专题：不良反应监测与管理
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浅谈药品不良反应监测
浅谈药品不良反应监测 （注：本文汇总了大量论文的观点，对论文原作者表示感谢！） 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应（导致肾功能衰竭），已致4
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药物不良反应临床观察与监测
药物不良反应临床观察与监测 药剂科刘祥瑞 主讲内容： 一、本院药物不良反应监测上报情况 二、2009年全国重大药品不良反应事件 三、近几年中药注射剂重大药品不良反应事件 四
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药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应监测与报告制度 药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人
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药品不良反应报告与监测管理制度
药品不良反应报告与监测管理制度一、 本医疗机构指定专（兼）职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作。
二、 药品不良反应报告的范围：药品引起的所有可疑不良反应。 -
药品不良反应上报与监测工作总结
×××××医院 2017年药品不良反应工作总结 2017年，我院根据区食药监局的工作部署和领导要求，不断加大措施、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应（ADR）监测工作的顺利开展，为
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药品不良反应监测工作总结与计划
药械不良反应监测工作总结与计划 2012年度即将结束，今年我院药械不良反应监测工作，在市食品药品监督管理局、市卫生局的正确领导和帮助下，药械不良反应监测工作顺利开展，取得了
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结一年来，我局在药品不良反应监测工作中，根据上级的部署和要求，不断加大措施、强化督导、完善制度，并与区卫生部门密切配合，使监测工作得以顺利开展，现将情
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2016不良反应监测培训试题
部门 姓名分数2016不良反应全员培训试题 一.填空题（每空2分，共60分） 1. 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构
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不良反应监测和监督管理办法
中华人民共和国卫生部令 第 81 号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7月1日起施行。 部 长 陈 竺二○一
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医院不良反应监测制度
不良反应制度 根据卫生部2011年5月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》，制定我院药品不良反应监测制度。 1、医院建立药品不良反应监测网络，在医院各药品使用相关科室设药
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不良反应监测报告制度
不良反应监测报告制度 为进一步加强我院药品不良反应的安全监管，保障病人用药安全，提高合理用药和医疗水平，规范我院药品不良反应报告和检测工作，根据《中华人民共和国药品管理
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药品不良反应监测工作总结（本站推荐）
药品不良反应监测工作总结 今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结 在市药监局和市卫生局的正确领导下，在省药品不良反应监测中心的关心指导下，我市药品不良反应监测工作有了进一步的提升。 一、ADR监测组织机构不
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不良反应监测领导小组（5篇）
xxxxx医院药品及医疗器械不良反应事件 报告管理领导小组 为进一步加强我院药品及医疗器械的安全监管，规范我院药品及医疗器械不良反应及时报告工作，确保人民身体健康，用药安全
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不良反应监测中心宣传材料
近年药品不良反应事件：1、2006年8月3日卫生部连夜发出紧急通知，停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。部分患者使用（欣弗）后，出现胸闷、心悸、心慌
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结1
各位领导：今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全 -
医院药品不良反应报告和监测管理实施细则范文大全
医院药品不良反应报告和监测管理实施细则 一、总则 1、为加强本院药品不良反应的监查，确保人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的
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浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则
浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则 第一章总则 第一条为加强药品的上市后监管，明确各部门职责，规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求，及时、有效控制药品
