专题：不合格兽药管理制度
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不合格兽药管理制度
不合格兽药管理制度 一、目的：规范管理退回兽药和不合格兽药的验收、入库、处理。 二、适用范围：质量部门、门市、仓库。 三、责任人：质量管理人员、保管员、业务员。 四、正文
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兽药质量管理制度
兽药GSP质量管理制度 一、企业员工岗位职责 1、本岗位职责依据湖南省实施《兽药经营质量管理规范》细则要求制定。 2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责
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兽药经营管理制度
兽药经营管理制度 本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。 一、岗位职责 1、本岗位职责依据《云南省兽
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兽药销售管理制度
兽药销售管理制度
兽药销售总体原则：认真执行《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等及有关法规，依法经营，安全合理销售兽药。
一、处方药销售规定
销售处方药时，应严格 -
兽药陈列管理制度
兽药陈列管理制度
l、目的：为确保企业经营场所内陈列兽药质量，避免兽药发生质量问题。
2、依据：《兽药经营质量管理规范》第76、77条，《山西兽药经营质量管理规范实施细则》
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兽药经营管理制度[范文模版]
兽药经营管理制度
兽药采购验收
1、兽药采购，对兽药供应商或兽药生产企业应事先进行合法性评审。选择具有法定资格、证照齐全、管理水平高，产品质量好，信誉高且稳定的合法的兽 -
兽药经营管理制度
兽药经营管理制度
为了加强对兽药经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》、《农业部公告第193号》中规定的《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》《农业部公告第278号 -
不合格管理制度5篇范文
不合格管理制度
为了对本公司不合格的员工、原材料、半成品、成品等进行 规范管理，从而有效促进新产品质量安全管理，特制定本制度。
1、 发生以下不合格行为的员工即为不合格 -
不合格药品管理制度
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。
2、不合格药品的确认：
（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公 -
不合格品管理制度
不合格品管理制度一、凡不符合产品图纸、工艺和技术标准的。产品，半成品、毛坯以及外购、外协件均称为不合格品；不合格品根据其缺陷情况，对产品的使用性能、安全、可靠性等质量
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不合格品管理制度
****************有限公司 不合格品管理制度 文件编号：版号：编制：审核：批准：生效日期：发放号： 修改号： 年月 年月 年月 年 月 受控状态：日 日 日 日 1.目的 建立和保持对不合格的
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不合格品管理制度
不合格药品、药品销毁管理制度 1 有下列情况之一者为不合格品 1.1 国家命令禁止使用或淘汰的药品。 1.2 无批准文号；无注册商标；无生产日期；无产品批号；无有效期；进口品种无注册
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不合格产品管理制度
不合格产品管理制度 对不合格产品坚持“三不方针”，即不计产量、不计产值、不准出厂。 我公司所有产品均须经化验室检验合格后方可包装入库，销售出厂。库房管理人员、销售人员
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不合格物资管理制度
不合格物资管理制度 第一章 总则第一条 为了进一步加强、改进、规范项目部不合格物资管理工作，保证采购物资的质量，确保生产质量，根据项目部工作实际，特制定本制度。 第二章 不
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不合格药品管理制度
医院不合格药品管理制度 一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营
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不合格医疗器械管理制度
不合格医疗器械管理制度 一、凡医疗器械质量不符合质量标准，无批准文号，注册证、有效期、进口医疗器械质量检验报告，药监局的注册许可证及全中文说明书均应视为不合格品。 二、
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不合格品管理制度
不合格品管理制度 1、 检测人员发现样品试验结果出现异常时，应会同另外检测人员共同检测，检测合格时下发合格试验报告。 2、 若结果不合格，应及时报告给试验室主任，试验室主任及
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不合格医疗器械管理制度
不合格医疗器械管理制度
医疗器械凡不符合国家有关法律、法规、质量标准的，均属不合格商品。公司严禁不合格商品购进和销售。仓库实行色标管理，合格品库(区)与不合格库(区)应
