换证申报材料（共5则范文）

第一篇：换证申报材料（共）

换证申报材料

1.《药品生产许可证申请表》及申请报告（写明重新发证前生产地址和生产范围及拟重新发证的生产地址和生产范围，注明各剂型所在车间（实行编号管理，标注各车间序号）和生产线）； 2.原《药品生产许可证》正、副本全本复印件（加盖公章）或电子证照。

3.《企业法人营业执照》或《营业执照》正、副本全本复印件（加盖公章）。

4.各生产范围(品种)近两年接受 GMP 相关检查（含 GMP 认证检查、GMP 跟踪检查、飞行检查、日常检查等）的明细表（见表 1）及检查证明材料复印件（检查记录、GMP 证书等加盖公章）。

表 1：近两年接受 GMP 相关检查明细表 序号 生产范围（品种）

现场检查 实施部门 检查时间 主要、严重缺陷（如有）

整改情况（如有）

备注

填表说明：1、原料药、生物制品须具体到品种名称； 2、拟换证企业根据生产能力实际情况在备注栏中注明“申请保留”或“申请不予保留”。

5.企业自查报告：

（1）企业各生产范围五年来生产质量管理情况概述，包括企业历史沿革及基本情况，关键岗位人员及发生变化的情况、关键生产设施设备发生变化情况；（2）近两年已经停产的生产范围、停产原因、是否具备恢复生产条件及情况说明等；（3）近五年内药品抽验情况，有不合格药品被药品监督管理部门质量公告通告情况及整改情况； 违法违规行为受到药品监督部门行政处罚情况（如有）；

（4）委托生产（附有效期内委托生产批件、委托协议和质量协议）、委托检验情况；厂外车间情况（如有）

（5）中药饮片生产企业生产、检验能力以及近两年实际运行情况。

6.麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品定点生产企业申请换发《药品生产许可证》，还应提交相应品种安全管理情况自查报告，包括存在问题分析及今后改进措施 7.需要同时申请的登记事项变更情况及资料 8.《告知承诺制审批承诺书》

第二篇：房地产公司资质升级、换证、申报须知

房地产开发企业资质 升级、换证、核定等级须知（标明页码）

一、资质申请表（4份）

二、附件材料（2份）

1、申请报告；

2、营业执照复印件（装订复印件）；

3、《资质证书》正、副本复印件；

4、验资报告、审计报告（上财务报告）；

5、固定办公场所证明（房屋租赁合同及产权证明）；

6、公司章程；

7、企业法定代表人、高级管理人员的任职文件和身份证复印件，企业工程、财务、经济、统计等业务负责人的任职文件、职称证书和身份证复印件；

8、符合规定数量的建筑、结构、财务、房地产及相关经济类在册专业管理人员劳动合同或社会保险缴纳凭证、职称证、身份证复印件；

9、证明业绩材料（审查原件、装订复印件，在建项目提供项目进度说明）； 项目名称： 1）中标通知书；

2）投资计划批准（备案）文件； 3）建设项目选址意见书； 4）建设用地规划许可证； 5）使用土地批复； 6）国有土地使用证； 7）建设工程规划许可证； 8）建筑工程施工许可证； 9）商品房预售许可证；

10）工程竣工验收备案表或相当房地产开发投资额的有关证明材料；

11）商品住宅销售中使用《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》的执行情况。

10、房地产开发企业基本统计数据审核报告单及房地产开发统计年报基层表复印件（升级、换证企业提供近三年的报表、核定资质等级企业提供上一的报表）。以上内容均审查原件

上述材料封面用白色软皮装订,每项用彩页隔开。编制目录，标明页码，装订成A4两册（申报表、责任卡、委托书另放）。

注：报送资料者需提供法定代表人签字盖章的委托代理证明文件。

咨询电话：3587154；3587155

第三篇：医疗器械换证文件

38-7-04医疗器械经营许可证延续

发布时间：2014-11-18

许可项目名称：医疗器械经营许可证延续 编号：38-7-04 法定实施主体：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局

依据：

1．《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号）

2．《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号 第三十一条）3．《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号 第二十二条）4．《国家食品药品监督管理总局关于实施<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》(食药监械监〔2014〕143号)5．《北京市食品药品监督管理局关于印发北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则的通知》（京食药监药械〔2014〕42号）收费标准：不收费

期限：自受理之日起30个工作日（不含送达期限）

受理范围：本市行政区域内医疗器械经营企业申请延续《医疗器械经营许可证》，由企业住所所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局受理，延续同时申请变更许可证内容的一并办理。许可程序：

一、申请与受理条件

企业登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：

1．《医疗器械经营许可延续申请表》；

2．营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件）3．《医疗器械经营许可证》复印件；（交验原件）

4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）5.组织机构与部门设置说明；

6.经营场所和库房的房屋产权、使用权证明；跨辖区设库的，应提交《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》；委托贮存的，应提交含有明确双方质量责任内容的委托协议及被委托方《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表》复印件； 7.经营设施、设备目录；

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

10．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》； 11．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

12．企业自查报告：应包括企业持证期间质量管理规范运行情况、经营产品质量抽验情况等内容。备注：企业延续时《医疗器械经营许可证》内容发生变更的，应按变更后的内容填报《医疗器械经营许可延续申请表》，并按变更内容提交相关变更程序要求的有关材料及企业变更情况说明。标准：

1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册；

2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章； 3．《医疗器械经营许可延续申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章；

4．《医疗器械经营许可延续申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：（1）“企业名称”、“住所”与营业执照相同；（2）“住所”与“经营场所”相同；

（3）“组织机构代码”与组织机构代码证相同，对于非法人企业，申请表的“组织机构代码”项下应当要求其填写上级法人企业的组织机构代码；

（4）“经营场所面积、库房面积”应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》对相应经营范围的要求；

（5）“经营方式”应填写“批发”、“零售”或“批零兼营”之一；

5．营业执照、组织机构代码证的复印件应与原件相同，非法人企业应提供上级法人企业的组织机构代码证复印件；复印件确认留存，原件退回；

6．企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明（法定代表人、企业负责人如不能提供学历证明应提交书面说明）、资格证书、任命文件应齐全有效；复印件确认留存，原件退回；

7．房屋产权、使用权证明应有效；《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》应经库房所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局确认；委托贮存的，委托协议应有效，并含有明确双方质量责任的内容；《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表》应经被委托方所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局确认；

8．经营质量管理制度、工作程序等文件目录应当至少包括医疗器械经营质量管理规范要求的内容； 9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明应符合医疗器械经营质量管理规范的要求； 10.医疗器械经营范围应符合医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称； 11.医疗器械经营企业没有被食品药品监督管理局立案调查、尚未结案的情形； 12.申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局受理人员 岗位职责及权限：

1．按照标准查验申请材料，核对《医疗器械经营许可申请表》填写是否完整、正确，核查证明性材料是否完整、有效，核对复印件与原件是否一致，复印件确认留存，原件退回。

2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。

5．对已经被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的，填写《不予受理通知书》，并说明理由。6．《受理通知书》、《接收材料凭证》、《补正材料通知书》及《不予受理通知书》应当加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章，注明日期。期限：2个工作日

二、审核 标准：

1.材料审核：申请材料应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范的要求。

2.现场检查：现场情况应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范的要求。

3.审核意见：出具审核意见。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室审核人员 岗位职责及权限：

1.材料审核：按照《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范对申请材料进行审核。

2.现场检查：《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范，由药械市场监管科或相关科室负责组织监督人员2名以上（含2名）对现场进行检查，填写现场检查表；检查员和企业负责人（或授权人）双方当场签字确认。

需要整改的，检查员应当当场书面告知整改事项；接受整改意见的，企业应当当场书面确认整改事项，并明确整改完成时间；整改完成后，企业应当提交整改报告和复查申请至药械市场监管科或相关科室；接到复查申请的科室应在规定时限内再次组织审核，必要时进行现场核查。3.审核意见：（1）符合标准的，提出准予许可的审核意见，将申请材料和审核意见一并转复审人员；（2）不符合标准的或整改后仍不符合标准的，提出不予许可的意见和理由，将申请材料和审核意见一并转复审人员。期限：22个工作日

三、复审 标准：

1．程序应符合规定要求。2．在规定期限内完成。

3．对材料审查意见和现场审查结果进行确认。4．签署复审意见。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室科长 岗位职责及权限：

1．按照复审标准进行复审。

2．同意审核人员意见的，提出复审意见，与申请材料一并转审定人员。

3．不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并交与审定人员。期限：3个工作日

四、审定 标准：

1．对复审意见进行确认。2．签发审定意见。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局主管局长 岗位职责及权限：

1．按照审定标准进行审定。

2．同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转药械市场监管科或相关科室审核人员。3．不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由与申请材料一并转药械市场监管科或相关科室审核人员。期限：3个工作日

五、行政许可决定 标准：

1．受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全。2．全套申请材料符合规定要求。3．许可文书等符合公文要求。4．制作的《医疗器械经营许可证》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章准确、无误。

5．制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室人员 岗位职责及权限：

1．对准予许可的，制作《医疗器械经营许可证》，并加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章。

2．对不予许可的，提出不予许可的意见和理由，制作《不予行政许可决定书》，并加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章。同时告知申请人依法享有行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

六、送达 标准：

1．计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《医疗器械经营许可证》，凭《受理通知书》领取延续后的《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》。

2．在《送达回执》上的签字、日期、加盖的区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许专用章准确、无误。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局送达人员 岗位职责及权限：

凭《受理通知书》将新的《医疗器械经营许可证》原件交予申请人（复印件归档），收回原《医疗器械经营许可证》，归档；或将《不予行政许可决定书》1份交予申请人；在《送达回执》上签字，注明日期，加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章。

期限： 10个工作日（为送达期限）

第四篇：药品零售企业《药品经营许可证》换证申报资料目录

药品零售企业《药品经营许可证》换证申报资料目录

一、常州市药品零售企业《药品经营许可证》换证申请审查表（登陆网站下载中心中下载）

药学技术人员的身份证、毕业证书、职称证书、考试合格证明、离职证明（退休人员的退休证、下岗人员的就业证、解聘人员在原单位的劳动合同以及劳动合同解聘书）的复印件（交验原件）及个人简历、聘用协议，药师承诺书。

二、换证申请书及自查报告

自查报告请按照《药品经营质量管理规范》（局令第20号）药品零售企业主要有6个方面。

1、管理职责；

2、人员与培训；

3、设施和设备；

4、进货与验收；

5、陈列与储存；

6、销售与服务。

三、从业人员花名册（登陆网站下载中心中下载）

表后附从业人员健康体检证明、上岗证的复印件

四、营业场所、仓库平面布局图

五、质量管理制度目录

六、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明（登陆网站下载中心中下载）

七、原《药品经营许可证》正、副本的原件

八、营业执照和GSP证书复印件（交验原件）

注：具体提交地点为：拟办药品零售企业位于常州市市区的，向

常州食品药品监督管理局设在常州市行政服务中心三楼的食品药品监督管理局窗口提交材料（一式两份）；拟办药品零售企业位于武进区、金坛市、溧阳市、新北区所辖地区的，申办人分别向拟设置药品零售企业所在地的武进、金坛、溧阳食品药品监督管理局、常州食品药品监督管理局新北分局提交材料（一式三份）。

第五篇：河南省工程监理企业资质申报和换证有关问题解答

河南省工程监理企业资质申报和换证有关问题解答

1、工程监理企业资质管理的最高行政管理部门是谁？

答：依据国务院三定方案，国家建设部归口管理全国工程监理企业资质，是我国工程监理企业资质管理的最高行政管理部门，负责制定资质管理的有关法规、规定和标准，并监督实施。

2、各资质管理如何分工的？

答：（1）各级建设行政主管部门负责其辖区工程监理企业资质的日常管理工作，受理工程监理企业资质申请，审核或审批工作监理企业资质；（2）国务院有关专业部、委、局配合国家建设部实施相关专业资质类别工程监理企业资质的管理工作，对申请相关专业工程监理企业进行资质初审；（3）我省有关厅、局、委配合省建设厅实施相关专业资质类别工程监理企业资质的管理工作，对申请相关专业工程监理企业进行资质初审，对其直属的本专业的工程监理企业实施资质日常管理工作。

3、省级有关厅、局、委具有对专业工程监理企业的资质管理职能，那么（市）地级或县级有关专业局、委是否也具有相应专业工程监理企业的资质管理职能？

答：《规定》和《细则》没有授于我省市（地）级或县级有关专业局、委任何工程监理企业的资质管理职能，因而他们不具有工程监理企业的资质管理职能。

4、资质管理遵循哪些原则？

答：一是遵循“资质管理属地化原则”，即工程监理企业应向注册所在地县级以上人民政府建设行政主管部门申请资质，并接受市（地）级建设行政主管部门对其资质的日常管理工作；二是遵循“分工协作，统一审批的原则”，各资质管理部门依据分工，虽具有相应的资质管理职能，但工程监理企业资质证书只能由省级以上建设行政主管部门批准授予；三是遵循“工程监理企业资质各行业、各区域通用性原则”，即工程监理企业资质就位后，任何地区或部门不得采取法律、行政法规规定以外的其他资质、资格、资信、许可等建筑市场准入限制；四是遵循“按标准办事、按程序办事、集体研究、政务公开和严肃查处原则”。

5、《细则》规定“省交通、水利、信息产业等有关部门直属本专业类别的企业资质，向其主管部门申报”，其“直属的本专业类别的企业”何意？

答：“直属的本专业类别的企业”指企业的资产、主要人事任免、财务均由其主管部门直接进行管理，并主要从事主管部门管理的专业工程的工程监理企业。

6、什么是企业主项资质和增项资质？二者关系如何？

答：工程监理企业根据企业构成情况、专业人员配套、经营业绩、经营状况，选定某一专业资质类别（共分14类）为其主营业务，该资质类别即为其主项资质；企业兼营所对应的资质类别为其增项资质。增项资质级别不得高于主项资质级别。

7、哪些监理工程师证书为有效证书？

答：取得人事部、建设部颁发的监理工程师资格证书，经建设部注册的监理工程师证书，并有年检合格记录的为有效证书。经各专业部、委组织考试取得资格证书、注册证书的，在本次资质申报和换证中，不视为有效证书。

8、代表工程资料有哪些？

答：监理合同、监理规划、监理总结、难收结论、业务手册、甲方意见等。

9、企业负责人和技术负责人可否互兼？ 答：不可。

10、具有独立法人资格子公司的母公司申报工程监理企业资质，母公司可否将子公司的资金、人员、业绩等作为企业申报资质的条件？

答：不可以。工程监理企业的工程技术人员、技术装备和工程业绩（包括境外工程业绩）等资质条件，均是以独立企业法人为审核单位。企业（集团）的母、子公司在申请资质时，上述各项指标不得重复计算；不得将子公司的业绩、人员、设备、工程结算收入等作为母公司的资质条件。

11、企业申请增项资质，《企业法人营业执照》营业范围未包括在内如何办理？

答：先申请资质增项，经批准取得资质后，再到工商行政管理部门办理增加经营范围。

12、对申请材料有何要求？

答：工程监理企业申请资质，应当按照《规定》第九条的要求，如实填报《工程监理企业资质申请表》及有关资料。企业法定代表人必须在《工程监理企业资质申请表》上签名，对申请材料的真实性负责。

附件材料中的企业资质证书、人员职称证书和身份证、财务决算年报表、合同、监理规划、监理总结可为复印件，其中资质证书应将正、副本的全部内容进行复印，不得缺页。申请材料中要求企业加盖公章或印鉴的，复印的公章或印鉴无效。

企业的申请材料应当齐全，手续完备。出现数据不全、申请表填写不规范、盖章或印鉴不全、字迹潦草难以辩认等情况，资质审批部门不予审批。

附件材料应设目录和页码，装订成册，增项资质单独装订。

直接接收企业申请材料的审核部门应对企业申请材料进行审查核实，并在企业财务和统计表、代表工程合同、竣工验收单等复印件上加盖“经核查与原件无误”或类似内容的印章。

13、企业资质就位前一年出现《规定》第十六条行为的如何进行就位？ 答：按企业静态标准所达到等级的下一等级就位。

14、工程监理企业资质审核、审批程序有哪些？

答：经地市建设行政主管部门初审后，工程监理企业资质审批分级进行。甲级工程监理企业，由省建设厅审核同意后，报送建设部；其中涉及铁道、交通、水利、信息产业、民航等方面资质的，由建设部送国务院有关部门初审。专家委员会提出评审意见或国务院有关部门提出初审意见后，建设部审批。

乙、丙级工程监理企业资质，由省建设厅审批发证。其中涉及交通、水利、信息产业等方面资质的，经省交通厅、水利厅、信息产业厅等相应管理部门初审同意后，由省建设厅审批。

15、资质管理部门认定企业申报资质与其实际具备资质条件不符合如何处臵？

答：按企业实际达到的级别审核上报或批准，达不到最代级别的不予上报或批准。

16、企业资质管理部门年检分工如何？

答：工程监理企业资质年检需经地市建设行政主管部门初审。

甲级工程监理企业资质经建设部委托，由省建设厅办理。其中涉及铁道、交通、水利、信息产业、民航等方面的企业资质年检由省建设厅报建设部年检。乙、丙级工程监理企业由省建设厅负责年检。其中涉及交通、水利、通信、信息产业专业资质由省建设厅在会同有关部门联合年检。中央管理企业所属的工程监理企业资质年检，由建设部委托中国建设监理协会具体承办。

17、降级企业申请恢复资质的时限？

答：经过一年以上时间的整改，经建设行政主管部门核查确认，达到规定的资质标准，且在此期间内未发生新《工程监理企业资质管理规定》第十六条所列行为的，可以按照《规定》重新申请原资质等级。具体时间为年检结束后两个月内。

18、未按规定参加年检的企业如何处臵？

答：没有在规定时间内参加年检的企业，其资质证书自行失效。如该企业一年后重新资质，资质审批部门应当按照企业实际达到资质标准的下一个等级核定。

19、工程监理企业资质证书丢失后如何办理补证手续？

答：工程监理企业遗失《工程监理企业资质证书》，必须在省级以上媒体声明作废，持遗失情况说明、申请补办证书报告、市建设行政主管部门或省直有关部门出具的证明，到原审批部门办理补证。其中甲级须在中国工程建设信息网上公示声明作废。

20、工程监理企业资质档案管理如何分工？保存时限？

答：报建设部审批的工程监理企业申报审批资料在建设部保存：乙、丙级工程监理企业资审材料（申请表、审查审批纪录）在省建设厅存档。档案保存时限为五年以上。

市、县（市）建设行政主管部门及省直有关部门对工程监理企业的申请、审查等档案材料应当至少保存五年。省建设厅根据工作需要，可以对资质档案进行检查。

21、工程监理企业申请资质既要通过书面申请又要进行网上申请，是不是所有企业均要进行网上申请？如何进行网上申请？

答：为提高政府工作效率，完善工程监理企业资质管理手段，建设部规定“工程监理企业申请资质要逐步实现书面申请和网上申请”，同时规定此次资质就位，所有企业均需先期进行网上申请，没有进行网上申请的企业，将不予审批。企业网上申请资质应通过《中国工程建设和建筑业信息网》（网址为：http://www.xiexiebang.com）进行，具体方法请浏览相应网页。

22、工程监理企业的申请之日怎么计算？

答：受理工程监理企业的申请之日，是指资质审批部门认定下一级部门或企业报送的建筑业企业资质材料已经完备齐全，符合规定的申请程序，明确表示对申请材料已经接受之日。资质审批部门要求工程监理企业对资质申请材料进行补正或说明的，受理之日为到补正或说明之日。

工程监理企业的所有申请材料一经报出，未经批准，不得修改。

23、2002年企业年检如何进行? 答：资质就位结合资质年检工作一并进行，2002年不再单独进行资质年检。未就位换证的企业，其2001年资质年检结论有效期截至2002年9月1日。

24、工程监理企业资质标准在就位期间如何执行？

答：申请新设立的工程监理单位和申请升级或增项的工程监理企业要严格按《规定》和《实施细则》的规定执行。资质就位中，资质等级及范围无变化者，仅注册监理工程师指标可以延续到2004年以前考核，其它指标仍严格按《规定》和《实施细则》的规定执行，达到标准的换发新资质证书。

25、中央各部、委移交地方管理的工程监理企业就位时应提交哪些资料？ 答：

1、原资质管理部门出具的移交企业信函。

2、原监理企业资质申请、审批表。

3、近两年监理企业资质年检表。

26、企业负责人、技术负责人工作经历指什么？ 答：指从事设计、施工、监理的全部工作年限。

27、企业名称、成立时间如何填写？

答：企业名称必须与企业公章一致，不得简写；成立时间指工商行政管理部门批准营业执照的时间，新设立单位暂不填写成立时间。

28、资质换证企业须填写哪些表格？

答：工程监理企业资质申请表、工程监理企业资质年检表，上述表格不能装订在成套资料中。

29、新设立工程监理企业资质标准如何执行？

答：新设立工程监理企业，应符合《工程监理企业资质管理规定》第五条中丙级监理企业标准的前三项要求，企业技术负责人和监理工程师应当具有《监理工程师执业资格证书》，监理人员应与原工作单位有解聘证明、与现工作单位签定聘用合同。

30、注册资本金如何填写？

答：按《企业法人营业执照》的注册资金填写。

31、省直有关部门直属企业指什么？

答：企业的资产、人事任免、财务均由其主管部门直接进行管理的企业。

32、质量验收资料指什么？

答：指业主或质量监督部门出具的工程质量鉴定书或竣工验收报告，以及其它可以反映工程质量的证明材料。

33、代表工程及其合同资料指什么？

答：代表工程是指工程规模大、难度高、技术复杂、可反映工程监理能力和管理水平的竣工工程。其合同资料指企业承包工程时所签定的能反映合同双方名称、工程概况、合同价格、承包方式、监理工期、质量约定等内容的建设工程监理委托合同（招标监理工程须提供的中标通知书）。

34、什么是串标行为？

答：串标是指投标人采取不正当手段相互串通报价，以排挤其他投标人公平竞争的行为。

35、什么是转让监理业务行为？ 答：转让监理业务是指监理单位在承接工程后，对该工程不派出项目管理班子，不进行质量、安全、进度等管理，不依照合同约定履行承包义务，无论将工程全部转包给他人的，还是以分包名义将工程肢解后分别转包给他人的，均属转让监理业务。

36、质量安全事故分级如何划分？

答：工程建设重大事故是指在工程建设过程中由于责任过失，造成工程倒塌或报废、机械设备毁坏和安全设施失当造成人身伤亡或者重大经济损失的事故。重大事故分为一、二、三、四级四个等级。

一级事故是指死亡三十人以上；或直接经济损失三百万元以上的事故。二级事故是指死亡十人以上；二十九人以下；或直接经济损失一百万元以上，不满三百万元的事故。

三级事故是指死亡三人以上，九人以上；或者重伤二十人以上；或直接经济损失十万元以上，不满三十万元的事故。

国家颁布有其他专业工程事故分级标准的，参照《规定》和本实施意见，按与上述分级对应的标准考核。

37、停业整顿指什么？

答：停业整顿是指整顿期内不得承接新的监理任务。