈均匀分布，无凝集颗粒，镜下红细胞分散。
在低倍镜下凝集程度强弱判断标准：
①呈一片或几片凝块，仅有少数单个游离红细胞为（++++）。
②呈数个大颗粒状凝块，有少数单个游离红细胞为（+++）。
③数个小凝集颗粒和一部分微细凝集颗粒，游离红细胞约占1／2为（++）。
④肉眼可见无数细沙状小凝集颗粒。于镜下观察，每凝集团中有5～8个以上红细胞凝集为（+）。
⑤可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多的游离红细胞（±）。
⑥可见极少数红细胞凝集，而大多数红细胞仍呈分散分布为混合凝集外观。
⑦镜下未见细胞凝集，红细胞均匀分布为（-）。凝胶微柱法
是红细胞抗原与相应抗体在凝胶微柱介质中发生凝集反应的免疫学方法。血型抗体为单克隆抗体，加入试剂、标本，用专用离心机离心后可直接用肉眼观察结果或用血型仪分析。此法操作标准化，定量加样，确保结果准确性。
抗A、抗B和抗AB标准血清标准
准血清均采自健康人，并应符合下述条件：①特异性：只能与相应的红细胞抗原发生凝集，无非特异性凝集。②效价：我国标准抗A和抗B血清效价均在1：128以上。③亲和力：我国标准要求抗A对A1、A2及A2B发生反应开始出现凝集的时间分别是15s、30s和45s；抗B对B型红细胞开始出现凝集的时间为15s。凝集强度为3min时，凝块不小于1mm2。④冷凝集素效价：在1：4以下。⑤无菌。⑥灭活补体。[3] 编辑本段注意事项
1、所用器材必须干燥清洁、防止溶血，凝集和溶血的意义一样。为避免交叉污染，建议使用一次性器材。标准血清从冰箱取出后，应待其平衡至室温后再用，用毕后应尽快放回冰箱保存。
2、加试剂顺序：一般先加血清，然后再加红细胞悬液，以便核实是否漏加血清。
3、虽然IgM抗A和抗B与相应红细胞的反应温度以4℃最强，医学教育网收集整理但为了防止冷凝集现象干扰，一般在室温20℃～24℃内进行试验，而37℃条件，可使反应减弱。
4、幼儿红细胞抗原未发育完全、老年体弱者抗原性较弱，最好采用试管法鉴定血型。
5、玻片法反应时间不能少于10min，否则较弱凝集不能出现，造成假阴性。
6、正、反定型结果一致才可发报告。
7、反定型法：先天性免疫球蛋白缺陷，长期大量应用免疫抑制，血型抗体可减弱或消失；血清中存在自身免疫性抗体、冷凝集素效价增高、多发性骨髓瘤、免疫球蛋白异常均可造成反定型困难；新生儿体内可存在母亲输送的血型抗体，且自身血型抗体效价又低，因而出生6个月以内的婴儿不宜做反定型。老年人血清中抗体水平大幅度下降或被检者血清中缺乏抗A及（或）抗B抗体，可引起假阴性或血型鉴定错误。[4]
ABO血型系统
英文：ABO blood group system 根据红细胞表面有无特异性抗原（凝集原）A和B来划分的血液类型系统。ABO血型系统是1900年奥地利兰茨泰纳发现和确定的人类第一个血型系统。根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、0四型。红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素；红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素；红细胞上A、B两种凝集原都有的为AB型血，其血清中无抗A、抗B凝集素；红细胞上A、B两种凝集原皆无者为O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。具有凝集原A的红细胞可被抗A凝集素凝集；抗B凝集素可使含凝集原B的红细胞发生凝集。输血时若血型不合会使输入的红细胞发生凝集，引起血管阻塞和血管内大量溶血，造成严重后果。所以在输血前必须作血型鉴定。正常情况下只有ABO血型相同者可以相互输血。在缺乏同型血源的紧急情况下，因O型红细胞无凝集原，不会被凝集，可输给任何其他血型的人。AB型的人，血清中无凝集素，可接受任何型的红细胞。但是异型输血输入量大时，输入血中的凝集素未能被高度稀释，有可能使受血者的红细胞凝集。所以大量输血时仍应采用同型血。临床上在输血前除鉴定ABO血型外，还根据凝集反应原理，将供血者和受血者的血液作交叉配血实验，在体外确证两者血液相混不发生凝集，方可进行输血以确保安全。近年来发现存在于红细胞上的凝集原（即血型抗原）也存在于其他血细胞和一般组织细胞。所有细胞表面血型抗原的特异性可作为机体免疫系统鉴别自身和异物的标志。因此，在临床实践中血型鉴定也是组织器官移植成败的关键。人类血型有遗传特性，决定血型的血型抗原即凝集原ABOA和B及其前身物H，分别受ABO三个等位基因控制。A、B基因为显性基因，O（H）基因为隐性基因。它们的遗传规律所显示的父、母血型与子代血型间的关系，在法医学上可作为否定亲子关系的依据，若再配合其他血型系统的测定，则可判断亲子关系。
血型不仅在输血上有重要意义，而且在人种学、遗传学、法医学、移植免疫、疾病抵抗力（或易感性）等方面都有应用价值，在输血前，一定要检查病人(受血者)和输血人（供血者）的血型，并且要进行交叉配血试验。在临床医学中，除输血、移植免疫外，对新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血特异性抗体的检查，也都需要血型知识和有关技术。ABO血型抗原具有种族差异。例如，中欧地区的人群中，约40％以上的人为A型，近40％的人为O型，10％的人为B型，6％的人为AB型；而90％的美洲土著人为O型。[5] 编辑本段举例分析
通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型。
根据血型的遗传规律，和临床工作方例起见，配偶间所生子女的血型如下：
各种ABO配偶所生子女的血型:
婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型
A×A A、O B、AB
A×B A、B、O、AB 无
A×AB A、B、AB O
A×O A、O B、AB
B×B B、O A、AB
B×AB A、B、AB O
B×O B、O A、AB
AB×AB A、B、AB O
AB×O A、B AB、O
O×O O A、B、AB
婚配式 A型血的可能 B型血的可能
A*A 75% 0% 25% 0%
A*B 25% 25% 25% 25%
A*O 50% 0% 50% 0%
A*AB 50% 25% 0% 25%
B*B 0% 75% 25% 0%
B*O 0% 75% 25% 0%
O型血的可能AB型血的可能
B*AB 25% 50% 0% 25%
O*O 0% 0% 100% 0%
O*AB 50% 50% 0% 0%
AB*AB 25% 25% 0% 50% ABO血型鉴定总结
AB0血型鉴定原理
常用盐水凝集法检测红细胞上存在的血型抗原，以及血清中存在的血型抗体，依据抗原抗体存在的情况判定血型。常规的方法有：①正向定型：用已知抗体的标准血清检查红细胞上未知的抗原。②反向定型：用已知血型的标准红细胞检查血清中未知的抗体。结果判定：凡红细胞出现凝集者为阳性，呈散在游离状态为阴性。ABO血型定型原则见表1-5-2。
鉴定方法
（1）生理盐水凝集法：①玻片法：操作简单，适于大量标本检查，但反应时间长；被检查者如血清抗体效价低，则不易引起红细胞凝集，因此，不适于反向定型。②试管法：由于离心作用可加速凝集反应，故反应时间短，而且，借助于离心力可以使红细胞接触紧密，促进凝集作用，适于急诊检查。
红细胞亚型抗原性弱，如抗A抗B标准血清效价低时，易造成漏检或误定。如加用O型（抗A、B）血清和反向定型，可避免此类错误。
玻片法凝集结果判断：红细胞呈均匀分布，无凝集颗粒，镜下红细胞分散。在低倍镜下凝集程度强弱判断标准：①呈一片或几片凝块，仅有少数单个游离红细胞为（++++）。②呈数个大颗粒状凝块，有少数单个游离红细胞为（+++）。③数个小凝集颗粒和一部分微细凝集颗粒，游离红细胞约占1／2为（++）。④肉眼可见无数细沙状小凝集颗粒。于镜下观察，每凝集团中有5～8个以上红细胞凝集为（+）。⑤可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多的游离红细胞（±）。⑥可见极少数红细胞凝集，而大多数红细胞仍呈分散分布为混合凝集外观。⑦镜下未见细胞凝集，红细胞均匀分布为（-）。
（2）凝胶微柱法：是红细胞抗原与相应抗体在凝胶微柱介质中发生凝集反应的免疫学方法。血型抗体为单克隆抗体，加入试剂、标本，用专用离心机离心后可直接用肉眼观察结果或用血型仪分析。此法操作标准化，定量加样，确保结果准确性。
抗A、抗B和抗AB标准血清标准
准血清均采自健康人，并应符合下述条件：①特异性：只能与相应的红细胞抗原发生凝集，无非特异性凝集。②效价：我国标准抗A和抗B血清效价均在1：128以上。③亲和力：我国标准要求抗A对A1、A2及A2B发生反应开始出现凝集的时间分别是15s、30s和45s；抗B对B型红细胞开始出现凝集的时间为15s。凝集强度为3min时，凝块不小于1mm2。④冷凝集素效价：在1：4以下。⑤无菌。⑥灭活补体。血型鉴定操作时注意事项
一般注意事项：①所用器材必须干燥清洁、防止溶血，凝集和溶血的意义一样。为避免交叉污染，建议使用一次性器材。标准血清从冰箱取出后，应待其平衡至室温后再用，用毕后应尽快放回冰箱保存。②加试剂顺序：一般先加血清，然后再加红细胞悬液，以便核实是否漏加血清。③虽然IgM抗A和抗B与相应红细胞的反应温度以4℃最强，医学教育网收集整理但为了防止冷凝集现象干扰，一般在室温20℃～24℃内进行试验，而37℃条件，可使反应减弱。④幼儿红细胞抗原未发育完全、老年体弱者抗原性较弱，最好采用试管法鉴定血型。⑤玻片法反应时间不能少于10min，否则较弱凝集不能出现，造成假阴性。⑥正、反定型结果一致才可发报告。⑦反定型法：先天性免疫球蛋白缺陷，长期大量应用免疫抑制，血型抗体可减弱或消失；血清中存在自身免疫性抗体、冷凝集素效价增高、多发性骨髓瘤、免疫球蛋白异常均可造成反定型困难；新生儿体内可存在母亲输送的血型抗体，且自身血型抗体效价又低，因而出生6个月以内的婴儿不宜做反定型。老年人血清中抗体水平大幅度下降或被检者血清中缺乏抗A及（或）抗B抗体，可引起假阴性或血型鉴定错误。[6]
第四篇：试管法ABO血型鉴定
试管法ABO血型鉴定
1.检验目的
鉴定供受血者ABO血型，保证临床输血安全。2．检验方法 试管法 2.1.试管法 2.1.1.实验原理
ABO血型鉴定，是根据IgM类特异性血型抗体与红细胞膜上特异性抗原结合能出现凝集反应的原理，用已知IgM类特异性标准抗A和抗B血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或（和）B抗原，同时用已知标准A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的天然IgM类抗A或（和）抗B。2.1.2.标本要求
静脉EDTA抗凝血2.0～3.0ml，以3000r/min离心3分钟，分离上清液。2.1.3.试剂
单克隆或多克隆抗A、抗B试剂，3-5% A、B及O型试剂标准红细胞悬液。2.1.4.器材
离心机，4℃冰箱、显微镜，12×70mm试管(以下称“小试管”),滴管，10mm×60mm透明的玻璃试管或塑料试管。2.1.5.操作步骤
2.1.5．1．正定型（查抗原）：取试管2支，分别标明抗A、抗B，加入抗A和抗B分型血清各2滴于试管底部，再以滴管分别加入受检者5%红细胞盐水悬液1滴，混匀。
2.1.5．2.反定型（查抗体）：取试管3支，分别标明A型、B型和O型细胞。用滴管分别加入受检者血清2滴于试管底部，再分别以滴管加入A、B、O型5%试剂红细胞悬液1滴，混匀。
2.1.5．3.立即以3000r/min离心10秒。（离心时间为离心机校准时间）。2.1.5．4.轻轻摇动试管，使沉于管底的红细胞浮起，先以肉眼观察有无凝集（或溶血）现象,如肉眼观察不见凝集，应将反应物倒于玻片上，再以低倍镜下观察有无凝集。2.1.5．5.凝集强度判断标准
＋＋＋＋：红细胞凝集成一大片或几片，仅有少数单个游离红细胞，血清清晰透明。
＋＋＋：红细胞凝集成数个大颗粒凝块，有少数单个游离红细胞，血清透明。
＋＋：红细胞凝成数个小颗粒凝块，游离红细胞＜1/2。＋：红细胞凝成数个小颗粒凝块，游离红细胞＞1/2。±：红细胞凝成数个微小颗粒凝块，周围有很多游离红细胞。MF：混合凝集外观（mixed field，MF），镜下可见少数红细胞凝集，而绝大多数红细胞呈分散分布。
－：阴性，镜下未见红细胞凝集，红细胞均匀分布。HP：部分溶血（part hemolysis，HP），有些残留红细胞。H：完全溶血（hemolysis，H），无残留红细胞。2.1.5.6.报告受检者红细胞ABO血型（表1001-1）。
表1001-1 ABO血型鉴定结果判断
分型血清＋受检者红细胞
抗A ＋ － － ＋ 抗B － ＋ － ＋
A B O AB 受检者血型
A细胞 － ＋ ＋ －
B细胞 ＋ － ＋ －
O细胞 － － － －
受检者血清＋试剂红细胞
注：＋为凝集；－为不凝集
第五篇：血型鉴定与交叉配血制度
血型鉴定与交叉配血制度
1．病人急需鉴定血型或交叉配合时，医生应在检验单上注明“急”字，并注明时间到分。
2．血型鉴定包括ABO血型和Rh(D)血型，两人核对操作，正反定型相符，方可报告。
3．交叉配血试验的血样标本必须是输血前3天之内的。
4．输血科工作人员必须认真核对申请单、受血者和供血者的血样，复查受血者和供血者ABO血型，Rh(D)血型，正确无误后再进行交叉配血。5．凡输注全血、浓缩RBC、洗涤RBC、冰冻RBC、浓缩WBC、浓缩血小板、机采血小板，都应做交叉配血试验，输注血浆(普通浆、冰冻血浆)也应做次侧配血试验。
6．血库必须严格按照实验规程操作，认真仔细做好交叉配血试验，两人核对操作相符，方可报告，并详细填写好“交叉配血报告单”，报告单上必须双人签名，时间精确到分钟。
7．交叉配血合格后，受血者与供血者的血样及主侧、次侧管均应放入2～6℃专用冰箱内至少保存7天，以备对输血不良反应追查原因。
8．对于手术上或其他急诊大输血时，输血科应先交叉配合1~2袋血并及时送往病室或手术室，然后再交叉配合剩下的血液。
点击咨询 