专题：蛋白同化制剂管理制度
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蛋白同化制剂、肽类激素药品管理制度[大全5篇]
XXXX有限公司质量管理制度编号：XXXXX 题目：蛋白同化制剂、肽类激素药品管理制度页码：共4页第 页 蛋白同化制剂、肽类激素药品管理制度 制（修）订 人：制（修）订日期： 审核人： 审核日期： 批
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蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
【发布单位】国家食品药品监督管理局、海关总署、国家体育总局 【发布文号】国家食品药品监督管理局令第25号 【发布日期】2006-07-28 【生效日期】2006-09-01 【失效日期】
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蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（5篇）
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 2017年11月21日 发布 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 （2014年8月5日国家食品药品监督管理局总局令第9号公布 根据2017年11月7
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医药公司蛋白同化制剂、肽类激素药品管理规定
医药公司蛋白同化制剂、肽类激素药品管理规定 1.目的：对蛋白同化制剂、肽类激素药品的采购、销售等相关经营过程实施管理，确保符合国家有关管理规定，满足用药需求。 2.范围: 适
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蛋白同化制剂、肽类激素类药品培训考试试卷及答案
蛋白同化制剂、肽类激素药品试题 姓名： 分数： 一、 填空题（40分，每空5分）： 1、国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行 管理2、 兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医
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含麻黄碱复方制剂管理制度
含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 制定目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，制定本制度。 制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品
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含麻黄碱药品复方制剂管理制度
含特殊药品复方制剂的管理制度 1、目的：为进一步规范含特殊药品复方制剂的管理，防止此类药品流入非法渠道，特制定本制度。 2、使用范围：适用于公司含特殊药品复方制剂进、销、存
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农药制剂生产企业管理制度
配料车间岗位职责 1、严格按照生产配方进行投料，认真记好投料记录； 2、称料时应反复核对，做到万无一失； 3、莠去津研磨时间必须充分，不得私自更改工艺要求； 4、与原材料管理员做好
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含麻黄甲类复方制剂管理制度
含麻黄甲类复方制剂管理制度 1、 为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品管理制度》、《药品经营企业
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蛋白公司简介
益海嘉里（秦皇岛）蛋白工业有限公司简介益海嘉里（秦皇岛）蛋白工业有限公司成立于2009年12月3日，是由新加坡丰益中国东北私人投资有限公司（75%的股份）和日本的KMDI国际株式会社（25%的
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员工同化制度
员工同化制度（试行）版次：A/0第一章总则第一条为建立公司强企业文化模式，积极引导员工认识、理解企业文化，培养良好的职业心态，并学习以企业核心价值观为导向的行为模式，特建立员工
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含特殊药品复方制剂的管理制度
含特殊药品复方制剂管理制度 四、采购含特殊药品复方制剂时，采购部应指定专人负责具有合法资质的药品生产企业或药品批发企业采购该类药品。在采购该类药品时，应当严格按照GSP
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血液制剂使用的原则及管理制度
血液制剂使用的原则及管理制度 血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。目前，血液是一种稀缺资源，血液制品资源有限，虽进行严格检测，但
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含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 制定目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，制定本制度。 制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品
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含麻黄碱类复方制剂质量管理制度范文大全
含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 (2009-01-03) 制定目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，制定本制度。 制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《
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含麻黄碱类复方制剂质量管理制度（合集）
含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 1目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，特制定本制度。 2依据：《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品管理条
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含特殊药品复方制剂质量管理制度
含特殊药品复方制剂质量管理制度 制定目的：为加强含特殊药品复方制剂的管理，防止该类药品流入非法渠道，特制定本制度。 制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学药
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含特殊药品复方制剂管理制度（精选5篇）
含特殊药品复方制剂经营管理制度 一、含特殊药品复方制剂含义及范围 1 含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、复方地芬诺酯片和复方甘草片。 2
