专题:不良事件监测培训试题

  • 不良事件监测管理制度

    时间:2019-05-14 08:54:55 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测管理制度 为加强企业医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》制定本制度。 一

  • 医疗器械不良事件监测工作制度

    时间:2019-05-14 05:03:47 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测工作制度 一、设备科负责协调、指导全院的医疗器械不良事件监测工作,医疗器械不良事件监测站负责全院医疗器械不良事件报表的收集、汇总、分析、调查、

  • 医疗器械不良事件监测和管理

    时间:2019-05-14 01:58:27 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测和管理 焦作市人民医院申启东 医疗器械在设计和生产过程中,由于受技术条件、认识水平和工艺等限制,加工上市之前的研究、验证不足,将不可避免的存在缺陷;同

  • 医疗器械不良事件监测管理办法

    时间:2019-05-14 05:03:51 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿) 第一章 总则 第一条 为了加强对上市后医疗器械的监督管理,确保医疗器械使用的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。

  • 医疗器械不良事件监测管理制度

    时间:2019-05-13 00:07:20 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测管理制度为加强医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》制定本制度。
    一、建

  • 医疗器械不良事件监测管理制度

    时间:2019-05-13 17:11:18 作者:会员上传

    蓟县常乐药店 医疗器械不良事件监测管理制度 为加强企业医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》

  • 医疗器械不良事件监测管理制度

    时间:2019-05-15 00:43:12 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测管理制度 为加强医院医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》制定本制度。 一

  • 不良事件监测和报告控制程序

    时间:2020-09-13 19:40:00 作者:会员上传

    医疗投资有限公司文件编号XXX-QP8.2.3-2016版本版次B/0文件名称不良事件监视和报告控制程序页数31目的为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,达到客户满意。并符合国食药

  • 不良事件监测报告制度

    时间:2019-05-12 06:13:15 作者:会员上传

    不良事件监测报告制度
    1、忠告性通知
    (1)在下列条件下应发布忠告性通知:
    a)新发现一些注意事项需要提醒使用者时;
    b)产品改动后可能给使用者带来影响和产生一些注意事项时;
    c) 产

  • 医疗器械不良事件监测管理制度

    时间:2019-05-14 10:12:31 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测管理制度 为加强医院医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》制定本制度。 一

  • 医疗器械不良事件监测管理制度

    时间:2019-05-13 17:01:47 作者:会员上传

    ×××口腔诊所 医疗器械不良事件监测管理制度 为加强诊所医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》

  • 医疗器械不良事件报告和监测培训(共5篇)

    时间:2019-05-14 04:17:44 作者:会员上传

    医疗器械不良事件报告和监测培训指南 (主动服务类) 一、办理依据 蚌埠市药品不良反应监测中心为正科级全额拨款事业单位。其主要职责为药械使用安全提供服务保障。负责药品不

  • 护理不良事件试题

    时间:2019-05-15 01:25:12 作者:会员上传

    科室: 姓名: 得分: 一、填空题(共50分、每空2分) 1、一般不良事件发生后( )小时内报告〃重大不良事件〃情 况紧急者应在处理的同时( )报告护理部。 2、填写《护理不良事件分析记录单

  • 医疗器械不良事件监测相关基础知识问答

    时间:2019-05-14 05:03:51 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测相关基础知识问答 2008年02月05日 发布 1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗? 答:任何医疗器械产品都具有一定的使用风险,被批准上市的医疗器械只是一

  • 医疗器械不良事件监测相关基础知识考试

    时间:2019-05-14 01:58:30 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测相关基础知识 试 卷 姓名———— —部门———— —岗位———— — 得分————— 1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗?(10分) 答:任何医疗器械产品都

  • 医疗器械不良事件监测报告制度

    时间:2019-05-14 04:17:47 作者:会员上传

    医疗器械不良事件监测报告制度 为了加强对医疗器械的监督管理,严格医疗器械的质量跟踪检测工作,保证医疗器械的安全、有效,特制订本制度:一、基本概念 医疗器械不良事件:是指

  • 国家医疗器械不良事件监测年度报告(2014年度)

    时间:2019-05-14 04:00:07 作者:会员上传

    专业资产管理软件,助力医院创优评审! 国家医疗器械不良事件监测年度报告(2014年度) 一、全国医疗器械不良事件报告总体情况 2014年全国医疗器械不良事件监测工作继续稳步发展,全

  • 医疗器械不良事件监测检查总结

    时间:2019-05-12 16:49:11 作者:会员上传

    东食药监„2010‟74号 签发人:王贵宾 海东地区食品药品监督管理局 关于对《医疗器械不良事件监测和再评价管理 办法(试行)》专项检查工作总结 省食品药品监督管理局: 根据《关