专题：医疗器械使用质量监督
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医疗器械使用质量监督管理办法
医疗器械使用质量监督管理办法 《医疗器械使用质量监督管理办法》经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18
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医疗器械使用质量监督管理办法（5篇模版）
附件1 医疗器械使用质量监督管理办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 为加强使用环节医疗器械质量的监督管理，保障医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》及相
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11.《医疗器械使用质量监督管理办法》
国家食品药品监督管理总局令 第18号 《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年2月1日起施行。 局 长
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01.加强医疗机构医疗器械质量监督
加强医疗机构医疗器械质量监督
福建省厦门市食品药品监督管理局 何清杭 许华栋
在医疗器械流通环节，如果储存和运输等达不到相关技术要求，将难以保证医疗器械的安全性，或导致医 -
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法 安徽省人民政府令 第207号 《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》已经2007年11月26日省人民政府第59次常务会议讨论通过，现予
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安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法 第一章 总则 第一条 为了规范药品和医疗器械的使用，维护人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条
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10.医院医疗器械使用质量自查报告
罗万医院医疗器械使用质量自查报告 为贯彻落实《医疗器械使用质量监督管理办法》，加强和规范我院医疗器械使用管理，促进医疗器械使用安全，我院领导高度重视，组织人员对医院医疗
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Xx单位医疗器械使用质量自查报告
Xx单位医疗器械使用质量自查报告 为贯彻落实《医疗器械使用质量监督管理办法》，加强 和规范我院医疗器械使用管理，促进医疗器械使用安全，我 院领导高度重视，组织人员对医院医疗
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一次性使用无菌医疗器械质量管理制度
一次性使用无菌医疗器械质量管理制度
为了加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械 监督管理办法》 -
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 第一章 总 则 第一条 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》制定本办法
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《医疗器械监督管理条例》
中华人民共和国国务院令 第 680 号 现公布《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》，自公布之日起施行。 总理李克强 2017年5月4日 国务院关于修改《医疗器械监
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《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)（最终五篇）
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行) 国家药品监督管理局令第24号 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督 管理局局务会审
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医疗器械质量承诺书
医疗器械质量承诺书1 我医疗设备有限公司一经中标，对所投标产品做如下承诺。一、售后服务方案1、我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起24个月。2、多方承诺在合
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医疗器械质量管理制度
河南安强科贸有限公司 医疗器械质量管理制度目录 一、供应商及首营企业、首营品种的质量审核管理制度 二、医疗器械购销管理制度 三、质量验收的管理制度 四、产品出入库复
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一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念，严格遵守《医疗器械监督管理条例》等 -
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医疗器械质量保证书(精选多篇) 为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规
