第一篇:略谈制盐的步骤与工艺论文
1生产工艺
原料从地下矿层或矿山开采,大多数矿藏均是芒硝和岩盐共生,开采上来的卤水成分比较复杂,基本都是硫酸钠、氯化钠混合型卤水,原料卤水中硝中有盐、盐中有硝,利用其同溶液中硫酸钠、氯化钠不同的溶解特性进行蒸发分离生产硫酸钠、氯化钠产品。由于生产的特殊性,各生产单位通过生产环节的控制来确保生产出的产品纯度,本文就淘洗在硝盐联产装置对产品质量的作用通过生产实践给予简析。硝盐联产是由硝工序与盐工序组成,原料卤水进入硝工序加热蒸发析出硫酸钠结晶,制硝工序料液中的氯化钠含量浓缩到最大饱和度溢流到盐工序生产。制硝母液溢流到盐工序继续加热析出硫酸钠结晶后,析硝母液经过闪发降温进入制盐蒸发罐低温蒸发析出氯化钠结晶。盐硝联产是由盐工序和硫酸钠蒸发器组成,混合卤水在盐蒸发工序蒸发析出氯化钠结晶,硫酸钠控制在区域内达到最大饱和度,泵入硫酸钠蒸发罐加热蒸发析出硫酸钠结晶,使盐生产料液中硫酸钠含量控制在一定数值范围内,析硝母液再返回盐蒸发工序蒸发析出硫酸钠结晶。各生产厂为了使其生产的产品效益最大化,放弃粗放型生产模式,通过对生产过程的不断改进与优化,研究生产高纯度的优质产品,来拓宽企业的生存空间。
2淘洗卤水的作用
生产实践证明,硫酸钠、氯化钠可以完全分离,但是区域间两钠成分要求控制稳定,各蒸发组罐随着温度的变化,组罐内两钠主分必须控制在这一温度的区域内,如果两钠成分超出区域控制点,就造成硫酸钠、氯化钠处于共饱和点,形成共析,就会导致硫酸钠、氯化钠产品质量的不稳定,影响硫酸钠、氯化钠的纯度。为了解决这一难题,利用硫酸钠、氯化钠溶解特性,控制硝浆NaCl含量、盐浆Na2SO4含量,来稳定硫酸钠、氯化钠产品质量。在真空制硝、制盐生产过程中,蒸发结晶器底部通常设置有盐腿,盐腿起到集盐、分级、洗涤、回溶可溶性杂质、冷却等作用,是提高盐的品质、降低制盐系统能耗的关键部件之一。生产过程中的淘洗主要是用原料卤水控制其集晶区域料液中两钠成分,利用淘洗卤水阻隔蒸发器中的过饱和料液进入晶浆系统,使排出的硝浆、盐浆在晶浆桶中处于顺逆溶状态。调整硝浆、盐浆中硫酸钠、氯化钠成分比,控制这一温度区域间饱和度,溶解蒸发过程中产生可溶性杂质。淘洗方式:利用精制卤水在晶浆桶中洗涮结晶表层杂质,调节排浆液饱和度。用调节好的淘洗液泵入集晶区(硝腿、盐腿)阻隔蒸发器中过饱和料液进入晶浆桶,在这一区域内冷却盐浆、硝浆,洗涤产品晶体的杂质,将细小结晶体返回蒸发中。用高主分含量卤水在结晶脱水时置换湿结晶体表层附带的饱和溶液,提高产品纯度。
卤水淘洗卤水主要是制硝、制盐清液及净化后的精制卤混合液,淘洗液接近或达到饱和度。淘洗液用泵送至各效集晶器冷却盐浆、硝浆,洗涤产品晶体的杂质,将细小结晶体返送回蒸发室。主要是利用淘洗液尽量提高硝产品、盐产品纯度,降低硝、盐产品中可溶杂质(如硫酸盐、碳酸盐等)的浓度。淘洗液泵入集晶器内,调节好排硝浆、盐浆与淘洗液流量比。集晶器一般设计为圆形筒体,淘洗液从集晶器底部进入向上流动,该流动速度影响结晶的纯度和粒径分布,淘洗液在结晶器间隙向上流动,结晶颗粒比重大于料液,沉降集晶器底部,而淘洗液在结晶器内上升力大于结晶沉降流速时会导致晶体随母液返回蒸发室中,这样就影响生产效率。卤水我国引进的多套盐、硝联产装置,无论是硝系统还是盐系统,蒸发罐底部均设有产品淘洗腿,从各套装置的运行情况看,均达到了设计的预期目的。硝腿淘洗卤水来自净化后的精制卤水及硝浆清液,温度一般控制在50℃以上,排出的硝浆量与淘洗量的体积比大于1∶1.2,排出的硝浆温度约60℃左右。盐腿淘洗液来自制盐清液及盐浆离心甩后液,温度控制在45℃左右,排出盐浆量与淘洗液的体积比为1∶1.5,硝腿、盐腿用调节阀调节、流量计显示流量,实际生产可根据排料量来调节淘洗量。淘洗液还可降低排浆温度并使结晶器的结晶处于悬浮状态,利于结晶体排出。提高硝质、盐质、降低排液温度晶体与溶液的相对运动,可以消除晶面上溶液饱和度的差别,使溶液不易产生包裹体,可减少晶面附近扩散层的厚度,使杂质不易进入晶体。在生产中,各效淘洗卤水的温度均控制在55℃左右,使淘洗液在集晶容器处,在硝工序中能置换出盐含量较高的母液(如果硝浆中混有少量结晶盐也可起到回溶盐的作用,在盐工序中也可以起到回溶细小硝结晶的作用)、盐工序置换出含量较高的硫酸钠母液,然后随硝浆、盐浆排出,有效的控制集晶区域间的硫酸钠、氯化钠含量,使这一区域间两钠含量偏离共析点,而且各效排出的料液温度基本一致。避免了分效排硝、排盐生产装置的热能损失。增强颗粒的流动性在盐腿下部的位置设计淘洗卤水进口,淘洗卤水从盐腿下部进入,上部连续沉降固体颗粒,固体颗粒悬浮运动的液体叫做“沸腾床”,可以大大强化流体和固体颗粒之间的作用,提高过程的传热传质效率,强化生产,床层温度均匀,便于控制,盐浆的转移或输送更方便。
3结论
通过淘洗推动溶液的运动,即通过晶体对溶液的相对运动,各个原始晶体可以与更多溶质分子接触,可大大提高结晶效率;当溶液的过饱和度较低时,小的晶体被溶解,大晶体则不断成长并使晶体外形更加完好,结晶器即硝腿、盐腿利用晶体的再结晶原理而使结晶“最后熟化”,使结晶颗粒数目下降,粒径提高,达到一定的粒径要求,提高了结晶的效率。利用淘洗控制提高产品纯度,确保产品质量稳定性与安全性,实现经济效益量大化。
第二篇:化学工程与工艺相关论文
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183.PX装置异构化单元反应器进行自动控制系统设计(字数:17463,页数:53)184.年产25万吨合成氨铜洗工段工艺设计(字数:23904,页数:55)
185.年产50万吨焦炉鼓冷工段工艺设计(字数:33226,页数:49)
186.6000t/a聚氯乙烯乙炔工段初步工艺设计(字数:26743,页数:61)
187.80KW等离子喷涂设备的调试与工艺试验(字数:18733,页数:37)
188.贝氏体白口耐磨铸铁磨球的研究(字数:16247,页数:39)
189.铝合金阳极氧化及封闭处理(字数:25561,页数:51)
190.羟基磷灰石的制备及对4-硝基苯酚吸附性能的研究(字数:20776 页数:43)
191.腐植酸钾/凹凸棒/聚丙烯酸复合吸水树脂的合成及性能研究(字数:31673,页数:49)192.硅酸锆的提纯毕业论文(字数:12630,页数:27)
193.酶法双甘酯的制备(字数:19829,页数:36)
194.年产五万吨合成氨变换工段工艺初步设计(字数:10346,页数:37)
195.100Kt/a硝基氯苯装置TPS系统工程设计(字数:21679,页数:57)
196.全膜法工艺在热电厂锅炉补给水系统中的应用及研究(字数:13367,页数:26)197.克酮酸的合成研究(字数:8603,页数:23)
198.脉冲激光沉积法(PLD)制备非晶态BZN薄膜的研究(字数:17096,页数:40)199.20万吨聚氯乙烯生产工艺(字数:19390,页数:44)
200.年产10万吨乙炔工艺设计(字数:13024,页数:33)
201.年产10万吨乙炔洁净工艺设计(字数:13187,页数:34)
202.年产十万吨PVC中HCl工序的工艺设计(字数:14873,页数:34)
203.硫铁矿制硫酸工艺初步设计(字数:15149,页数:62)
204.膜法除硝中淡盐水的预处理(字数:13025,页数:38)
205.乙醛生产工艺设计(8万吨/年)(字数:15666,页数:49)
206.亚硫酸生产工艺设计(1万吨年)(字数:12614,页数:43)
207.年产10万吨苯乙烯工艺初步设计(字数:13923,页数:46)
208.四(m-氯苯基)卟啉及其锰络合物的合成(字数:15464,页数:36)
209.乙二醇乙醚乙酸酯的合成及分析(字数:17018,页数:35)
210.日处理35000m3水质净化厂工艺设计(字数:21427,页数:57)
211.悬浮聚合制备苯乙烯性能的研究(字数:14330,页数:30)
212.烯丙基酚醛树脂的合成与性能研究(字数:15142,页数:44)
213.环氧树脂阻燃剂的合成及表征(字数:15032,页数:41)
214.年产10万吨柠檬酸厂糖化、发酵车间的设计(字数:15219,页数:40)215.年产3.0万吨二甲醚装置分离精馏工段的设计(字数:15288,页数:52)216.年产15万吨啤酒工厂工艺设计(字数:17576,页数:45)
217.年产30000吨味精厂发酵罐的设计与选型(字数:6876,页数:28)
第三篇:化学工程与工艺概论论文
化学工程与工艺概论论文
本学期学习了《化学工程与工艺概论》一课,通过对这门课的学习,我对自己所学的专业有了更深的了解,也对自己将来希望做的事情有了更明确的规划。
我们的专业名称为“化学工程与工艺”,然而化学工程与化学工艺是两个并不相同的概念。
化学工程就是把实验室的实验放大到工业生产特别是大规模的生产,生产规模扩大和经济效益提高的重要途径是装置的放大,以节省投资,降低消耗,减少占地 , 节约人力。但是 , 在大装置上所能达到的某些指标,通常低于小型试验结果,原因是随着装置的放大,物料的流动、传热、传质等物理过程的因素和条件发生了变化。而这些问题的解决这些都在化学工程的研究范围之内。化学工程的一个重要任务就是研究有关工程因素对过程和装置的效应,特别是在放大中的效应,以解决关于过程开发、装置设计和操作的理论和方法等问题。它以物理学、化学和数学的原理为基础,广泛应用各种实验手段,与化学工艺相配合,去解决工业生产问题。同时,化学工程的研究对象通常也是非常复杂的,主要表现在:①过程本身的复杂性:既有化学的,又有物理的,并且两者时常同时发生 , 相互影响;②物系的复杂性 : 既有流体(气体和液体),又有固体,时常多相共存。流体性质可有大幅度变化,如低粘度和高粘度、牛顿型和非牛顿型等,有时,在过程进行中有物性显著改变,如聚合过程中反应物系从低粘度向高粘度的转变;③物系流动时边界的复杂性:由于设备(如塔板、搅拌桨、档板等)的几何形状是多变的,填充物(如催化剂、填料等)的外形也是多变的,使流动边界复杂且难以确定和描述。化学工程的主要研究内容包括单元操作、化学反应工程、传递过程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等方面。化学工程的研究方法有很多,初期的主要方法是经验放大,通过多层次的、逐级扩大的试验,探索放大的规律,但这种经验方法耗资大、费时长、效果差;20世纪初,相当盛行的是相似论和因次分析,其特点是将影响过程的众多变量通过相似变换或因次分析归纳成为数较少的无因次数(无量纲)群形式,然后设计模型试验,求得这些数群的关系,但不可能在满足几何相似和物理量相似的同时满足化学相似条件;因此,人们在50年代后开始广泛应用数学模型法,这一方法的影响波及到化学工程的其他分支,使研究方法出现了一个革新。但各种化学工程研究方法的基础都是实验工作,基础数据要依靠实验测定,模型要通过实验得到鉴别,模型参数要由实验求取,模型可靠性要由实验验证。不论采用哪一种研究方法,都应力求使实验工作有效、可靠和简易可行。各种理论、各种方法以及计算机的应用,目的都是为使实验工作更能揭示事物的规律,更为节省时间、人力和费用。如今的化学工程向两个方向发展:一方面随着学科的成熟,不断向学科的深度发展;另一方面是不断向新的领域渗透,研究和解决新领域中的新问题。
而化学工艺即化工技术或化学生产技术,指将原料物主要经过化学反应转变为产品的方法和过程, 包括实现这一转变的全部措施,它主要在实验室中进行。其过程一般地可概括为三个主要步骤:①原料处理。为了使原料符合进行化学反应所要求的状态和规格,根据具体情况,不同的原料需要经过净化、提浓、混合、乳化或粉碎(对固体原料)等多种不同的预处理。②化学反应。这是生产的关键步骤。经过预处理的原料,在一定的温度、压力等条件下进行反应,以达到所要求的反应转化率和收率。反应类型是多样的,可以是氧化、还原、复分解、磺化、异构化、聚合、焙烧等。通过化学反应,获得目的产物或其混合物。③产品精制。将由化学反应得到的混合物进行分离,除去副产物或杂质,以获得符合组成规格的产品。以上每一步都需在特定的设备中,在一定的操作条件下完成所要求的化学的和物理的转变。化学生产技术通常是对一定的产品或原料提出的,它具有个别生产的特殊性;但其内容所涉及的方面一般有:原料和生产方法的选择,流程组织,所用设备(反应器、分离器、热交换器等)的作用,结构和操作,催化剂及其他物料的影响,操作条件的确定,生产控制,产品规格及副产品的分离和利用,以及安全技术和技术经济等问题。现代化学生产的实现,应用了基础科学理论(化学和物理学等)、化学工程和原理和方法、以及其他有关的工程学科的知识和技术。现代化学生产技术的主要发展趋势是:基础化学工业生产的大型化,原料和副产物的充分利用,新原料路线和新催化剂(包括新反应)的采用,能源消耗的降低,环境污染的防止,生产控制自动化,生产的最优化等。
虽然我所接触的只是化学工程与工艺概论,都只是一些皮毛而已,但这些知识的确让我明确了自己以后要做的东西,相对化学工艺来讲,我认为自己对化学工程更感兴趣一些,也希望以后可以做一些与此相关的东西。
最后,虽然这门课只上了三次,但还是很感谢老师的教导!
第四篇:制药工艺论文
溶菌酶结晶的制备及活力测定研究 制药工程2011级制药11班 ×××
指导老师 ××
摘要
目的:探讨溶菌酶结晶的制备及活力测定的方法。方法:以蛋清为原料制备溶菌酶结晶,首先将鸡蛋中的蛋清与蛋黄分离,取蛋清,然后用处理好的“724”树脂吸附,接着用蒸馏水洗涤,再经树脂洗脱,将所需物质与鸡蛋清中的其他蛋白质分离,然后再经盐析、纯化处理所得到的溶菌酶即可得结晶。将所得酶和底物分别放入25 OC恒温水浴预热10分钟,吸取底物悬浮液4mL放入比色杯中,在450nm波长读出吸光度,此为零时读数。然后吸取样品液0.2mL(相当于10µg酶),每隔30s读1次吸光度,共计下四个读数。结果:无结晶生成。结论:溶菌酶结晶的制备及活力测定研究实验以失败告终。关键词:溶菌酶 结晶 活力测定
The Preparation Of Lysozyme Crystallization And Activity Assay
Pharmaceutical Engineering2011 ZhenlinWei
Supervisor Weimin
Abstract Gold: to study the lysozyme crystallization method of preparation and activity assay.Methods: with egg white lysozyme crystallization as raw material preparation, first of all, separate the eggs in the egg white and yolk, egg white, a “724” and then use processing resin adsorption, then washing with distilled water, then through resin elution, the required material and other protein separation of egg qing dynasty, and then received by salting out, purification processing of lysozyme crystallization.Put the enzyme and substrate respectively in 25 OC preheat constant temperature water bath for 10 minutes, drain the substrate suspension 4 ml into colorimetric cup, read the absorbance at 450 nm wavelength, this is zero readings.Then absorbs the liquid sample 0.2 mL(equivalent to 10(including g enzyme), every 30 s read 1 absorbance, a total of four readings.Results: no crystallization generated.Conclusion: the preparation of lysozyme crystallization and dynamic measurement experiment ended in failure.Keywords: lysozyme crystallization activity assay
前 言
溶菌酶(Lysozyme, EC 3.2.1.17)是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶 ,又称细胞壁溶解酶(Muramidase),是由英国细菌学家弗莱明(Fleming)在 192年在人的眼泪、唾液中发现的[1]。溶菌酶广泛存在于鸟类和家禽的蛋清中,哺乳动物的泪液、唾液、血浆、尿、乳汁、其它体液(如淋液)中及白细胞和组织(如肝、肾)细胞内,而且部分植物、微生物中也含有此酶[2]。其中人溶菌酶的活性是最高的,大约为鸡蛋清溶菌酶酶活力的 3 倍。但是蛋清中溶菌酶含量最丰富,约为 0.3%-0.4%左右,而且蛋清来源广泛,因此多数商品溶菌酶是从蛋清中提取的[3]。李鹤等在食品研究与开发中提到了溶菌酶已确定的三种作用:1)将溶菌酶固定化在食品包装材料上, 生产出有抗菌功效的食品包装材料, 以达到抗菌保鲜功能。2)将溶菌酶固定化在 HEPA(空气过滤器)上, 作为空调的空气净化系统, 使其具有高效除尘和杀菌两大功能。当空气通过滤网时, 先滤集捕捉尘粒和细菌,然后将捕捉到的细菌杀灭[4]。3)用溶菌酶非专一性地降解海洋生物高分子壳聚糖, 使其成为能被人体吸收的低分子量具有独特生理活性和功能性质的低聚壳聚糖[5]。近几年,溶菌酶被广泛运用于医药、食品行业。溶菌酶作为一种天然蛋白质, 能在胃肠内作用于营养物质被消化和吸收, 对人体无毒性, 也不会在体内残留, 是一种安全性很高的食品保鲜剂、营养保健品和药品[8]。溶菌酶可用于各种加工食品或饮料制作中, 集药理、保健和防腐三种功能于一体[10]。因此, 在倡导绿色食品的今天, 溶菌酶的应用前景是相当广阔的应用前景[6]。
1、材料与方法
1.1实验试剂
鸡蛋清,10%硫酸铵,固体硫酸铵,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠,十二水磷酸二氢钠,十二水磷酸氢二钠,EDTA,底物干菌粉,“724”树脂,丙酮。1.2仪器
721型分光光度计,抽滤瓶及布氏漏斗,研钵,恒温水浴,离心机,透析袋,1cm x 35cm层析柱,吸量管:0.1ml、0.2ml、1ml、5ml,真空干燥器。
1.3实验方法及步骤 蛋清的制备
将4~5个新鲜的鸡蛋两端各敲一个小洞,使蛋清流出(鸡蛋清pH值不得小于8),轻轻搅拌5分钟,使鸡蛋清的稠度均匀,用两层纱布过滤除去脐带块,量体积约80~100ml,计量体积,用冰块预冷至0摄氏度备用[7]。树脂吸附 将处理好的“724”树脂用布氏漏斗抽干,取湿树脂20g(约为蛋清量的1/5~1/4),在不断搅拌下加入预冷的蛋清中,再继续搅拌3h使充分吸附,静置过夜(0~5摄氏度)[9]。洗涤
将树脂移入烧杯,取10%硫酸铵溶液30~40ml(树脂量2倍,不可多用!)分3次加入搅拌(15min)洗脱,抽干树脂,合并洗脱液(滤液),树脂保存供再生。
脱盐 沉淀用1ml蒸馏水溶解后转入透析袋,用蒸馏水透析24h(0~5摄氏度冰箱),中途换水3~5次,或流水(搅拌)透析24h。去除碱性杂蛋白
将上述透析液用1mol/LNaOH(最后用0.1mol/LNaOH)溶液调至pH8.0~8.5。如有沉淀,离心除去[14]。结晶
用药勺在搅拌下慢慢向酶液中加入5%(W/V)研细的固体NaCl,注意防止局部过浓。加完后用NaOH溶液慢慢调至pH9.5~10.0,室温下静置48h。结晶观察与收取
肉眼观察有结晶形成后,用滴管吸取结晶液1滴置于载玻片上,在低倍显微镜下观察并画出结晶图形。离心或过滤收集酶晶体,用少量丙酮洗涤晶体2次,以五氧化二磷真空干燥后称重。
酶活力的测定
底物的制备
将微球菌接种于液体培养基扩大培养(28℃,24h),再接种于固体培养基培养(28℃,48h),用无菌水将菌体洗涤, 4000rpm 离心10min, 弃上清,再洗菌体数次, 最后用少量无菌水制成悬液, 冷冻干燥即得干菌粉[11]。取干菌粉5g,加入少量0.1mol/L的pH6.2磷酸缓冲液置于匀浆器或研钵中研磨2min, 倾出并稀释至20~25mL,悬液的光密度OD450在0.5~0.7范围为宜。
酶液的制备
准确称取干溶菌酶粉5mg,用0.1mol/L的pH6.2磷酸缓冲液溶解成0.05mol/L酶液。
酶活力测定
将酶液与底物悬液分别置于25℃水浴中保温10~15min, 测底物悬液的OD450 值,作为对照。然后加入酶液0.2mL(约10μg酶蛋白)迅速摇匀。从加酶时开始记时, 每30s测1次OD450值,共测3次[17]。
酶活力的计算
以每毫克溶菌酶每分钟使吸光度降低0.001个单位为1个酶活力单位。溶菌酶活力=ΔOD450/(0.001×W)(U/mg)式中, ΔOD450 为450nm 处每分钟吸光度的变化;W为加入的酶量(mg)。1.4数据处理
(1)计算:活力单位定义是:在25摄氏度,pH6.2,波长为450nm时,每分钟引起吸光度下降0.001为一个活力单位。
每1mg酶活力单位数=吸光度×1000/样品(ug)
(2)计算溶菌酶的收率并由其效价计算总活力回收率。收率=干燥的酶重量/蛋清总重量×100% 总活力回收率=(酶重量×效价)/蛋清总重量
2、结果
在溶菌酶结晶制备时无结晶形成,无法进行酶活力测定实验。
3、结论及分析
3.1 可能与实验过程中溶液的pH值有关,酶活性在pH6.0~6.5最强,且在pH5~7范围内较稳定[15]。实验结果无结晶生成,其原因可能是在实验过程中溶液的pH过酸或过碱,导致酶失活了,故无结晶生成。
3.2 可能与实验过程中溶液的温度有关,酶活性在25~65摄氏度范围内随着作用温度的升高酶的活性增强,但温度太高则变性失活[16]。实验结果无结晶生成,其原因可能是在实验过程的溶液的温度过高,导致酶失活,故无结晶生成。
3.3 可能与实验所用的蛋清的量有关,因为是小实验,所以实验所用蛋清的量约80~100ml,本来蛋清中就含有多种蛋白质,溶菌酶的含量也不高,并且在实验的过程中还会造成一定程度的损失,导致达不到结晶时对溶菌酶的浓度要求,故无结晶生成。
参考文献
[1] 宗柱,楚慧民,溶菌酶的应用前景和提取工艺,[J],农牧产品开发,1996,(4),30-31.[2] 楼善贤,溶菌酶的研究进展,[J],浙江肿瘤通讯,1991,(4),48-52.[3] 刘文会,从鸡蛋清中提取溶菌酶的研究,[N],北京化工大学硕士研究生学位论文,2003,(4),1-60.[4] 刘贤明, 马云骏.含溶菌酶的 HEPA 与双重杀菌过滤技术[J].节能 环保,2001(2): 20-21.[5] 周桂, 黄在银, 谭学才, 等.溶菌酶对海洋生物高分子壳聚糖的降 解研究[J].海洋科学, 2002(3): 53-56.[6] 李鹤, 马力 *, 王维香溶菌酶的研究现状[J]食品研究与开发,2008,29(1):182-185.[7] 赵龙飞,徐亚军.鸡蛋清中溶菌酶的应用性研究[J].食品工业,2006,(3):19-20.[8] 李敏.溶菌酶及其应用[M].生物学教学,2006,31(4):2-3.[9] 荣晓花,凌沛学.溶菌酶的研究进展[J].中国生化药物杂志,1999,20(6):319-320.[10]宗柱,楚慧民,溶菌酶的应用前景和提取工艺,[J].农牧产品开发,1996,(4),30-31 [11]楼善贤,溶菌酶的研究进展,[J].浙江肿瘤通讯,1991,(4),48-52 [12] 韩学仁,韩治才,[J].禽产品加工,北京,轻工业出版社,1989,24 [13] 孙占田.蛋清中的溶菌酶,[J].国外畜牧科技.1999,26(6):47.[14] 林亲录,马美湖.鸡蛋卵清中溶菌酶的提取与纯化[J].食品科学.2002,23(2):43-46.[15] 贾向志,李元,马文煜,[J].生物技术通讯,2002,9:374.[16] 中华人民共和国卫生部药典委员会编.中华人民共和国卫生部药品标准,生化药品,第一册,北京:北京科学出版社,1989:103.[17] 马绪荣,苏德模主编.药品微生物学检验手册.北京:北京科学出版社,2000:68.
第五篇:管道焊接工艺与质量管理措施论文
在石油化工管道施工中,主要的工艺为焊接,由于石油化工管道焊接工程量比较大,所要要进行焊接的位置口较多,所以在质量控制上有着更高的要求。如果焊接质量得不到有效的控制,那么就很容易使得管道出现质量问题,从而影响到石油化工工厂的运作,本文就寒冷地区输油管道焊接常见问题进行阐述。
1施工常见问题管理
1.1焊接前的施工准备
在对石油化工管道进行焊接之前,要对施工的具体措施做到全面了解,对施工现场的施工条件以及相关的施工质量标准条例进行了解,在施工之前制定出具体的施工方案,在施工时,严格按照施工工艺流程进行焊接工作。在进行施工前,要注意对施工方案中的细节做到详细的检验,使得施工的具体情况与施工设计相符合。对于管道材料的材质、规格以及尺寸大小进行了解,从而保障焊接符合施工的具体要求。在焊接工作开始之前,要对所应用的相关设备进行检验,保障设备的性能完好,对设备进行必要的检修,保障其在焊接工作中能够正常的应用,以免延误工期。
1.2人员管理
在石油化工工艺管道安装施工中,焊接工人是最主要的施工人员之一,焊接的接口是否达到预期标准,能否满足使用需要,都是由每一位工人的工作来保证。特别在寒冷地区,石油化工管道施工难度更大,对管道焊接的工程质量要求更严格。所以增加对施工人员的管理显得尤为重要。焊接过程应当按照编制的焊接规程严格进行,管理人员在检查焊缝的表观以后,对管段焊接进行确认,再由专业工程师依照工程规范以及相关质量要求,抽样检测无损探伤比例,对需要检验的焊口采取细致的评价。无损检测人员按照监理的指定规范进行检测,确保管段的正常使用。
1.3材料管理
焊接材料直接影响到焊接的质量,因此,要对焊接材料质量进行严格的把控。在焊接材料的保管上,要注意将焊接材料进行温度和湿度的控制,平衡库中的温度和湿度,避免焊接材料出现腐蚀的问题。在将焊接材料进行入库保存时,要先进行取样检验,只有质量合格的焊接材料才能够正式的入库保存。并根据焊接材料的种类、规格进行分类堆放,方便取用。
1.4加强对焊接环境控制
在焊接的过程中,焊接环境对焊接的影响也较大。在进行焊接的过程中,要注意保持环境温度、湿度等等平衡,这样才能够使得焊接更加的牢靠,使得焊缝的连接具有较好的外观形象,同时能够有效保障焊接材料的内在质量.在气温较低、地形复杂的环境下对输油管道施行焊接时,会碰到很多意想不到的问题。
1.5特殊位置焊接管理
在实际施工中,管道焊接中重要的位置:如三通焊口、计量孔板焊口、承插焊口、凸台焊口、管道支吊架焊接等,都是容易出现质量问题的部位,也是焊接施工中的重点,容易出现没焊透,或者焊漏的问题,这就要求技术人员对此类管材管件制定专门的焊接标准,并严格检查,由工人,检查员检查合格后才能进行无损检测,以保证施工质量。
2低温野外施工常见技术问题及处理措施
2.1主要难点
(1)温度较低时,母材焊接时容易出现冷裂纹,在-15℃进行焊接时,因环境温度过,在焊接过程中会出现母材和焊缝受热不均匀,使母材和焊缝局部出现应力集中,出现冷裂纹。(2)出现气孔、夹杂等缺陷:焊接环境的湿度不容易保证,要求焊接电弧在1米的范围之内湿度值在90%以内,北方地区的冬季寒冷、干燥,特别是野外地区,受风的影响,熔池金属液成型不规则,熔渣出现在熔池中会形成夹杂。(3)焊后冷却过快,会产生氢致裂纹,温度过低,焊后冷却速度快,易产生氢致裂纹。
2.2采用的具体措施
(1)使用放风棚;放风棚是一种有效的防护措施,在放风棚内施焊有利于提高焊接质量,减少环境因素对焊接的影响。(2)焊前预热;气温较低时,为避免出现冷裂纹等缺陷和应力集中现象,采用焊前预热方法,预热温度100~130℃,预热宽度大于等于100mm。(3)层间温度:在焊接过程中,根焊后3min内开始进行填充盖面,始终保持层间温度在80℃以上,若果不能及时进行填充盖面,施焊前需对已冷却的焊道进行加热,保证焊缝受热均匀。(4)后热保温:施工中使用环形加热器进行后热,后热可使用保温套,保温套是耐热帆布内填充石棉网,保温时间24h。(5)挡板封堵:在焊接时使用可拆卸钢挡板封堵管端,控制管内风速,避免因管内风速过大造成焊接质量问题。
3结语
综上所述,石油化工管道的种类较多,在施工安装会受到很多因素的影响,从而使得焊接质量管理具有一定的难度。要想做好管道焊接质量的控制,提高石油化工管道的质量。