专题：gmp培训教材质量管理
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2008年度GMP培训教材（五篇模版）
2008年度GMP培训教材 生产管理 一、安全生产管理： 1.全体员工必须牢固树立“安全第一”的思想，坚持预防为主的方针： 1.1每年均要进行安全教育； 1.2新到职工，所在部门要对其进行
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GMP质量管理心得
GMP学习体会 通过本次GMP学习，经过老师的讲解，学到了更多的知识：如"GMP"是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是【良好作业规范】，或是【优良制造标准】，是一种特
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2014年GMP培训教材偏差处理（★）
济宁市安康制药有限公司 GMP培训教材 2014年药品生产质量管理规范培训教材 偏差处理 一概述 偏差：是指偏离已批准的程序（指导文件）或标准的任何情况。包括任何与产品质量有关的
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GMP与药厂质量管理
药厂质量管理体系 摘要 GMP是规范药品生产和质量管理的重要技术法规与基本准则。是保证药品质量安全的最重要、最可靠的技术规范，更是制药企业取得准入资格的强制与必备条件
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2005年度GMP培训教材-口服液车间岗位操作法
2005年度GMP培训教材 口服液车间岗位操作法领料岗位： 1. 车间领料人负责车间各班组领料与退料方面的工作。 2. 领料员凭批生产指令或批包装指令领料领料时，须对所领用物料
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2005年度GMP培训教材-提取车间岗位操作法
2005年度GMP培训教材 提取车间岗位操作法 领料岗位： 1. 车间领料人负责车间各班组领料与退料方面的工作。 2. 领料员凭批生产指令或批包装指令领料领料时，须对所领用物料
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GMP药品生产质量管理规范
什么是GMP认证？ 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证
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浅谈GMP认证后企业的质量管理
浅议GMP认证后的制药企业质量管理体系
随着国家经济的发展及人民群众生活水平的不断提高，药品作为特殊商品，其安全性、有效性和稳定性越来越为人们所重视。如何建立持续有效的 -
制药企业GMP质量管理浅见
制药企业GMP质量管理浅见尊敬的领导:本人在药厂的四年的轮岗工作中，从事了质量部基本理化检验工作、质量部基本菌检工作、综合部日常工作、生产部中间库库管工作、生产部固体
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药品质量管理GMP题库多选题
三、多选题 下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理 1 A．防错设计 B. 患者健康危害评价 C. 鱼骨图 D. 失效模式分析 企业建立的药品质量管理体系涵盖 ，包括确保药品质量符
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2005年度GMP培训教材-固体制剂车间岗位操作法
2005年度GMP培训教材 固体制剂车间岗位操作法领料岗位： 1. 车间领料人负责车间各班组领料与退料方面的工作。 2. 领料员凭批生产指令或批包装指令领料领料时，须对所领用物
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最新版GMP(药品生产质量管理规范)
第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。 第二条 企业应建立药品质量管理
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医疗器械生产质量管理规范,医疗器械gmp咨询服务
医疗器械生产质量管理规范,医疗器械gmp咨询服务 奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是加拿大Acme Osmunda Inc. 在华投资成立的专业从事医疗
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药品生产质量管理规范(新版GMP)附录：无菌药品
药品生产质量管理规范(新版GMP)附录：无菌药品 第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药 第二条本附录适用于无
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新版GMP(药品生产质量管理规范2010年修订)学习体会
新版GMP（药品生产质量管理规范2010年修订）学习体会 参加第六期药品生产质量管理规范（2010年修订）宣贯培训班 学习的心得体会 对拥有这次学习机会心存感激，一方面是新版GMP出台，本
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药品生产质量管理规范(GMP)培训讲义.ppt
药品生产质量管理规范培训讲义 章 机构与人员目录： 本章修订的目的 《机构与人员》的主要内容 与98版相比主要的变化 关键条款的解释 《机构与人员》修订目的： 企业应根
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GMP浅谈之一
浅谈GMP系列之一 ——浅谈标准操作规程的撰写 张凯 SOP（Standard operation procedure），即“标准操作规程”。它是操作人员的操作指南，目的是为了使操作人通过相同的程序完成工
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2005年度GMP培训教材-提取车间安全生产操作知识解释问答
2005年度GMP培训教材 提取车间安全操作知识问答 1.请列举本车间有哪些防范易燃易爆的装备及设施？ 答：①防爆灯 ②防爆开关③防爆电源控制柜④防爆墙⑤ 防爆电机⑥防爆静电网
